第十二章细胞质遗传

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细胞质遗传—细胞质遗传的现象和特征(普通遗传学课件)

细胞质遗传—细胞质遗传的现象和特征(普通遗传学课件)

(Kda) 线粒体中合成
细胞质中合成
ATPase
340 ATPase 6、8、9 ATP 1、2、3、4、7
(对寡霉素敏
(FO 膜因子)
(F1 ATPase)Fra bibliotek感)细胞色素 C 氧 137
CO 1、2、3
CO 4、5、6、7
化酶
细胞色素 bc1 160 细胞色素 b 脱辅
6 个亚基
复合物
基蛋白
《遗传学》
《遗传学》
细胞质遗传的分子基础
一、叶绿体遗传的分子基础 chloroplast genome
(一)结 构——环状双链DNA
SSC
IRA
IRB
SSC: short single copy sequence
LSC:long single copy sequence
IR: inverted repeats
眼为褐色。现已鉴定这种色素是由犬尿素所形成的, 由一对基因(Aa)控制 。突变型不能合成犬尿素,不 能形成色素,使幼虫皮肤无色,成虫复眼为红色。
麦粉蛾色素遗传的母性影响
(二)持久的母性影响
持久的母性影响: 母亲基因型对子代个体影响持久,影响子代个体终生。 例如:锥实螺的外壳旋转方向的遗传
例如椎实螺的外壳旋转方向的遗传 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物,每一个体都
(三) 通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉, 但母本的细胞质基因及其控制的性状仍不消失。
回交:指两个亲本杂交,杂交F1与亲本之一再杂交。
连续回交:指选取回交后代继续与亲本之一再杂交。
♀A
×B ♂
♀ F1 × B ♂
♀ BC1
×B ♂
♀ BC2
×B ♂

细胞质遗传(共89张PPT)

细胞质遗传(共89张PPT)
如各种RNA、核糖体(70S)蛋白质、光合作用膜蛋白 和RuBp羧化酶 8个大亚基。 ⑵. 特性:与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。
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27
图 衣藻(Chlamydomonas reinhardi)的叶绿体基因组
a.ct DNA物理图:由不同限制性内切酶(EcoRI、BamHI和Bgl II)处理所得的ct DNA
②. 原因: 椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。
左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂; 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂。
∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺外壳 旋转方向。
③.母性影响(又称:前定作用、延迟遗传): 由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的
人的Hela细胞线粒体核糖体为60S,由45S和35S两个亚基
核遗传型不育性:多数表现为单基因遗传;
F 右旋 右旋 左旋 母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似,但其
母性影响(又3称:前定作用、延迟遗传):
(SS) (分离) (ss)
自体受精
3∶1
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14
∴ 如果试验只进行到F1,很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。
细胞质基因组:
所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质 的统称。
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5
二、细胞质遗传的特点:
1.特点:
①.正交和反交的遗传表现 不同。
核遗传:表现相同,其 遗传物质由雌核和雄核共同
提供;
质遗传:表现不同,某 性状表现于母本时才能遗传
给子代,故又称母性遗传。
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6
②.连续回交,母本核基因可被全部 置换掉,但由母本细胞质基因所

遗传学细胞质遗传

遗传学细胞质遗传
形式存在于细胞之中。 能够自我复制,或者在核基因组作用下进行复制; 对寄主表现产生影响,类似细胞质遗传的效应。
㈡、草履虫放毒型的遗传:
1. 结构: 草履虫(Paramecium aurelia)是一种常见
的原生动物,种类很多。 大核(1个),是多倍体,主要负责营养; 小核(1~2个),是二倍体、主要负责遗传。
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④.半自主性的细胞器: 线粒体内100多种蛋白质中,约有10种是线粒体本身
合成的,包括细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种 细胞色素b亚基。
∴线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码的, 是一种半自主性的细胞器。
42
第五节 共生体和质粒决定的染色体 外遗传
一、共生体的遗传:
㈠、共生体(symbionts): 不是细胞生存所必需的组成部分,仅以某种共生的
(二)持久的母性影响
例: 椎实螺外壳 的旋转方向受母亲基 因型控制,终生不变。 它受一对等位基因控 制,右旋(D)对左旋(d) 为显性。
椎实螺正反交,F1旋转方向都与各自母本相似,即右 旋或左旋,F2却都为右旋,F3才出现右旋和左旋的分 离。
P ♀DD × dd♂
右旋 左旋
♀dd × DD♂
左旋 右旋
36
线粒体数目及mt DNA大小:
生物种类 酵母
几种生物的 mt DNA
每细胞中 线粒体数
mt DNA 大小 (kb)
22
84
鼠(L 细胞)
500
16.2
人(Hela 细胞) 800
16.6
mt DNA 与 核 DNA 比值
0.18
0.002 0.01
37
㈡、线粒体基因组的构成:
1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569 bp。 人、鼠、牛的mtDAN全序列中测出:

细胞质遗传ppt课件

细胞质遗传ppt课件
(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、 染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。
细胞质基因组:所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。
也称为非孟德尔遗传,核外遗传,母体遗传。
生物的遗传体系
染色体基因组
基因(核DNA) 线粒体基因组(mtDNA) 叶绿体基因组(ctDNA CpDNA)
遗 传 物 质
细胞 质基 因组
◆ 紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体(质体)变异而引起的。

花粉中精细胞内不含质体,上述三种分别发育的卵细胞 无论接受何种花粉,其子代只能与提供卵细胞的母本相似, 分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。

花斑现象:天竺葵、月见草、卫矛、烟草等
20多种植物中发现。
(二)、玉米埃型条纹斑的遗传
细胞质基因遗传的独立性是相对的,有些性状的变异是由 质核基因共同作用下发生的。
正交
♀(右旋)SS×♂(左旋)ss ↓异体受精
反交
♀(左旋)ss×♂(右旋)SS ↓异体受精
F1 如果试验只进行到 全部为右旋(Ss) 全为左旋(Ss) ∴ F1,很可能被误认为细胞质遗传。 ↓自体受精 ↓自体受精 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋)
∵ F1的旋转方向同母本一致。
F2 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋)
就是说,受精卵的细胞质几
乎全部来自母本产生的卵细 胞。一个性状如果由细胞质 内的基因控制,当然就会表 现为“母系遗传”了。
精细胞与卵细胞的相对比例
看图思考:
有丝分裂时, 细胞质是怎样分配 到两个子细胞中去 的?能像细胞核内 的染色体那样,准 确地平均分配给两 个子细胞吗?
原理:生物的某些性状由细胞质内的 细 遗传物质(细胞质基因)控制。 胞 表现:子代的性状完全由母本 质 决定而与父本无关。 母系 遗 遗传 原理:子代的细胞质几乎全部 传 来自母本的卵细胞。 特点

细胞质遗传

细胞质遗传

一、细胞质遗传的现象
二、细胞质遗传的特点
三、质基因与核基因的互作关系
四、持续饰变
《遗 传 学》省 级 精 品 课 程
第二节
一、细胞质遗传的现象
细胞质遗传
(一)高等植物叶绿体的遗传
1901年柯伦斯在紫茉莉(洗澡 花)中发现着生绿色,白色和花斑三 种枝条。他分别以这三种枝条上 的花作母本,用三种枝条上的花 粉分别授给上述每个作为母本的 花上,杂交后代的表现:完全取 决于母本,而与花粉来自哪一种
放毒性状的表现必须是:
KK(核)+卡巴粒(质)→放毒型: kk+卡巴粒
产生草履虫素,
杀死其他品系的草履虫
(含有噬菌体的溶源性细菌)
kk无卡巴粒
Kk无卡巴粒
敏感型:不能产生毒素,易被草履虫素所杀。
《遗 传 学》省 级 精 品 课 程
(一)细胞质基因受核基因的控制
2、草履虫放毒型的遗传: 有性生殖(接合生殖):
《遗 传 学》省 级 精 品 课 程
小麦瘿蚊染色体的丢弃
8 40
图 18- 小麦瘿蚊的染色体丢弃
《遗 传 学》省 级 精 品 课 程
(二)细胞质对核基因作用的调节
2、细胞质对X染色体上基因的调节作用
哺乳动物性染色体♀XX,♂XY。♀性X有两套,♂
性只有1套,♀性基因产物也应是♂性基因产物2倍,可 事实上并不是这样,二者产物基本相等。 因为♀性的1个X染色体,在间期核中表现“异固缩现 象”,即属于异染色质,染色深,处于失活状态。至于
花药、花粉或雄配子,但它的雌
蕊正常,能接受正常花粉而受精 结实。
《遗 传 学》省 级 精 品 课 程
一、雄性不育的类型
1、细胞质雄性不育(质不育型):由细胞质基因控制,一般不受父本 基因型影响。应用价值不大。 如:质不育型♀×♂正常品系 ↓ F1 全部雄性不育♀×♂正常品系 ↓多代 全部雄性不育 2、细胞核雄性不育:核基因控制的雄性不育,有显性核不育和隐性核 不育,遗传方式符合孟德尔遗传规律。根据对光的反应有分2种: (1)不受光温影响的核雄性不育:与光温影响无关。 (2)光温敏核雄性不育:受光和温度影响。 高温或长日——不育;适温短日——可育。

《细胞质遗传》.-好

《细胞质遗传》.-好

练习
2 )某农场不慎把保持系和恢复系种到一块 地里,则在恢复系上可能获得的种子的基因 型是 ( A) A、N(RR) 和 N(Rr) B、S(rr) 和 S(Rr) C、N(Rr) 和 S(Rr) D、N(rr) 和 N(Rr)
练习
3)人们在种植某些作物时,主要是为了获 取营养器官,如甜菜。若利用雄性不育系 培育这类作物的杂交种,母本和父本在育 性上的基因型依次是 ( B) A、S(rr) 、N(RR) B、S(rr) 、N(rr) C、N(RR) 、S(rr) D、N(rr) 、S(rr)
N(rr)雄性可育
N(RR)雄性可育 N(Rr)雄性可育
S RR
S Rr
S rr
S(rr)雄性不育
S(RR)雄性可育 S(Rr)雄性可育
二. 三系配套法育种
• 雄性不育系自身留种:

S rr
不育系 S(rr)
×
N rr

保持系 N(rr)
S rr
不育系 S(rr)
二. 三系配套法育种
• 雄性不育系自身留种:
第一节 细胞质遗传
• 细胞质遗传典型实例 ---- 紫茉莉质体的遗传
质体: 概念: 植物细胞中普遍存在的 一类细胞器。 种类: 叶绿体-----含有叶绿素的质体 白色体-----不含色素的质体呈 白色
第一节 细胞质遗传
• 细胞质遗传现象---- 花斑紫茉莉的发现
镜检 花 绿色枝条 镜检 斑 白色枝条 镜检 植 花斑枝条 株
练习
1 )“杂交水稻之父”袁隆平在 20 世纪 60 年 代进行了六年的栽培水稻杂交试验,没有获 得质核互作的雄性不育株,他从失败中得到 D 的启示是 ( ) A、水稻是自花传粉植物,只能自交 B、进行杂交试验的栽培稻的性状不优良 C 、进行杂交试验所产生的后代不适应当 地的土壤条件 D 、应该用远源的野生雄性不育稻与栽培 稻进行杂交

遗传学第十二章 细胞质遗传12.6 习题

第十二章细胞质遗传一、填空题1、椎实螺的右旋对左旋是显性,当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后,F1代为左旋,当F1代自交后,F2的表型_______。

2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。

雄性的育性是基因共同作用的结果。

S(rf rf)是控制系基因型,N(RfRf)是控制系的基因型。

3、细胞质遗传的特点是、、。

4、植物雄性不育系和保持系杂交得到,与恢复系杂交得到,而保持系自交得到。

5、母性影响和细胞质遗传都表现为,但前者基因的遗传方式为,后者为。

6、椎实螺的外壳旋转方向是属于()的遗传现象。

7、红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受()决定的8、草履虫放毒型的稳定遗传必须有()和()同时存在,而草履虫素则是由()产生的。

9、草履虫接合的结果是( ),自体融合的结果是( )。

10、草履虫放毒型遗传研究的意义在于阐明了( )关系,为作物育种上对( )的研究奠定了理论基础。

11、由核基因控制的植物雄性不育性,用经典遗传学方法一般难以得到它的()。

12、核雄性不育性的利用受到很大限制是因为()。

13、孢子体不育是指花粉育性由()的基因型控制,自交后代表现为()分离,配子体不育是指花粉育性由()的基因型控制,自交后代表现为()分离。

14、设N和S分别代表细胞质可育和不育基因,R和r分别代表细胞核可育和不育基因,则不育系基因型为(),恢复系为()和(),保持系为()。

15、水稻杂种优势的利用一般要具备( )、( )和恢复系,这样,以( )和( )杂交解决不育系的保种,以( )和( )杂交产生具有优势的杂交种。

二、选择题1、雄性不育系(ms/ms)×杂合可育株(Ms/ms)的F1:。

A. 全为不育株;B. 全为可育株;C. 3/4为可育株,1/4为不育株;D. 可育株和不育株各占1/22、椎实螺外壳的右旋和左旋是由一对基因控制的,右旋雌螺和左旋雄螺交配时,子二代为。

A.全为右旋 B.全为左旋C.有右旋也有左旋,比例不确定 D.有右旋也有左旋,右旋与左旋比为3:13、我国的杂交水稻主要是在袁隆平教授的主持下研究成功。

细胞质遗传


(二)胞质不育型: 胞质不育型: 指由细胞质内的基因所决定的雄性不育类 型. 在不育系的细胞质内有雄性不育基因S 在不育系的细胞质内有雄性不育基因 S , 但在细胞核内没有相应的雄性不育基因和 可育基因. 可育基因. 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N基 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 能恢复胞质不育型的育性. 能恢复胞质不育型的育性.
这表明卡巴粒只通过细胞质来传递, 这表明卡巴粒只通过细胞质来传递 , 但 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 的存在. 的存在. 然而, 基因型为Kk 的放毒型并不稳定, Kk的放毒型并不稳定 然而 , 基因型为 Kk 的放毒型并不稳定 , 一旦经自体受精 基因型分离为KK,Kk 自体受精, KK,Kk和 一旦经自体受精,基因型分离为KK,Kk和 kk, kk个体细胞质里的卡巴粒不能保持 kk , kk 个体细胞质里的卡巴粒不能保持 和增值, 几次无性分裂后, 和增值 , 几次无性分裂后 , 就将因卡巴 粒的消失而成为敏感型 敏感型. 粒的消失而成为敏感型.
2)线粒体基因组的半自主性
线粒体基因组的相对独立性 mtDNA合成的调节与核 DNA合成的调节彼 合成的调节与核DNA ① mtDNA 合成的调节与核 DNA 合成的调节彼 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式; 环复制是线粒体特有的复制形式; 线粒体基因组有自己独立的表达系统, ② 线粒体基因组有自己独立的表达系统 , 自己编码两种rRNA 22~ 24种 tRNA, rRNA, 自己编码两种 rRNA , 22 ~ 24 种 tRNA , 在 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质; mtDNA编码的蛋白质 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质;

第十二章 细胞质遗传参考答案

第十二章细胞质遗传参考答案1、什么叫细胞质遗传?它有哪些特点?试举例说明之。

答:细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律,又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。

细胞质遗传的特点:⑴. 遗传方式是非孟德尔式的;杂交后一般不表现一定比例的分离。

⑵. 正交和反交的遗传表现不同;F1通常只表现母体的性状,故又称母性遗传。

⑶. 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。

⑷. 由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。

举例:罗兹(Rhoades M. M.)报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因(ij),纯合的ijij植株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。

以这种条纹株与正常绿色进行正反杂交,并将F1自交其结果如下:当以绿色株为母本时,F1全部表现正常绿色与非绿色为一对基因的差别,纯合隐性(ijij)个体表现白化或条纹,但以条纹株为母本时,F1却出现正常绿色、条纹和白化三类植株,并且没有一定的比例,如果将F1的条纹株与正常绿色株回交,后代仍然出现比例不定的三类植株,继续用正常绿色株做父本与条纹株回交,直至ij基因被全部取代,仍然没有发现父本对这个性状的影响,可见是叶绿体变异之后的细胞质遗传方式。

2、何谓母性影响?试举例说明它与母性遗传的区别。

答:由于母本基因型的影响,使子代表现母本性状的现象叫做母性影响,又叫前定作用。

母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似,但并不是由于细胞质基因组所决定的,而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的,故不属于母性遗传的范畴。

举例:如椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋,这对相对性状是母性影响。

把这两种椎实螺进行正反交,F1外壳的旋转方向都与各自的母体相似,成为右旋或为左旋,但其F2却都有全部为右旋,到F3世代才出现右旋和左旋的分离。

这是由一对基因差别决定的,右旋(S+)对左旋(S)为显性,某个体的表现型并不由本身的基因型直接决定,而是由母体卵细胞的状态所决定,母本卵细胞的状态又由母本的基因型所决定。

生物课件 细胞质遗传


2、红色面包霉缓慢生长突变型遗传
• 红色面包霉的两种有性生殖方式:
– 菌丝体融合 – 分生孢子与原子囊果融合
16
• 野生型:
菌丝体正常生长
• 缓慢生长突变型:
生长速度缓慢
• 遗传表现:
遗传类型能够通过无性生殖 稳定遗传 正反交的遗传表现不同
• 解释:
线粒体上与细胞色素氧化酶 有关的基因突变
17
六、线粒体遗传的分子基础
• 共生体的起源
– 与线粒体和质体相似,人们认为共生体可能是源于进 入细胞的某种细菌 – 经过相互适应,形成共生关系
19
例:草履虫放毒型的遗传
• 草履虫的遗传特性
– 细胞核遗传物质 – 卡巴粒
• 草履虫毒素分泌遗传
– 细胞核显性基因K: 使卡巴粒可以持续、 稳定存在 – 卡巴粒:使细胞具有 分泌毒素的能力
13
五、线粒体的遗传
1、酵母的小菌落突变
一个酵母菌
无性繁殖
大菌落
再培养
大菌落 小菌落 (1%2%)
小菌落
当培养基中有溴化乙锭(EB)存在时,100% 的细胞都成为小菌落。
14
如果小菌落突变是 因核基因突变所致, 该杂交结果会怎样?
小菌落酵母菌和正常的酵母菌杂交,后代表现正常,不 分离出小菌落。研究发现,小菌落酵母的细胞内缺少细胞 色素a和b,还缺少细胞色素氧化酶,不能进行有氧呼吸, 因而不能有效的利用有机物。已知线粒体是细胞的呼吸代 谢中心,上述有关酶也存在于线粒体中,因此推断这种小 菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 15
( S) R / r
( N) R / R ( N) R / r ( N) r / r
雄性正常
23
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[关闭窗第 十 二 章 细 胞 质 遗 传[关闭窗口 ]本章习题1、 解释下列名词: 细胞质遗传(核外遗传)、细胞质基因组、前定作用、母性影响、质 粒、孢子体不育、配子体不育、雄性不育性、核不育型、质-核不育型。

2、 什么叫细胞质遗传?它有哪些特点?试举例说明之。

3、 何谓母性影响?试举例说明它与母性遗传的区别。

4、 如果正反交试验获得的 F i 表现不同,这可能是由于 ⑴•性连锁;⑵.细胞质遗传;⑶•母性影响。

你如何用试验方法确定它属于哪一种情况?5、 细胞质遗传的物质基础是什么?6、 细胞质基因与核基因所何异同?二者在遗传上的相互关系如何?7、 试比较线粒体 DNA 、叶绿体 DNA 和核DNA 的异同?8、 植物雄性不育主要有几种类型?其遗传基础如何?9、 一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体 DNA 上,为什么? 10、 如果你发现了一株雄性不育植株,你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F !、生 理不育、核不育还是细胞质不育? 11、 用某不育系与恢复系杂交,得到 F i 全部正常可育。

将 F i 的花粉再给不育系亲本授 粉,后代中出现90株可育株和270株不育株。

试分析该不育系的类型及遗传基础。

12、现有一个不育材料,找不到它的恢复系。

一般的杂交后代都是不育的。

但有的F 1 不育株也能产生极少量 F 2花粉,自交得到少数后代,呈3: 1不育株与可育株分离,将 F 1 不育株与可育亲本回交,后代呈1: 1不育株与可育株的分离,试分析该不育材料的遗传基础。

参考答案[关闭窗口 ] 第十二章细胞质遗传口 ]参考答案1、解释下列名词:细胞质遗传(核外遗传)、细胞质基因组、前定作用、母性影响、质粒、孢子体不育、配子体不育、雄性不育性、核不育型、质-核不育型。

答:细胞质遗传(核外遗传):指由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。

细胞质基因组:所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。

前定作用:由受精前母体卵细胞状态决定子代性状表现的母性影响。

母性影响:由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象,其特点为下一代表现型受上一代母体基因的影响。

质粒:泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位,包括共生生物、真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯DNA 分子。

孢子体不育:是指花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制、与花粉本身所含基因无关。

配子体不育:是指花粉的育性直接受配子体(花粉)本身的基因所决定。

雄性不育性:植物花粉败育的现象称为雄性不育性。

核不育型:这是一种由核内染色体上基因决定的雄性不育类型。

质-核不育型:是由细胞质和核基因互作所控制的不育类型。

2、什么叫细胞质遗传?它有哪些特点?试举例说明之。

答:细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律,又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。

细胞质遗传的特点:⑴. 遗传方式是非孟德尔式的;杂交后一般不表现一定比例的分离。

⑵.正交和反交的遗传表现不同;F i通常只表现母体的性状,故又称母性遗传。

⑶.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。

⑷.由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。

举例:罗兹(Rhoades M. M.)报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因(ij),纯合的ijij 植株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。

以这种条纹株与正常绿色进行正反杂交,并将F i 自交其结果如下:当以绿色株为母本时,F i全部表现正常绿色与非绿色为一对基因的差别,纯合隐性(ijij )个体表现白化或条纹,但以条纹株为母本时,F i却出现正常绿色、条纹和白化三类植株,并且没有一定的比例,如果将F i的条纹株与正常绿色株回交,后代仍然出现比例不定的三类植株,继续用正常绿色株做父本与条纹株回交,直至ij 基因被全部取代,仍然没有发现父本对这个性状的影响,可见是叶绿体变异之后的细胞质遗传方式。

3、何谓母性影响?试举例说明它与母性遗传的区别。

答:由于母本基因型的影响,使子代表现母本性状的现象叫做母性影响,又叫前定作用。

母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似,但并不是由于细胞质基因组所决定的,而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的,故不属于母性遗传的范畴。

举例:如椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋,这对相对性状是母性影响。

把这两种椎实螺进行正反交,F i 外壳的旋转方向都与各自的母体相似,成为右旋或为左旋,但其F2 却都有全部为右旋,到F3 世代才出现右旋和左旋的分离。

这是由一对基因差别决定的,右旋(S+)对左旋(S)为显性,某个体的表现型并不由本身的基因型直接决定,而是由母体卵细胞的状态所决定,母本卵细胞的状态又由母本的基因型所决定。

F1的基因型(S+S)决定了F2均为右旋,而F2的三种基因型决定了F3的二种类型的分离,其中S+S+和S+S的后代为右旋,SS后代为左旋。

4、如果正反交试验获得的F i表现不同,这可能是由于⑴•性连锁;⑵.细胞质遗传;⑶. 母性影响。

你如何用试验方法确定它属于哪一种情况?答:正反杂交获得的F i分别进行自交或近亲交配,分析F i和F2性状分离与性别的关系,如群体中性状分离符合分离规律,但雌雄群体间性状分离比例不同者为性连锁;若正交F1表现与母本相同,反交不同,正交F i 与其它任何亲本回交仍表现为母本性状者,并通过连续回交将母本的核基因置换掉,但该性状仍保留在母本中,则为细胞质遗传。

若F i 表现与母本相似,而自交后F2表现相同,继续自交其F3表现分离,且符合分离规律,则为母性影响。

5、细胞质遗传的物质基础是什么?答:所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质均为细胞质遗传的物质基础。

细胞器基因组包括:线粒体基因组、叶绿体基因组、动粒基因组、中心粒基因组、膜体系基因组等;非细胞器基因组包括细胞共生体基因组、细胞质粒基因组等。

6、细胞质基因与核基因所何异同?二者在遗传上的相互关系如何?答:共同点:虽然细胞质基因在分子大小和组成上与核基因有某些区别,但作为一种遗传物质,在结构上和功能上与核基因有许多相同点:⑴•均按半保留复制;⑵•表达方式一样:DNA-mRAN核糖体-蛋白质;⑶•均能发生突变,且能稳定遗传,其诱变因素亦相同。

不同点:细胞质基因突变频率大,具有较强的定向突变性;正反交不一样,基因通过雌配子传递;基因定位困难;载体分离无规律,细胞间分布不均匀;某些基因有感染性。

而核基因突变频率较小,难于定向突变性;正反交一样,基因通过雌雄配子传递;基因可以通过杂交方式进行定位;载体分离有规律、细胞间分布均匀;基因无感染性。

遗传学中通常把染色体基因组控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传,把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞质遗传,两者在遗传上相互协调和制约,反映了核与质两个遗传体系相互依存和联系的统一关系。

一般情况下,核基因在遗传上处于主导的地位,但在某些情况下表现出细胞质基因的自主遗传作用。

7、试比较线粒体DNA 、叶绿体DNA 和核DNA 的异同?答:与核DNA 相比,线粒体DNA 和叶绿体DNA 具有某些特点,其中:线粒体DNA的特点:⑴.线粒体DNA是裸露的双链分子,一般为闭合环状结构,但也有线性的;⑵•线粒体DNA分子量为60X106,长度为10~30mm :⑶•线粒体DNA与原核生物的DNA 一样,没有重复序列;⑷•线粒体DNA浮力密度比较低;⑸•线粒体DNA 碱基成分中G和C有含量比A和T少;⑹•线粒体DNA两条单链的密度不同,一条称重链(H链),另一条称轻链(L链);⑺•线粒体DNA单个拷贝非常小,在细胞总DNA中占的比例非常小。

叶绿体DNA的特点:⑴•叶绿体DNA也是双链分子,呈裸露的闭合环状结构;⑵•叶绿体DNA约为150kb:⑶.叶绿体DNA —般是多拷贝的;⑷.叶绿体DNA浮力密度因物种而异,但与核DNA 有不同程度的差异;(5).叶绿体DNA碱基成分因物种不同而不同,高等植物叶绿体DNA与核DNA 相同,但藻类植物中的CG含量较核DNA低;⑹.与核DNA 相比,叶绿体DNA 缺少5-甲基胞嘧啶。

相同之处:三者都是遗传物质( D NA ),能稳定遗传给子代,且以半保留方式复制,表达方式一样,也能发生突变,诱变因素相同。

8、植物雄性不育主要有几种类型?其遗传基础如何?答:植物雄性不育主要有核不育性、质核不育性、质不育性三种类型:⑴•核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型,一般受简单的1-2对隐性基因所控制,纯合体表现雄性不育。

也发现由显性雄性不育基因所控制的显性核不育,它只能恢复不育性,但不能保持不育性。

⑵•质核不育型是由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型,由不育的细胞质基因和相对应的核基因所决定的。

当胞质不育基因S 存在时,核内必须有相对应的一对(或一对以上)隐性基因rr 存在时,个体才能表现不育,只有细胞质或细胞核存在可育基因时能够表现为可育。

根据不育性的败育发生的过程可分为:孢子体不育,指花粉的育性受孢子体(植株)基因型所控制,与花粉本身所含基因无关;配子体不育,指花粉育性直接受雄配子体(花粉)本身的基因所决定。

不同类型需特定的恢复基因。

⑶•质不育型是由细胞质基因所控制的不育类型,只能保持不育性,但不能恢复育性。

如IRRI 运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis 细胞质,1995)和IR69700A (Oryza glumaepatula 细胞质,1996)均具有异种细胞质源,其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。

这两个不育系属于细胞质型不育系,故其不育性都只能被保持而不能被恢复。

9、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA 上,为什么?答:⑴•在20世纪60年代已发现玉米不育株的线粒体亚显微结构与保持系有明显的不同,从而推断雄性不育性可能与线粒体的变异有关;⑵•分子生物学上发现,玉米的4种类型的细胞质,正常可育型N和不育型T、C、S。

它们的线粒体DNA 分子组成有明显的区别,而叶绿体DNA 并没有明显的差别,且以这4 种类型线粒体DNA 作模板,在体外合成蛋白质,N 型合成的蛋白质与其它3 种均不相同,也推断存在于线粒体的基因组中;⑶.已完成的玉米N型和T型的mt DNA限制性内切酶图谱表明,N型mt DNA分别含有6组和5组重复序列,但只有其中的2组是两种mt DNA 所共有的。

就限制性位点的分布及Southern 杂交的结果看,N型和T型所特有的碱基序列分别为70kb (N )和40kb (T), 其余500kb 的序列相同,且已从T 型mt DNA 中分离出一个专化玉米T 型胞质不育基因Furf13。

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