电位分析部分习题.doc
9 电位分析法习题

第九章 电位分析法6.pH 玻璃电极和饱和甘汞电极组成如下测量电池:pH 玻璃电极 | H +(a = x ) SCE在25 ˚C 时,测得pH 为5.00 标准缓冲溶液的电动势为0.218V ;若用未知溶液代替标准缓冲溶液,测得电动势为0.06V ,计算未知溶液的pH 。
解:答:的值为解得可得由电池 2.32pH pH059.00.06 5.000.0590.218pH 059.0×+=×+=+=K K K E7.用镁离子选择性电极测定溶液中Mg 2 +,其电池组成如下:镁离子选择性电极 | Mg 2 +(1.15×10– 2 mol·L – 1) SCE 在25˚C 测得该电池的电动势为0.275 V ,计算:(1) 若以未知浓度的Mg 2 +溶液已知代替溶液,测得电动势为0.412 V ,求该未知溶液的pM ;(2) 若在(1)的测定中,存在±0.002 V ,的液接电位,此时测得的Mg 2+的浓度可能在什么范围内?解:答:的值为解得可得由电池 6.64pM 51.6pM 2059.0002.00.412pM 2059.0002.0412.0)2(57.6pM pM 2059.0412.0)1015.1lg (2059.00.275)1(pM 059.0212<<+=−+=++=×−+=+=−K K K K K E8. 有一玻璃膜钾电极,在浓度为0.1000 mol·L –1 NaCl 溶液中测得电位为67 mV ,而在同样浓度的KCl 溶液中电位为 113 mV ,计算:(1) 电极的选择系数 K K +, Na + ;(2) 在 1.00 × 10–3 mol·L –1 NaCl 和 1.00 × 10–2 mol·L –1 KCl 混和溶液中测定误差是多少(电极斜率为 59 mV /pK )?解:答:测量误差)(解得,)(%70.1%1001000.11000.117.0%100][K ]Na [217.0lg 059.0067.0lg 059.0113.0123K ,Na K ,Na 11K ,Na K =××××=×==+=+=−−+++++++++K K a K K a K 9.以甘汞电极和氟离子选择电极组成如下电池:SCE 试液或标准溶液 | 氟离子选择性电极当氟离子浓度为0.001 mol·L –1 时,测得的电动势为0.158 V ;于同样的电池中,放入未知浓度的含氟试液,测得的电动势为0.217V ,计算未知溶液的氟离子浓度。
电位分析法习题及答案

电位分析法习题及答案电位分析法是一种用于解决电路问题的重要方法。
通过将电路中的各个元件转化为电势源和电势差,可以简化电路分析的过程。
在学习电位分析法的过程中,我们经常会遇到一些习题,下面我将给大家分享几个电位分析法的习题及答案。
1. 习题一:计算电路中某一点的电势差在图1所示的电路中,已知电势源E1=12V,电势源E2=6V,电阻R1=4Ω,电阻R2=2Ω,求点A和点B之间的电势差。
图1:电路示意图```E1o---/\/\/\---o| || |o---/\/\/\---oE2```解答:首先,我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
根据电位分析法的原理,电势源的电势等于电源电势,电势差等于电阻两端电势之差。
将电阻R1转化为电势源,其电势等于E1,电势差等于R1两端的电势之差。
同理,将电阻R2转化为电势源,其电势等于E2,电势差等于R2两端的电势之差。
根据电路的串并联规则,电路中的电势差可以通过串联的电势差相加得到。
因此,点A和点B之间的电势差等于R1上的电势差加上R2上的电势差。
根据欧姆定律,R1上的电势差等于I1乘以R1,R2上的电势差等于I2乘以R2。
其中,I1和I2分别是通过R1和R2的电流。
根据电流分配定律,I1等于总电流I乘以R2/(R1+R2),I2等于总电流I乘以R1/(R1+R2)。
因此,点A和点B之间的电势差为:Vab = I1 * R1 + I2 * R2= I * R2/(R1+R2) * R1 + I * R1/(R1+R2) * R2= I * R1 * R2/(R1+R2) + I * R1 * R2/(R1+R2)= 2 * I * R1 * R2/(R1+R2)2. 习题二:计算电路中某一支路的电流在图2所示的电路中,已知电势源E=24V,电阻R1=6Ω,电阻R2=4Ω,电阻R3=8Ω,求支路AB上的电流。
图2:电路示意图```Eo---/\/\/\---o--/\/\/\---o||o```解答:首先,我们需要将电路中的各个元件转化为电势源和电势差。
电位分析练习题

电位分析练习题一、选择题1. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )A清洗电极 B 活化电极C校正电极 D 除去沾污的杂质2. pH玻璃电极膜电位产生的原因是( )A H+透过玻璃膜B H+得到电子C Na+得到电子D 溶液和敏感膜中的H+产生扩散3. 直接电位法测定溶液pH时,通常所使用的两支电极为()A. pH玻璃电极和饱和甘汞电极B. pH玻璃电极和Ag-AgCl电极C. pH玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极4. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样5. 离子选择电极的电位选择性系数可用于( )(1) 估计电极的检测限(2) 估计共存离子的干扰程度(3) 校正方法误差(4) 计算电极的响应斜率6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5 mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于( )(1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 97. 若K+离子选择性电极对Na+离子的选择性系数的数值越大,说明该电极抗钠离子干扰的能力()A. 越强B. 越弱C. 无法确定D. 时强时弱8. 在测定溶液的pH时,需要用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是A. 消除温度的影响B. 提高测定的灵敏度C. 消除干扰离子影响D. 扣除待测电池电动势与试液pH关系式中的K二、填空题1.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时,对较复杂的试液需要加入_______________剂,其目的有第一________________;第二_________________;第三________________。
2.在电位分析中,若要测定溶液的pH的变化,常选用_________电极为指示电极,_________作参比电极。
电位分析法习题

电位分析法习题一选择题1用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为( D )A. 体积要大,其浓度要高B. 体积要小,其浓度要低C. 体积要大,其浓度要低D. 体积要小,其浓度要高2在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度( D )A. 成正比B. 的对数成正比C. 符合扩散电流公式的关系D. 符合能斯特方程式3离子选择性电极的选择系数可用于( A )。
A. 估计共存离子的干扰程度B. 估计电极的检测限C. 估计电极的线性响应范围D. 估计电极的线性响应范围4用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用__C_为指示电极。
A. 标准氢电极;B.饱和甘汞电极;C.玻璃电极。
5用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的_C__。
A.金属电极,B. 参比电极,C. 指示电极,D. 电解电极。
6 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时,目的在于(B)A. 清洗电极B. 活化电极C. 校正电极D. 除去沾污的杂质7使pH玻璃电极产生钠差现象是由于(B)A玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B. 强碱溶液中Na+浓度太高C. 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D. 大量的OH-占据了膜上的交换点位8中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。
它们的液态载体都是可以自由移动的。
它与被测离子结合以后,形成(B)A. 形成中性的化合物,故称中性载体B. 带电荷的化合物,能自由移动C. 带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动D. 形成中性化合物,溶于有机相,能自由移动9 M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为 ( 4 )(1) 正极 (2) 参比电极 (3) 阴极 (4) 阳极10氨气敏电极的电极电位( 1 )(1)随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小(2)与(1)相反(3)与试液酸度无关(4)表达式只适用于NH4+试液二填空题1离子选择性电极的电极斜率的理论值为2.303RT/nF。
仪器分析--电位分析法习题 +答案

姓名:班级:学号:电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中,指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是:A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为:A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算,并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是:A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为:A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看,如用同一仪器测下列离子,最不宜用直接电位法测定的是:A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液,测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时,Al 3+ ,Fe 3+ 的干扰属于:A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应,但a B 100 倍于a A 时,B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。
第四章电位分析法习题解答

第四章电位分析法1.M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( )(1) 正极(2) 参比电极(3) 阴极(4) 阳极解:(4)2. 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导λ∞/S·m2·mol-1分别为:λ∞(NH4Cl)=1.499×10-2,λ∞(NaOH)=2.487×10-2,λ∞(NaCl)=1.265×10-2。
所以NH3·H2O 溶液的λ∞(NH4OH) /S·m2·mol-1为( )(1) 2.721×10-2(2) 2.253×10-2(3) 9.88 ×10-2(4) 1.243×10-2解:(1)3.钾离子选择电极的选择性系数为,当用该电极测浓度为1.0×10-5mol/L K+,浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时,由Mg引起的K+测定误差为( )(1) 0.00018% (2) 1.34% (3) 1.8% (4) 3.6%解:(3)4. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差,若,干扰离子的浓度为0.1mol/L,被测离子的浓度为0.2mol/L,其百分误差为(i、j均为一价离子)( )(1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 20解:(1)5.下列说法中正确的是:晶体膜碘离子选择电极的电位( )(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化(2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3) 与试液中银离子的浓度无关(4) 与试液中氰离子的浓度无关解:(1)6.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时,要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH 应当控制在大于( )(1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 9解:(4)7.离子选择电极的电位选择性系数可用于( )(1) 估计电极的检测限(2) 估计共存离子的干扰程度(3) 校正方法误差(4) 计算电极的响应斜率解:(2)8.在电位滴定中,以∆E/∆V-V(ϕ为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为:( )(1) 曲线的最大斜率(最正值)点(2) 曲线的最小斜率(最负值)点(3) 曲线的斜率为零时的点(4) ∆E /∆V 为零时的点解:(3)9. 在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显解:(3)10.在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择电极,采用直接电位法测得的活度是( )(1) Ag+(2) Ag(NH3)+(3) Ag(NH3) (4) Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)解:(1)11.使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( )(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀(2) 强碱溶液中Na+浓度太高(3) 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+(4) 大量的OH-占据了膜上的交换点位解:(2)12 . pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样解:(1)13. 下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用解:(2)14. 电导率为10 S/m 相当于电阻率为( )(1) 0.01Ω·m (2) 10Ω·m (3) 0.1Ω·m (4) 1 kΩ·m解:(3)15. 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )(1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子(2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构(3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构(4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构解:(2)ο的影响是( )16. 离子强度对活度常数KΩο增大(1) 使KΩο减小(2) 使KΩ(3) 减小到一定程度趋于稳定(4) 无影响解:(3)17. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )(1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20解:(1)18. 在实际测定溶液pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除( )(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位(4) 温度影响解:(3)19. 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液,测得pH比实际值()(1)大(2)小(3)两者相等(4)难以确定解:(2)20. A离子选择电极的电位选择系数越小,表示()(1)B干扰离子的干扰越小(2)B干扰离子的干扰越大(3)不能确定(4)不能用此电极测定A离子解:(1)21. 设玻璃电极的内阻高达108 为了使电位法测量误差在0.1%以内,离子计的输入阻抗应()(1)≥1011Ω (2)≥1010Ω(3)≥109Ω (4)无要求解:(1)22. 氨气敏电极的电极电位()(1)随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小(2)与(1)相反(3)与试液酸度无关(4)表达式只适用于NH4+试液解:(1)23. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的()(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极(4)检查离子计能否使用解:(3)24. 离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法()(1)大(2)小(3)差不多(4)两者都较小解:(2)25. 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于()(1)卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层(2)卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层(3)Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层(4)Ag+的还原而传递电子形成双电层解:(3)26. 用氟离子选择电极测定水中F-含量时,需加入T SAB溶液,此时测得地结果是()(1)水中F-的含量(2)水中游离氟的总量(3)水中配合物中氟的总量(4)(2)和(3)的和解:(4)27. 电位法测定时,溶液搅拌的目的()(1)缩短电极建立电位平衡的时间(2)加速离子的扩散,减小浓差极化(3)让更多的离子到电极上进行氧化还原反应(4)破坏双电层结构的建立解:(1)28. 离子选择电极的电位选择性系数表示()(1)A离子干扰B离子的情况(2)B离子干扰A离子的情况(3)A,B离子相互干扰的情况(4)离子电极的检出下限解:(2)29. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于()(1)各自的溶度积Ksp的大小(2)晶格缺陷的情况(3)压片后膜电阻的大小(4)测定条件决定解:(1)30. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到()(1)有敏感膜响应的离子(2)有能与内参比电极形成稳定电位的离子(3)(1)和(2)都要考虑(4)能导电的电解质溶液解:(3)31. 玻璃电极的活化是为了()(1)清洗电极表面(2)降低不对称电位(3)更好地形成水化层(4)降低液接电位解:(3)32. 用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为()(1)KNO3(2)KCl (3)KBr (4)K解:(1)33. 在金属电极(如Ag/AgNO3)中, 迁越相界面的只有( )(1) 金属离子(2) 氢离子(3) 硝酸根离子(4) 负离子解:(3)34. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.2mol/L, 其百分误差为: ( )(1) 2.5 (2) 5.0 (3) 10 (4) 20解:(2)35. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( )(1) 清洗电极(2) 活化电极(3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质解:(4)36. 在实际测定溶液pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除( )(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位(4) 温度影响解:(3)37. A离子选择电极的电位选择系数越小,表示()(1)B干扰离子的干扰越小(2)B干扰离子的干扰越大(3)不能确定(4)不能用此电极测定A离子解:(1)38. 设玻璃电极的内阻高达108 为了使电位法测量误差在0.1%以内,离子计的输入阻抗应()(1)≥1011Ω(2)≥1010Ω(3)≥109Ω(4)无要求解:(1)39. 离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差()(1)只与离子的价数有关(2)只与测量的电位有关(3〕与离子价数和浓度有关(4)与离子价数和测量电位有关;而与测量体积和离子浓度无关解:(4)40. 氨气敏电极的电极电位()(1)随试液中NH4+ 或气体试样中NH3的增加而减小(2)与(1)相反(3)与试液酸度无关(4)表达式只适用于NH4+试液解:(1)41. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的()(1)清洗电极(2)检查电极的好坏(3)活化电极(4)检查离子计能否使用解:(3)42. 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位,其测定条件()(1)电池的电动势或电极电位要稳定(2)电池的内阻需很大(3)通过电池的电流为零(4)电池的内阻要小,通过的电流很大解:(3)43.离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比电位法中的标准曲线法()(1)大(2)小(3)差不多(4)两者都较小解:(2)44. 卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离子能产生膜电位是由于()(1)卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层(2)卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层(3)Ag+进入压片膜中晶格缺陷而形成双电层(4)Ag+的还原而传递电子形成双电层解:(3)45. pH玻璃电极产生酸误差的原因是()(1)玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀(2)H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低(3)H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高(4)在强酸溶液中水分子活度减小,使H+ 传递困难,pH增高解:(4)46. 离子选择电极的电位选择性系数表示()(1)A离子干扰B离子的情况(2)B离子干扰A离子的情况(3)A,B离子相互干扰的情况(4)离子电极的检出下限解:(2)47. 流动载体电极的检出限决定于()(1)响应离子的迁移数的大小(2)电活性物质在有机相和水相中分配系数的大小(3)载体电荷的大小(4)电活性离子电荷的大小解:(2)48. Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—, —)晶体压片制成的离子选择电极的检出限决定于()(1)各自的溶度积Ksp的大小(2)晶格缺陷的情况(3)压片后膜电阻的大小(4)测定条件决定解:(1)49. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到()(1)有敏感膜响应的离子(2)有能与内参比电极形成稳定电位的离子(3)(1)和(2)都要考虑(4)能导电的电解质溶液解:(3)50. 玻璃电极的活化是为了()(1)清洗电极表面(2)降低不对称电位(3)更好地形成水化层(4)降低液接电位解:(3)51. 用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为()(1)KNO3 (2)KCl (3)KBr (4)K解:(1)52. 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位()(1)随试液中银离子浓度的增高向负方向变化(2)随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3)随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化(4)与试液中银离子浓度无关解:(3)53. 某离子选择电极对一价的A和B离子都有响应,但a B100倍于a A时,B离子提供的电位与A离子提供的相等。
电位分析法部分习题解答

电位分析法部分习题解答基本要求:了解金属基电极的响应特征,了解指示电极和参比电极的作用原理,掌握ISE 的组成、响应机理、膜电位及ISE 的性能指标, 掌握pH 的实用定义及测定离子活(浓)度的方法, 了解电位滴定的原理和终点的确定方法。
重点:金属基电极的响应特征,pH 的实用定义,测定离子活(浓)度的方法。
难点:ISE 的组成、响应特征,膜电位及ISE 的性能指标。
参考学时:3学时10、若离子选择性电极的电位表达式为:)lg(303.2j A A K FRTE ⋅++=α常数 试问:(1)j A K ⋅>>1时,该离子选择性电极主要对什么离子有响应?对什么离子有干扰? (2)j A K ⋅<<1时,主要对什么离子有响应?对什么离子有干扰?解:(1)当j A K ⋅>>1时,电极主要对j 离子有响应,A 离子有干扰;(2)当j A K ⋅<<1时,电极主要对A 离子有响应,j 离子有干扰。
21、用离子选择性电极法分别测定H +,Ca 2+时,二者的活度均变化一个数量级时,电极电位将发生多大变化?解: 阳离子膜a nK E log 059.0+=(25℃) 对于H +,n =1 +H a 活度变化一个数量级,电极电位将变化59mV ; 对于Ca 2+,n =2 +2Ca a 活度变化一个数量级,电极电位将变化30mV 。
22、当下列电池中的溶液是pH=4.00的缓冲溶液时,在25℃测得电池的电动势为0.209V :玻璃电极 | H +(α=x )|| SCE当缓冲溶液由未知溶液代替时,测得电池电动势分别为(a )0.312V ,(b )0.088V ,(c )-0.017V 。
试计算每种未知溶液的pH 值。
解:由pH 的实用定义:s pH 0591.0pH +-=sx x E E (25℃)a )74.574.100.40591.0209.0312.0pH pH s =+=-+=xb )95.10591.0209.0088.000.4pH =-+=xc )176.00591.0209.0017.000.4pH =--+=x23、用甘汞电极和pH 玻璃膜电极组成电池时,写出溶液的pH 值与电位值的关系,并计算电动势产生0.001V 误差时,所引起的pH 误差。
(完整版)仪器分析--电位分析法习题+答案

姓名:班级:学号:电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中,指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是:A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为:A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算,并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是:A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为:A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看,如用同一仪器测下列离子,最不宜用直接电位法测定的是:A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液,测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时,Al 3+ ,Fe 3+ 的干扰属于:A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应,但a B 100 倍于a A 时,B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。
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第六章电化学分析法导论一、选择题1、“盐桥”的作用是消除()A、不对称的电位B、液接电位C、接触电位D、相间电位2、电位法中常以饱和甘汞电极做参比电极,是因为()A、其电极电位准确已知且确定B、结构简单,体积小C、KCl浓度不易变化D、能用来制作复合电极3、消除液接电位的方法有()A、将两溶液用半透膜隔开B、两溶液间架“盐桥”C、溶液中加总离子强度调节液D、采用标准加入法4、两个不同电解质溶液界面存在的液接电位()A、是由离子的扩散速度不同而引起的B、带电质点在两相间转移产生C、其值可通过实验测量D、其值可以通过计算获得5、液接电位是指()A、两种不同金属之间的接触界面产生的电位差B、两个组成不同电解质溶液接触界面产生的电位差C、两个浓度不同电解质溶液接触界面产生能够的电位差D、电极与电解质溶液间界面的电位差6、银-氯化银参比电极的电位取决于()A、AgCl的溶度积B、试液中待测离子的浓度C、试液中氯离子的浓度D、电极内充液中氯离子的浓度二、解释术语1、电化学分析法2、电极电位3、标准电极电位4、电池电动势第六章答案一、选择题1、B2、AC3、B4、A5、BC6、D二、解释术语1、电化学分析:应用电化学的基本原理和实验技术,依据物质的电化学性质(电流、电位、电导、电量),在溶液中有电流或无电流流动的情况下,来测定物质组成及含量的分析方法称之为电化学分析或电分析化学。
2、电极电位:相应的氧化还原电极构成电对,每个电极相对于标准氢电极的电位称为该电极的电极电位。
3、标准电极电位:a ox=a Red=1mol/kg时,某电极相对于标准氢电极的电位。
实验时NHE与其它各种标准状态下的被测电极组成原电池,NHE为阳极,待测电极为阴极,用实验方法测得即是被测电池的标准电极电位。
4、电池电动势:构成化学电池的相互接触各相的相间电位的代数和。
第七章电位分析法一、选择题(选择1-2个正确答案)1、电位分析法中指示电极的电位()A、与溶液中离子的活度呈Nernst响应B、与溶液中响应离子的活度呈Nernst响应C、与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D、与参比电极电位无关2、电位分析法待测离子的浓度的对数()A、与电池电动势成线性关系B、与参比电极电位成线性关系C、与指示电极电位成线性关系D、与上述因素均有线性关系3、氟离子选择性电极的膜电位的产生是由于()A、F-在膜表面得到电子B、F-在溶液和晶片中的交换和扩散C、OH-在溶液和晶片中的交换和扩散D、F-进入LaF3晶格缺陷4、玻璃电极对溶液中H+有选择性响应,此选择性主要由()A、玻璃膜的水化层所决定B、玻璃膜的组成所决定C、溶液中的H+性质所决定D、溶液中的H+浓度所决定5、玻璃电极使用前浸泡的目的是()A、活化电极B、清洗电极C、校正电极D、检查电极性能6、玻璃电极的膜电位是指()A、玻璃膜外水化层与溶液产生的B、玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C、跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D、玻璃电极的电位7、用氟离子选择性电极测量溶液中氟离子含量,主要的干扰离子是()A.钠离子B、OH- 离子C、La+离子D、X-离子8、普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时()A、会产生钠差B、产生酸误差C、测得的pH值偏底D、测得的pH值偏离9、关于离子选择电极,下列说法中不准确的是()A、定要有内参比电极和内参比溶液B、无电子交换C、不一定有晶体膜D、不一定有离子迁移10、用直接电位法定量时常加入总离子强度调节液,下列对其作用的说法错误的是()A、固定溶液的离子强度B、恒定溶液的pH值C、掩蔽干扰离子D、消除液接电位11、在测定溶液的pH时,需用标准pH缓冲溶液进行校正测定,其目的是()A、消除温度的影响B、提高测定的灵敏度C、扣除待测电池电动势与试液pH值关系式中的“K”D、消除干扰离子的影响12、离子选择电极响应斜率S(mv/pX)的理论值为()A、RT/n i FB、RT/FC、2.303×103RT/n i FD、2.303RT/n i F13、25℃时,离子活度改变10倍,其电位值变化()A、59.1mvB、(59.1/n)VC、(0.0591/n)VD、(0.0591/nF)V14、在直接电位法中采用标准加入法定量,可以( )A、降低检测限B、扩大线性范围C、可不加总离子强度调节缓冲液D、提高测定准确度15、用钙离子选择电极测定钙离子浓度,当几种干扰离子的浓度均相等时,根据选择性系数可估计对钙测定干扰最大的是()A、Mg2+:K CaMg =0.040B、Ba2+:K CaBa = 0.021C、Zn2+:K CaZn =0.081D、K+:K Cak =6.6×10-516、离子选择电极的选择性系数K ij( )A、可用与校正干扰值B、常用来估计测量误差C、对确定的响应离子i和干扰离子j,它是一个常数D、可通过实验测定17、某玻璃电极对钠离子的选择性系数K H-Na= 10-11,则表示该电极()A、钠离子的活度等于氢离子活度的1011倍时,两者产生的电位相等B、氢离子的活度等于钠离子活度的1011倍时,两者产生的电位相等C、对氢离子的响应比对钠离子的响应灵敏1011倍D、对钠离子的响应比对氢离子的响应灵敏1011倍18、用氟离子选择电极测氟离子时,需加入TISAB液,下列组分不包含在TISAB液中的是( )A、NaClB、NH3-NH4ClC、HAc-NaAcD、柠檬酸钠19、用氟离子选择电极测氟离子时,指示电极的电位()A、随氟离子浓度增高而减小B、随氟离子浓度增高而增大C、与试液的pH值无关D、溶液中共存的铝离子使其产生误差20、判断一根离子选择性电极性能好坏的参数有()A、能斯特响应范围及检测下限B、选择性系数C、响应时间、稳定性和寿命D 、以上都是21、选择性系数pot ij K 是判断一根离子选择性电极性能好坏的参数之一,pot ij K 值越小,表明( )A 、电极对待测离子的选择性越好B 、电极对待测离子的选择性越差C 、表明电极的稳定性越好D 、表明电极所需的响应时间越短22、当以0.05mol/kg KHP 标准缓冲溶液(pH4.004)为下述电池的电解质溶液,测得其电池电动势为0.209V ,玻璃电极KHP ⎪(0.05mol/kg )⎪⎪SCE当以待测液代替KHP 溶液后,测得其电池电动势为0.312V ,那么该待测液的pH 值为( )A 、pH=2.26B 、pH=5.74C 、pH=1.26D 、pH=6.01二、判断题1、电位法中液接电位难以准确计算和测量,在实际工作中采用空白值扣除的方法。
2、用直接电位法测定时,测量的相对误差与测试仪器的精确度有关,而与离子的价态无关。
3、气敏电极是一种将离子选择电极作指示电极的复合电极。
4、电位法可以用于着色,浑浊和粘度较大的溶液的测定。
5、钙离子选择电极只对溶液中的二价钙离子产生 Nernst 响应。
6、采用直接电位法测定时,由于电位与温度有关,故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。
7、欲测定HAc 溶液的浓度,既可采用直接电位法,亦可采用电位滴定法。
8、离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比电极和内参比溶液。
9、用直接电位法定量时,必须采用总离子强度调节缓冲液来控制溶液的离子强度。
10、可将酶覆盖在离子选择电极或氧电极上制成酶传染感器.11、某钙电极对Na +的选择性系数 K CaNa =1.7x10-4,说明当溶液中1.7x10-4 mol/l Ca 2+离子与1mol/l Na +离子产生相等的电位。
12、测定某溶液的H +浓度,可采用玻璃电极作指示电极`饱和甘汞电极作参比电极的直接电位法与电位滴定法,且获得相同的结果。
13、一般的玻璃电极在pH>9溶液中由于对Na +的响应而引起pH 升高。
三、解释术语1、总离子强度调节剂2、指示电极3、离子选择性系数4、参比电极四、简述题1、什么是离子选择电极的响应时间?响应时间与那些因素有关?2、用离子选择电极标准曲线法进行定量分析有何优点?应注意什么?使用总离子强度调节缓冲液有何作用?3、请写出用一支新的复合pH电极测定溶液pH值的具体步骤及原因。
五、计算题1. 用氟离子选择电极测定水中的氟,取水样25.00mL,加柠檬酸纳缓冲(0.5mol.L-1)25mL,测得电极电位为0.1370V。
该溶液加入1.00*10-3mol.L-1氟标准溶液1.00mL后,测得电位值为0.1170V,氟电极的响应斜率为58.5mV/pF。
试计算水样中F-的浓度。
第八章答案一、选择题1-5:BD AC BD B A 6-10:C B AC A D11-15:C C C CD C 16-20:BD AC B AD D21-22:A A二、判题题1.Χ2.Χ3.√4.√5.Χ6.√7. Χ8.Χ9.Χ10.√11√12.Χ13.Χ三、解释术语1、总离子强度调节剂:在直接电位分析法中所加入的缓冲物质、掩蔽剂和离子强度调节剂总称为总离子强度调节剂。
主要作用为保持溶液合适的pH范围,掩蔽干扰离子和调节离子强度。
2、指示电极:用来指示被测试液中某种离子的活度(浓度)的电极,电极表面没有电流通过。
K,表示被测离子i与干扰离子j的选择性系数,pot表示电极所表征的电位。
3、离子选择性系数:potij4、参比电极:在测量电极电位时提供电位标准的电极,其电位始终不变,如标准氢电极,常用的是饱和甘汞电极和Ag/AgCl电极四、简述题1、答:所谓离子选择电极的响应时间,是抗衡离子在传感膜表面扩散及建立双电层结构时,电极达到动态平衡所需要的时间。
响应时间取决于敏感膜的结构本质。
同时,响应时间与抗衡离子的浓度有关,浓度高,达到平衡快,响应时间就短。
响应时间还与电极的内阻有关,内阻低,响应快。
此外,响应时间还与抗衡离子的扩散速度、共存离子的种类和性质、试液温度、测量条件等各种因素有关。
2、答:离子选择电极校准曲线进行定量分析。
其优点是适用于大批量式样的分析。
定量分析中,要注意实验条件一致,特别是式样溶液和标准系列溶液的离子强度须保持一致。
使用总离子强度调节缓冲有三方面的作用:一是保持式样溶液与标准系列溶液有相同的总离子强度及活度系数。
二是含有缓冲剂,可控制溶液PH值。
三是含有珞合剂,可以掩蔽干扰离子。
4、答:a、首先将玻璃电极浸泡24h以上。
这是为了使玻璃表面形成一层硅胶[H+(Gl)],提供H+交换的条件,硅胶层与溶液界面由于离子交换而产生电位差。
b 、调节pH 计的温度,是之与室温吻合。
因为溶液的pH 值于温度有关。
c 、测定标准缓冲溶液pH 值,因为RTF E E pH pH x s s x 303.2)(-+= d 、测定待测溶液的pH 值。