新生儿科合理使用抗生素原则
抗生素的合理使用PPT课件
* 随出生体重,胎龄及生后日龄的改变,药 物代谢及排泄速度变化大 * 病儿之间个体差异大
3、药物动力学特点 病理状态时，如腹泻可减少药物吸收,胃液pH影 响药物的吸收率,而胃排空时间延长可增加药物与胃
粘膜接触时间使吸收增多,能吃奶的或经鼻饲给药能 耐受的儿童,经胃肠给药较安全
药物动力学特点 胃肠外给药
3、根据不同细菌种类和药敏试验来选择不同的抗生 素；
4、选择抗生素要考虑药物抗菌作用、抗菌谱、药代动力学、 细菌的耐药性、药物不良反应、以及药物价格等多种因 素；
5、应根据小儿的生理特点和病理变化来调整用药，必要时进 行血液浓度的监测； 6、应尽量避免皮肤、粘膜等局部的病变用全身抗生素的治疗； 7、联合用药和预防性用抗生素应严格掌握适应症。
1、 品种选择 根据病原菌种类及药敏实验结果，并结合患 儿病情和生理功能状况选用抗生素。 2、 给药剂量
a、使用抗生素的儿童，应在治疗剂量范围给药。 b、 年龄较大儿童应按儿童治疗剂量范围的下限给药， 年龄较小儿童应按儿童治疗剂量范围的上限给药，但最大 剂量不宜超过成人剂量或儿童剂量的极量。 c、治疗重症感染（如败血症）和抗生素不易达到的 感染部位（如中枢神经系统感染等）抗生素剂量宜较大。
c、阿奇霉素，特别是静脉用阿奇霉素，目前尚无安全性 资料，2岁以下儿童应避免使用或谨慎避免使用。
d、四环素类可治牙釉质发育不良，8岁以下儿童应禁用。
e、喹诺酮类可引起幼龄动物软骨关节病变的不良反应， 18岁以下儿童应尽量避免使用。
四、选择抗生素药物治疗方案
1、 品种选择 2、 给药剂量 3、 给药途径 4、 给药次数 5、 疗程 6、 抗生素的更换 7、 抗生素的联合应用
4、给药次数：为保证药物在体内最大的发挥药效 杀灭病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的 原则给药。
新生儿科各项管理制度
新生儿科各项管理制度新生儿科是医院的重要科室之一，主要负责管理和治疗0-28天的新生儿。
为了保障新生儿的安全和健康，需要制定一系列科学严谨的管理制度。
本文就新生儿科各项管理制度进行具体分析。
一、新生儿基本信息登记管理制度新生儿入院时需要进行详细的基本信息登记。
通过建立新生儿信息数据库，可以实时掌握和管理每位新生儿的基本信息，包括姓名、性别、家庭住址、父母或监护人联系方式、出生情况等。
同时，可以通过该信息库，查询和控制病房人数，确保医院新生儿收治工作的安全有序。
登记管理制度还需要保障医院患者信息的保密性，防止信息泄露。
二、新生儿体格检查制度新生儿的体格检查是对新生儿基本健康状态的评估和监测，能及时发现新生儿异常情况。
新生儿体格检查制度需要按照临床指南进行规范化，保证新生儿体格检查的科学性、系统性和全面性。
检查内容包括身高、体重、头围、胸围和体温等指标，还需要考察肌张力、反射、心肺听诊、皮肤黄疸、脐部情况等，尤其需要关注新生儿的呼吸状况，及时发现新生儿呼吸窘迫等异常情况，确保新生儿的生命安全。
三、新生儿营养管理制度新生儿的营养管理是新生儿科治疗的重要环节。
新生儿营养管理制度包括配方奶选择、喂养方式、进食量和进食频率等方面的标准化，遵循科学营养原则，确保新生儿精细、平衡、全面的营养供给。
同时，针对早产儿的生长和发育特点，需要制定相应的营养管理方案，保证早产儿在获得足够营养的同时，减少相关并发症的发生。
四、新生儿感染控制制度新生儿具有天生免疫力低、易受感染的特点。
因而，新生儿科必须制定感染控制制度，避免交叉感染的发生。
包括：1.抗菌药物的合理使用，减少或避免使用广谱抗生素，减少细菌的耐药性。
2.洗手消毒制度，对于接触新生儿的工作人员需要加强洗手消毒，避免交叉感染。
3.医疗废物管理制度，按照规定要求管理和处置医疗废物。
4.新生儿家属参观制度，建立合理有效的家属参观机制，控制访客数量及行踪，防止交叉感染。
五、新生儿家长教育制度新生儿家长是新生儿关怀中至关重要的一环。
抗菌药在儿科的合理使用
抗菌药在儿科的合理使用抗菌药是治疗感染性疾病的重要工具，但其滥用和不合理使用已成为当今世界范围内广泛关注的问题。
儿科患者更容易出现感染，因此抗菌药在儿科的合理使用尤为重要。
本文将重点讨论抗菌药在儿科的合理使用的原则和方法。
首先，合理的使用抗菌药需根据患者的感染类型和病原体敏感性进行选择。
儿科患者的感染类型多样，如上呼吸道感染、肺炎、腹泻等。
在确定感染类型后，应进行细菌培养和药敏试验，以明确病原体的敏感性，选择适当的抗菌药物。
另外，应注意监测抗菌药物的疗效，若病情持续恶化或无明显改善，则应考虑更换抗菌药物。
其次，在儿科中，应遵循适当的剂量和疗程原则，以确保治疗效果和减少药物的不良反应。
对于儿童来说，其生理特点和药物代谢能力与成人存在差异，因此抗菌药剂量需进行调整。
同时，应遵循完整的疗程，即便患者症状缓解，也应继续使用抗菌药物的疗程，以杜绝抗菌药物滥用，避免感染的复发。
此外，应优先考虑使用窄谱抗生素，以减少广谱抗生素的使用。
广谱抗生素对包括正常菌群在内的机体有较大的破坏作用，容易引起细菌耐药性的产生。
因此，对于儿童，尽可能选择窄谱抗生素以减少这一风险。
另外，近年来，预防性使用抗菌药物已引起广泛关注。
例如，在手术前预防感染、高危患者预防感染等情况下，应慎重使用抗菌药物。
这些预防性使用的抗菌药物应有明确的适应症和用药指南，并且应按照规定的剂量和疗程使用。
此外，要加强儿科医生和家长的教育，提高对抗菌药物合理使用的认识。
儿科医生应积极更新自身的知识，了解抗菌药物的最新研究成果和用药指南。
同时，儿科医生也应加强与家长的沟通，告知他们抗菌药物的适应症、用药原则和可能的不良反应，引导家长合理使用抗菌药物。
综上所述，抗菌药物在儿科的合理使用应遵循感染类型和病原体敏感性选择药物，遵循适当的剂量和疗程原则，优先选择窄谱抗生素，谨慎使用预防性抗菌药物，并加强医生和家长的教育。
通过这些措施，可以有效减少抗菌药物滥用和细菌耐药性的发生，保证儿科患者的治疗效果和安全性。
我院儿科住院患儿抗生素使用情况调查分析
抗 生素的品种 、 量、 数 金额 ， 结合病历 分析抗 生素给 药频率 、 药途径 、 给 联合 应用等情 况。结果 药品 消耗 情况 ： 药品消耗 总金
额为 ：２７ ９４ ３ ８０ ．７元 ， 中抗生素的消耗金额 为 １８７ ．２元 ， 其 ５ ９ ９５ 占药品总 消耗金额的 ４ ．６ ８ ３ ％。抗 生素 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ物使用情 况： 抗生素应 用品种 主要有 ｌ ， ５种 排在前 ｌ ０位的注射用抗生素其 中有 ６种是 头孢 类。结论
素的趋势。
儿科 使用抗生素的 比例较 大， 头孢 茵素类抗
９ ％ ， 能是 因为 有心 、 血 管 等其 它 疾病 原 因 ， ６ 可 脑 占
抗生 素 的 广泛 使 用 与细 菌 耐药 性 产 生 、 展和 发 传播 密切 相关 ， 抗生 素 只要 使用 足够 时 间和量 ， 都会
出现耐药性 ， 药性 是不 断发展 的 ， 一种 药物 耐药 耐 对 的同时也 可 以对其 他 药 物 耐药 ； 药 性 一旦 出现 消 耐 失较慢 ， 耐药性可以传播 。国内监测结果也表明 Ｊ 细 菌耐药性 日益严 重 ｊ 。那 么 ， 何 控制 预 防细 菌 如
要： 目的 了解本院儿科应用抗 生素的现状 ， 为儿科 、 以期 新生儿科合理应用抗 生素提供参 考。方 法 抽 取 ２０ 年 １ ０５ 月
１日至 ｌ ２月 ３ １日本 院儿科（ 包括新 生儿科 ） 院患儿使用抗生素的 ２ ８ 住 ５６例 电子处 方进行调 查 ， 统计儿科 （ 包括新 生儿） 消耗
医院感染学杂志 ，０２ １ （ ）９ ９ ． ２０ ，２ ２ ：ｌ一 ３ （ 收稿 ：０ ５— ９— ６ 修 回：０６— １ ０ ） ２０ ０ ２ ： ２０ ０ — ６
儿科疾病抗生素的临床应用
不 良反应 的发生率与药物浓度过 高ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ密切关系 ，主要 原 因有：不适 当的增加剂量或 给药 次数 ，均可 因体 内药 物蓄 积而导致不 良反应 。不适当的联合 用药 ：同类药物 的联合应 用 ，除抗菌作用相加外 ，其毒性反应也 相加 。不 同药物的联 合应用也可致某些毒性反应增强 。不合理的给药方法：不合 理 的给药方法 常可导致不 良反应 的产生 。 ２ 上 呼 吸 道 感染
新 生 儿 用药 容 易 出现 中毒 反 应 ，由 于新 生 儿 的生 理 功 能，特别是 肾 、肝 和某 些酶系统功 能 尚未成熟 ，用药 不 当常 可致 不 良反 应 或 中毒 。 因此 ，对 此类 患 儿 宜尽 量少 用药 ，特 别是抗 菌药物和退热 药 ，在 必要应用 时，剂量宜 酌量减少 ， 用药时间亦不宜过久 。新生儿可用氯霉素 中毒而发生“灰色 综合征”。因此，氯霉素尽量不用 于新生儿 。必要时 ，每 日剂 量不宜大于 ２５ｍｇ／ｋｇ。其他药物如磺胺类 、退热药（特别是含
染肺炎 ，疑有混合感染或考虑为金黄色葡萄球菌 、绿脓杆 菌 、流感 嗜血杆菌感染者。新的高效广谱 的第三代 头孢菌素 或耐酶 的其他 Ｂ一内酰胺类抗菌药物被提倡单独用 于治疗 革兰 阴性杆菌感染 。 目前 ，用药提倡两阶段序贯疗 法，即静 脉给药 ３－５天后 ，原药改为肌注或 口服用药至临床症状消 失后 ３天或体温正常后 ５～７天 。支气管肺炎用药至少 ２～３ 周 ，重症肺炎在体温正常后继续用药 ２周 ，“降级”或改变治 疗 药 物 不 可 取 。 ５ 结 束
新生儿抗生素的合理应用
新生儿抗生素的合理应用
• 金黄色葡萄球菌感染 • 新生儿皮肤、粘膜有化脓性感染， 以及医院出生且住院较长者常常以金葡 菌感染为主。 • 治疗可选用青霉素或耐酶的苯唑青 霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素，或用 万古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第 二代头孢菌素如头孢呋辛等。
新生儿抗生素的合理应用
院内感染所致败血症 • 凝固酶阴性葡萄球菌 • 引起的院内感染败血症应首选用万古霉素， 疗程为10～14d。 革兰阴性细菌 • 引起的院内感染败血症选用氨基糖甙类抗 生素、如丁胺卡那霉素耐药性较低。由于氨 基糖甙类有耳毒和肾脏毒性作用。因此需监 测血清药物浓度。
新生儿抗生素的合理应用
肺炎克雷伯菌败血症 • 发病有增多趋势,且多为院内感染,对一 般常用抗生素不敏感。碳青霉烯类如亚胺 培南及美罗培南是肺炎克雷伯菌感染的首 选用药，其次可选脲基青霉素类如哌拉西 林。 以上为经验性用药，应在血培养回来 后根据药敏试验调整药物。如疗效显著者， 也可继续治疗。
•
新生儿抗生素的合理应用
• 60例机械通气气管导管末端分泌物标本检出 50株病原菌，阳性率83.3%。病原菌前5位依次 是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎 克雷伯菌、表皮葡萄球菌。 • 革兰阴性杆菌敏感药物前5位依次是亚胺培 南/西司他丁（泰• 表皮葡萄球菌对万古霉素敏感，其余大部分 抗生素均耐药。
体重 <1.2Kg ~2Kg >2Kg ≤7天 > 7天 用法 IV IM IV IM IV IM 20mg/Kg Q12h 20mg/Kg Q12h 25mg/Kg Q12h 37.5mg/Kg Q12h 37.5mg/Kg Q12h 50mg/Kg Q8h
头孢呋辛（西力欣）
• 注意事项 • 1、用5%葡萄糖2~3ml稀释缓慢静注或适 量葡萄糖用微量泵30分钟注完。 • 2、中、重度肾功不全者，间隔拉长 Q48~72h。 • 3、青霉素过敏者慎用，可先口服（氨苄 青霉素），无反应再注射。 • 4、用前最好作皮试（6ug/0.1ml）
新生儿医院感染控制与预防措施PPT课件
新生儿医院感染可导致败血症、脑膜炎等严重并发症，甚至危及生命。同时， 医院感染还会延长患儿住院时间，增加医疗费用，给家庭和社会带来沉重负担 。
02 消毒灭菌技术与操作规范
常用消毒灭菌方法介绍
高压蒸汽灭菌法
干热灭菌法
利用高压蒸汽的穿透力和高温作用，使微 生物蛋白质变性凝固而死亡。此方法灭菌 效果可靠，应用广泛。
06 培训教育与宣传普及工作
医护人员培训教育内容
新生儿医院感染防控基本知识与技能培训
包括医院感染的定义、传播途径、危险因素等，以及手卫生、消毒隔离、无菌操作等基本 技能的培训。
新生儿疾病诊疗与护理知识培训
针对新生儿常见疾病的诊疗与护理进行培训，提高医护人员对新生儿疾病的识别和应对能 力。
应急预案与处置流程培训
在日常工作中不断总结经 验教训，提高解决实际问 题的能力。
积极参加专业培训、学术 交流和研讨会，拓宽视野 和思路。
鼓励创新思维和跨学科合 作，探索更加有效的感染 控制方法。
THANKS
02
对于常见的不良反应如过敏反应、肝肾功能损害等，应立即停
药并给予相应的治疗。
建立不良反应报告制度，对严重不良反应进行及时上报和处理
03 。05 环境卫生ຫໍສະໝຸດ 理与监测评估环境卫生管理要求
01
02
03
04
建立健全环境卫生管理制度， 明确各部门职责和工作流程。
确保新生儿病房环境整洁、干 燥、通风良好，定期开窗通风
建立良好的医患沟通机制
加强与家属的沟通与交流，及时解答家属的疑问和关注，共同制定 和执行防控措施。
07
总结：构建安全、健康、和谐 新生儿科环境
回顾本次项目成果
成功制定并实施了新生儿医院感染控制标准与流程。 有效降低了新生儿医院感染发生率，保障了患儿安全。
医院新生儿科医院感染管理制度
医院新生儿科医院感染管理制度引言概述：医院新生儿科是一个关键的医疗部门，负责照应新生儿的健康和安全。
然而，由于新生儿的免疫系统尚未彻底发育，他们更容易感染各种病原体。
因此，医院新生儿科需要建立一个严格的感染管理制度，以确保新生儿的安全。
本文将详细介绍医院新生儿科的感染管理制度。
一、建立感染预防控制委员会1.1 人员组成：感染预防控制委员会应由医院新生儿科的医生、护士、微生物学家和感染控制专家组成。
1.2 职责分工：委员会成员应定期开会，讨论和制定感染预防和控制的政策和指南，并监督其实施情况。
1.3 培训和教育：委员会还应负责组织培训和教育活动，提高医务人员对感染预防和控制的意识和技能。
二、严格的手卫生措施2.1 建立规范：医院新生儿科应制定明确的手卫生规范，包括使用洗手液或者消毒剂清洁双手，避免接触患者体液或者污染物等。
2.2 培训和监督：医院应对医务人员进行手卫生培训，并定期进行监督和评估，以确保手卫生措施的有效实施。
2.3 提供设施：医院应提供足够的洗手设施和洗手液或者消毒剂，以方便医务人员随时进行手卫生。
三、有效的环境清洁和消毒措施3.1 定期清洁：医院新生儿科的环境应定期进行清洁和消毒，特殊是高风险区域，如手术室和重症监护室等。
3.2 使用合适的消毒剂：医院应使用经过验证的消毒剂，确保对各种病原体具有高效杀灭作用。
3.3 定期检测：医院应定期进行环境监测，以评估清洁和消毒措施的有效性，并及时采取纠正措施。
四、合理使用抗生素4.1 制定指南：医院新生儿科应制定合理使用抗生素的指南，包括抗生素的选择、剂量和使用时机等。
4.2 监测使用情况：医院应建立抗生素使用监测系统，定期评估抗生素的使用情况，并及时纠正不当使用的行为。
4.3 教育医务人员：医院应对医务人员进行抗生素使用的培训和教育，提高他们对抗生素合理使用的认识和意识。
五、建立感染监测和报告系统5.1 监测感染发生率：医院应建立感染监测系统，定期监测新生儿科的感染发生率，并与其他医院进行比较和分析。
论小儿抗生素的合理应用
抗生素是临床上应用 范围广 ，种类 繁多的一大类药 物。 合理使用抗生素对病 情的转归 ，患儿 的健康成长至关重 要。 当前抗生素滥用情 况非 常严重 ，引起 很多不 良反 应 ，细菌 耐药性也大 大增 加。抗生 素的不合 理使用 已广泛 受到社 会 的关 注 。 １ 临床抗生素不合理 使用的表现 １ １ 无论感染还是非感染疾病 ，只要有病就用抗生 素。 ． １２ 无论什么感染 ，都用广谱抗生素。 ． １３ 无论疾病性质 ，大都用静脉注 射 ，而且 剂量过 大 ，疗 ．
刘 建 国
宁夏 回族 自治区中卫市人 民医院医教科 ，宁夏 中卫 ７ ５０ ５０ ０
【 摘
要】 抗生素的不合理使用 已受到社会的广泛关注 ，不合理使用抗生素对小儿危害极大 ，本文从抗生素不合理使用 的表现、不 良 ：
Байду номын сангаас
后果 、合理使用原则 、常见病抗生素的合理应用 、小儿不宜使用 的抗生素几方面进行 了详细地阐述
～
引起 的腹泻使用 抗生 素无济 于事。因此 ，确诊为 轮状病 毒 肠炎 ，不必使用抗 生素 ，只需注 意对 症处理。该病病程短 ， 可 以 自愈 。抗生素仅适 合 于侵袭性肠 道细菌 感染 ，如 志贺 痢疾杆菌 、空肠弯 曲菌 、沙 门菌等。对于大便 中混 有黏 液 血便 ，大便镜 检 白细胞 明显 增多 ，伴有腹疼 里急后 重者需 要用抗生素。轻型 患儿可选 用黄连 素 、庆大霉 素 口服 ，重 症者选用 氨苄青 霉素静 滴。一旦 出现肠道 菌群紊 乱或继发 真菌性肠 炎时 ，应 停用 抗生素 ，给以微生态 制剂如 双歧杆 菌活菌制剂、乳酸 杆菌 制剂 等。／ Ｌ 冒的病 原体 大部分 ｂＪ 感 也是 病毒 ，抗生 素治疗 无效 。小儿病 毒性感 冒是一种 急性 感染 性 疾 病 ，也 具 有 自限 性 ，通 常 病 程 ３— ，病 毒 性 感 ７ｄ 冒的治疗没有特效药可缩短病程。 ５ 小 儿 不 宜 使 用 的抗 生素 ５ １ 氨基 糖苷 类抗 生素 ，都 有轻 重不 等 的耳 毒性 和 肾毒 ． 性 ，尤其是耳毒性 ，可引起永久性耳聋 。 ５ ２ 四环素类抗生素 ，能与新 生长牙齿 中的钙结合形成 黄 ． 色结合物沉着 ，俗称 “ 四环素牙” 。此类药物还能与骨中的 钙结合抑制婴儿的骨骼生长。故 ８岁以下儿童禁用 。 ５３ 氯霉素早产儿和新生 儿应禁用 ，儿童慎用 。因为此 药 ． 易引起早产儿和新生儿循环 系统衰竭 称为 “ 灰婴综合 征” 。 此药还可抑制骨髓造血 ，导致儿 童发生不 可逆性 再生 障碍
抗菌药物在儿科合理应用论文
抗菌药物在儿科的合理应用【中图分类号】 r97【文献标识码】a【文章编号】1672－3783(2011)04－0331－01【摘要】小儿的身体不同于成年人，其器官和身体都处于发育时期，新陈代谢的速度也要明显快于成年人，服用的药物在体内存留的时间短；但是儿童某些酶系统、中枢神经系统、肝肾等功能还没发育完全，若给药不当可能会引起一些不良反应发生。
本文对抗菌药物在儿科中的应用进行了分析，探讨儿科中如何合理使用抗菌药物。
【关键词】抗菌药物；儿科；合理应用小儿的身体不同于成年人，其器官和身体都处于发育时期，新陈代谢的速度也要明显快于成年人，服用的药物在体内存留的时间短；但是儿童某些酶系统、中枢神经系统、肝肾等功能还没发育完全，发病期间病情可能随时发生变化，若给药不当可能会引起一些不良反应发生，因此在对小儿用药时，应非常谨慎，以便能够实现安全合理给药。
1 依据小儿的病理特征使用抗菌药物1.1 小儿体内酶的因素：小儿体内的肝脏没有发育完全，分解药物的能力较低，这样就使所服药物的半衰期延长，进而使血液内药物的毒性和浓度加大，如小儿肝脏内的葡萄糖醛酸酶会与注射的氯霉素结合后，从体内排出，由于小儿的肝脏没有发育完全，体内的葡萄糖醛酸酶含量较少，这样就不能将全部的氯霉素排出体外，进而因体内氯霉素含量过高而导致灰婴综合征，严重时可能导致小儿因循环衰竭而死亡；少儿注射的新霉素会在一定程度上限制葡萄糖醛酸转移酶起作用，进而导致小儿出现高胆红素血症；磺胺类药物也能在一定程度上导致小儿体内的葡萄糖醛酸酶减少，进而使小儿出现溶血现象；血液中的血红蛋白会与磺胺类药物结合，增加体内胆红素的含量，胆红素在体内累积后会在下丘脑核团以及神经节处沉积，进而导致小儿出现脑胺性黄胆；因此，小儿在服用或注射抗菌类药物时，应当考虑到小儿体内的肝脏酶系统的发育程度。
1.2 小儿体液分布的因素：刚出生不久的婴儿其体内体液的含量能占到体重的80%，服用的水溶性药物因细胞外液过多而得到稀释，进而导致体内药物浓度降低，稀释后的药物要想完全排除也比较慢；早产儿其体内的卡那霉素分布容积要小于成熟儿，成熟儿的血药峰浓度低于早产儿，因此新生的婴儿以及早产婴儿都比较容易引起卡那霉素中毒，而且会给其肾功能和听神经造成损害。
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新生儿科合理使用抗生
素原则
Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
新生儿科合理使用抗生素原则
1.早产儿、低出生体重儿、巨大儿、新生儿窒息：原则上无感染指证，血常规wbc小于12x109/L,不使用抗生素；无感染指证，血常规wbc大于12x109/L小于15x109/L，使用抗生素不超过3天，抗生素选用青霉素类及头孢第1代；无感染指证，血常规wbc大于15x109/L小于20x109/L，使用抗生素不超过5天，抗生素选用青霉素类及头孢第1代或第2代；无感染指证，血常规wbc大于
20x109/L，使用青霉素类及头孢第1代或第2代联用；有感染指证如发热、反应低，可考虑青霉素类及头孢第2代联用，有严重感染的可请示科主任使用头孢第3代或碳氢酶烯类抗生素。
2.胎粪吸入综合症：抗生素预防选用青霉素类及头孢第1代或第2代；有感染指证如发热、反应低，可考虑青霉素类及头孢第2代联用，有严重感染的可请示科主任使用头孢第3代或碳氢酶烯类抗生素。
3.新生儿湿肺、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血：抗生素预防选用青霉素类及头孢第1代或第2代，不超过3天。
4.新生儿黄疸：一周内抗生素预防选用青霉素类及头孢第1代或第2代，不超过3天；大于一周不使用抗生素。
5.新生儿贫血：不使用抗生素。
6.新生儿感染性疾病如新生儿败血症、新生儿脑膜炎、新生儿肺炎：有感染指证如发热、反应低，可考虑青霉素类及头孢第2代
联用，有严重感染的可请示科主任使用头孢第3代或碳氢酶烯类抗生素。
疗程1到2周。
7.新生儿脐炎伴脓性分泌物或发热：可考虑青霉素类及头孢第2
代联用，有严重感染的可请示科主任使用头孢第3代或碳氢酶烯类抗生素。
疗程1到2周。
8.新生儿TORCH感染伴肝功能损害：不使用抗生素；
新生儿梅毒仅限于青霉素类，疗程10到4天。
9.新生儿坏死性小肠结肠炎：可考虑青霉素类及头孢第2代联
用，有严重感染的可请示科主任使用头孢第3代或碳氢酶烯类抗生素。
疗程1到2周。
10．新生儿硬肿症、新生儿低血糖：预防选用青霉素类及头孢第1代或第2代；大于一周不使用抗生素。
11.新生儿低钙血症、新生儿产伤、先天性心脏病：不使用抗生素。