经典化学反应500个
Benzoin Condensation
Bakeland(Bakelite)Process
20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
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Bergman Reaction
42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62
63
Bouveault Aldehyde Synthesis
64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85
86 Claisen Condensation
87 Claisen Rearrangement
88 Claisen-Schmidt Condensation
89 Clemmensen Reaction
90 Combes Quinoline Synthesis.
91 Conrad-Limpach Synthesis
92 Cope Elimination Reaction
93 Cope Rearrangement
94 Corey-Bakshi-Shibata Reduction(CBS)
95 Corey-House Synthesis
96 Corey-Kim Oxidation
97 Corey-Winter Olefin Synthesis
98 Cornforth Rearrangement
99 Craig Method
100 Criegee Reaction
101 Cram's Rule of Asymmetric Induction
102 Creighton Process
103 Criegee Reaction
104 Crum Brown-Gibson Rule
105 Curtius Rearrangement (Curtius Reaction) 106 Dakin Reaction
107 Dakin-West Reaction
108 Darapsky Degradation
Duff Reaction
129 130
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大学有机化学反应方程式总结较全
大学有机化学反应方程 式总结较全 文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） CH CH 2 R HX CH 3R X 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 CH 2 C H 3+ CH 3 C H 3X + CH 3 C H 3 X +H + CH 2 +C 3X + C H 3X 主 次 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） CH CH 2 R CH 2CH 2 R Br HBr ROOR 【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】
CH 2 C H 3Br CH CH 2Br C H 3CH + CH 3 C H 3HBr Br CH 3CH 2CH 2Br CH CH 3 C H 3 2、硼氢化—氧化 CH CH 2 R CH 2CH 2R OH 1)B 2H 62)H 2O 2/OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】 2 C H 33H 32 3H 32 CH CH 2C H 3 2 CH CH=CH (CH 3CH 2CH 2)3 - H 3CH 2CH 2C 22CH 3 CH 2B O CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CH 2C 2CH 2CH 3 + O H - O H B - OCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2CH 2C B OCH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 32CH 2CH 3 HOO -B(OCH 2CH 2CH 3)3 B(OCH 2CH 2CH 3)3 + 3NaOH 3NaOH 3HOCH 2CH 2CH 33 + Na 3BO 3 2 【例】
经典歌曲大全500首
1辛欣--我一直站在被你伤害的地方(这首歌是经典的代名词。。) 2.邹芮--让爱重来 (这首悲情的歌曲，让人心酸不已，此情可待成追忆，只是当时已惘然，如果一切都可以重来。。。) 3.江美琪--想起 (美琪最棒的一首歌曲，如淳酒，多听一遍，多一种滋味) 4.王心凌--爱的天国 (心凌难得的一首抒情慢歌，但有些悲伤。。) 5.顾莉雅--9月19日 (很少听她的歌，不过这一首真的值得一听) 6 aimini--春天的味道 (台湾的女子组合，这首也是她们的代表作) 7 aimini--烟雨烟雨 (据说是新拍的烟雨蒙蒙的主题曲) 8 钟汶--刺猬 (人有时也就像刺猬一样，太近了会扎人，太远了又寂寞) 9 徐捷儿---后悔了吧 (有点儿叛逆，有点儿放纵的后现代女孩) 10 戴佩妮--怎样 (才女的最经典的一首，非听不可) 11 陈冠蒲---就让你走 (超时空生死恋的片尾曲，好听) 12 何润东--没有我你怎么办 (小李飞刀的片尾曲，何润东最好听的一首) 13 fir---我们的爱 (不论何时听着这首歌，总有一种莫名的感动) 14 何静--月亮偷着哭 (难得一见的好歌，相信大伙儿都听过) 15 蔡依林---我知道你很难过 (还是喜欢听依林的抒情慢歌，真的不错) 16 李心洁--爱错 (很欢快的一首歌曲，相信听一遍就会喜欢上它了) 17 纪如憬 --值得一辈子去爱的女人(经典！) 18 郭凌霞---cos (有点舞曲，有点rap，好听) 19 马郁--一天死去一点 (第一次听马郁的歌就是这首，尽管以后下辈子如果我还记得你声名雀起) 20 林俊杰--一千年以后 (非常浪漫的一首歌，一千年以后，世界早已没有我，不能深情地挽着你的手，亲吻你额头) 21 林俊杰--- 美人鱼 (美人鱼故事现代版的动人演绎) 22 温岚---眼泪知道 (温岚的经典作品，堪比北斗星) 23 苏慧伦--秋天的海 (曲风与周传雄的黄昏相似，当然因为也是小刚作的词曲) 24 蜜雪薇琪--独立 (台湾女子二人组合难得的亮点，人靓歌也亮) 25 阿桑--你的世界 (阿桑的这首歌就不用多说了，一个字"赞！") 26 当你孤单的时候你会想起谁 (你孤单时会想起谁?亲人?爱人?还是朋友?) 27 fir--千年之恋 (飞儿的声线始终如西藏雪峰上的孤鹰般独一无二) 28 陈艾湄--镜花水月 (这首歌很好听，可惜人却不够红，是否也是一种镜花水月?) 29 范玮琪--可不可以不勇敢 (小范这首歌，传遍大街小巷，就毋须多言了) 30 张元蒂--爱情离我一公尺 (很少听说这个歌手，不过这首歌确实不错，尤其是中间过门的那一段独特的戏曲清唱) 31 两个女生--让我忘了你 (两个女生最好听的一首歌，"让我忘了你"，不过听过之后却着实难以忘怀) 32 卓文萱---怎么知道你爱我 (可爱的小女生，可爱的小情歌)
有机化学重要反应历程
Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
反应实例 Cannizzaro 反应 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时，不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子被氧化成酸的盐，另一分子被还原成醇： 脂肪醛中，只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类，才会发生此反应，其他醛类与强碱液，作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。 具有α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应，得到无α-活泼氢原子的β-羟基醛，然后再与甲醛进行交叉Cannizzaro反应，如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇：
反应机理 醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。 反应实例 Claisen 酯缩合反应 含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。
二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩合反应。 反应机理 乙酸乙酯的α-氢酸性很弱（pK a-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱（乙醇的 pK a~15.9），因此，乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的。但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成稳定的负离子，从而使平衡朝产物方向移动。所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就不断地反应，结果反应还是可以顺利完成。 常用的碱性缩合剂除乙醇钠外，还有叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢化钾、氢化钠、三苯甲基钠、二异丙氨基锂（LDA)和Grignard试剂等。 反应实例 如果酯的α-碳上只有一个氢原子，由于酸性太弱，用乙醇钠难于形成负离子，需要用较强的碱才能把酯变为负离子。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，而在乙醇钠作用下则不能发生反应：
经典老哥500首
? 1. 一世情缘-童安格 ? 2. 蝴蝶飞呀-小虎队 ? 3. 摘下满天星-郑少秋 ? 4. 堆积情感-邝美云 ? 5. 流浪的小孩-伊能静 ? 6. 牵挂你的人是我-高林生?7. 南海姑娘-王菲 ?8. 彩云伴海鸥-高胜美 ?9. 春风吻上我的脸-凤飞飞?10. 因为寂寞-张艾嘉 ?11. 京华春梦-汪明荃 ?12. 情未了-黄凯芹/周慧敏?13. 大会堂演奏厅-李克勤?14. 改变1995-黄舒骏 ?15. 在水中央-林子祥 ?16. 海角天涯-刘锡明 ?17. 一生不可自决-陈百强?18. 多少柔情多少梦-陈慧娴?19. 酒干倘卖无-苏芮 ?20. 我爱你中国-谭晶 ?21. 马儿啊你慢些走-马玉涛?22. 情深意长-宋祖英 ?23. 何日君再来-邓丽君 ?24. 打起手鼓唱起歌-罗天婵?25. 思念-毛阿敏 ?26. 说句心里话-阎维文 ?27. 祝酒歌-李光羲 ?28. 花儿为什么这样红-谭晶?29. 采蘑菇的小姑娘-儿童?30. 浪子心声-邓丽君 ?31. 春天的故事-董文华 ?32. 大花轿-火风 ?33. 读你-蔡琴 ?34. 蝴蝶泉边-群星 ?35. 在水一方-高胜美 ?36. 小燕子-群星 ?37. 我和春天有个约会-邝美云?38. 信天游-李娜 ?39. 渴望-毛阿敏 ?40. 青春舞曲-群星 ?41. 妈妈的吻-李玲玉 ?42. 弯弯的月亮-吕方 ?43. 好人一生平安-李娜 ?44. 昨夜星辰-高胜美 ?45. 军港之夜-苏小明 ?46. 东方红-群星 ?47. 被遗忘的时光-蔡琴 ?48. 莫斯科郊外的晚上-李玉刚?49. 四季歌-周璇 ?50. 怀念战友-腾格尔 ?51. 雪绒花-云雀合唱团 ?52. 美丽的草原我的家-乌兰托娅?53. 送别-董文华 ?54. 冬天里的一把火-费翔 ?55. 掌声响起来-江智民 ?56. 敢问路在何方-蒋大为 ?57. 草原之夜-乌兰托娅 ?58. 爱的奉献-韦唯 ?59. 外婆的澎湖湾-潘安邦 ?60. 夜来香-邓丽君
高中经典有机化学反应方程式
章末回顾排查专练(十二) 排查一、重要有机反应方程式再书写 1． 2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃ CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ； 5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △ 2CH 3CHO ＋2H 2O ； 9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△ 2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△ CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ； 12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ； 13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△ CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；
14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△ CH 3COOH ＋C 2H 5OH ； 15．乙二醇和乙二酸生成聚酯 16． 排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。 ( ) 2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。包括碳链异构(如 CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。 ( ) 3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。如碳碳双键(乙烯与H 2加成)、碳碳叁键(乙炔与H 2加成)、碳氧双键(乙醛与H 2加成)等。 ( ) 4．甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO 3―――――――→浓H 2SO 4△＋3H 2O ，有机产物2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡
有机化学常用反应方程式汇总
光照 光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂 加热、加压 催化剂 催化剂 △ 催化剂 △ 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 △ 催化剂 催化剂 浓硫酸 △ △ 有机化学方程式汇总 1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 2 6. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16 7. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 10. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2 Br 11. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 3 12. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n 13. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 22 + O 2 2CH 3CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 2 17. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO 20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 21. + Br 2 Br + HBr 22. + HO －NO 2 2 +H 2O 23. + HO －SO 3H SO 3H+H 2O
100种有机化学反应集锦共31页
1.Arndt－Eistert反应 醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH 2 基的相应羰基化合物，这个反应对于环酮的扩环反应很重要。 2.Baeyer－Villiger氧化 应用过氧酸使酮氧化成酯。反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人 一个氧原子。如由樟脑生成内酯： O CH3 C H3CH3O O C H3 CH3 H SO 有时反应能生成二或多过氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。合适的酸为过硫酸（Caro’s 酸）、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。 除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。二酮生成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。 3.Bechamp还原（可用于工业制备） 在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。 C 6H 5 -NO 2 + 2Fe + 6HCl C 6 H 5 -NH 2 + 2FeCl 3 + 2H 2 O。 当某些盐（FeCl 2、FeCl 3 、FeSO 4 、CaCl 2 等）存在时，所用酸无论是过 量还是少量，甚至在中性溶液中都能够进行这种还原。此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。 4.Beckmann重排 醛肟、酮肟用酸或路易斯酸处理后，最终产物得酰胺类。单酮肟重排仅
得一种酰胺，混酮肟重排得两种混合酰胺。但一般质子化羟基的裂解和基团 R 的转移是从相反的位置同时进行的。 OH R' R R NHR' O N R'R R' NHR O 无论酯酮肟和芳酮肟都会发生此反应。环酮肟重排得内酰胺，这在工业生产上很重要，利用此反应可帮助决定异构酮肟的结构。 5. Beyer 喹啉类合成法 芳香伯胺与一分子醛及一分子甲基酮在浓盐酸或ZnCl 2存在下，反应生成 喹 啉类化 合物 。 NH 2 H + + R'CHO RCOCH 这是对Doebner-Miller 喹啉合成法的改进。Doebner-Miller 合成法由芳胺和不饱和醛或酮反应得到喹啉衍生物。 6. Blanc 氯甲基化反应 芳香族化合物苯、萘、蒽、菲、联苯及衍生物，在ZnCl 2（或NH 4Cl 、AlCl 3、SnCl 4、H 2SO 4、H 3PO 4 ）存在下，用甲醛和极浓盐酸处理，发生芳香化合 物 的 氯 甲基化 反应。 +++HCHO HCl ZnCl 2 H 2O CH 2Cl 对于取代烃类，取 代基的性质对反应能力影响很 亲电取代，烷基，烷氧基一般使反应速度增加，而卤素、羧基特别是硝基 用乙醛得到氯乙基化。在某些
有机化学反应方程式大全
有机化学 一、烯烃 1、卤化氢加成 （1） 【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。 【机理】 【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。 【注】碳正离子的重排 （2） 【特点】反马氏规则 【机理】自由基机理（略） 【注】过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。 【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。 【例】 2、硼氢化—氧化
【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。 【机理】 【例】 3、X 2加成 【机理】 【注】通过机理可以看出，反应先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。不对称的烯烃，亲核试剂进攻主要取决于空间效应。 【特点】反式加成 4、烯烃的氧化 1）稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。 3 H 33 H 3稀冷KMnO 4 33M n O O H 2O 3 H 33H 3 2）热浓酸性高锰酸钾氧化 3）臭氧氧化
4）过氧酸氧化 5、烯烃的复分解反应 【例】 6、共轭二烯烃 1）卤化氢加成 2）狄尔斯-阿德尔（Diels-Alder）反应 【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。 【例】 二、脂环烃 1、环丙烷的化学反应 【描述】三元环由于张力而不稳定，易发生加成反应开环，类似碳碳双键。 【特点】环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。 【注】遵循马氏规则 【例】 2、环烷烃制备 1）武兹（Wurtz）反应
【描述】通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。 【例】 2）卡宾 ①卡宾的生成 A、多卤代物的α消除 B、由某些双键化合物的分解 ②卡宾与烯烃的加成反应 【特点】顺式加成，构型保持 【例】 ③类卡宾 【描述】类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的ZnI。 类卡宾是ICH 2 【特点】顺式加成，构型保持 【例】 三、炔烃 1、还原成烯烃
有机化学常用反应方程式汇总
光照 光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂 加热、加压 催化剂 △ 催化剂 有机化学方程式汇总 1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 2 6. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16 7. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 22OH 10. CH 2 = CH 23—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2CH 3 12. nCH 2 = CH 2 ] n 13. nCH 22-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 23CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2－CHBr 2 17. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2－CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO 20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 + Br 222. + HO 2 +H 2O 23. + HO 3H+H 2O
催化剂 △ 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 140℃ 催化剂 △ 24.+ 3H2 －NO22O 26. 3CH≡C H 27. CH3CH2Br + H2 28. CH3CH2 29. CH3CH22O 30. 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ 31. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O 32. CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O +C2H5OH C2H5OC2H5+H2O 34. 2O 35. 2O －+H3O+ 23 37+3HBr 38. CH3 39. 2CH3 40. CH34+2Ag↓+3NH3+H2O 41CH32O↓+2H2O 42. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑ +Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑ 44. CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+H2O+CO2↑ 45. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
100种有机化学反应集锦
1. Arndt －Eistert 反应 醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH 2基的相应羰基化合物，这个反应对于环酮的扩环反应很重要。 O +CH 2N 2 - 2 N + N －N 2 O 2. Baeyer －Villiger 氧化 应用过氧酸使酮氧化成酯。反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个氧原子。如 由樟脑生成内酯：O C H 3 C H 3C H 3 O O C H 3C H 3H SO 有时反应能生成二或多过 氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。合适的酸为过硫酸（Caro’s 酸）、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。二酮生成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。 3. Bechamp 还原（可用于工业制备） 在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。 C 6H 5-NO 2 + 2Fe + 6HCl C 6H 5-NH 2 + 2FeCl 3 + 2H 2O 。 当某些盐（FeCl 2、FeCl 3、FeSO 4、CaCl 2等）存在时，所用酸无论是过量还是少量，甚至在中性溶液中都能够进行这种还原。此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。 4. Beckmann 重排 醛肟、酮肟用酸或路易斯酸处理后，最终产物得酰胺类。单酮肟重排仅得一种酰胺，混酮肟重排得两种混合酰胺。但一般质子化羟基的裂解和基团R 的转移是从相反的位置同 时进行的。N O H R'R R NHR' O N R' R O H R' NHR O 无论酯酮肟和芳酮肟都会发生此反应。环酮肟重排得内酰胺，这在工业生产上很重要，利用此反应可帮助决定异构酮肟的结构。 5. Beyer 喹啉类合成法 芳香伯胺与一分子醛及一分子甲基酮在浓盐酸或ZnCl 2存在下，反应生成喹啉类化合物。 N H 2 H + + R'CHO RCOCH
重要有机化学反应类型归纳
一. 教学内容： 专题一重要有机化学反应类型 1. 取代反应 ①定义：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应。 ②能发生取代反应的物质：、苯、、苯酚、甲苯 ③典型反应 2. 加成反应 ①定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质。加成反应是不饱和键（主要为，）重要性质。 ②能发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等。 ③典型反应 （水溶液）（溴水褪色） （制取塑料用） （1，2加成） （1，4加成） （工业制乙醇） 3. 加聚反应 ①本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。 特征：生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同，如聚乙烯与乙烯的比相同。 ②能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1，3—丁二烯、异戊二烯、氯乙烯等。 ③典型反应
塑料 天然橡胶 4. 缩聚反应 ①定义：单体间通过缩合反应而生成高分子化合物，同时还生成小分子（如水、氨等） 的反应。 ②特征：有小分子生成，所以高分子化合物的组成与单体不同。 ③能发生缩聚反应的物质：苯酚与甲醛；葡萄糖，氨基酸，乙二醇与乙二酸等。 ④典型反应 （的确良） 5. 消去反应 ①定义：从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和 （双键或叁键）化合物的反应。 ②能发生消去反应的物质：某些醇和卤代烃。 ③典型反应 6. 脱水反应
①本质与类型：脱水反应是含羟基的化合物非常可能具有的性质，通常是两个羟基之间可脱去一分子水，也可以是一个羟基与另一个非羟基氢结合脱去一分子水。脱水可以在一个分子内进行，也可在分子之间进行。 ②能脱水的物质有：醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、无机含氧酸等。 ③典型反应 （乙酸酐） （）（） （） （三磷酸）
有机化学反应机理(整理版)
1.Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。 2.Baeyer----Villiger 反应 过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。因此，这是一个重排反应
具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反 应属于分子重排： 不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为： 醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在 羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。这类氧化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在10~40℃之间，产率高。
3.Beckmann 重排 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己酰胺： 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
例 4.Birch还原 芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原， 苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。 首先是钠和液氨作用生成溶剂化点子，然后苯得到一个电子生成自由基负离子（Ⅰ）， 这是苯环的л电子体系中有7个电子，加到苯环上那个电子处在苯环分子轨道的反键轨道上，自由基负离子仍是个环状共轭体系,(Ⅰ)表示的是部分共振式。（Ⅰ）不稳定而被质子化，随即从 乙醇中夺取一个质子生成环己二烯自由基(Ⅱ)。(Ⅱ)在取得一个溶剂化电子转变成环己二烯负离 子（Ⅲ），（Ⅲ）是一个强碱，迅速再从乙醇中夺取一个电子生成1，4-环己二烯。
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最新100种有机化学反应集锦
100种有机化学反应 集锦
1.Arndt－Eistert反应 醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH2基的相应羰基化合物，这个反应对于环酮的扩环反应很重要。 O +CH2N2 - 2 N+N －N 2 重排 O 2.Baeyer－Villiger氧化 应用过氧酸使酮氧化成酯。反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个 氧原子。如由樟脑生成内酯： O CH3 C H3CH3O O C H3 CH3 H SO 有时反 应能生成二或多过氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。合适的酸为过硫酸（Car o’s 酸）、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。二酮生成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。 3.Bechamp还原（可用于工业制备） 在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。 C6H5-NO2 + 2Fe + 6HCl C6H5-NH2 + 2FeCl3 + 2H2O。 当某些盐（FeCl2、FeCl3、FeSO4、CaCl2等）存在时，所用酸无论是过量还是少量，甚至在中性溶液中都能够进行这种还原。此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。 4.Beckmann重排
醛肟、酮肟用酸或路易斯酸处理后，最终产物得酰胺类。单酮肟重排仅得一种酰胺，混酮肟重排得两种混合酰胺。但一般质子化羟基的裂解和基团R 的转移是从相反的位置同时进行的。 OH R' R R O N R' R R' NHR O 无论酯酮肟和芳酮肟都会发生此反应。环酮肟重排得内酰胺，这在工业生产上很重要，利用此反应可帮助决定异构酮肟的结构。 5. Beyer 喹啉类合成法 芳香伯胺与一分子醛及一分子甲基酮在浓盐酸或ZnCl 2存在下，反应生成喹啉类化合物。 NH 2 H + + R'CHO RCOCH 这是对Doebner-Miller 喹啉合成法的改进。Doebner-Miller 合成法由芳胺和不饱和醛或酮反应得到喹啉衍生物。 NH 2 H 3 + C H 32(CH 3CHO) 6. Blanc 氯甲基化反应 芳香族化合物苯、萘、蒽、菲、联苯及衍生物，在ZnCl 2（或NH 4Cl 、AlCl 3、SnCl 4、H 2SO 4、H 3PO 4 ）存在下，用甲醛和极浓盐酸处理，发生芳香化合物的氯甲基化反应。
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经典歌曲大全500首.doc
文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持. 1 辛欣 -- 我一直站在被你伤害的地方( 这首歌是经典的代名词。。) 2.邹芮 -- 让爱重来 ( 这首悲情的歌曲，让人心酸不已，此情可待成追忆，只是当时已惘然，如果一切都 可以重来。。。 ) 3.江美琪 -- 想起 ( 美琪最棒的一首歌曲，如淳酒，多听一遍，多一种滋味 ) 4.王心凌 -- 爱的天国 ( 心凌难得的一首抒情慢歌，但有些悲伤。。 ) 5. 顾莉雅 --9 月 19 日 ( 很少听她的歌，不过这一首真的值得一听 ) 6 aimini-- 春天的味道 ( 台湾的女子组合，这首也是她们的代表作) 7 aimini-- 烟雨烟雨 ( 据说是新拍的烟雨蒙蒙的主题曲 ) 8 钟汶 -- 刺猬 ( 人有时也就像刺猬一样，太近了会扎人，太远了又寂寞 ) 9 徐捷儿 --- 后悔了吧 ( 有点儿叛逆，有点儿放纵的后现代女孩 ) 10 戴佩妮 -- 怎样 ( 才女的最经典的一首，非听不可 ) 11 陈冠蒲 --- 就让你走 ( 超时空生死恋的片尾曲，好听 ) 12 何润东 -- 没有我你怎么办 ( 小李飞刀的片尾曲，何润东最好听的一首) 13 fir--- 我们的爱 ( 不论何时听着这首歌，总有一种莫名的感动 ) 14 何静 -- 月亮偷着哭 ( 难得一见的好歌，相信大伙儿都听过 ) 15 蔡依林 --- 我知道你很难过 ( 还是喜欢听依林的抒情慢歌，真的不错) 16 李心洁 -- 爱错 ( 很欢快的一首歌曲，相信听一遍就会喜欢上它了) 17 纪如憬 -- 值得一辈子去爱的女人 ( 经典！ ) 18 郭凌霞 ---cos ( 有点舞曲，有点 rap ，好听 ) 19 马郁 -- 一天死去一点 ( 第一次听马郁的歌就是这首，尽管以后下辈子如果我还记得你声名雀起 ) 20 林俊杰 -- 一千年以后 ( 非常浪漫的一首歌，一千年以后，世界早已没有我，不能深情地挽着你的手， 亲吻你额头 ) 21 林俊杰 --- 美人鱼 ( 美人鱼故事现代版的动人演绎 ) 22 温岚 --- 眼泪知道 ( 温岚的经典作品，堪比北斗星 ) 23 苏慧伦 -- 秋天的海 ( 曲风与周传雄的黄昏相似，当然因为也是小刚作的词曲) 24 蜜雪薇琪 -- 独立 ( 台湾女子二人组合难得的亮点，人靓歌也亮 ) 25 阿桑 -- 你的世界 ( 阿桑的这首歌就不用多说了，一个字 " 赞！ ") 26 当你孤单的时候你会想起谁 ( 你孤单时会想起谁 ?亲人 ?爱人 ?还是朋友 ?) 27 fir-- 千年之恋 ( 飞儿的声线始终如西藏雪峰上的孤鹰般独一无二 ) 28 陈艾湄 -- 镜花水月 ( 这首歌很好听，可惜人却不够红，是否也是一种镜花水月?) 29 范玮琪 -- 可不可以不勇敢 ( 小范这首歌，传遍大街小巷，就毋须多言了 ) 30 张元蒂 -- 爱情离我一公尺 ( 很少听说这个歌手，不过这首歌确实不错，尤其是中间过门的那一段独特 的戏曲清唱 ) 31 两个女生 -- 让我忘了你 ( 两个女生最好听的一首歌， " 让我忘了你 " ，不过听过之后却着实难以忘怀 ) 32 卓文萱 --- 怎么知道你爱我 ( 可爱的小女生，可爱的小情歌 ) 33 蔡健雅 -- 无底洞 ( 人的心是否就像是无底洞呢 ?小蔡的这首歌堪比 " 呼吸 ") 34 亮亮 -- 你到底爱谁 ( 内地一颗冉冉升起的新星，这首红遍大江南北的歌曲，相信你们都听过)
经典老歌500首怀旧
经典老歌500首怀旧 最浪漫的事(赵咏华) 你怎么舍得我难过(黄品源) 大海(张雨生) 女人花(梅艳芳) 飘雪(陈慧娴) 舞女泪(韩宝仪) 一剪梅(张明敏) 涛声依旧(毛宁) 晚秋(毛宁) 一千个伤心的理由(张学友) 爱江山更爱美人(李丽芬) 吻别(张学友) 宝贝,对不起(草蜢) 再回首(姜育恒) 相思风雨中(张学友) 上海滩(叶丽仪) 梁祝(吴奇隆) 朋友别哭(吕方) 同桌的你(老狼) 爱(小虎队) 海阔天空(bey) 美酒加咖啡(邓丽君) 为爱痴狂(刘若英) 感恩的心(欧阳菲) 大约在冬季(齐秦) 童年(罗大佑) 懂你(满文军) 用心良苦(张宇) 心雨(高胜美) 风中有朵雨做的云(孟庭苇) 喜欢你(bey) 知心爱人(付笛生) 水手(郑智化) 小城故事(邓丽君) 我想有个家(潘美辰) 阳光总在风雨后(许美静) 来生缘(刘德华) 偏偏喜欢你(陈百强) 万水千山总是情(汪明荃) 青青河边草(高胜美) 铁血丹心(罗文) 一生何求(陈百强) 爱如潮水(张信哲) 花心(周华健) 忘情水(刘德华) 两忘烟水里(关正杰) 路边的野花不要采(邓丽君) 昨夜星辰(龙飘飘) 真心英雄(周华健) 潇洒走一回(叶倩文) 一帘幽梦(许茹芸) 一路上有你(张学友) 窗外(李琛) 红蜻蜓(小虎队) 没有情人的情人节(孟庭苇) 外婆的澎湖湾(潘安邦) 明天你是否依然爱(童安格) 九百九十九朵玫瑰(邰正宵) 容易受伤的女人(王菲) 其实不想走(周华健) 恰似你的温柔(蔡琴) 何日君再来(邓丽君) 雨一直下(张宇) 精忠报国(屠
洪刚) 千纸鹤(邰正宵) 蝴蝶飞呀(小虎队) 新鸳鸯蝴蝶梦(黄安) 让我欢喜让我忧(周华健) 一生爱你千百回(梅艳芳) 爱就一个字(张信哲) 祝福(张学友) 孤枕难眠(周华健) 一场游戏一场梦(王杰) 我的未来不是梦(张雨生) 冬季到台北来看雨(孟庭苇) 梦醒时分(陈淑桦) 漫步人生路(邓丽君) 霸王别姬(屠洪刚) 心太软(任贤齐) 沧海一声笑(许冠杰) 你的样子(罗大佑) 恋曲1990(罗大佑) 祝你一路顺风(吴奇隆) 橄榄树(齐豫) 把根留住(童安格) 在水一方(邓丽君) 等你等到我心痛(张学友) 爱我的人和我爱的(裘海正) 沉默是金(张国荣) 少年壮志不言愁(刘欢) 刀剑如梦(周华健) 你究竟有几个好妹(孟庭苇) 跟往事干杯(姜育恒) 棋子(王菲) 其实你不懂我的心(童安格) 明天会更好(罗大佑
高中经典有机化学反应方程式
章末回顾排查专练(十二) 排查一、重要有机反应方程式再书写 1． 2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ――――――――――→浓H2SO4170 ℃ CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ； 5．2C 2H 5OH ＋O 2――――――――――→Cu 或Ag △ 2CH 3CHO ＋2H 2O ； 9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△ 2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△ CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ； 12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ； 13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H2SO4 △CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；
14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H2SO4 △CH 3COOH ＋C 2H 5OH ； 15．乙二醇和乙二酸生成聚酯 16． 排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状 化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。 ( ) 2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。包括碳链异构(如 CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。 ( ) 3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。如碳碳双键(乙烯 与H 2加成)、碳碳叁键(乙炔与H 2加成)、碳氧双键(乙醛与H 2加成)等。 ( ) 4．甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO 3―――――――→浓H2SO4△