药物分析试卷

药物分析

一、选择题(单项选择题)

1、质量标准中"鉴别"试验得主要作用就是:

A、确认药物与标签相符

B、考察药物得纯杂程度

C、评价药物得药效

D、印证含量测定得可靠性

E、评价药物得安全性

2、下列各项中不属于一般杂质得就是 :

A、硫酸盐

B、氯化物

C、重金属

D、旋光活性物质

E、刑盐

3、双相滴定法可适用得药物为:

A、阿司匹林

B、对乙毗氨基酣

C、苯甲酸铀

D、苯甲酸

E、苯巴比妥

4、药物中杂质得限量就是:

A、杂质就是否存在

B、杂质得合适含量

C、杂质得最大允许量

D、杂质检查量

E、杂质得安全量

5、药物分析学科研究得最终目得就是 :

A、提高药物分析学科得研究水平

B、提高药物得经济效益

C、保证药物得绝对纯净

D、保证用药得安全、有效与合理

E、提高药物得利用率

6、容量分析法得基本要素就是 :

A、已知准确浓度得滴定液

B、适直得化学反应

C、准确确定消耗滴定液得仪器与方法

D、 A+B+C

E、 B+C

7、维生素C注射液腆量法定量时,常先加入丙酣,这就是因为:

A、丙酣可以力rI快反应速度

B、丙酣与抗氧剂结合,消除抗氧剂得干扰

C、丙酣可以使淀粉变色敏锐

D、丙酣可以增大去氢维生素C得溶解度

E、丙酣可以减缓反应速度

8、片剂中应检查得项目有:

A、澄明度

B、应重复原料药得检查项目

C、应重复辅料得检查项目

D、重量差异

E、不溶性微粒

9、为了保证药品得质量 ,必须对药品进行严格得检验 ,检验工作应遵循 :

A、药物分析

B、国家药典

C、物理化学手册

D、地方标准

E、国际标准

10、药物中得重金属就是指:

A、在规定条件下与硫代乙酌版或硫化铀作用显色得金属杂质

B、影响药物安全性得金属离子

C、原子量大得金属离子

D、 Pb2+

E、影响药物稳定性得金属离子

11、用古蔡氏法测定耐盐限量,对照管中加入标准呻溶液为 :

A、1、Oml

B、2、Oml

C、依限量大小决定

D 依样品取量及限量计算决定

E、2、5ml

12、水杨酸类药物鉴别反应可用:

A、与三氯化铁试剂呈紫草色

B、重氨化偶合反应呈橙红色

C、碳酸纳试液煮沸加|酸生成臼色沉淀

D、A+C

E、B +C

13、古蔡氏检刑法测刑时,时化氢气体与下列哪种物质作用生成肺斑:

A、氯化京

B、澳化束

C、腆化隶

D、硫化京

E、B+C

14、制剂分析中可采用加丙酣得方法消除抗氧化剂 NaHS03 等对测定得干扰,不适用于:

A、高锚酸饵法测定

B、销量法测定

C、分光光度法测定

D、澳量法测定

E、B+C

15、检查问司匹林巾游离水杨酸得原理

就是基于 :

A、阿司匹林中有盼班基

B、游离水杨酸中有酣注基

C、两者均有盼连基

D、两者均无盼起基

E、游离水杨酸中无由)控基

16、中国药典规定得一般杂质检查中不包括:

A、硫酸盐检查

B、氯化物检查

C、重量差异检查

D、重金属检查

E、铁盐检查

17、药物制剂得检查中( )

A、杂质检查项目应与原料药得检查项目相同

B、杂质检查项目应与辅料得检查项目相同

C、杂质检查主要就是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生得杂质

D、不再进行杂质检查

E、同样进行杂质检查

18、维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢纳对腆量法有干扰,排除干扰得掩蔽剂就是:

A、棚酸

B、草酸

C、甲自主

D、酒石酸

E、拘橡酸

19、迄今为止,我国共出版了几版药典:

A、8 版

B、5 版

C、7 版

D、9 版

E、10 版

20、乙酰水杨酸用中与法测定时 ,用中性醇溶解供试品得目得就是为了 :

A、防止供试品在水溶液中淌'定时水解

B、防腐消毒

C、减小溶解度

D、增大 pH 值

E、减小 pH 值

二、多项选择题()

1.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时 ( )

A.需已知药物得吸收系数

B.供试品溶液与对照品溶液得浓度应接近

C.供试品溶液与对照品溶液应在相同得条件下测定

D.可以在任何波长处测定

E.就是中国药典规定得方法之一

2、盐酸普鲁卡因常用得鉴别反应有 ( )

A.重氮化—偶合反应

B.水解反应

C.氧化反应

D.磺化反应

E.碘化反应

3.巴比妥类药物得鉴别方法有 ( )

A.与钡盐反应生成白色化合物

B.与镁盐反应生成红色化合物

C.与银盐反应生成白色沉淀

D.与铜盐反应生成有色产物

E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

4.古蔡法检查砷盐得基本原理就是 ( )

A.与锌、酸作用生成H2S气体

B.与锌、酸作用生成AsH3气体

C.产生得气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D.比较供试品砷斑与标准品砷斑得面积大小

E.比较供试品砷斑与标准品砷斑得颜色强度

5.评价药物分析所用得测定方法得效能指标有 ( )

A.含量均匀度

B.精密度

C.准确度

D.粗放度

E.溶出度

6.盐酸吗啡中应检查得特殊杂质为 ( )

A.吗啡

B.阿扑吗啡

C.罂粟碱

D.莨菪碱

E.其她生物碱

7.司可巴比妥钠鉴别及含量测定得方法为 ( )

A.银镜反应进行鉴别

B.采用熔点测定法鉴别

C.溴量法测定含量

D.可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠得甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸得冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

三、简答题 (每小题 5 分,共 4 小题,共计 20 分)

1.如何消除氯化物检查中颜色得干扰?

外消法与内消法

2.简述药物制剂分析得特点?

(1)进行制剂方面得检查,如重量差异、崩解时限

(2)制剂得各种杂质检查不在重复原料药得检查项目。只检查药物在储藏、生产过程中产生得杂质

(3)方法设计着重附加成分对测定有无干扰。

(4)制剂含量测定结果表示方法不同

(5)含量限度得要求不同,相对于原料药,要求较宽。

3、试述生物碱氢卤酸盐酸根对非水滴定法得影响及排除方法?

药品质量标准 :就是国家对药品质量规格及检验方法所作得技术规定 ,就是药品生

产、供应、检验与药政管理部门共同遵循得法定依据

4、什么就是空白试验,鉴别试验时做空白试验有什么目得与意义?

同条件下,用己知样品代替供试品溶液 ,同法操作

三、计算题等(每小题 10 分,共 3 小题,共计 30 分)

1、谷氨酸钠中重金属得检查:取本品1、0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3、5)2ml,依法检查,与标准铅溶液(10μgPb/ml)所呈得颜色相比不得更深,已知重金属得限量为百万分之十,求算应取标准铅溶液(V)多少毫升？