2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型知识点练
浙科版高中生物必修二《第六章 遗传与人类健康》课件(共19张PPT)
浙江省温州中学 优生让每一个家庭生育出健康的孩子。 优生措施 遗传咨询、婚前检查、 适龄生育、产前诊断、 禁止近亲结婚、选择性 流产、妊娠早期避免致 畸剂等。
浙江省温州中学
优生的措施
婚前检查、适龄生育、禁止近亲结婚、 遗传咨询、产前诊断、选择性流产
1.预防遗传病发生的最简单有效的方法是什么？ 禁止近亲结婚 2.禁止近亲结婚主要是控制哪种遗传病的发病率？ 隐性遗传病 3.为了预防21三体综合征患儿的出生，主要采取哪 些优生措施？ 产前诊断、适龄生育、选择性流产
统计数字表明，20岁以下的妇女所生的子女中，各种先天 性疾病的发病率，要比24－34岁妇女所生子女的发病率高出50 ％。 但是，妇女过晚生育也不利于优生。例如，40岁以上妇女 所生的子女中，21三体综合征患儿的发病率，要比24－34岁的 妇女所生子女的发病率高10倍。
浙江省温州中学
祖父母 叔 伯 姑 叔伯姑的子女
浙科版《必修2 遗传与进化》
第六章 遗传与人类健康
主讲：柯建星
各种疾病肆虐着人类的健康！
白化病 ，地方性甲状腺肿大 ，红绿色盲，并 指，唇裂，21三体综合征，艾滋病，药物引起 的胎儿畸形，皮肤癌…
阅读P117~P120，判断上述疾病中，哪些是人类 遗传病，为什么？
遗传病：由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发
软骨发育不全
浙江省温州中学
先天性疾病：一般指婴儿出生时就已经表现出来的疾
病。
家族性疾病：一个家族中多个成员都表现出来的同一
种病。
遗传性疾病：是指生殖细胞或受精卵内的遗传物质发
生改变而引起的疾病。
先天性 疾病 家族性 疾病
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遗传病
遗传咨询
浙江省温州中学
高中生物 第六章 遗传与人类健康 浙科版必修2
病情诊断→
→染色体/生化测定→
/
→提出防治措施。
答案
2.优生
(1)定义：是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。
(2)
措
适龄施生育 遗传：咨询 产前婚诊断 前
检
查，
， 近亲结婚
，
，选择
性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止 提高
等。
①适龄生育：生育年羊龄膜过腔小穿或刺过大绒均毛会细胞检查 先天畸形率。
答案
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二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来
知识梳理
1.遗传咨询
(1)概念：又称遗传学指导，它可以为遗传病
患者或遗传性异常
性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常再性度状发生
的
可能性，并详细解遗答传有方关式病因、
、表现程度、诊再治发方
法风、险预后情况及
等问题。
(2)基本程序系谱分析
遗传方式分析 发病率测算
答案
(4)21-三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能， 生育正常孩子的概率是多少？ 答案 能；概率为1/2。
答案
1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( D ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
活学活用
问题导析
答案
一题多变
判断正误： (1)先天性疾病都是遗传病(× ) (2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高(√ ) (3)21-三体综合征属于性染色体病(× ) (4)软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病(√ ) (5)抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传( √ ) (6)基因突变是产生单基因遗传病的根本原因(√ )
浙科版高中生物必修二第六章 本章小结 遗传与人类健康(共15张PPT)
ห้องสมุดไป่ตู้
人类遗传的研究方法—家系分析法（最基本的方法）
（假设控制该病的等位基因为A和a）
爸爸
妈妈
姐姐
高林
现在有两个问题需要解决： 一是已到婚育年龄的高林的姐 姐如何避免患那儿的出生 二是如何治疗高林的病
遗传与人类健康
青岛大学医学院附属医院
高林（化名），8岁，因 “视力下降，经常行走跌倒” 来院就诊。
诊断结果：肾上 腺脑白质营养不 良
这是一这种这是遗一种传病
遗传科医生
让我给大这家这讲是一讲种遗传病吧
那你们知道那 这个病属于 哪一种类型吗？ 伴X染色那体隐性 遗传
肾上腺脑白质营养不良是伴染色体X隐性遗传 病，由于溶酶体过氧化物酶的缺乏，导致极 长链脂肪酸在细胞内异常堆积，特别是在肾 上腺皮质和脑白质内沉积，导致肾上腺皮质 和脑白质的破坏。
优生
主要措施：婚前检查，适龄生育，遗传咨询， 产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸 剂，禁止近亲结婚等。
针对高林姐姐的情况，可采取哪些优生措施？
遗传咨询
基本程序：
病情诊断 系谱分析 染色体生化测定 遗传方式分析/发病率测算 提出防治措施
2019年，三八妇女节这天，全国人大代表冯琪雅 便提出：「为降低出生缺陷发生率，建议恢复强 制性婚检」。
治疗方法
谢谢大家！
最新精选高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型浙科版知识点练习
最新精选高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型浙科版知识点练习第四十九篇第1题【单选题】下列属于单基因遗传病的是( )A、先天性心脏病B、原发性高血压C、青少年型糖尿病D、抗维生素D佝偻病【答案】：【解析】：第2题【单选题】下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传【答案】：第3题【单选题】下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是( )A、基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离的同时，非等位基因自由组合B、某豌豆群体中Yy：yy=1：1，现将两种豌豆间行种植，则F1代中yy占9/16C、一对夫妇生了一个白化病孩子（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子D、在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列各项中，能表现出家族聚集现象，并且较容易受环境因素影响的疾病是( )A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、性染色体病【答案】：第5题【单选题】右图为某家族的遗传系谱。
则1号传给6号的染色体条数是( )A、6B、23C、0～22D、0～23【答案】：【解析】：第6题【单选题】由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病【答案】：【解析】：第7题【单选题】克山病是一种因缺硒而引起心肌线粒体受损的地方性心肌病，患者心肌线粒体出现膨胀，嵴稀少和不稳定．结合所学知识，分析下列推测不合理的是( )A、克山病具有家族聚集和容易遗传给后代的特点B、克山病患者心肌线粒体内易出现[H]的积累C、缺硒会引起心肌线粒体基质的渗透压增大D、缺硒会导致心肌线粒体的物质运输效率降低【答案】：【解析】：第8题【单选题】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型课后
精选2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习第五十九篇第1题【单选题】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有: ( )A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A、常染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基【答案】：【解析】：第3题【单选题】如图表示生物学概念间的关系，其中I代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ．下列各项不符合关系的是( )A、I体液、II细胞外液、Ⅲ细胞内液、Ⅳ淋巴B、I可遗传变异、Ⅱ突变、Ⅲ基因重组、Ⅳ染色体变异C、I RNA，IItRNA，IIImRNA、Ⅳ密码子D、I单基因遗传病、II常染色体遗传病、Ⅲ伴性遗传病【答案】：【解析】：第4题【单选题】如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为( )A、1/3B、2/3C、0D、1/6【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于遗传病的叙述，正确的是( )A、调查遗传病的发病率，在患者家系调查B、调查遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查C、镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断D、多基因遗传病是两对以上等位基因控制的，在群体中发病率高【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。
2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型知识点练
2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型知识点练习九十九第1题【单选题】下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。
下列分析错误的是( )A、确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B、甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C、Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞D、Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】：【解析】：第2题【单选题】对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。
下列有关分析判断错误的是( )A、图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B、条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3D、9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1／8【答案】：【解析】：第3题【单选题】下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。
可以准确判断的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ－4是携带者C、Ⅱ－6是携带者的概率为有误D、Ⅲ－8是正常纯合子的概率为有误【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列肯定是遗传病的是( )A、肝炎B、尿毒症C、流感D、腭裂【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是( )A、21三体综合征B、抗维生素D佝偻病C、镰刀型细胞贫血症D、性腺发育不全【答案】：【解析】：第7题【单选题】人类的疟疾是由引发的疾病：A、原生动物B、细菌C、真菌D、病毒【答案】：【解析】：第8题【单选题】科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。
浙教版 必修二 第六章 遗传与人类健康
第一节 第二节
遗传与人类健康
人类遗传病的主要类型 遗传咨询与优生
第一节
一、单基因遗传病
人类遗传病的主要类型
染色体上单个基因异常引起的遗传病（种类多，发病率低） 染色体上单个基因异常引起的遗传病（种类多，发病率低）
二、多基因遗传病
涉及多个基因和许多环境因素的遗传病（相对其他遗传病， 涉及多个基因和许多环境因素的遗传病（相对其他遗传病， 发病率高） 发病率高）
数目异常 原因 染色体 异常遗 传病 类型 性染色体： 性染色体：特纳氏综合征 结构异常 常染色体：21三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征 常染色体：21三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征 三体综合征 ）、
四、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
1、染色体异常的胎儿50%以上自发流传不会出生； 染色体异常的胎儿50%以上自发流传不会出生； 50%以上自发流传不会出生 2、新生儿和儿童容易表现单基因和多基因遗传病； 新生儿和儿童容易表现单基因和多基因遗传病； 3、各种遗传病在青春期的发病率都很低； 各种遗传病在青春期的发病率都很低； 4、成人很少新发染色体病，但单基因遗传病会新发但频 成人很少新发染色体病， 率不高，多基因遗传病的发病率在各年龄段中最高。 率不高，多基因遗传病的发病率在各年龄段中最高。
第二节
遗传咨询与优生
一、遗传咨询的基本程序
病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/ 病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/ 发病率测算→ 发病率测算→提出防治措施
二、优生的主要措施
婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产， 婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产， 妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚。 妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚。
高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 第二节 遗传咨询与优生学案 浙科版必
第二节遗传咨询与优生1.辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。
2.简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
3．尝试常见遗传病的家系分析。
4.简述遗传咨询的基本程序。
5.列举优生的主要措施，认同近亲结婚的危害和《婚姻法》中禁止近亲结婚的规定对提高人口素质的深远意义，树立人口优生观。
[学生用书P79]一、遗传病的概念及类型1．概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
2．类型遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(1)单基因遗传病：是指由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2)多基因遗传病：是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(3)染色体异常遗传病：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险1．染色体异常的胎儿50%以上不会出生。
2．最容易表现单基因病和多基因病的是新生婴儿和儿童。
3．各种遗传病在青春期的患病率很低。
4．成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高。
5．多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。
三、遗传咨询1．概念遗传咨询是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。
遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
2．遗传咨询的基本程序病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。
四、优生优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
这是一个民族可以强大的基础。
1．为达到优生目的应采取的措施婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
2．产前诊断通常采用的操作方法羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章 遗传与人类健康第一节 人类遗传病的主要类型课后练习
2019-2020年浙科版高中生物必修2 遗传与进化第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型课后练习一百第1题【单选题】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。
下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是( )A、其发病率男性高于女性B、一般情况下，男性患者的女儿一定是患者C、基因型X^DX^D、X^DX^d的个体都是患者，且患病情况相同D、其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病【答案】：【解析】：第2题【单选题】一对夫妇，其家族涉及两种遗传病，其后代若仅考虑甲病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑乙病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。
则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为( )①ad+bc ②1-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-2bdA、①②B、②③C、①②③D、①②③④【答案】：【解析】：第3题【单选题】下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：A、患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为有误C、Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者D、Ⅱ3是携带者的概率为有误【答案】：【解析】：第4题【单选题】下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A、血友病妇女与正常男性婚配，生育后代时适宜选择女孩B、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C、遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式D、21三体综合征预防的主要措施是适龄生育和产前染色体分析【答案】：【解析】：第5题【单选题】下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。
下列叙述错误的是( )A、乙病是隐性遗传病，且基因B，b位于常染色体上B、个体5的基因型是BbX^AX^A,产生的正常卵细胞的比例为1/6C、个体7的甲病的致病基因只来自个体1D、个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A、调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样B、母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致D、对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲【答案】：【解析】：第7题【单选题】某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
高中生物浙科版《必修二 遗传与进化》《第六章 遗传与人类健康》
高中生物浙科版《必修二遗传与进化》《第六章遗传与人类健康》高中生物浙科版《必修二遗传与进化》《第六章遗传与人类健康》《第二节遗传咨询与优生》精品专题课后练习【2】(含答案考点及解析)班级:___________ 姓名：___________ 分数：___________1.吉林市的市花是玫瑰花，在玫瑰花根尖成熟区表皮细胞中能正常完成的生理活动有①合成RNA聚合酶②核DNA→核DNA③mRNA→蛋白质④线粒体、叶绿体的DNA复制⑤逆转录过程⑥氨基酸脱水缩合A．①②⑤B．①②④⑤C．①③⑥D．②③④⑤【答案】C【考点】高中生物知识点》遗传的分子基础》DNA的结构与复制【解析】试题分析：玫瑰花根尖成熟区表皮细胞，不能继续分裂故没有染色体的变化，所以核DNA不能复制；根尖成熟区表皮细胞没有叶绿体；逆转录过程RNA→DNA只能发生在某些逆转录病毒中；活细胞都能进行基因的表达：DN A→mRNA→蛋白质，前者是转录，条件是DNA的一条链、核糖核苷酸、RNA聚合酶和ATP，后者翻译将氨基酸脱水缩合形成多肽；故选C。
考点：本题考查细胞的相关知识，意在考查学生理解植物细胞结构和功能的知识要点，把握知识间内在联系的能力。
2.⑴已知在ＤＮＡ分子中的一条单链（Ａ＋Ｇ）／（Ｔ＋Ｃ）＝m，求：①在另一互补链中这种比例是________________②这个比例关系在整个DNA分子中是________________⑵当在一条单链中，（A+T）/（G+C）=n时；求：③在另一互补链中这种比例是________________④这个比例关系在整个DNA分子中是________________（3）DNA复制所需的原料是，他们能严格而准确的“对号入座”是因为。
（4）形成的子代DNA分子含有一条和一条，因此，DNA分子的复制方式被称为。
【答案】（1）1/m (2)1 (3)n (4)n；（3）（4）【考点】高中生物知识点》遗传的分子基础》DNA的结构与复制【解析】试题分析：DNA双螺旋结构中，A与T互补、G与C互补，所以整个DNA分子中A=T、G=C,(A+G）/(T+C)=1,所以，①在另一互补链中这种比例与已知链的对应碱基比成反比，即：1/m。
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2019年精选浙科版高中必修2 遗传与进化生物第六章遗传与人类健康第一节人类遗传病的主要类型知识点练习含答案解析十七
第1题【单选题】
下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
A、2项
B、3项
C、4项
D、6项
【答案】：
【解析】：
第2题【单选题】
下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传病，下列相关叙述，正确的
是( )
A、甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B、II-3的基因型是AAX^BY或AaX^BY
C、Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2
D、Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24
【答案】：
【解析】：
第3题【单选题】
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。
根据
右图判断，下列叙述不可能的是( )
A、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
【答案】：
【解析】：
第4题【单选题】
下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。
下列叙述正确的是：
A、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C、家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为有误
D、家系丙中，女儿一定是杂合子
【答案】：
【解析】：
第5题【单选题】
如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是( )
有误
A、该图有可能是血友病的遗传系谱图
B、父亲不可能携带致病基因
C、该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
D、女儿一定携带致病基因
【答案】：
【解析】：
第6题【单选题】
如图遗传图谱中，4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是( )
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
【答案】：
【解析】：
第7题【单选题】
下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是( )
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
【答案】：
第8题【单选题】
下列各项叙述中，不正确的是( )
A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
C、双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D、一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2^n种配子
【答案】：
【解析】：
第9题【单选题】
人类遗传病种类较多，发病率高．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( )
A、抗维生素D佝偻病
B、苯丙酮尿症
C、猫叫综合症
D、多指症
【解析】：
第10题【多选题】
下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A、人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
B、调査某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
C、遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
D、患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
【答案】：
【解析】：
第11题【综合题】
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。
请回答：
此遗传病属于______（“显”或“隐”）性遗传病。
6号的基因型是______，9号的基因型是______，11号的基因型是______。
若6号和9号婚配，他们所生的孩子患该遗传病的概率是______。
要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是______。
【答案】：
【解析】：。