电热恒温鼓风干燥箱干热灭菌验证方案

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电热恒温鼓风干燥箱性能验证

电热恒温鼓风干燥箱性能验证

验证方案DGF3006电热恒温鼓风干燥箱性能验证(尿促性素用)1. 概述我公司生化原料药车间(一般激素类)的DGF3006电热恒温鼓风干燥箱,工艺上(250℃、60分钟)主要用于尿促性素精制用工器具灭菌及除热原。

公司设备编号:GZ-14安装地点:生化原料药车间(一般激素类)生产区2.验证目的验证DGF3006电热恒温鼓风干燥箱性能是否能达到工艺要求的灭菌及除热原的要求。

3.验证组员和相关职责4.相关文件文件名称编号《电热恒温鼓风干燥箱清洁与使用操作规程》 SOP-RW-0455.验证范围本验证适用于DGF3006电热恒温鼓风干燥箱性能验证(尿促性素用)6.验证内容 5.1 空载热分布6.1.1验证目的:在空载的情况下,验证烘箱 的热分布情况,以确认烘箱空载的情况下的最 冷点。

5.1.2验证步骤:在空载情况下,将10支温 度探头通过验证口放入烘箱内,1支放在灭菌 器温度控制探头旁(在设备回风口位置),其余 9支安装在箱体内的上、下,每层4个角落各 安装1支,中间1支。

温度探头安装时不应与 箱内金属接触。

在空载条件下,按灭菌程序进 行灭菌操作。

灭菌室达到设定的温度并稳定后(一般3分钟)至灭菌计时结束期间灭菌室的温度分布情况。

到达保温温度并稳定后后每隔10分钟记录一次记录仪显示的温度,连续运行三次,以检查其重现性。

温度探头分布如上图所示。

6.1.3 验证标准:升温至250℃,最大温度偏差≤±15℃。

6.1.4验证记录:(见附表-1) 6.1.5空载热分布验证结果及评价:评价人/日期:6.2 负载热分布6.2.1验证目的:验证烘箱的热分布情况,以确认烘箱负载的情况下的最冷点,与空载情况下的最冷点比较,验证负载情况下是否对烘箱的热分布有影响。

6.2.2验证步骤:在负载情况下,检查在最大负载下,同空载试验方法。

按灭菌程序操作规程运行,运行过程中记录仪记录各点温度,看灭菌室达到设定的温度并稳定后(一般3分钟)至灭菌计时结束期间灭菌室的温度分布情况。

鼓风干燥箱验证方案

鼓风干燥箱验证方案

鼓风干燥箱验证方案一、引言鼓风干燥箱是一种常用的实验设备,广泛应用于医药、食品、农业等行业。

为了确保鼓风干燥箱的正常工作和准确性,验证方案十分必要。

本文将介绍一种针对鼓风干燥箱的验证方案,旨在验证其温度控制和均匀性等关键性能指标。

该方案具有简单易操作、有效准确的特点。

二、验证目标根据鼓风干燥箱的工作原理和性能指标,本验证方案的主要目标是对干燥箱的温度控制精度和均匀性进行验证。

确保鼓风干燥箱能够稳定、准确地达到设定温度,并保证温度在整个箱体内部的均匀性。

三、验证步骤1. 温度控制验证(1)设置鼓风干燥箱的工作温度为目标温度,比如设置为100℃。

(2)使用高精度温度计(标准温度计)测量鼓风干燥箱内部的温度。

将温度计放置于干燥箱中心位置,并确保与箱体接触良好。

(3)记录鼓风干燥箱内部温度随时间变化的曲线。

可以选择每5分钟或10分钟记录一次温度。

(4)将记录的温度数据导入专业的数据处理软件,绘制温度变化曲线图。

(5)计算温度的均方根误差(RMSE)和平均绝对误差(MAE)等指标,评估鼓风干燥箱的温度控制精度。

2. 温度均匀性验证(1)将鼓风干燥箱分成若干个区域,每个区域大小和位置可根据实际情况确定。

(2)设置鼓风干燥箱的工作温度为目标温度。

(3)在每个区域的中心位置,使用高精度温度计(标准温度计)测量鼓风干燥箱内部的温度。

(4)记录各个区域内部温度随时间变化的曲线。

同样,可选择每5分钟或10分钟记录一次。

(5)将记录的温度数据导入数据处理软件,绘制各个区域温度随时间变化的曲线图。

(6)计算各个区域温度的方差,评估鼓风干燥箱的温度均匀性。

四、验证结果与分析根据温度控制验证和温度均匀性验证的结果,对鼓风干燥箱的性能进行分析。

1. 温度控制验证结果分析通过计算温度的均方根误差(RMSE)和平均绝对误差(MAE),评估鼓风干燥箱的温度控制精度。

结果应该接近于设定的目标温度,RMSE和MAE值越小越好。

2. 温度均匀性验证结果分析通过计算各个区域温度的方差,评估鼓风干燥箱的温度均匀性。

电热鼓风干燥箱验证方案

电热鼓风干燥箱验证方案

电热鼓风干燥箱验证方案Q A该验证方案执行部门及执行人:会审批准签名表注:参加会审的人员:1. 验证委员会的成员;2. 与该验证方案相关部门的主管(班组长)以上成员。

目录1. 目的 (4)2. 范围 (4)3. 参考 (4)4. 职责 (4)5. 验证内容 (4)6. 可接受标准 (8)7. 验证结果评定与结论 (8)8. 验证的维护 (8)附件1:R-62-0006-01《电热真空干燥箱使用参数确认表》 (10)附件2:R-62-0006-02《设备资料及SOP确认记录》 (11)附件3:R-62-0006-03《电源检查表》 (12)附件4:R-62-0006-04《验证仪器校验确认表》 (13)附件5:R-62-0006-05《仪表校验确认表》 (14)附件6:R-62-0006-06《设备运行确认记录表》 (15)附件7:R-62-0006-07《温度波动度确认记录》 (16)附件8:R-62-0006-08《内毒素指示剂挑战性试验各分布点温度记录》 (17)附件9:R-62-0006-09《内毒素指示剂挑战试验报告》 (18)附件10:R-62-0006-10《内毒素指示剂挑战试验记录》 (19)附件11:R-62-0006-11《装载物准备记录》 (20)附件12:R-62-0006-12《设备再验证周期确认表》 (21)附件13:R-62-0006-13《验证结论》 (22)1. 目的1.1. 电热鼓风干燥箱(设备编号:QC-OVEN-01)为质量控制部进行检验物品的烘干、干热去热原的处理及其它加热之用。

1.2. 本文为干燥箱的使用以及加热过程条件确定提供可执行的程序。

2. 范围2.1. 被验证的内容包括设备的预确认、安装确认、运行确认和性能确认。

2.2. 本验证方案分为正文和附件两部分,执行方案相关的信息记录在附件中。

3. 参考3.1. 电热鼓风干燥箱(101A-2B)使用说明书3.2. 《美国药典》(USP 27)4. 职责4.1. 质量保证部4.1.1. 负责审核验证方案和验证报告;4.1.2. 负责确定验证周期;4.1.3. 负责确认日常监测项目和特殊情况下的需要验证的项目。

电热鼓风干燥箱验证方案

电热鼓风干燥箱验证方案

电热鼓风干燥箱验证方案1. 引言电热鼓风干燥箱是一种常用的实验室设备,用于对样品进行烘烤和干燥。

为了确保干燥箱的性能和功能符合要求,验证干燥箱的正常运行是非常重要的。

本文将介绍一种电热鼓风干燥箱验证方案,以确保其温度控制、空气循环和安全性能的准确性。

2. 验证目标和依据根据电热鼓风干燥箱的设计和使用要求,验证的主要目标包括:•温度控制准确性:验证干燥箱能够在设定的温度范围内稳定控制温度。

•空气循环性能:验证干燥箱能够均匀分布热风,确保样品可以被均匀加热和干燥。

•安全性能:验证干燥箱的温度和运行状态监测功能可靠,确保操作人员的安全。

验证的依据主要包括干燥箱的设计规范、相关标准和技术要求。

3. 验证步骤步骤一:温度控制准确性验证1.将干燥箱设置在常见的工作温度范围内,例如50°C。

2.使用合适的温度测量设备,在干燥箱内选择多个不同位置进行温度测量,记录测量结果。

3.将干燥箱温度设定为目标温度,等待一段时间,让干燥箱达到稳定状态。

4.再次使用温度测量设备,测量干燥箱内不同位置的温度,并与设定温度进行对比。

5.重复上述步骤,验证干燥箱在不同设定温度下的温度控制准确性。

步骤二:空气循环性能验证1.在干燥箱内放置多个温度传感器,分布在不同位置。

2.将干燥箱温度设定为常见工作温度,例如60°C。

3.记录每个温度传感器的测量结果,并进行统计分析。

4.检查统计分析结果,验证干燥箱内空气循环是否均匀,并且温度差异不大。

步骤三:安全性能验证1.确认干燥箱的温度监测和控制系统是否正常工作。

2.将干燥箱设定在较高温度,例如80°C,并等待干燥箱达到稳定状态。

3.使用温度测量设备,测量干燥箱内的温度,并与设定温度进行对比。

4.同时监控干燥箱的运行状态,包括电源、温度控制、制冷系统等。

5.验证干燥箱温度和运行状态监测的准确性和可靠性,确保操作人员的安全。

4. 验证记录和结果分析在验证过程中,记录每一个步骤的操作细节和测量结果。

电热恒温鼓风干燥箱验证方案

电热恒温鼓风干燥箱验证方案

1. 验证目的101-2-BS型电热恒温鼓风干燥箱是公司购置的检测设备,其生产厂家为×××医疗器械厂,主要用于样品的干燥失重的检测,日常使用的温度主要是80℃和105℃。

101-2-BS型电热恒温鼓风干燥箱属于立体结构,箱壳材质采用金属结构,内胆采用不锈钢钢板。

箱体工作空间尺寸是550×550×450mm(D×W ×H)。

采用金属网状隔板,一般将空间分为上中下三层,进行样品干燥失重的测定。

设备自使用以来,运行比较正常。

按照GMP的要求,需要对该设备进行安装确认回顾和运行确认,以确定目前的实验室环境能否满足该设备的正常操作和使用;设备在日常使用的温度条件是否具有良好的温度控制均匀性和稳定性,能否满足验证可接受标准和检验工作的需要。

2.验证人员及职责检查人:检查人是独立完成设备检查和评价工作的人。

检查人是经过相关的验证培训,具有完成安装/运行确认工作所必须的经验和技能,并且由部门负责人指定的技术人员。

检查人要按照草案的条款完成全部的检查工作。

安装/运行确认验证必须符合GLP/GMP的相关要求。

审核人:审核人是由部门负责人指定的负责监督安装/运行确认过程、审核验证方案、确认安装/运行确认的效果、审核数据的人员。

审核人可由部门负责人兼任。

审核人首先检查本文档的条款,签名并注明日期。

在每项工作完成后,检查完成情况。

负责人负责人管理整个安装/运行确认的过程,并审核批准验证报告。

负责人首先检查本文档的条款,签名并注明日期。

3.相关文件101-2-BS型电热恒温鼓风干燥箱操作规程。

101-2-BS型电热恒温鼓风干燥箱使用说明书。

XMT-102系列数显温控仪使用说明书。

4.验证的准备设备的安装信息设备安装信息表(表1):检查人:日期:人员的资格确认记载所有参与验证工作的人员。

参与验证人员登记表(表2)。

验证的检查人应经过了IQ/OQ知识的培训,被允许作为检查人完成安装、运行确认工作。

DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱验证方案范文及报告范文

DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱验证方案范文及报告范文

DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱验证方案范文及报告范文某某某某某某某某某某某公司验证方案批准验证小组人员名单目录1.验证目的●使用说明书●合格证3.2仪器的用途和使用要求3.2.1用途:本仪器用于微生物限度检查用的器皿的灭菌及干燥失重的测定。

3.2.2要求:①要求使用的仪器能加热到250℃②温度分布均匀③控温准确3.3仪器的主要技术指标3.3.1内尺寸550某450某550,数字显示电脑温度控制,加热膜加热,定时功能,程序温度控制。

3.3.2范围:RT-205℃3.3.3恒温波动度:±1℃3.3.4温度均匀度:±2℃3.4购置结论:仪器性能指标符合仪器使用要求,购置合理。

确认人复核人日期4.安装确认4.1安装地点和条件安装在高温室,供电电源为220V,插座电线为15A,满足仪器使用要求。

确认人复核人日期4.2仪器的功能实验明确各功能键,显示器是否能正常工作。

操作应该的结果实际结果①连接电源插头应方便合适的插入插座②打开电源开关①开关活动正常②显示窗应显示室内温度③转动加热档各档卡位准确松紧合适④开鼓风键①开关活动正常②风机启动⑤按下预置/测定键每按一次应进行一次档位变换并能锁定⑥调预置钮显示器变化均匀不应有大的跳动或不变化,停止旋动后数值不变。

安装确认结论:确认人复核人日期5.性能确认5.1温度控制的准确性:方法:设定温度,将分辨率0.1℃温度计放入工作室有效空间的几何中心,当温度达到设定值时,再恒温2h,观察温度达到设定值的时间及实测温度与控温仪显示温度的差值。

标准:实测温度与显示温度的差值不超过±1℃试验结果设定温度达到设定值时间实测温度与显示温度差值160℃结论:确认人复核人日期5.2温度波动性方法:设定温度160℃,达到设定温度后,连续观察3h,记录选定的温度值。

标准:温度波动:±1℃~±0.5℃结果观察时间30′60′90′120′150′180′温度值温度波动结论:确认人复核人日期5.3温度均匀性5.3.2空载设定点12345设定温度160℃160℃160℃160℃160℃测得温度温度均匀性5.3.3满载设定点12345设定温度160℃160℃160℃160℃160℃测得温度温度均匀性确认结果:确认人复核人日期5.4灭菌效果5.4.2所用生物指示剂枯草芽孢杆菌孢子,D值大于1.5min,每片活孢子数5某105-5某106个。

干热灭菌柜验证方案验证方案

干热灭菌柜验证方案验证方案

干热灭菌柜验证方案验证方案嘿,朋友们,今天咱们来聊聊干热灭菌柜验证方案。

这可是个大工程,涉及到微生物的安全性,所以咱们得认真对待。

下面,我就用我的经验,给大家详细梳理一下整个验证过程。

咱们得明确一下验证的目的。

简单来说,就是确保干热灭菌柜在规定的时间内,能够达到预期的灭菌效果。

这个预期效果,就是杀死99.9999%的微生物。

咱们就开始一步步地进行验证。

一、准备工作1.确定验证范围:这个范围包括干热灭菌柜的性能、灭菌参数、操作流程等。

2.收集资料:包括干热灭菌柜的技术参数、说明书、操作规程等。

3.选择验证方法:根据灭菌柜的特点,选择合适的验证方法,如生物指示剂法、化学指示剂法等。

4.准备验证工具:包括生物指示剂、化学指示剂、温度计、计时器等。

二、验证过程1.验证干热灭菌柜的性能(1)空载试验:在灭菌柜内放入生物指示剂,按照规定的灭菌参数进行灭菌。

灭菌结束后,取出生物指示剂,观察其生长情况。

若生物指示剂全部死亡,说明灭菌柜性能良好。

(2)负载试验:在灭菌柜内放入实际物品,如器械、敷料等,同时放入生物指示剂。

按照规定的灭菌参数进行灭菌。

灭菌结束后,取出生物指示剂和实际物品,观察生物指示剂生长情况,检查实际物品是否达到灭菌要求。

2.验证灭菌参数(1)温度验证:使用温度计测量灭菌柜内各点的温度,确保温度符合规定。

(2)时间验证:使用计时器测量灭菌时间,确保时间符合规定。

3.验证操作流程(1)操作人员培训:确保操作人员熟悉干热灭菌柜的操作流程,掌握正确的操作方法。

(2)操作流程执行:按照操作规程进行灭菌操作,确保操作过程无误。

三、验证结果评价1.生物指示剂法:若生物指示剂全部死亡,说明灭菌效果达到预期。

2.化学指示剂法:若化学指示剂变色,说明灭菌效果达到预期。

3.温度和时间验证:若温度和时间符合规定,说明灭菌柜性能稳定。

四、验证结论1.干热灭菌柜性能良好,能够达到预期的灭菌效果。

2.灭菌参数和时间符合规定,操作流程正确。

鼓风干燥箱验证方案资料

鼓风干燥箱验证方案资料

鼓风干燥箱验证方案编号:SYSX-GL-064编制:____________审核:____________批准:____________ 2016 年03月06 日目录一、验证目的 (1)二、验证小组职责及概述 (1)三、采用文件 (2)四、验证方法 (2)五、验证日期 (6)六、验证步骤 (6)七、变更控制 (7)八、验证结果确认 (7)一、验证目的提供书面文件证明化验室J GDL-70型鼓风干燥箱的运行、性能确认情况符合《无菌医疗器具生产管理规范》要求,并且满足生产的要求。

二、验证小组职责及概述:1. 验证小组成员验证小组组长:赵俊君验证小组成员:冯兴博、李莹2. 概述鼓风干燥箱为天津市莱玻特瑞仪器设备有限公司生产的GDL-70型鼓风干燥箱。

其箱体内均采用镜面不锈钢制作而成,四角均呈半圆弧过度,配以间距可调的托板,便于清洁。

背部水平送风,使工作室内部温度更均匀。

设备带有风机调速功能,PID微电脑控制系统等功能。

3. 验证小组负责验证方案的审批;负责验证协调工作,以确保验证方案顺利实施;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审核;负责再验证周期的确认。

4. 生产部负责起草验证方案及报告并进行审核。

5. 质管部负责验证方案的批准:负责收集各项验证数据、试验记录,根据验证结果,修改操作规程。

负责组织鼓风干燥箱的操作维护。

三、采用文件:YY0033 —2000 《无菌医疗器具生产管理规范》四、验证方法及步骤:1. 先决条件确认1.1)1. 目的:确认执行本方案的先决条件是否满足,确保测试人员熟悉本方案,能够准确地执行本方案而不会产生错误。

1.2)2. 测试步骤1.2)2.1 确认验证方案已被批准。

1.2)2.2鼓风干燥箱已经完成安装和调试。

1.2)2.3 在验证开始前,对所有参与测试的人员已进行验证方案及相关标准操作规程的培训。

1.2)2.4 培训应该有记录并将培训结果记录在《先决条件的确认记录》(附件01)中1.2)2.5可接受标准开始执行本方案前,所有的先决条件必须全部满足;本验证方案中的测试项目均依据相关法规要求进行指定;参与本验证的人员已经过验证方案及相关SOP的培训,并考核合格。

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电热恒温鼓风干燥箱干热灭菌
验证方案
验证方案编号:
制订人:日期:
审核人:日期:
日期:
日期:
批准人:日期:
设备名称:
制造厂商:
使用部门:
型号:
出厂日期:
设备编号:
目录
1. 概述 (4)
1.1 验证目的 (4)
1.2 设备主要技术参数 (4)
1.3 人员分工 (4)
1.4 培训 (4)
1.5 验证时间 (4)
2.验证内容 (5)
2.1 验证前检查 (5)
2.2 运行确认 (5)
2.3 性能确认 (6)
3.再验证 (8)
4.最终评价及验证报告 (8)
5.最终审核意见 (8)
6.附验证检查记录 (8)
验证项目小组会签单
1.概述:
DHG-9246A电热恒温鼓风干燥箱为上海精宏实验设备有限公司生产,箱内加热恒温系统由装有离心式叶轮的德国原装进口低噪声电动机、电加热器、合适的风道结构和控温仪组成;当接通电源时,电动机同时运转,将热量通过风道向上或向前排出,经过工作室内干燥物品再吸入风机,如此不断循环使温度达到均匀;
主要用于质检中心洁净区器具、取样工具的干热灭菌,去除细菌、热原;
1.1验证目的:
通过对设备资料检查,运行、性能的确认,确保仪器的相关资料的齐全、完整,各项性能稳定,从而保证检验的准确、可靠;
1.2 设备主要技术参数:
灭菌室尺寸:500×600×750mmD×W×H
加热功率: 2240W
温度范围: 50~300℃
电源电压: 220V、50Hz
1.3人员、分工:验证项目小组由质检中心、设备动力部组成;
质检中心:方案拟定,组织实施、汇总验证记录、填写验证报告;
设备动力部:方案部分内容的审核、设备调试、测试等;
质管部QA:审核验证方案,监督实施;
1.4 培训:在验证前,依据验证小组通过的方案,对参加验证人员培训,明确分工;
培训记录
1.5 验证时间:
20XX年XX月XX日~XX月XX日进行方案培训,技术准备;
20XX年XX月XX日~XX月XX日进行方案实施;
20XX年XX月XX日~XX月XX日形成验证报告;
2.验证内容
2.1 验证前检查确认
2.1.1设备技术资料确认:确认结果见表一
表一技术资料确认表
2.1.2仪器校验情况确认:确认结果见表二
表二仪器校验情况确认表
2.2 运行确认
2.2.1目的:对设备进行空载试验,确认设备在规定设计范围内正常运行;
2.2.2验证程序及合格标准:
按照干燥箱使用操作规程进行空载运行;合上电源开关,设定温度为250℃,观察温度记录仪的显示温度达到设定值时,加热电流的通断情况;设备运行应平稳正常,无异常震动和噪声;
2.3性能确认: 2.
3.1空载热分布测试
1热分布均一性标准:各测温点温差≤±5℃; 2测试仪器:KAYE KL —12温度记录仪;
3将热电偶放入烘箱内的金属支架上,放置位置如图所示;
上层A
中层B
下层C 热电偶放置位置 4热电偶安放时,不能与烘箱腔体金属内表面接触,应采用聚四氟乙烯密封带固定; 5设定灭菌温度250℃,达到温度后,保持45分钟;自开机始,每一分钟记录一次各点温度值,
重复进行三次,进行灭菌柜热分布试验;空载热分布温度℃记录附后; 2.3.2 满载热分布:
将待干热灭菌的器具装入烘箱,按空载试验的方法进行测试; 满载热分布温度℃记录附后; 2.3.3微生物挑战性验证
1生物指示剂试验:设定灭菌温度180℃,将待干热灭菌的器具装入烘箱,将三支枯草黑色变种芽孢生物指示剂菌片置于培养皿内,放在烘箱的上、中、下层不同部位;开启烘箱进行试验,共进行三次;将三次满载试验的枯草黑色变种芽孢生物指示剂,按无菌操作法转移至培养液内,置37℃培养箱培养48小时,若为红色澄清液体,则需继续培养至7天,仍不变色,则为阴性;若变为黄色混浊液体,则为阳性;检查结果见附件1;
2细菌内毒素试验:设定灭菌温度250℃,将待干热灭菌的器具装入烘箱,将三支内毒素工作标准品1000个单位/瓶,放在烘箱的上、中、下层不同部位;开启烘箱进行试验,共进行三次;细菌内毒素至少下降不少于三个对数单位,取瓶中内毒素测试应不大于0.25EU/ml;检查结果见附件2; 3、再验证周期
如果发生下列情形之一时,需进行再验证;
3.1.设备进行了重大改造;
3.2.关键部件进行了更换或维修;
3.3.设备安装位置有重大变更;
3.4.生产工艺发生重大变更;
3.5.规定的验证周期一年一次;
4. 最终评价及验证报告
5. 最终审核意见
6. 附验证检查记录
附件1:
附件2:。

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