桑黄菌的应用及培养条件
桑黄菌的种植方法栽培技术
桑黄菌的种植方法栽培技术桑黄菌是一种高档食材，它含有丰富的营养成分和药用价值。
目前，随着人们健康意识的提高，越来越多的人开始学习如何种植桑黄菌。
下面就来一步一步地介绍桑黄菌的种植方法和栽培技术。
一、选购优质菌种桑黄菌是一种真菌，其种子是通过培养得来的，因此选购优质菌种非常重要。
建议选择正规商家出售的菌种，并查看其生产厂家、生产日期、保质期等信息，以确保菌种的质量。
二、准备种植基质桑黄菌适宜在土豆渣、高粱杆、秸秆、玉米芯等废弃物上生长。
准备好基质后，需在阳光充足、通风良好的室外场地上进行处理。
将基质倒在平整地面上，用凉水浸泡24小时，然后晒干至适当的湿度。
三、接种将处理好的基质装进塑料袋里，然后将菌种撒在基质表面。
为了增加菌丝的密度和生长速度，可以在基质表面喷洒适量的酵母和酸化剂。
四、保温接种完成后，将塑料袋密封并放在温度在18℃~25℃的环境中保温，以便菌丝生长。
此时应注意保持基质的湿度和通风，以避免菌丝因过度干燥或湿度过大而死亡。
五、挖坑栽种当菌丝长满整个基质表面后，需要将其移栽到果园或菜地中。
挖出一定大小的深坑，将接种好的基质放入坑中，用土壤将其覆盖，避免风、日晒和雨水损坏。
同时，要注意保持坑内湿度和通风，以利于菌丝的成长。
六、修剪和管理菌丝长成后，会长出果体。
果体采摘时要小心，只摘取完全成熟的部分。
同时，还需定期修剪果树或蔬菜周围的杂草，避免对桑黄菌生长造成阻碍。
以上内容介绍了桑黄菌的种植方法和栽培技术。
如果想要得到健康、美味的桑黄菌，必须遵循以上每个步骤。
希望这篇文章能对大家有所帮助。
桑黄栽培技术(一)2024
桑黄栽培技术（一）引言:桑黄是一种重要的中药材，具有丰富的药用价值。
为了有效地培植桑黄，必须掌握相关的栽培技术。
本文将介绍桑黄的栽培技术，包括土壤选择、育苗、种植、管理和病虫害防治等方面的内容，希望对桑黄的种植者有所帮助。
正文:一、土壤选择:1.选择pH值适宜的土壤，桑黄适生pH值为6.5-7.5，可以通过添加石灰或酸性土壤的调节剂来调整土壤pH值。
2.选择排水良好的土壤，避免因积水导致根系腐烂，可以通过改善土壤质地来提高土壤的排水性。
3.选择肥沃的土壤，桑黄对土壤肥力要求较高，可以添加有机肥和矿质肥来提高土壤的肥力。
二、育苗:1.选择适宜的育苗基质，可选用蛭石、腐熟的雨蓬等作为育苗基质，保持适宜的湿度和通气性。
2.进行适时的播种，桑黄一般于春季进行播种，可以根据当地气候和土壤条件来确定最佳播种时间。
3.合理控制育苗的温度和湿度，保持适宜的生长环境，可利用温室和喷灌进行管理。
三、种植:1.选择适宜的种植地点，桑黄喜阳光充足的环境，选择没有污染和辐射的种植地点。
2.进行合理的行距和株距安排，一般建议行距为40-50厘米，株距为20-30厘米，以保证每株植株有足够的生长空间。
3.进行适时的浇水和施肥，保持土壤湿润和提供充足的养分供给，可采用滴灌或喷灌技术进行水肥管理。
四、管理:1.保持桑黄良好的通风和光照条件，及时修剪和除去枯叶，保持植株的健康生长。
2.进行适时的结实修剪，促进分枝和蓄积养分，提高桑黄的产量和质量。
3.及时进行病虫害防治，注意定期巡查和查看叶片和茎干的病虫害情况，采取防治措施，如喷洒农药等。
五、病虫害防治:1.定期查看病虫害情况，及时发现和防治病虫害，可采用物理防治、生物防治和化学防治等多种手段。
2.注意选择安全、有效的农药，并按照说明进行喷洒，严格控制农药使用量，避免对环境和人体造成污染。
3.加强病虫害的预防工作，包括合理轮作、病虫害监测、病虫害防治技术培训等，提高防治的效果和效率。
人工栽培桑黄的技术_桑黄的栽培方法
人工栽培桑黄的技术——桑黄的栽培方法CATALOGUE目录•桑黄简介•桑黄栽培技术•桑黄种植流程•桑黄种植经济效益分析•桑黄种植发展前景展望01桑黄简介桑黄是什么02生长在杨树、柳树等阔叶树树干上03桑黄是一种真菌药用增强免疫、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、保肝、抗炎、抗菌等养生泡茶、煲汤、泡酒等桑黄的应用价值桑黄的生长环境与习性温带、寒温带气候生长周期长，一般为3-5年，甚至更长年平均温度12℃左右，最高温度不超过20℃湿度要求：空气相对湿度在80%-90%之间，土壤含水量在50%-70%之间02桑黄栽培技术1栽培前的准备工作23选择通风、湿度适中、温度稳定的场所，避免阳光直射。
场地选择选择合适的培养基质，如锯木屑、小麦、玉米等，进行消毒灭菌处理。
培养基准备选择适宜的桑黄菌种，确保无杂菌感染。
桑黄菌种准备03培养条件将容器放置在温度、湿度适宜的环境中培养，定期浇水保持湿度，并注意通风换气。
栽培方法与技巧01栽培容器选择适宜的栽培容器，如塑料袋、陶瓷罐等，注意容器底部排水孔通畅。
02栽培方法将培养基质和桑黄菌种按照一定比例混合均匀，装入容器中，表面平整并适量加水。
常见问题与解决方案如出现杂菌感染，应立即清除污染部分，重新更换培养基质。
杂菌感染桑黄菌种退化培养基质过湿或过干温度不适宜选择优良的桑黄菌种进行栽培，定期进行菌种提纯复壮。
调整培养基质湿度，过湿可添加锯木屑等吸水物质，过干可适当加水或增加湿度。
将容器放置在温度稳定的场所，避免阳光直射，如出现温度过高可采取通风、遮阳等方法降温。
03桑黄种植流程流程概述选择适宜的场地，如海拔、湿度、温度等，进行场地清理和平整。
场地选择与整理选择适宜的桑黄菌种，并准备好足够的优质菌种。
菌种准备按照一定的流程进行桑黄的栽培管理，包括浇水、施肥、除草、病虫害防治等。
栽培管理根据桑黄生长情况和市场需求，及时进行采收和加工。
采收与加工材料准备根据桑黄生长需要，准备好木材、棉籽壳、麸皮、玉米粉等原料。
桑黄栽培分析报告
桑黄栽培分析报告1. 引言本报告对桑黄（学名：Phellinus baumii (Burk.) F. A. Wolf）的栽培进行了全面的分析和总结。
桑黄是一种重要的药用真菌，具有广泛的药用价值。
通过对桑黄的栽培分析，可以为农民提供合理的种植指导，增加农民的收入，促进当地经济发展。
2. 桑黄的生物特性桑黄是一种木质蘑菇，寄生于桑科植物的树木上。
它的子实体呈扁平状，并具有黄色或褐色的表面。
其主要特点包括：•菌丝生长迅速，适应能力强；•喜阳性，适宜生长温度为20-30摄氏度；•对土壤要求低，但对通气性较好的土壤适应性更强；•耐旱性较强，但对水分环境要求较高。
3. 桑黄的栽培技术3.1 选种和繁殖选择优质的桑黄种菇，是成功栽培的关键。
优质种菇应具备以下特点：•菌盖完整，无异味；•菌盖光滑，表面潮湿；•菌柄粗壮，柄色均匀，没有虫蛀。
桑黄的繁殖主要有孢子繁殖和菌丝繁殖两种方法。
孢子繁殖适用于规模较大的生产，而菌丝繁殖则适合小规模的家庭栽培。
3.2 栽培基质的选择桑黄的栽培基质选择主要有木屑基质和秸秆基质两种。
木屑基质是目前栽培桑黄最常用的方法，它可以利用废弃的木料资源。
秸秆基质则可以利用农村丰富的秸秆资源，但需要进行适当的处理，如破碎和消毒。
3.3 栽培环境的控制桑黄的栽培需要控制合适的环境条件，主要包括温度、湿度和光照等。
适宜的温度范围是20-30摄氏度，湿度保持在70-80%左右，光照可控制在适宜的强度下。
3.4 栽培管理桑黄的栽培管理包括菌袋装袋、灌水、通风等方面。
菌袋装袋是将菌丝接种到菌袋中，要注意接种的密度和均匀性。
灌水要控制适当的水分，避免菌袋过干或过湿。
通风是保持菌袋内适宜的气候环境，有利于子实体的正常发育。
4. 桑黄的病虫害防治桑黄的主要病虫害包括白蚁、蚜虫和菌核病等。
为了保证桑黄的顺利生长，需要采取一定的防治措施：•栽培基质要经过充分的消毒处理，确保繁殖环境无病菌；•定期检查和清除病虫害，如通过物理或化学方法进行；•加强田间管理，保持适宜的温度、湿度和通风等环境条件。
桑黄菌的应用及培养条件
桑黄菌的应用及培养条件综述学生姓名：郑芳学号：20075070278生命科学学院生物科学系指导老师：张海宾职称：副教授摘要：桑黄菌(Phellinus igniarius) 是一种珍贵的药用真菌，在我国传统中药中，主要用以治疗许多疑难杂症。
自然界中形成的桑黄子实体非常稀少，特别是形成可用子实体需要时间比较长，这是受生理生态的特殊性和复杂性及外部条件的制，而且人工栽培难度较大。
目前，桑黄在国际医药市场上价格昂贵、供不应求。
所以本文对桑黄菌的应用及培养条件进行综述。
关键字：桑黄菌；应用；培养条件Abstract:Phellinus igniarius is a kind of officinal fungus,in the traditional Chinese medicine, it is used to remedy many difficult miscellaneous diseases. The natural sporocarps of the Phellinus igniarius are very uncommon, especiall the time that forms the usable sporocarps is very long, this is limited by specific,complex physiology and external condition, and artificial rearing is very difficult. Now, Phellinus igniarius is very expensive and behind the requirement in the traditional market. So, this article states the application and culture condition of the Phellinus igniarius.Key W ords: Phellinus igniarius；application；culture condition引言：桑黄菌(Phellinus igniarius) 是一种珍贵的药用真菌，在我国传统中药中，主要用以治疗许多疑难杂症。
桑黄菌种植
桑黄菌种植
桑黄菌是一种可以用于菌草种植的食用菌类。
以下是桑黄菌种植的一般步骤：
1. 菌种准备：选择健康的桑黄菌子实体，将其放入无菌环境中进行培养。
2. 培养基准备：制备培养基，一般可以使用玉米粉、蛋白粉等作为基础材料，添加适量的水和其他营养成分，进行均匀混合。
3. 菌袋灭菌：将培养基装入菌袋中，进行高温高压的灭菌处理，杀死菌袋内的其他微生物。
4. 接种培养：待菌袋冷却后，将培养好的桑黄菌子实体植入菌袋中，并进行适当的通气调控。
5. 培养条件控制：将接种好的菌袋放置在适宜的温度和湿度条件下，定期进行通风、喷水等管理措施，使菌丝生长壮苗。
6. 菌丝生长：经过一段时间的生长，菌丝会充满整个菌袋，形成均匀的菌丝体。
7. 结实体形成：待菌丝体发展到一定程度时，适当调控温度和湿度等条件，促使菌丝形成菌盖和菌柄。
8. 成熟收获：在菌体完全成熟后，进行收获，注意避免菌体遭受污染和破坏。
9. 储存和销售：桑黄菌可以进行干燥、冷冻等方式储存，并出售给消费者。
需要注意的是，桑黄菌种植需要控制适宜的环境条件，如温度、湿度、通风等，以及对菌袋等设备进行无菌处理，以确保菌体的健康生长和产量的提高。
桑黄养殖技术
桑黄养殖技术
桑黄养殖技术是一种传统的农业养殖方式，主要应用于黄褐孢霉菌的培养和生产。
黄褐孢霉菌是一种重要的菌种，主要用于生产抗生素、酶、有机酸等。
下面将介绍桑黄养殖的具体技术步骤。
首先，选择合适的桑黄养殖基质，一般选择优质的玉米粉、大豆粉和麦麸等作为基质。
确保基质的质量和卫生。
然后，对基质进行消毒处理，通常采用高温高压杀菌的方法，杀灭基质中的其他微生物，以免对菌种的生长和繁殖造成干扰。
接下来，将黄褐孢霉菌接种到消毒后的基质中。
接种时需要注意保持无菌操作，以确保培养过程中的纯净度。
培养过程中，需要注意温度、湿度和通风的控制。
一般情况下，温度控制在25-30摄氏度，湿度保持在50-70%，通风要保持适度，以提供充足的氧气供菌种进行代谢和生长。
培养周期一般为10-15天，过程中需要定期观察和检测菌种的生长情况。
发现异常或者有害微生物的出现时，需要及时采取相应的措施进行防治。
最后，完成培养周期后，可以进行收获和加工。
收获时需要注意避免杂质和其他微生物的污染。
加工过程中，可以进行菌种的分离和提取，获得所需要的产物。
综上所述，桑黄养殖技术是一项复杂而重要的农业养殖技术，需要在专业人员的指导下进行操作。
通过科学的管理和控制，可以获得高质量的黄褐孢霉菌，为相关产业的发展做出贡献。
桑黄菌栽培技术
桑黄菌栽培技术
桑黄菌栽培是一种新兴的食用菌栽培技术，它以桑木屑为主要培养基材，通过人工培养的方法，使得桑黄菌能够生长和繁殖。
桑黄菌是一种高蛋白、低脂肪、低热量的食用菌，也被称为“森林白菌”，它口感细腻，香气浓郁，营养丰富，具有很高的营养和保健价值，是市场上非常受欢迎的一种食用菌。
1.选材
桑黄菌的选材非常重要，选用完整、干净、没有腐烂病害的桑木屑，将其进行消毒处理，保证其完好无损，为后期的培养提供良好的环境。
2.消毒材料
桑黄菌的栽培需要进行消毒处理，以保证培养基材的无菌状态，消毒材料包括消毒酒精、紫外线灯、高温消毒等方法。
3.制备培养基
制备桑黄菌的培养基材需要桑木屑、玉米粉、麸皮、硫酸镁、硫酸铵、氯化钙、葡萄糖等材料进行配比，按照一定比例混合，制成培养基。
4.接种
将培养好的菌种进行接种，可以使用直接接种法、玻璃管接种法、培养基涂抹法等方法，将菌种与培养基接触，让其在适宜温度下滋生繁殖。
5.培养条件
桑黄菌的培养需要较高的温湿度条件，一般在温度为
25-28℃、相对湿度为80-90%的环境下进行培养，需要注意的是，培养室的通风环境必须良好，以防止空气中，细菌和病毒的侵入。
6.采摘
桑黄菌在发育的过程中，需要进行适当的环境调节，使得果实生长良好，颜色变黄，通常在6-8天左右，可以采摘到成熟的桑黄菌，用手轻轻将桑黄菌拧断，然后进行清洗和晾干处理即可。
桑黄菌栽培技术是一种全新的、有前景的培养技术，随着人们对于健康饮食的需求增加，对于桑黄菌等食用菌的需求也随之增加，未来桑黄菌的种植和销售前景广阔。
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桑黄菌的应用及培养条件综述学生姓名：郑芳学号：20075070278生命科学学院生物科学系指导老师：张海宾职称：副教授摘要：桑黄菌(Phellinus igniarius) 是一种珍贵的药用真菌，在我国传统中药中，主要用以治疗许多疑难杂症。
自然界中形成的桑黄子实体非常稀少，特别是形成可用子实体需要时间比较长，这是受生理生态的特殊性和复杂性及外部条件的制，而且人工栽培难度较大。
目前，桑黄在国际医药市场上价格昂贵、供不应求。
所以本文对桑黄菌的应用及培养条件进行综述。
关键字：桑黄菌；应用；培养条件Abstract:Phellinus igniarius is a kind of officinal fungus,in the traditional Chinese medicine, it is used to remedy many difficult miscellaneous diseases. The natural sporocarps of the Phellinus igniarius are very uncommon, especiall the time that forms the usable sporocarps is very long, this is limited by specific,complex physiology and external condition, and artificial rearing is very difficult. Now, Phellinus igniarius is very expensive and behind the requirement in the traditional market. So, this article states the application and culture condition of the Phellinus igniarius.Key W ords: Phellinus igniarius；application；culture condition引言：桑黄菌(Phellinus igniarius) 是一种珍贵的药用真菌，在我国传统中药中，主要用以治疗许多疑难杂症。
自然界中形成的桑黄子实体非常稀少，特别是形成可用子实体需要多年，这是因为受生理生态的特殊性和复杂性及外部条件的制，而且人工栽培难度较大。
目前，桑黄在国际医药市场上价格昂贵、供不应求。
因此，对桑黄菌的开发利用将转向液体发酵这一方向。
目前日本和韩国对桑黄菌研究较多，美国和西欧对其也略有研究,国内对桑黄的相关报道较少。
所以本文对桑黄菌的应用及培养条件进行综述。
1桑黄菌的形态桑黄Phellinus igniarius(L.exFr.)Quel(火木层孔菌或针层孔菌)属于担子菌亚门，层菌纲，多孔菌科的药用真菌。
《药性论》中称桑臣、桑耳，《酋阳杂蛆》中称胡孙眼，《篡要奇方》中又称桑黄菇。
子实体中等至较大，马蹄形至扁半球型，木质，硬。
菌盖宽3-12cm，初期有细行，浅褐色，以后光滑，变暗灰黑或黑色，老时龟裂，无皮壳，有同心环棱，边缘钝圆，浅咖啡色，硬，木质，管孔多层，与菌肉同色，刚毛基部膨大，顶端渐尖。
主要生于柳、杨、花楸、山楂等阔叶树的树桩及树干上，或倒木上，多年生。
1.1菌丝体显微结构的观察初始阶段菌丝壁薄，黄绿色透明，顶端钝圆，有一主干，极少分支，具不明显的简单分隔，原生质丰富，直径0.3-1微米。
老熟菌丝隔膜处常隆起，节常骨棒状，菌丝分支处偶有直角分支。
基内菌丝与新生菌丝相似。
液体培养菌丝缠结成球状，表面有凸起的菌刺，菌刺形状与固体培养基内菌丝体大致相同，分支较多。
斜面培养菌丝分支较平面培养的多，液体培养菌丝分支更多。
菌丝无锁状联合［１］。
1.2菌落形态的观察培养皿内初期菌丝体为米白色细小绒毛，逐渐向黄色过渡，新生区边缘锯齿状，沿接种块周围向外周辐射生长，颜色由嫩黄色渐淡。
进人生长旺盛期后，菌丝体逐渐浓密，中央稍有突起［２］。
2桑黄菌的应用2.1抗纤维化作用桑黄对肝功能有明显的恢复作用。
血清胶原成分检测结果显示:桑黄能减少HA、LN的生成，抑制肝纤维化的生成，其作用机理可能类似于冬虫夏草，促进胶原酶产生或提高胶原酶活性，从而促进胶原纤维的降解吸收。
桑黄对肝细胞有明显的保护作用，治疗组与对照组比较，肝组织病理变化明显减轻，胶原纤维增生减少，表明桑黄有抗纤维化作用。
2.2抗脂质过氧化作用用CC从诱导大鼠肝纤维化过程中，脂质过氧化是其主要的肝损伤机制。
对照组大鼠血清活性氧显著升高，肝组织脂质过氧化产物MDA大量生成，SOD活性受到明显抑制［３］。
桑黄虽不能明显减少MDA的生成，但可以一定程度提高SOD 活性，并且使血清中活性氧明显降低，表现出较好的清除氧自由基作用。
2.3 桑黄防治癌症的研究2.3.1 作为防癌药物的研究1968年日本Ikekawa等发现, 桑黄野生子实体的提取物对小白鼠肉瘤S- 180的抑制率为95.7" 。
韩国Chihar等的研究表明[4], 从27种真菌提取物中, 桑黄中提取的多糖有最好的抗癌效果, 抑瘤率达96.7%。
日本提取桑黄的有效成分进行直接杀灭癌细胞的实验结果表明, 具有接近100%的效果。
Sasaki等发现桑黄中发挥抗癌作用的物质为多糖。
Ajith等研究了桑黄乙酸乙酯、甲醇和水的提取物, 然后分别用来抗Dalton淋巴腹水癌(Dalton slymphoma ascites,DLA)和Ehrlich腹水癌, 发现水提物对它们没有细胞毒素作用, 而这三个提取物对DLA 引起的小鼠肿瘤细胞有显著的生长抑制作用, 并且乙酸乙酯的提取物效果最好, 在剂量为50mg/kg口服给药就可以和临床标准参考药顺铂(cisplatin)4mg/kg的静脉注射效果相当。
Cho,J.H.等发现桑黄的体外抗癌作用是通过纯化细胞外信号调节酶和激酶(ERK1andp38MAPkinases)而控制细胞间的信号交流, 这样可阻止肿瘤细胞的增殖作用。
Han S.B.等进一步研究结果表明, 桑黄多糖能有效抑制癌细胞生长和防止其转移是通过细胞调节和体液免疫而起作用的, 并且对正常成纤维细胞没有细胞毒作用。
因此, 可以说桑黄多糖可能是化学方法抗癌的又一个理想药物。
2.3.2桑黄抗癌机理的研究2004年Kim[5]等更深入地研究桑黄多糖抗癌的机理, 做了多糖对吞噬作用和腹腔巨噬细胞产生一氧化氮、肿瘤坏死因子及活性氧自由基的影晌, 使用异升硫氰酸荧光素—葡聚糖作为示踪, 分析了加多糖与不加多糖对腹腔巨噬细胞的影晌, 发现提高了吞噬作用, 并且一氧化氮和肿瘤坏死因子的产生和多糖的添加量有一定的浓度依赖性, 但对活性氧自由基没有影响。
因此, 可以推断其抗癌的机理: 可能是通过提高抗原与各种免疫识别所需的共刺激分子以及组织相容性复合体分子间的作用, 影响了呈现抗原表达过程中所必需的一些细胞表面活性分子, 来间接调控T- cell调节免疫来对抗癌细胞而达到抗癌效果。
前不久, 波士顿大学医学院的华裔科学家陈昌炎发现, 将桑黄菇(Phellinus Linteus) 的抽取物加入治疗癌症的药物“ doxorubicin”中, 可提高该药治疗前列腺癌的成效。
研究人员曾将桑黄菇抽取物加入小剂量(因为大剂量可能盖过桑黄菇的药性)的抗癌药中, 结果发现效果相当于不含桑黄菇的大剂量抗癌药, 能有效杀死癌细胞而无损正常细胞, 毒性也较低。
我国学者张敏等[6]通过建立小鼠肝癌(H22)、肉瘤(S180)和肺癌(Lewis)模型, 测定桑黄多糖对小鼠肿瘤的抑制作用; 通过对巨噬细胞(MΦ)功能和肿瘤坏死因子(TNF- α)的测定, 探讨其对免疫功能的影响。
结果表明, 桑黄250、500、1 000 mg/kg3个剂量组对S180H22和Lewis 肺癌均有明显的抑瘤作用, 但无明显的量效关系; 桑黄激活巨噬细胞的最小有效剂量为100μg/mL。
桑黄还能促进小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子, 100μg/mL 桑黄组产生的肿瘤坏死因子是对照组的4倍。
得出结论: 桑黄对H22、S180和Lewis肺癌均表现出较好的抑瘤作用, 激活巨噬细胞、增强其吞噬功能、诱导巨噬细胞产生和分泌肿瘤坏死因子是桑黄抗肿瘤作用的重要机制之一。
李宜明[7]等采用MTT法研究桑黄固态发酵菌质多糖(PISPS)对肝癌细胞(HepG- 2)、乳腺癌细胞(MCF- 7)生长的抑制作用,测定出多糖对细胞生长的最高抑制率为59.18%、55.39%, 半数抑制浓度为196.9、162.5 μg/mL, 且随药物浓度的增加抑制率有增大的趋势, 与正常组比较作用较为显著(P! 0.05)。
温克等[ 8]研究比较桑黄、灵芝、阿加里斯茸、PL- 2.PL- 5(MeSima)的抗癌活性。
结果表明, 桑黄、灵芝、阿加里斯茸、PL- 2.PL- 5对小鼠胃癌的抑制率分别为43.09" 、38.99" 、31.01" 和35.70" , 对S180肉瘤的抑制率分别为46.07" 、37.22" 、27.99" 和10.43" , 桑黄在4种药物中有较好的抑瘤作用。
车会莲等[9]研究提出: 桑黄提取物可显著增强荷瘤小鼠的细胞免疫功能, 其抗肿瘤作用的最佳剂量为成人日常推荐摄入量3 g/d的4倍。
刘海燕研究[10]结果表明, 桑黄粗多糖高、中、低剂量组对小鼠S180肉瘤均有抑制作用, 能明显提高荷瘤小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数与吞噬率、外周血淋巴细胞转化率及血清溶血素水平, 并能提高血清中细胞因子TNF- α含量, 对血清中细胞因子IL- 4含量的影响作用不显著。
桑黄粗多糖具有抗肿瘤以及增强荷瘤小鼠免疫功能的作用。
2.4增强人外周血单个核细胞产生干扰素试验表明，桑黄对PMNCS分泌IFN-γ有直接诱导作用，而IFN-γ具有明显的抗肿瘤活性，能抑制前癌基因表达，阻止肿瘤细胞从G0期进人GI期，抑制肿瘤细胞的增殖;还能诱导T细胞辅助抗体产生，增强细胞毒T细胞和NK细胞对肿瘤的杀伤作用。
IFN-γ还作用于巨噬细胞、T细胞、B细胞等调节机体的免疫功能。
这一结果有助于加深对桑黄抗肿瘤作用机理的认识，并且也提示了桑黄在抑制肿瘤转移中的应用潜力。
3桑黄菌的培养3.1 固体发酵培养李国俊等从韩国引种P. linteus固体培养获得成功。
培养条件为:母种用PDA,原种及生产种用大麦培养基:大麦(或小麦)98%,石膏粉1%,碳酸钙0.5%,白糖0. 5%。
原种培养基装入500mL广口瓶,生产种培养基装入1000mL塑料广口瓶, (24±1)℃,pH6.0,原种培养32d,生产种培养47d[11]。