硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯
硼氢化钠硝酸钯反应方程式
硼氢化钠硝酸钯反应方程式硼氢化钠和硝酸钯是化学实验室中常见的化学试剂，它们可以用于合成各种化合物，也可以用于催化反应。
当硼氢化钠和硝酸钯混合时，会发生一种特殊的化学反应，产生一种新的化合物。
本文将介绍这种反应的方程式和反应机理。
硼氢化钠（NaBH4）是一种弱还原剂，可以将许多有机化合物还原成相应的醇或胺。
硝酸钯（Pd(NO3)2）是一种催化剂，可以促进许多化学反应。
当这两种化学试剂混合时，会发生一种特殊的化学反应，产生一种新的化合物。
反应方程式如下：NaBH4 + Pd(NO3)2 → Pd + NaNO3 + BH3在这个反应中，硼氢化钠还原了硝酸钯，产生了纯净的钯（Pd）和硝酸钠（NaNO3）。
同时，产生了一种副产物，即三氢硼烷（BH3），这是一种有毒气体，需要小心处理。
这个反应的机理比较复杂，主要涉及到硝酸钯的还原和钯的沉淀。
首先，硝酸钯被硼氢化钠还原成钯，这个过程中，硝酸根离子（NO3-）被还原成氮气（N2），同时，钯的价态从+2还原为0。
Pd(NO3)2 + 2 NaBH4 → Pd + 2 NaNO3 + 2 H2O + N2 在这个过程中，硼氢化钠的羟基根离子（BH4-）被氧化成三氢硼烷（BH3），这个副产物很容易挥发出来，因此需要在通风良好的实验室中操作。
NaBH4 + H2O → NaOH + BH3当钯被还原成纯净的金属钯时，它会沉淀下来，形成黑色的沉淀物。
这个沉淀物可以通过离心和洗涤来分离和纯化。
Pd + 2 NaOH → Na2[Pd(OH)4]总的来说，硼氢化钠和硝酸钯反应是一种重要的化学反应，可以用于制备纯净的钯金属和催化剂。
但是，这个反应需要注意安全，因为三氢硼烷是一种有毒气体，需要在通风良好的实验室中进行操作。
硼氢化钠还原氯铂酸
硼氢化钠还原氯铂酸
硼氢化钠是一种常见的还原剂，其可以将许多金属离子还原为纯金属状态。
其中，硼氢化钠还原氯铂酸是一种非常重要的化学反应，因为氯铂酸是一种常见的铂化合物，广泛应用于许多领域，如医药、化工、电子等。
氯铂酸是一种无色晶体，化学式为H2PtCl6，其制备方法比较简单，一般是通过氢氧化铂和盐酸反应得到。
氯铂酸的溶液可以用于制备许多铂化合物，如铂黑、铂红等。
硼氢化钠是一种固体还原剂，化学式为NaBH4，其可以将氯铂酸还原为纯铂。
具体的反应过程为：
H2PtCl6 + 4NaBH4 → Pt + 4NaCl + 4BH3 + 2H2
在反应中，硼氢化钠的四个氢原子被氯铂酸的六个氯离子取代，形成了四个硼氢化铂分子和四个氢气分子。
由于铂是一种非常稀有的金属，其价值很高，因此硼氢化钠还原氯铂酸的反应在实际生产和研究中都有广泛的应用。
硼氢化钠还原氯铂酸的反应条件比较温和，一般在室温下进行。
在实验中，常常使用硼氢化钠的醇溶液作为还原剂，这样可以加快反应速率，同时也可以避免硼氢化钠在水中分解产生氢气。
除了还原氯铂酸外，硼氢化钠还可以用于还原其他许多金属离子，
如钴、镍、铜等。
由于硼氢化钠是一种非常强的还原剂，因此在使用时需要注意安全，避免与氧化剂接触或过量使用。
硼氢化钠还原氯铂酸是一种非常重要的化学反应，其可以制备高纯度的铂金属，具有广泛的应用价值。
在实际应用中，需要注意反应条件和安全措施，以确保实验的成功和安全。
硼氢化钠还原钯
硼氢化钠还原钯《硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯》何武强实验部分:1.1 仪器与试剂三缩四乙二醇(A.R)，Acros Co.;氯化钯(A.R)，北京化学试剂公司;硼氢化钠(A.R)，天津市新纯化学试剂研究所;盐酸(A.R)，天津文达稀贵试剂化工厂;乙二醇(A.R)，北京益利精细化学品有限公司;PVP(MW40000)，Fluka Co.’红外灯;磁力搅拌器 79-1 型;紫外,可见光谱仪(Perkin Elmer Lambda 35 UV/VIS Spectromet-er);透射电子显微镜(T ecnai G220)’1.2 实验步骤氯钯酸由氯化钯与盐酸反应后在红外灯下小心烤干得到’常温下，向一定浓度硼氢化钠的三缩四乙二醇溶液中滴加高浓度三缩四乙二醇的氯钯酸溶液，并在磁力搅拌器上快速搅拌’反应完毕后迅速加入一定量的PVP，溶液总体积为 10 mL，cH2PdCl4为 1.5 mmol/L’分别制备了 H2PdCl4+NaBH4=1+3，H2PdCl4+NaBH4=1+6，H2PdCl4+NaBH4=1+9 等不同条件下的样品，以备作TEM 和UV-vis 测试。
1.3 结论本文在常温下用硼氢化钠还原钯氯酸的方法同样得到了小颗粒而分布均匀的钯金属的纳米颗粒，讨论了在这种方法下得到钯金属纳米颗粒的最佳条件为H2PdCl4+NaBH4=1+6 ，为无保护剂钯金属的纳米颗粒的合成又开辟了一条新的路径。
《溶剂稳定的钯金属纳米颗粒的制备》何武强实验部分1.1 试剂及仪器氯化钯(A.R)、氢氧化钠(A.R)、盐酸(A.R)、乙二醇(A.R)、三缩四乙二醇(A.R)、PVP(MW40000)。
红外灯、磁力搅拌器(79-1型)、透射电子显微镜(Tecnai G220)。
1.2 实验步骤氯钯酸由氯化钯与盐酸反应后在红外灯下小心烤干得到。
在室温条件下,向一定浓度氢氧化钠的三缩四乙二醇溶液中滴加高浓度三缩四乙二醇的氯钯酸溶液,同时在磁力搅拌器上搅拌,最后溶液的总体积为10mL,CH2PdCl4=3 mmol?L-1。
铂纳米微粒制备方法的研究
铂纳米微粒制备方法的研究李明元1,毛立群2,郭建辉2,黄在银1(1.广西大学化学化工学院,广西,南宁530004;2.河南大学化学化工学院,河南,开封475001摘要:分散型铂纳米微粒和负载型铂纳米微粒都是重要的催化剂。
制备尺度可控、粒度分布均一的铂纳米微粒,对提高其催化活性和选择性,以及延长其使用寿命具有重要的意义。
本文介绍了分散型和负载型铂纳米微粒常用的制备方法,讨论了各方法的制备原理及其优缺点。
关键词:纳米铂;制备方法;分散型;负载型1前言铂及其合金在石油和化学工业中主要用作催化剂,对加氢反应,氧化反应具有较好的催化性能[1-2]。
近年来随着纳米科学与技术研究的不断深入,研究工作者发现纳米铂由于具有比表面积高和因而显示出的更高的催化活性,使得关于纳米铂的制备及催化性能研究成为热点[3-5]。
铂纳米微粒的制备方法大致分为两类,即化学法(化学还原法、微乳液法等和物理方法(真空蒸镀法、等离子体溅射法、粒子束外延法等。
铂纳米微粒的催化性能与其制备方法密切相关,微粒的尺度、形貌、化合价等对其催化性能起着至关重要的作用[6],此外,对于载体型纳米铂催化剂而言,载体的性质也同样对纳米铂的催化性能也会产生影响。
本文简述了铂纳米微粒的制备方法,主要介绍各种制备方法的原理及其优缺点,以及运用这些方法制备*铂纳米微粒所取得的进展。
2分散型铂纳米微粒的制备分散型铂纳米微粒的制备方法主要有化学还原法、微乳液法、吸氢多次还原法等。
目前关于负载型铂纳米微粒的制备研究较多,而分散型铂纳米微粒的制备研究相对较少。
2.1化学还原法化学还原法制备纳米铂微粒,一般是在含有金属铂的盐或者酸里面加入还原剂还原高价铂到铂单质,然后经过洗涤、过滤、干燥、煅烧等处理后得到催化剂铂纳米粉体。
常用的还原剂有甲醛[7]、多聚甲醛[8]、硼氢化钠[9]、硫代硫酸钠、连二亚硫酸钠、乙醇、乙二醇、柠檬酸、葡萄糖、水合肼等。
化学还原法具有操作简单,反应条件温和,对仪器的要求低等优点。
钯纳米团簇的异常红外效应
钯纳米团簇的异常红外效应2016-07-12 13:03来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部固/气界面上CO不同钯团簇上吸附的透射和反射FTIR谱图纳米材料具有小尺寸效应、量子效应、表面效应以及宏观量子隧道效应等使其表现出许多不同于块体材料的独特性能. 纳米材料的研究已成为当今极为活跃的多学科交叉的前沿领域, 在基础科学研究和实际应用上都引起了人们的极大兴趣和广泛关注. 红外光谱是对表面结构非常敏感的谱学方法, 经常用于从分子水平上研究表面和界面的性质. 1980年Hartstein等首次报道了表面增强红外吸收现象(SEIRA), 即当对硝基苯甲酸(PNBA)等分子吸附在岛状的金或银纳米薄膜上, 其红外吸收显著增强.姜艳霞等以Y型分子筛的超笼作模板通过“瓶中造船”制备孤立的Pd纳米粒子, 只表现出谱峰强度显著增强, 半峰宽增大的增强红外吸收特征.近来陈卫等合成了从分散态到不同程度的聚集态Pt纳米粒子, 研究发现分散态Pt纳米粒子具有增强红外吸收, 而团聚态Pt纳米粒子表现出异常红外效应.厦门大学化学系孙世刚研究小组于1996年在电沉积制备的铂纳米薄膜上发现了异常红外效应(AIREs), 即与CO, SCN−, CN−等物种吸附在本体金属电极表面相比, 相同物种吸附在相应的纳米薄膜材料上表现出红外谱峰方向倒反, 强度显著增强和半峰宽增大的异常红外光谱特征. 随后发现Pd, Rh, Ru等铂族金属及其合金PtPd, PtRu等纳米薄膜材料均具有异常红外效应.他们以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂, 用乙醇还原氯钯酸制备分散的钯纳米粒子(Pd n ). 从分散于电极表面的Pd n出发, 以50 mV·s−1的扫描速度, 在–0.25～1.25V间循环扫描30min可以制备团聚体Pd n ag. 固/气和固/液界面透射和反射CO分子探针红外光谱研究结果指出, 吸附在Pd n上非对称和对称桥位上的桥式吸附态CO(CO B)在1964和1905 cm−1 给出两个红外吸收谱峰, 但CO吸附在Pd n ag上仅在1963cm−1给出一个方向倒反的异常红外谱峰. 此外, CO谱峰的半峰宽由Pd n上的14 cm−1变为Pd n ag上的24 cm−1. Pd n形成团聚体Pd n ag后, Pd纳米粒子间相互作用增强, Pd n和Pd n ag红外光学性质的显著差别初步归因于纳米粒子之间的相互作用.。
胶体钯 还原剂
胶体钯是由氯化钯和还原剂反应制备得到的。
还原剂有次磷酸钠、甲醛、抗坏血酸、二甲胺硼烷、亚磷酸钠、硼氢化钠、水合肼和亚锡化合物等。
其中，氯化亚锡是最常用的还原剂。
在制备胶体钯的过程中，通过将氯化钯和还原剂进行反应，可以生成胶体钯颗粒。
这些颗粒的直径在1-100nm 之间，并且可以通过敏化、活化等处理过程同时完成。
此外，胶体钯活化液最大的特点是将敏化、活化集中在一种溶液的浸渍处理过程中同时完成。
当钯钻孔、清洗后的覆铜箔浸入其中后，胶体态金属钯颗粒吸附在孔壁绝缘材料和铜箔表面形成催化层。
硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯
透射电镜分析样品的制备是将一滴胶体溶液滴 在镀有碳膜的铜网上，自然晾干。ＴＥＭ测试是在 Ｔｅｃｎａｉ Ｇ２ ２０透射电镜上进行，操作电压为２００ ｋＹ。 金属颗粒的大小及其粒径分布是在对放大后的电镜 照片上大约２５０个粒子进行统计测量后得到的。 ２结果与讨论 ２．１小颗粒金属钯的纳米颗粒的ＴＥＭ照片及粒径分
程
溶液的紫外一可见光谱能够很好地反映金属离
子还原为金属纳米颗粒的过程，对钯氯酸和硼氢化钠 在不同摩尔比值时的反虑溶液取样，并用分光光度计
记录其紫外一可见吸收光谱，如图２所示。 协８
协６
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督 ∞８
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波长／ｕｍ 图２ ＮａＢＨ４还原钯氯酸的ＵＶ—ｖｉｓ曲线
Ｐｄ２＋离子ＯａｄＣｌ４２－络离子）在２２０ ｒｌｍ附近有吸收 峰，随着反应进行该吸收峰逐渐降低、消失并形成钯 金属胶体的等离子体散射谱。这就表明了Ｐ护离子被 逐渐还原及Ｐｄ纳米颗粒形成的过程。
Ｐｒｅｐａｒｅ Ｐａｌｌａｄｉｕｍ Ｎａｎｏ Ａｃｉｄ ｂｙ Ｓｏｄｉｕｍ Ｂｏｒｏｈｙｄｒｉｄｅ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐａｌｌａｄｉｕｍ
Ｃｈｌｏｒｉｄｅ
ＨＥ Ｗｕ－ｑｉａｎｇ
（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ａｎｄ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｅｒｃｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｓｏｕｔｈ－Ｃｅｎｔｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｆｏｒ Ｎａｔｉｏｎ－ ａｌ ｉ ｔｉｅｓ，№ｈａｎ ４３００７４．ｃｈｉｎａ）
纳米钯活化液的制备及其性质表征
纳米钯活化液的制备及其性质表征余翔;张念椿;刘彬云;王恒义【摘要】以氯化钯为原料，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂，聚乙二醇400(PEG)为还原剂，反应温度为150℃，成功制备出纳米钯活化液。
采用激光动态散射和透射电子显微镜对纳米钯进行了表征。
结果显示，在PVP分散剂的作用下，得到的纳米钯为球形、单晶、粒径为30～50 nm，无其他的氧化物存在。
探讨了分散剂对合成纳米钯的影响，在还原剂PEG和分散剂PVP共同作用下，制备的纳米钯粒径大小均一，无团聚现象。
%A nano-palladium activator was successfully prepared by the reaction of palladium chloride with dispersing agent PVP (polyvinylpyrrolidone) and reducing agent PEG400 (polyethylene glycol) at 150℃. DLS (dynamic laser scattering) and TEM (transmission electron microscopy) were used to characterize the nano-palladium. It showed that the obtained nano-palladium was spherical, single crystal and diameter30~50 nm due to the dispersant effect of PVP. Palladium oxide did not exist in it. The effects of dispersants were discussed. Under the both effects of reducing agent PEG and dispersing agents PVP, the nano-palladium particles with uniform size and without agglomerated were obtained.【期刊名称】《贵金属》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】4页(P44-47)【关键词】物理化学;纳米钯;聚乙二醇400;还原剂;分散剂;单晶【作者】余翔;张念椿;刘彬云;王恒义【作者单位】暨南大学测试中心，广州 510632;广东东硕科技有限公司，广州510288;广东东硕科技有限公司，广州 510288;广东东硕科技有限公司，广州510288【正文语种】中文【中图分类】O648.16计算机、通讯等高科技产业的迅猛发展，为化学镀技术提供了巨大的市场。
硼氢化钠加氯化锌还原-概述说明以及解释
硼氢化钠加氯化锌还原-概述说明以及解释1.引言1.1 概述硼氢化钠加氯化锌还原是一种常见的化学反应，在有机合成和金属加工行业中具有广泛的应用。
该反应是通过将硼氢化钠与氯化锌反应得到还原产物的过程。
硼氢化钠是一种强还原剂，而氯化锌是一种常用的催化剂，两者的结合可以实现高效的还原反应。
在这个反应中，硼氢化钠起到了还原剂的作用。
硼氢化钠是一种无色结晶固体，在水中能够迅速溶解。
它能够与氯化锌形成络合物，进一步增强反应的效果。
硼氢化钠的还原能力强，可以将许多有机化合物中的羰基化合物还原成相应的醇或醚。
因此，硼氢化钠加氯化锌还原是一种重要的有机反应。
而氯化锌在这个反应中则起到了催化剂的作用。
氯化锌是一种白色结晶固体，在溶液中能够形成离子。
它具有良好的溶解性和导电性，可以提供反应所需的离子流动。
同时，氯化锌还能够改变反应物的电子密度，从而加速反应的进行。
由于氯化锌具有良好的催化活性和化学稳定性，因此在硼氢化钠加氯化锌还原中广泛应用于有机合成中。
硼氢化钠加氯化锌还原反应具有很大的应用前景和意义。
首先，该反应可以高效地还原有机化合物中的羰基化合物，生成相应的醇或醚。
醇和醚在有机合成中具有广泛的用途，可以作为溶剂、中间体和活性物质等。
其次，硼氢化钠加氯化锌还原反应在金属加工行业中也具有重要的应用。
该反应可以将金属离子还原成相应的金属，实现金属加工的目的。
综上所述，硼氢化钠加氯化锌还原是一种重要而常用的化学反应。
它利用硼氢化钠的强还原性和氯化锌的良好催化性，实现有机化合物和金属离子的高效还原。
该反应具有广泛的应用前景和意义，对于有机合成和金属加工都具有重要的作用。
在接下来的正文中，将对硼氢化钠和氯化锌的性质进行更详细的介绍，以及探讨硼氢化钠和氯化锌的反应机制和应用前景。
1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的组织结构和内容安排。
通过清晰的文章结构，读者可以更好地理解文章的内容和逻辑。
具体内容如下：文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分，每个部分包含若干小节。
硼氢化钠银纳米粒子制备方法
硼氢化钠银纳米粒子制备方法一、引言硼氢化钠银纳米粒子是一种具有广泛应用前景的纳米材料，具有辐射稳定性、光催化性能和生物相容性等优良特性。
本文将介绍一种简单且高效的硼氢化钠银纳米粒子制备方法，通过控制反应条件和添加剂浓度，实现粒子的精确调控和可控制备。
二、实验材料和仪器2.1实验材料-硼氢化钠（Na BH4）-氯化银（A gC l）-水（H2O）-醋酸（CH3C OO H）2.2仪器设备-磁力搅拌器-恒温水浴-离心机-透射电子显微镜（T E M）三、实验步骤3.1制备硼氢化钠银溶液在一个干净的容器中，加入适量硼氢化钠，待其溶解后搅拌均匀，形成硼氢化钠溶液。
3.2制备氯化银溶液将适量氯化银加入另一个干净的容器中，加入一定量的醋酸搅拌均匀，形成氯化银溶液。
3.3添加剂将制备好的氯化银溶液缓慢滴加到硼氢化钠溶液中，并在滴加过程中保持搅拌均匀，同时保持溶液的温度稳定。
3.4反应过程控制根据需要控制反应过程的温度和时间，可通过恒温水浴和计时器进行控制。
3.5结果分离将反应体系置于离心机中，通过离心分离得到沉淀物。
3.6沉淀物处理将沉淀物用水洗涤数次，以去除残余的反应物和杂质。
3.7T E M观察将清洗后的沉淀物置于透射电子显微镜中观察其形貌和尺寸分布。
四、结果和讨论通过以上制备方法，成功制备出硼氢化钠银纳米粒子。
透射电子显微镜观察结果显示，所得纳米粒子呈均一的球形，并具有较窄的尺寸分布。
在制备过程中，可通过控制反应温度和时间，以及添加剂浓度等参数，实现对纳米粒子尺寸和形貌的精确调控。
五、结论本文介绍了一种简单且高效的硼氢化钠银纳米粒子制备方法。
该方法具有操作简便、成本低廉和产率高等优点。
通过控制反应条件和添加剂浓度，可实现对硼氢化钠银纳米粒子的精确调控和可控制备。
该方法对于硼氢化钠银纳米粒子的大规模制备和应用研究具有重要意义。
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透射电镜分析样品的制备是将一滴胶体溶液滴 在镀有碳膜的铜网上，自然晾干。ＴＥＭ测试是在 Ｔｅｃｎａｉ Ｇ２ ２０透射电镜上进行，操作电压为２００ ｋＹ。 金属颗粒的大小及其粒径分布是在对放大后的电镜 照片上大约２５０个粒子进行统计测量后得到的。 ２结果与讨论 ２．１小颗粒金属钯的纳米颗粒的ＴＥＭ照片及粒径分
三缩四乙二醇（Ａ．Ｉ｛），Ａｃｒｏｓ Ｃｏ．；氯化钯（Ａ．Ｉｉ）， 北京化学试剂公司；硼氢化钠（Ａ．勋，天津市新纯化学 试剂研究所；盐酸（Ａ．Ｒ），天津文达稀贵试剂化工厂； 乙二醇（Ａ．｛ｉ），北京益利精细化学品有限公司；ＰＶＰ（ＭＷ ４００００），Ｆｌｕｋａ Ｃｏ．。
红外灯；磁力搅拌器７９－ｉ型；紫外一可见光谱仪 （Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ３５ ＵＶ／ＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｏｍ ｅｔ— ｅｒ）：透射电子显微镜（Ｔｅｃｎａｉ Ｇ２ ２０）。 １．２实验步骤
［参考文献］ ［１］｝Ｌ Ｈｉｒａｉ，Ｊ．Ｎａｃｒｕｍ０１．Ｓｃｉ．—ｃｌｌ魄【刀．１９７９，Ａ １３：６３３．
［２］乩Ｆａｒａｄａｙ，Ｐｈｉｌ．Ｔｒａｎｓ．Ｒｏｙ．Ｓｏｃ［Ｊ］．１８５７。１４７：１４５． ［３】矾Ｐ．Ｄｕｎｗｏｒｔｈ，Ｆ．ＥＮｏｒ＆Ａｄｖ．Ｃａｔａｌ［Ｊ］．１９５４，６：１２５． ［４Ｉｖ．Ｗａｎｇ，Ｊ．ｗ．Ｒｅｎ，ｋ Ｄｅｎｇ。ｅｔ ａ１．Ｃｈｅ吐Ｍａｔｅｒ【ｊ】．２０００。１２：Ｉ ６２２．
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万方数据
硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯
作者： 作者单位： 刊名：
英文刊名： 年，卷(期)：
何武强， HE Wu-qiang 中南民族大学工商学院环境与生命科学系,湖北武汉,430074
河北化工 HEBEI CHEMICAL ENGINEERING AND INDUSTRY 2010,33(12)
参考文献(4条) 1.Y.Wang;J.W.Ren;K.Deng Superbase derived from zirconia-supported potassium nitrate[外文期刊] 2000(4) 2.W.P.Dunworth;F.F.Nord 查看详情 1954 3.M.Faraday 查看详情 1857 4.H.Hirai 查看详情 1979
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｒｌｅｔｈｙＩｅｎｅ ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ ａｓ ｓｏｌｖｅｎｔ， ｕｓｉｎｇ ｓｏｄｉ，，ｍ ｂｏｒｏｈｙｄｒｉｄｅ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｓ ｐｒｅ—
ｐａｒｅｄ ｂｙ ａｃｉｄ ｓｏｌｖｅｎｔｓ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｍｅｔａｌ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ｈａｓ ｂｅｅｎ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ ｅｖｅｎｌｙ，ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｄｉａｍ－ ｅｔｅｒ ｏｆ １．３５ ｎｍ ｏｆ ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ．Ａｎｄ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ ｂｙ ｓ阻１１ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｏｆ ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｍｅｔａｌ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｂｅｓｔ
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（Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ａｎｄ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｅｒｃｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｓｏｕｔｈ－Ｃｅｎｔｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｆｏｒ Ｎａｔｉｏｎ－ ａｌ ｉ ｔｉｅｓ，№ｈａｎ ４３００７４．ｃｈｉｎａ）
程
溶液的紫外一可见光谱能够很好地反映金属离
子还原为金属纳米颗粒的过程，对钯氯酸和硼氢化钠 在不同摩尔比值时的反虑溶液取样，并用分光光度计
记录其紫外一可见吸收光谱，如图２所示。 协８
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波长／ｕｍ 图２ ＮａＢＨ４还原钯氯酸的ＵＶ—ｖｉｓ曲线
Ｐｄ２＋离子ＯａｄＣｌ４２－络离子）在２２０ ｒｌｍ附近有吸收 峰，随着反应进行该吸收峰逐渐降低、消失并形成钯 金属胶体的等离子体散射谱。这就表明了Ｐ护离子被 逐渐还原及Ｐｄ纳米颗粒形成的过程。
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图１钯纳米颗粒的ＴＥＭ照片及其粒径分布
万方数据
第１２期
何武强：硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯
－２９－
透射电镜分析样品的制备是将一滴胶体溶液滴 在镀有碳膜的铜网上，自然晾干。ＴＥＭ测试是在 Ｔｅｃｎａｉ Ｇ２ ２０透射电镜上进行，操作电压为２００ ｋＶ。 金属颗粒的大小及其粒径分布是在对放大后的电镜 照片上大约２００个粒子进行统计测量后得到。 ２．１ 紫外一可见吸收光谱表征纳米金属簇的形成过
本文链接：/Periodical_hebhg201012011.aspx
从ＮａＢＨ。还原钯氯酸的Ｕｖ—ｖｉｓ曲线图可以看到 Ｈ２ＰｄＣｌ。被还原的过程，不同比值条件下都可以得到 钯的金属胶体，但是只有Ｈ２ＰｄＣＩ。：ＮａＢＨ。＝ｌ：６时才 可以得到需要的小颗粒金属钯的纳米颗粒，这时同浓 度下钯金属胶体溶液的等离子体散射峰最高。 ３结论
本文在常温下用硼氢化钠还原钯氯酸的方法同 样得到了小颗粒而且分布均匀的钯金属的纳米颗粒， 讨论了在这种方法下得到钯金属纳米颗粒的最佳条 件，为无保护剂钯金属的纳米颗粒的合成又开辟了一 条新的路径。
ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．
ｋｙ ｗｏｒｄｓ：ｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ：ｐａｌｌａｄｉｕｍ；ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ．
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［关键词］三缩四乙二醇：钯：纳米颗粒
［中图分类号］ＴＱ １３８．２＇３
【文献标识码］Ａ
【文章编号】１００３—５０９５（２０１０）１２—００２８—０２
铂族金属纳米颗粒的制各很多文献上都有报 道㈣，但是，这些报道绝大多数都加入了高分子稳定 剂或表面活性剂，王远等在２０００年发表了用溶剂（乙 二醇）稳定的Ｐｔ、Ｒｈ、Ｒｕ等铂族金属纳米颗粒的制备 方法闽，这在理论和实际运用中都有重大的意义。然 而，铂族金属钯由于其活性较高，用同样的方法不能 制各出溶剂稳定的钯金属的纳米颗粒。前面通过改变 溶剂和工艺已经制备出了小颗粒钯金属的纳米粒子。 本文尝试了用硼氢化钠还原氯钯酸制备钯金属纳米 颗粒的方法，硼氢化钠能水解为偏硼酸，碱以及氢气， 因此，具有强还原性，同时偏硼酸对纳米颗粒的形成 也有一定的保护作用。这种方法在常温下就能进行， 操作更加方便。 １实验部分 １．１仪器与试剂
第３３卷第１２期 ２０１０年１２月
际点亿工
ＶｏＬ ３３ ＮＱｌ２ Ｄｅｃ．２０１０
硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯
何武强
（中南民族大学工商学院环境与生命科学系，湖北武汉４３００７４）
［摘要］用三缩四乙二醇作溶剂，用硼氢化钠还原氯钯酸的方法制备了溶剂稳定的钯金属纳米颗粒，得到了分布均匀、平均
粒径在Ｌ ３５ ｎｍ的钯金属纳米颗粒。同时讨论了得到小颗粒的钯金属纳米颗粒的最佳条件。
氯钯酸由氯化钯与盐酸反应后在红外灯下小心 烤干得到。
常温下，向一定浓度硼氢化钠的三缩四乙二醇溶 液中滴加高浓度三缩四乙二醇的氯钯酸溶液，并在磁
［收稿１３期］２０１０－１０－２４ 【作者简介］何武强（１９６９－），男，讲师，从事无机功能材料的
研究与教学工作。
力搅拌器上快速搅拌。反应完毕后迅速加入一定量的 ＰＶＰ，溶液总体积为１０ ｍＬ，吼呲１．为１．５ ｍｍｏｌ／Ｌ。分别