标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录(DOC)
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶液名称物质的量浓度（mol/L）依据标准GB/T 601-2002 基准试剂摩尔质量（M）g/mol溶液温度（℃）名称：编号：仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（g）：溶剂名称：标定标定日期：序号 1 2 3 4 基准试剂质量m(g)滴定末数V1(mL)空白修正V0(mL)温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A) 溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值(mol/L)复标标定日期：序号 5 6 7 8 基准试剂质量m(g)滴定末数V1(mL)空白修正V0(mL)温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A) 溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)C B=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据编号Na2CO3（m）滴定体积（V1）试剂空白（V2）C（HCl）1 (g) （ml）（ml）（mol/L）2 (g) （ml）（ml）（mol/L）平均（mol/L）配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准液浓度吸取量定容量定容后浓度有效期配制人配制日期复核人(mol/L) ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)(mol/L)ml ml (mol/L)标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
背景知识（选填项目）：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1 内容1.1 标准溶液的配制1.1.1 所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。
1.1.2 检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染，在规定使用期内，符合其规格要求。
1.1.3 配制所用容器具必须洁净。
1.1.4 严格按配制方法操作，实验操作规范符合要求。
1.1.5 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中，贴好标签。
1.2 标准溶液的标定1.2.1 标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。
1.2.2 标定标准液所用天平应专用，天平的称量及精度必须与所称样品要求相符，必须由计量部门签发的计量合格证，切在检定效期内。
1.2.3 称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。
1.2.4 所有使用的精密玻璃计量器具，如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正，有校正记录。
1.2.5 按要求进行标定和复标，标定的份数和附表的份数不少于3份，标定（复标）三份样之间的相对偏差≤0.1％，标定和复标之间的相对偏差≤0.1％，否则重标。
标定结果按初复标的平均值计算，取四位有效数字。
1.2.6 以上各项操作均应有记录（配制、标定、复标）。
1.2.7 标准溶液须贴标签，内容包括：品名、浓度和校正、配制者、配制日期、复标者、标定者、标定日期、复标日期、室温、使用期限等。
1.2.8 标准溶液的使用期限一般为1-3个月，特殊配制另行规定。
超过使用期期限不得使用，必须重新标定。
1.2.9用过的容器、器具洗涤、干燥、贮存。
1.3 标准溶液的贮存1.3.1 标准溶液应专室存放，室内阴凉、干燥、通风良好并有专人负责。
1.3.2 每日检查室内温湿度并记录，不符合要求应及时调整。
特别注意性质不稳定的标准溶液。
1.3.3 保持室内干净、整洁、有序。
1.4 标准溶液的发放1.4.1 专人负责标准液的发放工作。
1.4.2 每个检验员所需标准液均由标准溶液配制人员统一配制，不得自行配制、使用。
1.4.3 过使用期的标准溶液不得发放、使用。
1.4.4 发放应有记录，内容：品名、浓度、效期、数量、标定日期、领用日期、、领用人、发放人。
1.4.5 所有领用标准液的容器应具塞，并严格洗涤、晾干后才可盛装。
湿容器不得盛放标准溶液。
1.4.6 领用后的容器均要贴好标签。
主要参考文献（选填项目）：无。
实验室管理规范共有 3258 人关注过本贴实验室管理规范一、目的：建立一个实验室仪器、试剂、试液、标准溶液、滴定液的管理检验操作及安全卫生的管理规范，以便全体人员遵照执行，确保检验工作的规范性。
2、责任者：全体人员3、规范内容二、安全卫生规范1 、实验室内应穿实验衣，必要时戴护目镜及口罩。
2 、实验室内不得嬉闹、吸烟、吃东西，不准用实验器皿盛装食物。
3、进行化验时不得中途离开。
4、实验中所用仪器、试剂放置要合理，有序。
实验台面要清洁整洁。
实验工作结束或暂告一段落时，仪器试剂用品应放回原处，房间要打扫干净，垃圾应放入垃圾桶内，不得随意乱扔或抛入水池中。
5、玻璃仪器之清洗：应先以清水冲洗后，再以清洗液洗净，最后用纯水冲洗，晾干。
6 、不可用口或鼻直接尝、嗅化学试剂。
7、易燃易爆试剂，须储放于阴凉通风处，不得直接爆置于阳光下或接近热源。
8、皮肤或衣服沾上化学试剂时，应立即用清水冲洗，若喷到眼睛应立即以洗眼器冲洗。
9、如曾使用有毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。
10、稀释硫酸时只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，不得反向操作。
11 、使用高氯酸工作时，不能戴手套。
12、配制溶液或在实验中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、Br2、NH3等及其他有毒和腐蚀性气体时（如HCL、H2SO4、HNO3、CCL4等）应在通风橱内进行。
13 、使用明火时，应查看周围有无可燃性化学试剂。
14 、加热易燃试剂时，不得使用明火和电炉直接加热，应以水浴方式。
15 、使用火焰加热时，应注意衣袖、头发等是否因太长而被燃烧之可能性。
16、以烧瓶或试管进行加热时，瓶口或管口不可朝向别人或自己。
17、加热时，不可以将瓶口密闭，以免膨胀爆炸。
18、使用玻璃仪器时，应先检查是否有裂痕，边缘是否有尖锐的棱角，以减少意外发生。
19 、正在燃烧的火焰，若要添加燃料是，应先熄灭冷却后方可添加。
20 、少量有毒试剂之废弃必须用大量水冲入下水道.21、浓度较高的废酸、废碱要经中和处理后才能排入下水道。
22、大量有机溶剂不得直接放入下水道，应尽可能回收利用或集中处理。
.23、实验室应备有消防灭火器，必要时使用。
24 、下班前应检查水电是否关好，检查须进行隔夜试验的设备是否无安全之虑，方可离开。
三、化学试剂的管理1 、实验室的化学试剂由实验室专人负责申购、登记、验收。
2 、购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等，“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。
3 、经验收无误的化学试剂应按一般化学试剂、剧毒品、易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂等分类分别存放，不可乱堆乱放。
4、剧毒试剂应放在保险柜内封存，保险柜钥匙由保管员和实验室负责人分别保存，开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回。
5、取试剂的药勺一定要洗干净后才能伸入瓶内挖取药品，高纯试剂或基准试剂取出后不得再倒回瓶内。
6 、化学试剂应存放于阴凉、干燥、通风、避免阳光直射的地方，需冷藏之试剂应存放于冰箱内。
7 、化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用。
8 、试剂取用后应立即盖好。
五、试液、滴定液、标准溶液的管理1 、试液、滴定液、标准溶液等必须严格按照国家标准，行业标准及企业标准的规定方法配制，配制应有记录（包括配制所用试剂的名称、数量以及有关的计算）以备查对。
2 滴定液应按规定标定，标定误差不得超过允许值。
3 溶液配制好后应贴上明显的标签，标签的内容包括品名、配制浓度、配制日期、配制人等，必要时要注明有效期和特殊储存条件。
4 滴定液和标准溶液在常温下保存时间一般不超过两个月。
5 使用溶液时应注意溶液的有效期，不要使用过期溶液，已经变质污染或失效的溶液应随时倒掉，避免被别人误用。
6 倒取溶液时应仔细核对标签的名称是否与所取溶液相符，以免倒错造成分析错误。
7 溶液用完后应立即盖好瓶塞，不要长时间敞口，也不允许将吸管长时间插在试剂瓶中。
.8 碱性溶液和浓盐溶液不要贮存在具有磨口塞的玻璃瓶中，以免瓶塞腐蚀或固结后不易打开。
9 遇光易分解的溶液应贮存在棕色瓶中，置于暗处保存。
六、玻璃仪器的管理1、玻璃仪器够入时应经专人校验合格后方能使用，超过有效期应重新标定。
2、实验用之烧杯、锥形瓶、容量瓶、吸管常用之器具，应随时保持库存量，以备不时之需。
3 、实验之玻璃仪器应随时保持干净，当有破损时应将其集中放置，避免割伤工作人员。
4 、新玻璃仪器使用前应以适当清洗液清洁干净。
5 、玻璃仪器使用完毕应及时清洗干净，不要在仪器内遗留脂肪、酸碱液、腐蚀性物质或有毒物质。
6 、玻璃量器不得以加热方式干燥。
标准溶液配置记录表
第 页
标准溶液名称： 规定浓度： 配 制
计算公式：
20℃时的标准溶液浓度：
mol/L 配制方法： 试中：
mol/L
标 定
序 号 标定人（1）： 1 标定时温度： 2 3 ℃ 4 标定人（2）： 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m（g） 待标溶液用量V1（mL） 温度补正值（mL） 滴定管补正值（mL） 空白滴定用量V0（mL）
配制日期：
年
月
日
有效期：
Hale Waihona Puke 注：标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。
第
页
待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值（单位） 总平均值（单位） 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合，重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果 取四位有效数字。
标准溶液配制标定记录 基准物标定
0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
（V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c，mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值， mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
：
审核：
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依
据
仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核：
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191
草酸标准溶液的配制及标定
草酸标准溶液的配制及标定
一、配制：
0.1 mol/L草酸标准溶液 : 称取6.4g草酸，溶于1000ml水中，混匀。
二、标定：
1、原理：
KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2C2O4 → 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O
2、标定过程：
准确量取20ml草酸溶液加到250ml三角瓶中，再加100ml含有8ml H2SO4的水溶液。
用C （1/5KMnO4）= 0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定近终点时，加热至70℃，继续滴定至溶液呈粉红色，保持30秒不褪色为终点。
同时做空白试验。
3、计算;（V1－V2）×C1 C（1/2C2H2O4）＝ V
式中：
C１－高锰酸钾标准溶液摩尔浓度， mol/L；Ｖ１－滴定消耗高锰酸钾用量数， ml；Ｖ2 －空白试验高锰酸钾用量数， ml；Ｖ－吸取草酸溶液数， ml
4、注意事项：
（1）反应开始时速度很慢，为了加速反应，须将溶液温度加热至70℃左右，不可太高，否则将引起H2C2O4的分解： H2C2O4 → CO↑ + CO2 ↑ + H2O
（2）溶液有效期一个月。
1．配制标准草酸溶液（0.1mol·L-1）
用天平准确称取3.0～3.3g草酸（H2C2O4·2H2O），倒入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解（若一次加水不能溶解，先将上部溶液转入容量瓶中，再加少量水溶解，直至草酸全部溶解。
注意溶解草酸用水总量应控制在150mL以内）。
溶液转入250mL容量瓶中，烧杯用少量蒸馏水洗，洗涤液转入容量瓶中，共需洗涤3～4次。
加蒸馏水至容量瓶的刻度线，摇匀。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)之欧阳化创编
欧阳化创编 2021.02.06
邯郸市丛台区安东食品加工厂
时间：2021.02.06 创作：欧阳化
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002 年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%） 1 酚酞指示剂
2 无二氧化碳水
3 烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积 V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
3
4
计算公式： m×1000
C (NaOH) = -------------
(V
1
－V0)×M 注： M=204.22 g/mol
配制人：标定人：复标人：。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%）
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
配制人：标定人：复标人：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
标准溶液的配置标定记录
标准溶液的配置标定记录氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取毫升氢氧化钠饱和溶液，注入毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1酚酞指示液，用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=m 1000(V1 V2)M式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(*****4)= 204.22 ]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：盐酸标准溶液，量取毫升盐酸，注入毫升水中。
② 标定：称取克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=m 1000(V1 V2)M式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12 Na2CO3)=52.994]容量分析原始记录检验：审核：检验日期：① 配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
氢氧化钠标准溶液配制与标定【范本模板】
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制:将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0。
1mol/L量取5ml1000中摇匀0。
2mol/L量取10ml1000中摇匀0。
5mol/L量取26ml1000中摇匀1。
0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In—+H+（无色）（红色）酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0。
4－0。
6克;0。
2mol/L称1－1.2克;0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml 不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、计算：C(NaOH）=m / (V1-V2)*0。
2042C（NaOH）——-氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量(克）V1-—氢氧化钠溶液用量（毫升）V2—-空白氢氧化钠溶液用量（毫升)0。
2042——与1。
000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项:1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月.3、氢氧化钠饱和溶液之配制:于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌,使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞,静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释,加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊,表示碳酸钠已沉淀完全。
0。
1 mol/L[0.1N/L］溴酸钾标准溶液GB/T 601—20021.配制称取3克溴酸钾，溶于1000ml水中，摇均。
次氯酸钠溶液标定原始记录
共页，第页
标准溶液
次氯酸钠原液
标定பைடு நூலகம்期
室温
有效期至
标定步骤
称取2g碘化钾于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸钠溶液，再加0.5mL盐酸溶液[V（HCl）=50%]，摇匀，暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液[C (1 / 2 NaS2O3)=0.100mol/L]滴定析出碘，至溶液呈现黄色时，加入1mL新配制的淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至恰使蓝色褪去为止。
≥0.15% □ 不符合
≥0.15% □ 不符合
八平行浓度的平均值（mol/L）
八平行标定值极差（%）
≤0.18% □ 符合
≥0.18% □ 不符合
次氯酸钠溶液的报出结果(mol/L)
标定人
甲标定者：
乙标定者：
序号
1
2
3
4
1
2
3
4
滴定管初读数V1（ml）
滴定管末读数V2(ml)
硫代硫酸钠溶液耗用体积V（ml）
计算公式
C (NaClO) =[C (1 / 2 NaS2O3) V]/(1.00× 2)
四平行浓度的平均值（mol/L）
四平行标定值极差（%）
≤0.15% □ 符合
≤0.15% □ 符合
碘标准溶液的配制与标定
碘标准溶液的配制与标定
1 试剂
1.1 碘(固体).
1.2 0.1N硫代硫酸钠标准溶液.
1.3 碘化钾(固体).
1.4 1.0%淀粉指示剂:
2 操作步骤
2.1 0.1N碘标准溶液的配制与标定:
2.1.1 配制:称取13g碘及35g碘化钾,溶于少量蒸馏水中,待全部溶解后,用蒸馏水稀释至1000ml,混匀.此溶液保存于具有磨口塞的棕色瓶中.
2.2 0.01N碘标准溶液的配制与标定:可采用0.1N碘标准溶液用蒸馏水稀释至10倍配成.其浓度不需标定,用计算得出.
【注释】
10.1N碘标准溶液的浓度,至少每月应标定一次.
20.01N碘标准溶液浓度容易发生变化,应在使用时配制.
3贮存碘标准溶液试剂的瓶塞,应严密.
三、标定：
1、原理：2Na2S2O3 + I2→2NaI + Na2S4O6
2、标定：准确量取20ml～25ml碘液，加50ml水、30ml 0.1C(HCl)盐酸，摇匀，用0.1 C 的Na2S2O3标准溶液滴定近终点（微黄色）时加30ml 0.5％淀粉指示剂，继续滴定至溶液兰色消失为终点。
3、计算：
式中：
V1―滴定消耗Na2S2O3标准溶液体积，ml；
C1―Na2S2O3标准溶液浓度，mol/L；
V―吸取碘液体积，ml。