一类疫苗接种知情同意书详解
疫苗接种的知情同意书
疫苗接种的知情同意书我，_______（受疫苗接种者姓名），同意接受本文中所述的疫苗接种，并确认我已经充分了解以下内容：1. 疫苗接种的目的和效果：疫苗接种是为预防和控制特定疾病而采取的一种预防措施，通过注射疫苗，我可以获得免疫力，降低感染相应病毒的风险。
2. 疫苗接种的风险和副作用：虽然疫苗接种是安全和有效的，但偶尔可能会出现副作用，如注射部位疼痛、发红、肿胀、发热、轻微的过敏反应等。
这些副作用通常是短暂的，并且可能发生的严重副作用极其罕见。
3. 疫苗接种的程序和时间安排：根据医生或卫生专业人士的建议，我会按照指定的时间和程序接种疫苗。
我理解疫苗接种需要一定的时间和注意事项，我会根据医生的建议进行接种。
4. 接种后的注意事项：我了解在接种完成后可能需要一段时间才能获得最大的保护效果。
同时，我也知道如果出现任何不适或异常反应，我应该及时咨询医生或卫生专业人士。
5. 取消或延期接种：如果我有任何疑虑或担忧，我有权取消或延期接种疫苗。
我可以向医生或卫生专业人士寻求更多信息和建议。
6. 隐私保护和数据收集：我同意我的个人信息将按照相关法律法规进行保护，并且我的疫苗接种信息可能会被收集和用于统计、研究等目的。
我明白我的个人信息将保密处理，不会透露给第三方。
7. 法律责任和纠纷解决：我同意在接种过程中遵守所有法律法规和医疗准则。
对于因接种疫苗产生的任何争议或纠纷，我同意通过合法的和平解决途径来解决。
我确认在签署本知情同意书之前，已经就疫苗接种进行了充分的咨询和了解。
我自愿接受疫苗接种，并且同意遵守所有的注意事项和规定。
受疫苗接种者姓名：__________日期：__________。
【精品】一类疫苗接种知情同意书
【关键字】精品皮内注射用卡介苗接种知情同意书结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。
结核菌可能侵入人体全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。
结核菌主要由肺结核排菌病人咳嗽、打喷嚏等。
通过飞沫排出。
易感人群吸入带有结核菌的飞沫可感染结核。
缺乏对结核病特异性免疫力的儿童一旦感染结核。
结核菌可经血循环播散至全身。
人体各组织器官均可感染、发生结核病变，其中结核性脑膜炎、栗粒型结核是儿童结核中常见的类型，是儿童致死或残留明显后遗症的严重疾病。
接种卡介苗是预防结核病的有效手段。
【疫苗品种】皮内注射用卡介苗，为白色疏松体或粉末，复溶后为均匀悬液。
【接种东西】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童。
【接种原则】为了预防结核病，向上述人群推荐接种本产品。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。
【免疫程序和剂量】儿童出生时接种1剂次，接种0.1ml。
【接种部位和途径】上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射。
【接种反应】接种后2周左右，局部可出现红肿侵润。
若随后化脓，形成小溃疡，可用1﹪龙胆紫涂抹，以防感染。
一般8-12周后结痂，为正常反映。
如有局部淋巴结肿大软化形成脓疱或其他严重反应，需及时与接种单位联系或到医院就诊，进行相应治疗。
【禁忌】患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者；患湿疹或其他皮肤病者；患免疫缺陷症者或使用免疫仰制剂；早产儿、未成熟儿、分娩创伤儿及低体重儿等应暂缓接种。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100﹪。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理解，可向接种单位医师咨询。
受种方充分理解后自愿决定是否接种本产品。
受种方不愿接种，不必填写以下内容；受种方愿意接种，请阅读下方斜体字并填写受种方信息及签名，签名的知情同意书交给接种单位存档2年。
一类疫苗接种知情同意书
白百破疫苗接种知情同意书【疾病简介】白喉由白喉棒状杆菌引起，通过呼吸道传播，临床特征为局部灰白色假膜和全身毒血症症状，重症病例可并发心肌炎和神经末梢麻痹。
百日咳由百日咳杆菌引起，通过呼吸道传播，以阵发性及痉挛性咳嗽终止时伴有鸡鸣样吸气吼声为特征，常合并肺炎及脑病而导致婴儿死亡。
破伤风由破伤风芽孢杆菌引起，通过污染的伤口传播。
破伤风杆菌可产生破伤风毒素，破坏神经的正常抑制性调节功能，以致肌肉痉挛运动失调，产生肌肉强直和阵发性痉挛的症状，最后可因窒息、心力衰竭死亡。
【接种程序】接种4剂，第3、4、5和18～24月龄各接种1剂。
【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热，一般不需特殊处理，可自行缓解。
局部硬结通过热敷、理疗等处理可逐步吸收。
如有严重不良反应的及时与接种单位联系或到医院对症治疗。
【禁忌症】患脑病、癫痫、神经系统疾患及惊厥史者；患急性或慢性严重疾病者；发热者暂缓接种。
【注意事项】积极配合医生接种前的询问，如实告知医生受种者的近期身体健康状况及禁忌症。
接种后观察30分钟后再离开。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
如需了解更多信息，请您主动索要产品说明书，以说明书为准。
以上内容已认真阅读，提供信息资料属实，同意接种该疫苗。
受种者姓名：________；出生日期：____年__月__日；联系电话：受种者/监护人签名：______；签名日期：____年___月___日医师签字：接种单位：民权县疾病预防控制中心日期：年月日【疾病简介】甲型病毒性肝炎由甲肝病毒引起，通过饮食传播。
甲肝临床表现起病急，发热，伴恶心、呕吐、肝区疼痛等胃肠道症状，部分人出现黄疸。
甲肝是我国最常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率最高，占急性病毒性肝炎的50%左右。
接种甲肝疫苗是预防甲肝的有效手段。
【接种对象】18月龄以上甲型肝炎易感人群。
疫苗接种知情同意书(风险与规避)
疫苗接种知情同意书(风险与规避)疫苗接种知情同意书（风险与规避）接种疫苗是一个重要的决定，我们需要确保您明确了解接种疫苗的风险和可能的规避措施。
请您仔细阅读以下内容，并确保在签署前理解并同意所述内容。
1.疫苗接种的风险疫苗接种可能会产生一些副作用或风险，尽管这些风险较小。
以下是可能出现的一些常见风险：- 轻微疼痛或红肿：在注射部位可能会出现短暂的轻微疼痛或红肿，这往往是正常的反应，通常会在几天内自行消退。
- 轻微发热或不适：接种疫苗后，您可能会出现轻微的发热或不适感。
这可能是身体对疫苗产生免疫反应的正常现象，通常会在几天内缓解。
- 罕见过敏反应：极少数人可能会对某些成分或药物产生过敏反应。
如果您具有过敏史，请务必告知医务人员，以便他们能够采取适当的措施确保您的安全。
2.规避措施尽管疫苗接种有一些风险，但合理的规避措施可以减少这些风险的发生。
以下是一些常见的规避措施：- 咨询医务人员：在接种疫苗之前，请咨询专业的医务人员，并向他们提出任何疑问或担忧。
他们将能够为您提供详细的解释和建议。
- 了解疫苗成分：在接种疫苗之前，请确保了解疫苗的成分和可能的副作用。
这样您可以更好地了解疫苗的风险并做出知情决定。
- 遵循接种指南：请确保按照医务人员或相关机构的接种指南进行疫苗接种。
这将有助于确保疫苗的有效性和安全性。
3.同意声明我已经阅读并理解了上述内容，并确保在签署本知情同意书之前向医务人员提出了所有我所关心的问题和疑虑。
我了解接种疫苗存在一些风险，但我也了解了规避这些风险的措施。
我自愿决定接种疫苗，并愿意承担由此产生的风险。
我知道我可以在接种前重新考虑我的决定或寻求进一步的咨询。
签名：________________日期：________________请在签署前仔细阅读以上内容，并与医务人员进行进一步讨论，以确保您明确理解并同意接种疫苗的风险与规避措施。
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书最新版疫苗接种知情同意书尊敬的疫苗接种者：您好！在参与疫苗接种前，请您认真阅读以下内容，并签署本知情同意书。
该文件将帮助您充分了解接种疫苗可能涉及的风险和福利，以便您做出明智的决定。
一、疫苗接种知情同意1. 我理解疫苗是预防疾病的一种临床药物，但并不能保证百分之百的效果。
2. 我明白在接种疫苗之前，应向医生提供详尽的健康信息，包括过敏史、疫苗反应史、疾病史等，以确保接种的安全性。
3. 我了解疫苗接种可能引起部分疫苗反应，如注射部位疼痛、发红、肿胀等，一般在短期内自行缓解。
4. 我知晓极少数情况下接种疫苗可能引发严重过敏反应，如过敏性休克或其他生命威胁情况，但这种情况较为罕见。
5. 我理解在接种疫苗后应接受监测，并在出现不适症状时立即就医。
6. 我了解疫苗接种对社区的整体健康起到积极作用，能够预防疾病的传播，进而保护自己和他人的健康。
二、疫苗接种禁忌情况在签署本知情同意书之前，请您确保您不属于以下疫苗接种禁忌人群：1. 对疫苗成分严重过敏的人。
2. 曾经出现剧烈过敏反应的人。
3. 目前患有严重急性疾病的人。
4. 免疫系统疾病患者或正在接受免疫抑制治疗的人。
5. 患有神经系统疾病、癫痫或其他现存病症的人。
6. 孕妇或有怀孕计划的女性。
三、疫苗接种后注意事项1. 在接种疫苗后，密切观察接种部位是否出现不适症状。
2. 如果出现高热、严重过敏反应或其他严重不适症状，请立即就医。
3. 注意接种后的饮食和生活惯，避免过度劳累，保持充足休息。
4. 在出现其他疑似接种疫苗相关反应时，可及时向医生咨询。
四、同意书签署请您确认并签署本疫苗接种知情同意书，并向接种单位提供真实准确的个人健康信息。
我已仔细阅读并理解上述内容，同意接种疫苗，并愿意承担可能出现的风险和责任。
签署日期：__________ 签名：__________。
新冠病毒疫苗知情同意书(电子版)
新冠病毒疫苗知情同意书(电子版)新冠病毒疫苗知情同意书（电子版）尊敬的接种者：感谢您参与新冠病毒疫苗接种工作。
为确保您的权益，请您在接种前详细阅读并了解本知情同意书。
在您签署本知情同意书后，我们将为您提供新冠病毒疫苗接种服务。
一、疫苗基本信息1. 疫苗名称：XXXX新冠病毒疫苗2. 疫苗生产厂家：XXXX生物技术有限公司3. 疫苗规格：每人份剂量为XXXX4. 疫苗接种剂量：每人需接种XXXX剂量二、疫苗接种对象1. 年龄在XX岁以上（含XX岁）的健康人群2. 患有以下疾病的人群慎用：XXXX、XXXX、XXXX等3. 孕妇、哺乳期妇女及的计划怀孕的女性暂缓接种三、疫苗接种禁忌症1. 对疫苗成分过敏者2. 急性发热、严重慢性病、急性传染病患者3. 存在疫苗说明书上规定的其他禁忌症四、疫苗接种注意事项1. 接种前：请确保您的身体健康，如有不适，请及时就诊。
接种前避免空腹、劳累。
2. 接种时：请配合工作人员进行相关登记，如有不适，请及时告知工作人员。
3. 接种后：请在现场观察XX分钟，无异常方可离开。
注意保持注射部位的清洁和干燥，避免剧烈运动和接触水源。
4. 疫苗接种后：可能出现局部疼痛、发热、乏力等正常反应，如症状加重，请及时就诊。
五、疫苗接种后不良反应处理1. 轻微不良反应：如局部疼痛、发热等，可自行观察，无需特殊处理。
2. 严重不良反应：如出现呼吸困难、意识丧失等，请立即就医，并告知医生疫苗接种情况。
六、知情同意书签署1. 请您认真阅读并理解本知情同意书。
2. 在您签署本知情同意书后，我们将为您提供新冠病毒疫苗接种服务。
3. 您有权随时撤销本知情同意书，并在撤销后停止接种疫苗。
七、其他1. 本知情同意书一式两份，接种者和接种单位各执一份。
2. 本知情同意书的最终解释权归接种单位所有。
接种者签名：_______________ 日期：_______________接种单位（签名）：_______________ 日期：_______________请注意，以上内容仅为示例，具体信息需根据实际疫苗情况调整。
新型冠状病毒疫苗接种知情同意书
新型冠状病毒疫苗接种知情同意书尊敬的受疫苗接种者：为了控制新型冠状病毒的传播，保障您的健康和公众安全，您将有机会接种新型冠状病毒疫苗。
在您接种疫苗之前，我们需要您仔细阅读以下的知情同意书，并根据您的理解和决定来签署。
1. 疫苗的目的和效果：新型冠状病毒疫苗是一种预防措施，旨在增强您的免疫系统对新型冠状病毒的抵抗力。
接种疫苗后，您可能会产生抗体，从而降低感染病毒的风险。
2. 疫苗的安全性：根据科学研究和临床试验的结果，新型冠状病毒疫苗在遵循正确的接种程序下，安全有效。
然而，像所有疫苗一样，接种过程中仍可能出现一些不良反应，如注射部位疼痛、发红、肿胀等。
严重的不良反应可能会引起过敏反应，但这种情况非常罕见。
3. 疫苗的副作用：接种新型冠状病毒疫苗可能会导致一些副作用，包括但不限于头痛、肌肉或关节疼痛、发热、乏力、轻微的恶心或呕吐等。
这些不良反应通常会在短时间内自行缓解，但也可能需要一段时间才能完全恢复。
4. 疫苗接种的风险与收益：在决定是否接种新型冠状病毒疫苗时，您应该权衡疫苗的风险和收益。
接种疫苗可能有一些副作用，但这些副作用的风险通常远远小于患上新型冠状病毒的风险。
疫苗可以显著降低感染新型冠状病毒的风险，并保护您的健康和公众安全。
5. 接种疫苗的自愿性：接种新型冠状病毒疫苗是您的自愿选择。
您有权决定是否接受疫苗，而且可以在任何时间撤销同意。
6. 隐私和保密：您的个人健康信息将得到妥善和机密地处理。
我已仔细阅读并理解了以上内容，对接种新型冠状病毒疫苗的目的、安全性、副作用、风险和收益有了基本的了解。
我明白疫苗接种是自愿的，我理解并接受本知情同意书的内容，并同意接受新型冠状病毒疫苗的接种。
姓名：日期：尊敬的受疫苗接种者：非常感谢您选择接种新型冠状病毒疫苗，为控制疫情做出贡献。
接下来，我将继续为您提供更多与疫苗接种相关的详细信息。
7. 疫苗接种的程序：接种新型冠状病毒疫苗需要在合格的医疗机构或接种点进行。
甲型肝炎灭活疫苗预防接种前知情同意告知单
甲型肝炎灭活疫苗预防接种前知情同意告知单国家第一类疫苗免费接种甲型肝炎灭活疫苗预防接种前知情同意告知单尊敬的各位家长：请在疫苗接种前仔细阅读以下内容，如实向询问诊医生提供儿童的健康状况，出生后有无疾病或到医院就诊史等，自愿选择并签字认可。
甲型病毒性肝炎（以下简称“甲肝”）由甲肝病毒引起，通过胃肠道传播。
甲肝起病急，临床表现为发热，伴恶心、呕吐、肝区疼痛等胃肠道症状，部分人出现黄疸。
甲肝是我国最常见急性传染病之一，随着灭活疫苗在全世界的使用，甲型肝炎的流行已得到有效的控制。
一、疫苗特性主要成分为甲型肝炎病毒经灭活制成。
在接种后1个月血清抗体阳性率近100%。
接种2剂以上灭活疫苗，99%-100%的接种者在接种疫苗后5-8年仍具有保护水平抗体。
二、可能出现的接种反应常见不良反应为接种部位出现红肿、疼痛、硬结等局部反应或低热、疲倦、头痛、恶心、食欲缺乏等全身反应，局部反应的发生率约为4%～7%，全身反应发生率约为1%～10%。
偶见变态反应如皮疹等，过敏性休克罕见。
一旦出现严重不良反应，应立即就医并向接种单位报告。
三、接种剂量和接种途径每人次在上臂三角肌肌内注射0.5ml剂量。
四、接种对象 1岁以上甲型肝炎易感者。
五、免疫程序按国家规定的免疫程序是儿童于18月龄和2岁～2.5岁各接种1剂次。
六、禁忌症1、已知对该疫苗的任何组分，包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。
2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期及发热者。
3、患未控制的的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
七、接种前注意事项1、在接种疫苗之前，家长应如实向医生反映孩子的既往病史和近期的身体状况，家族病史及以往疫苗接种反应情况等，以便工作人员判断是否可以实施本疫苗接种。
2、接种前注意保持皮肤清洁，防止感染。
3、空腹和疲劳时不宜接种，防止出现“晕针”。
4、如孩子接种前有以下情况之一者，应暂缓接种或不予接种。
（1）近期有发热、腹泻等任何不适症状的，应暂缓接种。
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⑸家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】
少数人接种后24小时内可出现注射部位疼痛和触痛，注射局部有红肿、浸润等轻、中度
反应，多数情况下2〜3天内自行缓解。也可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热 反应，一般持续1〜2天后可自行缓解，不需处理；对于中度发热反应或发热时间超过48小时 者，可给予对症处理。
⑶患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】
⑴以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质 者、哺乳期妇女。
⑵对适龄儿童免费接种。
⑶接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑷ 任何疫苗的保护效果还不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发
已知对该疫苗的任何成分过敏者。 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
流行性脑脊髓膜炎， 简称流脑，是由脑膜炎奈瑟氏菌（双球菌）引起的急性化脓性脑膜 炎。病原菌有13个亚群，90%以上为A、B、C三个亚群，主要通过咳嗽、打喷嚏借飞沫由 呼吸道直接传播。在5岁以下尤其是6个月至2岁的婴幼儿的发病率最高。 其主要临床表现 为突然高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征，严重者可有败血症 休克和脑实质损害，常可危及生命。
对症处理。偶有皮疹出现，不需特殊处理，必要时可对症治疗。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
口服
脊髓灰质炎（简称脊灰）是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要以
发热、上呼吸道症状、肢体疼痛为主，部分患者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症。 一般多感染5岁以下的儿童，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊灰疫苗是预防脊髓灰质炎的有效手段。
【接种对象和免疫程序】
适合于2月龄及以上的婴幼儿。 国家免疫程序规定作为脊灰疫苗免疫程序序贯接种，在
首针使用脊灰灭活疫苗接种后， 在3月龄和4月龄以及4岁加强剂次时使用口服I型川型脊 髓灰质炎减毒活疫苗。每一次接种剂量为2滴（相当0.1ml）, 口服。
【禁忌症】
【接种对象和免疫程序】
1岁半以上的人群。国家免疫程序规定在18月龄时接种，于上臂外侧三角肌附着处皮
下注射1ml。
【禁忌症】
已知对该疫苗所含的任何成分过敏者。
妊娠期妇女。
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。
免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗是预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起流行性脑脊 髓膜炎的有效手段。
【接种对象和免疫程序】
2周岁以上儿童及成人。 国家免疫程序规定在3周岁和6周岁时各接种一次， 两剂次间隔 >3年；第1剂次与A群流脑疫苗第2剂次间隔》12个月。于上臂外侧三角肌皮下注射
【禁忌症】
⑴ 已知对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
⑶患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】
⑴以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质 者、哺乳期妇女。
⑵对适龄儿童免费接种。பைடு நூலகம்
⑶接种后需在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
⑷ 任何疫苗的保护效果还不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发
流行性脑脊髓膜炎， 简称流脑，是由脑膜炎奈瑟氏菌（双球菌）引起的急性化脓性脑膜 炎。病原菌有13个亚群，90%以上为A、B、C三个亚群，主要通过咳嗽、打喷嚏借飞沫由 呼吸道直接传播。在5岁以下尤其是6个月至2岁的婴幼儿的发病率最高。 其主要临床表现 为突然高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征，严重者可有败血症 休克和脑实质损害，常可危及生命。
接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗是预防A群脑膜炎奈瑟球菌引起流行性脑脊髓膜炎的有
效手段。
【接种对象和免疫程序】
6个月〜15周岁少年儿童。国家免疫程序规定基础免疫注射2针，从6月龄开始，每针
间隔3个月。于上臂外侧三角肌附着处皮下注射
【禁忌症】
⑴ 已知对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑸家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】
少数人接种后24小时内，可出现注射部位疼痛和触痛，注射局部有红肿、浸润等轻、 中度反应，多数情况2〜3天内自行消失。也可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度 发热反应，持续1〜2天后可自行缓解，一般不需处理；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可对症处理。
如出现其它严重不良反应，应及时诊治并与接种单位联系。
甲型肝炎简称甲肝，是由甲型肝炎病毒引起的一种以肝脏损害为主的急性消化道传染 病，以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主，部分病例可出现黄疸。通过粪口途径传播。 甲肝是我国最常见急性传染病之一，在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。
接种甲肝疫苗是预防甲肝的有效手段。
【注意事项】
⑴有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体 质者、哺乳期妇女。
对适龄儿童免费接种。
注射人免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
育龄期妇女注射本疫苗后，应至少3个月内避免怀孕。
接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟，无不良反应方可离开。
任何疫苗的保护效果还不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发 病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑺家长（监护人）应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。
【不良反应】
少数人在接种疫苗后24小时内，可出现注射部位疼痛和触痛，多数情况下于2〜3天内
自行消失。在接种疫苗后1〜2周内，也可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热 反应，一般持续1〜2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝开水，注意保暖， 防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间一般超过48小时者，可采用物理方法或药物