原子吸收分光光度法测定三氯异氰尿酸中的钠
原子吸收分光光度法在水质分析中的应用
原子吸收分光光度法在水质分析中的应用目录摘要-------------------------------------------------------------------------------------------------------3一、原子吸收分光光度计----------------------------------------------------------------------------51、光源----空心阴极灯-------------------------------------------------------------------------------52、无火焰原子化器-----------------------------------------------------------------------------------63、单色器------------------------------------------------------------------------------------------------64、检测系统---------------------------------------------------------------------------------------------7二、原子吸收分光光度法在水质分析中的应用举例--------------------------------------------72.1范围------------------------------------------------------------------7 2.2原理------------------------------------------------------------------7 2.3试剂------------------------------------------------------------------8 2.4仪器------------------------------------------------------------------8 2.5仪器参数--------------------------------------------------------------82.6分析步骤--------------------------------------------------------------83、结果与讨论-------------------------------------------------------------9三、结论------------------------------------------------------------------11摘要：原子吸收分光光度法是基于待测元素的基态原子蒸气对特征光谱的吸收建立起来的分析方法。
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量
2.配制标准的试样
(1)准备将要使用的玻璃容器：烧杯、容量瓶、移液 管等，先用自来水进行清洗，保证初步洁净，再用含量为 25%的稀硝酸溶液浸泡24小时以上，最后以无离子水清洗 至少3次，以备使用。
试析原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量
试析原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量张全喜【摘要】测定标准液中钠元素的含量,提高测量精度.不采用空心阴极灯的前提下,利用火焰为低能级状态的原子提供能量,原子吸收能量后处于激发状态,原子可以在短时间内回落到未激发前的状态,回落的过程中产生特征谱线,测定特征谱线的强度后得出钠元素的含量.原子吸收分光光度计火焰发射法具有较高的精密度,在测定钠含量的过程中具有较好的重现性,针对高浓度值的溶液,精密度较高,标准偏差稳定在2.0％.应用原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠元素含量的方法具有精密度高的优点,重现性好,可以获得满意的测量结果.【期刊名称】《甘肃科技》【年(卷),期】2016(032)007【总页数】2页(P39-40)【关键词】分光光度计;火焰发射法;钠含量【作者】张全喜【作者单位】甘肃省地质矿产勘查开发局第一矿产勘查院,甘肃天水741020【正文语种】中文【中图分类】TG115.3+35应用原子吸收分析法可以获得待测元素的特征谱线，元素从光源位置发射，在试样蒸发的过程中会被蒸汽中的一部分基态原子吸收，基态原子也是被测元素的几部分，可以通过观察元素特征谱线的衰减程度来测定出待测元素的含量[1]。
原子吸收分析法应用的过程中，一般采用空心阴极灯作为光源，对原子进行激发，得出元素谱线，但是由于空心阴极灯是一种低电流和低电流设备，在激发的过程中产生的温度较低，原子的激发量较低，激发后的谱线数量较少，谱线宽度较窄，在谱线分析过程中干扰因素就越小，采用这种方法进行元素含量测定，操作简便，速度较快，样品用量少[2]。
但是应用空心阴极灯测定的方法只能对元素进行分析，并且测定不同的元素时需要应用不同类型的阴极灯，因此可以选用吸收分光光度计的火焰发射法进行测定，利用火焰为处于低能级状态的原子提供能量，保证原子处于激发状态，激发态原子在短时间内回落，回落过程中产生特征谱线，在分析特征谱线的强度后可以掌握元素的含量。
实验十原子吸收法测定氧化镁,三氧化二铁,一氧化锰,氧化钾,氧化钠
实验十原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠一、实验目的1 掌握原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠的原理及方法。
2掌握本法测定各氧化物的条件二、实验原理基本原理查阅相关资料。
三、实验步骤3.1 试验溶液制备：3.1.1 氢氟酸-高氯酸分解法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚(或铂皿)中，用0.5～lmL水润湿，加5～7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸，置于电热板上蒸发。
近干时摇动铂坩埚以防溅失，待白色浓烟驱尽后取下放冷。
加入20mL盐酸(1十1)，温热至溶液澄清，取下放冷。
转移到250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.1.2 硼酸锂熔融法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚中，加入0.4g硼酸锂[8.6]。
搅匀。
用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体，取下放冷。
在铂坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+10)并加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温，移至250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L) [3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.2 试样分析3.2.1 氧化镁的测定(基准法)氧化镁工作曲线的绘制吸取氧化镁的标准溶液(0.05mg/mL)[10.5.1]0，2.00，4.00，6. 00，8.00,10.00，12.00mL分别放入500mL容量瓶中，加入30mL盐酸及氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
用原子吸收光谱仪调节至最佳工作状态，在空气-乙炔火焰中，用镁元素空心阴极灯，于285.2nm处，以水校零测定溶液的吸光度。
用测得的吸光度作为相对应的氧化镁含量的函数，绘制工作曲线。
三氯异氰尿酸片成分
三氯异氰尿酸片成分
三氯异氰尿酸片的主要有效成分为三氯异氰尿酸，这是一种有机化合物，化学式为C₃Cl₃N₃O₃。
它的分子量为232.41，外观为白色结晶性粉末或粒状固体，具有强烈的氯气刺激味。
三氯异氰尿酸是一种极强的氧化剂和氯化剂，有效氯含量在90%以上。
它在水中的溶解度较低，25℃时在水中的溶解度为1.2克。
此外，遇酸或碱易分解。
请注意，三氯异氰尿酸与铵盐、氨、尿素混合生成易爆的三氯化氮，遇潮、受热也放出三氯化氮，遇有机物易燃。
因此，在使用过程中需要注意安全。
三氯异氰尿酸消毒片的具体成分可能会因生产商和产品规格而有所不同。
一般而言，这些消毒片的有效氯含量通常在34.5%~55%（w/w）之间。
除了可以杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌等微生物外，它们还可以杀灭医用感染常见菌和细菌芽孢。
原子吸收光谱法测定高氯酸锂中的钠钾
２ ． ３ 试 验方 法
将 Ｎ ａ 、 Ｋ标 准溶液 加人 不 同浓 度 的基 体 （ 高氯 酸 盐） 中， 测定 其 吸光值 （ 表３ ） 。
表 ３ 基 体对 钠 、 钾 的影 响
称取 ２ ｇ（ 精 确到 ０ ． ０ ０ ０ １ ｇ ） 样 品到 １ ０ ０ ｍｌ 烧 杯 中， 加 水溶解 ， 转移到 ５ ０ ｎ ｌ ｌ 容量瓶 中， 以水 定 容 ， 摇 匀待 用 。取 上 述 溶液 ３份 ， 每份 ５ ｎ ｌ ｌ ， 加人 ２ ５ ｎ ｌ ｌ 容 量瓶中， 分别 加人 Ｈ Ｎ Ｏ ３ （ １＋１ ） ０ ． ２ ５ ｍｌ ， 加入 ５ ｍ ｇ ／ ｍ ｌ 的Ｃ ｓ Ｃ １ 溶液 １ ． ５ ０ ｍｌ ， 分 别加 入 ２ １ ａ ， ｇ ／ｍ ｌ的 Ｎ ａ 、 Ｋ
３ ． ３ 锂对 钠 、 钾 的 干扰
将钠 、 钾 标 准 溶液 加 人 不 同 浓度 的锂标 准 溶 液 ，
测定吸光度， 计算回收率（ 表４ ） 。
表 ４ 锂 对钠 、 钾 的影响
Ｋ（ ｍＩ Ｊ
图２ 电 离 干扰 一Ｋ
３ ． ６ 电离缓 冲剂 Ｃ ｓ Ｃ Ｉ 用量 的选 择 配制 № 、 Ｋ浓度为 ０ ． ４ ０ ｇ ／ ｌ ｌ ｌ ｌ 的溶液 ， 加人 ５ ｍ ｓ ／ 锂 对钠 、 钾 的吸光 度有 一定 的增 强作 用 ， 约 为 ｌ ％一 ５ ％ 。本方 法采 用标 准加人 法 消除锂 的干扰 。 ３ ． ４ 其它 共存 元素 的干扰
［ ４ ］ 有 色金属工业产 品化 学分析方法标 准汇编 （ ２ ） ． 中 国标准出版社 ， １ ９ ９ ２ ．
收稿 ： ２ ｏ ０ ３—０ １—１ ３
（ 上接 ２ ８页）
３ 取得 的经济指标
紫外分光光度法测定三氯苯酚存在下苯酚的含量(“苯酚”相关文档)共17张
对含有N和M两组份的试样，设它们的吸 收光谱相互重叠，如图6-1。如要求测定M组 份含量而消除N组份的干扰，则可从N的吸 收光谱上选择两个波长λ1、λ2，在两波长处N
组份具有相等的吸光度。
即对N来说，不论其浓度是多少，△AN ＝Aλ1－Aλ2=0。这样，可从两个波长测得M 的吸光度差值△AM确定M组份的含量。
处 ， 再 用 三 氯 苯 酚 溶 液 复 测 其 吸 光 度 是 分光光度法测定多组份混合物时，通过解联立方程式，可求出各组份含量。
当λ1有几个位置可供选择时，所选择的λ1应能获得较大的待测组份的吸光度差值。 本实验中，三氯苯酚水溶液和苯酚水溶液的吸收光谱相互重叠，要求测定三氯苯酚存在下苯酚的含量。 2、掌握等吸光度测量法消除干扰的原理及实验方法。
否相等。 以△Aλ2-λ1为纵坐标，苯酚水溶液的浓度C为横坐标，绘制标准曲线。
2，4，6—三氯苯酚水溶液(0. 0mg/L)，在220-350nm波长范围，以去离子水作参比溶液，用紫外分光光度计测绘它们的吸收光谱。 2、掌握等吸光度测量法消除干扰的原理及实验方法。 （2）求出系列标准溶液在两波长处吸光度的差值△Aλ2-λ1。 这样，可从两个波长测得M的吸光度差值△AM确定M组份的含量。 （2）求出系列标准溶液在两波长处吸光度的差值△Aλ2-λ1。
四、实验步骤
• （1）苯酚系列标准溶液的配制：取五个 25毫升容量瓶，分别加入1.00，2.00， （3）苯酚水溶液的标准曲线绘制及未知试样溶液的测定：在所选择的测定波长及λ2及参比波长λ1处，用去离子水作参比溶液，分别测定
苯酚系列标准溶液中含有三氯苯酚的未知试样溶液的吸光度。 本实验中，三氯苯酚水溶液和苯酚水溶液的吸收光谱相互重叠，要求测定三氯苯酚存在下苯酚的含量。
三氯异氰尿酸生产中氰尿酸三钠盐的测定[1]
氰尿酸生产厂家和广西红日化工有限公司制定的企
业标准测定的氰尿酸含量等当点相符 。
cH + = ( Ka1 ×Ka2 ) 1 /2 = KW / cOH - = 10 - 14 ÷ (3. 47 ×10 - 6 ) = ( 6. 45 ×10 - 6 ×Ka2 ) 1 /2 ,
1. 0 mL 0. 00 15. 90 18. 56 19. 50 19. 85 20. 10 20. 40 20. 65 23. 30 27. 75 30. 00 30. 60 30. 85 30. 98 31. 10 31. 73
2. 0 mL 0. 00 16. 00 18. 90 19. 70 19. 82 20. 13 20. 27 20. 60 23. 00 28. 00 30. 00 30. 45 30. 53 30. 70 30. 85 31. 90
Ka2 = 1. 29 ×10 - 12 。 从上述 计算 可知 , 由于 存在 c氰尿酸 Ka1 ≥10 - 8 、 c氰尿酸 远大于 Ka1 , Ka1远大于 Ka2 ,且 c氰尿酸 / Ka1远大于 500,故可 将 氰 尿 酸 视 为 一 元 酸 处 理 。同 时 , Ka1 / Ka2 > 104 、c氰尿酸 Ka1 > 10 - 8 、c氰尿酸 Ka2 > 10 - 8 ,此条件完 全符合滴定要求和分步滴定的要求 ,因此 ,可利用氰 尿酸比 HCl酸性更弱的特点和一钠盐完全转化为 氰尿酸时产生的突变等当点及氰尿酸完全转化为一
1. 4 计算结果表述
三钠盐溶液中 cNaOH 、c氰尿酸 、cNaOH / c氰尿酸 分别为 :
ρ NaOH
= c·V2
三氯异氰尿酸钠用途
三氯异氰尿酸钠用途三氯异氰尿酸钠（Sodium dichloroisocyanurate，简称SDIC）是一种广泛应用于消毒、净化和杀菌的化合物。
它在水处理、游泳池消毒、紧急饮用水消毒、医疗卫生、食品加工等方面具有重要的用途。
以下是三氯异氰尿酸钠的一些常见用途：1. 水处理：SDIC可以作为水处理剂，用于消除水中的有害微生物和污染物。
它可以有效杀灭水中的细菌、病毒和藻类，保证水质的安全和卫生。
2. 游泳池消毒：SDIC是一种常用的游泳池水处理剂，用于杀灭水中的细菌和病毒，防止水质受到污染。
其消毒效果优良，对于消除常见的泳池水污染物具有很高的效果，可以保持水质清澈透明，对游泳者的健康起到保护作用。
3. 紧急饮用水消毒：在自然灾害造成供水中断或水质受到污染时，SDIC可以用于紧急饮用水的消毒。
以SDIC制成的消毒片或消毒粉末可以快速杀灭水中的细菌和病毒，保证饮用水的安全。
4. 医疗卫生：SDIC可以用于医疗卫生领域，如医疗器械的消毒、医疗废物的处理等。
它可以有效杀死医院中的病原菌，预防交叉感染的发生，保证患者和医护人员的安全。
5. 食品加工：SDIC可以用于食品加工行业，如食品消毒、食品存储等。
在食品消毒中，SDIC可以有效杀灭食品表面的细菌和病毒，延长食品的保质期，保障食品安全。
6. 家庭清洁：SDIC的消毒和杀菌作用可以应用于家庭清洁中，如厨房、浴室、地板等的清洁消毒。
它可以有效杀灭各类细菌和病毒，保持家庭环境的卫生和洁净。
总结起来，三氯异氰尿酸钠是一种消毒、净化和杀菌的广泛应用化合物。
它可用于水处理、游泳池消毒、紧急饮用水消毒、医疗卫生、食品加工等多个领域。
通过使用SDIC，可以有效杀灭细菌、病毒和藻类，保证水质和食品的安全，预防疾病的传播，提高人们的生活质量和健康水平。
分光光度法快速测定水中氰尿酸
理论趙验-但字分册PTCA(PART B: CHEM. ANAL.)知识与经验DOI ： 10.11973/lhjy-hx202010018分光光度法快速测定水中氧尿酸黄报亮1,邓金花**1,秦 惠「，林昆仑I 收稿日期：2019-12-17*通信联系人。
hkdjh@ （1.广东环凯微生物科技有限公司，广州510663； 2.广东省微生物研究所，广州510070）中图分类号：（）657.32 文献标志码：B氧尿酸又名三聚氧酸，是20世纪80年代开发的一种重要的精细化工中间体，被广泛用于合成三氯异氧尿酸、氧尿酸-甲醛树脂、环氧树脂、抗氧剂、 涂料、油漆、黏合剂、农药除草剂、金属氧化缓蚀剂、高分子材料改性剂等，也可用作游泳池氯稳定剂，还 可直接用于尼龙、赛克、燃剂及化妆品的添加剂等。
三氯异氤尿酸常被使用在游泳池的循环水系统中， 其在水中水解生成次氯酸和氤尿酸，次氯酸起杀菌 作用.氧尿酸则起稳定次氯酸从而增强三氯异氧尿 酸杀菌效果的作用。
然而，随着三氯异氤尿酸不断地加入循环水中，系统内的氧尿酸含量逐渐增大。
氧尿酸在循环水中的积累会对三氯异氤尿酸的杀菌 效果产生一定影响，同时氧尿酸含量过高对人体也 会产生一定的危害。
因此，对循环水中氧尿酸的含 量进行监测具有重要的意义。
目前氧尿酸的测定方法主要有酸碱滴定法、电位滴定法和重量分析法等⑴，微量氤尿酸的测定用 的是纤维素薄层色谱法⑵或者高效液相色谱法⑷， 这些方法要么操作繁琐•要么需要用到大型的分析 仪器，无法满足快速测定的要求。
文献［4］提到了三聚氤胺能与氧尿酸反应后生 成悬浮物，其浊度与氤尿酸的含量成正比。
但是该 方法的试验结果测定误差大、线性差，反应时间需要10 min,无法满足现场快速测定的要求。
本工作采用分光光度法快速测定水中氤尿酸的 含量.通过加入分散剂亚硫酸氢钠使反应产物转换 成更稳定的三聚氤胺氤尿酸亚硫酸盐，再加入稳定剂聚乙烯毗咯烷酮，使生成的沉淀物能够均匀分布。
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第47卷第5期2018年5月
盐科学与化工
Journal of Salt Science and Chemical Industry11
原子吸收分光光度法测定三氯异氰尿酸中的钠
乌英嘎，海泉，田蕾
(内蒙古兰太实业股份有限公司制钠事业部，内蒙古阿拉善750333)
摘要：建立了三氯异氰尿酸中钠的原子吸收光谱分析方法。
试样经预处理后，采用 原子吸收光谱法进行测定。
结果表明，钠的线性范围为0.0 !?m L~5!g/mL，线性相关系数
为0. 999 8，检出限为0.005 !g/m L，在0. 005% !0. 01% !0. 02%三个添加水平的平均回收率
为90% ~ 100%，相对标准偏差小于1.7% %!= 6)。
试验证明该方法完全能够满足公司中控
监测的需要。
关键词：原子吸收分光光度法；三氯异氰尿酸；钠
中图分类号：〇657.3 文献标识码：A文章编号=2096 -3408(2018)05 -0011 -02
Determination of Sodium in Trichloroisocyanuric Acid
by Atomic Absorption Spectrophotometric
WU Y ing-ga，HAI Quan，TIA.N Lei
(Testing Center of Sodium Production Division，Inner Mongolia Lantai Industrial
Co. Ltd.，Alashan750333，China)
Abstract $It was introduced cross - linked with different cyanuric acid in sodium by atomic absorption spectrum analysis method. Sample was determine by atomic absorption spectrometry after
pretreatment. The result showed that sodiumlinear in the range of 0. 0 !g/m L 〜5 !g/m L，the line
ar correlation coefficient was 0. 999 8，the detection limit of 0. 005 !g/m L，adding in the 0. 005%，
0. 01 %，0. 02%，three l evels of the average recovery was 90% 〜100%，relative standard devia
tion was less than 1.7% (! = 6). E x periment was proved that the method can completely meet the
need of the factory control monitoring.
Key words ：atomic absorption spectrophotometry; cross - linked with cyanuric acid; sodium
三氯异氰尿酸（TCCA)是高效的消毒剂、漂白 剂和氯化剂，随着该产品应用范围不断扩大,随着市 场竞争日益激烈,客商对产品质量的要求越来越高。
最近，美国客商对三氯异氰尿酸产品质量提出新的 要求，除对产品有效氯、水分、白度、气味有严格要求 外，还对Na_含量提出较高要求，即钠（以N a计)含
收稿日期$2017-10-13
作者简介:乌英嘎（1980—），女，蒙古族，内蒙通辽人，本科，学士学位，化工工程师，从事产品检验工作。
联系方式:10856650232@qq. cm
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(编辑:崔树芝）
12盐科学与化工第47卷第5期2018年5月
量&0. 08%，文章探讨用原子吸收分光光度法测定 三氯异氰尿酸中钠，方法简便、快捷。
1实验部分
1.1 仪器与试剂
仪器:普析通用TAS-990F原子吸收分光光度 仪;配钠空心阴极灯。
试剂和溶液：盐酸（1+3 );钠标准溶液(100 mg/L);浓盐酸（优级纯）；钠标准溶液(1 000 !g/;L，使用时配制成100 !g/m L，来自国家 标准物质研究中心）；实验用水为去离子水。
1.2 试验方法
称取1 /三氯异氰尿酸样品于200 ;L烧杯中，加几颗沸石，加入500 ;L纯水，加入5 ;L(1 : 1)盐酸，加热5 溶解样品，除去氯气，冷却至室温后转移到100 ;L容量瓶中稀释至刻度，摇勻待测。
同时制备样品空白。
1.3 结果的计算
以质量分数表示的钠（以N a计)含量"-(%)按 下式计算：
"4 = # X$+ x100
4%x106
式中—工作曲线中的试样溶液待测元素的浓 度，！//m L;$---试样溶液的体积，；L;m----试样质 ， /。
2实验结果与讨论
2.1实验条件的选择
2.1.1试样消除方法的选择
三氯异氰尿酸是白色结晶粉末物质，检验时不 溶于水，所以加浓盐酸，煮沸消解，此步骤简单，而且 称样量大，有利于提高实验的精密度。
2.1.2称样量的选择
三氯异氰尿酸样品本身难溶于水，不易消解，经 选择不同的称样量进行对比试验，发现随着称量在 0.5 /~2.5 /时，其精密度即可达到<2% (! =6)，满足试验要求，故选择样品量为1 /。
同时 平行样的称样量不宜相差太大。
2.2 线性范围
分别吸取 0• 00 !?mL、1!//m L、3 !?mL、5 !?mL钠标准溶液于五个100 m L容量瓶中，加入 3 mL盐酸（1 +3)，稀释至刻度，摇勻。
选择合适的
原子吸收分光光度测试条件，用标准溶液绘制曲线 (吸光度一浓度）。
结果表明，钠元素在选定线性 范围内均有良号的线性关系，其相关系数为0.999 8，检测限为 0.005 !?mL。
2.3方法精密度实验
选取内蒙古兰太股份有限公司三氯异尿酸201702号、201706号、201708号样品，按1. 2中样品预处理方法进行处理，并用原子吸收分光光度仪 进行分析，试验结果见表1。
结果表明，精密度 良好。
表1钠元素精密度试验
Tab. 1 Precision test of soclium%
样品编号测量值平均值RSD 2017020.025、0.024、0.024、0.024、0.025、0.0230.024 1.70 2017060.055、0.055、0.054、0.054、0.055、0.0540.055 1.48 2017080.038(0.037(0.037(0.038(0.039(0.0380.038 1.07 2.4 回收率实验
内古兰太股份有限公司氯 尿酸 201709样品进行回收率试验，试验结果见表2。
表2钠加标回收率试验
Tab. 2Sod i um sp i ked recovery test%
元素测添加量测得总量回收率
0.0050.029100
Na0.0240.010.034100
0.020.04790
结果表明，在0. 005%、0.01%、0. 02%水平条 件下钠的加标回收率为90% ~ 100%。
3结论
该方法操作简便、快速、节约成本、重复性好、且 测定结果稳定可靠，更具可行性和实用性。
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46. (编辑$崔树芝）。