干细胞移植与神经系统疾病的研究进展
干细胞移植对神经系统的影响
干细胞移植对神经系统的影响概述：干细胞移植是指将干细胞注入到患者体内，通过这种特殊的细胞替代治疗方法，有望改善或修复受损的组织和器官。
在神经系统中，干细胞移植被广泛研究和应用，以期望治疗神经退行性疾病、脊髓损伤和神经障碍等疾病。
本文将重点探讨干细胞移植对神经系统的影响。
1. 干细胞移植对神经再生的促进神经系统损伤后，由于神经细胞的有限再生能力，导致严重的功能缺陷和器官的丧失。
干细胞移植通过提供新生的神经细胞和支持性细胞的来源，有助于促进神经再生。
干细胞可以分化为神经母细胞，并在受损区域分化成多种成熟神经细胞类型，例如神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞等。
这种多功能性的干细胞可在受损组织中重建神经回路，并恢复神经功能。
2. 干细胞移植对神经炎症的抑制神经炎症是神经系统疾病中常见的病理过程，它导致神经细胞的损伤和破坏。
干细胞移植通过抑制免疫反应和减少炎症因子的释放来抑制神经炎症反应。
干细胞可以释放出多种抗炎因子和生长因子，例如干细胞因子、促血管生成因子和神经营养因子等，这些因子能够调节免疫反应、减轻炎症反应，并促进神经细胞的修复。
3. 干细胞移植对神经保护的作用干细胞移植不仅能够促进神经再生，还能够提供一种保护性的效应。
干细胞可以释放出多种神经营养因子和生长因子，这些因子具有神经保护和促进神经细胞存活的作用。
另外，干细胞还可以修复血管系统，增加受损区域的血液供应，从而提供更多氧气和营养物质，促进神经细胞的恢复和生长。
4. 干细胞移植后的并发症和风险干细胞移植虽然被认为是一种潜力巨大的治疗方法，但在实际应用中仍然存在一些并发症和风险。
移植的干细胞可能会引发免疫反应，导致移植失败或其他不良反应。
此外，干细胞的来源和质量也是一个重要的问题，不同来源和质量的干细胞可能会产生不同的效果。
因此，在干细胞移植中需要谨慎选择干细胞来源、进行严格的筛选和质量控制，以减少并发症的发生。
结论：干细胞移植在神经系统疾病的治疗中表现出巨大的潜力。
干细胞移植治疗神经退行性疾病的最新进展
干细胞移植治疗神经退行性疾病的最新进展神经退行性疾病是一类以神经细胞的损害和死亡为特征的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等，给患者带来了巨大的痛苦与困扰。
长期以来，传统的治疗方法对于这些疾病的治疗效果不佳，但近年来干细胞移植治疗的出现为患者带来了新的希望。
干细胞是一种具有自我更新和分化潜能的细胞，具有重建受损组织和器官的能力。
由于其独特的特性，干细胞移植成为治疗神经退行性疾病的热门领域。
随着科学技术的不断进步，干细胞移植治疗在神经退行性疾病方面的最新进展正在为患者提供新的治疗选择。
在干细胞移植治疗神经退行性疾病方面，造血干细胞移植是一种常见的方法。
通过采集患者自身的骨髓或外周血干细胞，经过体外培养和增殖，再将其注射到患者体内，以达到修复受损神经组织的目的。
研究表明，造血干细胞移植可以促进神经细胞的再生和神经功能的恢复，对于早期帕金森病和阿尔茨海默病患者有良好的疗效。
此外，干细胞移植还可以减少炎症反应、抑制神经元凋亡和增加神经生成，从而改善神经退行性疾病的病情。
除了造血干细胞移植外，神经干细胞移植也是治疗神经退行性疾病的重要手段。
神经干细胞是一类具有多能性的干细胞，具有生成神经元和胶质细胞的潜能。
将神经干细胞移植到患者体内，可以促使其分化为神经元或胶质细胞，以修复受损的神经组织。
近年来，多项研究表明，神经干细胞移植可以改善帕金森病和亨廷顿舞蹈病的病情，提高患者的生活质量。
此外，研究人员还尝试将诱导多能干细胞（iPSCs）转化为神经细胞，以实现自体移植的效果。
这一技术的成功将为神经退行性疾病的治疗提供更多可能性。
除了干细胞的种类外，干细胞移植的方式也在不断创新和改进。
近年来，研究人员提出了多种新的移植方式，如脑内直接注射、脊髓腰池内注射、靶向药物输送系统等。
这些新的移植方式可以提高干细胞的存活率和分化效率，减少治疗的副作用和并发症。
此外，研究人员还探索了各种辅助治疗，如物理治疗、光照射等，以进一步提高干细胞移植治疗的疗效。
神经再生疗法的研究进展
神经再生疗法的研究进展随着人类寿命的延长，老年人口数量逐年增加，各种疾病的发病率也随之上升。
特别是神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病等，其疾病治疗一直是医疗领域的难点之一。
随着神经科学的不断发展，神经再生疗法成为研究的热点之一。
神经再生是指受损神经细胞再生，回复其生理功能的过程。
神经再生疗法目前主要有以下几种方式：1. 干细胞移植干细胞是一种具有分化成各种不同的细胞类型的能力的细胞。
干细胞移植是指将干细胞移植到受损的神经组织中，使其分化成神经细胞，用于促进神经组织的再生。
干细胞移植最早应用于血液学领域，治疗白血病等血液病。
近年来，干细胞移植也被用于治疗神经系统疾病。
例如，在寻常性斑秃（脱发）的治疗中，使用皮肤干细胞移植可以促进头发再生。
2. 基因治疗基因治疗是指通过基因转染技术把治疗基因导入到患者体内，修复受损细胞的基因缺陷，以达到治疗疾病的目的。
在神经系统领域，基因治疗被用于治疗帕金森病、脑卒中等神经系统疾病。
例如，针对帕金森病的基因治疗策略主要是利用腺病毒载体将正常或修饰过的基因导入锁骨下区（Subthalamic nucleus, STN）。
3. 细胞工程细胞工程是指利用生物技术手段改造细胞的生物学特性。
例如，将细胞表面的蛋白质改造成能够与受损细胞的表面结合，从而起到再生作用。
在神经再生疗法中，细胞工程被用于治疗多发性硬化等神经系统疾病。
例如，2019年5月，一项使用人工免疫细胞治疗多发性硬化的临床试验开始招募患者。
这项治疗使用的是自体抗体细胞治疗技术，将患者的脐带细胞改造成能够产生能杀死人类免疫力抑制剂药物的抗体细胞。
4. 脑机接口脑机接口（Brain-Machine-Interface，BMI）是指通过外部设备将人脑电信号转化成机器可以读取和处理的信息，以实现外设的控制。
脑机接口可用于治疗神经系统疾病的恢复和功能重建。
例如，在治疗脊髓损伤方面，脑机接口可让患者通过思想控制实现肢体动作，从而恢复患者日常生活自理能力。
神经再生医学研究的最新进展
神经再生医学研究的最新进展神经再生医学是通过进行细胞治疗、基因治疗等方法，通过对神经元进行修复和再生，来治疗神经系统相关疾病的一种医学研究。
随着科技和医学技术的不断进步，神经再生医学研究已经在治疗退行性神经疾病、脊髓损伤等方面获得了不小的进展。
本篇文章将深入探讨神经再生医学研究的最新进展，并介绍相关技术和方法。
神经干细胞移植研究神经干细胞移植研究是神经再生医学领域的一项重要研究。
神经干细胞是一类未分化的细胞，它们具有不同程度的自我复制和分化的能力，可以分化为不同类型的神经元和胶质细胞。
目前，神经干细胞移植疗法已经在实验室环境中得到了验证，并且已经在临床实践中进行了实验。
研究表明，神经干细胞移植能够帮助缓解许多神经疾病的症状，并且有效对抗疾病的进展。
CRISPR-Cas9基因编辑技术CRISPR-Cas9基因编辑技术是近年来最为热门的生物技术之一。
该技术可以使基因在体内或体外进行编辑和修饰，可以精确地切断或更改DNA序列。
通过CRISPR-Cas9技术，研究人员已经成功编辑了许多神经相关疾病相关基因，如阿片类药物上瘾、阿尔茨海默症等。
这种技术的应用可以改善很多难治性神经疾病的治疗效果，为疾病防治作出更为积极的贡献。
人工智能应用于神经科学近年来，人工智能技术在神经科学研究中扮演了越来越重要的角色。
神经科学研究往往需要对大量数据进行分析和处理。
通过人工智能技术，可以让我们更加深入地理解神经系统的运作机制，进而推动神经再生医学的发展。
目前，科研人员已经开始使用人工智能技术研究神经系统的各个方面，如神经疾病的预测和诊断、神经元的自动追踪、神经元的电细胞图像分析等。
预计随着技术的不断进步，人工智能技术将在神经再生医学研究中扮演越来越重要的角色。
结语神经再生医学研究是一个具有挑战性和潜力的领域。
虽然目前还有很多技术和挑战需要解决，但是我们相信，通过不断的努力和探索，将会取得更多的进展和突破。
神经再生医学研究的发展将会为人们带来更多神奇的奇迹，帮助更多的人摆脱病痛、恢复健康。
干细胞移植修复神经系统的最新进展
干细胞移植修复神经系统的最新进展近年来，干细胞移植在修复神经系统方面取得了显著的进展。
干细胞是一类具有自我复制和分化为多种细胞类型能力的细胞，可以从胚胎、成人组织或实验室中培养出来。
这些干细胞具有重塑和恢复损伤神经系统的巨大潜力。
本文旨在介绍干细胞移植修复神经系统的最新进展。
干细胞移植在修复神经系统中具有多种应用。
其中，对于中枢神经系统（CNS）的损伤，干细胞移植被广泛研究和应用。
例如，对于脊髓损伤的治疗，研究人员已经开始研究使用胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）来替代受损的神经组织，以重建功能性的神经连接。
在动物实验中，这些干细胞移植已经显示出恢复运动功能和感觉功能的潜力。
此外，移植神经前体细胞或多能神经干细胞（NSCs）也被用于脑卒中、帕金森病和多发性硬化症等神经系统疾病的治疗。
除了CNS的应用外，干细胞移植在周围神经系统（PNS）的损伤修复中也显示出巨大的潜力。
PNS损伤的常见原因包括创伤、手术和炎症。
传统上，这些损伤的治疗方法往往难以实现完全的功能修复。
然而，干细胞移植通过促进神经再生和重新连接，为PNS损伤的修复提供了新的机会。
一项研究发现，植入来源于骨髓干细胞的干细胞，可以增加神经再生和功能恢复。
此外，使用干细胞来源的神经养护因子如神经营养因子（NT）也被研究用于PNS损伤修复，取得了一定的成果。
尽管干细胞移植在神经系统修复中显示出巨大的潜力，但是仍然存在一些挑战和限制。
首先，移植物的适应性和成熟度是一个关键问题。
干细胞经常需要在实验室中培养和分化，以获得需要的细胞类型。
然而，在移植后，这些细胞是否能够适应宿主环境并完成功能成熟仍然是一个未解之谜。
其次，移植后的免疫排斥反应也需要解决。
由于干细胞源于捐献者或自体，移植后的免疫排斥反应可能会导致移植物的损坏或失败。
因此，开发相应的免疫抑制策略是至关重要的。
此外，干细胞的来源和获取也是一个问题。
胚胎干细胞的使用受到道德和伦理的争议，而成年干细胞和诱导多能干细胞存在获取和分化的难度。
帕金森病的细胞治疗研究进展
帕金森病的细胞治疗研究进展引言：帕金森病是一种神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍、肌肉僵硬和颤抖。
传统的药物治疗有一定效果，但无法阻止病情进展。
近年来，细胞治疗作为一种新兴的治疗方法备受关注，并在帕金森病的治疗中取得了一系列的突破。
本文将重点介绍帕金森病细胞治疗的最新研究进展。
一、干细胞移植1. 人类胚胎干细胞移植人类胚胎干细胞具有自我更新和多向分化能力，被认为是理想的替代组织工程源。
目前已经有多项临床试验显示，通过将人类胚胎干细胞移植到患者大脑中，可以显著改善其帕金森病相关运动障碍等临床表现。
2. 成年组织干细胞移植除了使用人类胚胎干细胞外，许多研究团队也开始探索使用成年组织中的干细胞进行移植治疗。
例如，间充质干细胞是一种可以从骨髓、脂肪和其他组织中提取的成年干细胞。
实验室研究表明，间充质干细胞能够分化为多种神经元样细胞，并具有减轻帕金森病运动障碍的潜力。
二、基因修复和调控1. 基因治疗基因治疗是通过引入特定基因来修复或调控异常功能基因的技术。
对于帕金森病而言，最引人注目的是递送编码多巴胺产生相关酶的基因。
这样一来，患者体内就可以自行合成多巴胺以替代受损的神经元。
2. CRISPR-Cas9系统CRISPR-Cas9系统是一种新兴的基因编辑技术，在治疗帕金森病方面也展现出了巨大潜力。
通过利用Cas9蛋白酶和与之配对的RNA序列，可以准确地编辑染色体上的特定基因。
目前已经有一些实验研究表明，使用CRISPR-Cas9系统可以修复帕金森病患者中与该病相关的基因突变。
三、生物材料在细胞治疗中的应用1. 纳米材料纳米技术是一种将物质控制在纳米尺度范围内进行设计和应用的技术。
在帕金森病细胞治疗中，纳米材料被广泛应用于载药和靶向输送等方面。
通过将有效成分封装于纳米粒子中，可以增加药物吸附和稳定性，同时减少其毒副作用。
2. 材料支架材料支架是指能够为移植细胞提供结构和支持的材料。
它们可以提供适宜的环境促进细胞的存活、分化和功能发挥。
神经再生治疗的突破性进展
神经再生治疗的突破性进展随着科学技术的日益发展，神经再生治疗在近年来取得了突破性进展。
这一领域的研究致力于修复、再生受损的神经组织，为患有神经系统疾病和损伤的患者带来新的希望。
本文将介绍神经再生治疗的重要突破，包括基因治疗、干细胞技术和人工智能的应用。
一、基因治疗的突破性进展基因治疗是近年来受到广泛关注的治疗方法之一。
研究人员通过引入特定的基因序列来修复或改善神经细胞的功能。
最近的研究表明，基因治疗在神经再生方面取得了突破性进展。
一项重要的突破是通过基因治疗促进神经元的再生。
研究人员发现，通过引入特定的基因，可以增加神经元的再生能力，并促进神经连接的形成。
这种方法在治疗中枢神经系统损伤和退化性疾病中显示出了潜力。
此外，基因治疗还可以通过增加神经营养因子的表达来促进神经细胞的再生。
神经营养因子是一类可以刺激神经细胞生长和存活的蛋白质。
通过引入基因，可以增加神经营养因子的产生，从而促进受损神经细胞的再生。
二、干细胞技术的突破性进展干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞。
近年来，干细胞技术在神经再生治疗中取得了突破性进展。
一项重要的突破是通过干细胞移植实现对损伤神经组织的修复。
研究人员发现，将干细胞移植到受损的神经组织中，可以促进神经再生和修复。
这种方法在治疗中枢神经系统损伤和神经退行性疾病中取得了显著的疗效。
另一项重要的突破是利用干细胞转化为特定类型的神经细胞。
通过特定的培养条件和生长因子，研究人员可以将干细胞转化为神经元和神经胶质细胞等特定类型的神经细胞。
这种方法为神经再生治疗提供了新的途径。
三、人工智能在神经再生治疗中的应用人工智能作为一种新兴技术，已经在医疗领域展现了巨大潜力。
在神经再生治疗方面，人工智能的应用也取得了一些重要进展。
人工智能可以通过分析大数据来帮助研究人员确定神经再生治疗的最佳方案。
通过对大量患者数据的分析，人工智能可以发现潜在的关联因素和治疗效果，并为患者提供个性化的治疗方案。
干细胞的研究进展及应用前景
医药·保健干细胞的研究进展及应用前景王晓瑞1李薇1顾恩妍2张慧1胡桂1（1、昆明医科大学海源学院，云南昆明6501062、北京吉源干细胞医学研究院，北京101318）现今，干细胞的研究越来越被重视，干细胞技术发展迅速，已从基础医学研究扩展到了临床应用研究，在生殖系统疾病、神经系统疾病、组织损伤性疾病等的治疗方面已取得了显著的进展[1]。
干细胞是一种特殊细胞，它具有自我更新能力、多向分化能力、可植入能力及组织重建能力等特征，它既可以通过细胞分裂维持自身群体的稳定，又可以分化成为不同类型细胞，进而构成机体各种复杂的组织器官[2]。
干细胞的研究不仅为生物学和基础医学提供了更深入的视角，而且为临床上对于很多疾病的治疗提供了新的思路，带来了新的希望。
1干细胞的定义及特点目前，根据干细胞的来源可将干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞两大类。
胚胎干细胞，被誉为全能性干细胞，理论上讲，无论在体内还是体外环境都可以诱导分化为机体中的所有细胞类型，在适当的条件下它们甚至可以发育为一个有机体。
成体干细胞，是存在于发育成熟个体内已分化组织中的未分化细胞，它具有自我更新能力并能分化为其所在组织起源的所有细胞类型。
而诱导性多能干细胞（iPS 细胞）是源于成熟体细胞诱导演变成具有胚胎干细胞的全能分化潜能细胞，归在哪一类尚存争议。
1.1胚胎干细胞（embryonic stem cell ，ESCs ，简称ES 或EK 细胞），是由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性，此外，胚胎干细胞保持着高的端粒酶活性和正常细胞信号传导途径，可以快速增殖。
1.2成体干细胞，是存在于发育成熟个体内已分化组织中的未分化细胞，它具有自我更新能力并能分化为其所在组织起源的所有细胞类型。
有造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞等多种类型。
最新的研究表明成体干细胞不仅能分化为特定谱系细胞，还能分化成为在发育上无关的其他谱系细胞，这提示成体干细胞具有较大的分化潜能，可在组织修复等多种疾病的治疗中发挥重要的作用[3]。
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［ 摘要 ］ 神 经 系统疾病 中， 无论是 以脑 缺血、 脑 出血为 高发 的急性 脑血 管疾病 ， 以 阿尔茨海默 病 、 帕金森病 为代 表的神经 系统 变性疾病 ， 或以 中枢神经 系统 炎性脱髓鞘病 变及神 经 一 肌 肉接 头传 递功能 障碍为主要特 点的 自身 免疫 系统疾病 ， 其 所造成的神经功能缺损及严重认知 功 能障碍一 直是 临床治 疗的难 点 ， 严 重威 胁着全人 类的健 康和生活 ， 而且致死率和致残率较 高。干细胞通过 自我增 殖和 分化成神 经元细胞从 而替代 已凋亡 的神 经元 的研 究成为 当今神 经科 学领域研 究的热点 ， 为上述神 经系统疾病 的治疗带来 了新的希望。
胞、 脐带血干 细胞 、 脂 肪干 细胞 、 牙髓 干细胞 等 多种 类 型。 成体干细胞在生理条件下 主要通过 自我 更新 ， 取代 衰老死 亡 的细胞 ， 保 持机 体 的稳定 ， 病 理条 件 下 ， 替 换 损 伤 的细 胞， 引起组 织器官的修复再生 ， 维持 机体 功能 。相对 于 胚胎干细胞 ， 成体干细胞来 源丰 富， 致瘤 性较低 ， 不 存在伦
再 生 能 力 。传 统 观 点 认 为 ： 中 枢 神 经 系 统 受 损 后 造 成 大 量
理道德 问题 ， 来源于患者 自体 的成体 干细胞 可避 免患者 发 生 免疫 排 斥反 应 ， 而 且 已有 相关 研究 显 示 骨髓 间充 质 细
神经元缺失时 ， 因不能 产 生新 的神经 元 ， 而致 功 能很 难恢
疾病 的新希望 。干 细胞是 机体 在 发展 适应 过程 中保 留的
一
神经系统疾病的较好选择 。 目前针 对于神 经系 统疾病 ， 临
床所应用的干细 胞移 植途 径 主要包 括 ： 静 脉输 注移 植 ； 经
部分未分化 的原 始细胞 ， 是 具有全 部或部 分分化 能力 的
细胞 ｊ 。它能 自我 复制 ， 不断增 殖 ， 在 一定 条件 下 可定 向 分化成多种 细胞 。干细 胞移 植治 疗神 经 系统疾 病 的相 关 研究改变 了以往认 为 的ＮＳ Ｌ 动物 中枢 神经 元不 能再 生 的 认识 ， 干细胞 的发现无疑成 为 了神 经系统 疾病探 索道路 上 的一 盏明灯 ， 为人类神 经疾病 的治疗 带来 了希 望 。就 干细 胞移植在神经系统疾病治疗 中的进展加 以阐述 。 １ 干细胞 的分类 、 生物学特性及移植途径 干细胞是一类 具 有 自我更 新 、 多 向分化 潜 能 的细胞 。 根据 在个体发育过程 中出现的先后 顺序 的不 同 ， 干 细胞分 为胚胎干细胞 和成 体 干细胞 。前者 来 源于 胚胎 和胎 儿组 织， 后 者则 来源于出生后器 官或成 年个体 组织 。按 其功 能 又可分为全能干细 胞 ， 多能 干细胞 和专能 干细 胞。胚胎 干 细胞又 叫全能 干细 胞 ， 能分 化成 任何 类 型 的细胞 ， 然 而 因
死 亡的神经元的研究成为 当今神经 科学领 域研究 的热 点 ， 为缺血性脑 卒 中 的治疗 带 来 了新 的希 望。１ ９ ９ ２年 Ｒ ｅ ｙ ｎ — ｏ ｌ ｄ ｓ 和 Ｗｅ ｉ ｓ ｓ 首次发现 中枢神经 系统存在 干细胞性 质 的细
胞， 此 后 人们 在 动 物 胚 胎 及 成 年 哺 乳 动 物 的 中 枢 神 经 系 统
３ ８ ２
・
Ｖ ｏ １ ． ２ ５ Ｎ ｏ ． ３ 述 ・
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ａｅ ｒ ｏ ｓ ｐ ａ ｃ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｍ ａ ｒ ２ ０ １ ４
综
干 细 胞 移 植 与神 经 系统 疾 病 的研 究进 展
王 宏 娟 许 芳 玄 昭伟 柴 家丽
种是 内源性干细胞 的活化 。Ｄ ａ ｓ ａ ｒ ｉ 等研 究发 现将 人脐 血干
细胞注射人模 型鼠的脊髓损 伤部位后 其可 分化 为神经 元 、
少 突 和 星形 胶 质 细 胞 ， 同时还 能促 进 髓鞘 的再 生 ， 以上 都
细胞 存在 ， 其有造血 干细胞 、 神经 干细胞 、 骨髓 问充 质干细
胞 一 、 造血干细胞 、 脂肪 干细胞 、 牙 髓干 细胞 叫等 成体 干 细胞 都可在一定 条件 下转 化 为神 经系 统细 胞例 如神 经
元样 或神经胶质样细胞 ， 这 使得成 体干 细胞成 为治疗 中枢
复。 自从 １ ９ ９ ９年美 国的《 科 学》 杂 志将 干细胞 技术冠 为排 名第一的科学技术成就后 ， 其使 人们 看到 了治疗神 经系统
脑缺 血所造成 的神 经功能 缺失 一直是 临
床治疗 的难点 ， 严 重威 胁 着全 人类 的健 康 ， 现 已成 为致 死
ห้องสมุดไป่ตู้
和致残 的主要疾 病之 一 。传 统 的溶栓 治疗 只有 少 数患 者
受益， 而 当 中枢 神经 系 统神 经元 不 可再 生 的观 念 被 打破
后， 干细胞通过 自我增殖 和分化 成神经元 细胞从 而替 代 已
［ 关键词 ］ 干细胞移植 ； 神 经 系统疾病 ； 研 究进展 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ７ ４ １ ［ 文献标 识码］ Ａ ［ 文章编号 ］ ２ ０ ９ ５—１ ４ ３ ４ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ３ ． ０ ７ ２
神经细胞历来被医学界 认为是 一种永 久性 细胞 ， 缺乏
中许多 区域都培养 出神经 干细胞 … 。现 在 干细胞 移植 治
疗脑卒 中， 通 常有两种方法 ， 一 是外源 性干细 胞移植 ， 另 一
的致瘤性 ， 从而使人类降 低 了对 其的热 情 。成体 干细胞 主 要是指存在 于正常发育个体 内的组织 干细胞 ， 目前 已经 确 定在 人的神经 、 肌 肉、 血液 、 脂肪 和皮肤等 部位 都有成 体干
为胚 胎 干 细胞 治 疗 疾 病 遭 到 伦 理 道 德 上 的 质 疑 及 其 可 能
蛛网膜下腔注射移植 ； 局部立 体定 向脑 内注射移植 。其 中
以 后 两 者 在 临床 应 用 中最 为广 泛 。 ２ 干 细 胞 移 植 与神 经 系 统 疾 病 ２ ． １ 脑血管疾病
２ ． １ ． １ 脑梗死