变应性鼻炎
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耳鼻咽喉科医院
变应性鼻炎的辅助检查
一般检查：季节性鼻炎者常可见眼睑肿胀、结膜充血。鼻粘膜水肿，苍白；鼻 腔有水样或粘液样分泌物，鼻甲肿大，1％麻黄素可使其缩小，有时可发现中鼻道 小息肉。发作期的鼻分泌物涂片检查可见较多嗜酸性粒细胞以及活化的嗜酸性粒 细胞（EG2+）。 特异性检查： 变应原皮肤试验：是常用的诊断方法。以适宜浓度和低微剂量的各种常见变 应原浸液作皮肤激发试验（一般采用点刺法），如病人对某种变应原过敏，则在 激发部位出现风团和红晕，视为阳性，根据风团大小判定阳性程度（+ 、++、 +++、++++等）。 IgE测定：变应性鼻炎患者血清和鼻分泌物特异性IgE可为阳性，其血清总IgE 水平可在正常范围内，但若合并支气管哮喘者则可升高。
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变态反应性鼻炎的分类 间歇性
症状发生的天数： • <4天/周 • 或病程<4周
持续性
症状发生的天数： • >4天/周 • 或病程>4周
轻度
• 睡眠正常 • 日常活动、体育和娱乐正常 • 工作、学习正常 • 无令人烦恼的症状
中-重度
下列一项或多项： • 不能正常睡眠 • 日常活动、体育和娱乐等受影响 • 不能正常工作、学习 • 有令人烦恼的症状
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变应性鼻炎的治疗
糖皮质激素： 糖皮质激素全身用药的机会不多，仅用于少数重症病人，疗程一般不超过二周， 应注意用药禁忌证。多采用口服强地松（prednisone），每日30mg，连服7日后， 每日减少5mg，然后改为鼻内局部应用。 临床上多用鼻内糖皮质激素制剂。这类皮质激素的特点是对鼻粘膜局部作用强， 但全身生物利用度低，按推荐剂量使用可将全身副作用将至最低。但应注意地塞 米松配制的滴鼻药，因易吸收，不可久用。
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变应性鼻炎的治疗
减充血剂： 多采用鼻内局部应用治疗鼻塞。造成鼻粘膜肿胀的容量血管有两种肾上腺能受体α1和α-2，前者对儿茶酚胺类敏感，常用者为1％麻黄素（儿童为0.5％）；后者对异 吡唑林类（imidazoline）的衍生物敏感，如羟甲唑林（oxy metazoline）。 口服减充血剂如伪麻黄碱(pseudoephedrine)，药效时间长是其优点，但婴幼儿、60 岁以上、青光眼、糖尿病、孕妇以及高血压和心血管疾病者应慎用。 严格按照推荐剂量服用，不能超过7d。 否则会导致药物性鼻炎。
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变应性鼻炎的发病机理
激发： 晚发相(late phase)：发生于早发相后的4～6h，主要是由细胞因子引起炎性细胞 浸润的粘膜炎症，也是局部炎症得以迁延的主要原因。Th2细胞、上皮细胞、成纤 维细胞释放的细胞因子信号（IL-4, IL-5, IL-13, GM-CSF）作用于骨髓，导致嗜酸 性粒细胞分化、成熟，迁移趋化至鼻粘膜，并在局部集聚。同样肥大细胞、嗜酸 性粒细胞和上皮细胞也分泌多种促炎细胞因子(proinflammatory cytokines)和趋化因 子(chemokines)，进一步促进嗜酸性粒细胞在局部的浸润、集聚，并使其生存期延 长。嗜酸性粒细胞释放的毒性蛋白又造成鼻粘膜损伤，加重了局部的炎症反应。
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变态反应概念的提出
现代变态反应学的起源 1906年 变态反应之父：von Pirquet
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变态反应与特应性的概念
变态反应性鼻炎(allergic rhinitis)简称变应性鼻炎或 过敏性鼻炎, 是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的 以炎性介质（主要是组胺）释放为开端的、有免疫活 性细胞和促炎细胞（pro-inflammatory cells）以及细胞 因子(cytokines)等参与的鼻粘膜慢性炎症反应性疾病。 本病以频繁发作的喷嚏、过量的鼻分泌物和显著鼻 塞等症状为主要临床特征。
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变应性鼻炎的发病机理
激发： 当变应原再次进入鼻腔时，便可激发出变应性鼻炎的临床症状和鼻粘膜的炎症 反应。这一阶段又分为： 早发相(early phase):发生与于变应原接触的数分钟内。主要由肥大细胞／嗜碱细 胞脱颗粒释放的炎性介质引起。变应原与肥大细胞／嗜碱细胞表面的两个相邻IgE 桥联，产生信号，导致钙离子进入细胞，激活蛋白激酶C,使细胞内颗粒膜蛋白磷酸 化，将预先合成并储藏在细胞内的炎性介质如组织胺等通过脱颗粒释放出来。此 时又诱导细胞膜磷脂介质合成，如花生四烯酸代谢产物（前列腺素,白细胞三烯）。 这些介质作用于鼻粘膜的感觉神经末梢、血管壁和腺体，便产生了早发相的鼻部 症状：多发性喷嚏、鼻溢和鼻塞。
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变应性鼻炎的治疗
抗组胺药： 能与炎性介质组胺竞争H1受体而阻断组胺的生物效应，部分抗组胺药还兼具抗炎 作用，对治疗鼻痒、喷嚏和鼻分泌物增多有效，但对缓解鼻塞作用较弱。 对有明显嗜睡作用的第一代抗组胺药（扑尔敏、赛更啶、溴苯那敏等），从事驾 驶、机械操作，精密设备使用等人员不应服用，而改用无嗜睡作用的第二代抗组 胺药（西替利嗪、氯雷他定等）。 特非那丁和阿斯咪唑偶可引起心电图Q—T间期延长，尖端扭转型室性心动过速。 应注意不能过量用药，不能与酮康唑、伊曲康唑和红霉素合用。 近年已有鼻内局部用的抗组胺药氮卓斯丁用于临床。
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变应性鼻炎的流行病学
变应性鼻炎流行率有明显增加趋势，发达国家已达总人口的10％～20％以上； 我国虽无正式统计，有学者估计也在8％～10％左右。 变应性鼻炎发病的增加可能与大气污染、空气中SO2浓度增高、饮食结构的改变 以及“过度清洁”的生活方式有关。
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变应性鼻炎的流行病学
T淋巴细胞
糖皮质激素
裂隙
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变应性鼻炎的治疗
糖皮质激素： 鼻用糖皮质激素在临床上广泛使用，能有效缓解AR的所有症状（流涕、喷嚏、鼻 塞、鼻痒）；对AR合并其他靶器官过敏有效；规律/连续给药效果优于按需给药； 局部药物浓度高，药效好，无激素的全身副作用；用药后7~8小时起效，2周后达 最佳疗效；大多数耐受性良好，不良反应的发生率与安慰剂相似；对HPA轴和儿童 生长发育基本无抑制；具有良好的费用-效果比。
+
GRE 糖皮质激素 反应分子
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鼻喷糖皮质激素是目前最强的局部抗炎药物
炎症细胞 嗜酸性 粒细胞 结构细胞 上皮细胞 细胞因子 介质 内皮细胞 肥大细胞 数目减少 脱颗粒 巨噬细胞 细胞 因子 树突状细胞 数目 减少 黏液腺 黏液分泌 减少
数目减少 凋亡 ECP (+) EPX 细胞因子
Eder W, Ege MJ, von Mutius E. The asthma epidemic. N Engl J Med. 2006;355(21):2226-35.
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变应性鼻炎的流行病学
红色代表变应性鼻炎发病率增 加，绿色代表变应性鼻炎发病率 降低。
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变态反应性鼻炎的定义
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糖皮质激素的作用机制
GCS
• 细胞因子 • 诱导型一氧化氮 合成酶 • 环氧酶－2 (COX-2) • 磷脂酶 A2 • NK2-受体 • 内皮素-1 • • • • 脂皮素 -1 β-受体 内核酶 中性肽链内切酶
皮质激素受体
mRNA 热休克蛋白90
X
核膜
nGRE +GRE
激素反应靶基因
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变应性鼻炎的诊断
本病的诊断主要依靠病史，一般检查和特异性检查。 病史对于诊断非常重要。应注意询问发病时间、诱因、程度；生活和工作环境； 家族及个人过敏史；有否哮喘、皮炎等。 有典型的鼻痒、喷嚏、流涕，SPT或sIgE检测阳性可以确诊。
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变应性鼻炎的鉴别诊断
血管运动性鼻炎：与自主神经系统功能失调有关。环境温度变化、情绪波动、 精神紧张、疲劳、内分泌失调可诱发本病。临床表现与变应性鼻炎极为相似，但 变应原皮肤试验和特异性IgE测定为阴性，鼻分泌涂片无典型改变。 非变应性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多综合征（nonallergic rhinitis with eosinophilia syndrome, NARES）：症状与变应性鼻炎相似，鼻分泌物中有大量嗜酸性粒细胞， 但皮肤实验和IgE测定均为阴性，也无明显的诱因使症状发作。NARES的病因及发 病机制不清，有认为可能是阿司匹林耐受不良三联征(aspirin intolerance triad syndrome)早期的鼻部表现。
变应性鼻炎还与结膜炎、分泌性中耳炎、鼻窦炎和鼻息肉的发病关系密切。尤 为值得注意的是，本病还是诱发支气管哮喘的重要危险因素之一，即“一个呼吸 道，一种疾病”。 WHO 关于变应性鼻炎的诊疗指南：ARIA。
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变应性鼻炎的发病机理
变应性鼻炎发病有两个阶段： 致敏：致敏原（变应原）进入鼻腔，被鼻粘膜中的抗原递呈细胞捕获加工，将抗 原肽递呈给初始T细胞，T细胞分化向Th2偏移使其数量增多。Th2细胞分泌IL-4， 后者作用于B细胞使其转换为浆细胞，并产生IgE。IgE借其在肥大细胞或嗜碱细胞 表面上的受体FcεRI和FcεRII而结合在这两种细胞上。这个阶段即为致敏阶段。
变应性鼻炎
中山大学附属第一医院 耳鼻咽喉科医院 李华斌
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变态反应与特应性的概念
变态反应（Allergy），俗称为过敏，是通过机体的免疫系统对周围环境中的抗 原或自身抗原成分产生的异常免疫应答，最终引起病理性的炎性反应。变态反应 一般发生在有过敏体质（或全身过敏状态）的人群，即医学上所称的特应性 （Atopy）人群。 特应性（Atopy），特应性不是一种病，它是一种易患变应性疾病的体质或全身 状态，称为过敏体质，或全身致敏状态。不是每一个有特应性体质或状态的人一 定患有变应性疾Байду номын сангаас，但特应性体质的人都有患变应性疾病的倾向和易感性，很可 能将来患病。
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变应性鼻炎的发病机理
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变应性鼻炎的病理
为粘膜下T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润为主要特征的变态反应性炎症。 鼻粘膜水肿，血管扩张，腺细胞增生。 肥大细胞在粘膜表层乃至上皮细胞间增多。
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变应性鼻炎的临床表现
本病以鼻痒、多次阵发性喷嚏、大量水样鼻溢和鼻塞为临床特征。 多数病人有鼻痒，有时伴有软腭、眼和咽部发痒。 每天常有数次阵发性喷嚏发作，每次少则3～5个，多则十几个，甚至更多。 水样鼻涕，擤鼻数次或更多，常换洗数次手绢。鼻塞轻重程度不一。 病人可有嗅觉减退，与鼻粘膜广泛水肿有关。有病人伴有胸闷、喉痒、咳嗽、 哮喘发作。
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变应性鼻炎的治疗
变应性鼻炎的治疗原则是尽量避免过敏原，正确使用抗组织胺药和糖皮质激素 等药物，如有条件可行特异性免疫疗法。 对变应性鼻炎积极有效的治疗可预防和减轻哮喘的发作。
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变应性鼻炎的治疗
避免接触过敏原： 对已经明确的过敏原，应尽量避免与之接触。花粉症患者在花粉播散季节尽量减 少外出。对真菌，室尘过敏者应室内通风，干爽等。对动物皮屑、羽毛过敏者应 避免接触动物，禽鸟等。
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变应性鼻炎的病因
患者多为易感个体，即特应性(atopy)。 某些抗原物质对大多数人无害，但一旦作用于易感个体，便可引起变态反应。 这类抗原物质即为变应原。变应原是诱发本病的直接原因。 季节性变应性鼻炎（seasonal allergic rhinitis），主要由树木、野草、农作物在花 粉播散季节播散到空气中的植物花粉引起，故季节性变应性鼻炎又称花粉症 (pollinosis)。 常年性变应性鼻炎 (perennial allergic rhinitis)主要由屋尘螨、屋尘、真菌、动物 皮屑、羽绒等引起。由于上述变应原作用机体时皆经呼吸道吸入，故又称吸入性 变应原（inhalant allergen）。 某些食物性变应原如牛乳、鱼虾、鸡蛋、水果等也可引起本病，应予注意。
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变应性鼻炎的并发症
支气管哮喘:支气管哮喘可与变应性鼻炎同时发病，但多在鼻炎之后，此时鼻炎 症状多明显减轻。有时仅表现为胸闷、咳嗽。大量研究证实，变应性鼻炎与支气 管哮喘在流行病学、发病机制、病理改变等方面均有诸多相同之处, 变应性鼻炎 是哮喘发生的危险因素。 变应性鼻窦炎：鼻窦粘膜有明显水肿，与鼻腔病理改变类似。病人多有头部不 适或头痛。如继发感染，可有脓涕. 过敏性咽喉炎：咽喉痒、咳嗽或有轻度声哑；严重者可出现会厌、喉粘膜水肿 而有呼吸困难。一般多为食物性和化学性变应原。 分泌性中耳炎：耳闷、耳鸣、听力下降，可随鼻部症状的变化有波动性，时轻 时重，可能与接触变应原与否有关。
变应性鼻炎的辅助检查
一般检查：季节性鼻炎者常可见眼睑肿胀、结膜充血。鼻粘膜水肿，苍白；鼻 腔有水样或粘液样分泌物，鼻甲肿大，1％麻黄素可使其缩小，有时可发现中鼻道 小息肉。发作期的鼻分泌物涂片检查可见较多嗜酸性粒细胞以及活化的嗜酸性粒 细胞（EG2+）。 特异性检查： 变应原皮肤试验：是常用的诊断方法。以适宜浓度和低微剂量的各种常见变 应原浸液作皮肤激发试验（一般采用点刺法），如病人对某种变应原过敏，则在 激发部位出现风团和红晕，视为阳性，根据风团大小判定阳性程度（+ 、++、 +++、++++等）。 IgE测定：变应性鼻炎患者血清和鼻分泌物特异性IgE可为阳性，其血清总IgE 水平可在正常范围内，但若合并支气管哮喘者则可升高。
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变态反应性鼻炎的分类 间歇性
症状发生的天数： • <4天/周 • 或病程<4周
持续性
症状发生的天数： • >4天/周 • 或病程>4周
轻度
• 睡眠正常 • 日常活动、体育和娱乐正常 • 工作、学习正常 • 无令人烦恼的症状
中-重度
下列一项或多项： • 不能正常睡眠 • 日常活动、体育和娱乐等受影响 • 不能正常工作、学习 • 有令人烦恼的症状
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变应性鼻炎的治疗
糖皮质激素： 糖皮质激素全身用药的机会不多，仅用于少数重症病人，疗程一般不超过二周， 应注意用药禁忌证。多采用口服强地松（prednisone），每日30mg，连服7日后， 每日减少5mg，然后改为鼻内局部应用。 临床上多用鼻内糖皮质激素制剂。这类皮质激素的特点是对鼻粘膜局部作用强， 但全身生物利用度低，按推荐剂量使用可将全身副作用将至最低。但应注意地塞 米松配制的滴鼻药，因易吸收，不可久用。
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变应性鼻炎的治疗
减充血剂： 多采用鼻内局部应用治疗鼻塞。造成鼻粘膜肿胀的容量血管有两种肾上腺能受体α1和α-2，前者对儿茶酚胺类敏感，常用者为1％麻黄素（儿童为0.5％）；后者对异 吡唑林类（imidazoline）的衍生物敏感，如羟甲唑林（oxy metazoline）。 口服减充血剂如伪麻黄碱(pseudoephedrine)，药效时间长是其优点，但婴幼儿、60 岁以上、青光眼、糖尿病、孕妇以及高血压和心血管疾病者应慎用。 严格按照推荐剂量服用，不能超过7d。 否则会导致药物性鼻炎。
耳鼻咽喉科医院
变应性鼻炎的发病机理
激发： 晚发相(late phase)：发生于早发相后的4～6h，主要是由细胞因子引起炎性细胞 浸润的粘膜炎症，也是局部炎症得以迁延的主要原因。Th2细胞、上皮细胞、成纤 维细胞释放的细胞因子信号（IL-4, IL-5, IL-13, GM-CSF）作用于骨髓，导致嗜酸 性粒细胞分化、成熟，迁移趋化至鼻粘膜，并在局部集聚。同样肥大细胞、嗜酸 性粒细胞和上皮细胞也分泌多种促炎细胞因子(proinflammatory cytokines)和趋化因 子(chemokines)，进一步促进嗜酸性粒细胞在局部的浸润、集聚，并使其生存期延 长。嗜酸性粒细胞释放的毒性蛋白又造成鼻粘膜损伤，加重了局部的炎症反应。
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变态反应概念的提出
现代变态反应学的起源 1906年 变态反应之父：von Pirquet
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变态反应与特应性的概念
变态反应性鼻炎(allergic rhinitis)简称变应性鼻炎或 过敏性鼻炎, 是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的 以炎性介质（主要是组胺）释放为开端的、有免疫活 性细胞和促炎细胞（pro-inflammatory cells）以及细胞 因子(cytokines)等参与的鼻粘膜慢性炎症反应性疾病。 本病以频繁发作的喷嚏、过量的鼻分泌物和显著鼻 塞等症状为主要临床特征。
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变应性鼻炎的发病机理
激发： 当变应原再次进入鼻腔时，便可激发出变应性鼻炎的临床症状和鼻粘膜的炎症 反应。这一阶段又分为： 早发相(early phase):发生与于变应原接触的数分钟内。主要由肥大细胞／嗜碱细 胞脱颗粒释放的炎性介质引起。变应原与肥大细胞／嗜碱细胞表面的两个相邻IgE 桥联，产生信号，导致钙离子进入细胞，激活蛋白激酶C,使细胞内颗粒膜蛋白磷酸 化，将预先合成并储藏在细胞内的炎性介质如组织胺等通过脱颗粒释放出来。此 时又诱导细胞膜磷脂介质合成，如花生四烯酸代谢产物（前列腺素,白细胞三烯）。 这些介质作用于鼻粘膜的感觉神经末梢、血管壁和腺体，便产生了早发相的鼻部 症状：多发性喷嚏、鼻溢和鼻塞。
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变应性鼻炎的治疗
抗组胺药： 能与炎性介质组胺竞争H1受体而阻断组胺的生物效应，部分抗组胺药还兼具抗炎 作用，对治疗鼻痒、喷嚏和鼻分泌物增多有效，但对缓解鼻塞作用较弱。 对有明显嗜睡作用的第一代抗组胺药（扑尔敏、赛更啶、溴苯那敏等），从事驾 驶、机械操作，精密设备使用等人员不应服用，而改用无嗜睡作用的第二代抗组 胺药（西替利嗪、氯雷他定等）。 特非那丁和阿斯咪唑偶可引起心电图Q—T间期延长，尖端扭转型室性心动过速。 应注意不能过量用药，不能与酮康唑、伊曲康唑和红霉素合用。 近年已有鼻内局部用的抗组胺药氮卓斯丁用于临床。
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变应性鼻炎的流行病学
变应性鼻炎流行率有明显增加趋势，发达国家已达总人口的10％～20％以上； 我国虽无正式统计，有学者估计也在8％～10％左右。 变应性鼻炎发病的增加可能与大气污染、空气中SO2浓度增高、饮食结构的改变 以及“过度清洁”的生活方式有关。
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变应性鼻炎的流行病学
T淋巴细胞
糖皮质激素
裂隙
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变应性鼻炎的治疗
糖皮质激素： 鼻用糖皮质激素在临床上广泛使用，能有效缓解AR的所有症状（流涕、喷嚏、鼻 塞、鼻痒）；对AR合并其他靶器官过敏有效；规律/连续给药效果优于按需给药； 局部药物浓度高，药效好，无激素的全身副作用；用药后7~8小时起效，2周后达 最佳疗效；大多数耐受性良好，不良反应的发生率与安慰剂相似；对HPA轴和儿童 生长发育基本无抑制；具有良好的费用-效果比。
+
GRE 糖皮质激素 反应分子
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鼻喷糖皮质激素是目前最强的局部抗炎药物
炎症细胞 嗜酸性 粒细胞 结构细胞 上皮细胞 细胞因子 介质 内皮细胞 肥大细胞 数目减少 脱颗粒 巨噬细胞 细胞 因子 树突状细胞 数目 减少 黏液腺 黏液分泌 减少
数目减少 凋亡 ECP (+) EPX 细胞因子
Eder W, Ege MJ, von Mutius E. The asthma epidemic. N Engl J Med. 2006;355(21):2226-35.
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变应性鼻炎的流行病学
红色代表变应性鼻炎发病率增 加，绿色代表变应性鼻炎发病率 降低。
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变态反应性鼻炎的定义
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糖皮质激素的作用机制
GCS
• 细胞因子 • 诱导型一氧化氮 合成酶 • 环氧酶－2 (COX-2) • 磷脂酶 A2 • NK2-受体 • 内皮素-1 • • • • 脂皮素 -1 β-受体 内核酶 中性肽链内切酶
皮质激素受体
mRNA 热休克蛋白90
X
核膜
nGRE +GRE
激素反应靶基因
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变应性鼻炎的诊断
本病的诊断主要依靠病史，一般检查和特异性检查。 病史对于诊断非常重要。应注意询问发病时间、诱因、程度；生活和工作环境； 家族及个人过敏史；有否哮喘、皮炎等。 有典型的鼻痒、喷嚏、流涕，SPT或sIgE检测阳性可以确诊。
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变应性鼻炎的鉴别诊断
血管运动性鼻炎：与自主神经系统功能失调有关。环境温度变化、情绪波动、 精神紧张、疲劳、内分泌失调可诱发本病。临床表现与变应性鼻炎极为相似，但 变应原皮肤试验和特异性IgE测定为阴性，鼻分泌涂片无典型改变。 非变应性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多综合征（nonallergic rhinitis with eosinophilia syndrome, NARES）：症状与变应性鼻炎相似，鼻分泌物中有大量嗜酸性粒细胞， 但皮肤实验和IgE测定均为阴性，也无明显的诱因使症状发作。NARES的病因及发 病机制不清，有认为可能是阿司匹林耐受不良三联征(aspirin intolerance triad syndrome)早期的鼻部表现。
变应性鼻炎还与结膜炎、分泌性中耳炎、鼻窦炎和鼻息肉的发病关系密切。尤 为值得注意的是，本病还是诱发支气管哮喘的重要危险因素之一，即“一个呼吸 道，一种疾病”。 WHO 关于变应性鼻炎的诊疗指南：ARIA。
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变应性鼻炎的发病机理
变应性鼻炎发病有两个阶段： 致敏：致敏原（变应原）进入鼻腔，被鼻粘膜中的抗原递呈细胞捕获加工，将抗 原肽递呈给初始T细胞，T细胞分化向Th2偏移使其数量增多。Th2细胞分泌IL-4， 后者作用于B细胞使其转换为浆细胞，并产生IgE。IgE借其在肥大细胞或嗜碱细胞 表面上的受体FcεRI和FcεRII而结合在这两种细胞上。这个阶段即为致敏阶段。
变应性鼻炎
中山大学附属第一医院 耳鼻咽喉科医院 李华斌
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变态反应与特应性的概念
变态反应（Allergy），俗称为过敏，是通过机体的免疫系统对周围环境中的抗 原或自身抗原成分产生的异常免疫应答，最终引起病理性的炎性反应。变态反应 一般发生在有过敏体质（或全身过敏状态）的人群，即医学上所称的特应性 （Atopy）人群。 特应性（Atopy），特应性不是一种病，它是一种易患变应性疾病的体质或全身 状态，称为过敏体质，或全身致敏状态。不是每一个有特应性体质或状态的人一 定患有变应性疾Байду номын сангаас，但特应性体质的人都有患变应性疾病的倾向和易感性，很可 能将来患病。
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变应性鼻炎的发病机理
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变应性鼻炎的病理
为粘膜下T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润为主要特征的变态反应性炎症。 鼻粘膜水肿，血管扩张，腺细胞增生。 肥大细胞在粘膜表层乃至上皮细胞间增多。
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变应性鼻炎的临床表现
本病以鼻痒、多次阵发性喷嚏、大量水样鼻溢和鼻塞为临床特征。 多数病人有鼻痒，有时伴有软腭、眼和咽部发痒。 每天常有数次阵发性喷嚏发作，每次少则3～5个，多则十几个，甚至更多。 水样鼻涕，擤鼻数次或更多，常换洗数次手绢。鼻塞轻重程度不一。 病人可有嗅觉减退，与鼻粘膜广泛水肿有关。有病人伴有胸闷、喉痒、咳嗽、 哮喘发作。
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变应性鼻炎的治疗
变应性鼻炎的治疗原则是尽量避免过敏原，正确使用抗组织胺药和糖皮质激素 等药物，如有条件可行特异性免疫疗法。 对变应性鼻炎积极有效的治疗可预防和减轻哮喘的发作。
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变应性鼻炎的治疗
避免接触过敏原： 对已经明确的过敏原，应尽量避免与之接触。花粉症患者在花粉播散季节尽量减 少外出。对真菌，室尘过敏者应室内通风，干爽等。对动物皮屑、羽毛过敏者应 避免接触动物，禽鸟等。
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变应性鼻炎的病因
患者多为易感个体，即特应性(atopy)。 某些抗原物质对大多数人无害，但一旦作用于易感个体，便可引起变态反应。 这类抗原物质即为变应原。变应原是诱发本病的直接原因。 季节性变应性鼻炎（seasonal allergic rhinitis），主要由树木、野草、农作物在花 粉播散季节播散到空气中的植物花粉引起，故季节性变应性鼻炎又称花粉症 (pollinosis)。 常年性变应性鼻炎 (perennial allergic rhinitis)主要由屋尘螨、屋尘、真菌、动物 皮屑、羽绒等引起。由于上述变应原作用机体时皆经呼吸道吸入，故又称吸入性 变应原（inhalant allergen）。 某些食物性变应原如牛乳、鱼虾、鸡蛋、水果等也可引起本病，应予注意。
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变应性鼻炎的并发症
支气管哮喘:支气管哮喘可与变应性鼻炎同时发病，但多在鼻炎之后，此时鼻炎 症状多明显减轻。有时仅表现为胸闷、咳嗽。大量研究证实，变应性鼻炎与支气 管哮喘在流行病学、发病机制、病理改变等方面均有诸多相同之处, 变应性鼻炎 是哮喘发生的危险因素。 变应性鼻窦炎：鼻窦粘膜有明显水肿，与鼻腔病理改变类似。病人多有头部不 适或头痛。如继发感染，可有脓涕. 过敏性咽喉炎：咽喉痒、咳嗽或有轻度声哑；严重者可出现会厌、喉粘膜水肿 而有呼吸困难。一般多为食物性和化学性变应原。 分泌性中耳炎：耳闷、耳鸣、听力下降，可随鼻部症状的变化有波动性，时轻 时重，可能与接触变应原与否有关。