碱式碳酸铜微球的表面改性和组装
碱式碳酸铜红外-概述说明以及解释
碱式碳酸铜红外-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述碱式碳酸铜是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域和研究价值。
它是由铜离子和碳酸根离子在碱性条件下反应而成的化合物。
碱式碳酸铜具有独特的物理和化学性质，在催化剂、材料科学和电子学等领域都有重要应用和潜力。
本文主要围绕碱式碳酸铜的定义与性质、制备方法和应用领域展开阐述。
首先，将介绍碱式碳酸铜的化学组成、晶体结构和物理性质，探讨其在溶液中和固体态下的行为特点。
其次，将详细介绍碱式碳酸铜的制备方法，包括常见的化学合成路线和相关工艺参数。
最后，将探讨碱式碳酸铜在催化剂、储能材料和传感器等领域的具体应用，展示其在科学研究和工业生产中的价值。
通过深入的研究和综合分析，我们可以更好地了解碱式碳酸铜的性质和特点，为其进一步的应用和开发提供科学依据和技术支持。
同时，本文也将对碱式碳酸铜的前景展望进行探讨，展示其在未来的发展方向和潜在应用中的重要性。
在本文的总结部分，我们将对碱式碳酸铜进行全面的总结，对其在不同领域的应用进行评估和展望，并提出一些未来研究的方向和建议。
通过本文的阐述，我们希望能够为读者提供关于碱式碳酸铜的全面了解，促进相关领域的研究和工程应用的发展。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和各个章节的内容概要。
首先，本文包括引言、正文和结论三个主要部分。
引言部分（1.引言）引出了碱式碳酸铜的研究背景和意义，并介绍了整篇文章的目的和结构。
正文部分（2.正文）分为三个小节，分别介绍了碱式碳酸铜的定义和性质、制备方法以及应用领域。
在2.1节（碱式碳酸铜的定义和性质）中，会详细介绍碱式碳酸铜的物理化学性质、晶体结构等基本特征，以及其在领域中的重要性和研究现状。
2.2节（碱式碳酸铜的制备方法）会探讨碱式碳酸铜的制备方法，包括化学合成法、水热法等不同的制备途径，以及不同条件下的制备工艺和优化方案。
2.3节（碱式碳酸铜的应用领域）将介绍碱式碳酸铜在不同领域的应用，比如催化剂、电池材料、传感器等，并说明其在相关领域中的优势和前景。
ZnSnO3中空微球的表面改性及其气敏性能研究
ZnSnO3中空微球的表面改性及其气敏性能研究ZnSnO3中空微球的表面改性及其气敏性能研究一、引言气敏材料具有广泛的应用领域，如环境监测、工业控制和医疗诊断等。
其中，氧化物半导体材料由于其良好的气敏特性和可调控性而备受关注。
ZnSnO3是一种具有较高的带隙能隙和优异的气敏性能的金属氧化物。
近年来，ZnSnO3中空微球作为一种新型气敏材料，因其较大的比表面积和空心结构而受到了广泛的关注。
二、ZnSnO3中空微球的制备1. 模板法制备中空微球模板法制备中空微球是一种常见且简便的方法。
首先，选择一种合适的模板，例如聚苯乙烯微球，通过乳液共聚合或自组装的方法制备模板。
然后，将ZnSnO3前驱体溶液浸渍在模板表面，并通过热处理将前驱体转化为ZnSnO3。
最后，使用盐酸或超声波等方法将模板去除，得到ZnSnO3中空微球。
2. 水热法制备中空微球水热法是制备ZnSnO3中空微球的另一种常见方法。
首先，将适量的ZnCl2和SnCl4溶解在水溶液中，并加入一定量的模板。
随后，将混合溶液在高温高压的条件下进行水热反应。
最后，经过洗涤和干燥处理，得到ZnSnO3中空微球。
三、ZnSnO3中空微球的表面改性为了进一步改善ZnSnO3中空微球的气敏性能，可以通过表面改性的方法来引入其他元素或化合物。
常用的表面改性方法有沉积法、离子交换法和溶胶-凝胶法等。
1. 沉积法沉积法是将其他金属、氧化物或有机物等沉积在ZnSnO3中空微球表面以增加其气敏性能。
例如，可以通过浸渍方法将Pt、Au、Ag等催化剂沉积在中空微球表面，以增强其对某些气体的敏感性。
2. 离子交换法离子交换法是通过将具有所需性能的离子与ZnSnO3中空微球中的离子交换，从而改变其表面性质。
例如，可以将Sn4+离子与Cu2+离子进行交换，以增加中空微球的导电性和对某些气体的响应能力。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常用的制备纳米氧化物的方法。
通过溶胶中的化学反应和凝胶的形成，可以将添加剂纳入ZnSnO3中空微球中，改变其晶体结构和表面化学性质。
碱式碳酸铜微球的表面改性和组装
碱式碳酸铜微球 的表面改性和组装
贺拥 军 ， 余 向阳 赵 小玲
７０ ６ ） １０ ２
Hale Waihona Puke （西安科技大学化学与化工 系， 安 ７ ０ ５ ； 西北大学化学系， 。 西 １０ ４ 西安
摘 要： 报道 了通过分散聚合反应在碱式碳酸铜微球表 面锚接聚苯乙烯纳米粒子， 以调节其亲水， 亲油性 的方法．
ＨＥ ｎ Ｊ ｎ ’ Ｙｏ ｇ—ｕ ＹＵ ａ ｇ Ｙａ ￣ Ｘｉ ｎ — ｎｇ ＺＨＡＯ ａ — ｎｇ Ｘｉ ｏ Ｌｉ
（ ｐ ｒ ｎ Ｃ ｅ ｉｒ ｎ ｈ ｍｃ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇＸ ｎＵ ｉｅｓｙｏ Ｓ ｉ ｃ ｎ ｅｈ ｏ ｇ， ￣ ａｔ ｔｆ ｈｍ ｓｙａｄＣ ｅ ｉ ｇｎ ｅｉ ， ｉ ｎｖｒ ｔ ｆ ｃ ｎｅａ Ｔ ｃｎ ｌ ｙ Ｄｅ ｍｅ ｏ ｔ ａＥ ｎ ａ ｉ ｅ ｄ ｏ Ｘ ａ ７０ ５ ， ． ． ｈ ａ ￣ｅ ａｔｅ ｔｆＣ ｅ ｓ ｙ Ｎ ￣ ｗｅｔ ｎｖｒｉ ， ｉ ｎ ７ ０６ ， ． ＿ ｉ ） ｎ １ ０４ Ｐ Ｒ Ｃ ｉ ； Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ ｈｍｉｒ， ｏ ｈ ｓ Ｕ ｉｅｓ Ｘ １ ０２ Ｐ Ｒ Ｃ ｎ ｎ ｍ ｔ ｙ ｔ ａ ｈ ａ
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利用高中化学知识制备碱式碳酸铜及其颗粒尺寸控制
利用高中化学知识制备碱式碳酸铜及其颗粒尺寸控制陶星豪【摘要】将廉价的无水硫酸铜和碳酸氢钠当作初始原料,制备过程中添加十二烷基苯磺酸钠(简称SDBS)充当分散剂,利用高中化学知识中的沉淀反应制备出不同颗粒尺寸的碱式碳酸铜粉体.实验结果表明,反应温度与分散剂添加量对样品的粒径有很大影响,粉体粒径会随着反应温度的升高而增大,随着分散剂含量的增加反而呈现出减小趋势.当反应温度为60℃,分散剂添加量为2g时,碱式碳酸铜粉体的粒径最小,约为18nm.【期刊名称】《技术与市场》【年(卷),期】2017(024)010【总页数】1页(P148)【关键词】无水硫酸铜;碳酸氢钠;十二烷基苯磺酸钠;粒径;反应温度【作者】陶星豪【作者单位】湖南省澧县第一中学,湖南常德415500【正文语种】中文氧化铜物理化学性能稳定，在许多领域都得到了应用，如陶瓷中的裂纹釉、电池、绿色玻璃，农药等。
根据文献记载[1]，氧化铜粉体的粒度大小直接决定着该粉体的物理化学性能，所以，对于氧化铜未来功能性的开发，制备出不同粒径的氧化铜粉体非常重要影响深远。
此外，如果制备出的氧化铜粉末粒径小到纳米级别，它的表面活性就会很高，因为它的比表面积小，所以就会有更广泛的应用。
通过阅读文献可知，制备氧化铜的方法很多，但是通过煅烧碱式碳酸铜来得到氧化铜具有无与伦比的优势，如：实验方法简单，得到的氧化铜粉体外貌呈现近球形、粒径小、均匀性及分散性佳。
反应方程式如下：CuCO3·Cu(OH)2=CO2↑+H2O+2CuO从反应式(1)可知，要想达到最终目标，即纳米级的氧化铜粉体，就需要制备出粉体粒径极小的碱式碳酸铜粉体。
本文利用高中所学知识，通过无水硫酸铜与碳酸氢钠沉淀法制备出粒径较小的碱式碳酸铜粉体，对反应体系的温度以及分散剂的添加量做了大量实验以及系统分析。
1.1 实验所需试剂与仪器无水硫酸铜，碳酸氢钠，分散剂-十二烷基苯磺酸钠，无水乙醇。
扫描电镜，可调节式恒温磁力搅拌器，千分位电子天平，真空干燥箱。
二氧化硅微球的两种氨基化改性方法研究
二氧化硅微球的两种氨基化改性方法研究韩冰;林三清;温新兰;夏加亮;徐春曼;宋秀美【摘要】二氧化硅微球表面的官能化改性进一步拓展了硅球的研究与应用。
实验中用两种方法对二氧化硅微球进行氨基化改性。
通过茚三酮显色反应确定了氨基的引入；比表面积对比结果表明，两种氨基化改性方法对硅球的粒径大小影响不大。
%The functionalized modification of the surface of silica microspheres expanded the research and application of silica materials.In this thesis,the silica microspheres with amide groups were modified by two different ways.The color reaction of ninhydrin certified the introduction of amino groups to the surface of silica microspheres.And the contradistinction of specific surface area of silica microspheres be-fore and after modification showed that both modified way did not influence the size of silica microspheres.【期刊名称】《湛江师范学院学报》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】4页(P63-66)【关键词】二氧化硅微球;表面改性;氨基化【作者】韩冰;林三清;温新兰;夏加亮;徐春曼;宋秀美【作者单位】湛江师范学院化学科学与技术学院，广东湛江 524048;湛江师范学院化学科学与技术学院，广东湛江 524048;湛江师范学院化学科学与技术学院，广东湛江 524048;湛江师范学院化学科学与技术学院，广东湛江 524048;湛江师范学院化学科学与技术学院，广东湛江 524048;广东高校新材料工程技术开发中心，广东湛江 524048【正文语种】中文【中图分类】O635纳米二氧化硅微球为无定型白色粉末，无毒无味无污染，具有粒径小、纯度高、比表面积大、分散性能好等特点，并凭借其优越的稳定性及生物惰性、补强性、触变性和光学及机械性能，广泛应用于生物医药［1，2］、电子、催化剂载体［3］及橡胶改性［4］等领域，纳米二氧化硅微球的制备和应用研究工作已成为材料科研领域的一大热点［5，6］.然而，纳米SiO2表面能高，极易团聚，在水和油中的分散性都较差，通常对SiO2表面进行化学修饰改性，以提高其在水或油中的分散性［7，8］.纳米SiO2表面硅羟基的反应活性很低，难直接进行接枝改性.常用的方法为用带不同官能团的硅烷偶联剂进行官能化改性，使SiO2表面带上反应活性更高的官能团，利于进一步的改性和应用［9］.如李艳辉［10］通过对SiO2表面的氨基化改性，实现了SiO2对胰岛素释放的控制.徐文华［11］、解小玲［12］等人分别用甲基三甲氧基硅烷和钛酸酯对SiO2表面进行疏水性修饰，大大提高了SiO2的疏水性，得到在油中稳定分散的硅球.孙贵生［13］通过对硅球表面改性并引发GMA聚合，得到高分子改性的硅球.对SiO2表面的改性的操作方式主要有两种方法：一是在合成硅球的过程中进行一步法改性，另外就是对已经制备好的SiO2微球进一步改性.本论文分别用两种方法对二氧化硅微球进行改性，并通过比表面积对比的方法定性分析改性方法对硅球粒径大小的影响，为功能化二氧化硅微球的制备奠定了实践基础.1 实验部分1.1 试剂与仪器正硅酸乙酯（TEOS，分析纯，天津大茂化工），25%氨水（成都科龙化工），无水乙醇（分析纯，天津大茂化工），γ－氨基丙基三乙氧基硅烷（KH550，分析纯，广州化学试剂厂），γ－氨基丙基三乙氧基硅烷（KH550，分析纯，广州化学试剂厂），次甲基蓝（分析纯，天津大茂化工），茚三酮（分析纯，上海国药）.紫外可见分光光度计（岛津UV－2550，日本），傅里叶红外光谱仪（Bruker，德国）.1.2 二氧化硅微球制备将0.7mL TEOS加入到58.5mL的无水乙醇中，混匀后加入到含27.8mL水、16.5mL异丙醇和15.4mL氨水的反应瓶中，室温（30℃）下机械搅拌.待反应瓶内有明显的白色浑浊后再滴加6.3mL TEOS，滴加完毕后继续室温搅拌反应4h.反应结束后离心分离，沉淀分别用乙醇和水洗涤2次，冻干得二氧化硅微球.1.3 二氧化硅微球的改性A、一步法氨基化改性按1.2所述方法制备硅球.在反应4h后，向反应瓶中加入相当于TEOS 10%的KH550，继续反应2h.反应完成后离心、洗涤、冻干，得一步法氨基化改性的二氧化硅微球.B、两步法氨基化改性将一定质量1.2所述方法制备的二氧化硅微球于110℃下活化2h后分散到甲苯中，再加入硅球质量10%的KH5505，在70℃反应6h.反应结束后冷却至室温，再经过离心、洗涤、冻干，得两步法氨基化改性的二氧化硅微球.1.4 红外光谱的测定分别将两种氨基化改性的硅球与溴化钾压片，测定其红外光谱.1.5 茚三酮显色试验将少量二氧化硅微球加入到5mL含有5%茚三酮的pH＝6缓冲溶液中，在110℃的烘箱中加热15 min，观看反应瓶中的变化.1.6 微球比表面积测定以次甲基蓝为被吸附剂，通过等温溶液吸附法［14］测定改性前后及两种不同方法氨基化改性硅球的比表面积.2 结果与讨论2.1 二氧化硅微球的制备及改性本文以经典的Stober法制备实心微球.反应温度、硅源（TEOS）浓度、溶剂种类以及氨水浓度对硅球的粒径大小及分布都有明显影响.为了对比不同氨基化改性方法对硅球大小的影响，本论文中严格统一了硅球制备反应的条件，以排除反应条件对硅球大小的影响.2.2 硅球的红外光谱分析图1 硅球红外光谱图（A：一步法改性后的硅球B：两步法改性后的硅球）图中，1109cm－1强而宽的吸收带是Si－O－Si反对称伸缩振动，803cm－1、478cm－1处的峰为Si－O键对称伸缩振动和弯曲振动，952cm－1处的峰属于Si－OH的弯曲振动吸收峰.氨基应该是在3300－3500cm－1有信号，但从1634cm－1水的H－O－H弯曲振动峰的峰可以看出，硅球吸附有水，而水－OH反对称伸缩振动峰也在3300－3500cm－1有宽峰，此宽峰掩盖了氨基信号，故从红外谱图上无法确定氨基的引入.2.2 硅球的氨基显色反应通过红外光谱没有能够有效证明硅球改性后氨基的存在.利用茚三酮与氨基的特异性反应，可定性和定量检测出微量氨基的存在.氨基化改性前后微球与茚三酮反应的实验现象如表1所示.未经改性的硅球不含氨基，所以不与茚三酮发生作用，反应瓶中无蓝紫色变化；一步法和两步法改性的硅球与茚三酮发生反应，溶液变为蓝紫色，说明有氨基存在，证明了氨基化改性的成功.然而由于硅球对反应产物的吸附作用，无法通过与茚三酮的反应对氨基进行定量测定.表1 实验现象的结果对比硅球种类实验现象结论未经改性的硅球反应瓶中无明显变化无氨基一步法改性的硅球溶液呈蓝紫色，硅球表面呈深蓝紫色有氨基两步法改性的硅球溶液呈蓝紫色，硅球表面呈深蓝紫色有氨基2.3 硅球比表面积的测定配置一系列已知浓度次甲基蓝溶液，测定其在665nm波长的吸收值.根据朗伯－比尔定律，求得次甲基蓝的标准曲线方程为：I＝32341.395c＋0.05843.I为吸光度值，c为溶液中次甲基蓝的浓度.吸附用的硅球质量、吸附前后溶液的吸光度值见表2－表4.表2 未改性二氧化硅微球吸附原始数据1 2 3 4 5 m硅球／g 0.0246 0.02100.0215 0.0277 0.序号0226 I母液 1.469 1.022 0.828 0.529 0.259 I吸附后1.372 0.933 0.731 0.426 0.204表3 一步法改性二氧化硅微球吸附原始数据1 2 3 4 5 m硅球／g 0.0216 0.02320.0204 0.0210 0.序号0199 I母液 1.469 1.022 0.828 0.529 0.259 I吸附后1.376 0.959 0.744 0.449 0.216表4 两步法改性二氧化硅微球吸附原始数据1 2 3 4 5 m硅球／g 0.0206 0.01950.0219 0.0208 0.序号0233 I母液 1.469 1.022 0.828 0.529 0.259 I吸附后1.384 0.951 0.742 0.458 0.209按照文献［14］的数据处理方法，求得各种硅球的比表面积如表5所示.未改性硅球的比表面积稍小，为31.16m2／g；而经改性的硅球的比表面积略大，分别为33.00m2／g和35.29m2／g.改性前后硅球的比表面积略有差异，但考虑到紫外分光光度计法定量分析本来就有一定的误差，此比表面积的差异可忽略.因此可认为，改性对硅球比表面积几无影响.硅球的比表面积与粒径大小成反比，故可认为，两种不同的改性方法，对硅球的粒径影响不大.表5 二氧化硅微球改性前后的比表面积硅球种类比表面积（m2／g）未经改性的硅球31.16一步法改性的硅球 35.29两步法改性的硅球33.003 结论本论文通过Stober法合成二氧化硅微球，并用两种不同的方法对硅球进行氨基化改性.通过茚三酮检测反应证明了两种方法都能实现对硅球的有效氨基化，但由于硅球的强吸附性能，没有实现对氨基数量的定量.通过等温吸附法测定了改性前后硅球的比表面积，结果表明，两种改性方法对硅球的粒径大小影响很小.【相关文献】［1］王昕，滕兆刚，黄小银，等.介孔二氧化硅纳米粒传递肿瘤诊疗药物的研究进展［J］药学学报，2013，48（1）：8－13.［2］唐玥，柯学.介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统研究进展［J］中国药科大学学报，2012，43（6）：567－572.［3］崔月梅，张雅莉，朱祥兵.纳米SiO2的修饰改性及其在吸附剂中的应用［J］硅谷，2011，40－41.［4］邱权芳，彭政，罗勇悦，等.纳米二氧化硅表面改性及其补强天然胶乳研究［J］广东化工，2009（11）：63－64.［5］姜小阳，李霞.纳米二氧化硅微球的应用及制备进展［J］硅酸盐通报，2013，30（3）：577－582.［6］储艳兰，张凯.纳米二氧化硅的研究现状与进展［J］赤峰学院学报，2013，29（3）：22－23.［7］黄勇，郭亚昆，路学成，等.纳米二氧化硅的表面改性及其应用进展［J］塑料助剂，2006（6）：1－5.［8］燕永利，杨娜，顾雪凡.纳米二氧化硅的表面疏水化改性及其乳化作用研究进展［J］日用化学工艺，2013，43（3）：224－231.［9］张雪红，李平，刘树彬，等.嫁接型有机功能化多孔二氧化硅研究进展［J］河北师范大学学报，2011，35（6）：608－614.［10］崔媛，李艳辉，段潜.多孔纳米二氧化硅球的制备及其对胰岛素的担载和释放行为［J］硅酸盐学报，2013，41（2）：240－244.［11］徐文华，赵利，韩志航，等.中空二氧化硅超疏水涂层的制备［J］山东轻工业学院学报，2013，27（1）：1－3.［12］解小玲，郭李有，许并社.纳米二氧化硅表面改性的研究［J］应用化工，2007，36（7）：703－704.［13］孙贵生，俎建华，刘新文，等.纳米二氧化硅表面改性及辐射引发接枝GMA的研究［J］辐射研究与辐射工艺学报，2007，25（5）：，75－278.［14］安从俊，宋昭华.等温溶液吸附法测定物质的比表面积 .物理化学实验［M］武汉：华中科技大学出版社，2011.。
表面活性剂对碱式碳酸铜制备的影响
表面活性剂对碱式碳酸铜制备的影响*钟莲云,蒯洪湘,马少妹,白丽娟,廖安平(广西民族大学化学化工学院,广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室,广西南宁530006)摘要:以CuSO 4和Na 2CO 3为原料制备碱式碳酸铜,采用XRD 、FT-IR 、SEM 及TG-DSC 测试样品,研究了表面活性剂对碱式碳酸铜的结构、形貌及热力学特征的影响。
结果表明,当n (CuSO 4)∶n (Na 2CO 3)=1∶1.2、反应温度为75℃时,均可制备纯相碱式碳酸铜,但添加表面活性剂可提高产物的生成速度;无表面活性剂制备的样品形貌为薄片晶体反向成束生长为近似球形的花束状,添加表面活性剂的样品形貌均为球形;表面活性剂对碱式碳酸铜的热分解温度具有明显影响:聚乙烯醇使样品分解温度降低35℃,PEG4000却使样品的分解温度升高了20℃。
关键词:表面活性剂;碱式碳酸铜;热分解温度中图分类号:TQ131.21文献标识码:A文章编号:1006-4990(2018)07-0041-03Effect of surfactants on preparation of basic cupric carbonateZhong Lianyun ,Kuai Hongxiang ,Ma Shaomei ,Bai Lijuan ,Liao Anping(School of Chemistry and Chemical Engineering ,Guangxi University for Nationalities ,Guangxi Colleges and University KeyLaboratory of Chemical and Biological Transformation Process Technology ,Nanning 530006,China )Abstract :FT-IR ,SEM and TG-DSC were used to study the effect of surface active agent on the structure ,morphology and thermodynamic characteristics of the basic cupric carbonate prepared with CuSO 4and Na 2CO 3as raw materials.Results showed that all the prepared samples were basic cupric carbonate when the amount ⁃of ⁃substance ratio of CuSO 4to Na 2CO 3was 1∶1.2and the reaction temperature was 75℃,but the addition of surfactant can improve the generation speed of the product.The micromorphology of the sample prepared by CuSO 4and Na 2CO 3without surfactant was near spherical bouquet formed by thin crystal growing at the opposite direction.The micromorphology of all the sampleprepared by adding surfactant into the CuSO 4and Na 2CO 3mixed solution were parison with the sampleprepared by adding no surfactant during preparation ,the thermal decomposition temperature of the basic copper carbonate was different when different surfactants were adding during preparation.Results were that the thermal decomposition temperature decreased 35℃when polyving akohol was adding ,while the decomposition temperature increased 20℃when PEG4000was adding.Key words :surfactant ;basic copper carbonate ;heat decomposition temperature碱式碳酸铜[Cu 2(OH )2CO 3]是一种具有广泛用途的化工产品,在有机合成、生物、农业、电镀、油漆、颜料等领域有着广泛的应用[1-4]。
空心微珠的有机改性和无机包覆 2
二、表面无机包覆
化学气相沉积法
二、表面无机包覆
（3）溶胶凝胶法 溶胶凝胶法就是将前驱体溶入溶剂（水或有机溶剂） 中形成均匀溶液，通过溶质与溶剂产生水解或醇解反应， 制备出溶胶；再将经过预处理的被包覆粉体悬浮液与其混 合，在凝胶剂的作用下，溶胶经陈化转化成凝胶，然后经 高温煅烧可得包覆型复合粉体。 溶胶凝胶法的主要优点是反应物之间混合均匀，且很 容易均匀定量地掺入微量元素，合理的调整壳层的组元， 整个反应过程可以在较低的温度下进行，是目前应用较多 的方法之一。但也存在着一些问题：整个溶胶凝胶过程需 要的时间较长；凝胶中存在大量微孔，在干燥过程中又将 会逸出许多气体及有机物，并产生收缩。
四、检测与表征手段
4. XRD分析 →检测材料中存在的物相；及确定各相的含量、成分配 比。
四、检测与表征手段
5. EDS能谱分析 →利用不同元素的X射线光子特征能量不同进行元素种类的分析。 根据XRD和EDS分析可以分析表面包覆的元素种类以及物相组成。
四、检测与表征手段
6. 矢量网络分析仪 →检测材料电磁参数，计算反射率
五、下一步的试验思路
第三步：在前期探索试验的基础上，确定一个空心微珠体系和壳层成 分，研究不同镀覆层的成分配比和结构对吸波性能和界面结合强度的 影响。
陶瓷空心微珠表面修饰技术
汇报人：俞梁
一、表面有机改性 二、表面无机包覆 三、颗粒整形技术 四、检测与表征手段 五、下一步试验的思路
一、表面有机改性
表面有机改性是利用有机物分子中的官能团在颗 粒表面的吸附或化学反应对颗粒表面进行化学处 理，使颗粒表面有机化而实现表面改性的方法。 颗粒表面性质、改性剂种类、用量与使用方法以 及工艺、设备与操作条件将直接影响表面有机改 性的效果。
碱式碳酸铜炼铜流程
碱式碳酸铜炼铜流程一、碱式碳酸铜是啥？碱式碳酸铜啊，它是一种绿绿的东西，看起来就像铜器上长的那种锈。
它的化学式是Cu₂(OH)₂CO₃，在自然界里也能找到它呢，就像孔雀石这种矿石，大部分就是碱式碳酸铜。
它的颜色特别漂亮，像那种很有生机的绿色，就像春天刚冒头的小嫩芽的颜色。
二、炼铜前的准备。
咱要是想从碱式碳酸铜里炼出铜来，得先把碱式碳酸铜收集好。
你想啊，要是从矿石里弄出来的，就得把矿石开采出来，然后经过一系列的处理，把碱式碳酸铜单独分离出来。
这个过程就像是从一群小伙伴里找到那个最特别的一样。
要把它弄干净，不能有太多杂质，要是杂质太多了，就像在做蛋糕的时候放了沙子一样，那可不行。
三、开始炼铜喽。
1. 加热分解。
把碱式碳酸铜放在专门的容器里加热，这时候就会发生神奇的反应。
碱式碳酸铜一受热就开始变化了，它会分解成氧化铜（CuO）、二氧化碳（CO₂）和水（H₂O）。
你能想象吗？就像一个魔法盒子，打开之后东西都变了样。
二氧化碳就像调皮的小气泡一样跑走了，水呢，可能变成水蒸气也飞走了，就剩下氧化铜了。
这个过程就像是给碱式碳酸铜做了个瘦身，把那些不需要的东西都甩掉了。
2. 还原氧化铜。
有了氧化铜之后，还不能直接得到铜呢。
这时候就要用到还原剂啦，常见的还原剂有一氧化碳（CO）或者碳（C）。
要是用一氧化碳的话，把一氧化碳通到有氧化铜的容器里，一氧化碳就会和氧化铜发生反应，把氧化铜里的氧夺走，自己变成二氧化碳，然后就剩下铜啦。
这个过程就像是一场抢夺游戏，一氧化碳特别厉害，把氧抢走了，让铜解放出来了。
如果用碳的话，也是类似的道理，碳和氧化铜在高温下反应，最后铜就出现了。
四、炼铜后的处理。
当铜被炼出来之后，还不能马上就用呢。
刚炼出来的铜可能还不太纯，里面可能还有一些小杂质。
这时候就需要再进行精炼的过程，把那些小杂质去掉。
就像把一颗有点瑕疵的宝石打磨得更完美一样。
精炼之后的铜就可以被用来做各种各样的东西啦，比如电线，因为铜的导电性很好；还可以做铜器，那些精美的铜器就是这么来的。
中空介孔SiO_2纳米球的制备、改性及其对Al^(3+)荧光识别研究
中空介孔SiO_2纳米球的制备、改性及其对Al^(3+)荧光识别研究李成阳;蔡佳达;涂全;陈子玉;王芙香;潘勤鹤;任国建【期刊名称】《人工晶体学报》【年(卷),期】2018(47)2【摘要】中空介孔SiO_2由于中空多孔的结构而常用作功能材料的基底。
将中空介孔SiO_2进行官能团修饰,并应用为荧光传感材料是中空介孔SiO_2一个重要的研究领域。
本论文采用聚丙烯酸(PAA)为中空模板,聚醚F127为造孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氨水为催化剂在乙醇体系中制备了中空介孔SiO_2纳米球。
系统研究了搅拌速度和聚醚F127引入量对中空介孔SiO_2纳米球形貌及比表面积的影响。
通过透射电镜、N_2^-等温吸附脱附曲线等表征说明该合成方法具有很好的普适性,通过调节F127的引入可以实现对比表面积的有效控制。
通过氨基化、席夫碱反应进行荧光修饰,进一步研究表明荧光修饰后的中空介孔SiO_2纳米球在水溶液中能够实现对Al^(3+)的有效检测,检测限为1.19×10^(-7)M。
【总页数】8页(P326-332)【关键词】中空介孔SiO2纳米球;合成方法;Al^3+荧光识别【作者】李成阳;蔡佳达;涂全;陈子玉;王芙香;潘勤鹤;任国建【作者单位】海南大学材料与化工学院热带岛屿资源先进材料教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】O61【相关文献】1.介孔Al2O3/PVDF复合中空纤维膜的制备及其性能 [J], 曹志普2.壳壁上具有介孔的Si/Al复合氧化物中空微球的制备 [J], 姜艳秋;刘艳华;赵旭;赵敬哲;田玉美;王子忱3.载姜黄素的介孔二氧化硅及中空介孔二氧化硅的制备及释药性能研究 [J], 史巧;黄星月;吴凯;陆洋;杜守颖;韩宁4.MCM41有序介孔SiO_2表面接枝PMMA的制备及其对PMMA基聚电解质膜的改性作用研究 [J], 徐峰;徐立新;陈枫;杨晋涛;钟明强5.介孔SiO_2/Fe_3O_4中空微球孔径调控以及漆酶固定性能研究 [J], 李笑涵;李群艳;朱庆强;韦奇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
NaCl改性SiO_2微球的制备及其自组装光子晶体研究
第15卷第4期功能材料与器件学报V o l 15,N o 42009年8月J OURNA L O F FUNCT IONA L M ATER I ALS AND DEV ICESAug .,2009文章编号:1007-4252(2009)04-0345-05收稿日期:2008-04-18; 修订日期:2008-09-12基金项目:国家自然科学基金(批准号:50372038).作者简介:刘立营(1983-),男,山东德州人,硕士,师从王秀峰教授,研究方向为光子晶体.通讯作者:刘立营,陕西西安未央区陕西科技大学材料科学与工程学院(710021)(E-m a i:l hy l x07@ ).Na C l 改性S iO 2微球的制备及其自组装光子晶体研究刘立营,王秀峰,程冰,章春香(陕西科技大学材料科学与工程学院,西安710021)摘要:为提高Si O 2微球的表面电荷密度,通过改进St ber 法,引入电解质NaC l 合成Si O 2微球,并采用垂直沉积法制备出光子晶体。
通过Zeta 电位粒度仪、带EDS 能谱仪的场发射扫描电子显微镜(SE M )和紫外-可见-近红外光谱仪对其电学性能、显微形貌和光学性能进行测试分析。
Zeta 电位测试结果显示改性S i O 2微球的Zeta 电位平均提高11.39mV;EDS 能谱分析表明微球中含有钠元素;SE M 照片表明样品平均粒径为334nm,平均标准偏差小于5%,所得光子晶体为面心立方密排结构;吸收光谱表明在725nm 处具有光子晶体带隙。
关键词:光子晶体;胶体晶体;二氧化硅微球;改性中图分类号:O734 文献标识码:APreparation of SiO 2m icrospheres wit h NaCl and self -asse mbly of photonic crystalsLIU L-i Y i n g ,WANG X i u -Feng ,C HENG B ing ,Z HANG Chun -X iang(Schoo l ofM aterials Science and Engineeri n g ,Shaanx iUn i v ersity o f Sc i e nce and Technology ,X ia 'n 710021,Ch i n a)Abst ract :S i O 2m icrospheres w ere prepared by i m proving the St berm ethod w hich added N a C l i n solutionsyste m s for i m prov i n g surface charge o f the S i O 2m icrospheres ,and then S i O 2photonic cr ystals w ere fabr-i cated by t h e vertical deposition m ethod at40 and 60%relati v e hum idity .The electrical pr operties ,m -i cro mo r phology and optica l properti e s w ere characterized by Zeta potential instrum en,t Scann i n g e lectron m icroscope (SE M )w ith energy dispersi v e X -Ray spectroscopy and U v-V is-N ir spectrophoto m eter .Zeta po tentia l of the m od ified S i O 2m icrospheres in ethano l so l u ti o n w as averagely heightened 11.39mV;EDS spectra show ed tha t t h ere w asNa e le m ent in m icrospheres ;SE M i m ages show ed that t h e average size ofm od ifi e d S i O 2m icr ospheres was 334nm,and its d istri b uti o n standard dev i a ti o n w as less t h an 5%,and the sa m ple o f S i O 2photonic crystals w as face-centered cub ic str ucture w ith its (111)planes para lle l to the substrate ;Absorption spectra sho w ed that the ex istence of pho ton ic band gap w as at 725nm .K ey w ords :photon ic crysta ls ;co llo i d al crysta ls ;S i O 2m icrospheres ;modifica ti o n0 引言随着信息量的爆炸式增长和器件的进一步小型化和高度集成化,人们遇到了以电子技术为核心的半导体技术的羁绊。
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[Note]物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.⁃Chim.Sin .,2007,23(5)：774-778MayReceived:October 8,2006;Revised:December 4,2006;Published on Web:April 21,2007.∗Corresponding author.Email:yongjunhe@;Tel:+8629⁃85583183.陕西省自然科学基金(2006B29)资助项目ⒸEditorial office of Acta Physico ⁃Chimica Sinica碱式碳酸铜微球的表面改性和组装贺拥军1,∗余向阳2赵小玲1(1西安科技大学化学与化工系,西安710054;2西北大学化学系,西安710062)摘要：报道了通过分散聚合反应在碱式碳酸铜微球表面锚接聚苯乙烯纳米粒子,以调节其亲水/亲油性的方法.结果表明,锚接的聚苯乙烯纳米粒子尺寸愈大,所得的改性碱式碳酸铜微球疏水性愈强.用对油和水润湿性适中的改性碱式碳酸铜微球为乳化剂,能够制备出稳定的油包水型Pickering 乳液.改性碱式碳酸铜微球组装在Pickering 乳液的分散相液滴表面,形成一个固体壳层.将Pickering 乳液的分散相水核凝胶化,合成出分级结构琼脂糖凝胶微球.关键词：碱式碳酸铜;聚苯乙烯;纳米粒子;表面改性;Pickering 乳液中图分类号：O648Surface Modification and Assembly of Cu 2(OH)2CO 3MicrospheresHE Yong ⁃Jun 1,∗YU Xiang ⁃Yang 2ZHAO Xiao ⁃Ling 1(1Department of Chemistry and Chemical Engineering,Xi ′an University of Science and Technology,Xi ′an 710054,P.R.China ;2Department of Chemistry,Northwest University,Xi ′an 710062,P.R.China)Abstract ：To tune the surface wettability of Cu 2(OH)2CO 3microspheres,polystyrene nanoparticles were attached to their surfaces via a dispersion polymerization.The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM),X ⁃ray diffraction (XRD)and Fourier transmitting infrared spectrum (FT ⁃IR).The immersion times of the modified Cu 2(OH)2CO 3microspheres in a water ⁃methanol mixed solution were measured.The results showed that with the increase of the size of the attached polystyrene nanoparticles,the hydrophobicity of the modified Cu 2(OH)2CO 3microspheres was ing polystyrene nanoparticle ⁃attached Cu 2(OH)2CO 3microspheres with intermediate hydrophilicity as emulsifiers,stable water ⁃in ⁃tricaprylin Pickering emulsions were produced.By gelling the water droplets of the Pickering emulsions,the hierarchical structures of polystyrene nanoparticle ⁃modified Cu 2(OH)2CO 3microspheres ⁃armored agarose gel microspheres were obtained.Key Words ：Cu 2(OH)2CO 3;Polystyrene;Nanoparticles;Surface modification;Pickering emulsionsPickering [1]于1907年发现,将不溶性固体细粉与水和一些油性溶剂如甲苯或者煤油进行混合分散时,即使不加入表面活性剂也能够形成稳定的乳液体系(常称为Pickering 乳液).在Pickering 乳液中,固体细粉组装在分散相液滴表面,形成一个固体壳层,对液滴的碰撞和融合起到阻碍作用.近年来,由于Pickering 乳液在药物控制释放、生物活性分子固定以及微/纳米材料合成等领域具有重要应用,受到国内外研究者的日益关注[2-6].固体细粉的亲水/亲油性对于Pickering 乳液的形成和稳定具有关键性的影响.亲水性较强的固体细粉易于形成水包油型乳液,亲油性较强的固体细粉易于形成油包水型乳液；而对油和水都具有中等润湿性的固体细粉对Pick ⁃ering 乳液的稳定作用最强[7,8].常见的氧化物、氢氧化物和含氧酸盐等无机固体粉末,由于表面含有一定数目的羟基,亲水性较强.要以这些无机固体粉末为774No.5贺拥军等：碱式碳酸铜微球的表面改性和组装乳化剂制备稳定的Pickering乳液,需要进行表面改性,以适当提高它们的疏水性.常用的表面改性方法有吸附沥青烯、硬脂酸等含有疏水链的分子,或与含疏水基团的分子进行偶合反应等[9-13].这些方法涉及到在分子尺度对固体细粉进行表面改性,而借助于纳米粒子调节固体细粉疏水性的研究还鲜有报道.聚苯乙烯纳米粒子的极性较小,具有一定的疏水性.在亲水性较强的固体细粉表面锚接聚苯乙烯纳米粒子,有可能提高其疏水性.与分子尺度改性的固体细粉不同,这种方法得到的纳米粒子改性固体细粉本身是一种复合纳米结构,并可望作为进一步组装分级结构的基元材料.本文通过分散聚合反应在碱式碳酸铜微球表面锚接聚苯乙烯纳米粒子,借以提高碱式碳酸铜微球的疏水性；以改性碱式碳酸铜微球为乳化剂,制备油包水型Pickering乳液；将Picker⁃ing乳液的分散相水核凝胶化,合成改性碱式碳酸铜微球包覆的琼脂糖凝胶微球.1实验部分1.1试剂及仪器十二烷基硫酸钠、碳酸钠、硝酸铜、丙酮和无水乙醇购自西安化学试剂厂,为分析纯试剂.苯乙烯(北京化工厂),三辛酸甘油酯(天津化学试剂厂),琼脂糖(西安生化试剂公司)和偶氮二异丁腈(天津化学试剂厂)为化学纯试剂.乙烯基三甲氧基硅烷(Y⁃4302)购自德邦新材料公司,纯度大于99%.实验用水为二次蒸馏水.用Hitachi S⁃2700扫描电子显微镜观察产物形貌,用Rigaku D/MAX⁃3C X射线衍射仪分析产物的晶体结构.产物的红外光谱用Nicolet360傅立叶变换红外光谱仪采集.1.2碱式碳酸铜微球的制备在磁力搅拌下将20mL0.03mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液加入200mL0.1mol·L-1碳酸钠溶液中,然后加入50mL0.2mol·L-1的硝酸铜溶液,室温下继续搅拌30min.将所得反应混合物静置过夜,滤出蓝绿色沉淀.用水和乙醇分别洗涤沉淀3次,室温干燥6h,即得碱式碳酸铜微球,记为样品0.1.3碱式碳酸铜微球表面的轻度硅烷化取1g碱式碳酸铜微球加入25mL乙醇中,超声分散3min,然后加入0.1mL乙烯基三甲氧基硅烷(Y⁃4302).将反应混合物加热至80℃回流反应4 h后,冷至室温,过滤出沉淀.用水和乙醇分别洗涤沉淀3次,室温干燥3h,得到样品记为样品I.1.4碱式碳酸铜微球表面锚接聚苯乙烯纳米粒子将0.5g轻度表面硅烷化的碱式碳酸铜微球加入35mL丙酮中,超声分散2min.将所得混合液加热至70℃,开始滴加苯乙烯和偶氮二异丁腈的丙酮溶液(0.1mL苯乙烯和0.005g偶氮二异丁腈溶入5 mL丙酮所得溶液),5min滴加完毕.在75℃回流反应6h后,冷至室温,过滤出沉淀,用水和乙醇各洗涤沉淀3次,室温干燥3h.改变加入的苯乙烯单体量,而维持其它反应条件不变,以调节锚接在碱式碳酸铜微球表面的聚苯乙烯纳米粒子的尺寸.加入的苯乙烯分别为0.05、0.1和0.2mL时,得到的样品分别记为样品II、样品III和样品IV.1.5对比实验取1g碱式碳酸铜微球,除加入乙烯基三甲氧基硅烷(Y⁃4302)的量为0.5mL外,其它过程与1.3节相同,得到表面重度硅烷化的碱式碳酸铜微球.取0.5g表面重度硅烷化的碱式碳酸铜微球,采用与1.4相同的过程处理(滴加苯乙烯的总量为0.15mL),得到包有聚苯乙烯壳层的碱式碳酸铜微球,记为样品V.1.6浸没时间的测定固体粒子的亲水/亲油性常用三相接触角表征[14,15],但碱式碳酸铜微球在制样压片时部分破碎,使得测定结果的重复性不好.本文固体粒子的亲水/亲油性是采用样品在甲醇与水的体积比为60∶40的混合溶液中的浸没时间来表征[16].浸没时间愈长,该样品的亲油性愈强.具体方法如下,将体积比为60∶40的12mL甲醇⁃水混合溶液加入直径为1.2cm的试管中,然后将0.1g样品小心铺展在甲醇⁃水混合溶液的表面,测定样品完全浸没的时间.1.7琼脂糖凝胶微球的制备将0.1g表面锚接聚苯乙烯纳米粒子的碱式碳酸铜微球分散于10mL三辛酸甘油酯中,预热至60℃,加入1mL质量分数为1.5%的琼脂糖水溶液(60℃),超声震荡3min,即得Pickering乳液.将乳液冷至室温静置,使分散相水核凝胶化,过滤,用水和乙醇各洗涤沉淀3次,即得到聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球包覆的琼脂糖凝胶微球.2结果与讨论2.1碱式碳酸铜微球775Acta Phys.鄄Chim.Sin.,2007Vol.23图1a 示出用沉淀法合成的碱式碳酸铜微球(样品0)的SEM 照片.可以看出,碱式碳酸铜微球的平均直径在4μm 左右.图1b 为碱式碳酸铜微球的X 射线衍射图,分析证明其为单斜晶体(JPCD No.10⁃399).在硝酸铜和碳酸钠的沉淀反应过程中,有二氧化碳气泡产生.这是因为铜离子水解产生氢离子,促使碳酸根的水解平衡向生成碳酸的方向移动,而碳酸分解生成了二氧化碳.碱式碳酸铜微球可能是以表面活性剂稳定的二氧化碳气泡为模板形成的[17].2.2表面轻度硅烷化的碱式碳酸铜微球图2为碱式碳酸铜微球用Y ⁃4302表面硅烷化前后的FT ⁃IR 谱图.从图2可看出,与未表面硅烷化的碱式碳酸铜微球(样品0)相比,碱式碳酸铜微球用Y ⁃4302进行表面硅烷化后(样品I),在2970cm -1新出现了亚甲基的吸收峰,在2260cm -1处新出现了C —Si 的伸缩振动吸收峰,而在3200-3500cm -1之间的羟基吸收峰明显减弱.这可能是因为Y ⁃4302分子的甲氧基水解成为羟基,与碱式碳酸铜微球表面的羟基发生了脱水缩合反应,将乙烯基锚定到碱式碳酸铜微球表面[18].在表面轻度硅烷化的碱式碳酸铜微球的红外谱图上,未出现乙烯基在1640cm -1处的吸收峰,有两个原因:①Y ⁃4302浓度较低,仅与碱式碳酸铜微球表面能较高的区域的羟基发生了反应,因而改性碱式碳酸铜微球表面的乙烯基浓度较小;②碳碳双键偶极距变化小,吸收峰本身较弱.2.3表面锚接聚苯乙烯纳米粒子的碱式碳酸铜微球图3为用分散聚合反应制备的聚苯乙烯纳米粒子锚接的碱式碳酸铜微球(样品II 、III 和IV)的SEM 照片.可以看出,直径为0.08-0.3μm 的聚苯乙烯纳米粒子离散地锚接在碱式碳酸铜微球的表面.随着加入分散聚合体系的苯乙烯单体量的增大,聚苯乙图1碱式碳酸铜微球(样品0)的扫描电镜照片(a)和X 射线衍射谱图(b)Fig.1SEM images (a)and XRD patterns (b)of the as ⁃prepared Cu 2(OH)2CO 3microspheres (sample0)图2碱式碳酸铜微球(a,样品0)和表面轻度硅烷化的碱式碳酸铜微球(b,样品I)的红外光谱图Fig.2FT ⁃IR traces of Cu 2(OH)2CO 3microspheres(a,sample 0)and lightly silanized Cu 2(OH)2CO 3microspheres (b,sampleI)图3反应体系中加入不同量苯乙烯得到的改性碱式碳酸铜微球的SEM 照片Fig.3SEM images of the modified Cu 2(OH)2CO 3microspheresprepared by adding different amounts of styrene in the reaction mixtures(a)sample II,(b)sample III,(c)sample IV;V (styrene)/mL:a)0.05,b)0.1,c)0.2776No.5贺拥军等：碱式碳酸铜微球的表面改性和组装烯纳米粒子的直径变大.FT⁃IR分析结果证明了聚苯乙烯的生成.在分散聚合体系中,苯乙烯浓度较低,因而最初聚合生成的聚苯乙烯链状分子的浓度也较低.聚苯乙烯链状分子经均相成核作用结合为聚苯乙烯粒子的能垒较高,因此主要通过能垒较低的方式,即以异相成核作用沉积在碱式碳酸铜微球表面含有乙烯基的区域,逐步长大成纳米粒子.由于碱式碳酸铜微球表面具有较强的极性,而聚苯乙烯的极性很弱,用Y⁃4302进行轻度硅烷化,在碱式碳酸铜微球表面为聚苯乙烯的沉积提供了非极性的乙烯基作为锚接位.若用较高浓度的Y⁃4302处理,则碱式碳酸铜微球表面大部分区域都存在乙烯基.进行苯乙烯分散聚合后,得到的是包有聚苯乙烯壳层的碱式碳酸铜微球(样品V,见图4).碳酸铜微球表面乙烯基也可能直接与苯乙烯单体或低聚物发生聚合反应,其反应机理的细节尚需要深入研究.2.4改性碱式碳酸铜微球的亲水/亲油性碱式碳酸铜微球各样品在甲醇与水体积比为60∶40的甲醇⁃水混合溶液中的浸没时间见表1.由表1可以看出,用Y⁃4302轻度硅烷化后,由于表面偶合上少量的乙烯基,碱式碳酸铜微球的浸没时间延长,疏水性增强.锚接上聚苯乙烯纳米粒子后,碱式碳酸铜微球的疏水性进一步增强.随着聚苯乙烯纳米粒子粒径的增大,聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球的疏水性增大.由此可见,除了分子尺寸的烃基外,介观尺寸的纳米粒子也可用来对固体微粒进行表面改性.这为固体微粒的表面改性开辟了新的思路.2.5聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球包裹的琼脂糖凝胶球用样品III作乳化剂时,与水(溶液)和三辛酸甘油酯进行超声分散,能够得到较稳定的油包水型Pickering乳液.这是因为疏水性/亲水性适中的固体粉末,易于在油水界面组装成固体壳层,降低油水界面能的能力最强,对Pickering乳液的稳定作用也最大[7,8].若以去离子水作为分散相,Pickering乳液的分散相液滴2h后沉积到试管底部,但未发生聚结.分出上层液体,用乙醇漂洗沉积物,得到了聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球组装而成的空壳结构(见图5).空壳结构主要以较弱的范德华力结合,大图4包有聚苯乙烯壳层的碱式碳酸铜微球(样品V)的SEM照片Fig.4SEM images of the Cu2(OH)2CO3microspheresenwrapped by polystyrene shells(sample V)Sample0I II III IV VImmersion time（min）4133274236∞表1改性碱式碳酸铜微球在体积比为60∶40的甲醇⁃水混合溶液中的浸没时间Table1Immersion times of the modifiedCu2(OH)2CO3microspheres in60∶40(V/V)methanol⁃watermixture图5聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球组装而成的空壳结构的SEM照片Fig.5SEM images of polystyrene nanoparticle⁃modified Cu2(OH)2CO3microsphereshells图6聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球包覆的琼脂糖凝胶球的SEM照片Fig.6SEM images of the polystyrene nanoparticle⁃modified Cu2(OH)2CO3microsphere⁃enwrappedagarose gel microspheres777Acta Phys.⁃Chim.Sin.,2007Vol.23部分坍塌.用1.5%琼脂糖水溶液作为分散相,以样品III 作为乳化剂,在60益制备出油包水型Pickering乳液.然后降低温度,使水核凝胶化,可得到具有分级结构的聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球包覆的琼脂糖凝胶球(见图6),其平均直径约为84滋m.3结论碱式碳酸铜微球的亲水/亲油性的调节,可以采用在其表面锚接聚苯乙烯纳米粒子的方法进行.随着锚接的聚苯乙烯纳米粒子尺寸的增大,改性碱式碳酸铜微球的疏水性增强.用亲水/亲油性适中的改性碱式碳酸铜微球为乳化剂,能够制备出较为稳定的油包水型Pickering乳液.使Pickering乳液的分散相水核凝胶化,合成出了具有分级结构的聚苯乙烯纳米粒子改性的碱式碳酸铜微球包裹的琼脂糖凝胶微球.References1Pickering,S.J.Chem.Soc.,1907,91:20012Wu,C.;Tarimala,S.;Dai,ngmuir,2006,22:21123Golemanov,K.;Tcholakova,S.;Kralchevsky,P.A.;Ananthapadmanabhan,K.P.;Lips,ngmuir,2006,22:4968 4Voorn,D.J.;Ming,W.;Herk,A.M.Macromolecules,2006,39:21375Noble,P.;Cayre,O.;Alargova,R.;Velev,O.;Paunov,O.J.Am.Chem.Soc.,2004,126:80926He,Y.J.Mater.Chem.Phys.,2005,92:1347Velev,O.;Furasawa,K.;Nagayama,ngmuir,1996,12:2374 8Tarimala,S.;Wu,C.;Dai,ngmuir,2006,22:74589Zhao,Y.;Wang,B.X.;Zhao,X.P.Acta Materiae CompositaeSinica,2006,23(3):96[赵艳,王宝祥,赵晓鹏.复合材料学报,2006,23(3):96]10Yao.C.;Gao,G.S.;Lin,X.P.;Yang,X.J.;Lu,L.D.;Wang,X.Journal of Inorganic Materials,2006,21(2):315[姚超,高国生,林西平,杨绪杰,陆路德,汪信.无机材料学报,2006,21(2):315]11Yan,N.;Grey,M.R.;Maskiyah,J.H.Colloids Surf.A: Physicochemical and Engineering Aspects,2001,193:9712Tarmbe,D.E.;Sharma,M.M.J.Colloid Interface Sci.,1993, 157:24413Aveyard,R.;Binks,B.P.;Clint,J.H.Advances in Colloid and Interface Sci.,2003,100-102:50314Wang,C.S.;Feng,X.;Lu,X.H.Acta Phys.⁃Chim.Sin.,2005,21(6):586[王昌松,冯新,陆小华.物理化学学报,2005,21(6):586]15Dai,W.X.;Wang,X.X.;Fu,X.Z.;Liu,P.;Lin,H.X.Acta Phys.⁃Chim.Sin.,2005,21(11):1274[戴文新,王绪绪,付贤智,刘平,林华香.物理化学学报,2005,21(11):1274]16Binks,B.P.;Lumsdon,ngmuir,2000,16:862217He,Y.J.;Yu,X.Y.;Zhao,X.L.;Zhao,S.Y.;Li,J.Mater.Lett., 2006(In press)18Lou,M.;Wang,D.;Huang,W.;Chen,D.;Liu,B.J.Magn.Magn.Mater.,2006,305:83778。