混标标准溶液配制记录表模板
标准溶液配置记录表
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标准溶液名称： 规定浓度： 配 制
计算公式：
20℃时的标准溶液浓度：
mol/L 配制方法： 试中：
mol/L
标 定
序 号 标定人（1）： 1 标定时温度： 2 3 ℃ 4 标定人（2）： 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m（g） 待标溶液用量V1（mL） 温度补正值（mL） 滴定管补正值（mL） 空白滴定用量V0（mL）
配制日期：
年
月
日
有效期：
Hale Waihona Puke 注：标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。
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页
待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值（单位） 总平均值（单位） 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合，重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果 取四位有效数字。
形态混标系列配制方法
原液浓度 5ppm
As(III)
As(V)
DMA
MMA
取样量/ul
400
400
400
400
原液浓度 5ppm
Se- Cys Se(IV) Se- Met
取样量/ul
400
400
1200
用 200ppb 混标，配制一系列不同浓度的混合标准溶液
水 8400 100 2000 2000 4000
100 2000 2000 4000
形态混合标准系列溶液的配制
表 1 砷形态混合标准系列溶液的配制
配制 10ml 浓度均为 200ppb 的混标
原液浓度 5ppm
As(III)
As(V)
DMA
MMA
取样量/ul
400
400
400
400
用 200ppb 混标，配制一系列不同浓度的混合标准溶液
混标的浓度/ppb
20
40
60
80
加入 200ppb 混标量/ul 400
水 6400
混标的浓度/ppb 加入 200ppb 混标量/ul 加入水体积/ul 定容总体积/ul
20 400 3600 4000
40 800 3200 4000
60 1200 2800 4000
80 1600 2400 4000
表 4 汞形态混合标准系列溶液的配制
配制 10ml 浓度均为 20ppb 的混标
800
1200
1600
加入水体积/ul
3600
3200
2800
2400
定容总体积/ul
4000
4000
4000
4000
标准滴定溶液配制、标定原始记录
待标液名称
待标液浓度
数量
标准物质名称
等级
标定依据
天平型号
天平编号
滴定管编号
标定环境条件
温度：℃％
溶液温度
℃
配制日期
待标液浓度配Biblioteka 过程描述标定日期复标日期
待标溶液编号
平行测定次数
1
2
3
空白值（mL）
标准物质质量（g）
滴定管初读数（mL）
滴定管末读数（mL）
实际消耗值（mL）
计算公式
计算结果（mol/L）
平均值
浓度报出值
极差
极差与平均值之比
％
干燥标准物质的干燥剂：
标准物质烘烤温度： ℃
恒重记录
1
2
3
4
5
标定人甲
审核人及日期
注：1.本表格适用于标准物质标定
标准溶液配制记录表格
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
标准溶液配置记录(自配)
县疾病预防控制中心标准溶液配置记录（自配）
2、实验室自配(直接使用)的标准溶液记录
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称：
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定：复标: 审核：标准物质配制（标定)记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=备注:.配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG—147标准溶液名称：规格：配制方法:仪器名称：溯源标准：温度: ℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程:配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0。
1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009。
1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009）三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定.2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。
0530］0。
0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当的基准无水碳酸钠的质量，g配制人: 复核人：配制日期：复核日期：标准溶液(滴定液）管理工作的基本要求关键词(必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目)：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理.背景知识（选填项目)：无。
原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）:1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。
标准溶液配置稀释记录
标准物质编号 环境条件
标准系列浓度
稀释 取样体积 取样
次数
(Ⅰ)Βιβλιοθήκη 浓度定容 体积配置 取样体积 取样 浓度 (Ⅱ) 浓度
定容 体积
配置 浓度
取样体积 (Ⅲ)
取样 浓度
定容 体积
配置 浓度
审核：
年
月
日
校核：
年
月
日
配制：
标准溶液名称配制日期有效期标准物质名称标准物质编号标准物质质量或浓度溶剂名称配置体积拟配置标准物质浓度环境条件主要仪器设备标准系列浓度稀释次数体积配置浓度体积审核
编号： 标准溶液名称
标准物质质量或浓度 主要仪器设备
配制日期 溶剂名称
标准溶液配制（稀释）记录
有效期 配置体积
标准物质名称 拟配置标准物质浓度
A2、IVA标准溶液配制记录表
1.00 mL 1.0 mL
mLBiblioteka ppm):mLmL容量瓶中用水定容至刻度,混匀即得。 标液中标准样浓
度(ppb)：
IVA
标1： 标2： 标3： 标4： 标5：
4.03 8.06 12.10 16.13 20.16
A2
24.0 48.0 72.0 96.0 120.0
配制者： 配制日期：
年分别置月顶空日瓶中；盖 紧所备有用样。品瓶震荡摇 匀后，置沸水浴中 绘制标准曲线。 注：作为控制用的
A2、IVA标准溶液配制记录表
配制方法：
编号：
IVA标准溶液(21167ppb) :称取1.0911g97%的IVA溶液,加1mL甲醇溶解用去离子水定容至50mL, 根据公式计算所需体积V至1000mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，混匀即得.
1.0911×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000 亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2ppm) :精密称定0.0562g亚乙基葡萄糖至1000mL容量瓶中,用超纯 水定容至刻度. 混标 ： IVA标准溶液(21168 ppb):0.5 mL
保质期：5天
）, 加1mL甲醇溶解用去离子水定容至 )mL容量瓶中容量瓶中，用去离子水定容至
×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000
亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2 ppm)配制：
精密称定
g亚乙基葡萄糖（批号：
）至 mL容量瓶中, 用去离子水
定容至刻度.
混标配制：
IVA标准溶液(
ppb):
亚乙基葡萄糖标准溶液(
分别吸取上述标准溶液至 标准样制备
（mL）： 去离子水
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混标标准溶液配制记录表模板
混标标准溶液配制记录表模板
一、引言
在化学实验室中，混标标准溶液的配制是非常重要的工作。
混标标准
溶液是指在实验中用于比较、检测和校正的溶液，它的配制需要严格
按照标准操作流程进行，并且需要记录每一步操作的细节。
为了方便
记录和管理混标标准溶液的配制过程，制定了混标标准溶液配制记录
表模板。
本文将就混标标准溶液配制记录表模板进行全面评估和分析，并据此撰写一份有价值的文章。
二、混标标准溶液配制记录表模板的构成
混标标准溶液配制记录表模板通常分为几个部分，包括基本信息记录、配制过程记录、质量控制记录等。
下面将依次对这几个部分进行详细
解析。
1. 基本信息记录
在混标标准溶液配制记录表模板中，首先需要填写的是基本信息记录
部分。
这部分通常包括混标标准溶液的名称、配制日期、配制人员、
溶液浓度、溶剂信息等。
这些基本信息对于混标标准溶液的管理和追
溯非常重要，需要在记录表中清晰地进行记录。
2. 配制过程记录
配制过程记录是混标标准溶液配制记录表模板中最为重要的部分之一。
在这一部分中，需要详细记录每一步操作的具体内容，包括溶剂的称量、溶液的配制、溶液的搅拌、溶液的保存等。
这些记录需要尽可能
详细和准确，以便在后续的质量控制和追溯中能够准确地还原配制过程。
3. 质量控制记录
质量控制记录是混标标准溶液配制记录表模板中非常重要的一部分。
在这一部分中，需要记录混标标准溶液的质量控制结果，包括溶液的
浓度测定结果、PH值测定结果、溶液外观检查结果等。
这些记录对于判定混标标准溶液的质量和可用性非常重要。
以上就是混标标准溶液配制记录表模板的主要构成部分，这个记录表
模板在配制混标标准溶液时非常实用，可以方便地进行记录和管理。
三、混标标准溶液配制记录表模板的使用
混标标准溶液配制记录表模板的使用非常简单。
在进行混标标准溶液
配制时，配制人员只需要根据模板的要求填写基本信息记录、配制过
程记录和质量控制记录即可。
在填写记录表的过程中，需要尽可能准
确和详细地记录每一步操作，以确保混标标准溶液的质量和可追溯性。
四、对混标标准溶液配制记录表模板的个人观点和理解
混标标准溶液配制记录表模板是化学实验室中非常重要的工具，它能
够有效地帮助配制人员记录和管理混标标准溶液的配制过程。
我个人
认为，这个记录表模板在化学实验室中具有非常重要的意义，能够提
高混标标准溶液的配制质量和管理效率。
我也认为在实际使用过程中，可以根据实际情况对模板进行适当的调整和修改，以满足不同实验室
的需要。
总结：在本文中，我们全面评估了混标标准溶液配制记录表模板，并
对其构成、使用和个人观点进行了详细讨论。
混标标准溶液配制记录
表模板能够帮助化学实验室有效地记录和管理混标标准溶液的配制过程，我相信这个模板会在实验室中发挥重要作用。
在实际的化学实验
室工作中，混标标准溶液配制记录表模板的使用是非常重要的。
通过
填写记录表模板，配制人员可以清晰地记录每一步操作的细节，确保
混标标准溶液的质量和可追溯性。
在混标标准溶液的配制过程中，配
制人员需要严格按照记录表模板的要求进行操作，以确保溶液的质量
达到标准要求。
在填写记录表模板的过程中，配制人员需要特别关注配制过程中的每
一个细节，包括溶剂的准确称量、溶液的正确配制、搅拌时间和速度、溶液的保存条件等。
这些细节对于混标标准溶液的质量和可追溯性非
常重要，需要尽可能准确地记录和管理。
质量控制记录部分也是混标标准溶液配制记录表模板中非常重要的一
部分。
在进行质量控制时，配制人员需要对溶液的浓度、PH值、外观等进行检测，将检测结果准确地记录在记录表中。
这些质量控制结果
能够帮助实验室管理人员对混标标准溶液的质量进行判断，并在必要
时进行调整和改进。
在实际使用中，混标标准溶液配制记录表模板可以根据实验室的具体
情况进行适当的调整和修改。
可以根据混标标准溶液的使用频率和特点，对记录表的格式和内容进行调整，以提高记录表的实用性和适用性。
混标标准溶液配制记录表模板在化学实验室中具有非常重要的作用，
它能够有效地帮助配制人员记录和管理混标标准溶液的配制过程。
通
过严格按照记录表模板要求进行操作，并对配制过程和质量控制进行
详细记录，可以保证混标标准溶液的质量和可追溯性，为化学实验室
的工作提供有力的支持。