标准溶液稀释记录

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化验室各类原始记录表格

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单样品领取、返还登记表注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录(烘箱法)检验人:复合人:日期:日期检验人:复核人:日期:日期滴定法测定原始记录表2 1检验人:复核人:日期:日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号:TXZY/JB-31-**-*** 检验序号:QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告,由于_______________________________________________原因作废。

现将更正后的检验报告发给您处,其编号为_______________________________ 。

请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心。

附件:XXXXXXXX部检验报告(编号)精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定,已超过保存期,申请清理。

样品编号:注:1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染环境。

2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单。

批准人:汇总人:日期:年月日标准溶液配制(稀释)原始记录配制人:审核人:日期:日期精品检验人:复核人:日期:日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。

标准溶液标定原始记录

标准溶液标定原始记录

标准溶液标定原始记录实验日期,2022年10月15日。

实验地点,化学实验室。

实验目的,通过标定标准溶液的浓度,掌握标定方法,熟练掌握分光光度计的使用。

实验仪器,分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。

实验原理,标准溶液是已知浓度的溶液,通过分光光度计测量其吸光度,可以确定待测溶液的浓度。

标定过程中,首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度,然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。

实验步骤:1. 准备工作,清洗吸光皿,用蒸馏水冲洗10ml瓶,并用标准溶液预洗移液管。

2. 标定标准溶液,取一定量的标准溶液,转移至吸光皿中,使用分光光度计测量其吸光度,并记录数据。

3. 测定待测溶液,取一定量的待测溶液,转移至吸光皿中,使用同一分光光度计测量其吸光度,并记录数据。

4. 计算浓度,根据标定曲线和标准溶液的吸光度,计算待测溶液的浓度。

实验数据:标准溶液吸光度,0.75。

待测溶液吸光度,0.45。

计算结果,待测溶液浓度为0.6mol/L。

实验总结:通过本次实验,我掌握了标定标准溶液的方法和步骤,熟练掌握了分光光度计的使用。

在实验中,我注意到了一些细节问题,比如吸光皿的清洗和操作技巧,这些都是需要进一步改进和注意的地方。

同时,实验数据的记录和计算也需要仔细检查,以确保结果的准确性。

在今后的实验中,我会更加细致地进行操作,提高实验的准确性和可靠性。

总之,本次实验对我来说是一次很好的实践机会,让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。

希望通过不断的实验实践和学习,我能够更加熟练地掌握实验技术,为将来的科研工作打下坚实的基础。

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录
检测器:FID
升温程序:80C4min分流比:40:1
进样口温度:150C检测器温度:160C柱流量:0.5
mL/Min
标准曲线的配

在10ml容量瓶中,先加少量二硫化碳,加入定量的色谱纯苯,再准确称量二
次,质量为0.1117g、0.1115g,用二硫化碳稀释至刻度。由二次称量平均值计算 溶液的浓度为11160ug/ml,分别微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中,用二硫化碳定容至刻度,配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、
度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
标准曲线的绘

取6只具塞刻度试管,分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00锰标准 液,各加盐酸溶液至10.0ml,配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0口g/ml锰 浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在279.5nm波长
测得样品中的浓度(ug/ml)
结果C(mg/m)
光度法原始记录
第页共页
样品名称
环境条件
温度C相对湿度%
样口口编号
检验日期
样品数量
检验项目
二氧化

检验依据
GBZ/T 160.29-2004
设备名称及编

分光光度计:721电子分析天平:FA2104N
GDHY-ZP/YQ-007GDH Y-ZP/YQ-006
编号
名称
规格(瓶)
领用目的
领用人
领用量
返还日期
保管人签字
GDHY-ZP/CX-24-2
标准物质登记表
内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录文档编制序号:[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
标准溶液配制记录第页共页GDHY-ZP/CX-24-4
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
GDHY-ZP/CX-24-2
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表
第页共页
编号:GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:
光度法原始记录
编号:GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
编号:GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:标准溶物质的依据标准液名称量浓度( mol/L )GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称:编号:质量( M )g/mol温度(℃)仪器编号天平:滴定管(仪器):容量瓶编号:配制配制日期:溶质称量( g):溶剂名称:标定标定日期:序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期:序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式: V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/ QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制:取定溶mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量( mL)V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。

标准溶液浓度计算公式: C=计算结果():C1=C2=C3=C4= C =相对偏差( %):S1=S2=S3=S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号: JL/LJ-001-01一、标定方法: GB/T5009.1-2003二、使用仪器: AEL-200 电子天平(仪器编号: JYB001)马弗炉 (仪器编号:JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸,加适量水并稀释至 1000ml 。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】

标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录配制人: 标定:复标: 审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制:取定溶mL 标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:.配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG—147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度: ℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0。

1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009。

1-2003二、使用仪器:AEL—200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定.2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色.四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0。

0530]0。

0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g配制人: 复核人:配制日期:复核日期:标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理.背景知识(选填项目):无。

原理(选填项目):无主体内容(操作步骤,必填项目):1 内容1.1 标准溶液的配制1.1。

标准溶液稀释记录

标准溶液稀释记录

氟化物标准溶液稀释记录1、中间液:移取20.00 ml氟化物标准溶液ρ(F-)=1000 ug/mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(F-)=100 ug/mL2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(F-)=10 ug/mL配制人:配制时间:氰化物标准溶液稀释记录1、中间液:移取10.00 ml氰化物标准溶液ρ(CN-)=100 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(CN-)=10 ug/mL2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(CN-)=1 ug/mL配制人:配制时间:硝酸盐氮标准溶液稀释记录1、中间液:移取10.00 ml硝酸盐氮标准溶液ρ(NO3-N)=1000 ug/mL 置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(NO3-N)=100 ug/mL2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(NO3-N)=10 ug/mL配制人:配制时间:酚标准溶液稀释记录1、中间液:移取10.00 ml酚标准溶液ρ(C6H5OH)=100 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(C6H5OH)=10 ug/mL2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(C6H5OH)=1.0 ug/mL配制人:配制时间:阴离子合成洗涤剂标准溶液稀释记录1、中间液:移取10.00 ml阴离子合成洗涤剂标准溶液ρ(DBS)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(DBS)=100 ug/mL2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(DBS)=10 ug/mL配制人:配制时间:1、中间液:移取10.00 ml铬标准溶液ρ(Cr)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

标准溶液

标准溶液
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R-ZL-030-A
试液名称
国药典2002年版二部
配制方法:
称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]0.863g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。
配制记录
配制日期
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R-ZL-030-A
试液名称
标准硫酸钾溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法:
称取硫酸钾0.181g,置1000ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于100μg的SO42-)。
配制记录
配制日期
配制记录
配制日期
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R-ZL-030-A
试液名称
标准亚硝酸盐溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法:
取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2)
配制体积
称量
试剂名称
有效期
配制者
试液配制记录
文R-ZL-030-A
试液名称
标准铅溶液
有效期
三个月
方法依据
中国药典2002年版二部
配制方法:
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氟化物标准溶液稀释记录
1、中间液:移取20.00 ml氟化物标准溶液ρ(F-)=1000 ug/mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(F-)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(F-)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
氰化物标准溶液稀释记录
1、中间液:移取10.00 ml氰化物标准溶液ρ(CN-)=100 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(CN-)=10 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(CN-)=1 ug/mL
配制人:
配制时间:
硝酸盐氮标准溶液稀释记录
1、中间液:移取10.00 ml硝酸盐氮标准溶液ρ(NO3-N)=1000 ug/mL 置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(NO3-N)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(NO3-N)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
酚标准溶液稀释记录
1、中间液:移取10.00 ml酚标准溶液ρ(C6H5OH)=100 ug/mL 置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(C6H5OH)=10 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(C6H5OH)=1.0 ug/mL
配制人:
配制时间:
阴离子合成洗涤剂标准溶液稀释记录
1、中间液:移取10.00 ml阴离子合成洗涤剂标准溶液ρ(DBS)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(DBS)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(DBS)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml铬标准溶液ρ(Cr)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(Cr)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(Cr)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml铅标准溶液ρ(Pb)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Pb)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Pb)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml铁标准溶液ρ(Fe)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Fe)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Fe)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml锰标准溶液ρ(Mn)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Mn)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Mn)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml镉标准溶液ρ(Cd)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Cd)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Cd)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml锌标准溶液ρ(Zn)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Zn)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Zn)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:
1、中间液:移取10.00 ml铜标准溶液ρ(Cu)=1000 ug/mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀。

即得ρ(Cu)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液10.00mL置于100 mL容量瓶中,用1%硝酸定容至刻度,混匀,即得ρ(Cu)=10 ug/mL
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配制时间:
氨氮标准溶液稀释记录
1、中间液:移取10.00 ml氨氮标准溶液ρ(NH3-N)=1000 ug/mL 置于100 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀。

即得ρ(NH3-N)=100 ug/mL
2、使用液:移取上述中间液20.00mL置于200 mL容量瓶中,用超纯水定容至刻度,混匀,即得ρ(NH3-N)=10 ug/mL
配制人:
配制时间:。

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