药品质量保证书
药品质量保证书范文(四篇)
药品质量保证书范文尊敬的___：社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业;强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
保证单位：___年___月___日药品质量保证书范文（二）1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书，保证符合国家相关的规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题，我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生：①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药安全、有效，确保患者利益不受侵犯。
药品质量保证书范文（三）甲方(供货方)：乙方(购货方)：为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
药品质量保证协议书5篇
药品质量保证协议书5篇篇1本协议旨在明确药品质量保证的相关事项，确保药品质量符合相关法律法规和标准的严格要求，保障患者用药的安全性和有效性。
双方本着平等互利、诚实守信的原则，经过友好协商，达成如下协议：一、协议双方甲方（药品生产/经营企业）：__________________乙方（药品采购单位）：__________________1. 甲方保证所供应的药品符合国家药品相关法规要求，具备合法的药品生产或经营资质。
2. 甲方应提供完整的药品生产、检验、包装、储存和运输记录，确保药品来源可追溯。
3. 乙方保证按照相关法律法规和本协议要求，合理使用药品，并严格遵守药品的储存和运输要求。
4. 双方共同确保药品质量信息的流通与共享，及时沟通药品质量信息。
三、质量保证措施1. 甲方承诺：（1）严格按照国家药品标准、工艺规程组织生产，确保药品质量。
（2）建立严格的质量控制体系，确保每批药品质量稳定。
（3）对乙方反馈的质量问题及时响应，并提供必要的支持和解决方案。
2. 乙方承诺：（1）按照国家规定验收药品，确保进货渠道合法。
（2）严格按照药品说明书要求储存和运输药品。
（3）对甲方提供的药品质量信息进行监测和评估，及时与甲方沟通。
四、质量责任与赔偿1. 若因甲方提供的药品质量问题导致乙方经济损失，甲方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议约定导致药品质量问题，乙方应承担相应的责任。
3. 具体赔偿责任和赔偿金额根据损失情况双方协商确定。
五、协议履行与监督1. 双方应共同遵守本协议约定的各项条款。
2. 双方应建立监督机制，定期对药品质量进行检查和评估。
3. 若发现一方违反本协议约定，另一方有权要求违约方进行整改或解除协议。
六、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为______年。
2. 协议到期后，经双方协商一致，可续签本协议。
3. 在协议履行过程中，若一方出现严重违约行为，另一方有权提前终止本协议。
药品质量保证协议书模板3篇
药品质量保证协议书模板3篇篇1甲方（药品采购方）：____________________乙方（药品供应商）：____________________鉴于甲乙双方共同关注药品质量安全问题，为明确双方药品质量保证的责任与义务，确保药品质量，保障公众健康，经双方协商一致，达成以下协议：一、协议目的为确保药品质量，规范双方药品购销行为，明确药品质量保证责任，确保药品安全有效，维护社会和谐稳定。
二、甲乙双方的责任与义务（一）甲方的责任与义务：1. 甲方应严格遵守国家药品管理法律法规，确保药品采购活动的合法性。
2. 甲方应向乙方提供必要的资质证明文件，确保乙方的合法供应资格。
3. 甲方应对乙方的药品质量进行定期评估，及时与乙方沟通药品质量情况。
（二）乙方的责任与义务：1. 乙方应严格遵守国家药品管理法律法规，确保所供应药品的质量安全。
2. 乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品质量。
3. 乙方应提供合法有效的药品相关证明文件，保证所供应药品的合法性。
4. 乙方应对药品质量负责，对不合格药品负责退货、换货及赔偿。
三、药品质量保证内容1. 乙方所供应的药品必须符合国家的药品质量标准，不得有假药、劣药等不合格药品。
2. 乙方所供应的药品必须提供合法有效的质量证明文件，包括药品批准文件、检验报告等。
3. 乙方应保证药品的包装、标签、说明书等符合国家相关规定。
4. 乙方应建立药品质量追溯体系，确保药品来源可追溯。
5. 乙方应对所供应药品的质量负责，对不合格药品负责退货、换货及赔偿。
四、协议执行与监督1. 甲乙双方应共同遵守本协议，因违反协议造成的一切损失由违约方承担。
2. 双方应定期进行药品质量评估，及时沟通药品质量情况。
3. 双方应建立监督机制，对协议执行情况进行监督检査。
五、争议解决1. 甲乙双方因本协议产生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可提交有管辖权的人民法院诉讼解决。
2. 本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。
药品质量保证协议书(标准版)3篇
药品质量保证协议书（标准版）3篇篇1协议签订日期：XXXX年XX月XX日协议生效日期：XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日甲方（药品采购方）：___________________________________乙方（药品供应商）：___________________________________根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，为保证药品质量，确保人民群众用药安全，甲、乙双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就药品质量保证事宜达成协议如下：一、协议目的甲、乙双方签订本协议，旨在明确药品质量保证的相关事项，确保药品质量可靠，保障人民群众用药安全。
二、药品质量要求1. 乙方供应的药品必须符合国家的药品质量标准及有关规定，具备有效的药品批准文号。
2. 乙方应保证药品质量稳定，不得有假药、劣药等不合格药品。
3. 乙方应按照药品包装标识的规定进行包装，确保药品包装完好、标识清晰。
4. 乙方应保证药品的储存和运输符合相关规定，确保药品在运输过程中不受污染、损坏。
三、质量保证措施1. 乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品质量。
2. 乙方应配备专职质量管理人员，负责药品质量管理工作。
3. 乙方应定期对药品进行检验，保证药品质量符合标准。
4. 乙方应配合甲方的质量检查和抽查工作，提供必要的资料和支持。
四、质量保证期限本协议签订之日起至协议终止之日止。
在此期间，乙方应持续保证所供应药品的质量。
如因乙方原因导致药品质量出现问题，乙方应承担相应责任。
五、违约责任1. 若乙方提供的药品存在质量问题，甲方有权拒绝接收，并要求乙方承担因此产生的所有损失。
2. 若因乙方提供的药品质量问题导致甲方受到相关处罚或损失赔偿，乙方应承担相应的赔偿责任。
3. 若乙方违反本协议的其他约定，甲方有权要求乙方承担违约责任并赔偿损失。
六、其他约定事项：_____________(双方在此可以补充具体的约定条款)。
药品质量保证协议书(标准版)5篇
药品质量保证协议书（标准版）5篇篇1甲方（购货方）：_________________________乙方（供货方）：_________________________根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规要求，甲乙双方本着诚实守信、合法经营的原则，经友好协商签订如下药品质量保证协议：一、合作内容甲乙双方在遵守国家法律法规的基础上，就乙方向甲方供应药品事宜达成协议。
乙方需按照本协议的规定，保证药品质量的安全性和有效性。
本协议涉及药品的采购、运输、储存、销售等各环节的质量保证事项。
二、药品质量标准及要求乙方供应的药品必须符合以下标准：符合国家药品标准规定的最新质量要求；符合包装标签和说明书的标准；符合相关质量标准的其他要求。
乙方应提供合法有效的药品生产批准文件、质量合格证明文件等必要资料。
三、质量保证措施1. 乙方保证所供应的药品均为合法渠道取得，具备合法资质，严禁供应假冒伪劣药品。
2. 乙方应按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立并实施严格的质量控制体系，确保药品质量。
3. 乙方应对药品的储存和运输过程负责，保证药品在运输过程中的质量稳定。
4. 乙方应及时向甲方提供药品质量信息，包括不良反应信息、召回信息等。
5. 甲方有权对乙方供应的药品进行质量检测，如发现质量问题，应及时通知乙方并采取相应措施。
四、验收与退货1. 甲方应按国家有关规定对乙方供应的药品进行验收，验收合格的药品方可入库。
2. 如验收过程中发现药品存在质量问题，甲方有权拒绝接收，并及时通知乙方进行处理。
3. 甲方在销售过程中发现药品存在质量问题或发生不良反应等情况，有权向乙方提出退货请求。
乙方应积极协助处理退货事宜。
五、违约责任及赔偿1. 若因乙方供应的药品存在质量问题，导致甲方经济损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议规定，导致甲方受到相关监管部门处罚的，乙方应承担相应的法律责任和经济损失。
药品经营质量保证协议书5篇
药品经营质量保证协议书5篇篇1甲方（药品供应方）：______________________乙方（药品需求方）：______________________根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，为确保药品经营中的质量保证，甲乙双方本着平等、公正、诚信的原则，经友好协商，达成以下协议：一、协议目的双方为了共同维护药品市场的健康发展，确保药品质量，保障消费者权益，签订本协议，明确双方在药品经营过程中的质量保证责任和合作事项。
二、药品质量与标准1. 甲方供应的药品必须符合国家的药品质量标准及有关规定，提供合法、有效的药品批准文件。
2. 乙方应确保所购药品的质量符合国家标准和协议规定的质量要求。
三、质量保证措施1. 甲方应建立并实施严格的质量控制体系，确保药品质量。
2. 甲方应按照规定的贮存条件存放药品，确保药品不受污染、损坏和失窃。
3. 乙方应设立专人对进货药品进行验收，确保药品质量符合协议要求。
4. 乙方应及时反馈药品质量信息，对不合格药品及时通知甲方并协助处理。
四、甲乙双方的责任与义务1. 甲方责任与义务（1）保证供应的药品质量符合国家相关标准和规定。
（2）按时、按量供应乙方需求的药品。
（3）为乙方提供必要的药品质量证明文件。
（4）协助乙方处理药品质量问题。
2. 乙方责任与义务（1）按照协议要求验收药品，确保药品质量。
（2）按照规定的贮存条件存放甲方供应的药品。
（3）按照协议要求及时支付货款。
（4）及时向甲方反馈药品质量信息。
五、协议履行与违约责任1. 本协议的履行过程中，如一方违反协议约定，应承担违约责任。
2. 若因甲方提供的药品质量问题造成乙方损失的，甲方应承担相应的赔偿责任。
3. 若因乙方违反协议约定导致甲方损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、协议的变更与解除1. 本协议的变更必须经甲乙双方协商一致，并以书面形式作出。
2. 本协议的解除需经甲乙双方同意，并书面确认。
药品经营质量保证协议书模板5篇
药品经营质量保证协议书模板5篇篇1甲方（药品生产企业）：_________________________乙方（药品经营企业）：_________________________鉴于甲乙双方本着诚信合作、质量第一的原则，共同保证药品质量和经营行为的合法性，为明确双方的权利和义务，特订立本协议。
一、协议目的双方根据中华人民共和国相关法律法规的规定，就药品经营质量共同作出约定，以确保药品质量安全、维护消费者权益，并促进双方的共同发展。
二、药品质量要求1. 甲方供应的药品应符合国家药品标准及相关质量要求，确保药品的有效性、安全性、稳定性。
2. 乙方应严格按照药品经营质量管理规范（GSP）要求经营药品，确保药品质量。
3. 双方应建立药品质量档案，对药品质量进行追溯和跟踪管理。
三、采购与验收1. 乙方应按照甲方提供的采购计划进行采购，并确保采购渠道合法、合规。
2. 乙方应对甲方供应的药品进行验收，确保药品质量符合标准。
如发现质量问题，应及时通知甲方并停止销售。
四、储存与运输1. 乙方应确保药品储存设施符合GSP要求，确保药品不受污染、损坏和变质。
2. 双方在药品运输过程中应采取有效措施保证药品质量，确保药品安全送达。
五、销售管理要求1. 乙方应按照国家规定进行销售，不得擅自降价或抬高价格。
2. 乙方应提供合法的销售凭证，确保消费者的权益。
3. 乙方不得销售假冒伪劣药品，不得从事违法经营活动。
如发现违法行为，应及时向有关部门报告并配合调查处理。
六、质量保证措施1. 双方应建立质量信息反馈机制，及时沟通并解决质量问题。
如发现质量问题或存在安全隐患的药品，应及时通知对方并采取相应措施。
甲方（药品生产企业）：_________________________公司名称：___________ 公司注册地址：___________ 营业执照注册号：___________ 税务登记号：___________ 企业信用代码：___________ 联系方式及电话：___________ 法定代表人：___________ 身份证号码：___________ 签署代表人姓名及职务：___________ 等。
药品质量保证协议书模板8篇
药品质量保证协议书模板8篇第1篇示例：药品质量保证协议书模板药品质量是医疗保健行业的核心问题，为了保证药品的质量安全，特制定本药品质量保证协议书，双方遵守协议内容，共同确保药品质量安全。
协议书内容如下：一、双方签约单位信息甲方（生产商）：____________________（单位名称）法定代表人（签字）：____________________地址：____________________电话：____________________乙方（采购商）：____________________（单位名称）法定代表人（签字）：____________________地址：____________________电话：____________________二、药品质量保证内容1. 甲方在生产药品过程中，严格遵守国家相关药品生产管理法规，确保药品生产过程符合国家标准和行业规范，保证药品质量安全。
2. 甲方提供的药品应当符合国家相关药品质量标准，保证药品的有效成分、生产工艺、贮存条件等满足国家要求。
3. 乙方在采购药品时，应当对甲方提供的药品进行抽样检验，确保药品达到国家相关标准，如发现问题，应及时向甲方反馈。
三、质量问题处理1. 如果乙方在使用甲方提供的药品过程中发现质量问题，应当及时向甲方提供相关问题的描述和证据，甲方收到通知后应积极协助处理并进行调查。
2. 甲方应当配合有关部门对乙方反馈的质量问题进行调查，积极协助解决问题，并对相关质量问题承担相应责任。
3. 如果经鉴定属于甲方质量问题，甲方应当承担相应的赔偿责任，并进行及时的召回处理。
四、保密内容本协议书中包含的所有信息，均属于双方的商业秘密，未经双方书面同意，任何一方不得向第三方披露。
五、协议期限本协议自双方签字后生效，有效期为____年，到期后双方如有继续合作的意愿，可协商续签。
六、争议解决本协议如发生争议，双方应当协商解决，协商不成的，任何一方可向有关法院提起诉讼。
药品质量保证协议书(标准版)4篇
药品质量保证协议书（标准版）4篇篇1药品质量保证协议书（标准版）一、协议书目的为规范药品生产企业与药品经营企业之间的药品质量保证工作，确保药品质量安全，促进药品市场秩序规范，特制订本协议。
二、协议范围本协议适用于生产企业与经营企业之间的合作关系，包括药品质量保证工作及双方在签订合作协议中的相关事宜。
三、协议内容1.药品质量保证工作（1）生产企业应当严格按照国家药品管理法规和标准组织生产，确保药品的质量、有效性和安全性。
（2）生产企业应当建立健全质量管理体系，制定药品质量控制方案，确保生产质量的稳定。
（3）经营企业应当按照国家药品管理法规和标准，对进货的药品进行质量检验，保证出售的药品符合质量要求。
（4）经营企业应当建立健全药品追溯体系，确保药品的来源可追溯、质量可控。
2.协议效力本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
双方如需变更或解除协议，应当协商一致，并书面确认变更或解除协议。
四、协议违约责任任一方违反本协议规定，致使对方遭受经济损失的，应当依法承担赔偿责任。
如协议违约行为情节严重，造成严重后果的，违约方应当承担相应的法律责任。
五、争议解决方式双方因本协议履行发生争议的，应当协商解决。
协商不成的，可以依法向有关部门申请调解或向人民法院提起诉讼解决。
六、其他本协议未尽事宜，双方可以另行约定，约定事项与本协议具有同等效力。
七、协议附件本协议附有相关质量管理文件和合作协议，作为本协议的附件，与本协议具有同等效力。
药品生产企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________药品经营企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
以上为药品质量保证协议书（标准版），请双方认真阅读并遵守协议内容。
祝双方合作愉快，共同维护药品质量安全！篇2药品质量保证协议书（标准版）为了维护和提升药品质量，确保药品生产、经营的合法合规，签订本药品质量保证协议书，明确各方的责任义务，共同维护药品市场秩序和消费者权益。
药品质量保证协议书模板4篇
药品质量保证协议书模板4篇篇1药品质量保证协议书模板甲方：____________________ （公司名称）乙方：____________________ （公司名称）为了保障双方在药品质量方面的合作，特订立本协议，共同遵守并执行。
第一条产品质量保证1. 甲方保证所供药品的质量符合国家有关药品质量标准及甲方与乙方之间约定的规定。
2. 乙方应对所采购的药品进行严格检验，如发现有质量问题应及时向甲方提出，并要求甲方承担相应的责任。
3. 甲方应配合乙方进行药品质量的调查，并对质量问题承担相应的赔偿责任。
第二条产品质量检验1. 甲方应对自家生产的药品进行必要的检验，并提供相应的检验报告给乙方。
2. 乙方有权对所购买的药品进行抽样检验，乙方支付抽样检验费用。
3. 如乙方在检验中发现有质量问题，乙方有权拒绝收货，并要求甲方承担相应的责任。
第三条产品质量投诉处理1. 乙方在接到药品质量投诉时，应及时通知甲方，并配合甲方进行调查。
2. 甲方应在接到投诉后24小时内给予回复，并提出解决措施和时间表。
3. 双方应共同解决质量投诉，并对损失承担相应的责任。
第四条其他约定1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。
2. 双方如有任何异议或争议，应友好协商解决；如协商不成，应向有关部门申请调解或者向法院提起诉讼。
本协议一式两份，甲方和乙方各执一份，自双方签字盖章之日生效。
（甲方盖章）（乙方盖章）签署日期：______________ 签署日期：______________签署地点：______________ 签署地点：______________篇2药品质量保证协议书模板甲方：（投标方名称）地址：（详细地址）电话：（联系电话）乙方：（采购方名称）地址：（详细地址）电话：（联系电话）甲、乙双方本着诚实信用、平等互利的原则，经友好协商，就甲方向乙方提供药品产品，双方就有关品质标准等事项达成协议如下：一、药品质量要求：1. 甲方所提供的药品产品必须符合国家药品监督管理法规，并获得相关资质和许可。
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2017年药品质量保证书
药品生产必须要在质量上达到标准。
下面是小编为大家搜集整理出来的有关于2017年药品质量保证书，欢迎阅读!
2017年药品质量保证书【1】甲方：
乙方(供货单位)：
为了加强药品生产、经营全过程的质量管理，保证流通过程中药品质量，确保人体用药安全，维护人民身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证协议书”。
一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、法规。
二、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。
三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和有关质量要求，对供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。
供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。
四、乙方供应的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药
品监督管理局颁布的有关法律、法规和货物运输要求。
五、甲方应当执行进货检查验收入制度，应具备符合GSP 要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求贮存。
六、甲方欲购首营品种(含新规格、新剂型、新包装)，乙方应事先提供该药品的生产批准证明文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。
七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方协商确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上(包括两个)不同产品批号的药品混装。
八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印件，并加盖供货方质量管理机构原印章。
本协议一式两份，双方各持一份。
本协议有效期从年月日至年月日
甲方(公章)
代表(签章)乙方(公章)代表(签章)
年月日年月日
2017年药品质量保证书【2】尊敬的xx：
社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业;强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
保证单位：
xx年xx月xx日
2017年药品质量保证书【3】1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书，保证符合国家相关的规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题，我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生：①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药安全、有效，确保患者利益不受侵犯。
2017年药品质量保证书【4】甲方(供货方)：
乙方(购货方)：
为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：
一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并
加盖企业公章。
三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。
四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。
五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。
六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。
七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。
八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。
如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。
九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。
十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
经双方盖章和签字后生效。
十一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。
甲方(盖章)：乙方(盖章)：代表人：代表人：
年月日年月日
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4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20。