2017-2018学年高中化学 第二章 化学反应速率和化学平衡 第四节 化学反应进行的方向学案 新人
人教版高中化学选修四课件第2章《化学反应速率与化学平衡》章末复习ppt.ppt

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)( ) A . 0 ~ 6 min 的 平 均 反 应 速 率 : v(H2O2)≈3.3×10 - 2 mol/(L·min) B . 6 ~ 10 min 的 平 均 反 应 速 率 : v(H2O2)<3.3×10 - 2 mol/(L·min) C.反应至 6 min 时,c(H2O2)=0.30 mol/L D.反应至 6 min 时,H2O2 分解了 50%
对有气体存在且反应前后气体的总体积不发生改变的反应, 如 H2(g)+I2(g) 2HI(g),反应过程中任何时刻体系的压强、气体 的物质的量、平均相对分子质量都不变,故压强、气体的物质的 量、平均相对分子质量不变均不能说明反应已达平衡状态。
(4)从微观的角度分析,如反应 N2(g)+3H2(g) 列各项均可说明该反应达到了平衡状态。
(1)不要把反应体系中纯液体、固体写入平衡常数表达式中,
如 CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g)的平衡常数为 K=c(CO2)。 (2)同一化学反应,化学方程式写法不同,其平衡常数表达式
及数值也不同,如:
N2O4(g) 1 2N2O4(g)
2NO2(g) NO2(g)
K1=cc2((NN2OO24) )=0.36; K2=cc((NN2OO24))=0.60。
揭秘最新高考一 化学反应速率的计算及影响因素 直接利用化学反应速率的计算公式进行求解及通过速率比等 于化学计量数之比进行化学反应速率的转化是这类试题的传统考 查形式。近几年高考中又增加了改变外界条件对化学反应速率影 响的实验探究。命题时一般只改变一个条件,通过观察实验现象, 得出相关的结论。
高中化学第2章化学反应的方向限度与速率第4节化学反应条件的优化__工业合成氨课件鲁科版选择性必修1

2.工业合成氨的正反应是放热反应,下列关于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的 图像中,错误的是( )
答案C 解析合成氨反应是放热反应,升高温度,正、逆反应速率都增大,但逆反应 速率增大的程度大,A正确;在T1时w(NH3)最大,达到平衡,再升高温度,平衡 逆向移动,w(NH3)减小,B正确;低温时达到平衡,w(NH3)大,C错误;增大压强, 平衡向右移动,w(NH3)增大,D正确。
3.合成氨反应的限度 降低温度、增大压强将有利于合成氨反应的化学平衡向生成氨气的方向 移动,在一定温度和压强下,从化学平衡的角度分析,反应物氮气与氢气的 体积比为1∶3时平衡混合物中氨的含量最高。
【微思考】已知298 K时,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,ΔS=-198.2 J·K-1·mol-1,请通过计算说明298 K时合成氨反 应能否自发进行?
变式训练2对于可逆反应3H2(g)+N2(g) 2NH3(g) ΔH<0,当反应达到平 衡后,为了使H2的转化率增大,下列选项中采用的三种方法都正确的是 () A.升高温度,降低压强,增加氮气 B.降低温度,增大压强,加入催化剂 C.升高温度,增大压强,增加氮气 D.降低温度,增大压强,分离出部分氨
2NH3(g)
①一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,
改变某一外界条件,反应速率与时间的关系如图所示,其中t2、t4、t7时刻所
对应的实验条件改变分别是t2
,t4
,t7
。
②温度为T ℃时,将2a mol H2和a mol N2放入0.5 L 密闭容器中,充分反应达
平衡后测得N2的转化率为50%,此时放出热量46.1 kJ,则该温度下反应的平
2017_2018学年高中化学第二章化学反应速率和化学平衡2.1化学反应速率导学案新人教版选修4

第一节化学反应速率1.了解化学反应速率。
2.了解化学反应速率的定量表示方法。
3.掌握化学反应速率的简单计算。
4.了解化学反应速率的测定方法。
化学反应速率的概念与测定一、化学反应速率二、化学反应速率的测定1.测定原理利用化学反应中与某一种化学物质的浓度(或质量)相关的性质进行测定。
2.测定方法(1)利用能够直接观察的某些性质测定如通过测量释放出一定体积的气体的时间来测定反应速率,或测定一定时间内气体压强的变化来测定反应速率。
(2)利用科学仪器测量如在溶液中:当反应物或产物本身有较明显的颜色时,可利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。
3.实例(锌与稀硫酸的反应)(1)实验(2)结论可以根据产生相同体积的氢气所需要的时间长短来判断化学反应速率。
单位时间内收集到气体的体积越大或收集单位体积的气体所用的时间越短,化学反应速率越大。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)对于反应H2+Cl2===2HCl,化学反应速率可表示为v=a mol/(L·s)。
( )(2)化学反应速率为一段时间内的平均速率。
( )(3)化学反应速率可以为负值,如逆反应速率。
( )(4)用锌制取H2反应中,不能用Zn粒的变化表示反应的快慢。
( )答案:(1)×(2)√(3)×(4)×表示化学反应速率的注意事项(1)对化学反应速率表达式的理解(2)不论反应物还是生成物,其化学反应速率均取正值。
(3)在描述或计算某物质表示的化学反应速率大小时,必须注明其单位,否则无意义。
下列关于化学反应速率的说法中,正确的是( )A.对于任何化学反应来说,反应速率越快,反应现象就越明显B.化学反应速率为0.8 mol·L-1·s-1是指1 s时某物质的浓度为0.8 mol·L-1C.根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢D.化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物物质的量的减少或任何一种生成物物质的量的增加[解析] 对有明显现象的化学反应,反应速率越快,反应现象就越明显,对于没有明显现象的反应,反应速率快慢对反应现象影响很小,如中和反应等,故A错误;化学反应速率为平均速率,则化学反应速率为0.8 mol·L-1·s-1是指1 s内该物质的浓度变化量为0.8mol·L -1,故B 错误;化学反应速率是用于描述化学反应快慢的物理量,根据化学反应速率的大小可以知道化学反应进行的快慢,故C 正确;化学反应速率通常用单位时间内反应物或生成物的浓度变化来表示,固体或纯液体的浓度变化视为0,不能用于表示反应速率,故D 错误。
人教版高中化学选择性必修1第四章化学反应与电能第四节化学反应的调控练习含答案

第二章化学反应速率与化学平衡第四节化学反应的调控基础过关练题组一合成氨条件的选择1.(2024辽宁沈阳部分学校期中)合成氨工业的主要反应为N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH<0,在密闭容器中进行。
下列说法正确的是()A.其他条件不变,及时分离出NH3,会降低NH3的产率B.使用催化剂可使N2的转化率达到100%C.其他条件不变,增大压强不仅能提高反应物的转化率,还能缩短达到平衡的时间D.其他条件不变,温度越高,氨气的产率越高2.下列有关合成氨工业的说法正确的是()A.工业合成氨的反应是熵减小的放热反应,在低温或常温下可自发进行B.恒容条件下充入稀有气体有利于NH3的合成C.合成氨厂一般采用的压强为10 MPa~30 MPa,因为该压强下铁触媒的活性最高D.N2的量越多,H2的转化率越大,因此,充入的N2越多越有利于NH3的合成3.(2024广东揭阳期中)工业合成氨的流程如图所示,有关说法错误的是()A.步骤①中“净化”可以防止催化剂中毒B.步骤②中“加压”既可以提高原料的平衡转化率,又可以加快反应速率C.步骤③、④、⑤均有利于提高原料的平衡转化率D.产品液氨除可用来生产化肥外,还可用作制冷剂题组二化学反应的调控4.(2024北京第二中学模拟)某化工厂生产硝酸的流程如图1所示;其他条件相同时,装置③中催化剂铂网的成分、温度与氧化率的关系如图2所示。
下列说法不正确的是()图1图2A.该流程中,①③④发生了氧化还原反应B.②中利用氨易液化的性质实现反应物和生成物的分离C.③中最佳反应条件是铂网成分为纯铂、温度为900 ℃D.④中通入过量空气可以提高硝酸的产率5.(经典题)在硫酸工业中,通过下列反应使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)ΔH=-196.6 kJ/mol。
下表列出了恒容刚性容器中,在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。
下列说法错误的是()平衡时SO的转化率/%A.在达到平衡时充入He增大压强,不能增大SO2的转化率B.为了增大SO2的转化率,可以控制SO2与O2的投料比小于2C.应选择的适宜生产条件是450 ℃,10 MPaD.在实际生产中,选定的温度为400~500 ℃,主要原因是考虑催化剂的活性能力提升练题组一工业合成氨条件的选择与分析1.(2023山西大学附中月考)工业合成氨反应包含多个基元反应,其反应机理如图所示,已知各物种在催化剂表面吸附放出能量。
【人教版】高中化学选修4知识点总结:第二章化学反应速率和化学平衡

第二章化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率课标要求1、掌握化学反应速率的含义及其计算2、了解测定化学反应速率的实验方法要点精讲1、化学反应速率(1)化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。
(2)化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示。
某一物质A的化学反应速率的表达式为:式中——某物质A的浓度变化,常用单位为mol·L-1。
——某段时间间隔,常用单位为s,min,h。
υ——物质A的反应速率,常用单位是mol·L-1·s-1,mol·L-1·s-1等。
(3)化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
②化学反应速率的计算规律同一化学反应,用不同物质的浓度变化表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应的物质的化学计量数之比,这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。
(4)化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值。
②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。
③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率。
小贴士:①化学反应速率通常指的是某物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是在某一时刻的瞬时速率。
②由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。
其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。
通常是通过增大该物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等)来加快反应速率。
③对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率。
高中化学第二章化学反应速率和化学平衡检测新人教版选修4(2021学年)

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第二章化学反应速率和化学平衡检测(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括18个小题,每小题3分,共54分)1下列说法中,正确的是( )A.0。
1 mol·L-1盐酸和0.1 mol·L—1硫酸与2 mol·L—1NaOH溶液反应,其反应速率相同B。
大理石块与大理石粉分别同0。
1 mol·L—1盐酸反应,其反应速率相同C。
Mg、Al在相同条件下分别与0.1 mol·L-1盐酸反应,其反应速率相同D。
0。
1 mol·L—1盐酸和0。
1 mol·L-1硝酸与相同形状和大小的大理石反应,其反应速率相同答案:D21 000 ℃时,FeO(s)+H2(g)Fe(s)+H2O(g),K=0。
52。
欲使容器中有1.0 mol FeO 被还原,反应前容器中应充入a mol H2.则a的值最接近()A.1.0ﻩB。
2。
0C.3。
0 D。
4.0答案:C3下列说法正确的是( )A。
增大压强,活化分子数增多,化学反应速率一定增大B。
升高温度,活化分子百分数不一定增大,化学反应速率一定增大C。
加入反应物,使活化分子百分数增加,化学反应速率增大D。
2017春高中化学第2章化学反应速率和化学平衡章末专题复习课件
由(9)可知:m+n=p,ΔH>0。
温馨提示:解决平衡图像问题的基本思路:“先拐先平,数值大”和“ 定 一议二”。
合成氨反应为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
ΔH<0;图1表示在2
L的密闭容器中N2的物质的量随时间的变化曲线。图2表示在其他条件不变的情况 下,改变H2的物质的量对此化学平衡的影响。下列说法正确的是 导学号 68732356 ( B )
丁
a mol
0 mol
a mol
a mol
上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是 导学号 68732358 ( A ) A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙 C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲 解析:解题时应注意该反应及反应的特点,即反应前后气体体积不变,同
时要明确等效平衡的条件。把丙中a mol CO和a mol H2O按化学计量数转成CO2 和H2也分别为a mol,则甲与丙是等量等效,则达平衡时,n(CO)应相等;把丁
温馨提示:在此类图像中,转化率或百分含量改变是平衡移动的标志。若 含量或转化率未变,则平衡未移动。 对于化学反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(s)
由 (7) 可知,加压, C% 减少, m + n<p ;由 (A) 线可知,升温, C% 增加, ΔH>0。 由(8)可知,升温,C%减少,ΔH<0;由(A)线可知,加压,C%增加,m+ n>p。
+
O2 1 mol
2SO3 0 mol 2 mol 1.5 mol c.正逆反应同时开始
0 0.25 mol
a.从正反应开始
b.从逆反应开始
上述三种配比,按方程式的计量关系均转化为反应物的物质的量,则b和c SO2均为2 mol 、O2均为1 mol,三者建立的平衡状态气体分子数不变的可逆反应,不同的 投料方式,如果根据化学方程式中化学计量数比换算成同一边物质时,只要反 应物(或生成物)中各组分的物质的量的比例相同,即互为等效平衡。平衡时各 组分的百分含量相同,但各组分的浓度不一定相同。 例如: a. b. c. 衡。 H2(g) 1 mol 0 2 mol + I2(g) 1 mol 0 2 mol 2HI(g) 0 mol 3 mol 1 mol
高中化学选择性必修1 第二章 化学反应速率与化学平衡 第四节-化学反应的调控—工业合成氨含详解答案
化学反应的调控——工业合成氨同步练习(答题时间:40分钟)一、选择题1. 某工业生产中发生反应:2A(g)+B(g)2M(g)ΔH<0。
下列有关该工业生产的说法正确的是()A. 工业上合成M时,一定采用高压条件,因为高压有利于M的生成B. 若物质B价廉易得,工业上一般采用加入过量的B以提高A和B的转化率C. 工业上一般采用较高温度合成M,因温度越高,反应物的转化率越高D. 工业生产中常采用催化剂,因为生产中使用催化剂可提高M的日产量2. 对于合成氨反应,达到平衡后,以下分析正确的是()A. 升高温度,对正反应的反应速率影响更大B. 增大压强,对正反应的反应速率影响更大C. 减小反应物浓度,对逆反应的反应速率影响更大D. 加入催化剂,对逆反应的反应速率影响更大*3. 对于合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,下列研究结果和图示4. 工业上合成氨一般采用700 K左右的温度,其原因是()①适当提高氨的合成速率②提高H2的转化率③提高氨的产率④催化剂在700 K时活性最大A. 只有①B. ①②C. ②③④D. ①④5. 利用原料气在合成塔中合成NH3,为提高N2的转化率所采取的措施是()A. 高温B. 高压C. 使用催化剂D. 增大N2的浓度6. 能够使合成氨反应进行的程度增大的措施是()A. 升高温度B. 降低压强C. 使用催化剂D. 不断移去NH37. 有关合成氨工业的说法中,正确的是()A. 增大H2的浓度,可提高H2的转化率B. 由于氨易液化,N2、H2在实际生产中是循环使用,所以总体来说氨的产率很高C. 合成氨工业的反应温度控制在500 ℃,目的是使化学平衡向正反应方向移动D. 合成氨厂采用的压强是2×107~5×107Pa,因为该压强下铁触媒的活性最大8. 有平衡体系:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0,为了增加甲醇(CH3OH)的产量,应采取的正确措施是()A. 高温,高压B. 适宜温度,高压,催化剂C. 低温,低压D. 高温,高压,催化剂*9. 硫酸是一种重要的化工产品,目前主要采用“接触法”进行生产。
高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 第4节 化学反应条件的优化——工业合成氨学案 鲁科版选
第4节化学反应条件的优化—工业合成氨发展目标体系构建1.结合生产实例,讨论化学反应条件的选择和优化,形成从限度、速率、能耗的多角度综合调控化学反应的基本思路,发展“绿色化学”的观念和辩证思维的能力。
2.能运用温度、浓度、压强和催化剂对化学反应速率的影响规律解释生产、生活、实验室中的实际问题。
1.合成氨反应的限度(1)反应原理N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2 kJ·mol-1,ΔS=-198.2 J·K-1·mol-1。
(2)反应特点(3)影响因素①外界条件:降低温度、增大压强,有利于化学平衡向生成氨的方向移动。
②投料比:温度、压强一定时,N2、H2的体积比为1∶3时平衡混合物中氨的含量最高。
微点拨:合成氨反应中,为了提高原料转化率,常采用将未能转化的N2、H2循环使用的措施。
2.合成氨反应的速率(1)提高合成氨反应速率的方法(2)浓度与合成氨反应速率之间的关系在特定条件下,合成氨反应的速率与参与反应的物质的浓度的关系式为v=kc(N2)·c1.5(H2)·c-1(NH3),由速率方程可知:增大N2或H2的浓度,减小NH3的浓度,都有利于提高合成氨反应的速率。
微点拨:温度升高k值增加,会加快反应速率;同时加入合适的催化剂能降低合成氨反应的活化能,使合成氨反应的速率提高。
3.合成氨生产的适宜条件(1)合成氨反应适宜条件分析工业生产中,必须从反应速率和反应限度两个角度选择合成氨的适宜条件,既要考虑尽量增大反应物的转化率,充分利用原料,又要选择较快的反应速率,提高单位时间内的产量,同时还要考虑设备的要求和技术条件。
(2)合成氨的适宜条件序号影响因素选择条件1 温度反应温度控制在700_K左右2 物质的量N2、H2投料比1∶2.83 压强1×107~1×108 Pa4 催化剂选择铁做催化剂5 浓度使气态NH3变成液态NH3并及时分离出去,同时补充N2、H2(3)合成氨的生产流程的三阶段1.判断对错(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。
新教材高中化学第2章化学反应速率与化学平衡本章总结课件新人教版选择性必修1ppt
(3)百分含量(或转化率)—压强(温度)—温度(压强)图像:
解题原则:“定一议二”。
在化学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个变量, 分析方法是确定其中一个变量,讨论另外两个变量之间的关系。如图Ⅰ 中确定压强为105 Pa或107 Pa,则生成物C的百分含量随温度T的升高而 逐渐减小,说明正反应是放热反应;再确定温度T不变,作横坐标的垂 线,与压强线出现两个交点,分析生成物C的百分含量随压强p的变化 可以发现,压强增大,生成物C的百分含量增大,说明正反应是气体总 体积减小的反应。同理也可分析图像Ⅱ。
C.丁>乙>丙=甲
D.丁>丙>乙>甲
【答案】A
【解析】根据所给数据,甲、丙为等效平衡,则其中n(CO)相等。 乙相当于甲平衡后,再加入a mol CO2,平衡右移,n(CO)增大,丁把 CO、H2O折合成反应物相当于2a mol CO2、a mol H2,和乙等效,所以 乙=丁>丙=甲。
化学平衡常数的应用方向
3.等效平衡规律
对于可逆反应 aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)
反应特点
a+b≠c+d
a+b=c+d
条件
等温等容
等温等压
等温等容 等温等压
换算为化学方 换算为化学方
程式同一边物 程式同一边物 换算为化学方程式同一边 起始投料
质,其“量” 质,其“量” 物质,其“量”成比例
相同
成比例
反应特点
在1.5 L的密闭容器中通入2 mol N2和3 mol H2,混合气体在一定 温度下发生反应。达到平衡时,容器内压强为反应开始时的0.8,则该
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第二章化学反应速率和化学平衡第四节化学反应进行的方向[目标导航] 1.了解熵变的概念及化学反应的方向与化学反应的焓变和熵变的关系。
2.掌握化学反应在一定条件下能否自发进行的判断依据。
3.能根据定量关系式ΔH-TΔS判断化学反应进行的方向。
一、反应焓变与反应方向1.自发过程(1)含义:在一定条件下,不用借助外力就可以自动进行的过程。
(2)特点:①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或者释放热量);②在密闭条件下,体系有从有序自发转变为无序的倾向。
(3)自然界中的自发过程:①自然界中的水由高处往低处流;②日常生活中,气温升高,冰雪自动融化;③铁器暴露于潮湿的空气中会生锈。
2.反应焓变与反应方向的关系(1)能自发进行的化学反应多数是ΔH<0的反应。
(2)有些ΔH>0的反应也能自发进行。
结论:反应焓变与反应能否自发进行有关,但不是决定反应能否自发进行的唯一因素。
二、反应熵变与反应方向1.熵(1)概念:衡量体系混乱度的物理量,其符号为S,单位为J· mol-1·K-1。
(2)特点:混乱度越大,体系越无序,体系的熵值就越大。
(3)影响因素①同一物质:S(高温)>S(低温);S(g)>S(l)>S(s);②相同条件下的不同物质:分子结构越复杂,熵值越大;③S(混合物)>S(纯净物)。
2.熵变(1)概念:生成物总熵与反应物总熵之差。
(2)计算式:ΔS=S(生成物)-S(反应物)。
(3)正负判断依据①物质由固态到液态、由液态到气态或由固态到气态的过程,ΔS>0,是熵增加的过程;②气体体积增大的反应,熵变通常都是ΔS>0,是熵增加的反应;③气体体积减小的反应,熵变通常都是ΔS<0,是熵减小的反应。
3.熵变与反应方向(1)熵增加有利于反应的自发进行。
(2)某些熵减小的反应在一定条件下也能自发进行。
结论:反应熵变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一因素。
三、焓变与熵变对反应方向的共同影响1.反应方向的判据体系自由能变化(符号为ΔG,单位为kJ·mol-1)综合考虑了焓变和熵变对体系的影响,可用于化学反应自发进行方向的判断:ΔG=ΔH-TΔS。
(1)ΔH-TΔS<0 反应能自发进行。
(2)ΔH-TΔS=0 反应达到平衡状态。
(3)ΔH-TΔS>0 反应不能自发进行。
2.文字表述在温度、压强一定的条件下,自发反应总是向ΔH-TΔS<0的方向进行,直至达到平衡状态。
【合作探究】1.ΔH-TΔS判据是否适于任何条件下的反应?答案ΔH-TΔS判据只能用于温度和压强一定的条件下的反应,不能用于其他条件下(如温度、体积一定)的反应。
2.判断下列叙述是否正确。
(1)反应进行的方向与其焓变、熵变有关( )(2)由焓判据可知放热反应容易进行( )(3)由熵判据可知熵值增加的反应是自发反应( )(4)ΔH<0的化学反应都是自发进行的放热反应( )(5)ΔS>0的化学反应都是能自发进行的反应( )(6)用焓判据或熵判据判断同一反应进行的方向其结果相同( )答案(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×3.下列关于焓变和熵变的说法正确的是( )A.化学反应的焓变与反应的方向有关,化学反应的熵变与反应的方向无关B.化学反应的焓变直接决定了化学反应的方向,化学反应的熵变不能决定化学反应的方向C.焓变为负的反应都能自发进行,熵变为正的反应也都能自发进行D.化学反应的焓变和熵变都不是决定化学反应能否自发进行的唯一因素答案 D解析一个反应的ΔH-TΔS<0则是自发的,可看出ΔH和ΔS都对反应有影响,不只是由单方面决定。
4.用“>”或“<”填空:(1)溶解少量蔗糖于水中,ΔS________0。
(2)纯碳和氧气反应生成CO(g),ΔS________0。
(3)液态水蒸发变成水蒸气,ΔS________0。
(4)CaCO3(s)加热分解生成CaO(s)和CO2(g),ΔS____0。
答案(1)> (2)> (3)> (4)>解析(1)蔗糖溶于水形成溶液混乱度增大。
(2)反应气体分子数增多是熵增大的过程。
(3)液态水变为气态水,是熵值增大的过程。
(4)反应气体分子数增多是熵增大的过程。
一、化学反应进行方向的判断方法1.利用化学反应原理判断的几种方法(1)相对强酸(碱)生成相对弱酸(碱)。
(2)氧化性强+还原性强的物质反应向氧化性弱+还原性弱的物质的转化。
(3)不稳定性物质向稳定性物质的转化。
(4)符合复分解反应条件下的溶液中的反应。
2.用焓变和熵变判断反应的方向判断一定温度、压强条件下反应的方向时,应同时考虑焓变与熵变两个因素,用ΔG=ΔH -TΔS作为复合判据。
在温度、压强一定的条件下,自发反应总是向ΔH-TΔS<0的方向进行,直至达到平衡状态;若ΔH-TΔS=0,表明反应已达到平衡状态;若ΔH-TΔS>0,表明反应不能自发进行。
关键提醒 化学反应进行方向的判断方法32ΔH =-78.03 kJ· mol -1③CaCO 3(s)===CaO(s)+CO 2(g)ΔH =+178.2 kJ· mol -1④4Fe(OH)2(s)+2H 2O(l)+O 2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH =-444.3 kJ· mol -1⑤CO(g)===C(s ,石墨)+12O 2(g)ΔH <0,ΔS >0,任意温度下都ΔH >0,ΔS >0,在高温下(T >ΔH ΔS)<ΔH ΔS时,ΔH -T ΔS ,反应不能自发进行;④ΔH <0,S <0,反应能自发进行;⑤ΔH >0,ΔS <0,ΔH -T ΔS变式训练1 以下自发反应可用能量判据来解释的是( )A .硝酸铵自发地溶于水B .2N 2O 5(g)===4NO 2(g)+O 2(g)ΔH =56.7 kJ·mol -1C .(NH 4)2CO 3(s)===NH 4HCO 3(s)+NH 3(g)ΔH =74.9 kJ·mol -1D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-285.8 kJ·mol-1答案 D解析硝酸铵自发地溶于水,有趋向于最大混乱度的倾向,属于熵判据;B、C二项都是吸热反应也都是熵增的反应,显然只根据焓变来判断反应进行的方向是不全面的。
二、化学反应的方向与ΔH-TΔS的关系1.若ΔH<0、ΔS>0,即放热的熵增加的反应,所有温度下,反应一定能自发进行;2.若ΔH>0、ΔS<0,即吸热的熵减小的反应,所有温度下,反应一定不能自发进行;3.若ΔH<0、ΔS<0,即放热和熵减小的反应,低温下反应能自发进行;4.若ΔH>0、ΔS>0,即吸热和熵增加的反应,高温下反应能自发进行。
关键提醒1.当焓变和熵变的作用相反且二者大小相差悬殊时,其中的某一因素占主导地位;2.当焓变和熵变的作用相反且二者相差不大时,温度对反应方向起决定作用。
例如:有些反应常温下不能自发进行,在高温下能自发进行;有些反应高温下不能自发进行,在低温下能自发进行。
【例2】已知甲烷隔绝空气在不同温度下有可能发生如下两个反应:①CH4(g)===C(s)+2H2(g),②2CH4(g)===C2H2(g)+3H2(g)。
某同学为了得到用天然气制取炭黑的允许温度范围和最佳温度,在图书馆查到了如下热力学数据:反应①的ΔH(298 K)=+74.848 kJ· mol-1,ΔS(298 K)=+80.674 J· mol-1·K-1反应②的ΔH(298 K)=+376.426 kJ· mol-1,ΔS(298 K)=+220.211 J· mol-1·K-1已知焓变和熵变随温度变化很小。
请帮助这位同学思考如下问题:(1)判断反应②高温自发还是低温自发:________(填“高温”或“低温”)。
(2)通过计算判断反应①在常温下能否自发进行__________________________________ ______________________________________。
(3)求算制取炭黑的允许温度范围__________________________________________________。
(4)为了提高甲烷的碳化程度,你认为下面四个温度中最合适的是________(填字母)。
A.905.2 K B.927 K C.1 273 K D.2 000 K解析(1)反应的ΔH-TΔS<0时才能自发进行,由于反应②的ΔH>0,ΔS>0,所以该反应自发进行所需要的温度条件为T >ΔH ΔS =376.426 kJ ·mol -1220.211×10-3kJ ·mol -1·K-1≈1 709.4K 。
所以反应②应在高温下才能自发进行。
(2)反应①在常温下时,ΔH -T ΔS =74.848 kJ· mol -1-80.674×10-3 kJ · mol -1·K -1×298 K ≈50.807 kJ · mol -1>0,所以该反应常温下不自发进行。
(3)裂解为炭黑和H 2时,ΔH -T ΔS =74.848 kJ· mol -1-80.674×10-3 kJ · mol -1·K -1×T <0,得T >927.8 K ,即裂解为炭黑的最低温度为927.8 K 。
裂解为乙炔时,ΔH -T ΔS =376.426 kJ · mol -1-220.211×10-3 kJ· mol -1·K -1×T <0,得T >1 709.4 K ,即温度高于1 709.4 K 自发裂解为乙炔和氢气。
所以要制取炭黑,温度须控制在927.8~1 709.4 K 。
(4)为了提高甲烷的碳化程度,应满足两方面要求:①温度应控制在927.8~1 709.4 K ;②温度越高,ΔH -T ΔS 越小,越有利于自发进行。
所以选用1 273 K 最好。
答案 (1)高温 (2)不能自发进行 (3)927.8~1 709.4 K(4)C变式训练2 下列说法正确的是( )A .在常温下,放热反应一般能自发进行,吸热反应都不能自发进行B .NH 4HCO 3(s)===NH 3(g)+H 2O(g)+CO 2(g) ΔH =+185.57 kJ·mol -1,能自发进行,原因是体系有自发地向混乱度增加的倾向C .因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变和熵变均可以单独作为反应自发性的判据D .在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的方向答案 B解析 A 项错误,有些能使熵值增大的吸热反应可以自发进行;C 项错误,应利用复合判据进行判断;D 项中使用催化剂只能降低反应的活化能,增大反应速率,不能改变反应的方向。