盐酸赛庚啶片说明书
扑尔敏说明书
马来酸氯苯那敏片（扑尔敏）说明书北京中新制药【功能主治】本品适用于皮肤过敏症荨麻疹湿疹皮炎药疹皮肤瘙痒症神经性皮炎虫咬症日光性皮炎也可用于过敏性鼻炎血管舒缩性鼻炎药物及食物过敏【主要成分】马来酸氯苯那敏【包装规格】4mg×100片/瓶【用法用量】口服成人一次1片一日3次【不良反应】主要不良反应为嗜睡口渴多尿咽喉痛困倦虚弱感心悸皮肤瘀斑出血倾向【注意事项】1. 老年患者应在医师指导下使用2. 服药期间不得驾驶机车船从事高空作业机械作业及操作精密仪器3. 儿童剂量请向医师或药师咨询4. 新生儿早产儿不宜使用5. 孕妇及哺乳期妇女慎用6. 膀胱颈梗阻幽门十二指肠梗阻甲状腺功能亢进青光眼消化性溃疡高血压和前列腺肥大者慎用7. 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医9. 本品性状发生改变时禁止使用10. 请将本品放在儿童不能接触的地方11. 儿童必须在成人监护下使用12. 如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师【禁忌】尚不明确【药物相互作用】1. 本品不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏苯海拉明等）的复方抗感冒药同服2. 本品不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂阿托品等）的药品同服3. 与解热镇痛药物配伍可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用4. 与中枢镇静药催眠药安定药或乙醇并用可增加对中枢神经的抑制作用5. 本品可增强抗抑郁药的作用不宜同用6. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师篇二：h1受体拮抗剂的合理应用与异丙嗪、扑尔敏、苯海拉明说明书h1受体拮抗剂的合理应用与盐酸异丙嗪注射液、马来酸氯苯那敏注射液、盐酸苯海拉明注射液说明书组胺是一种化学介质，存在于人体的组织内的肥大细胞和血液的嗜碱性白细胞内。
当这些细胞受到免疫性原因或其它理化因素刺激后，抗原与细胞表面的ige结合，使细胞受伤释放大量组胺等。
组胺通过各组织器官的h1和h2受体引起皮肤和粘膜毛细血管扩张及渗透性增高，产生红斑和风团；脑血管扩张（发生头痛）；血压下降；心率加速和心排出量增加；使支气管及消化道平滑肌痉挛；胃液分泌增加；组胺刺激神经末梢也导致瘙痒和疼痛。
盐酸赛庚啶片含量测定
——盐酸赛庚啶片的含量测定
盐酸赛庚啶片
• 适应症：用于荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿 疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病。 • 规格： 2毫克*100片 • 性状：白色片剂，味苦 • 实验依据 2010版《中国药典》 盐酸赛庚啶 片（正文804页）、紫外—可见分光光度法 （ 附录Ⅳ A 23页）
实验所需用品
实验准备
1 配制盐酸溶液 将50ml水加入烧杯中，再缓慢加入9ml盐酸 溶液。 2 仪器的校正和检验 3 吸光度的准确性检查
吸光度的准确度
步骤
1 取本品20片，精密称定，研细，精密称取 适量（约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg）。 2 将药品放入100ml量瓶中，加盐酸溶液（ 9—50）2.0ml，阵摇2—3分钟。 3 加入无水乙醇50ml，阵摇10分钟，使盐酸 赛庚啶充分溶解，用无水乙醇稀释至刻度 4 摇匀，离心，取上清液，照紫外-可见分光 光度法，在286nm的波长处测定吸光度。( 按C21H21N· HCl的吸收系数（E1cm1%）为 353计算)
CX 为供试品溶液的浓度 AX 为供试品溶液的吸光度 CR 为对照品溶液的浓度 AR 为对照品溶液的吸光度Biblioteka 含量测定 ——对照品比较法
• 1 按各品种项下的方法，分别配制供试品溶 液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测 成分的量应为供试品溶液中被测成分规定 量的100%±10%，所用溶剂也应完全一致 ，在规定的波长处测定供试品溶液和对照 品溶液的吸光度后，按公式计算被测溶液 的浓度。
公式
CX=（AX/AR）CR
甲磺酸倍他司汀片说明书
甲磺酸倍他司汀片说明书【药品名称】通用名称:甲磺酸倍他司汀片商品名称:敏使朗英文名称:Betahistine mesilate Tablets汉语拼音:Jiahuangsuanbeitasiting Pian【成份】本品主要成份为:甲磺酸倍他司汀【性状】本品为白色片。
【适应症】下列疾病伴发的眩晕、头晕感。
梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
【规格】6mg【用法用量】通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),日3次饭后口服，可视年龄、症状酌情增减。
【不良反应】在总病例2,254例中，26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道:偶有(0.1%-5%) 恶心、呕吐。
过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。
【禁忌】禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。
【注意事项】对下列患者需慎重给药:1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。
[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H,受体而导致胃酸分泌] 2.支气管哮喘的患者。
[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H受体而导致呼吸道收缩]3.肾土腺髓质瘤患者。
[由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升]【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及可能妊娠的妇女,在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。
[怀孕期妇女给药的安全性尚未确立]【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】一般情况下，因老年人的生理代谢功能有所降低，故需注意减量服用。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】遮光，密封，10~25℃保存。
【包装】铝塑包装。
10片/板x2板/盒，10片/板x3板/盒，10片/板x10板/盒。
【有效期】36个月。
执行标准】WS-(X-029)-2007Z-2017【批准文号】国药准字H20040130。
盐酸度洛西汀肠溶片
药品名称:通用名称：盐酸度洛西汀肠溶片英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets商品名称：奥思平成份:盐酸度洛西汀。
适应症:用于治疗抑郁症。
用法用量:吞服，不要咀嚼和压碎。
1.起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg 一日二次），不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.3.维持/继续长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。
对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
4.5.特殊人群6.1.肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率< 30ml/min的）患者，建议不用本品（见【药理毒理】）。
2.3.肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品（见【药理毒理】和【注意事项】）4.5.老年患者的用量-对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。
与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。
在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
6.7.对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRls或SNRls（五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食（见【注意事项】）。
当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月.医生应对治疗的潜在风险和收益进行认真的评价。
医生应考虑在妊娠晚期逐渐减少度洛西汀的用量。
8.7.度洛西汀停药：已有报道本品及其他SSRls和SNRls药物的停药反应（见【注意事项】）。
停药时应对这些症状进行监测。
建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。
由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。
门诊口服西药服用时段统计表
门诊口服西药服用时段统计表一、餐前服用1、心脑血管类药物角鲨烯胶丸、代文（餐前/餐中）、酒石酸美洛托尔（餐前/餐中）、双密达莫2、消化系统药物硫糖铝（餐前1h）、甲氧氯普胺、枸橼酸莫沙必利、多潘立酮（餐前15-30min）、磷酸铝凝胶（餐前给药——治疗胃炎、胃溃疡）3、抗菌药物诺氟沙星、利福平、罗红霉素分散片、阿莫西林双氯西林钠、头孢克洛分散片4、降血糖药物格列奎酮、格列本脲、格列齐特、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖、瑞格列奈、罗格列酮5、激素类药物（肾上腺激素、性激素）米非司酮（餐前/餐后2h）、左甲状腺素钠（早餐前30min）6、其他双氯芬酸钠肠溶片、双氯芬酸钾肠溶片、盐酸哌甲酯（餐前45min）二、餐中服用1、心脑血管类药物阿昔莫司（餐中/餐后）、辛伐他汀（餐中/餐后）、阿托伐他汀（晚餐中）、氟伐他汀钠（晚餐中/睡前）、盐酸噻氯匹啶、吲达帕胺（早餐中）、代文（餐中/餐前）、酒石酸美洛托尔（餐中/餐前）、卡维地络（餐中服用——治疗充血性心衰）、富马酸比索洛尔（早餐中）2、其他雷尼替丁（早晚餐时/睡前一次顿服）、甲磺酸溴隐亭片、苯海拉明、螺内酯（餐中/餐后）、布洛芬（餐中/餐后）三、餐后服用1、心脑血管类药物阿昔莫司（餐后/餐中）、甲磺酸倍他司汀、复方亚油酸乙酯胶丸、辛伐他汀（餐后/餐中）、脂必妥（早餐后/晚餐后）、地奥心血康2、消化系统药物法莫替丁（早晚餐后/睡前）、复方地芬诺酯、铝碳酸镁（餐后1h）、培菲康（餐后0.5h）、磷酸铝凝胶（餐后服用——治疗食道疾病、十二指肠溃疡）、柳氮磺吡啶3、解热镇痛及感冒药布洛芬（餐后/餐中）、阿司匹林肠溶片、吲哚美辛、氨咖黄敏胶囊、复方氨酚烷胺胶囊4、祛痰、平喘及止咳药盐酸溴己新、复方甘草口服溶液、盐酸氨溴索口服溶液、氨茶碱5、其他氢氯噻嗪（餐中服用可增加吸收量）、氯化钾、复方肝浸膏、右旋糖酐铁、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、螺内酯（餐后/餐中）、苯溴马隆（早餐后）、盐酸氨基葡萄糖四、睡前服用1、消化系统药物西咪替丁（睡前一次顿服/早晚餐时）、雷尼替丁（睡前一次顿服/早晚餐时）法莫替丁（睡前/早晚餐后）、山梨醇（睡前服用——治疗便秘）、酚酞片2、精神麻醉药物地西泮、苯巴比妥、艾司唑仑、阿普唑仑（以上四种药物睡前服用——催眠）、酒石酸唑吡坦片、三唑仑片3、其他氟伐他汀钠（睡前/晚餐中）、盐酸多奈哌齐五、不受食物影响的药物（说明书中未特别指名服用时段）1、心脑血管类药物心：硝酸甘油、硝酸异山梨酯片、单硝酸异山梨酯片、硝苯地平片、硝苯地平控释片、盐酸胺碘酮、地高辛、卡维地络（餐中服用——治疗充血性心衰）脑：桂利嗪、尼莫地平、吡拉西坦、尼麦角林、地巴唑、地芬尼多（出发前30min——治疗晕动症）、茴拉西坦、石杉碱甲、盐酸氟桂利嗪、盐酸丁咯地尔、阿米三嗪萝巴新、盐酸吡硫醇片、胞磷胆碱钠胶囊、氨酪酸片血：华法林钠、硫酸氯吡格雷、复方利血平氨苯蝶啶、尼群地平、苯磺酸氨氯地平、盐酸地尔硫罩缓释胶囊、卡托普利、马来酸依那普利、盐酸贝纳普利、坎地沙坦酯、普奈洛尔2、消化系统药物猴头菌片、枸橼酸铋雷尼替丁、山梨醇（睡前服用——治疗便秘）、大黄碳酸氢钠片、口服补液盐Ⅰ、维酶片、胃得安片、茴三硫片、消炎利胆胶囊、奥美拉唑肠溶片、盐酸洛哌丁胺胶囊、蒙脱石散、盐酸屈他维林、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、常乐康、妈咪爱3、抗菌、微生物药物盐酸小檗碱片、呋喃唑酮、甲氧苄啶、丙酸交沙霉素颗粒、盐酸头孢他美酯（餐前或餐后1h顿服——泌尿系感染）、氟康唑、乙酰麦迪霉素干混悬剂、阿德福韦酯、头孢羟氨苄甲氧苄啶、头孢氨苄缓释片、甲磺酸左氧氟沙星、乳酸司帕沙星、制菌霉素、头孢丙烯分散片、阿莫西林、螺旋霉素、盐酸特比萘芬、阿昔洛韦、克林霉素、甲硝唑、替硝唑、甲苯咪唑4、保肝药物齐墩果酸片、水飞蓟宾葡甲胺片、联苯双酯滴丸、肌苷、甘草酸二铵肠溶胶囊、葡醛内酯片5、维生素类叶酸、复方芦丁、醋酸甲萘氢醌片、维生素E胶丸、三维B片、维生素AD滴剂、维生素AD滴丸、维胺酯胶囊、维A酸片6、激素、抗激素类醋酸地塞米松、泼尼松、己烯雌酚、甲睾酮、安宫黄体酮、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、甲状腺素片、尼尔雌醇、达那唑、枸橼酸氯米芬、地屈孕酮7、治疗中枢神经系统疾病药物盐酸多塞平、氟哌噻吨-美利曲辛、盐酸帕罗西汀、阿米替林、盐酸硫必利、舒必利、盐酸苯海索、多巴丝肼、丙戊酸钠、丙戊酸钠口服溶液8、祛痰、平喘及止咳药硫酸沙丁胺醇、硫酸特布他林、复方愈创木酚磺酸钾口服溶液、川贝清肺糖浆、咳喘宁口服液、急支糖浆、枸橼酸喷托维林片、复方福尔可定口服溶液9、精神麻醉药物地西泮、苯巴比妥、艾司唑仑、阿普唑仑（以上四种药物睡前服用——催眠）氯硝西冸、盐酸吗啡控释片（10mg）、盐酸吗啡缓释片（30mg）10、其他马来酸氯苯那敏、富马酸酮替芬、盐酸西替利嗪、盐酸赛庚啶、特非那定、硫酸羟氯喹布洛芬缓释胶囊、别嘌醇、普适泰、酒石酸托特罗定片、非那雄胺、呋塞米、三磷酸腺苷二钠、复方氯唑沙宗、盐酸乙哌立松、消旋山莨菪碱、溴比斯地明、雷公藤多甘、秋水仙碱、罗痛定、赖氨肌醇B12口服溶液门诊口服中成药服用时段统计表一、餐前服用强力脑清素片、螺旋藻胶囊、补中益气丸、金锁固精丸、脑力宝丸、归脾丸、桂附地黄丸（餐前/餐中）、十全大补丸（餐前/餐中）、知柏地黄丸、壮腰健肾丸、消渴丸二、餐中服用桂附地黄丸（餐中/餐前）、十全大补丸（餐中/餐前）三、餐后服用丹莪妇康煎膏、新癀片、通心络胶囊、骨刺宁胶囊、骨疏康颗粒、复方皂矾丸、正露丸四、不受食物影响的药物（说明书中未特别指名服用时段）备注：门诊西药房中其余所有中成药（除了以上罗列出来的药物以外），均未特别指名服用时段。
盐酸氟西汀分散片(百优解)的说明书
盐酸氟西汀分散片(百优解)的说明书神经功能的紊乱会给生活带来一系列的麻烦，许多工作压力大的朋友或多或少都患有某些神经系统疾病，这是生活在当今社会当中在所难免的一件事情。
对于治疗，我们切勿讳疾忌医，服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。
今天，我们就为您推荐一种叫做盐酸氟西汀分散片(百优解)的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：盐酸氟西汀分散片商品名称：盐酸氟西汀分散片(百优解)英文名称：Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets 拼音全码：YanSuanFuXiTingFenSanPian(BaiYouJie)【主要成份】盐酸氟西汀。
化学名(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺盐酸盐。
【成份】分子式：C17H18F3NO?HCL分子量：345.79【性状】本品为白色椭圆形片。
【适应症/功能主治】1.抑郁症：百优解片用于治疗抑郁症状，伴有或不伴有焦虑症状。
2.强迫症：百优解片用于治疗伴有或不伴有抑郁的强迫观念及强迫行为。
3.神经性贪食症：百优解片用于缓解伴有或不伴有抑郁的贪食和导泻行为。
【规格型号】20mg*28s【用法用量】仅用于成人口服。
1.抑郁症。
成人及老年患者：每日20mg～60mg。
推荐的起始剂量为每日20 mg。
尽管高剂量可能增加不良反应的发生，但如果治疗3周仍未见效，应考虑增加药物剂量。
WHO达成的共识认为，抗抑郁药物持续治疗至少6个月。
2.强迫症。
成人及老年患者：每日20mg—60mg。
推荐的起始剂量为每日20 mg。
尽管高剂量可能增加不良反应的发生，但如果治疗2周仍未见效，应考虑增加药物剂量。
如果治疗10周仍无改善，应考虑换药。
如果疗效较好，可根据个体差异调整剂量进行维持治疗。
刘于氟西汀治疗究竟需要维持多久的问题，尚缺乏系统研究，考虑到强迫症(OCD)是一种慢性疾病，因此对于治疗有效患者推荐维持治疗10周以上。
盐酸赛庚啶片含量测定的方法改进
盐 酸 赛庚 啶片 是 临床 常见 的抗 过 敏药 物 ， 《 中罔药 典 》 料适量 ， 精密称定 ， 按照药典方法 ， 结果如下 ： ２ ０ １ ０年版采用 的是溶解后 ， 离心 ， 用分光光度法测定盐酸赛庚 啶的含量 ， 笔者在实验 中发现 ， 此方法测 得盐 酸赛庚啶含量 明 显偏高 ， 而且重复性很差 。本文经过实验总结 ， 对含量测定方 法 进行 了改 进 ， 结果 准确 、 重现 性 好 。
２现 行 标 准 的 问题
取 本品 ２ ０片 ， 精 密称定 ， 研细 ， 精密称 取适量 （ 约相 当于 尤水盐 酸赛庚 啶 １ ． ５ ｍ ｇ ） ， 置 １ ０ ０ ｍ ｌ 量瓶 中 ， 加 盐酸 溶液 （ ９ — ５ ０ ） ２ ． Ｏ ｍ ｌ ， 振摇 ２ ～ ３分 钟 ， 加 无 水 乙醇 约 ５ ０ ｍ ｌ ， 振摇 １ ０分 钟 ， 使盐酸赛庚啶溶解 ， 用无水 乙醇稀释至刻度 ， 摇匀 ， 离心 ， 取上 清液 ， 作 为 供 试 品溶 液 。 测定 ： 照 紫外 一 可 见分 光 光 度 法 （ 附 录 Ⅳ Ａ） 在２ ８ ６ ｎ ｍ 的波 长处 测 定 吸 光 度 ， 按 Ｃ Ｈ Ｎ・ Ｈ Ｃ Ｉ 的吸收 系数 （ Ｅ ） 为３ ５ ３计 算， 即得 。 实 际操 作 中存 存 的问 题 ： ２ ． １ 离心时间不确定 ， 笔者做过实验 ， 离心时间越长含量越高。 ２ ． ２离心不澄 清 ， 离 心壁上有 絮状 物 ， 笔者 曾拿针 管吸也容 易 有絮状物。 ２ ． ３必须 立 即测 定 。 溶 剂为 无 水 乙醇 ， 容易挥发 ， 必 须 快 速 测 定， 否则 含量 偏 高 。
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ： Ｔｈｅ ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃｙ ｐｒ ｏｈ ｅ ｐ ｔ ａ ｄ ｉ ｎ ｅ Ｈｙ ｄｒ ｏ ｅ ｈｌ ｏ ｒ ｉ ｄｅ Ｔａ ｂｌ ｅ ｔ ｗａ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ＵＶ ｔ ｏ ｇ ｅ ｔ ｈｅ ｒ ｗｉ ｔ ｈ ｆ ｉｌ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ｄｉ ｒ ｅ ｃ ｔ ｌ ｙ ｔ ｈｒ ｏ ｕｇ ｈ
奥思平(盐酸度洛西汀肠溶片)药品说明书
导致 0.4%（31/8454）度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升 高的时间中位数为 2 个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用 度洛西汀治 疗的患 者 ALT 升高超 过正 常上限 3 倍 以上 , 而 安慰剂组中为 0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有 1%（39/3732）的患者 ALT 升高超过正常上限 3 倍以上，而安慰剂组中为 0.2%(6/2568)。固定剂量的 安慰剂对照研究中，有证据显示 ALT 升高超过正常上限 3 倍和 AST 升高超过正 常上限 5 倍，与药物剂量有量效关系。 度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。 治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。 在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀应慎用。 既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。 既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀 停药-已对度洛西汀的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期 9 周 的安慰剂对照试验中，骤停药物，观察到度洛西汀治疗的患者发生率 2%或明显 高于骤停安慰剂的症状包括：头晕，恶心，头痛，感
噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式： C18H19NOS·HCL 分子量：333.88。
适应症用于治疗抑郁症。 规格 20mg*20 粒 不良反应 MDD 急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，
发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率 ≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、 疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影 响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物 导致的可能性。 实验室变化－9 周 MDD 或 13 周 DPNP 安慰剂对照研究中，与基 线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK 和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻 度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、 中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期 9 周的 MDD 安慰 剂对照研究中，度洛西汀的剂量为 40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较， 收缩压平均升高 2mrnHg，舒张压平均升高 0.5mmHg，收缩压超过 140mmHg 的发 生率增加。 9 周的 MDD 和 13 周 DPN 尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心 率轻度增加，与安慰剂比较约增加 2 次/分钟。