血球计数板使用及相关计算方案
血球计数板
硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机 吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有 机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小 格内是否残留物或其他沉淀物.若不干净, 则必须重复清洗直到干净为止.
• 另一种是一个计数区分成25个中方格（中方格之间用 双线分开），而每个中方格又分成16个小方格。但是 不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点， 即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm ，则计数区的面积为lmm2，每个小方格的面积为 1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm， 所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积 为1/4000mm3。 • 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中 微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品） 中微生物细胞的数量。
• 每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格 的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片 与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数 室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：
• 1．16×25的计数板计算公式 • 细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数 • 2．25×16的计数板计算公式 • 细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
• 血球计数板的分区与分格
* * # #
# * *
#
#
• 例一 • 1大格=16中格 • =16 X 25小格 • =400小格
例二 1大格=25中格 =25 X 16小格 =400小格
三、材料与仪器：
• 1、待测样品：悬液 • 2、显微镜，血球计数 板，加样滴管,盖玻片等。
四、方法与步骤:
• 1、取洁净的血球计数板，在计数室上面盖上 盖玻片。 • 2、取稀释到一定程度（5~10个/小格）悬液， 从盖片边缘滴一小滴，使其自行渗入，计数 室内不能有气泡。先在低倍镜下找到小方格 网后，再转换高倍镜观察并计数。3、如用16 X 25计数板，只计四个角上中方格的细胞数。 若是25 X 16的计数板，除计数四个角上的中 格细胞数外，还要计算中央中格的细胞数。 每个样品重复计数2~3次。计数时应不时调节 焦距，才能观察到不同深度的细胞。
血球计数板计算方法
血球计数板计算方法
血球计数板是一种用于血液分析的仪器，可以用来测定红细胞数量、白细胞数量和血小板数量等。
其计算方法如下：
1.计算红细胞计数：在血球计数板的左侧，依次数两个大格子，每个大格子有25个小格子，每个小格子的面积是1/16个平方毫米。
将视野放大到40倍，使用显微镜对红细胞进行计数，记录在四个角落中的红细胞数量，并求平均值。
然后将平均值乘以20，即可得到每升血液中的红细胞数量。
2.计算白细胞计数：与计算红细胞计数类似，但是在视野中选择较深的区域，数出100个白细胞，并求平均值。
然后将平均值乘以200，即可得到每升血液中的白细胞数量。
3.计算血小板计数：在血球计数板的中央，有一列小的正方形格子，每个格子的边长为1/25毫米。
数出10个小正方形中的血小板数量，并求平均值。
然后将平均值乘以4000，即可得到每升血液中的血小板数量。
需要注意的是，使用血球计数板进行血液分析时，需要经过专业的培训和实践经验，才能得到准确的结果。
血球计数板的计数方法
血球计数板的计数方法血球计数板是一种常见的实验室设备，用于进行血液细胞计数。
本文将详细介绍血球计数板的计数方法，包括准备工作、样本处理、装载计数板、显微镜观察和计算结果等方面。
一、准备工作1.清洁：将血球计数板从存放位置取出，用酒精或去离子水擦拭干净，确保无灰尘和污垢。
2.检查：检查血球计数板是否完好无损，如有破损或变形应及时更换。
3.校准：使用前应进行校准，确保读数准确可靠。
二、样本处理1.采集样本：从受试者的静脉或指尖采集适量的血液样本，并将其加入到已经预先混合好的抗凝剂中。
2.混匀：轻轻摇动管子使其充分混匀，避免产生气泡。
3.稀释：将适量的稀释液加入到混合好的样本中。
通常情况下，白细胞需要进行稀释，而红细胞不需要稀释。
具体稀释倍数应根据实际情况而定。
三、装载计数板1.取出计数板：将血球计数板取出，放在干净的台面上，注意不要碰到玻璃面。
2.装载样本：使用移液器或吸管将稀释好的样本加入到计数板的样本槽中。
注意不要加过多，以免溢出。
3.震荡：轻轻震动计数板，使其充分混合。
四、显微镜观察1.调节显微镜：将显微镜调整到适当的倍率，并调节焦距，以便观察细胞。
2.观察细胞：在计数板上找到一个适当的视野，并开始观察细胞。
对于白细胞和红细胞，应分别选择不同的区域进行观察。
3.计数细胞：使用目镜和标尺，在每个小方格内逐一计数细胞。
对于白细胞和红细胞，应分别进行计数，并记录下来。
五、计算结果1.白细胞计算：根据已经记录下来的白细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出白细胞计数结果。
2.红细胞计算：根据已经记录下来的红细胞数量和稀释倍数，按照公式进行计算得出红细胞计数结果。
3.血红蛋白计算：根据已经记录下来的红细胞数量和血红蛋白浓度，按照公式进行计算得出血红蛋白计数结果。
4.其他指标计算：根据实验需要，可以进一步计算其他指标，如平均红细胞体积、平均血红蛋白含量等。
六、注意事项1.避免使用过期或损坏的血球计数板。
2.样本必须充分混匀，以确保稀释均匀。
血球计数板的使用
血球计数板生物实验用具血球计数板是显微镜上的外挂物件,可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量.血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.实验六微生物的显微直接计数法一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。
血球计数板16x25公式
血球计数板16x25公式血球计数板是临床常见的一种实验用具，主要用于进行血液检查。
其尺寸为16x25，板面上通常有两个棱形池，分别为大池和小池，用来盛放血液样本以及进行计数。
在进行血球计数时，需要按照一定的规律来进行计数。
具体计数方法为：在显微镜下观察大池和小池中的血细胞，以小池中的九宫格为单位进行计数。
记下每个九宫格中红细胞和白细胞的数量，然后利用公式进行计算，最后得出血球计数结果。
下面是血球计数板16x25的计算公式：1. 红细胞计数红细胞计数采用的是五格法，公式如下：每个小方格内红细胞的数量 ÷ 5 × 10^4 = 红细胞计数（/μL）其中，10^4是因为血球计数板的九宫格面积为1/25mm^2，而10^4是将其转换为1mm^2的常数。
2. 血红蛋白计量血红蛋白计量的公式为：血红蛋白浓度（g/dL）= 小池中红细胞总量（个）×每个红细胞的血红蛋白含量（pg）÷ 10^6其中每个红细胞的血红蛋白含量为血红蛋白浓度（g/dL） ÷红细胞计数（/μL） × 10。
3. 白细胞计数白细胞计数需要在小方格内计算白细胞的数量，并根据计数结果乘以适当的倍数进行计算。
常用的倍数为20或25。
因此白细胞计数的公式为：小池中白细胞计数（/μL）= 当前小方格内白细胞数 ÷小方格总数 ×每个立方毫米的血液样本（0.1mm）÷ 20或25其中0.1mm是指使用血球计数板进行血液检测时，通常使用的显微镜目镜的倍数。
以上是血球计数板16x25所使用的计算公式，按照规定的步骤和方法进行计算，可以得出准确的血球计数结果。
但需要注意的是，由于血球分布的不均匀性，计算结果存在误差，所以需要根据实际情况进行调整。
同时，在进行计数过程中需要严格遵守操作规程，避免操作中的误差对结果产生影响。
显微镜 血球板计数法
血球板计数法（25x16)
器材：血球计数板、显微镜、盖玻片、酒精、胶头滴管、吸水纸、纱布若干、蒸馏水、移液管
操作步骤：1.配置菌悬液：将样用单层纱布过滤，摇晃后用移液管取适量样品至容量瓶中稀释（稀释情况依菌数量定，一般蜡牙菌放罐时稀释400倍，酵母干粉取0.25g稀释至250ml）
2.镜检计数室：将干净的血球计数板放置显微镜下，视野内若有菌，重新清洗，直至完全清洁
3.制板：取干净的载玻片，放置血球计数板中央，用胶头滴管轻轻的沿盖玻片边缘滴入（两侧均滴），放平，用吸水纸吸取边缘多余菌液，静止约5min
4.计数：选取5个中方格（每个中方格内有16个小方格）计数，格线上的一般只数上方和右方的。
5.清洗血球计数板，轻轻放置酒精瓶中
计算：
每毫升细菌个数=50000 *菌液稀释倍数*5个小方格中的细菌个数
每克细菌个数=50000*菌液定容体积x*5个小方格中的细菌个数/菌重量/(1-干粉含水量）
注意事项：
1.计数时，轻轻转动细焦，以便把视野内不同形状的菌全部看到；
2.不可用力擦拭血球计数板，以免留下划痕
3.配制时一定要摇匀后再制片
4.干粉含有一定水分，最后计算结果要除去含水量。
血球计数板的计数方法
血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数。
正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。
下面将介绍血球计数板的计数方法，以便能够正确操作并获得可靠的结果。
首先，准备工作。
在进行血球计数之前，需要准备好所需的材料和设备，包括血球计数板、显微镜、血液样本、稀释液、计数计。
确保所有设备都经过清洁消毒，并且处于良好的工作状态。
接下来，进行稀释。
取一定量的血液样本，加入适量的稀释液进行稀释。
稀释的目的是使血液细胞在显微镜下能够清晰可见，并且数量适中，便于计数。
然后，装载计数板。
将稀释后的血液样本吸入到血球计数板的计数室中，填满计数室的深度。
注意避免气泡的产生，以免影响计数的准确性。
接着，进行计数。
将计数板放置在显微镜下，选择合适的倍率进行观察。
通过目镜和物镜的调节，使细胞能够清晰可见。
然后，在计数室的方格中进行血细胞的计数。
通常情况下，我们会选择若干个方格进行计数，然后取平均值作为最终结果。
最后，计算结果。
根据所选取的方格数目和计数结果，进行计算得出血液细胞的浓度。
根据浓度和稀释倍数，最终可以得出原始血液样本中细胞的数量。
需要注意的是，进行血球计数时，要保持专注和耐心，避免疏忽和错误。
另外，在进行计数前后，要对设备和材料进行清洁和消毒，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总之，血球计数板的计数方法是一项重要的实验操作，正确的操作方法能够保证实验结果的准确性。
希望以上介绍能够帮助大家正确使用血球计数板，并获得准确可靠的实验结果。
血球计数板的计数方法
血球计数板的计数方法血球计数板是临床实验室中常用的一种计数工具，用于进行血细胞计数。
正确的计数方法对于获得准确的结果至关重要。
本文将介绍血球计数板的计数方法，希望能够帮助大家正确使用血球计数板进行血细胞计数。
首先，准备工作。
在进行血细胞计数之前，需要准备好所需的试剂和设备，包括血球计数板、显微镜、横纹血涂片、苏木精染色液等。
确保这些设备和试剂都处于良好的状态，以免影响计数结果。
接下来，进行血细胞计数。
首先，将适量的患者血液采集到抗凝管中，然后用横纹血涂片制备血细胞悬液。
将悬液放置在血球计数板的计数室中，用显微镜在适当倍数下进行观察和计数。
在观察和计数过程中，需要注意以下几点：1. 选择计数室。
血球计数板有两个计数室，每个计数室都有16个小方格。
通常情况下，选择一个计数室进行计数即可，但如果血细胞计数较多，可以选择两个计数室进行计数，然后取平均值。
2. 计数规则。
在计数过程中，需要按照一定的规则进行计数。
通常情况下，从计数室的左上角开始，顺时针或逆时针方向依次计数，直到计完所有小方格。
在计数过程中，需要注意小方格的边界和角落，确保没有遗漏。
3. 计数细胞。
在计数过程中，需要分别计数红细胞和白细胞。
对于红细胞计数，通常情况下计数5个小方格，然后取平均值。
对于白细胞计数，通常计数4个角落的小方格，然后取平均值。
最后，记录和计算结果。
在完成血细胞计数后，需要将结果记录下来，并进行计算。
通常情况下，红细胞计数的单位为10^12/L，白细胞计数的单位为10^9/L。
在记录和计算结果时，需要注意保留有效数字，并进行四舍五入。
总之，正确的血球计数板的计数方法对于获得准确的血细胞计数结果至关重要。
希望本文所介绍的计数方法能够帮助大家正确使用血球计数板进行血细胞计数，从而为临床诊断和治疗提供可靠的实验数据支持。