药理学名词解释
药理学名词解释
药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
17.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
19.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
20.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
21.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
22.半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
药理名词解释
药理名词解释药理学是研究药物以及药物在机体内的作用、代谢、毒性和副作用等方面的科学。
它主要研究药物的机理、吸收、分布、生物转化、排泄、药效学和毒理学等内容。
以下是一些常见的药理学名词解释：1. 药效学（Pharmacodynamics）：药物的作用机制和效果，包括药理作用、药效和作用机制等。
2. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
主要包括吸收动力学、分布动力学、代谢动力学和排泄动力学等。
3. 亲和力（Affinity）：指药物与其靶点（如受体、酶）结合的能力。
亲和力越高，药物与靶点之间的结合越紧密，作用越强。
4. 选择性（Selectivity）：指药物对作用靶点的选择性。
选择性药物主要作用于特定的靶点，减少对其他靶点的影响，从而降低副作用。
5. 效价（Potency）：指药物对生理或病理变化产生效应的强度。
效价越高，所需的药物剂量越小。
6. 最大效应（Efficacy）：指药物在最大剂量下能够产生的最大疗效。
最大效应与药物的剂量和受体数量相关。
7. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经特定途径进入循环系统的程度。
生物利用度越高，药物的有效浓度越大，作用效果越好。
8. 安全性（Safety）：指药物在治疗剂量下对患者的安全性。
安全性包括药物的毒性、副作用和不良反应等。
9. 半衰期（Half-life）：指药物浓度下降到一半所需的时间。
一般来说，药物的半衰期越长，其作用时间越长。
10. 毒理学（Toxicology）：主要研究药物和其他化学物质对生物体的毒性和不良反应。
毒理学研究不仅包括药物的急性毒性和慢性毒性，还包括药物的致畸作用和致癌作用等。
药理学是一门综合性学科，通过研究药物与机体之间的相互作用来深入了解药物的作用机制，评价药物的疗效和毒性，在药物的设计、开发和临床应用中发挥着重要的作用。
了解这些药理学名词的含义，有助于我们更好地理解药物的作用机理，提高用药的安全性和有效性。
药理学名词解释
药理学名词解释抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围，是临床选药的基础。
耐药性（抗药性）：是指长期用药，导致某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，使药物的疗效降低，甚至无效的现象。
二重感染：是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为二次感染或菌群交替症。
受体阻断药：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂与受体的结合，拮抗激动剂作用。
首关效应(首过效应First-pass effect)：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。
（同首关效应）生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或加速药酶合成，能加速其他药代谢的药物。
肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性或减少药酶合成，能减慢其他药代谢的药物。
肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
不良反应：用药后出现不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦是有害反应。
稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个tl／2，药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度(坪值)。
耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。
习惯性：连续用药停药后病人主观产生不满足感但无明显不适，只有继续用药的强烈愿望，也称精神依赖。
成瘾性：反复应用某药后中断用药病人会出现一系列难以忍受的戒断症状(严重生理功能紊乱)，须严格控制使用。
卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血-脑屏障后，主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足，而发挥治疗作用。
药理学必考的名词解释
药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。
在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。
一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。
代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。
常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。
肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。
二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。
药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。
三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。
它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。
药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。
四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。
药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。
因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。
五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。
不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。
了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。
六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。
它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。
评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。
七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。
它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。
通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。
总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是一门研究药物的作用机制的科学，其名词解释用来描述药物与生物细胞之间的作用机制以及药物产生药效的物理机理及其生物学等过程。
因此，掌握基本的药理学名词解释是进行药理学学习和研究的重要基础。
药效学是药理学的一个分支，研究药物作用的程度、持续时间、强度和可预测性等方面，反映药物在机体中产生效果的方式和内涵。
药物可通过多种途径进入机体，可以对机体组织和细胞产生影响，并在机体组织和细胞的特定位置上作用，从而发挥药理作用。
而药物的作用程度和持续时间则受到其给药方式、剂量、剂型、代谢途径和药物之间相互作用等因素的影响。
药物动力学是药理学中一个重要领域，包括药物的分布、代谢、结合、排泄、转换以及药物对细胞和机体的影响等多种动态过程。
药物的吸收率、最大摄入量、稳定性以及清除速率将会影响药物的有效性和安全性。
药物的分布是指药物从入口到分布到各机体组织的过程，而代谢则是指药物在机体细胞内的消化与代谢过程，药物对细胞的影响则是指药物对细胞活动的影响与作用。
联合作用是药物药理学中非常重要的概念，联合作用指在一定剂量范围内，当两种或多种药物同时作用时，其药理作用将会比单独使用两种药物的药理作用强度更大的现象。
一般来说，当多个药物同时作用时，其结果可能是两种药物作用的叠加效应，也可能是抑制剂或激动剂作用。
联合作用中，药物之间可能存在选择性作用，即某一种药物被改变，另一种药物不受影响。
此外，联合作用还包括药物给药方式、比例、形式等因素。
药物耐受也是药理学中一个重要概念，由于药物一般会产生一定程度的毒副作用，持续使用同一种药物会导致机体产生耐受性。
耐受性的发生受药物性质、具体疾病的类型及病情的严重程度、药物的剂型及剂量等因素的影响。
耐受性的发生可以使药物的药理作用被降低或者改变，从而影响药物的疗效。
药效学的相反现象，即药物的临床疗效和实验室分析测定的活性值关系不大，称为“疗效非均一性”。
疗效非均一性是药物疗效影响研究中的一个重要现象，广泛存在于各类药物中，反映了药物疗效受许多因素的共同影响，包括药物性质、患者药物代谢、患者自身特点等。
药理学名词解释
一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。
6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。
13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。
（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
药理学 名词解释 归纳
药理学名词解释归纳药理学是研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
药物是能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。
药动学研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
药效学研究药物对机体的作用及作用机制，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
售后调研是在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。
药效学中，药物作用指药物与组织细胞之间的初始作用，药理效应指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。
兴奋是能使机体原有生理、生化功能加强的作用，抑制是能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。
药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用，称为选择性。
药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常，称为疗效。
如果用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本；如果用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。
不良反应是凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应，多数不良反应是药物固有效应的延伸。
副反应是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，亦称副作用。
副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免。
药物在剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高时，会对机体产生危害性反应，称为毒性反应。
这种反应一般比较严重，但是可以通过预知和避免来降低风险。
停药后，药物在血液中的浓度已经降至阈浓度以下，但仍会残留药理效应，称为后遗效应。
另外，长期使用某些药物后突然停药，可能会导致原有病情加重，这种现象被称为停药反应或回跃反应。
过敏特质的病人对某些药物可能会引起异常免疫反应，这种反应被称为变态反应或过敏反应。
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1.药物2.药理学3.药效学4.药动学5.首过消除6.肠肝循环7.一级消除动力学8.零级消除动力
学9.消除半衰期10.生物利用度11.治疗效果12.最小有效量13.最大效应14.效应强度15.半数
有效量16半数致死量16肝药酶17.治疗指数18.不良反应19.副反应20.毒性反应21.后遗效
应22.停药反应23.变态反应24.特异质反应25.受体26.抗菌谱27耐药性28.耐受性29.依赖性
30.竞争性拮抗药(Competitive antagonist31.非竞争性拮抗药32二重反应33.药物吸收34.安慰
剂35.交叉耐受性36.特异性脱敏37.非特异性脱敏38..血液清除率39抗菌药物40化学治疗
47．广谱抗菌药42抗生素43抗菌谱44二重感染45．最小抑菌浓度（mic46．最小杀菌浓
度（mbc)47．广谱抗菌药
1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、治疗、诊断疾病及计
划生育等方面。
2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的科学，它既研究药物对机体的作
用及作用机制，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5.首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝
脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，
这种作用称为首过消除。
6.肠肝循环：指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进入全身循环的过
程。
7.一级消除动力学：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内
消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内
消除的药物量不变。
9.消除半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间。
10.生物利用度：是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A
为进入体循环的量，D为口服剂量。
11.治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过
程，使患者的机体恢复正常。
12.最小有效量：指药物作用于机体,使机体出现有效作用或出现药理效应的剂量。
13.最大效应：当药物浓度或剂量增大到一定程度其效应不再增强。
14.效应强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
15.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起
50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
16半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半
数死亡所需最小细菌数或毒素量。
16肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝
药酶”，影响药物的药效。
17.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）／半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用
以表示药物的安全性。
18.不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗
目的无关的有害反应。
19.副反应：治疗剂量出现的与治疗无关的作用
20.毒性反应：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。 药理作用延伸
21.后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应
22.停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳
23.变态反应：变态反应也叫超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗
原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答
24.特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的，常与剂量无
关，即使很小剂量也会发生。
25.受体：任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子
26.抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、
种范围。
27耐药性：是病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。也称抗药性。
28.耐受性：耐受性味机体在连续多次用药后反应降低，增加剂量可回复反应，停药后耐受
性可消失，再次连续用药又可发生。
29.依赖性：一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依
赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。
30.竞争性拮抗药(Competitive antagonist)与激动药竞争同一受体，可逆性结合，降低其亲和
力，而不改变内在活性，增加激动药剂量后量效曲线平行右移
31.非竞争性拮抗药(Noncompetitive antagonist, Irreversible antagonist)在拮抗药作用下，激动
药的亲和力和内在活性均降低，增加剂量也不能恢复到无拮抗药时的Emax
32二重反应：是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真
菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象
33.药物吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
34.安慰剂：指不含任何药理成分的制剂或剂型，外形与真药相像，如蒸馏水、淀粉片或胶
囊等。
35.交叉耐受性：当两种或更多的药物使用同一个酶系统时，机体不能对其加以区分，这样：
即使药物对用药者来说虽然不同，但仍会出现耐受性，这就是交叉耐受性
36.特异性脱敏：仅对某类激动药反应性下降，而对其他类激动药反应性不变而称之。
37.非特异性脱敏：对某类激动药脱敏，对其它受体激动药也不敏感而称之。
38..血液清除率; 来自生理学肌酐清除率的概念单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，
反映肝肾功能
39抗菌药物：指能够抑制或杀灭病原微生物的药物，是防治感染性疾病的一类重要药物。
40化学治疗：应用化学药物对病原体所致疾病进行预防和治疗，简称化疗。
41抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
42抗生素：微生物的某些代谢产物。
43抗菌谱：抗菌药杀灭或抑制病原微生物的范围。
44二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由
于使用抗菌药物所诱发。
45．最小抑菌浓度（mic）：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
46．最小杀菌浓度（mbc）：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。
47．广谱抗菌药：是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支
原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。