ames实验名词解释
医学微生物名词解释
Ascoli试验:是一种环状沉淀反应,通常用已知炭疽抗血清检测已死病畜、腐败脏器、大批肉食及其制品、皮革、皮毛等标本,可作为炭疽病的追溯性诊断Ames试验:是通过检测待检物质能否诱导鼠伤寒沙门菌的组氨酸营养缺陷型(his-)菌株发生突变而推测其致癌性的一种试验。
根据his-株在组氨酸缺乏的培养基上不能生长、若发生突变成为his+株则能生长的原理,将待测物质加入无组氨酸的琼脂平板内,再接种鼠伤寒杆菌his-株培养,若平板上有菌落出现,则证明该物质能诱导细菌突变,具有致癌的可能性败血症:病原体在血液内繁殖并产生毒素,称为败血症.半固体培养基:适当减少培养基中的凝固物质如琼脂、明胶等,使培养基呈半固体状,此培养基即为半固体培养基。
可用于细菌的保存以及穿刺接种观察细菌的动力.剥脱性毒素:主要由噬菌体Ⅱ组金黄色葡萄球菌产生,能使表皮内连接细胞层裂开,发生烫伤样皮肤综合征.BCG(卡介苗):是牛型结核分校杆菌在含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中经13年230次传代而获得的减毒活菌菌株,主要用于结核病的预防接种及免疫动物.B-内酰胺酶:为细菌所产生的一种重要的抗生素灭活酶,它能裂解青霉素族和头孢菌素族的基本结构β-内酰胺环,从而使其丧失抗菌活性.鞭毛:是某些细菌从胞质内伸出到菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物,是细菌的运动器官。
某些细菌的鞭毛与致病性有关。
有鞭毛的细菌又分为单毛菌、双毛菌、丛毛菌和周毛菌.病毒:是一类没有细胞结构但有遗传复制等生命特征，主要由核酸和蛋白质组成的大分子生物。
是比细菌更小的专性细胞内寄生的微生物，大多数能通过细菌过滤器.巴氏灭菌法:亦称低温消毒法，冷杀菌法，利用较低的温度既可杀死病菌又能保持物品中营养物质风味不变的消毒法.巴斯德消毒法:在一控制温度给液体食物或饮料加热以提高保藏质量，同时也消毀有害的微生物.鞭毛:细胞上柔软的鞭状的附器(细长的原生质突起)，作为一种运动器官.孢囊:由营养细胞缩短变成球菌，表面形成一层厚的孔壁.伴孢晶体:某些芽孢杆菌，如苏云金杆菌，在细胞内产生一种晶体状多肽类内含物.孢子丝:当生长发育到一定阶段，在其气生菌丝上分化出可形成孢子的放线菌菌丝.半知菌:因为只了解其生活史的一半，因此常称为半知菌.孢囊孢子:接合菌产生的无性孢子。
Ames实验解析
化学毒物致突变作用的后果
观察化学毒物致突变作用的基本方法
------致突变试验
遗传学终点(genetic endpoint)： 在致突变试验中观察到的现象所反映的各种 事件的统称。
一、观察项目的选择
1.观察效应终点的类型：
(1)DNA完整性改变
(2)DNA重排或交换 (3)DNA碱基序列改变（基因突变） (4)染色体完整性改变（染色体畸变） (5)染色体分离改变（非整倍体和多倍体）
❑非整倍体(aneuploid)
❑多倍体(polyloid)
❑非整倍体(aneuploid)
含义：指细胞丢失或增加一条或几条染色体。 类型：缺体(2n-2)、单体(2n-1)、 三体(2n+1)、四体(2n+2) 后果：染色体数目的改变会导致基因平衡的失调，可能 影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常。
❖致突变物(mutagen)：凡能引起生物体遗传物质 发生改变的化学物质或任何环境因子，又称诱变 剂。 ❖遗传毒物(genotoxic agent)：由于致突变物能损 伤遗传物质，因此致突变物又称为遗传毒物。
化学毒物致突变的类型
染色体改变
基因突变
碱 基 置 换
移 码 突 变
染 色 体 结 构 畸 变
突变依其发生的方式分为：
1.自发突变 (spontaneous mutation) 2. 诱发突变 (induced mutation)
➢自发突变 (spontaneous mutation)
❖概念：是由于普遍存在的未知因素作用 下，在自然条件下发生的突变。 ❖特点：发生过程长、频率很低，与物种 进化有关。
例如： 21-三体综合征(Down氏综合征、先天愚型）
❑多倍体(polyloid)
ames实验的原理
ames实验的原理
AMES 测试是一种常用于评估化学品是否具有致畸效应的实验方法。
它是由美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）的致畸学家 Bruce N. Ames 发明的，故称为AMES 测试。
AMES 测试的原理是利用大肠杆菌的一种变异体，称为TA1535。
TA1535 变异体中缺少了一种酶，叫做 histidine 脱氨酶（histidine deaminase），因此无法生存在含有丰富的氨基酸的培养基中。
当化学品被加入到培养基中时，如果化学品具有致畸效应，就会抑制 histidine 脱氨酶的生成，从而使 TA1535 变异体能够在培养基中生存下来。
这种情况下，TA1535 变异体就会在培养基中繁殖，导致培养基的 pH 值下降，从而可以通过测量培养基的 pH 值来判断化学品是否具有致畸效应。
AMES 测试有一些限制，比如只能用于筛选化学品是否具有致畸效应，无法用于评估化学品的致畸潜力。
此外，AMES 测试也不能用于筛选有致癌效应的化学品。
Ames试验
• 突变型菌株的某些特征有可能会在贮存过程中丢失或变异，所以 在Ames试验前必须对所有菌株进行基因型鉴定、自发回变数鉴 定及对鉴别性致突变物的反应鉴定。鉴定合格后才能用于试验， 否则应重新挑选菌种。
• Ames试验的方法分为点试验法、平板掺入法及预培养平板掺入
法。
B
8
应用
• 例如：用Ames试验检测食品添加剂、化妆品等的致突变性，由此推测其致癌
B
5
Ames试验原理
B
S9是什么
6
• 因为许多外源化学物是间接诱变剂，需经过代谢活化转变为亲电
子的终致突变物才能与DNA反应，引起突变。鼠伤寒沙门氏菌缺
乏哺乳动物的代谢酶，微量检测直接及间接诱变剂，在进行
Ames试验时，应分别进行不加及加代谢活化系统的检测。而在
生物体内参与代谢活化的主要酶系是混合功能氧化酶系，所以，
• 为使受试物在体外测试中受到同活体类似
的代谢活化作用，在试验中采用将哺乳动
物的肝细胞微粒体（微粒体酶）及受氢系
统一并加入培养基中，进一步提高实验方
法的灵敏度。
B
4
• 标准试验菌株（配套菌株）：有四种 • TA98 、TA97：检测移码突变 • TA100：检测碱基置换突变 • TA102：对醛、过氧化物及DNA交联剂较敏感 • 只要在一种试验菌株得到阳性结果，即认为受试物是致突变物。 • 只有在四种试验菌株得到阴性结果，才认为受试物是非致突变物。
• 该法适用于测试混合物，反映多种污染物的综合效应。是应用最
广泛的检测基因突变的体外试验。
B
3
实验原理
• 鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）的组氨酸营养缺陷型（his－）菌 株，在含微量组氨酸的培养基中，除极少数自发回复突变的细胞外，一般只 能分裂几次，形成在显微镜下才能见到的微菌落。受诱变剂作用后，大量细 胞发生回复突变成野生型微生物，自行合成组氨酸，发育成肉眼可见的菌落。 据此来检定受试物是否具有致突变作用。
埃姆斯试验
埃姆斯试验[编辑]
维基百科，自由的百科全书
埃姆斯试验（英语：Ames test，又称为细菌回复突变试验或安氏突变试验）为美国人布鲁斯·埃姆斯博士于1983年所提出的突变物测试方法。
此法检测出175已知之致癌物，并发现其中有超过90%者皆显示为阳性(具突变性)，因此，埃姆斯试验也被做为先期测试方法之一。
而现在正以埃姆斯试验为模式系统，进行各式化学物可能的毒性及致突变性之安全评估，但仍需其它的测试辅助测试而进一步确认。
试验特点及方法[编辑]
埃姆斯试验具简易、快速、经济等特点，此方法目前被广泛的使用在突变物之测试。
此法将经逆转菌种(revertant)之沙门氏菌暴露于待测物中；由于此逆转菌种(revertant)无法存活于缺乏组氨酸之培养液中。
将逆转菌培养于含待测物但无组氨酸试液中，该菌却能利用培养液中葡萄糖合成组氨酸而存活并生长出菌落时，表示该带测物具有基因突变之作用，而能将逆转菌回复为原菌种。
ames试验的原理和应用
Ames试验的原理和应用原理Ames试验是一种常用的遗传毒性测试方法，用于评估化学物质的致突变活性，即其对基因突变的潜在影响。
首次由Bruce Ames等人在20世纪70年代开发，作为一种快速、简便和经济的方法，Ames试验在毒理学领域得到广泛应用。
Ames试验基于细菌的基因突变现象，采用Salmonella菌株作为试验对象。
其中使用的菌株往往具有某种突变，使其无法合成氨基酸的能力。
通过将试验物与突变基因菌株接触，若试验物具有致突变活性，将导致原本无法合成氨基酸的细菌恢复其自我养活的能力。
通过观察细菌的生长，可以评估试验物对基因突变的潜在危害性。
应用Ames试验被广泛用于检测化学物质的致突变活性，可以有效地帮助人们判断其对生物体的潜在毒性。
以下是Ames试验的常见应用场景：1.药物研发：在药物研发过程中，Ames试验被用来评估候选药物是否具有突变性，从而帮助研发人员选择最安全的药物候选物。
2.食品添加剂评估：在食品工业中，Ames试验可以用来评估添加剂对人体基因的潜在突变危害，以确保食品的安全性。
3.化学品安全评估：Ames试验也被广泛用于化学品的安全评估，特别是对于接触频繁的职业环境中使用的化学品。
4.环境监测：Ames试验可以用来评估环境中的化学物质对生物体的潜在突变危害，帮助监测环境质量和提高环境保护意识。
5.遗传学研究：Ames试验作为一种快速、简便的遗传毒性测试方法，被广泛应用于基因突变研究领域，以增进对基因变异机制的理解。
Ames试验的优点和局限性优点•快速：Ames试验可以在较短的时间内得出初步的结果，节约了研究时间和成本。
•简便：Ames试验的操作相对简单，无需复杂的设备和高级实验技术。
•经济：Ames试验所需的材料和试剂成本低，适用于大规模筛选。
局限性•仅适用于细菌：Ames试验基于细菌突变，不能直接对多细胞生物进行评估，因此需要进一步的研究来验证其结果。
•无法考虑代谢产物：Ames试验无法考虑化学物质在生物体内的代谢过程和产物，可能会导致一些评估结果的偏差。
ames试验名词解释
ames试验名词解释ames试验ames试验的方法和组织形式： ames试验采用双盲原则，研究的结果仅由受试者及其监护人知道，研究人员并不参与其中。
当被试者从自己的剂量中获得一种能导致对照鼠死亡的量的毒性作用时，就表明这种作用是由基因而非外部环境决定的，因而属于遗传毒性试验。
该试验是用雄鼠或者雌鼠作为受试动物，而用雄鼠做试验可以减少雌鼠与研究相关药物的接触。
双盲法（ homosignal approach）是一种保证安全、严格控制各种无关变量的试验方法，又称单盲法。
该试验是用雄鼠或者雌鼠作为受试动物，而用雄鼠做试验可以减少雌鼠与研究相关药物的接触。
这样，就可避免发生交叉反应的危险，并可防止所观察到的现象掩盖了真正的毒作用的事实。
但同时也增加了与剂量相关的毒性结果产生的机会。
该试验是用雄鼠或者雌鼠作为受试动物，而用雄鼠做试验可以减少雌鼠与研究相关药物的接触。
这样，就可避免发生交叉反应的危险，并可防止所观察到的现象掩盖了真正的毒作用的事实。
但同时也增加了与剂量相关的毒性结果产生的机会。
所谓双盲是指受试对象未加入某一试验组，而给予对照。
若设对照组，其所给予受试物的剂量与受试物在各试验组中的剂量均相同。
这种方法要求主试者和实验人员完全排除与试验无关的各种因素的干扰，确保试验能够按照预期方案进行。
受试对象未加入某一试验组，而给予对照。
若设对照组，其所给予受试物的剂量与受试物在各试验组中的剂量均相同。
这种方法要求主试者和实验人员完全排除与试验无关的各种因素的干扰，确保试验能够按照预期方案进行。
受试对象加入两个或多个实验组，每一实验组都有处理对照。
这种方法也需要排除实验者的主观偏见。
ames试验是一种将动物试验设计成为雄性和雌性两种不同组群所进行的安全性评价试验，用以研究某些生物碱或代谢产物的作用机制或副作用时，用来说明为什么老鼠会比人类更适合于做该试验，在雄性的动物身上所发现的遗传缺陷会使雌性老鼠更容易受到影响。
Ames试验和umu试验
Ames试验和umu试验一．Ames试验1.基本介绍Ames试验全称污染物致突变性检测。
污染物对人体的潜在危害，引起人们的普遍关注。
世界上已发展了百余种短期快速测试法，检测污染物的遗传毒性效应。
B．N．Ames等经十余年努力，于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验（亦称Ames试验）已被世界各国广为采用。
该法比较快速、简便、敏感、经济，且适用于测试混合物，反映多种污染物的综合效应。
众多学者有的用Ames试验检测食品添加剂、化妆品等的致突变性，由此推测其致癌性；有的用Ames试验检测水源水和饮用水的致突变性（比如，美国派斯净水器就通过了Ames试验），探索较现行方法更加卫生安全的消毒措施；或检测城市污水和工业废水的致突变性，结合化学分析，追踪污染源，为研究防治对策提供依据；有的检测土壤、污泥、工业废渣堆肥、废物灰烬的致突变性，以防止维系生命的土壤受致突变物污染后，通过农作物危害人类；检测气态污染物的致突变性，防止污染物经由大气，通过呼吸对人体发生潜在危害；用Ames试验研究化合物结构与致变性的关系，为合成对环境无潜在危害的新化合物提供理论依据；检测农药在微生物降解前后的致突变性，了解农药在施用后代谢过程中对人类有无隐患；还有用Ames试验筛选抗突变物，研究开发新的抗癌药等等。
2.目的和原理鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）的组氨酸营养缺陷型（his－）菌株，在含微量组氨酸的培养基中，除极少数自发回复突变的细胞外，一般只能分裂几次，形成在显微镜下才能见到的菌落。
受诱变剂作用后，大量细胞发生回复突变，自行合成组氨酸，发育成肉眼可见的菌落。
某些化学物质需经代谢活化才有致变作用，在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶，可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。
鉴于化学物质的致突变作用与致癌作用之间密切相关，故此法现广泛应用于致癌物的筛选。
实验用菌株的细胞壁还有能使实验物易于渗透的突变。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ames实验名词解释
Ames实验全称为艾姆斯氏试验（Ames Test），是一种检测化学物质的致突变效果的试验方法。
它是由美国加州大学伯克利分校的细菌学家布鲁斯·艾姆斯（Bruce Ames）于1971年所创立。
Ames实验的原理是将受试物或其可代谢产物与细菌培养基混合，观察细菌是否出现回复突变。
如果受试物具有致突变性，会导致细菌基因突变率增加，从而使得回复突变菌落数增加。
该实验主要用于检测化学物质的致突变效果，判断其是否具有潜在的致癌性。
与动物实验相比，Ames实验具有快速、经济、灵敏度高等优点，因此在毒理学和癌症研究中被广泛应用。