有机化学-期末复习资料
药学-《有机化学》复习资料
有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
高中有机化学复习资料汇总
高中有机化学复习资料汇总有机化学是高中化学的重要组成部份，也是学生们普遍认为比较难以理解和掌握的内容之一。
为了匡助学生们更好地复习有机化学知识，我整理了以下资料，供大家参考和学习。
一、基础知识概述1. 有机化学的定义和基本概念- 有机化合物的特点和分类- 有机物与无机物的区别- 有机化学的发展历程2. 有机化合物的命名- 碳链的命名原则和规则- 可以根据官能团进行命名- 常见有机化合物的命名方法3. 有机化学反应- 有机反应的基本概念和分类- 有机反应的机理和条件- 常见的有机反应类型和实例二、有机化合物的性质和特点1. 有机化合物的物理性质- 熔点、沸点和密度等性质- 溶解性和挥发性等性质- 光学活性和立体异构等性质2. 有机化合物的化学性质- 燃烧反应和氧化反应- 加成反应和消除反应- 取代反应和酯化反应三、重点有机化合物的学习1. 烷烃和烃类化合物- 甲烷、乙烷和烷烃的命名和性质- 烃类的同分异构和环状烃的命名2. 醇和醚类化合物- 醇的命名和性质- 醚的命名和性质- 醇和醚的制备方法和应用3. 醛和酮类化合物- 醛和酮的命名和性质- 醛和酮的制备方法和应用- 醛和酮的还原和氧化反应4. 羧酸和酯类化合物- 羧酸和酯的命名和性质- 羧酸和酯的制备方法和应用- 羧酸和酯的加水解和酯化反应5. 芳香化合物- 苯的结构和性质- 芳香化合物的取代反应和性质- 芳香化合物的合成方法和应用四、有机化学实验技巧和注意事项1. 有机实验室的基本设备和仪器2. 有机实验中的安全注意事项3. 有机实验中常用的操作技巧和实验方法以上是我为大家整理的高中有机化学复习资料汇总。
希翼这些资料能够匡助大家更好地复习和理解有机化学知识，提高学习成绩。
如果需要更详细的内容或者其他相关资料，请随时告诉我，我会竭力匡助您。
祝您学习进步！。
有机化学期末复习参考题
有机化学期末复习参考题说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。
一、命名与写结构式参考复习课件。
二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质） （一）饱和烃1、2、（二）不饱和烃1、2、HC CH 2HC CH 33HBr3、HC CH 2C CH 3CH 3HBrH 3C 4、5、NBS6、7、8、（三）芳香烃1、2、3、4、（四）卤代烃1、CH=CHBr CH 2BrNaCN2、3、4、ClCH 3C 2H 5ONa5、(CH 3CH CH)2CuLi +Br（五）醇酚醚1、SO 2Cl +HC3CH 3HO 2、3、4、5、6+HIO 47、CH 2ClCH 2CHONa +8、OH 3CHBr9、CC CH 3CH 3CH 3H 3C +10、（六）醛酮1、2、6.HCHO+CH 3CHO浓3、4、CHO240%NaOH+5、 6、三、选择题1、2、3、下列化合物进行S N 2反应的速率最大的是（ ）A. 1-溴丁烷B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-1-溴丁烷D. 3-甲基-1-溴丁烷4、5、6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( )CH 3ClNO2A a >b > d >cB b >d >a >cC b >c >a >dD d >b >c >a 7、下列化合物按其与Lucas 试剂作用最快的是（ ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇8、下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 9、比较下列化合物的酸性（ ）OHOHCH 3OHNO 2O 2NNO 2OHNO 2OH2A b >c >d >e >aB d >c >b >a >eC d >c >a >b >eD e >d >c >a >b 10、下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：( ) (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH11、12、下列羰基化合物对HCN 加成反应速率最快的是（ ）。
有机化学复习提纲
有机化学复习提纲一、有机化学基础知识（200字）1.有机化学的概念和发展历史2.有机化合物的特点和性质3.有机化学中的基本概念：原子、价、键、分子、分子式、结构式等4.有机物的分类和命名原则（命名法）5.有机反应的基本类型和机理二、有机化合物的结构（200字）1.有机化合物的分子式和结构式2.架构和立体化学：立体异构、手性和对映体3.共价键的长度、键的极性和键的解离能三、有机化合物的性质与反应（400字）1.有机物的物理性质：沸点、熔点、密度、折射率等2.酸碱性与酸碱解离常数3.单、双、三键的化学性质4.有机反应的类型：加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等5.重要有机反应的机理解析：质子转移、亲核取代、自由基取代、亲电取代等四、重要有机官能团和它们的反应（400字）1.碳氢化合物的性质与反应：饱和烃和不饱和烃2.羟基化合物的性质与反应：醇和酚3.羧酸的性质与反应：羧基和酰基4.胺的性质与反应：脂肪胺和芳香胺5.烃基卤化物的性质与反应：卤代烃和芳香卤素五、重要有机化合物（200字）1.烯烃类：烯烃和芳香烃的命名和性质2.碳氢化合物的同系物和正构造体3.醇类：醇的命名和性质4.酚类：酚的命名和性质5.醛和酮的命名和性质六、实验方法与操作（200字）1.有机化合物的制备与检测方法2.有机化合物的分离和纯化方法3.有机反应的实验条件和反应条件的选择4.常用的有机实验室仪器和玻璃器皿5.有机合成中的保护基和去保护基方法七、有机化学的应用（200字）1.有机合成的应用：药物合成、新材料合成2.有机物的环境影响和毒性3.有机化学在日常生活中的应用：胶水、染料、香料等4.实用化学品及其制备：醋酸、乙醇等八、有机化学的前沿领域（200字）1.有机化学在能源领域的应用：太阳能电池、储能材料2.有机光电材料和有机电子器件3.有机催化剂和有机合成催化剂4.有机化学的新发展：绿色化学、可持续化学以上是一份有机化学复习提纲，详细覆盖了有机化学的基础知识、有机化合物的结构、性质与反应、重要官能团和化合物及其反应、实验方法与操作、应用和前沿领域。
有机化学期末复习提纲
有机化学期末复习提纲有机化学期末复习提纲本课程的学习即将结束，现将全书的重点内容按命名、结构理论、基本反应、化合物转化及合成⽅法、鉴别等⼏个专题进⾏总结归纳，供同学们复习时参考。
⼀、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语⾔”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等⽅法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名要求掌握⼀些常⽤俗名所代表的化合物的结构式，如：蚁酸、⽔杨醛、⽔杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、⾁桂酸、⼄酐、⽢氨酸、丙氨酸、⾕氨酸、葡萄糖、果糖等。
2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及⽤法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，⼏何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
（1）、⼏何异构体的命名烯烃⼏何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种⽅法。
简单的化合物可以⽤顺反表⽰，也可以⽤Z、E表⽰。
⽤顺反表⽰时，相同的原⼦或基团在双键碳原⼦同侧的为顺式，反之为反式。
如果双键碳原⼦上所连四个基团都不相同时，不能⽤顺反表⽰，只能⽤Z、E 表⽰。
按照“次序规则”⽐较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原⼦同侧的为Z型，反之为E型。
必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表⽰⽅法，不存在必然的内在联系。
有的化合物可以⽤顺反表⽰，也可以⽤Z、E表⽰，顺式的不⼀定是Z型，反式的不⼀定是E型。
例如：CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2 CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平⾯的同侧为顺式，反之为反式。
（2）、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表⽰⽅法D、L和R、S，D 、L标记法以⽢油醛为标准，有⼀定的局限性，有些化合物很难确定它与⽢油醛结构的对应关系，因此，更多的是应⽤R、S 标记法，它是根据⼿性碳原⼦所连四个不同原⼦或基团在空间的排列顺序标记的。
有机化学II 期末复习课
2009.6.19
1
醇类化合物的鉴别
Lucas(卢卡斯)试剂——浓HCl + 无水ZnCl2 用于鉴别C6以下的一元伯、仲、叔醇。
Cபைடு நூலகம்3 CH3 C OH + HCl
CH3
Zn C l2 室温
CH3 CH3 C Cl
CH3
(立即浑浊)
CH3CHCH2CH3 OH
+ HCl
Zn C l2
CH3CHCH2COOH Cl
CH2CH2CH2COOH Cl
pKa 4.84 2.84
4.06
4.52
CH3 O2N
COOH
pKa 4.20
COOH
4.38
COOH
3.42
Cl3CCOOH ＞ Cl2CHCOOH ＞ ClCH2COOH
pKa
0.64
1.26
2.86
17
应用：用于分离、鉴别。
苯甲酸 对甲苯酚
R NH2
+ 2 NaX + Na2CO3 + 2 H2O
23
(二) 乙酰乙酸乙酯的化学性质
1. 酮式分解和酸式分解 2.乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基上的反应
24
合成甲基酮
引入基团
CH3COCH 2CH3
引入基团
CH3
CH3COCHCH 2CH3
=
=
合成
O
O
=
CH3 C CH2 C OC2H5 C2H5ONa
C6H5COONH3C6H5
190℃ C6H5CONHC6H5 H2O
N-苯基苯甲酰胺
20
羧酸衍生物反应活性
21
相互转化关系图
有机化学期末复习重点
第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2．有机化合物的特点（了解）3．共价键的特性和属性。
注意：分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。
4．共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂，根据共价键的断裂和形成的方式不同，可把有机反应机理分为：游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。
5．有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同，分为亲电反应与亲核反应两类：(1) 亲电试剂与亲电反应：由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的，这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。
如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。
由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。
(2) 亲核试剂和亲核反应：由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的，这类能供给电子的试剂称亲核试剂，如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。
由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。
注意：有机反应中，加成反应分为亲电加成（烯烃与卤素的反应）、亲核加成（羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应）、自由基加成（如：不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成，遵循反马氏规则）三类。
第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名：1．掌握有机化合物系统命名的基本原则2．碳原子的分类（伯、仲、叔、季）与常见烷基的结构和名称（P 48）3．顺序规则 —— 主要烷基的优先次序：甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构（了解）三、烷烃的构象异构（属于立体异构）乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式（稳定构象）和重叠式，用 Newman 投影式和锯架式表示。
丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。
四、烷烃的化学性质（掌握）烷烃卤代反应的机制——游离基（自由基）反应，分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段；烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。
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• 二,基本概念 • 1. 有机化学反应类型（举例说明） • 1)自由基反应 • 取代反应, 加成反应, 集合 • 氧化,还原反应 • 2)离子型反应 • 亲电反应:取代反应, 加成反应 • 亲核反应:取代反应, 加成反应 • 消去反应
• 3)周环反应 • 环加成反应,电环化反应, σ –迁移 • 2, 基本概念 • 1)糖的概念 • 吡喃结构,差向异构体,端基异构体, α-构
• Ylide试剂: 磷Ylide, 硫Ylide，Jones试剂， 硝酸乙酸酯（硝乙酐），
• 甘氨酸,丙氨酸,苯丙氨酸,半胱氨酸,谷氨 酸,赖氨酸，*ATP
• 葡萄糖,半乳糖, 及其糖苷的结构 (Haworth透视式)，糖脎的结构。
• Lindlar催化剂， • *简单甘油酯的命名。 • 嘧啶,嘌呤 • 肽键, 寡肽的命名 • 烯醇负离子和烯醇,烯胺,烯酮结构 • 西佛碱,亚胺,肟,腙,苯腙结构 • 异氰酸酯结构 • 酰亚胺的结构 • *甾体化合物的结构特征
• 8 [3,3]迁移; [1,5]迁移 • 9 RMgX与醛酮,羧酸衍生物(酯)的反应制
备醇的反应. • 10 糖（成脎，成苷，氧化－HIO4 ，溴
水，HNO3）和*氨基酸的性质：成肽， 成酯；不同氨基酸（α-，β-，γ-，δ-）加 热条件下的反应）。
• 11 Gabriel合成伯胺的反应 • 12 β-酮酸的脱羧, β-羟基酸脱水反应 • 13 *二元羧酸的加热分解反应
叔 丁 基 te rt-b u ty l (t-B u )
新 戊 基 n e o p e n ty l
• Ph- 苯基, Ar- 芳基, Bz- 苄基, o- ,m-, p-,苯 环上的邻位,间位,对位取代基，烯丙基， 丙烯基。
• LDA,NBS,DCC. s-顺－丁二烯，s-反－丁 二烯，t-BuO-
• 4. Claisen缩合,Dieckmann缩合反应(注意 交叉缩合反应).安息香缩合反应.
• 5. Michael加成和Robinson成环反应
五. 回答问题和选择性问题
• 1. 羧酸衍生物的亲核取代反应活性 • 2. α-H的活性强弱和烯醇式的稳定性 • 3.重排反应的基团迁移顺序 • 4. *σ –迁移的同面和异面迁移问题 • 5. *酮糖的还原性问题,糖的变旋现象. • 6. 氨基酸和蛋白质的等电点问题 • 7. 官能团的保护问题(判断反应的对错,合
• 2 Wittig反应
• 3 *胺甲基化反应(Mannich反应)
• 4 Michael加成和Robinson成环反应
• 5 *Reformatsky反应
• 6 重排反应:碳正离子重排;伯胺重排,氨基 醇的重排;Pinacol重排;Beckmann重排,
• 7 *Favorskii重排(缩环反应）;乙醇酸重 排(缩环反应）;Hoffmann重排;
成,完成反应)。ห้องสมุดไป่ตู้
• 8.碳正离子、碳负离子和自由基的稳定性。 • 9.不同糖的鉴别。 • 10.*酯的合成和水解反应速度问题 • 11.取代酸的酸性强弱 • 12. 胺的碱性强弱 • 13.萜类化合物的异物戊二烯规则及划分 • 14.亲电试剂和亲核试剂的活性． • 15.醛酮的亲核加成反应活性
• 16.烯烃的稳定性，反应活性 • 17.化合物熔点，沸点的比较 • 18.芳香化合物的亲电取代反应活性 • 19.杂环化合物的亲电反应活性，碱性 • 20 烯醇含量的比较。
• 20.重氮化反应及重氮基的取代，偶氮化 合物的合成反应
• 21.*五元和六元芳杂环的反应（亲电和亲 核）。
• 22. 羧酸衍生物的制备及反应。
• 23.炔烃的还原、作为亲核试剂与卤代烃 和醛酮的反应。
• 24.*不同羟基酸（α-，β-，γ-，δ-）和氨 基酸（α-，β-，γ-，δ-）加热条件下的反 应。
• 六.合成
• 1. 缩合反应(羟醛缩合,酯缩合等)
• 2. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成 中的应用(羧酸和酮的制备)
• 3. Michael加成和Robinson成环反应的应 用
• 4. RMgX与醛酮,羧酸衍生物(酯)的反应 (各种醇的制备)
• 5. 重氮化合物中重氮基的取代及应用
• 25.扩环反应（4元环变5元环，5元环变6 元环）。
• 四, 反应机理:
• 1. 羟醛反应和羟醛缩合反应(酸催化和碱 催化) -aldol加成和aldol缩合反应
• 2. *羧酸衍生物的亲核取代反应（酸催化 酯合成，酯和内酯的酸碱催化水解）.
• 3. *Favorskii重排;乙醇酸重排;Hoffmann 重排;碳正离子重排;伯胺重排;氨基醇的 重排（扩环反应）;Pinacol重;Beckmann 重排.
• 14 乙酰乙酸乙酯的酮式分解和酸式分解
• 15 卤仿反应（酸性条件和碱性条件）
• 16 烯烃和炔烃的亲电加成和氧化反应
• 17 苯的亲电取代反应，取代基的定位效 应，取代苯的侧链的反应(取代和氧化）。
• 18 醛酮的亲核加成和缩合反应（交叉缩 合反应）。
• 19 周环反应：环加成，电环化反应， σ –迁移（3，3－迁移，1，5－迁移）
型,β-构型,糖苷,还原糖,非还原 糖,D/L-构型. • 2)氨基酸,多肽,蛋白质的结构 • 等电点, *蛋白质的结构,*寡肽合成. • 3)*核酸和核苷酸的组成
• DNA, RNA
• 三. 重要的有机化学反应:
• 1 aldol加成和aldol缩合反应,Claisen缩 合,Dieckmann缩合反应(注意交叉缩合反 应).安息香缩合反应.
第十~二十章 重点内容
一.符号的缩写:
CH3
C H 3C H 2
C H 3C H 2C H 2
C H 3C H CH3
C H 3C H 2C H CH3
CH3 CH3 C
CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3
甲 基 m e th y l (M e ) 乙 基 e th y l (E t) 正 丙 基 n -p ro p y l (n -P r) 异 丙 基 is o p r o p y l (i-P r ) 仲 丁 基 s e c -b u ty l (s -B u )