肾脏病变影像诊断29740课件

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肾脏常见病变CT诊断幻灯片课件

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2,临床表现 临床主要为腰痛、血尿和腹部包块。 合并结节性硬化症者,临床有三大特征即 :面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智力迟缓 。
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3, CT表现 ( 1 )平扫 肾实质软组织肿块,呈圆形 、类圆形或分叶状,边缘光滑锐利,境 界清楚,大小不等,密度不均,内有脂 肪密度的低密度区,是肾错构瘤的特征 性表现。肿瘤较大时可引起肾外形增大 和肾盂、肾盏变形移位。
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2,密度:平扫肾实质密度均匀一致, 略低于肝脏及脾脏密度,肾皮质和髓质 从密度上无法区分。充满尿液的肾盏肾 盂密度接近于水,肾周间隙和肾门充满 脂肪组织,CT值低于水。增强扫描,肾 实质和肾髓质明显强化。
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肾周筋膜和间隙 肾周有脂肪囊,其外为致密的肾筋膜,前后 肾筋膜在降结肠后融合形成侧锥筋膜,再向前与壁 层腹膜相连。后腹膜可分为肾前旁、肾周和肾后旁 三个腔隙,其间以筋膜相隔。 1. 1,肾前间隙:位于后腹膜与肾前筋膜之间。 内有胰腺、胰血管和十二指肠降部及升、降结肠。 2. 2,肾周间隙:位于肾前、后筋膜之间,内有 肾上腺、肾脏、近端肾收集系统、肾血管和脂肪等 。 3. 3,肾后间隙:位于肾后筋膜与横筋膜之间, 内无器官,只有脂肪、血管和淋巴结。
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2,临床 表现 单纯性肾囊肿一般无临床症状,较大 的囊肿可有腹部不适、肿块、血尿、高 血压等,肾功能正常,尿液检查多为阴 性。
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CT表现 (1) 平扫 肾 肾实质内的低密度区,大小不等, 边缘光滑,与肾实质分界清楚锐利。当 囊肿较大,突出于肾轮廓之外时,其壁 菲薄。囊肿内密度均匀, CT 值 -5-15Hu 之间。 ( 2)增强扫描 病变无强化,与肾实 质分界更清楚。
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肾外伤
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内科学课件-肾脏病变CT诊断

内科学课件-肾脏病变CT诊断
包膜下血肿 肾受压变形 血肿与肾呈锐角 半圆形 高密度”哨兵血块征”(1~2天) 无增强→密度↓→钙化 机化
肾周血肿 位于吉氏筋膜内 肾挫伤 肾增大(水肿) 不规则(破裂) 密度不均 局部不增强 肾撕裂伤 肾质断裂 包膜下血肿 尿及血液溢出
肾-血管病变
右肾被膜下血肿
肾-血管病变
右肾动脉瘤破裂
再生结节
(继发假瘤 Acquired
pseudotumor)
功能损害
肾-炎症 Renal Inflammation
急性肾炎-肾小球肾炎,间质性肾炎,肾盂肾炎
仅外形增大,影像帮助不大
急性局灶性细菌性肾炎
常单侧 多为血行感染 少为上行感染 临床似急性肾盂肾炎
CT 急性期:肾实质内单/多发模糊、不均增强 灶 可伴肾筋膜囊增厚(穿出肾包膜) 脓肿期:厚壁囊 囊内密度较高 可出现气泡 囊壁 可增强 不能与感染性囊肿鉴别 破入肾盂:愈合/肾盂积脓
常染色体显性遗传 (第16染色体)
婴儿型:
双侧 对称增大 外形“正常”囊1~2mm
+C无增强 肾功能差,多婴儿期死亡
成人型:
双侧 (单侧4~14%) 多不对称性增大
囊大小不一囊间肾质“正常”+C可增强
常合并出血 感染 结石 (20~35%),多囊肝
40岁后出现高血压 肾衰 偶终生无症状
CT
多发囊肿(数不清楚)蜂窝状,曲线状钙化-囊内出
scan delay: 皮质期 15~20 sec
髓(实)质期 50~60 sec 肾盂充盈期 2.5~3 min
IVC早期增强不均匀
肾-正常影像表现
外形-两极 长圆形 肾门区 马蹄铁形
边缘 光滑/略分叶
实质 质地均匀(密度)

肾脏疾病CT影像诊断PPT

肾脏疾病CT影像诊断PPT
影像诊断 尿路造影 显示双肾盂、输尿管或肾集合系统受压 CT 肾重复畸形可表现为肾旁囊性占位 多位于正常肾的内侧 与正常肾组织不完全分开 可同时显示重复的输尿管
肾-先天畸形
肾-先天畸形
肾-先天畸形
肾-先天畸形
肾-先天畸形
输尿管囊肿 Ureterocele 指输尿管末端囊性扩张 女孩多见
了解肾脏排泄情况 肾盂、肾盏有无充盈缺损 包括输尿管、膀胱 三维成像
肾-CT检查方法
检查前准备 口服造影剂? 呼吸控制训练
快速CT扫描:层厚/层距~10/10mm或5/5mm Spiral:Collimation 3-8mm Pitch 1-1.5 重建间距≦5.0mm 拟作三维重建
静脉增强:碘造影剂300-370mgI/ml 100-120ml Bolus:2~3ml/S(75~80) 1ml/S(20 ~25) 三个时相: 皮质期 15~20S 髓质期 50~60S Scan delay 肾盂充盈:2.0~3.0min
CT:皮质/髓质与正常肾质增强速率一致;核素99mTc -DMSA 肾小管正常聚集
肾-正常变异
常见的几种正常变异
肾-正常变异
肾柱肥大
肾-正常变异
鉴别
肾-正常变异
分叶
肾-正常变异
局部隆起?!
是长东西了 吗?
肾—先天畸形
常鉴别:一侧肾萎缩(临床 功能差) 一侧游走肾
临床 排尿困难 尿失禁 感染 肾功能 病因 胚胎期 正常在口部形成的瓣膜-吸收
如不吸收-致下端口狭窄(内压增高 -末端扩张隆起-囊肿
输尿管口肌纤维薄弱 输尿管膀胱段过长 炎症、外伤 分型 单纯囊肿 异位开口 脱垂 盲端
肾-先天畸形
输尿管囊肿 影像 尿路造影:输尿管末端呈“眼镜蛇头”样膨大 或膀胱内充盈缺损 膀胱周围有环状沟突出于正常膀胱边缘 膀胱镜: 囊肿节律性充盈、萎陷 CT : 肾盂、输尿管积水 肾萎缩 膀胱腔内薄壁囊肿-“囊内囊” 增强后延迟扫描 显示清楚

肾脏常见病变CT诊断 ppt课件

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(2)增强扫描 肿瘤内低密度的脂肪区不强化,软 组织部分(平滑肌及血管成分)则明显 强化。 当双肾均有肾错构瘤时,应进一步检 查颅脑,以排除结节硬化。
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单纯性肾囊肿
1,病理 囊肿发生于肾实质中,以皮质 部更多见。囊肿大小不等,其直径可以 数厘米至 10 厘米不等,囊壁由一层扁平 上皮组成 ,囊腔光滑,多为单腔不分隔, 内含清亮透明的浆液性液体,少数为血 性液体,若有感染则含粘稠液体,此时 囊壁可增厚
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2,密度:平扫肾实质密度均匀一致, 略低于肝脏及脾脏密度,肾皮质和髓质 从密度上无法区分。充满尿液的肾盏肾 盂密度接近于水,肾周间隙和肾门充满 脂肪组织,CT值低于水。增强扫描,肾 实质和肾髓质明显强化。
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肾周筋膜和间隙 肾周有脂肪囊,其外为致密的肾筋膜,前后 肾筋膜在降结肠后融合形成侧锥筋膜,再向前与壁 层腹膜相连。后腹膜可分为肾前旁、肾周和肾后旁 三个腔隙,其间以筋膜相隔。 1. 1,肾前间隙:位于后腹膜与肾前筋膜之间。 内有胰腺、胰血管和十二指肠降部及升、降结肠。 2. 2,肾周间隙:位于肾前、后筋膜之间,内有 肾上腺、肾脏、近端肾收集系统、肾血管和脂肪等 。 3. 3,肾后间隙:位于肾后筋膜与横筋膜之间, 内无器官,只有脂肪、血管和淋巴结。
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肾外伤
1.包膜下血肿:平扫紧贴肾实质表面的新月型高密度影, 肾脏受压变形,增强后肾实质明显强化,而血肿密度相对 较低。 2.肾内血肿:平扫肾内局限性高密度影无强化。 3.肾撕裂 平扫肾实质内线样低密度影。增强扫描,损伤 处肾实质不强化。
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强化模式
强化程度是鉴别肾癌亚型的最有用的参数(特别 是鉴别透明细胞癌与非透明癌正确率高于80%)
透明细胞癌呈“快进快出”模式,皮髓质期强化 明显
乳头状癌有延迟强化
外侵情况
集合管癌易侵及肾盂及肾周,静脉瘤栓、淋巴结 转移及远处转移率高
乳头状癌及嫌色细胞癌发生转移及侵犯肾静脉或 下腔静脉少见
似或更高,实质期强化减退
透明细胞性肾癌
透明细胞肾癌
多房囊性肾细胞癌
完全由囊腔构成的肿瘤,囊腔间隔内有小灶状透 明细胞,与I级透明细胞性肾细胞癌不能鉴别
肿瘤细胞数量很少,囊内为浆液性或血性液体, 20%间隔有钙化
生长缓慢,尚未见有复发和转移
乳头状癌
乳头状癌(10%) 起源于肾近曲小管或远曲小管 少血供肿瘤,常有出血、坏死、囊变及假包膜,
透明细胞癌、集合管癌以及乳头状癌 坏死、液化、囊变的和嫌色细胞癌 (38%)
透明细胞癌(11%)和集合管癌少见
瘤肾界面
集合管癌浸润性生长,无假包膜,边界不清,常 累及肾盂、肾盏,并常侵犯肾周脂肪囊和肾筋膜
乳头状癌及嫌色细胞癌多有假包膜,边缘清楚, 无分叶或伴浅分叶
可有乳头状结构 密度欠均匀,可有钙化 轻度强化,缓慢而持久,有延迟强化 T2WI 上常以低信号为主伴斑点状混杂高信号
乳头状肾细胞癌
乳头状肾细胞癌
病例3乳头状肾细胞癌
嫌色细胞癌
嫌色细胞癌(5%) 起源于肾集合管的暗细胞 一般呈实性结构,质地较均匀,细胞无染色 Hale氏胶体铁染色时呈蓝色 通常密度较均匀,约1/3肿瘤可出现钙化 T2WI 和T2WI/FS以等或略低信号为主 较大肿瘤可出现中央星状/轮辐状瘢痕
复杂性囊肿
囊性肾癌
囊性肾癌
肾癌病理分型(WHO)
透明细胞肾细胞癌 多房囊性肾细胞癌 乳头状肾细胞癌 嫌色性肾细胞癌 集合管癌 肾髓质癌 未归类肾细胞癌
透明细胞癌
透明细胞癌(70%) 起源于肾近曲小管 胞浆透亮,肿瘤内血管丰富,常同时含有实性和
囊性结构 密度/信号极不均匀,坏死、出血、囊变常见 动态增强皮髄交界期显著强化,与肾皮质强化类
IV级-明确的恶性囊性肿物,主要是囊性肾癌。 CT表现:①具有III级囊肿的特点。②邻近囊壁或 分隔有独立存在的软组织成份
IIF级(F-fallow up随访)
病灶同时具备II级和III级的部分特征,需要随 访以明确其生物学行为 囊壁及分隔均匀增厚 钙化增多 囊壁及分隔可有轻度强化 直径≥3cm的并且完全位于肾实质内的高密 度囊肿
乳头状癌及嫌色细胞癌预后较好,其中尤以嫌色细胞癌预 后最好(5年 和10年生存率为80%~90%、82%和100 %、90%)
集合管癌多数病人生存期小于2年
瘤内出血
透明细胞癌、集合管癌和乳头状癌较易发生出血 嫌色细胞癌相对少见
坏死、液化、囊变
肿瘤中心供血不足;出血灶液化;癌栓致肾小管 或肾小动脉阻塞;肿瘤囊样生长
血管平滑肌脂肪瘤
经典型(具有脂肪成分),乏脂肪型(CT上无脂 肪成分)和上皮样AML
乏脂肪AML影像特点:a. “生姜状”的特殊形态; b.“劈裂征”;c. T1WI双回波扫描可见少量脂肪, 为可靠诊断依据; d. 相对于肾癌“假包膜”少见; e.强化程度低于典型透明细胞肾癌,皮髓质期扫 描强化呈筛网状或网格状,肾实质期强化均匀减 低;f.部分病例可见增粗血管影
肾嫌色细胞癌
集合管癌
集合管癌占所有肾癌病例的不到1% 起源于Bellini集合管主细胞 癌细胞核分级多为Ⅲ~Ⅳ级,浸润性生长,侵袭
性强 少血供肿瘤 形态不规则,边界模糊,易累及肾盂、肾周脂肪
囊 静脉瘤栓和淋巴结转移、远处转移常见
肾集合管癌
病理亚型与预后
透明细胞癌预后较差(5年和10年生存率分别为55%~ 76%和70%);多房囊性透明细胞癌预后好,无复发或 转移
II级-轻微复杂性囊肿,良性(包括分隔性囊肿、 微小钙化囊肿、感染性囊肿、高密度囊肿)。CT 表现:①囊壁薄而均匀,分隔少(<2)而细小 (<1mm)且规则。②囊壁或分隔可有细小钙化。 ③囊壁或分隔可有轻微强化
Bosniak分级
III级-较复杂性囊肿,不定性,包括良性及恶性 (如:多房囊性肾瘤、复杂分隔性囊肿、慢性感 染性囊肿、钙化性囊肿;囊性肾癌)。CT表现: ①囊壁或分隔厚(>1mm)且不规则。②分隔增 多(≥3个)。③囊壁或分隔可有钙化,钙化较多, 囊壁可有较小的实性成份。④分隔或囊壁强化明 显。⑤一部分是良性病变
肾脏病变影像诊断 29740课件
大纲要求
肾脏囊性病变 肾癌 泌尿系结核
检查方法
腹平片--仰卧位及水平侧位--结石首选 尿路造影--排泄性及逆行尿路造影 DSA--肾血管病变--肾动脉病变的金标准 超声--泌尿系统影像学检查首选方法 CT--30秒,2分钟,5分钟,30分钟 MR--组织学特性(脂肪、出血、纤维化) 核医学--肾动态显像(血流灌注〈1分钟〉肾功能) PET-CT
肾脏囊性病变
1986年Bosniak以CT表现为基础,将肾囊 性肿物分为四级
I、II级为良性,无须手术及随访,III、IV级需要手术切除
1993年Bosniak提出中等复杂囊肿IIF级(F -fallow up随访)CT诊断标准
Bosniak分级
I级-单纯性囊肿,良性。CT表现:①类圆形,无 壁;②均匀水样密度灶(CT值0~20HU);③边 界清晰,边缘光滑锐利;④增强扫描无强化
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