2020届中图版遗传与变异的分子基础单元测试
2020届中图版遗传的基本规律 单元 测试
，Aa+=，Aa==，aa==A．Ⅱ1的基因型是aaBb，Ⅲ5的基因型为AABb或AaBbB．Ⅱ4为纯合子的概率为1/3C．如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是D．Ⅲ1与表现型为黑色或者红色的雄狗杂交，才可能产下红色的小狗【答案】C【解析】解答本题的关键是根据系谱图中的表现型并结合题干给出的信息，判断出相应个体的基因型，从而进一步进行概率计算。
根据系谱图可知，Ⅲ型为aabb，再根据Ⅱ1为褐色狗，其基因型为aaB__，可推出Ⅱ理，可推出Ⅱ2的基因型为AaBb，Ⅱ5的基因型为Aabb，Ⅱ基因型为AABb或AaBb，故A正确。
根据系谱图中Ⅰ可推出双亲都为双杂合个体，即Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为的概率为1/3，故B正确。
根据前边推出的Ⅱ1的基因型为再结合Ⅲ2为黑色狗(A__B__)，可推出Ⅲ2的基因型为1/3【解析】试题分析：（1）对果蝇的基因组进行测序，需要测5条染色体，即3条常染色体和X、Y染色体。
（2）根据子代的表现型灰身：黑身=（37+19+18）：（13+7+6）=74:26≈3:1，则亲本是Bb×Bb，褐色眼：白眼：红眼=（37+13）：（19+6）：（18+7）=50:25:25=2:1:1，则亲本是Aa×Aa，故两个亲本的基因型均是AaBb。
如果白眼果蝇胚胎致死，则理论上亲代两只果蝇杂交后代的比例为：灰红：灰褐：黑红：黑褐=3/4*1/3:3/4*2/3:1/4*1/3:1/4*2/3=3：6：1：2。
（3）根据图示中子代的表现型，雌性中只有直毛，而分叉毛在雌雄中均有，与性别相关联，因此控制此性状的基因是位于X染色体上，并且直毛是显性，分叉毛是隐性。
控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，灰身为显，黑身为隐。
再根据子代的表现型及比例，可以得出亲代果蝇的基因型是：BbX F X f×BbX F Y。
子一代中表现型为灰身直毛的雌蝇B X F X中，占子一代的比例是3/4*1/2=3/8，而其中纯合体是BBX F X F占子一代的比例是1/4*1/4=1/16，其余的是杂合子，因此纯合体：杂合体=1/16:（3/8-1/16）=1:5。
中图版 遗传变异与进化 单元测试2
遗传变异与进化学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．下列关于基因库的描述，错误的是A. 基因库是一个种群的全部个体所含的全部基因B. 生物个体总是要死亡的，但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传C. 种群中每个个体都含有种群基因库中的全部基因D. 基因突变可改变基因库的组成【答案】C【解析】一个种群全部个体所带有的全部基因的总和就是一个种群的基因库，A正确；种群是生物繁殖的基本单位，所以基因库不会因个体死亡而消失，应代代相传，B正确；种群中的每个个体含有种群基因库中的部分基因，C错误；可遗传的变异均可能改变基因库的组成，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。
2．下列关于生物多样性的叙述错误的是A．生物多样性是共同进化的结果B．生物多样性是人类赖以生存和发展的物质基础C．生物多样性是指所有的植物、动物和微生物所拥有的全部基因D．生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性【答案】C【解析】试题分析：生物多样性是生物进化的结果，是由共同进化形成的，A正确；生物多样性是人类赖以生存和发展的物质基础，B正确；生物多样性是指所有的植物、动物和微生物，及其所拥有的全部基因和各种各样的生态系统，C错误；生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D正确。
考点：本题考查对生物的多样性的理解。
3．与现代生物进化理论不相符的描述是A. 基因突变是随机的、不定向的B. 自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率C. 种群间由于地理上的障碍不能发生基因交流的现象可称生殖隔离D. 与环境相适应的个体有更多的机会产生后代，从而改变种群的基因频率【答案】C【解析】基因突变具有普遍性、随机性、不定向性和低频性等特点，A正确；自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率，B正确；种群间由于地理上的障碍不能发生基因交流的现象称为地理隔离，C错误；与环境相适应的个体有更多的机会产生后代，从而改变种群的基因频率，D正确。
高考生物 第一单元《遗传与变异的细胞学基础》单元测试9 中图版必修2
山东省中图版生物高三单元测试9必修2第一单元《遗传与变异的细胞学基础》一、选择题（共45分）1. 下列有关有丝分裂与减数分裂的叙述中不正确的是A．绝大多数生物的有丝分裂从受精卵开始B．在哺乳动物的睾丸中，既能观察到减数分裂，也能观察到有丝分裂C．有丝分裂过程中染色体加倍，减数分裂没有出现染色体加倍的现象D．两者及其受精作用，染色体呈规律的变化2. 人体细胞中含有同源染色体的是A.精子B.卵细胞C.口腔上皮细胞D.极体3. 下图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞A.肝细胞B.初级卵母细胞C.第一极体D.卵细胞4. 卵细胞和精子形成过程中的主要区别是( )A．同源染色体是否联会和分离B．细胞质的分配是否均匀C．染色体复制次数是否相同 D．细胞分裂次数是否相同5. 减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是( )A．复制→同源染色体分离→联会→着丝点分裂B．联会→复制→同源染色体分离→着丝点分裂C．联会→复制→着丝点分裂→同源染色体分离D．复制→联会→同源染色体分离→着丝点分裂6. 果蝇体细胞中有8条染色体，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞中的染色体数依次是A、8、4、2B、8、4、4C、16、8、4D、8、8、47. 下列不属于减数第一次分裂的主要特征的是A着丝点分裂 B.同源染色体分离 C.联会 D.形成四分体8如下图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()A ．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B ．B 与b 的分离发生在减数第一次分裂C ．A 与a 的分离仅发生在减数第一次分裂D ．A 与a 的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂9. 下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是A ．①处插入碱基对G —CB ．②处碱基对A —T 替换为G —CC ．③处缺失碱基对A —TD ．④处碱基对G —C 替换为A —T10.在我国部分地区多次发现禽流感疫情，并且出现几例人感染禽流感病例。
中图版 遗传变异与进化 单元测试 (4)
遗传变异与进化学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．某种群中，TT、Tt、tt的基因型频率分别为20%、50%、30%。
则该种群中基因t的频率为A. 20%B. 45%C. 50%D. 55%【答案】D【解析】TT、Tt、tt的基因型频率分别为20%、50%、30%。
则该种群中基因t的频率为30%+（1/2）×50%=55%。
【点睛】根据基因型频率计算基因频率：基因频率=该基因纯合子比例+1/2杂合子比例2．鸟的翅膀和人的手臂在骨骼结构上非常相似。
这说明它们之间存在（）A. 适应性B. 统一性C. 竞争性D. 稀有性【答案】B【解析】生物界在结构和功能上具有高度的统一性，体现在生物体、细胞或生物大分子等层次上。
鸟的翅膀和人的手臂在骨骼结构上非常相似，这是生物体层次上的统一模式，故选B。
3．我国是世界上生物多样性最丰富的国家之一。
保护生物多样性是在哪三个层次上采取战略和保护措施？（）A. 基因、染色体和细胞B. 基因、物种和生态系统C. 细胞、物种和生物圈D. 种群、群落和生态系统【答案】B【解析】生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物（动物、植物、微生物）物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称，它包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，所以应该在基因、物种、生态系统三个层次进行保护，故选B。
4．下图表示一个亲代种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了两个新的种群，进而进入化为两个新物种的过程。
下列相关叙述错误的是A. 种群1、2出现不同的突变和基因重组，相互间无影响B. 地理隔离导致种群1、2与亲本种群之间基因交流受阻C. 种群1、2基因库的差异是导致生殖隔离的根本原因D. 种群1、2受不定向的选择，保留部分个体【答案】D【解析】种群1、2出现的突变都是随机的、不定向的，相互之间没有必然联系，A正确；隔离的本质是阻断种群间的基因交流，B正确；生殖隔离的本质是不同种群基因库不同，C正确；自然对不定向变异的选择是定向的，适者生存，D错误。
生物中图版单元检测：第三单元遗传与变异的分子基础
生物中图版必修2第三单元遗传与变异的分子基础单元检测（时间：45分钟，满分：100分）一、选择题（每小题4分,共60分)1 由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成了化合物b，如下图所示，则叙述正确的是（）.A．若m为腺嘌呤，则b肯定为腺嘌呤脱氧核苷酸B．在禽流感病原体、幽门螺杆菌体内b均为4种C．ATP脱去两个磷酸基团，可形成b,a为核糖D．若a为脱氧核糖,则由b构成的核酸完全水解,得到的化合物最多有8种2 下图示肺炎双球菌转化实验中的基本步骤，有关说法正确的是（）。
A．①要加热处理，②要将提取物分别加入不同培养基，③转入固体培养基B．①不加热处理，②要将提取物分别加入同一培养基，③要用液体培养基C．③要转入固体培养基培养，结果可能有光滑型和粗糙型两种菌落D．③要转入固体培养基培养，结果只有光滑型或粗糙型一种菌落3 某一双链DNA分子含有800个碱基对,其中含A600个。
该DNA分子连续复制了数次后，消耗环境中含G的脱氧核苷酸6 200个，则该DNA分子已经复制了（）。
A．4次B．5次C．6次D．7次）×200个，n＝5，DNA复制了5次。
4已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。
某信使RNA的碱基排列顺序如下：…A—U—U—C—G—A—U—G—A—C…(40个碱基）…C—U-C—U-A—G-A—U—C-U…，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（）。
A．20 B．15 C．16 D．185 若某DNA片段原有150个碱基对,由于受到X射线的辐射，少了一对碱基，此时，由它控制合成的蛋白质与原来蛋白质相比较，不可能出现的是（）.A．49个氨基酸，氨基酸顺序改变B．49个氨基酸，氨基酸顺序不变C．少于49个氨基酸,氨基酸顺序改变D．50个氨基酸，氨基酸顺序改变6 （2011·福州三中月考)如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为( ）。
2020届中图版 遗传的基本规律 单元测试
遗传的基本规律单元测试一、单选题1．纯合的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交（受两对等位基因控制），F1全为黑色短毛兔,让F1雌雄个体相互交配产生F2。
欲判定F2中的某一黑色长毛兔是否为纯合子,选用与它交配的兔最好是（）A.黑色长毛兔B.褐色短毛兔C.黑色短毛兔D.褐色长毛兔【答案】D【解析】欲判定F2中的某一黑色长毛兔是否为纯合子,应选用隐性纯合子的异性个体与之交配，即褐色长毛兔，D正确。
【考点定位】基因的自由组合定律的应用。
2．最能体现基因分离定律实质的是A.F l显隐性之比为1：0B.测交后代显隐性之比为1：1C.F2的基因型之比1：2：1D.F2显隐性之比为3：1【答案】B【解析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
最能体现基因分离定律实质的是测交后代显隐性之比为1∶1，故B项正确，A、C、D项错误。
【考点定位】基因的分离定律3．下列关于生物学科学研究和实验方法的描述中，正确的是（）A.马铃薯块茎捣碎后的提取液检测不出蛋白质B.用35S标记的噬菌体侵染细菌能证明DNA是遗传物质C.设计探究酶的专一性实验中，自变量可设置酶的种类不同或者底物不同D.孟德尔在杂交实验中提出的“雌雄配子随机结合”属于“假说一演绎”的推理内容【答案】C【解析】马铃薯块茎捣碎后的提取液中含有蛋白质，可以检测出蛋白质，A错误；35S 标记的噬菌体侵染细菌不能证明DNA是遗传物质，只能证明蛋白质没有进入细菌内部，B错误；设计探究酶的专一性实验中，自变量可设置酶的种类不同或者底物不同，C正确；孟德尔的提出的解释“雌雄配子随机结合”属于“提出假设”内容，推理内容为测交结果，D错误；答案是C。
【考点定位】探究影响酶活性的因素；检测蛋白质的实验；噬菌体侵染细菌实验；孟德尔遗传实验4．某单基因遗传病，人群中正常人的概率为25/36。
2020届中图版遗传的基本规律 单元测试
2．纯种的芦花雄鸡（Z B Z B）与非芦花雌鸡交配，产生F １个体间相互交配，F ２中芦花鸡与非芦花鸡的比例是A．3：1B．2：1 C.1：1D．1：3【答案】A 【解析】试题分析：纯种的芦花雄鸡（Z B Z B）×非芦花雌鸡（Z bW）→F １的基因型为：Z BW、Z B Z b，F １个体间相互交配→F ２的基因型及比例为：Z B Z B（芦花雄鸡）：Z B Z b（芦花雄鸡）：Z BW （芦花雌鸡）：Z bW（非芦花雌鸡）=1:1:1:1，可见F ２中芦花鸡与非芦花鸡的比例是3：1。
故选A考点：本题考查伴性遗传。
点评：本题意在考查考生的理解应用能力，属于容易题。
3．下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。
Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。
不考虑染色体片段互换和基因突变。
下列叙述正确的是()A ．甲型血友病为伴X 染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病（1）现有这种昆虫一个体基因型如甲图所示，通过子代性状分离比9：3：3：1来验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体是的基因型是．（2）现有一个该昆虫的基因型如乙图所示，通过子代性状分离比1：1：1：1来验证B、b和D、d遵循基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型是．（3）现有一个该昆虫的基因型如丙图所示，为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型是．【答案】（1）AaBBDd、AaBbDd、AabbDd（2）AAbbdd（3）AabbDd或aabbdd【解析】试题分析：（1）已知甲的基因型为AaBBDd，通过子代性状分离比9：3：3：1来验证基因自由组合定律，说明有两对基因是杂合子自交，还有一对基因没有性状分离，所以应该选择AaBBDd、AaBbDd、AabbDd与之交配．（2）已知乙的基因型为AaBbDd，通过子代性状分离比1：1：1：1来验证B、b和D、d遵循基因自由组合定律，说明有两对基因是杂合子测交，还有一对基因没有性状分离，所以应该选择AAbbdd之交配．（3）已知丙的基因型为AabbDd，为验证基因自由组合定律，应该选择Aa、Dd或aa、dd的个体与之交配，所以与该昆虫进行交配的异性个体基因型为AabbDd或aabbdd．故答案为：（1）AaBBDd、AaBbDd、AabbDd（2）AAbbdd（3）AabbDd或aabbdd油菜杂交，F(1)亲本的基因型是____________（黄色圆粒）中，表现型不同于亲本的是_________、___________，它们之间的数量比为(2)在F1_______，中纯合子占的比例是_________。
2020届中图版 遗传的基本规律 单元测试
遗传的基本规律 单元测试 一、单选题 1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）
A. 实验→假设→验证→结论 B. 实验→分析→假设→结论 C. 假设→实验→结论→验证 D. 分析→假说→实验→验证 【答案】A 【解析】孟德尔对遗传规律的探索运用假说--演绎法，即科学实验发现问题→大胆猜测提出假说→演绎推理实验验证→反复实验揭示规律，前两个阶段属于假说阶段，后两个阶段属于演绎阶段． 【考点定位】 孟德尔遗传实验 【名师点睛】孟德尔提出遗传的两大基本规律，其研究的基本过程是：实验观察→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论． 2．剪秋罗是雌雄异体的高等植物，让宽叶剪秋罗自交得F1，再从F1中选择宽叶剪秋罗继续自交得F2，按照上述方式一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的宽叶剪秋罗和50%的窄叶剪秋罗。若取F1中宽叶剪秋罗的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的正常植株全部表现出窄叶性状。下列相关叙述正确的是 A. 剪秋罗的窄叶为隐性性状，F1中宽叶植株占2/3 B. F1宽叶植株中不存在纯合子，原因是宽叶纯合子致死 C. 宽叶剪秋罗的雄性植株中含有宽叶基因的花粉高度不育 D. 秋水仙素会抑制细胞的有丝分裂过程，作用于细胞分裂的中期 【答案】C 【解析】由题意可知，让宽叶剪秋罗连续多代自交，每一代中都会有窄叶剪秋罗出现，由此可推知剪秋罗的窄叶为隐性性状（用基因a表示）。根据题意可知，F1中宽叶植株和窄叶植株各占50%，故A项错误；假设宽叶纯合子致死，则F1宽叶植株的基因型是Aa，F1自交得F2的宽叶（Aa）∶窄叶（aa）＝2∶1，与题意“每一代中总会出现约50%的宽叶剪秋罗和50%的窄叶剪秋罗”不符，故B项错误；假设宽叶剪秋罗的雄性植株中含有宽叶基因的花粉高度不育，则宽叶剪秋罗都是杂合子（Aa），产生的雌配子有1/2A、1/2a两种，产生的雄配子只有a一种，宽叶剪秋罗自交产生的子代会出现约50%的宽叶剪秋罗和50%的窄叶剪秋罗。若取F1中宽叶剪秋罗的花粉（只有一种含a基因的花粉）进行 离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗（a），获得的正常植株（aa）全部表现出窄叶性状，与题意相符，因此，C项正确；秋水仙素作用于有丝分裂前期，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D项错误。 3．基因自由组合定律的实质是 A．在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合 B．子二代性状的分离比为9：3：3：1 C．子二代出现与亲本性状不同的新类型 D．测交后代的分离比为1：1：1：1 【答案】A 【解析】基因自由组合定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；决定两对相对性状的基因如果位于两对同源染色体上，则其杂合子自交，后代符合 9：3：3：1，是子二代性状的分离比，不是实质，B错误；子二代出现与亲本性状不同的新类型，是基因重组的结果，不是实质，C错误；验证基因的自由组合定律是通过测交实验，测交后代的分离比为1：1：1：1，说明杂种子一代产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生数目相等的4种配子，D错误。 【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 【名师点睛】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律；基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 4．下列关于人类的性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是 A．性染色体上的基因都能决定性别 B．人类是XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小 C．人类的伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点 D．X染色体上的基因可遗传给儿子和女儿，Y染色体的基因只遗传给儿子 【答案】A 【解析】 试题分析：性染色体上的基因有很多不参与性别的决定，如果蝇的红白眼，故A错误。人类的XY型Y染色体比X染色体小，故B正确。伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，故C正确。X染色体上的基因可以传给儿子和女儿，但Y的只能传给儿子，因为 有Y染色体一定是男性，故D正确。 考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和分析能力。 5．下列有关生物的杂交方案中，难以直接达到研究目标的是（ ） A．用正交和反交法，研究某基因在常染色体上还是在性染色体上中 B．用具有相对性状的纯合子杂交，研究哪个性状是显性性状 C．用显性雌型个体与隐性雄型个体杂交，研究某基因是否位于X染色体上 D．用测交法，研究某生物个体是否是纯合子 【答案】C 【解析】 6．基因自由组合定律中的“自由组合”是指（ ） A．同源染色体上等位基因的自由组合 B．同源染色体上非等位基因的自由组合 C．非同源染色体上等位基因的自由组合 D．非同源染色体上非等位基因的自由组合 【答案】D 【解析】A、同源染色体上等位基因在减数分裂过程中分离,A错误; B、在进行减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,是基因自由组合定律的实质,B正确; C、同源染色体上非等位基因的不能自由组合,C错误; D、雌雄配子之间的自由组合是受精作用,基因自由组合定律发生在减数分裂的过程中,D错误． 【考点】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律;基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合 7．豌豆的高产与抗病基因分别用A、B表示，为了培养能稳定遗传的高产抗病 豌豆植株，某同学做了如图所示的育种图解，下列说法合理的是 A．基因的自由组合定律仅发生在图示I、Ⅳ过程中 B．图中I、Ⅱ、Ⅲ属于单倍体育种，过程Ⅲ所获得的豌豆植株不但弱小且高 度不育 C．图中Ⅲ、Ⅳ过程均需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．Ⅳ过程得到的是四倍体高产抗病豌豆 【答案】D 【解析】 试题分析：根据题意和图示分析可知：基因的自由组合定律发生在减数分裂过程中，在减数第一次分裂的后期同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，过程Ⅲ所获得的豌豆植株是纯合二倍体而不是单倍体；图中Ⅲ过程秋水仙素处理的是单倍体幼苗，此过程中无种子产生，Ⅳ过程可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗获得多倍体。故选D。 考点：本题考查单倍体育种、多倍体育种及基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。 8．下列性状中属于相对性状的是 A．果蝇的残翅与长翅 B．猫的蓝眼与黄毛 C．人眼的单眼皮与双眼皮 D．豌豆的圆粒与黄粒 【答案】C 【解析】生物的相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，果蝇的残翅与正常翅、长翅与短翅是相对性状，A错误。猫的眼睛颜色与毛色是两个性状，B错误。人眼的单眼皮和双眼皮是相对性状，C正确。豌豆的粒型与颜色是两个性状，D错误。 9．性状能稳定遗传的是 A. 优良性状 B. 显性性状 C. 隐性性状 D. 以上都可以 【答案】C 【解析】优良性状如果是显性杂合体，其自交后代会发生性状分离，所以优良性状不一定能够稳定遗传，A错误；显性性状的个体可能是纯合子，也可能是杂合子。如果是杂合子，其自交后代可能会发生性状分离，所以显性性状不一定能够稳定遗传，B错误；在杂交育种中，一定能够稳定遗传的性状是隐性性状，因为隐性性状是纯合子，自交后代不会发生性状分离，C正确；只有隐性性状才能够稳定遗传，D错误。 【点睛】本题考查基因分离规律的相关知识，在杂交实验中，只有纯合体自交后代不发生性状分离，能够稳定遗传。梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。 10．下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述，错误的是 A．甲×乙-→只有甲→-甲为显性性状 B．甲×甲--→甲+乙-→乙为隐性性状 C．甲×乙→甲:乙=1：1→甲为显性性状 D．花粉鉴定法：只有一种花粉-→纯合子，至少两种花粉-→杂合子 【答案】C 【解析】一对相对性状杂交，子代表现出的性状为显性性状，A正确；根据性状分离的概念可知，B正确；测交不能确定显隐性，C错误；花粉鉴定法：只有一种花粉-→纯合子，至少两种花粉-→杂合子，D正确；答案是C。 【考点定位】孟德尔遗传定律 【名师点睛】技巧点拨：显隐性确定有“三法” （1）根据子代性状判断 ①具有一对相对性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状。 ②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状。 （2）根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交→F2性状分离比为3∶1→分离比占3/4的性状为显性性状。 （3）假设推证法 以上方法无法判断时，可以用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。 11．基因的自由组合定律应该作用于下图中的（ ） A．① B．①和② C．② D．②和③ 【答案】A 【解析】本题考查自由组合定律的实质的相关知识。基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因随同源染色体上的等位基因分离的同时，表现为自由组合，①为减数分裂形成配子，②是受精作用，③是个体发育过程，所以A选项正确。 12．引进优良家畜（如牛、羊）时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地种雌性个体杂交得F1 ，F1 与第二头引种雄畜相交得 F2，F2与第三头引种雄畜相交得F3，F3与第四头引种雄畜相交得F4，试问F4个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的约有多少？（ ） A、1/8 B、1/16 C、15/16 D、1/2 【答案】B 【解析】可设本地种为AA ，外地种为aa ，F1代都是Aa， F2代Aa占1/2 aa占1/2 ， F3代Aa占1/4 aa占3/4， F4代Aa占1/8 aa占7/8 ， 故F4代的细胞核内的遗传物质属本地种的A(1/8)*1/2)=1/16。 13．基因型分别为AaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合体的比例为（ ） A．1/4 B．1/16 C．1/8 D．0 【答案】C 【解析】 试题分析：根据双亲的基因型可知，子代纯合子的概率就是每对基因都是纯合子概率的乘积，即1/2×1/2×1×1/2＝1/8，故C正确。 考点：本题主要考查基因自由组合定律，意在考查考生能理解所学知识的要点和计算的能力。 14．一对肤色正常的夫妻，生有一白化病女儿。他们再生一个肤色正常孩子的概率是 A．1/2
中图版 遗传与变异的分子基础 单元测试2
试卷第1页，总8页 遗传与变异的分子基础 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、选择题（每题3分，共60分） 1．DNA分子中胸腺嘧啶的数量为M,占总碱基数的比例为q，若此DNA分子连续复制n次，需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸为 A.（2n-1）M B. M（1/2q-1）（2n-1） C.（2n-1）M（1-2q）/2q D.（2n-1）M/2nq 【答案】B 【解析】 试题分析：胸腺嘧啶的数量为M，即T＝M，那么A也等于M，它占总碱基数的比例为q，那么A和T一共占总碱基的比例就是2q。此时，G和C的一共是（1-2q）。G的个数就是M（1-2q）/2q。此DNA分子连续复制n次，其结果是导致DNA的总数为2n个。由于DNA复制为半保留复制，则其中的2个DNA含有母链和子链，（2n－2）个DNA含有子链。所以，经过N次复制，需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（2n-1）M（1-2q）/2q个。 考点：考查DNA复制的知识。 点评：难度中等，理解DNA复制的过程。 2．由一对氢键连接的2个脱氧核苷酸，已查明它的结构中有1个腺嘌呤，则它的其他组成成分应是（ ） A．3个磷酸．3个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶 B．2个磷酸．2个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶 C．2个磷酸．2个脱氧核糖和1个胞嘧啶 D．1个磷酸．1个脱氧核糖和1个胸腺嘧啶 【答案】B 【解析】一对氢键相连的2个脱氧核苷酸之间遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对。 3．在双链DNA分子中，有腺嘌呤n个，占全部碱基的比例为1/5，则该DNA分子中鸟嘌呤的个数是 A、0.25n B、0.3n C、n D、1.5n 【答案】D 【解析】由题意可知，腺嘌呤n个，占全部碱基的比例为1/5，则该DNA分子中碱基总数为5n。腺嘌呤和鸟嘌呤为不相配对的碱基，故腺嘌呤和鸟嘌呤之和为DNA总数的一半，设鸟嘌呤为X，则有n+X=5n/2，可得X=1.5n。故本题选D。 4．含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有 A．42000个 B．41000个 C．22000个 D．21000个 【答案】B 【解析】略 5．DNA分子具有多样性的原因是 A．磷酸和脱氧核糖排列顺序千变万化 B．四种碱基的配对方式千变万化 C．两条长链的空间结构千变万化 D．碱基对的排列顺序千变万化 【答案】D 【解析】DNA多样性的根本原因是碱基对的排列顺序千变万化。所以D选项正确。 6．下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是 ( ) A．双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 B．DNA的一条单链上相邻的碱基A与T之间通过氢键连接 C．嘌呤碱基与嘧啶碱基的结合保证了DNA分子空间结构的相对稳定 试卷第2页，总8页
2020届 中图版遗传的基本规律 单元 测试
考点：本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能识记并理解所学知识
的要点，把握知识间的内在联系的能力。
6．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题.作出假设.演绎推理.
实验检验.得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列
关于孟德尔的研究过程的分析正确的是（ ）
【解析】一 AB 型男性 IAIB 和一 O 型血女性 i i 婚配，生出 A 型血男孩的概 率为（1/2）×（1/2）= 1/4，A 项正确；他们 B 型血女儿的基因型为 IBi， 和 AB 型血正常男性 IAIB 婚配，生 B 型血男孩的概率为（1/2）×（1/2） =1/4，B 项正确；他们 A 型血儿子的基因型为 IAi，和 A 型血女性 IAIA 或 IAi 婚配，有可能生出 O 型血的女儿，C 项正确；们生的女儿只可能为 A 型 或 B 型血，不可能是 O 型血，D 项错误。 【点睛】解答本题的关键是：不要忽略后代是男孩或女孩的概率均为 1/2； 血型和性别的遗传符合基因的自由组合定律。
12．下图为某种单基因遗传病的家系图。下列描述错．误．的是
A． 从该家系图可以判断出致病基因的显隐性 B． 从该家系图不能判断出致病基因是位于常染色体上,还是位于 X 染色体上 C． 若该遗传病致病基因位于常染色体上,则 III6 是携带者,且致病基因一定来自于 I2 D． 若该遗传病致病基因位于 X 染色体上,则 III5 和 III6 婚配生下的女儿一定不患该病 【答案】C 【解析】分析：根据系谱分析，II3 所生子女中有一个儿子患病，符合“无中生有”，可 确定该病必为隐性遗传病。如果该隐性遗传病基因位于 X 染色体上，则女性患者的父 子必定都患病，据此作答。 详解： A. 从家系图上看，该病符合“无中生有”，可以判断该病必为隐性遗传病，A 正确；
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遗传与变异的分子基础单元测试
一、单选题
1．如图为某家族苯丙酮尿症（相关基因用B、ｂ表示）和进行性肌营养不良症（相关基
因用D、ｄ表示）的遗传系谱图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。
下列说法正确的是
A.在该家系中调査和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想
B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病
C.若Ⅲ
5
的性染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过
程中发生异常
D.
若Ⅲ
1
与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配，则建议生女孩，女孩的患病概率为1/6
【答案】D
【解析】调查某遗传病的发病率要在人群中随机调查，故A错误；进行性肌营养不良
症是伴X隐性遗传病，故B错误；若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，其又是进行性肌营养
不良症患者，则基因型为：XdXdY，而其父亲不带d基因，故原因可能是XdXd（卵细胞）
+Y（精子）的结果，故是其母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中发生异常，
故C错误；由题图可知：Ⅲ1的基因型为1/3BBXdXd、2/3BbXdXd，母亲患苯丙酮尿症
的正常男性的基因型为BbX
D
Y，二者婚配，生女孩则不会换进行肌营养不良，患苯丙
酮尿症的概率为2/3×1/4=1/6，故D正确。
考点：人类遗传病的遗传方式及相关计算
2．关于染色体、DNA、基因三者之间的关系的叙述不正确的是（）
A．每条染色体上含有1个或2个DNA分子，DNA分子上含有多个基因
B．三者都是生物细胞内的遗传物质
C．都能复制、分离和传递，且三者行为一致
D．在生物的繁衍过程中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为
【答案】B
【解析】