丁内酯

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γ-丁内酯分子式

γ-丁内酯分子式

γ-丁内酯分子式
γ-丁内酯是一种有机化合物,也称为4-羟基-4-甲基戊酸内酯,化学式为C6H8O3。

它是一种白色结晶固体,在水中不溶,但在有机溶剂中易溶。

γ-丁内酯是一种内酰胺类化合物,是由戊酸与水合肼反应生成的环状化合物。

它具有强烈的香气,并广泛应用于食品、香料等行业。

此外,它还具有良好的抗菌、抑制胰岛素分泌等药理作用。

γ-丁内酯的合成方法有多种,其中较常用的是将戊酸与肼在碱性条件下反应,最终生成环状产物γ-丁内酯。

此外,还可以通过四氢呋喃和氢溴酸的反应得到γ-丁内酯。

γ-丁内酯的特点在于其分子中含有一个内酰胺基团,这个结构使其在水中不溶,但在有机溶剂中易溶,这种特性也为其在食品、香料等行业中的应用提供了便利。

此外,
γ-丁内酯还具有生物活性,能够抑制某些细菌和减缓胰岛素分泌,因此还可用于医药领域。

γ-丁内酯的应用极为广泛,其中最为重要的是用作香料添加剂。

由于其具有强烈的香气和稳定性,可以增加食品、饮料的香味和口感,并且在不同的食品领域中,γ-丁内酯也有不同的应用。

总之,γ-丁内酯的应用十分广泛,不仅在食品、香料行业中有着重要的地位,而且在医药研究中也具有重要的作用。

随着科学技术的不断进步,γ-丁内酯的应用领域还将不断扩展和发展。

一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法

一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法

一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法α-乙酰基-γ-丁内酯是一种常见的有机化合物,其制备方法也多种多样。

以下是10种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法及其详细描述:1. 丁醇/甲酰氯法将丁醇和甲酰氯加入反应釜中,加热至沸腾并保持反应温度不变。

调节pH值至8-9,加入碳酸钠并充分搅拌。

过滤反应混合物,收集沉淀并洗涤。

对沉淀进行结晶分离并进行干燥,得到α-乙酰基-γ-丁内酯。

2. 乙酰乙酸乙酯法将乙酰乙酸乙酯加入反应釜中,加入固体氟化铝催化剂并加热至50-60°C。

将丁醛滴加入反应釜中反应,控制反应速率以避免温度过高。

反应结束后,将反应混合物进行蒸馏分离。

通过加入水和碳酸钠溶液可去除杂质。

对产物进行重新蒸馏,得到纯度较高的α-乙酰基-γ-丁内酯。

3. γ-丁内酯水解法将γ-丁内酯和水混合,在高温高压下反应,并进行水解反应,生成α-乙酰基-γ-丁内酯。

反应后,通过蒸馏法分离产物,并采用结晶分离和干燥的方法提高纯度。

4. 反应提高法将甲酸和丁醛加入反应釜中,并添加醋酸催化剂,反应生成α-乙酰基-γ-丁内酯。

在反应过程中,通过改变温度和压力,提高反应速率和产率。

最后通过蒸馏法分离产品。

5. 芳香烃羧酸酐法将γ-丁内酯和芳香烃羧酸酐混合,加入氯化铝催化剂并进行酯化反应,生成α-乙酰基-γ-丁内酯。

通过酸碱中和和蒸馏法分离产物中的杂质,提升产品的纯度。

6. 羰基化合物反应法将甲酰乙酸、乙醇和丁醛混合,加入反应釜中加热反应。

反应后,通过蒸馏法分离产品,并用结晶分离和干燥的方法提高纯度。

7. 芳香烃硫酸盐法将γ-丁内酯和芳香烃硫酸盐进行反应,并加入氯化铝催化剂。

反应产物进行中和和蒸馏处理,得到纯度更高的α-乙酰基-γ-丁内酯。

8. 溶液聚合法将丁醛、乙酸乙酯和甲酸汇合成浓溶液,加热至反应温度进行聚合反应,最终得到α-乙酰基-γ-丁内酯。

对产物进行蒸馏和晶化等步骤,提高产物的纯度和纯度。

9. 合成氨法将γ-丁内酯和氨气进行反应,通过蒸馏法分离产物,并采用结晶分离和干燥的方法提高产物的纯度。

γ-丁内酯水解

γ-丁内酯水解

γ-丁内酯水解
本文介绍了γ-丁内酯的水解反应。

γ-丁内酯是一种重要的有机化合物,在工业生产和实验室环境中被广泛使用。

γ-丁内酯可通过水解反应转化为丁醇和乙酸,该反应过程如下:
在一个干净、干燥的实验室条件下,准备好实验所需的装置和试剂。

1. 在一个干净的圆底烧瓶中,加入适量的γ-丁内酯。

2. 慢慢加入一定量的稀碱溶液(如0.1 M NaOH),并用磁力搅拌器轻轻搅动反应体系。

3. 在室温下继续反应1-2小时,使反应完全进行。

4. 反应结束后,将反应混合物转移到分液漏斗中。

5. 添加适量的醚溶剂(如二氯甲烷),轻轻摇晃分液漏斗,使混合物充分混合。

6. 等待分离液层形成,然后可以打开分液漏斗的分取嘴,排除底层溶液。

7. 将有机相转移到一个干燥的锥形瓶中。

8. 用无水Na2SO4等干燥剂除去溶剂中的水分。

9. 使用旋转蒸发仪除去残留的溶剂,直到获得干燥的产物。

γ-丁内酯水解反应的产物主要是丁醇和乙酸。

产物可通过相关的分析方法(如气相色谱-质谱联用技术)进行鉴定和定量分析。

需要注意的是,进行该实验时要注意安全,遵守实验室的安全操作规程,并确保操作在通风良好的区域进行。

γ-丁内酯不互溶的溶剂

γ-丁内酯不互溶的溶剂

γ-丁内酯不互溶的溶剂γ-丁内酯是一种常见的有机化合物,而选择不与其互溶的溶剂通常取决于其化学性质。

以下是一些可能不与γ-丁内酯互溶的溶剂:
1. 水:γ-丁内酯通常不溶于水,因为它是一个非极性有机溶剂,而水是极性溶剂。

2. 极性有机溶剂:例如,极性溶剂如醇(醇类溶剂,如乙醇、异丙醇)和酮(如丙酮)可能不与γ-丁内酯互溶,因为它们的极性与γ-丁内酯相似。

3. 芳香烃:一些芳香烃类的溶剂,如苯、二甲苯等,也可能与γ-丁内酯不互溶。

4. 氟化烃:氟化烃类的溶剂,如氟化甲烷,可能与γ-丁内酯不互溶。

要确保溶剂的选择,最好进行实验验证。

这涉及将γ-丁内酯加入潜在的不互溶的溶剂中,观察它们是否能够均匀混合。

请注意,由于实际溶解性可能受到温度和压力的影响,因此在不同条件下的实验可能会产生不同的结果。

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γ-丁内酯

γ-丁内酯

γ-丁内酯
化学品安全说明书(MSDS)
化学名: γ-丁内酯(C
4H
6
O
2

性状: 无色清澈液体
危险性: 有毒,有刺激性,在高温时与水蒸气或空气混合时爆炸
应急措施:
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂和大量流动清水冲洗
眼睛接触:提起眼睑,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸,就医食入:用足量温水冲洗口腔,催呕,就医
火灾应急处理:
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,用泡沫、干粉、二氧化碳灭火剂灭火。

直至灭火结束。

泄露应急处理:在封闭容器用沙子或蛭石吸收处置。

储运注意事项:储运于干燥、阴凉仓间内,防潮、防热、远离火种,不可太阳直晒。

容器要密封。

般运中不能剧烈碰撞。

防护措施:不要吸收其蒸气,避免眼睛、皮肤、衣服接触。

不要长期接触,操作时穿供氧设备,胶靴及防静电工作服,带胶皮
手套与化学品护目镜。

接触后大量冲洗。

理化性质:燃点:455 ℃密度:1.129g/ml
溶解:与水、多种有机溶剂混溶
环境资料:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

废弃:应送固废公司处理。

法规信息:《危险化学品安全管理条例》(2002年03月15日国务院发布)
《工作场所安全使用化学品规定》(劳动部发1996 04/23)。

γ-丁内酯96-48-0MSDS

γ-丁内酯96-48-0MSDS

化学品平安技术说明书产品名称: γ-丁内酯按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 2021年08月17日最初编制日期: 2021年08月17日第1局部化学品及企业标识化学品中文名:γ-丁内酯化学品英文名:γ-butyrolactone企业名称:某某某某企业地址:杭州市滨江区某某路某某号.联系:0571-XXXXXX57企业应急:产品推荐及限制用途:For industry use only.。

第2局部危险性概述紧急情况概述:吞咽有害。

造成严重眼损伤。

可引起昏睡或眩晕。

GHS危险性类别:急性经口毒性类别4严重眼损伤/ 眼刺激类别1特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H302 吞咽有害。

H318 造成严重眼损伤。

H336 可引起昏睡或眩晕。

防范说明:•预防措施:•P264 作业后彻底清洗。

•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

•••••••••••••尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器假设已变色或从平安泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6局部泄露应急处理作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。

消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至平安区。

环境保护措施:收容泄漏物,防止污染环境。

防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、去除方法及所使用的处置材料:小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。

用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至平安场所。

禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。

封闭排水管道。

γ-丁内酯在集成电路中的作用_概述及解释说明

γ-丁内酯在集成电路中的作用_概述及解释说明

γ-丁内酯在集成电路中的作用概述及解释说明1. 引言1.1 概述在集成电路制造中,化学物质的应用起着至关重要的作用。

其中一个重要的化学物质是γ-丁内酯,它被广泛应用于各个制程步骤中,并在实现高性能、高可靠性集成电路方面发挥至关重要的作用。

本文将对γ-丁内酯在集成电路中的作用进行全面概述和解释。

1.2 文章结构本文分为以下几个部分:引言、γ-丁内酯的特性、γ-丁内酯在集成电路制造中的作用、集成电路制造中γ-丁内酯使用的挑战与解决方案以及结论与展望。

通过这些部分来全面介绍γ-丁内酯在集成电路制造中的重要性和相关问题。

1.3 目的本文旨在探讨和说明γ-丁内酯在集成电路领域中的作用,包括其物理和化学性质、应用范围以及在清洗剂、装配材料保护剂等方面的具体应用。

此外,我们还将探讨该化学物质使用过程中所面临挑战,并提供相应的解决方案。

最后,我们将总结γ-丁内酯在集成电路中的重要作用和优势,并展望未来的研究方向和发展趋势。

以上是文章“1. 引言”部分的内容,旨在引入主题并提供阅读者对接下来内容的整体了解。

2. γ-丁内酯的特性:2.1 物理性质:γ-丁内酯是一种无色、透明的液体,具有低粘度和低表面张力。

它的密度约为0.97 g/cm³,熔点约为-45℃,沸点约为204℃。

γ-丁内酯具有优异的溶解性能,在常见有机溶剂中可以很好地溶解,如乙醇、甲苯等。

此外,它也与许多树脂和聚合物相容,并能够有效地与金属表面相互作用。

2.2 化学性质:γ-丁内酯是一种稳定的化合物,在常规温度和压力下不易发生反应。

它具有良好的耐热性和化学惰性,对氧气、水和大多数常见化学品都具有较高的抵抗性。

这种化合物还表现出较低的毒性和腐蚀性,使其在工业应用和电子制造领域中得到广泛应用。

2.3 应用范围及优势:γ-丁内酯在集成电路制造中扮演着重要角色,并展现出许多优势。

它被广泛应用于以下领域:2.3.1 清洗剂:γ-丁内酯可以作为清洗剂广泛用于集成电路制造过程中的清洗工艺。

1,4-丁内酯结构式

1,4-丁内酯结构式

1,4-丁内酯结构式1,4-丁内酯是一种有机化合物,其结构式如下:CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH31,4-丁内酯是一种酯类化合物,其分子结构中含有一个酯基和一个丁基。

酯类化合物是由醇和酸反应生成的,其中醇与酸发生酯化反应,生成酯键。

1,4-丁内酯的合成方法主要有两种,一种是通过醇酸酯化反应,另一种是通过醚酯化反应。

1,4-丁内酯作为一种有机溶剂,在工业上有广泛的应用。

它具有较低的挥发性和较高的沸点,可以用作溶剂来溶解或稀释一些有机物质。

同时,由于其含有酯基,它还具有一定的极性,可以与一些极性物质发生相互作用,增强分子间的相互作用力,改变物质的性质。

1,4-丁内酯的主要用途之一是作为溶剂用于油漆和涂料的制造。

油漆和涂料中的溶剂起到稀释、溶解和保持流动性的作用,使其易于涂抹在物体表面。

1,4-丁内酯具有较低的毒性和挥发性,且与许多树脂和颜料相容性好,因此被广泛应用于油漆和涂料工业。

1,4-丁内酯还用作有机合成中的溶剂。

有机合成是一种通过化学反应制备有机化合物的方法。

在有机合成中,常常需要使用溶剂来促进反应的进行,提高反应的效率和产率。

1,4-丁内酯由于其溶解力强、挥发性低、稳定性好等特点,被广泛用于有机合成中的溶剂。

1,4-丁内酯还可以用作一种柔软剂。

柔软剂是一种用于纺织品和塑料制品中的添加剂,可以增加材料的柔软性、弹性和抗静电性。

1,4-丁内酯具有较好的渗透性和润湿性,可以渗透到纤维和塑料中,改善其表面性能,使其具有更好的柔软度和手感。

1,4-丁内酯还可以用作一种溶剂用于化妆品和个人护理产品的制造。

化妆品和个人护理产品中常常含有一些活性成分和香精,这些成分需要通过溶剂来稀释和溶解,以便更好地发挥其功能。

1,4-丁内酯由于其溶解力强、稳定性好等特点,被广泛用于化妆品和个人护理产品中的溶剂。

1,4-丁内酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。

作为一种溶剂,它在油漆和涂料、有机合成、柔软剂、化妆品和个人护理产品等领域发挥着重要的作用。

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【中文名称】γ-丁内酯;γ-羟基丁酸内酯;1,4-丁内酯;2(3H)-二氢呋喃酮
【英文名称】butyrolactone;GBL,γ-BLO。
CAS: 96-48-0
EINECS号: 202-509-5
InChI: InChI=1/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2
【结构或分子式】 分子式:C4H6O2
分子结构:羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂
化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量】86.09
【密度】相对密度1.1253(25/4℃)
【熔点(℃)】-43.53
【沸点(℃)】204
【折射率 15℃】1.4348
界电常数(20℃)39
偶极矩(25℃ 苯):13.74
临界温度:436℃
临界压力:3.4 mPa.
粘度:1.7 mPa.s 25度C。
张力:52.3 mN/m. 25度C。
闪点:98.3 (开杯)。
蒸发热(204℃)(kj/mol) :52.3
【性状】 无色油状液体,微有酮味.商品ph 约4.5. 化学性质:在中性介质
中稳定,在热碱中易产生可逆性水解,ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水
解较慢。
【溶解情况】 与水混溶,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳。 使
用注意:为可燃性液体,注意避免直接接触火源。 毒性:低毒。小鼠经口
LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。
用途

是质子型强力溶剂,可溶解大多数低分子聚合物及部份高分子聚合物,可用作电
池电解质,以代替强腐蚀性酸液。在聚合反应中可做为载体并参加聚合反应。可用于
吡咯烷酮、丁酸、琥珀酸、去漆药水等,在医药、香料等精细化学品合成方面应用很
广。也常用作树脂的溶剂。本溶剂是高安全性/低毒环保型溶剂。 在聚氨酯领域,
可用作聚氨酯的粘度改性剂(活性稀释剂)、以及聚氨酯和氨基涂料体系的固化剂。
制备或来源

可由顺丁烯二酸酐加氢环化,或由乙炔和甲醛高压下合成,也可用1,4-丁二醇
脱氢法制备。

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