居民家庭过期药品回收登记表
医院过期失效药品销毁登记记录表(二)
医院过期失效药品销毁登记记录表(二)一、销毁药品基本信息1. 药品名称：阿莫西林胶囊2. 生产批号：202012153. 生产日期：2020年12月15日4. 有效期至：2022年12月14日5. 药品规格：0.5g100粒/盒6. 药品数量：500盒7. 药品生产厂家：某制药有限公司8. 药品销售商：某医药公司二、销毁原因1. 药品过期：阿莫西林胶囊的有效期至2022年12月14日，已超过有效期。
2. 药品变质：在药品储存过程中，发现部分药品出现变色、变形、霉变等现象，严重影响药品质量。
3. 药品破损：部分药品包装破损，无法确保药品的完整性和有效性。
4. 药品召回：根据国家药品监督管理局发布的药品召回通知，该药品存在质量问题，需进行召回。
三、销毁过程1. 鉴定环节：2023年1月5日，医院药品质量管理委员会对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行鉴定，确认药品已不具备药用价值。
2. 申请销毁：2023年1月6日，医院药品科向医院领导提交销毁药品的申请报告，报告内容包括药品名称、数量、规格、生产厂家、销售商、销毁原因等。
3. 审批环节：2023年1月7日，医院领导审批通过销毁申请，并指定药品科负责组织实施销毁工作。
4. 销毁实施：2023年1月10日，药品科安排专人对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行集中销毁。
销毁过程如下：（1）药品装箱：将药品装箱，确保药品数量准确，箱内附有药品名称、数量、规格、生产厂家等信息。
（2）运输：药品科安排专车将药品运送至销毁现场。
（3）销毁：在销毁现场，采用高温焚烧的方式对药品进行销毁，确保药品彻底焚毁。
（4）记录：销毁过程中，药品科工作人员对销毁情况进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、销毁人员等。
（5）验收：销毁结束后，药品科组织验收，确保销毁过程符合规定，无遗留问题。
四、销毁结果1. 阿莫西林胶囊共计500盒，已全部销毁。
2. 销毁过程符合国家相关规定，无遗留问题。
家庭过期药品回收管理制度二
家庭过期药品回收管理制度二家庭过期药品回收管理制度二一、为强化药品市场监监管,防止过期药品重新流流入社会,遏制非法收购过期药品的不法行为,建过立并落实家庭回收过立期药品的长效机制，保证药品品质质量和人民群众的用药安全全,维护广大群众用药合法权益,结合我区实际，法特特制定本制度。
二、热心公益事业、管理规范、心社会信誉好的药品零售社企业、医疗机构具体承担家业庭过期药品的回收工作，庭其资格其须经定点单位书面申请,区食品药品监管分申局审核确定。
未局经审核确定定的药品零售企业和医疗机机构不得擅自开展过期药品回收工作.品三、定点单单位设立“家庭过期药品回收箱”应实行“三统一回”" 即统一标识、统一规格,对回收的过期药品实格行统一管理。
行四、定点单位应对家庭过期药品实单行“三专”管理，行即专人人负责、专册登记、专柜,箱,存放。
要指定专人，负责过期负药品回收工作，回收的过期药品应统一登回记在《过期药品回记收登记表》,见附件表1，上并详细记录,回收的过期药品细要要集中存放在“家庭过期药品回收箱”中.对回收药的特殊管理药品,的要特别加强管理。
加五、定点单位位应建立家庭过期药品回收登记制度，登记收内容包括移交人姓名、送交时间括、药品名称、规格、批号、、、数量、有效期、接受人签签名等。
六、过期药品的回收只限于家庭和个人的，不含各类组织,1 / 2和单位的过过期药品,定点单位对群众众送交的过期药品不论数量量多少不得拒收。
七、除尘滤布回收的家庭过、期药品应存放在回收箱中期,,不得私自处理,必须由区食品药品监管分局定期区收收集并集中统一销毁，收集时要清点数量,并填写集《过期失效药品交接《单》,见附件,2,,定点单位和监管单位人员双方签字和后各留一后份.八、家庭过期药品回收定点单位在过回收过期药品时，应回向群众众宣传回收过期药品的意义义和作用，宣传合理用药知知识。
监监管分局应加强对家庭过期期药品回收工九、区食品药品作的指导和管理,压滤机滤布厂家定管点单位在过期药品回收点过程中，应经常与区食品药程品监管分局联系。
药品过期破损登记表
***医院
药品过期、破损登记表
药品名称
规格
单位
数量
批号
效期
退回原因
登记人
过期பைடு நூலகம்
破损
其他
药房退回登记
药库处理登记
□实物与登记的不符合
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟退回公司
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟报损报废
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟更换补发
年月日
□已上报且退回公司
□已报损报废
□已更换补发〔签收人：〕
年月日
退回药房：日期：年月日
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)一、销毁药品基本信息1. 药品名称：阿莫西林胶囊2. 生产批号：202006253. 生产厂家：某制药有限公司4. 有效期至：2021年6月30日5. 药品规格：0.5g×100粒/盒6. 数量：100盒二、销毁药品原因1. 过期：根据《药品管理法》规定，过期药品属于不合格药品，不能再用于临床。
2. 失效：药品在储存、运输过程中可能出现质量问题，导致失效。
三、销毁药品处理过程1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称、生产批号、生产厂家、有效期等信息。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。
3. 提交审批：药剂科将《销毁药品申请表》提交给医院领导审批。
4. 审批通过：医院领导审批通过后，药剂科按照规定程序进行销毁。
5. 销毁过程：药剂科对过期失效药品进行现场销毁，确保药品彻底毁坏，无法再次使用。
6. 销毁记录：药剂科详细记录销毁过程，包括销毁时间、地点、销毁人员、销毁方式等。
以下为销毁药品登记记录表详细内容：销毁药品登记记录表序号 | 药品名称 | 生产批号 | 生产厂家 | 有效期至 | 数量 | 销毁原因 | 销毁时间 | 销毁地点 | 销毁人员 | 销毁方式||||||||||1 | 阿莫西林胶囊 | 20200625 | 某制药有限公司 | 2021年6月30日 | 100盒 | 过期 | 2022年1月5日 | 药剂科 | 张三、李四 | 粉碎、焚烧以下为详细描述：1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称为阿莫西林胶囊，生产批号为20200625，生产厂名为某制药有限公司，有效期为2021年6月30日。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。