G蛋白简介
gpcr g蛋白亚型
gpcr g蛋白亚型摘要：1.概述GPCR 和g 蛋白亚型2.GPCR 的功能和结构3.g 蛋白亚型的分类和功能4.GPCR 和g 蛋白亚型的相互作用5.GPCR 和g 蛋白亚型在药物研发中的应用正文：GPCR，全称为G 蛋白偶联受体，是一类广泛存在于生物体内的蛋白质。
它们在细胞内充当信号传导的重要媒介，调控多种生理过程，如神经传递、激素分泌和细胞生长等。
GPCR 蛋白由一个单一的肽链组成，可分为三个主要部分：N 端、C 端和细胞外区域。
其中，细胞外区域负责与信号分子结合，而细胞内区域则负责与G 蛋白等信号分子相互作用。
g 蛋白，又称为G 蛋白，是一类与GPCR 相互作用的信号分子。
它们是由三个亚基组成的异源三聚体，分别是α、β和γ亚基。
根据亚基的不同组合，g 蛋白可分为多种类型，如Gs、Gq、Gi 等，每种类型具有不同的功能。
例如，Gs 型g 蛋白激活腺苷酸酰化酶，从而增加细胞内cAMP 水平；Gq 型g 蛋白激活磷脂酰肌醇特异性的磷酸酯酶C（PLC）；而Gi 型g 蛋白则主要作用于钾通道，抑制其活性。
GPCR 与g 蛋白之间的相互作用在生物体内信号传导过程中起到关键作用。
当GPCR 与信号分子结合后，其构象发生改变，从而激活与其相互作用的g 蛋白。
激活的g 蛋白进一步介导下游信号通路，实现细胞内信号的传递。
近年来，GPCR 和g 蛋白亚型在药物研发领域受到广泛关注。
许多药物通过作用于GPCR 或g 蛋白亚型，调控其信号传导过程，从而达到治疗疾病的目的。
例如，β受体阻滯剂通过阻止GPCR 与g 蛋白的相互作用，降低心率和血压；而抗抑郁药物则通过调节5-羟色胺受体的活性，影响GPCR 介导的信号传导。
总之，GPCR 和g 蛋白亚型在生物体内发挥着重要的信号传导作用，并已成为药物研发领域的研究热点。
gpcr g蛋白亚型
gpcr g蛋白亚型
GPCR（G蛋白偶联受体）是一类广泛存在于细胞膜表面的蛋
白质，参与调控许多生理过程，包括细胞信号传导、细胞迁移、细胞增殖和细胞分化等。
这些受体可以与细胞外的信号分子结合，从而激活细胞内的G蛋白，进而触发一系列的信号转导
通路。
根据其亚型的不同，GPCR可以分为多个亚型，每个亚型对应
特定的信号分子和功能。
常见的GPCR亚型包括α1-受体、
α2-受体、β1-受体、β2-受体、β3-受体、D1-受体、D2-受体、
5-HT1A受体、5-HT2A受体、5-HT3受体等。
每个亚型都有
不同的组织表达模式和信号转导途径，因此在药物研发和治疗上具有重要意义。
研究发现，GPCR在多种疾病的发生发展中起关键作用，如心
血管疾病、神经系统疾病、肿瘤等。
因此，对GPCR的进一
步研究和有效调控具有重要的临床意义。
g蛋白质的生物合成
03
G蛋白质的活性调节
G蛋白质的激活机制
01
配体结合
G蛋白通过与相应的配体结合，触发构象变化，暴露出与下游效应器结
合的位点，从而激活G蛋白。
02
GDP/GTP交换
在G蛋白的激活过程中，GDP会从G蛋白的GDP结合位点上被GTP取代，
促使G蛋白从失活状态转变为激活状态。
03
异构调节
某些G蛋白复合物中的调节亚基可以影响G蛋白的活性，通过改变G蛋
针对G蛋白质的治疗策略在心血管疾病治疗中具有潜在的应用价值，为心 血管疾病的治疗提供了新的思路。
G蛋白质与其他疾病的关系
G蛋白质的异常表达还与神经退行性疾病、代谢性疾病、免疫系统疾病等多种疾病的发生和发展密切相 关。
G蛋白质的信号转导通路在多种疾病中发挥重要作用，深入研究G蛋白质的功能和调控机制有助于深入 了解这些疾病的发生和发展机制。
04
G蛋白质在生物体内的生理作用
G蛋白质在信号转导中的作用
信号转导是指细胞对外界刺激做出反应的过程，G蛋白质作 为信号转导中的重要分子，能够感知外界刺激并将信号传递 给下游效应分子，进而调控细胞功能。
G蛋白质通过与受体结合，将信号传递给下游的效应分子， 如腺苷酸环化酶、磷脂酶C等，进而影响细胞内的信号转导途 径，如cAMP、磷脂酶C等。
虚拟筛选
02
利用计算机模拟技术，在庞大的化合物库中筛选出与G蛋白质结
合力较强的候选药物。
亲和力筛选
03
通过实验手段，筛选出与G蛋白质具有较高亲和力的候选药物。
THANKS
感谢观看
02
G蛋白质的生物合成过程
G蛋白质的基因表达
转录
DNA上的G蛋白质编码基因经过 转录酶的作用，将遗传信息转录 到mRNA上。
名词解释G-proteinG蛋白
名词解释G-proteinG蛋⽩2020年07⽉12⽇，从今天开始整理所读的⽂献⾥⾯的每⼀个重点名词，争取半年后阅读所有⽣物学paper⽆压⼒。
教材定位：《细胞⽣物学》 - 细胞信号转导 - G蛋⽩偶联受体介导的信号转导混淆概念：GFP，GTP，GDP相关诺奖：1971，发现并阐述cAMP的功能并提出第⼆信使学说；1994，发现G蛋⽩及其在细胞信号转导中的调控作⽤；1992，发现蛋⽩质磷酸化与去磷酸化的调控机制；1998，NO作为⽓体信号引起⾎管平滑肌舒张；鸟嘌呤核苷酸结合蛋⽩（guanine nucleotide-binding proteins），所以这⾥的G就是我们ATGC⾥⾯的G鸟嘌呤，G是⽆法单独存在的，所以这⾥的G是核苷酸形态，G蛋⽩就是鸟嘌呤核苷酸结合蛋⽩的简称。
GPCR是细胞表⾯受体中多样性最丰富的家族，是约25%的处⽅药的靶点。
G-protein的结构它含有⼀个鸟苷酸结合结构域，由α、β、γ三个亚基组成。
激活状态下的G蛋⽩可以激活腺苷酸环化酶，产⽣第⼆信使C-AMP，从⽽产⽣进⼀步的⽣物学效应。
其中β和γ以异⼆聚体形式存在，相当于⼀体，α与βγ⼆聚体以共价键结合，分别锚定在质膜上。
α亚基具有GTPase活性，是分⼦开关蛋⽩。
G蛋⽩特征：7次跨膜α螺旋，信号传导步骤【参照课本配图，⼀⽬了然】：1. 配体结合受体，诱发构象改变；2. 活化受体与α亚基结合，诱发构象改变；3. α亚基与GDP解离，并与GTP结合，活化；4. α亚基与受体和βγ亚基同时解离；5. α亚基结合并激活效应蛋⽩；6. GTP被α亚基⽔解成GDP，失活，同时与βγ亚基结合，恢复到静息状态；感悟：这么复杂的机制都是⼀步⼀步靠实验推理出来的，先辈们真的是⽤⼼在做科研；这⾥可以看到蛋⽩质构象的核⼼作⽤，⼀切都是靠蛋⽩构象的改变来⾏驶功能的。
G蛋⽩的主要种类，按效应器蛋⽩分类：1. 激活离⼦通道；2. 激活或抑制腺苷酸环化酶，以cAMP为第⼆信使（主要）；3. 激活磷脂酶C，PLC，以IP3和DAG作为双信使；主要是通过cAMP激活蛋⽩激酶A，PKA，也就是cAMP-PKA信号通路，。
g蛋白偶联受体名词解释生物化学
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）是一类重要的跨膜蛋白，广泛存在于动物细胞膜上，作为细胞外信号分子的接受器。
它们可以感知各种化学物质，包括激素、神经递质、药物等，并通过激活细胞内信号通路来调控细胞的生理功能。
1. 结构特点G蛋白偶联受体通常由单个蛋白质组成，分子量约为40-50kDa。
它们具有七个跨膜结构域，即膜外N端、第一螺旋、膜通道、第二螺旋、第三螺旋、膜外循环结构（第三螺旋和第四螺旋之间）、第四螺旋和细胞质C端。
这种七个跨膜结构域的特殊排列方式使得G蛋白偶联受体可以在跨膜结构域之间传递信号，实现了跨膜信号传导的功能。
2. 信号传导机制当外界化学物质（如激素）与G蛋白偶联受体结合时，会导致受体构象发生变化，从而激活细胞内的G蛋白。
激活的G蛋白分别与腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase）、磷脂酶C（phospholipase C）等效应蛋白结合，进而调控细胞内二次信号分子的生成，如cAMP、cGMP、IP3等，最终影响细胞的生理功能。
部分G蛋白偶联受体也可直接与离子通道相结合，调节细胞内钙离子、钾离子等离子通道的活性，影响细胞的电生理活动。
3. 生物学功能G蛋白偶联受体在人体中起着重要的生物学功能，包括神经传导、免疫应答、细胞增殖和分化、代谢调控等方面。
肾上腺素受体、乙酰胆碱受体等G蛋白偶联受体在神经系统中调节神经递质的释放和感知，影响神经传导；组胺受体、血管紧张素受体等在血管内皮细胞中调节血管张力，影响血管收缩和扩张。
4. 药物靶点由于G蛋白偶联受体对人体生理功能的调控作用，它们成为了许多药物的重要靶点。
许多药物（如β受体阻滞剂、抗组胺药等）就是通过作用于G蛋白偶联受体来发挥其药理作用。
对G蛋白偶联受体的深入研究不仅有助于理解生物学功能的调节机制，还可以为新药的研发提供重要的靶标。
总结G蛋白偶联受体作为一类重要的细胞外信号接受器，在人体生理功能调控中扮演着重要的角色。
g蛋白的类型与结构特点,以及作用方式
g蛋白的类型与结构特点,以及作用方式
嘿，你知道吗，G 蛋白那可是相当重要啊！G 蛋白有好几种类型呢，就像不同性格的人一样。
比如说 Gs 蛋白，它就像个积极的推动者，能
让细胞变得活跃起来。
（就好比一个充满活力的小伙伴，总是能带动
大家一起嗨起来。
）
还有Gi 蛋白，这家伙有时候就像个“冷静剂”，能起到抑制的作用。
（就像班级里那个总是很沉稳的同学，能让场面不那么浮躁。
）再说说 G 蛋白的结构特点，那可真是精巧啊！它就像一个复杂而又
有序的机器。
（就像一个精致的手表，每个零件都有它的作用，共同
协作让手表正常运转。
）有α、β、γ三个亚基，它们相互配合，共同
发挥作用。
那 G 蛋白是怎么起作用的呢？这可神奇啦！它就像个灵活的开关一样。
（好比家里的电灯开关，轻轻一按，灯就亮了或者灭了。
）当有
信号分子和受体结合后，G 蛋白就被激活啦，然后它就开始传递信号，引发一系列的反应。
比如说在神经系统里，G 蛋白能调节神经递质的释放，这多重要啊！（想象一下，如果神经递质的释放乱了套，那我们的大脑还不得乱成
一团麻呀！）在免疫系统里，G 蛋白也能发挥大作用呢，帮助我们抵
抗外敌。
G 蛋白真的是无处不在，默默发挥着巨大的作用啊！它虽然小小的，但真的是不能小瞧它呢！所以说，G 蛋白的类型多样、结构独特、作
用方式神奇，对我们的身体和生命活动有着至关重要的影响。
我们可
得好好了解它、研究它呀！。
名词解释g蛋白偶联受体
名词解释：G蛋白偶联受体G蛋白偶联受体是一类广泛存在于细胞膜上的受体分子，也称为GPCR
（G-protein-coupled receptor）。
它们是一类重要的细胞信号转导蛋白，参与
了众多生物过程的调节，包括细胞的感知、信号传递和生理功能的调节等。
G蛋白偶联受体的发现与其功能的研究成果为药理学领域作出了巨大贡献。
G蛋白偶联受体通过与G蛋白结合来传递信号。
G蛋白是一种具有GTP酶活性的蛋白质，它能将GTP转化为GDP，从而在细胞内调控信号传递的过程中起到重要作用。
当G蛋白偶联受体与适当的信号分子结合后，会激活细胞内的
G蛋白并导致其与GTP结合，进而发生构象变化，从而激活或抑制下游的信号传递通路。
G蛋白偶联受体在人体中广泛分布，包括视觉、味觉、嗅觉、免疫系统、神经系统等各个组织和器官中。
根据其结构和功能上的差异，G蛋白偶联受体可以分为多个亚型，目前已经发现了超过800种G蛋白偶联受体的基因。
每一种受
体亚型都具有特定的配体结合特异性和信号转导机制，从而实现了对不同信号分子的感知和响应。
由于G蛋白偶联受体在生理和病理过程中的重要作用，它们成为了药物研发领域的重要靶点。
许多药物的设计和开发都是基于G蛋白偶联受体的结构和功
能特点进行的。
通过选择合适的受体亚型并设计出具有高亲和力和特异性的配体，可以调控受体的活性，从而实现治疗某些疾病或症状的目的。
小g蛋白的功能
小g蛋白的功能
小g蛋白是一种重要的蛋白质，它在细胞内发挥着多种功能。
以下是小g蛋白的主要功能：
1. 信号转导
小g蛋白可以作为信号转导的中介分子，将外界的信号传递到细胞内部。
例如，当细胞受到化学物质的刺激时，小g蛋白会与受体结合，从而激活下游的信号通路，引发一系列的生物学反应。
2. 调节细胞骨架
小g蛋白还可以调节细胞骨架的重塑和运动。
它可以与肌动蛋白等蛋白质结合，促进细胞的收缩和运动。
此外，小g蛋白还可以调节细胞内微管的动态稳定性，影响细胞的形态和运动。
3. 调节细胞分裂
小g蛋白在细胞分裂中也发挥着重要的作用。
它可以调节细胞周期的进程，促进细胞进入有丝分裂期。
此外，小g蛋白还可以调节细胞分裂时的染色体分离和纺锤体形成。
4. 调节细胞凋亡
小g蛋白还可以调节细胞凋亡的过程。
它可以影响细胞凋亡通路的
激活和抑制，从而影响细胞的生死。
在某些情况下，小g蛋白的异常表达会导致细胞凋亡的失控，从而引发疾病的发生。
小g蛋白在细胞内发挥着多种重要的功能，涉及到细胞信号转导、骨架调节、细胞分裂和凋亡等多个方面。
对于细胞的正常生理过程和疾病的发生发展都具有重要的意义。
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G蛋白是一类含鸟苷酸的蛋白质，存在于细胞外膜内表面，为生物信息转导过程中关键的中介体，可以决定信号传输通路何时打开和关闭。
介绍G蛋白的基本结构和作用模式。
关键词G蛋白受体效应器1994年度生理学或医学诺贝尔奖被授予两位美国科学家艾尔弗雷德·吉尔默(AlfredG．Gilman)和马丁·罗德贝尔(Martin Rodbell)，因为他们率先分离并确定了生物细胞内发挥着内部“选择开关”作用的G蛋白。
在生命过程中，生物细胞几乎每时每刻都不得不靠传递激素或神经递质等化学信使来相互通讯以适应环境的变化，而大多数信使都是通过介体来传递信息的。
信使先和靶细胞外表面上的特异受体结合而发出指令，受体再把信息转发给一系列细胞间中介体，然后由它把指令传递给最后的执行者。
G蛋白，又称GTP结合蛋白，就是生物信息转导过程中关键的中介体。
许多不同的受体都是经过各种G 蛋白的刺激作用传递激素或其他胞外“第一信使”的信息，这些G蛋白又和细胞质膜的内表面结合而作用于膜上的介体(效应器)。
通常，效应器是某种酶。
这种酶把失活的前体分子转变成有活性的“第二信使”，再通过细胞质扩散把信号带出膜外，并引发一连串的分子反应。
G蛋白有GTP酶的活性，在传递信息的过程中发生所结合的GTP(鸟苷三磷酸)水解转化成GDP(鸟苷二磷酸)的反应。
l 结构G蛋白广泛分布于原核生物和真核生物中，自80年代初以来，已发现100多种受体是通过G蛋白传输信号的；至少已分离到其中约20种G蛋白并鉴定出几种不同的依赖G蛋白的效应器。
已知的G蛋白有Gs(stimulatory Gproteins)、Gi(inhibitory G proteins)、Gt(transducin)和Go(other G Proteins)等。
参与蛋白质生物合成的一些起始因子和延长因子也是G蛋白。
它们在蛋白质生物合成的过程中传递遗传信息，同时也消耗GTP。
G蛋白是一族复合蛋白质。
一般含有α、β和γ3个亚基(或亚单元)；其中a亚基最大，分子量为39～52KD，β和γ亚基往往成对存在。
不同的G蛋白所含的亚基都是不一样的，不同的α亚基也许连接到同一个或不同的β-γ对上，迄今已发现5种不同的β亚基结构和10种以上的γ亚基结构。
这意味着可能出现α、β和γ的1000余种组合。
对已知G蛋白的氨基酸序列已进行了广泛的研究，但所得到的有规律的一级结构信息不多。
关于G蛋白的立体结构所知甚少，目前只了解个别G蛋白的三维结构。
2 作用模式一般认为，G蛋白的α亚基结合GTP并有GTP酶活性，β-γ对则充当了α亚基在膜上的抛锚点。
当α亚基被激活时，就从这个抛锚点上解离下来。
推测G蛋白执行信息传导过程是通过构象变化来完成的。
结合GDP的构象是“信号关闭”状态而与GTP结合的构象则能与效应器作用传递第二信使，虽然目前有关G蛋白构象的信息尚少，不可能了解其作用机制的细节，但仍可勾勒出其作用模式的轮廓。
从图可见G蛋白决定着信号传输通路何时打开和关闭以及打开和关闭多长时间，当和GTP结合的α亚基结合到某个效应器上时，这个开关就打开，而当GTP被水解成GDP时开关就闭上。
水解的速度决定着打开和关闭这两种状态的时限。
在这些例子中，可对Gs和Gt作进一步的说明。
肝细胞富含贮存糖原(动物淀粉)和催化糖原分解的磷酸化酶。
当肝细胞膜内表面的Gs通过质膜接收到肾上腺素(第一信使)传来的信号时，促使能催化腺苷三磷酸(ATP)转化成环腺苷酸(cAMP)的腺苷酸环化酶(效应器)起作用。
所产生的cAMP(第二信使)激活蛋白激酶，此蛋白激酶又激活磷酸化酶，从而起动糖原的一系列分解反应，最终使肝细胞释放葡萄糖。
又如当光线到达视网膜的外段时，视紫红质(光受体)受到光子的冲击就激活Gt，后者引导对视网膜环鸟苷酸(cGMP)专一的磷酸二酯酶(效应器)把视网膜的cGMP水解成GMP。
视杆细胞的cGMP浓度对光信号的传递有非常重要的意义。
3 实用价值对G蛋白的研究也提供了有关几种疾病的知识。
如霍乱的致病细菌分泌一种毒素，这种毒素进入肠细胞后能阻止Gs的α亚基把GTP转化成GDP，结果使细胞积累了过多的cAMP，造成大量的电解质和水分分泌到肠腔里，严重的腹泻导致潜在的致死性失水。
又如百日咳毒素能阻止受体去激活Gi。
在没有抑制剂的情况下，刺激性通路仍将长时间地发挥其功能。
这种毒素能影响许多细胞，导致伴有典型性咳嗽的免疫缺失。
小G蛋白小G蛋白（Small G Protein）因分子量只有20~30KD而得名，同样具有GTP 酶活性，在多种细胞反应中具有开关作用。
第一个被发现的小G蛋白是Ras，它是ras基因[5]的产物。
其它的还有Rho，SEC4，YPT1等，微管蛋白β亚基也是一种小G蛋白。
小G蛋白的共同特点是，当结合了GTP时即成为活化形式，这时可作用于下游分子使之活化，而当GTP水解成为GDP时（自身为GTP酶）则回复到非活化状态。
这一点与Gα类似，但是小G蛋白的分子量明显低于Gα。
在细胞中存在着一些专门控制小G蛋白活性的小G蛋白调节因子，有的可以增强小G蛋白的活性，如鸟苷酸交换因子（guanine nucleotide exchange factor, GEF）和鸟苷酸解离抑制因子（Guanine nucleotide dissociation Inhibitor, GDI），有的可以降低小G蛋白活性，如GTP酶活化蛋白（GTPase activating protein, GAP）。
小G蛋白：近年来研究发现小G蛋白，特别是一些原癌基因表达产物有着广泛的调节功能。
Ras蛋白主要参与细胞增殖和信号转导；Rho蛋白对细胞骨架网络的构成发挥调节作用；Rab蛋白则参与调控细胞内膜交通（membrane traffic）。
小G蛋白：近年来研究发现小G蛋白，特别是一些原癌基因表达产物有着广泛的调节功能。
Ras蛋白主要参与细胞增殖和信号转导；Rho蛋白对细胞骨架网络的构成发挥调节作用；Rab蛋白则参与调控细胞内膜交通（membrane traffic）。
此外，Rho和Rab亚家庭可能分别参与淋巴细胞极化（polarization）和抗原的提呈。
某些信号蛋白通过SH-3功能区将酪氨酸激酶途径同一些由小G蛋白所控制的途径连接起来，如Rho（与Ras有30%同源性）调节胞浆中微丝上肌动蛋白的聚合或解离，从而影响细胞形态。
这一事实解释了某些含有SH-3的蛋白同细胞骨架某些成份相关联或调节它们的功能。
（一）g蛋白的分类g蛋白的种类已多达40余种，大多数存在于细胞膜上，由α、β、γ三个不贩亚单位构成，总分子量为100kda左右。
其中β亚单位在多数g蛋白中都非常类似，分子量36kda左右。
γ亚单位分子量在8-11kda之间，除gt外，大多数g蛋白的γ亚单位都是相同的。
βγ两个亚单位的不同可以将g蛋白分为gs、gi、go、gq、g?及gt等六类。
这些不同类型的g 蛋白在信号传递过程各种发挥不同的作用。
除此之外，在细胞内还存在另一类g蛋白，这类g蛋白具有鸟核苷酸的结合位点，有gtp酶活性，其功能也受鸟核苷酸调节，但与跨膜信息传递似科无直接相关。
在结构上不同于前述的g蛋白，分子量较小，在20-30kda之间，不是以α、β、γ三聚体方式存在，而是单体分子，因此被称为小g蛋白（small g proteins）。
如ras表达产物为一种小g蛋白。
小g蛋白同ras蛋白具有同源性，同属于ras超家族（ras superfamily）。
哺乳动物g蛋白中属ras超家族约有50多个成员，根据它们序列同源性相近程度又可以分为ras、rho和rab三个主要的亚家族。
（二）g蛋白与信号传递细胞表面的受体通过与其相应配体作用后，可经不同种类的g蛋白偶联，分别发挥不同的生物学效应。
与g蛋白偶联的多种受体具有共同的结构功能特点：分子量40-50kda左右，由350-500氨基酸组组成，形成7个由疏水氨基酸组成的α螺旋区段，反复7次穿越细胞膜的脂质双层。
肽链的n末端在胞膜外，c末端在细胞内。
n末端上常有许多糖基修饰。
从功能上看，受体的识别区域并不象一般想象的那样在胞膜的外部，实际上是由7个跨膜区段间通过特定氨基酸残基之间的相互作用形成复杂的空间构象。
配体结合于识别区域之后，即导致整个受体构象的变化。
受体肽链的c末端和连接第5和第6个跨膜区段的第三个胞内环是g蛋白结合部位。
目前研究发现，趋化因子受体家族（chemokine receptor family）以及一些神经递质受体都属于g蛋白偶联的7次跨膜受体的超家族。
例如il-8ra胞膜外n端asp11、llu275、arg280以及可形成二硫键的cys30和cys277在与配体结合中起重要作用；紧接第三个空膜区第二个胞浆环中dry序列对于与g蛋白的结合是必要的。
（1）gs：细胞表面受体与gs（stimulating adenylate cyclase g protein,gs）偶联激活腺苷酸环化酶，产生camp第二信使，继而激活camp依赖的蛋白激酶。
（2）gi：细胞表面受体同gi（inhibitory adenylate cyclase g protein,gi）偶联则产生与gs相反的生物学效应。
（3）gt：可以激活cgmp磷酸二酯酶，同视觉有关。
（4）go：可以产生百日咳杆菌毒不导致的一系列效应。
（5）gq：同plc偶联，在磷脂酰肌醇代谢途径信号传递过程中发挥重要作用。
（6）小g蛋白：近年来研究发现小g蛋白，特别是一些原癌基因表达产物有着广泛的调节功能。
ras蛋白主要参与细胞增殖和信号转导；rho蛋白对细胞骨架网络的构成发挥调节作用；rab蛋白则参与调控细胞内膜交通（membrane traffic）。
此外，rho和rab亚家庭可能分别参与淋巴细胞极化（polarization）和抗原的提呈。
某些信号蛋白通过sh-3功能区将酪氨酸激酶途径同一些由小g蛋白所控制的途径连接起来，如rho（与ras有30%同源性）调节胞浆中微丝上肌动蛋白的聚合或解离，从而影响细胞形态。
这一事实解释了某些含有sh-3的蛋白同细胞骨架某些成份相关联或调节它们的功能（见第二节有关sh-3的功能）。