甲醛溶液致炎大鼠疼痛行为的观察
甲醛 MSDS
包装标志：20 UN编号：1198 包装分类：Ⅲ
包装方法：小开口钢桶；小开口塑料桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱；安瓿瓶外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满花格箱。
储运条件：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
临界温度（℃）：137.2
临界压力（MPa）：6.81
相对密度（空气＝1）：1.07
燃烧热（KJ/mol）：2345.0
最小点火能（mJ）：
饱和蒸汽压（kPa）：13.33（-57.3℃）
燃烧爆炸危险性
燃烧性：易燃
燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳。
闪点（℃）：50（37％）
聚合危害：聚合
爆炸下限（％）：7.0
甲醛
标识
中文名：甲醛；福尔马林
英文名：formaldehyde
分子式：CH2O
分子量：30.03
CAS号：50－00－0
危规号：83012
理化性质
性状：无色，具有刺激性和窒息性的气体，商品为其水溶液。
溶解性：易溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。
熔点（℃）：－92
沸点（℃）：－19.4相对密度 Nhomakorabea水＝1）：0.82
防护
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
鼠类疼痛机能实验报告(3篇)
一、实验目的本研究旨在探讨鼠类疼痛机能的生理机制，通过建立疼痛模型，观察和分析鼠类对疼痛刺激的反应，为疼痛治疗提供理论依据。
二、实验材料与仪器1. 实验动物：健康雄性SD大鼠，体重200-250g，共30只。
2. 实验仪器：电子痛刺激仪、电子称、解剖显微镜、手术器械、生理盐水、棉球、胶布等。
3. 实验药物：阿司匹林、消炎痛、吗啡等。
三、实验方法1. 实验分组：将30只大鼠随机分为5组，分别为对照组、阿司匹林组、消炎痛组、吗啡组和假手术组。
2. 建立疼痛模型：将大鼠进行麻醉后，进行皮肤切口，暴露坐骨神经，给予坐骨神经刺激，造成慢性疼痛模型。
3. 疼痛评分：采用热板法对大鼠进行疼痛评分，记录大鼠对热板刺激的反应时间。
4. 疼痛药物干预：对阿司匹林组、消炎痛组和吗啡组大鼠进行相应药物干预，观察疼痛评分的变化。
5. 数据统计：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。
四、实验结果1. 疼痛评分结果：与对照组相比，疼痛模型组大鼠的疼痛评分显著升高（P<0.05），表明疼痛模型建立成功。
2. 疼痛药物干预结果：阿司匹林组、消炎痛组和吗啡组大鼠的疼痛评分均显著低于疼痛模型组（P<0.05），表明阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用。
3. 疼痛药物干预效果比较：阿司匹林组和消炎痛组的疼痛评分差异无显著统计学意义（P>0.05），但吗啡组的疼痛评分显著低于阿司匹林组和消炎痛组（P<0.05），表明吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
1. 本研究通过建立慢性疼痛模型，成功观察到了大鼠对疼痛刺激的反应，为疼痛治疗提供了实验依据。
2. 阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用，其中吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
3. 本研究结果表明，疼痛药物干预在治疗慢性疼痛方面具有重要作用。
六、结论1. 本研究成功建立了慢性疼痛模型，为疼痛治疗提供了实验依据。
2. 阿司匹林、消炎痛和吗啡对疼痛有明显的缓解作用，其中吗啡的镇痛效果优于阿司匹林和消炎痛。
祖师麻风湿膏对实验性炎症和疼痛的对抗作用
狗皮膏组 （ 阳性药 对照组 ）取 狗皮 膏 １ ０ｇ加温 软化后 贴 ： ． 敷于大鼠右后肢踝关节 以下部位 Ｏ致 炎前首先采用 玻璃 容 器法…测定各组大 鼠右后 足跖容 积 ， 后给各 组大 鼠右后 然 足跖皮内注射 ２ ５ ． ％甲醛 溶液 每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致炎 后 ．
大 鼠右后足跖容积 ， 然后给 大 鼠右后足 跖皮 内注射 １０％ ０ 新鲜鸡蛋清每 只 ０ １ｍＬ致炎 。致 炎后立 即在大 鼠右后肢 ．
踝关节以下涂敷或贴 敷相应 受试 物 ， 致炎后 １２ ３ｈ以 于 、 、
中心提供 ， 合格 证书号为医动字第 ０ ０ ０ ７ １２号。用 山西 医科
大抑制率分别 为 ４ ． ％和 ４ ．％（ ０４ ２ ６ Ｐ＜０ ０ ） 同剂量 的祖师 麻风湿 膏能显 著抑制 鸡蛋清 致大 鼠足跖 肿胀度 ， ．１ ， 最 大抑制率分别 为 ５ ． ％（ ７ ７ Ｐ＜００ ） ６ ．％ （ ．５ 和 ７ ８ Ｐ＜０ ０ ） ．１ 。祖师麻风湿膏 ０ ５ｇ １０ｇ贴敷用药 均能 明显 提高大 ． 、 ． 鼠机械性压痛 阈值 ； 并使给药后热板法 测定 的小 鼠热痛 阈值较 给药前显 著延 长（ Ｐ＜０ ０ ） 与对 照组 给药 后的热 ．５ ， 痛阈值比较显 著提高（ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。结 论 祖师麻风湿膏对实 验性 炎症 和疼痛具有 良好的抗炎 、 镇痛作用 。
大 学 实 验 动 物 中心 提 供 的标 准 饲 料 饲 养 。
１ ３ 仪器 ．
同法各测 １ 足跖 容 积 ， 算肿 胀 度 （ ） 次 计 ｍＬ 和肿胀 抑 制 率
（ ） ％ 。
【 摘
要 】 目的
CIA模型大鼠主要脏器病理改变的研究
1.嘉兴学院医学院，浙江嘉兴314001；2.嘉兴南湖学院浙江嘉兴 314000摘要：目的探究胶原诱导性关节炎大鼠心脏、肝脏、肾脏、空肠、回肠、结肠等脏器的病理改变。
方法建立胶原诱导型关节炎大鼠模型,对CIA大鼠的心脏、肝脏、肾脏、空肠、回肠、结肠等组织进行组织采集、包埋、切片以及HE染色。
结果肠道发生病理改变，心脏、肝脏、肾脏无明显异常。
结论 RA是一种系统性自身免疫性疾病，导致机体出现炎性反应。
关键词：胶原诱导性；类风湿性关节炎；冰冻切片；HE染色技术类风湿关节炎(RA)是一种免疫炎症性疾病,常常导致关节疼痛和僵硬,关节结构性损伤及功能性残疾[1]。
在研究RA的过程中，需要有效的RA动物模型[2]。
由于CIA模型的发病机制、临床表现、病理改变特点及免疫学相关指标与人RA有很多的相似性，CIA模型是目前研究RA的理想模型[3]。
本文通过Ⅱ型胶原乳剂免疫诱导的方法制备大鼠CIA模型，并研究其主要脏器的病理改变。
1材料与方法1.1实验动物健康SPF级Wister大鼠16只，200±20g，雌雄各半，来自于杭州维通利华实验动物技术有限公司, 饲养于嘉兴学院医学院实验动物中心标准化动物房。
实验严格遵守实验动物福利的“3R”原则。
1.2仪器设备Leica CM1950 冷冻切片机（德国Leica公司）; 正置荧光显微镜（日本Olympus公司）1.3主要试剂CFA、牛Ⅱ型胶原蛋白、10%水合氯醛、4%多聚甲醛、磷酸二氢钠、蔗糖、磷酸氢二钠、冷丙酮、Harris苏木精染液、1%盐酸乙醇分化液、80%乙醇、伊红、95%乙醇、无水乙醇、二甲苯、中性树胶、OCT冷冻包埋剂。
1.4实验方法1.4.1动物造模实验大鼠适应性常规饲养7 d。
造模方法：胶原诱导型关节炎大鼠模型建立分为初次免疫与加强免疫。
初次免疫，在大鼠足垫、尾根部进行胶原乳化剂的皮下注射, 每只大鼠0.3ml。
初次免疫后7d，进行加强免疫，在大鼠足垫、尾根部进行皮下注射胶原乳化剂, 每只大鼠0.1ml。
甲醛的致癌性与病理学研究
甲醛的致癌性与病理学研究甲醛是一种无色有刺激性的气体，分子式为HCHO，易溶于水，其40%水溶液称作福尔马林。
由于甲醛可与蛋白质分子中的氨基进行交叉键合连接而又不改变其基本结构，阻止了组织自体溶解，所以10％福尔马林被广泛用于组织固定。
甲醛为原浆毒，可经呼吸道、皮肤侵入，对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用。
溶液可引起皮肤过敏，甲醛吸收入人体后，与不同的功能基因结合，并能很快在各种组织中．特别是肝和红细胞中氧化成甲酸，相当数量的甲酸盐从碌排出。
部分转化成不稳定的甲基。
由于甲醛大量地存在于我们的周围环境当中，它对人体健康的危害性已有许多报导．近年来，关于甲醛的致癌危险性，一直是毒理学研究的热点之一，而这个同题，目前也开始引起了国内外医学界的高度重视。
(—) 甲醛的遗传毒性根据化学致癌作用的体细胞突变学说，绝大多数化学致癌物有致突变作用，即正常细胞的基因受到化学致癌物的作用而发生突变(启动阶段)，通过促长和进展阶段进一步增殖形成肿瘤。
因此，提出了首先以简单快速的短期致突变试验作为检测化学致癌物的初筛手段。
从已做过的甲醛致突变试验结果来看，已确定其为致突变物。
这些试验提示，甲醛可改变DNA碱基序列。
使DNA重排或交换，并改变了染色体和DNA的完整性。
早在 40 年代，Rcpopcrt对果蝇幼虫真苗和细菌所做的试验。
就揭示了甲醛的致突变。
70年代以后，一系列的试验证明，甲醛能够导致DNA单链断裂和DNA- 蛋白质交联，姐妹染色单体互换(scE) 和染色体畸变。
甲醛在Ames试验和细菌DNA修复试验证、酵母苗有丝分裂重组试验、果蝇伴性隐性致死试验以及体外培养哺乳动物体细胞和人类体细胞试验中也都能诱发突变产生。
体外细胞培养试验，甲醛可促使BALB ／C 3T3 小鼠细胞、 BHK21仓鼠细胞、C2H -10T 1／2 小鼠细胞和SA7腺病毒感染的叙利亚仓鼠胚胎细胞发生转化，并可抑制DNA的修复。
(二) 动物试验美国化学工业毒理研究所 (ciit) 将啮齿类动物暴露于不同浓度的甲醛蒸汽中．经呼吸道染毒进行动物致癌实验，1980年， Swenbcg 首次报告了49.83m mol／L 甲醛可使Fischer 344大鼠发生鼻腔鳞状上皮细胞癌。
甲醛溶液
甲醛品名甲醛; 蚁醛; Formaldehyde; Formol; CAS:50-00-0理化性质无色有刺激性的气体。
分子式C-H2-O。
分子量30.03。
相对密度0.815(20℃)。
沸点-19.5℃。
蒸气压10mmHg(-80℃)。
易溶于水、醇和醚。
其40％水溶液称“福尔马林”。
甲醛易聚合成多聚甲醛。
故在福尔马林中常加少量(9～13％)甲醇以防止其聚合。
接触机会在制造合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、鞣革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药等以及在消毒、熏蒸和防腐过程中均可接触本品。
侵入途径气体可经呼吸道吸收,其水溶液“福尔马林”可经消化道吸收。
毒理学简介人（女性）经口LDLo: 108 mg/kg。
大鼠经口LD50: 100 mg/kg；吸入LC50: 203 mg/m3。
小鼠经口LD50: 42 mg/kg；吸入LC50: 454 gm/m3/4H。
兔经皮LD50: 270 uL/kg。
尸检可见肺水肿和出血,肝、肾充血和血管周围水肿。
对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,溶液对皮肤有致敏作用。
甲醛在体内可转变为甲醇,故可引起较弱的麻醉作用,对视丘有强烈的作用。
甲醛在呼吸道及消化道粘膜中很快反应,与不同的功能基团结合或开始聚合反应,并很快在各种组织,特别在肝及红细胞中氧化成甲酸,在啮齿动物中,很多甲酸盐氧化成二氧化碳和水,相当数量的甲酸盐从尿中排出,部分转化成不稳定的甲基。
临床表现职业性急性中毒:短期内接触高浓度甲醛蒸气引起的以眼、呼吸系统损害为主的全身性疾病。
轻度中毒有视物模糊、头晕、头痛、乏力等症状,检查可见结膜、咽部明显充血,胸部听诊呼吸音粗糙或闻及干性罗音。
Ｘ线检查无重要阳性发现。
中度中毒持续咳嗽、声音嘶哑、胸痛、呼吸困难,胸部听诊有散在的干、湿罗音。
可伴有体温增高和白细胞增多。
胸部Ｘ线检查有散在的点状或斑片状阴影。
重度中毒时可出现喉水肿及窒息、肺水肿、昏迷、休克。
急性经口中毒:口服福尔马林后,口、咽、食管和胃部立即有烧灼感,口腔粘膜糜烂、上腹剧痛,有血性呕吐物,有时伴腹泻、血便、里急后重及蛋白尿。
甲醛对小鼠致突变作用的研究
甲醛对小鼠致突变作用的研究李玲;许红霞;刘桂珠;刘秀芳【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2004(026)005【摘要】目的研究甲醛对小鼠的致突变作用.方法选择健康昆明种小鼠50只(雌雄各半),随机分为3个剂量组:甲醛高剂量组(20.00mg/kg·bw)、中剂量组(2.00mg/kg·bw)、低剂量组(0.20mg/kg·bw),1个阴性对照组(生理盐水)和1个阳性对照组(环磷酰胺50 mg/kg),采用腹腔注射染毒,每天1次,连续5d.于第六天处死雌性小鼠进行骨髓细胞微核试验,于第三十五天处死雄性小鼠进行精子畸形试验,显微镜下观察并计数微核及畸形精子数.结果甲醛中、高剂量组骨髓细胞微核数显著高于阴性对照组(P＜0.05;),同时低、中、高剂量组精子畸形率显著高于阴性对照组(P＜0.01).结论甲醛对小鼠具有致突变作用.【总页数】3页(P320-322)【作者】李玲;许红霞;刘桂珠;刘秀芳【作者单位】宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系99级本科生,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004;宁夏医学院公共卫生学系环境卫生学教研室,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R994.6【相关文献】1.三七花提取液对小鼠的致突变作用研究 [J], 秦光和;李姿2.异丙莠对小鼠的致突变作用研究 [J], 文娟;王珊珊;牛玉杰;陈庆;侯玉春;张荣3.室内装饰材料中甲醛的致突变作用研究 [J], 宋文华;马茹艳;胡卫萱;丁峰4.一次性塑料餐具浸出液对小鼠致突变作用的研究 [J], 赵咏梅;薛杨;刘玄;赵小红;周之卓5.甲醛-苯联合染毒对小鼠的致突变作用 [J], 汤其宁;郝敬贡;杨黎明;王新民;古丽米拉;于亚红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗炎机理角叉菜胶所致的大鼠足趾肿...
东北农业大学博士学位论文免疫乳及其抗炎因子研究姓名：***申请学位级别：博士专业：食品科学指导教师：***2001.5.1堡圭耋堡兰耋墨堡垒垒苎苎丝里主至耋耋！！堡兰查茎摘要含有特异性乳抗体（ｍｉＩｋａ１１ｔｉｂｏｄｙ）的乳称为免疫乳（ｉｍｍｕｎｅｍｉｌｋ），免疫乳中除含有乳抗体外．还含有机体免疫应答过程中产生的一些淋巴因子，免疫乳中的抗炎因子就是其中的一种。
本研究对免疫乳及免疫乳中抗炎因子进行了系统的研究。
：主要研究结果如下：以２４株人肠道病原菌（包括病原性大肠杆菌１２株、沙门氏菌８株、志贺氏菌３株、小肠结肠炎耶尔森氏菌１株）作为抗原，对乳牛进行系统免疫，免疫乳与非免疫乳乳中ＩｇＧ含量无显著差异。
系统免疫并不增加乳中ＩｇＧ的含量，但ＩｇＧ的抗体特异性大大增强，所得的免疫初乳（ｉｍｍｕｌｌｅｃｏｌｏｓ仇：ｍｓ，２０ｍｇＩｇＧ／ｍ１）中乳抗体对２４种不同病原菌的凝集价为２“２”，为普通初乳（ｒｅｇＩｌｌａｒｃｏｌｏｓⅡ恤ｓ，２０ｎ蜮ｇＧ，ｍ１）中乳抗体凝集价的３２－２５６倍；免疫常乳（ｉｍｍＩｌＩｌｅｍｉＩｋ）中乳抗体对２４种不同病原菌的凝集价为２５．２８，为普通乳（ｒｅｇｕｌⅡｍｉｕ（）中乳抗体凝集价的８．１２８倍。
免疫乳中的ＩｇＧ较普通乳中的ＩｇＧ可显著抑制大肠杆菌和沙门氏茵的生长。
免疫乳中特异性的ＩｇＧ对大肠杆菌和沙门氏菌所致小鼠腹泻具有很好的保护作用，而普通乳中非特异性的ＩｇＧ则无此作用，这是由于ＩｇＧ的特异性所决定。
ｊ以免疫乳作为原料制各的免疫乳粉（ｉｍｍｕ∞ｍｉｌｌ￡ｐａｗｄｅｒ）具有调节肠道菌群的作用。
免疫乳粉较普通乳粉可显著增加小鼠肠道中双歧杆菌和乳杆菌的数量以及肠道中乳酸和已酸的含量，同时可显著降低小鼠肠道中肠球菌、大肠杆菌及产气荚膜梭菌的数量。
免疫乳粉可显著增强小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能，提高巨噬细胞的吞噬能力和ＮＫ细胞的活性。
免疫乳粉对角又菜胶和甲醛致炎引起的大鼠足趾肿胀具有显著的抑制作用，同时可显著降低炎性组织中ＰＧＥ２的含量．免疫乳粉对小鼠肉芽肿也具有显著的抑制作用。