甲基丙烯酸八氟戊酯—乙烯基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉复合物的氧结合性能
类沸石咪唑骨架ZIF-8复合材料构筑及其应用——针对包装行业VOCs的监测和处理
锌离子复合，制备出复合材料以提高对 VOCs 的吸附、 检测性能。以二甲苯、丙酮和甲醛三种有机挥发性气 体作为监测目标，利用含有 GQDs 的类 ZIF 复合材料 作为荧光探针来检测其用于 VOCs 监测时的效果。
摘要 ：本文以石墨烯量子点为基体，在边缘接枝甲基咪唑，再与锌离子络合形成含石墨烯量子点的类沸石 咪唑骨架 ZIF-8 复合材料。其中，柠檬酸为碳源，组氨酸提供甲基咪唑为配体。利用扫描电镜、透射电镜、 X 射线衍射、红外光谱、吸附等手段研究复合材料的微观结构和对 VOCs 的监测效果。制备的类 ZIF-8 复合材料具有三维多孔结构，将其作为荧光探针，二甲苯、丙酮和甲醛三种 VOCs 作为监测目标，吸附结 果表明复合材料对二甲苯、丙酮和甲醛均具有良好的监测灵敏度，其中对二甲苯的监测灵敏度更高，检测 极限达到 0.014 μg/mL。 关键词 ：石墨烯量子点 ；沸石咪唑酯骨架材料 ；复合材料 ；挥发性有机物 ；吸附 中图分类号 ：TB48 ；TB33 ；TQ424 文献标识码 ：A 文章编号 ：1400 (2021) 06-0043-04
3 结果与讨论
图 1 类 ZIF-8 复合材料的 SEM 图 Fig.1 SEM of like ZIF-8 composites
形成。 3.2 类 ZIF-8 复合材料的结构分析
图 2(a) 是 类 ZIF-8 复 合 材 料 的 FT-IR 图， 其 中 大 部 分 的 吸 收 谱 带 与 咪 唑 单 元 的 振 动 有 关。 如 在 1575cm-1 的特征峰归因于 C=N 伸缩振动，在 13501500cm-1 频带范围内与咪唑环伸缩振动有关。C-S 和 S-O 伸缩振动峰分别出现在 510cm-1 和 1050cm-1 处，3500cm-1 处的 O-H 伸缩振动峰与 GQDs 的吸 收带相对应。图 2(b) 为类 ZIF-8 复合材料的 XRD 谱 图。在 XRD 谱图上，25°附近处有一个微弱的衍射 峰，对应于石墨的 (002) 晶面，10°和 18°处的衍射 峰则分别对应于 ZIF-8 的（002）和（222）。结果验 证了制备的复合材料不仅含有 His-GQDs，还具有类 ZIF-8 结构。
多金属氧酸盐光催化降解有机污染物研究进展综述
•
行了比较，对于阿特拉津两种催化剂性相当，而对于杀螟松TiO2好于PW12O3－40， 表明两种催化剂对杀螟松的光催化机理不尽相同。 1. 3 光催化降解染料 由于纺织、制革等行业对产品着色牢固性等指标的要求，染料一般具有 难自然光解和生物降解的特点，染料废水的处理难度很大。2002 年，Alaton 等［24］尝试用异丙醇作为电子牺牲剂，SiW12O4－40作为催化剂，均相光催化降 解偶氮染料酸性橙7，在1000W 氙灯辐照下，约5min 后酸性橙7 便可降解完 全。对分散蓝79 和分散橙30 的光催化降解也表明，POM 结合异丙醇的光催 化体系可有效光催化降解染料分子［25］。Hu 等［26］研究了在320nm 以上光的 辐照下POM 对活性艳红X3B 的光催化降解，几种POM 催化活性大小为H3PW12 O40 H4SiW12 O40 > H4GeW12O40 > H3PMo12 O40。Chen 等［27］对比研究了可见光下 SiW12O4－40和TiO2对罗丹明B(RB) 的催化降解，从降解中间产物可以看出，POM 倾向于使RB 发生脱乙基反应，而TiO2更偏向破坏芳香环发光团，因此TiO2光 催化下RB 矿化速率高于POM。 一些钨酸盐如十聚钨酸钠、钨酸铵等在紫外辐照下对甲基橙具有很高的 降解活性，而磷钨酸在自然光下可有效催化降解甲基橙。邓玲娟等［28］尝试 以Sn2+ 取代来降低PW12O3－40和SiW12O4－40的禁带宽度，提高光催化活性。将 PW11O7－39和SiW11O8－39缺位化合物与Sn2+ 盐反应，制得的Sn2+ 取代化合物 K5PW11O39Sn 和K6SiW11O39Sn 的光催化活性优于PW12O3－40和SiW12O4－40，在室内光照
MPCU的合成和性能研究
MPCU的合成和性能研究叶丹阳;陈克海;韦伟;侯俊先;曹一林【期刊名称】《化学推进剂与高分子材料》【年(卷),期】2008(6)6【摘要】甲基环戊二烯与对苯二醌经三步反应合成了甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷(MPCU)。
考察了甲基环戊二烯和对苯二醌的Diels-Alder加成反应中温度对转化率的影响,最佳反应温度为5℃,甲基三环[6.2.1.02,7]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮的收率为87.0%。
探讨了甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮光照时间与转化率的关系,最佳光照时间为20h,二酮的收率为80.0%。
研究添加了MPCU的复配燃料的性能:在HD-01中,MPCU质量分数为50%时,密度比纯HD-01提高5%,单位体积燃烧热值提高4.2%;在喷气燃料RP-3中,MPCU质量分数为50%时,密度比纯RP-3的提高13.3%,单位体积燃烧热值提高10.1%。
【总页数】4页(P50-53)【关键词】MPCU;合成;复配;性能;HD-01;RP-3【作者】叶丹阳;陈克海;韦伟;侯俊先;曹一林【作者单位】航天科技集团公司四院四十二所【正文语种】中文【中图分类】O624.1;V312【相关文献】1.2-吡啶甲醛改性壳聚糖的合成及螯合性能的研究Ⅰ.溶剂和pH值对合成及螯合性能的影响 [J], 聂雪;蒋金芝;孙雅庆2.热熔压敏胶用三元共聚丙烯酸酯类离子聚合物的合成与性能研究I.BA/MMA/AA 基础三元共聚物的合成、表征及粘合性能的研究 [J], 徐元;张开;代模栏;孙韶渝3.合成苯酚的有机合成型离子膜燃料电池的研究Ⅱ——气体流量和分压对有机合成型燃料电池放电性能的影响 [J], 张伟;张桂荣4.合成苯酚的有机合成型离子膜燃料电池的研究I电极添加剂对合成苯酚的有机合成型燃料电池放电性能的影响 [J], 张伟5.苯二酚酯类液晶的合成和性能研究——Ⅱ.高负性液晶反-4′-烷基环己烷羧酸-2,3-二氰基-4-正丙氧基苯酚酯的新合成法及其性能 [J], 钟国富;李国镇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乙烯与极性单体共聚合制备功能性超支化聚乙烯
ｃ ｍｏ ｏ ｒ ｒ ｔ ｃ ｅ ｙ ａｋ ｌ ｒ ａ ｏ ｔ ｉ ｌｇ ｏ ｐ ｏ ｎ ｍｅ ｓ ｐ ｏ ｅ ｔ ｄ ｂ ｌ ｙ ｒ ｍａ ｉ ｓｌ ｒ ｕ ． ｏ ｃ ｙ
Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｓ：ｔ ａｅ ｔａ ｉｉ ｅ ａ ａ ａｙｓ ；ｆ ｄ ｈｅ ｌ ｔ ｒ ｎｓｔｏｎ ｍ ｔ ｌｃ ｔ ｌ ｔ ｕｎｃ ｉｎａ ； ｈｙ ｒ ａ ｈｅ ｔｏ ｌ ｐｅ ｂｒ ｎｃ ｄ；ｐｏ ｙｅ ｈ ｅ ｌ ｔ ｙｌｎｅ
Ｚ ｅｉｎ ｉｅｓｔ ，Ｈａ ｇ ｈ ｕ ３ ０ ２ ｈ ｊ ｇ Ｕｎｖ ｒｉｙ ａ ｎ ｚ ｏ １ ０ ７，Ｃｈｎ ） ｉａ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｉ ｔ ｓ ｐａ ｅ ｓｒ ｃ ：ｎ ｈｉ ｐ ｒ， ｔ ｌ ｒ ｙ ｏｐ ｙｍ ｅ ｉａ ｉ ｔ ｌｎｅ ｈｅ ｓ ｕ ｒ ｃ ｏｌ ｒｚ ｔｏｎ ｏｆ ｅ ｈｙ ｅ ｗｉｈ ｐｏ ａ ｏ ｏｎ ｔ ｌｒｃ ｍ ｏｍ ｅ （ ｒ ２，２ ｄｉ ｅ ｈｙ一 ｐｅ ｔ ｎｏ ） － ｍ ｔ ｌ４一 ｎ ｅ １
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杨楚 峰 ， 范 宏 ， 春 文 ， 金 涛 ， 伯 耿 郭 万 李
（ 江 大 学 聚 合 反 应 工 程 国家 重 点 实 验 室 ， 州 ３ ０ ２ ） 浙 杭 １ ０ ７
摘
要 ： 究 了后 过 渡 金 属 催 化 剂 （ 研 ＭＨＮＢ 体 系 ， ） 乙烯 与 极 性 单 体 （ ，一 甲基 一一 烯 醇 ） 行 淤 浆 共 ２ ２二 ４戊 进
沸石咪唑酯骨架材料-8
540分析化学第52卷Electrical Characteristics Response Study of Blood FlowVelocity and Blood Lactate Concentration Based onElectrical Impedance TomographyWANG Yun-Qian1,SUN Bo*1,2,ZHAO Tong1,ZHANG An1,YAO Jia-Feng3 1(School of Mechanical and Precision Instrument Engineering,Xi′an University of Technology,Xi′an710048,China)2(Department of Mechanical Engineering,Chiba University,Chiba263-0022,Japan) 3(College of Mechanical&Electrical Engineering,Nanjing University of Aeronautics&Astronautics,Nanjing210016,China)Abstract Lactic acid produced by muscles during exercise training is transported to the liver for metabolism through the bloodstream.In this process,the lactate acid level increases with the increase of exercise intensity,and the concentration of lactate acid in interstitial matrix of muscle tissues increases subsequently,leading to muscle fatigue.Transcutaneous electrical nerve stimulation(TENS)is a widely used medical method for muscle relaxation and improving peripheral blood circulation.To monitor the potential of TENS to alleviate muscle fatigue,this study adopted electrical impedance tomography(EIT)method to visualize the alleviating effect of TENS on muscle fatigue by detecting the tissue electrical characteristics response caused by the changes in blood lactate concentration,a biomarker of muscle fatigue.An experimental platform was thus constructed to mimic the changes of blood lactate concentration(C bl)in the muscle tissue model,and to measure the trend of the spatial-mean conductivity()in the mimic model during the C bl change.The blood flow velocity was closely related to the metabolic rate of the lactate in the blood.TENS could speed up blood flow and effectively reduced the lactate accumulation in muscle tissue.However,too fast blood flow velocity was prone to cause secondary ventricular fibrillation disease,which threatened the safety of human life.To avoid this threat,a real-time blood flow velocity mimic platform was developed in this study to monitor the changes caused by the changes in blood flow velocity (v ph)in the vicinity of mimic blood vessels.The correlations between C bl vs,and v ph vs in the mimic muscle tissue were verified by Pearson test.Pearson correlation analysis results showed a positive correlation between C bl and(r=0.9113,p<0.05),and between v ph and(r=0.9782,p<0.001).The approach presented here quantitatively assessed the potential of TENS stimulation-induced changes in lactate concentration and blood flow velocity for alleviating muscle fatigue through.Keywords Transcutaneous electrical nerve stimulation;Electrical impedance tomography;Blood flow velocity; Blood lactate concentration;Muscle fatigue relief(Received2023-04-29;accepted2024-03-12) Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.62301419,62071224).第52卷分析化学（FENXI HUAXUE）研究报告第4期2024年4月Chinese Journal of Analytical Chemistry541~549DOI:10.19756/j.issn.0253-3820.241048沸石咪唑酯骨架材料-8/多壁碳纳米管电化学传感器灵敏检测镉离子(Ⅱ)和铅离子(Ⅱ)冯小庚孙迪孙婧祎胡盈方雯倩熊英*（辽宁大学化学院，沈阳110036）摘要将沸石咪唑酯骨架材料-8（ZIF-8）与多壁碳纳米管（MWCNT）结合，制备得到ZIF-8/MWCNT复合材料，并基于此构建了一种可用于Cd2+和Pb2+同时测定的电化学传感器。
《功能高分子材料》考试复习-问题汇总
24. 如何利用电渗析法从海水制备淡 水和盐？如何有效地利用电能， 防止电解现象？它与电解食盐水 制备盐酸和烧碱有何不同？
图：p83；增加膜 排列总量，降低电 压；减少电极反应
25. 对特定的分离要求，如何设计分 离膜的结构？
26. 膜上气体分离过程的机理有哪两 种？
27. 气体的流动有哪些类型？运用多 孔膜进行分离时，气体流动处于 何种状态下分离效果较好？
23
高吸水性树脂
35.
可以改善土壤的湿度，保持土壤水分的 功能材料是什么？
离子电离 亲水/电离Æ渗透
36. 高吸水性树脂高吸水能力的原因何在？ 压/同性电荷斥力
其吸水的过程是怎样的？
37. 高吸水性树脂的吸水率与树脂的交联程 度、电荷密度有何关系？写出其吸水性 的数学表达式。
p96,(3-41)
38. 为什么一些高吸水性树脂还可以应用于 卫生间除臭？
化学法 物理法
16. 用化学法制备固定化酶时，哪种 方法不利于保持活性？
交联法/偶联法
17. 固定化酶有哪些应用？
催化、吸附、医疗
18. 设计良好的固定化酶结构。
（提示：从酶的选择、聚合物 结构、以及酶与聚合物间的结
合三方面加以考虑。）
11
分离功能问题：
化学：强弱酸碱 物理：凝胶大孔载体
1. 写出离子交换树脂的类型(化学结构、物
差别是什么？
12
耐热、增强、降腐
5. 离子交换树脂通常以盐型保存的原
因是什么？
功能：离子交换/催化/吸附
6.
离子交换树脂具有哪些功能？离子
反应：p61,中和/复分解/盐分 解
交换反应有哪几种？
7. 强酸型和弱酸型阳离子交换树脂吸 强：高价/大离子优先
二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯
主要有 ’"()* +,* -、 ’"()* +,* -+0-（ ’"()* +./,* 、 * 12%3） 等催化剂体系。 他 们 对 其 它 锌 化 合 物 也 进 行 尝 试， 但发现 催 化 效 果 最 好 的 是 ’"()* +,* （4 5 4） 催化体 系。由于该催化 剂 催 化 效 率 较 低， 每克锌仅能产生 因此人们一直致力于寻求具有 62 左右的聚碳酸酯， 较高催化活性的新的催化剂体系。 （4）羧酸锌催化剂 人们研究发现， 戊 二 酸 锌 是 一 种 能 催 化 0-* 与 环氧化合物交替共聚产生高分子量的脂肪族聚碳酸 酯的 很 好 的 催 化 剂 819:#; 等
*
， 并在前人的研 究 基 础 上 &）
［ 67］
提出了这些酚锌盐类
条件下反应 <7G ， 催化剂的催化效率达到 HB D *2 聚 合 且其分子 量 分 布 范 围 " J > 物 >2 催化剂， " " I <7 777 ， 这样窄 的 分 子 量 的 分 布 范 围 是 戊 二 " " C 4 D <—4 D =， 酸锌催化剂所不能及的。
碳的含量 也 已 经 成 为 科 学 家 们 研 究 的 重 要 领 域 之 一
［%， *］
由于 :;! 作为 :& 资 源 的 利 用 已 经 受 到 科 学 家 的重视， 该领域 已 经 在 近 年 来 有 了 飞 速 发 展。 此 前
［ 9 — &*］ ， 本文对用于催 已有关于 :;! 活 化 利 用 的 综 述
金属-有机框架材料zif-8的合成条件优化研究
金属-有机框架材料ZIF-8的合成条件优化研究文/王晓芳1,2 范亚琪1 刘梅1,2摘要：以金属-有机框架材料ZIF-8的合成为研究方向，以前人的研究为基础，主要研究了ZIF-8的溶剂热合成法，运用单一变量法，通过调节反应物的化学计量比及反应时间，确定最佳的反应条件，并对合成得到的样品进行XRD表征。
本研究溶剂热法合成ZIF-8的实验结果表明，在晶化温度为140℃的条件下，反应物硝酸锌和二甲基咪唑的最佳摩尔比为1：2，最佳反应时间为6h。
关键词：金属-有机框架材料；ZIF-8；溶剂热合成法沸石咪唑酯骨架材料（ZIFs系列）是金属-有机框（骨）架材料中的一类，由咪唑类有机分子桥联金属离子构成，在拓扑上与沸石同构。
它们固有的多孔特性，丰富的功能以及出色的热稳定性和化学稳定性，为各种ZIFs材料带来了广泛的应用价值。
ZIF-8作为金属-有机框架化合物ZIFs系列的典型代表，由Zn2+和2-甲基咪唑（HmIm）通过配位键连接形成。
ZIF-8不仅具备超高的稳定性和较大的孔隙率，还表现出良好的憎水性，可伸缩性和硬度性能，甚至在一些特定的环境下，ZIF-8的结构和孔道可调，使得ZIF-8材料在气体吸附、分离、催化等方面应用广泛。
ZIF-8的化学式为Zn[HmIm]2（HmIm =2-甲基咪唑），具有典型的方钠石（SOD）拓扑结构。
在该结构中，金属中心Zn2+采用四面体的配位几何构型连接了4个N原子，形成了ZnN4结构单元，其中N原子来自2-甲基咪唑。
通过拓扑分析，把金属中心看作三连结节点，有机配体作为二连结节点，可以发现骨架中存在Zn6（HmIm）6和Zn4（HmIm）4环结构单元，每个结构单元通过共用点形成整体的方钠石（SOD）结构，如图1（a）所示。
每个SOD笼通过六元环笼口相连接，其中SOD笼的有效直径为11.6Å，六元环的笼口有效直径为3.4Å，如图1（b）所示。
图1-1 ZIF-8的结构图（a） 方钠石（SOD）拓扑网络图；（b） 六元环孔径的空间填充图目前，合成ZIF-8的方法十分多样，常见的主要有以下几种：溶剂热法、液相扩散法、固相合成法、超声波合成法等。
高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案
第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X表n 示。
2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n涤纶-[-OCH2CH2O∙OCC6H4CO-]n尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH∙CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n聚合物分子量/万结构单元分子量/万DP=n 特征塑料聚氯乙烯聚苯乙烯5~1510~3062.5104800~2400960~2900(962~2885)足够的聚合度，才能达到一定强度，弱极性要求较高聚合度。
沸石咪唑酯骨架材料合成及其在气体吸附分离领域的研究进展
（南开大学环境科学与工程学院，环境污染过程与基准教育部重点实验室，天津市城市生态环境修复与污染防治
重点实验室，天津 300350）
摘要：气体分离在石油化工和化工生产中有非常重要的作用。沸石咪唑酯骨架 （ZIFs） 作为一种新型的多孔材
料，具有大比表面积、高孔隙率、多样的结构组成和超高的热稳定及化学稳定性，成为该领域的研究热点。本
化
工
进
展
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
· 2242 ·
综述与专论
2019 年第 38 卷第 5 期
DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2018-1090
沸石咪唑酯骨架材料合成及其在气体吸附分离领域的研究进展
第一作者：薛雯丹 （1993—），女，博士研究生，研究方向为纳米结构功能材料与环境生物电化学。
通信作者：李凤祥，博士，讲师，从事水污染控制工程、生物质能源化、废水生态毒理及修复研究。E-mail: lifx@。
引用本文：薛雯丹, 朱绪娅, 周启星, 等 . 沸石咪唑酯骨架材料合成及其在气体吸附分离领域的研究进展[J]. 化工进展, 2019, 38(5): 2242-2251.
化学、有机化学和材料化学领域的研究热点[1-2]。
目前，已有超过 20000 种 MOFs 材料被合成，经典
的 MOFs 材料包括 IRMOFs （网状金属和有机骨架
材料）、ZIFs、MILs （莱瓦希尔骨架材料） 和 UiO
等。与传统沸石相比，MOFs 可供选择的金属离子
较多且价态和配位丰富，更重要的是，引入不同的
索更多的合成方法来调整晶体结构、提升 ZIFs 材料的吸附效率，才能使 ZIFs 从实验室走向工业化。
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Ｆ
粗 产 品 ． 过 滤 、 涤 、 水 、 缩 、 压 蒸 馏 收 集 经 洗 脱 浓 减 ４ （ ３ ａ 馏 分 ， 到 甲 基 丙 烯 酸 ２ ２ ３ ３ ４ ７Ｉ ５ ３ Ｐ ） ｃ ＝ 得 ，， ，，， ４ ５ ５ 八 氟 戊 酯 （ ＭＡ） 体 ． ， ，一 Ｆ 单 以八 氟一一 Ｃ 计 算 ， １戊 醇
２ ２， ， ， ４ ５ ５八 氟 ．． 醇 （ 京 化 成 工 ， ３ ３ ４， ， ，一 １戊 东
业 株 式 会 社 ） 减 压 精 馏 ， 集 沸 点 为 ５ ￣ ２ ６ ， 收 ４ Ｃ（ ．７
ｋ ａ 馏 分 ． 基 丙 烯 酰 氯 （ 京 化 成 工 业 株 式 会 Ｐ） 甲 东
甲醇／ 混 合 溶 剂沉 淀 ， 空 干燥 得 到 白 色 粉 状 产 水 真
钴 卟 啉 配 位 复 合 物 的 氧 结 合 性 能 ． 聚 物 分 子 量 和 乙 烯 基 眯 唑 含 量 分 别 由 Ｇ Ｃ和 元 素 分 析 方 法 测 定 ， 果 为 共 Ｐ 结 ５ ０×１４和 ２ ｏ ％ ． 聚 物 中 的 眯 唑 基 与 钴 卟 啉 在 溶 液 中 配 位 ， 合 物 具 有 快 速 、 逆 的 氧 结 合 特 性 ． 剂 ． ０ ５ｔ ｌ ｏ 共 复 可 溶 对 复 合 物 的 氧 结 合 性 能 影 响 较 大 ， 合 物 在 四 氢 呋 喃 中 的 氧 结 合 亲 合 力 大 于 在 Ⅳ， Ｌ 甲 基 甲 酰 胺 中 的 亲 合 复 ＾二
物． 反应式如下所示 ：
社 ） 减 压 精 馏 ， 集 沸 点 为 ５ ． ￣ ２ Ｐ ） 分 ． ， 收 ８４ Ｃ（ １ｋ ａ 馏 １乙烯 基 咪 唑 （ 京 化 成 工 业 株 式 会 社 ） 减 压 精 一 东 ，
Ｃ
研 究 发 现 基 体 聚 合 物 对 氧 促进 输 送 膜 的性 能 有 很 大 的 影 响 ． 氟 聚 合 物 具 有 独 特 的 性 能 ， 高 含 如
合成
Ｈ Ｃ
Ｆ
Ｈ
的 气 体 溶 解 性 、 异 的 热 和 化 学 稳 定 性 、 水 性 优 憎 等 ‘ ． 文 研 究 了 甲 基 丙烯 酸 八 氟 戊 酯 单 体 ， 。 本 “ 及
景佳 ．
Ｃ
Ｃ
广
＋
Ｃ
０
Ｃ
＼
在带 有 电 磁 搅 拌 的三 颈 瓶 中加 入 精 制 的 八 氟
一
１戊 醇 、 剂 乙 醚 和 三 乙 胺 ． ０～５Ｉ的 冰 水 浴 一 溶 在 ０ ｃ Ｃ ＝
中 ， 慢 地 加 入 甲基 丙烯 酰 氯 ， 应 一 定 时 间得 到 缓 反
力 ．
关 键 词 甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 ． 烯 基 眯 唑 共 聚 物 ， 成 ， 卟 啉 ，复 合 物 ，氧 气 结 合 乙 合 钴
Ｃ
氮 和氧 是 重 要 的 通 用 化 学 品… ， 般 多 孔 材 一
馏 ， 集 沸 点 为 ５ ． ｃ （６ ａ 馏 分 ． 收 ３ ５Ｉ ６ ６ Ｐ ） ＝
１２ 甲基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 单 体 的合 成 ． Ｈ
，
料 支 撑 复 合 膜 和 致 密 膜 分 离 氧 和 氮 的 选 择 性 或 透 过 性 较 差 ， 膜 中加 入 能 识 别 氧 分 子 的载 体 后 ， 在 可 以改 善 膜 的 分 离 性 能 “ｊ ．
金 属 卟啉 是 有 效 的氧 载 体 ， 聚 物 与 钴 卟 啉 高 配 位后 可 制 成 氧 选 择 性 膜 ， 中 钴 卟 啉 与 氧 膜 形 成 络 合 物 ， 的 输 送 速 率 和 分 离 因 子 都 有 较 大 氧 提 高 ． 种 膜 可 用 来 分 离 空 气 中 的 氧 和 氮 ， 用前 这 应
合成 Ｆ ＭＡ的 产 率 为 ６ ％ ． 应 式 如 下 所 示 ： ０ ４ 反 Ｃ 广 ●Ｃ Ｃ
０
Ｃ
固定 在 膜 中 的 钴 卟 啉 选 择 性 地 促 进 输 送 氧 ， 透 过 系 数 通 常 在 １ ～ ｃ ３ Ｓ Ｐ ｃ ｍ ｓ Ｐ ～ ． ０ ｍ （Ｔ ）ｍ ｃ ａ
１ 实 验 部 分
１ １ 实 验 试 剂 ．
下 自由基 聚 合 ２ ５ ｈ 得 到 甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯一 ． ，
乙烯 基 咪 唑共 聚 物 （ Ｉ ． 应 产 物 在 己烷 ／ 的 Ｆｍ） 反 水 混 合 溶 剂 中沉 淀 ， 淀 物 用 四 氢 呋 喃 溶 解 后 再 用 沉
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第 ５期 ２０ ０ ２年 ｌ Ｏ月
高
分
子
学
报
Ｎｏ． ５
ＡＣＴＡ ＰＯＬ ＹＭ ＥＲＩ ＣＡ ＮＩ ＳＩ ＣＡ
０ｃ ． ００ ｔ ．２ ２
甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 ． 烯 基 咪 唑 共 聚 物 的 合 成 及 乙 与 钴 卟 啉 复 合 物 的 氧 结 合 性 能
１３ 甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 ． 烯 基 咪 唑 共 聚 物 的 ． 乙
与 １乙烯 基 咪 唑 共 聚 物 的 合 成 和 表 征 ， 聚 物 与 一 共
钴 卟 啉复 合 物 在 不 同溶 剂 中 与 氧 的结 合 性 能 ．
在 带 有 搅 拌 桨 的三 颈 瓶 中加 入 溶 剂 四 氢 呋 喃 （ Ｈ ） Ⅳ， 二 甲基 甲酰 胺 （ ＭＦ ， 后 加 入 单 Ｔ Ｆ和 Ⅳ一 Ｄ ）然 体 １乙 烯 基 咪 唑 （ ｉ 和 甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 一 Ｖ ｍ） （ Ｍ ， 氮 气 １ｈ后 ， 入 引 发 剂 Ａ Ｂ 在 ７ ｃ Ｆ Ａ） 通 加 Ｉ Ｎ， ０Ｉ ＝
申屠宝卿 翁志学卜 西出宏之
（ 浙 江 大 学 化 工 系 杭 州 ３ ０ ２ ） 早 稻 田 大 学 应 用 化 学 系 １ 东 景 １９ ８ ５ ） １０ ７ （ ３本 ６ ．５５
摘
要 研 究 了 甲 基 丙 烯 酸 八 氟 戊 酯 单 体 及 其 与 乙 烯 基 眯 唑 共 聚 物 的 合 成 与 表 征 ， 及 该 共 聚 物 与 氧 载 体 以