标准缓冲溶液配制操作规程
标准缓冲溶液配制操作规程
年月曰页次：1/2编号：SOP—QC—123 —01颁发部门：质
量管理部新订口修订□原文件号：编制：部门审核：QA审核：批准：分发部门：
QC目的：建立一个标准缓冲液配制操作规程，正确配制。
范围：适用于标准缓冲液的配制。
责任者：QC主任、化验员。
规程：1、配制1、1、草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取在54°C3°C干燥4—5小时的草酸三氢钾
12、61g,加水使溶解并稀至1000mlo 1. 2、邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：精密称取在115951干燥2—3小时的邻苯二甲酸氢钾
10、12g,加水使溶解并稀释至1000mlo h 3、磷酸盐标准缓冲液（pH6、8）：精密称取在115°C5°C干燥2—3小时的无水磷酸
氢二钠3、533g与磷酸二氢钾3、387g,加水使溶解并稀释至
1000mlo 1> 4、磷酸盐标准缓冲液（pH7、4）：精密称取在
115°C5°C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠4、303g与磷酸二氢钾1、179g,加水使溶解并稀释至1000ml。
1、5、硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3、80g（注意避免风化），□加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。
2、注意事项2、1、测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之
间。
2、2、取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。
不同温度时标准缓冲液的pll值如下表（表在下页）。
2、3、仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于标准操作规程标题标准缓冲液的配制规程颁发部门质量管理部编号SOP-QC- 123-01页次：2/2温度£草酸三氢钾标准缓冲液邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液磷酸盐标准缓冲液（pII6、8）磷酸盐标准缓冲液
（pII7、4）硼砂标准缓冲液01、6
74、0
16、9
87、5
29、46
51、6
74、006、9
57、4
99、39101、6
74、006、9
27、4
79、331
51、6
74、006、907、4
28201、 6
006、8
4
232
6
006、8
4
18301、 6
8
409、 143
6
8
3
10401、 6
8
3
074
704、0
8 49、 84、 87、 39、 51、 84、 67、 19、 84、 16、 57、 51、 94、 26、 47、 99、 94、 36、 47、 89、 51、 46、
37、3
89、04501、7
14、0
66、8
37、3
89、0
20、02pII单位，若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0、02plI 单位。
否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
2、4、每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
2、5、在测定高pll值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。
2、6、对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pll值的读数在1分钟内改变不超过0、05 为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pll值的读数相差应不超过0、1,取二次读数的平均值为其pH 值。
2、7、配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷纯化水，其pH值应为5、5 — 7、0o 2、8、标准缓冲液可保存2 一3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
缓冲液配制操作规程
目的：建立缓冲液的配制操作规程,使配制操作规范化。
范围：缓冲液的配制操作。
责任人：QC员、QC主管。
内容：1磷酸盐缓冲液（PH6.8）：取0.2mol/L磷酸二氢钾液250ml，加0.2mol/l 氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
2醋酸缓冲液（PH4.0）：冰醋酸286ml与50%氢氧化钠溶液1ml，置1000ml 量瓶中，加蒸馏水900ml振摇。
用冰醋酸或50%氢氧化钠溶液调PH至4.0，再用蒸馏水稀释到刻度。
3磷酸盐缓冲液（PH5.0）：取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1)。
4磷酸盐缓冲液（PH7.0）：取磷酸二氢钾3.02g与磷酸氢二钾6.2g，加水溶解成1000ml。
5磷酸盐缓冲液（PH7.4）：取磷酸二氢钠2.280g磷酸氢二钠11.50g,加水至1000ml，即得。
6磷酸盐缓冲液（PH7.8）：甲液：取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解，并稀释至500ml。
乙液：取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解，并稀释至100ml。
取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。
7醋酸盐缓冲液（PH3.5）：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐的溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH 值至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
8酸盐缓冲液（PH6.0）：取磷酸氢二钾2g与磷酸二氢钾8g加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
9磷酸盐缓冲液（PH7.8）：取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲液配制操作规程编号ZL-C-703版次：01第 2 页共 2 页10磷酸盐缓冲液PH10.5) ：取磷酸氢二钾35g，加10mol/L氢氧化钾溶液2ml，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲溶液的配制步骤
缓冲溶液的配制步骤
缓冲溶液的配制是实验室经常使用的一种技术，由于它的稳定性和容易配制，已广泛应用于生物实验、化学实验和物理实验中。
本文将介绍如何正确配制缓冲溶液。
缓冲溶液是由强酸与强碱混合而成的溶液，其特点是能够维持溶液中某种特定的pH值。
它可以起到限制酸碱反应的作用，维持溶液中某种特定的pH值，以满足实验的要求。
首先，需要准备一定量的强酸和强碱，比如硫酸、纳米汞酸、硝酸等强酸，氢氧化钠、氢氧化钾等强碱。
其次，根据要求的溶液的pH值，计算出酸碱的比例，一般情况下，强酸的
量要比强碱的量多一些，以便维持pH值的稳定。
接下来，将计算出的强酸强碱混合，并加入适量的蒸馏水，搅拌均匀，然后用pH计检测溶液的pH值，如果不够，可以
再加入一些强酸或强碱，直到达到要求的pH值为止。
最后，
如果需要，可以加入抗菌剂、防腐剂等，以保证溶液的质量。
正确配制缓冲溶液是实验室中的一项重要工作，必须根据实验的要求，精确计算酸碱的比例，并确保溶液的pH值稳定，以保证实验的质量。
总之，正确配制缓冲溶液的步骤是：准备必要的原料，计算比例，混合溶液，测量pH值，加入抗菌剂等。
在配制缓冲
溶液时，必须注意安全，并遵守操作规程，以保证实验的质量。
PHS-2C型酸度计操作规程
PHS-2C型酸度计操作规程1. 缓冲溶液配制1.1 PH=4.00的酸性缓冲溶液：将10.12gGR级邻苯二甲酸氢钾配制成1000ml 水溶液。
1.2 PH=6.86的中性缓冲溶液：将3.4gGR级磷酸二氢钾和3.55gGR级磷酸氢二钠配制成1000ml混合溶液。
1.3 PH=9.20的碱性缓冲溶液：将3.81 克GR 级的硼砂(Na2B4O7·10H20)配制成1000ml的蒸馏水中2. 仪器校准2.1 打开仪器电源开关，预热30分钟。
2.2 将仪器面板上的“选择”开关置“pH”档，“范围”开关置“6”档，“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%处），“温度”旋钮置此标准缓冲溶液的温度。
2.3 校准2.3.1 先将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。
2.3.2 将电极放入盛有pH7的标准缓冲溶液的烧杯内。
按下“读数”开关，调节“定位”旋钮。
使仪器指示值为此溶液温度下的标准pH值。
2.3.3 放开“读数”开关，使仪器处于准备状态。
此时仪器指针在中间位置。
2.3.4 把电极从pH7的标准缓冲溶液中取出，用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。
2.3.5 将电极放入pH4或pH9的标准缓冲溶液中，把仪器的“范围”置“4”档或置“8”档，按下“读数”开关，调节“斜率”旋钮，使仪器指示值为该标准缓冲溶液在此溶液下的pH值，然后放开“读数”开关。
2.3.6 将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。
按（2.3.2）条的方法重新再测pH7的标准缓冲溶液，但此时应将“斜率”旋钮维持不动。
2.3.7将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。
按（2.2.5）条的方法重新操作，操作后位置不变。
仪器校准后绝不能再旋动“定位”、“斜率”旋钮。
3. 测量3.1将电极用蒸馏水洗净，用滤纸吸干。
3.2 将仪器的“温度”旋钮旋至被测样品溶液的温度值。
3.3 将电极放入被测溶液中，仪器的“范围”开关置于此样品溶液的pH档上，按下“读数”开关。
如表针打出左面刻度线，则应减少“范围”开关值，如表针打出右面刻度线，则应增加“范围”开关值，直至表针在刻度上。
GMP质量体系缓冲液配制操作法
GMP质量体系缓冲液配制操作法以下是GMP质量体系下缓冲液配制的操作方法，供参考。
1.准备工作2.配制步骤2.1.首先，根据需要的pH值，选取适当的酸和碱以及其浓度。
根据所选用的酸和碱的浓度，计算所需的配制量和体积。
2.2.根据实验室操作要求，向适量的无菌去离子水中加入所需量的酸或碱。
注意，在操作中应使用专门的酸和碱的容器，并根据安全操作规程进行处理。
2.3.缓冲液配制时应使用无菌工作台和消毒室，并严格遵守无菌操作规程。
2.4.将酸或碱缓冲液加入到分别标有合适体积的容器中，注意避免气泡的产生。
2.5.使用pH计测量缓冲液的pH值，根据实际结果调整浓度或体积以达到所需的pH值。
如有需要，可以使用强酸或强碱来进行微调。
2.6.调整pH值后，使用滤膜过滤缓冲液，以去除任何杂质或微生物。
请注意，滤膜必须事先进行杀菌处理，并和容器一起在无菌条件下操作。
2.7.将过滤后的缓冲液存储在标记清晰的容器中，并密封保存。
3.记录和文件归档在缓冲液配制过程中，需要详细记录每一步操作的日期、时间、操作员、原材料和试剂的批号、设备编号等信息。
所有记录必须遵守GMP质量体系的要求，包括记录签名和审查。
所有相关文件和记录应按照GMP要求进行归档和保存。
4.清洁和消毒在配制缓冲液后，实验室设备和容器应进行充分的清洁和消毒处理，以确保下一次使用时的无菌和干净。
总结：GMP质量体系下的缓冲液配制是一个需要注意卫生、溶液制备和记录要求的过程。
在进行缓冲液配制时，必须遵循正确的操作步骤和实验室安全操作规程，确保所有原材料、试剂和设备的清洁和无菌。
同时，要进行详细的记录以满足GMP质量体系的要求。
ph缓冲溶液的配制方法
ph缓冲溶液的配制方法PH缓冲溶液是指在一定范围内，具有缓冲pH值的溶液，适用于化学、生物、医药等各个领域的实验和应用。
在实验中，通常需要制备一定浓度和pH值的缓冲溶液，以保证实验结果的准确性和可重复性。
本文将介绍几种常见的缓冲溶液配制方法。
一、磷酸缓冲液（PBS）磷酸缓冲液是一种常用的生物化学实验缓冲液，可以用于细胞培养、酶活性测定、免疫学实验等等。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，称取1.37g Na2HPO4·12H2O和0.26g KH2PO4。
3. 将两个溶液混合，加入NaCl使溶液最终重量达到250g，调节pH值至7.4-7.6，如果pH值过低，可加入1M NaOH调节，反之加入1M HCl。
二、三氯醋酸缓冲液（TCA）三氯醋酸缓冲液是一种酸性缓冲液，适用于蛋白质的沉淀和提取等实验。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，在其中加入11.9g三氯乙酸，加入去离子水至250ml。
2. 调节溶液pH值至2.0-2.5，可使用无水HCl或NaOH来调节pH值。
3. 再加入去离子水，使溶液最终体积达到500ml，并根据需要添加NaCl和KCl等。
五、TRIS缓冲液TRIS缓冲液是一种常用的生化和细胞学实验用缓冲液，其缓冲范围在7.0~9.2之间。
其配制方法如下：1. 准备500ml坐标瓶，称取12.11g Tris-Base。
3. 在室温下缓慢加入0.1M HCl溶液，同时使用pH计监测溶液pH值，当pH值达到所需值时停止加入。
4. 将溶液体积补至500ml，并调节pH值。
可根据实验需要调节缓冲液中的NaCl或其他化学物质的浓度。
以上就是几种常见缓冲溶液的配制方法，需要注意的是在配制过程中，一定要严格按照实验要求和操作规程进行，以获得准确的实验结果。
同时，制备的缓冲液要遵循使用前检测pH值、滤过消毒等规定操作，以保证实验的可重复性和安全性。
SOP-QC10011 试液配制标准操作规程
试液配制标准操作规程1. 目的制订试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制标准操作规程。
2. 范围试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 乙醇制氢氧化钾试液：精密称取氢氧化钾3.5g，置100ml量瓶中，加无醛乙醇适量使溶解，并稀释到刻度，移置锥形瓶中，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
5.2 二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二疏代氨基甲酸银0 . 25g ，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.3 二苯胺试液：取二苯胺 l g ，加硫酸 1 0 0 m l使溶解，即得。
5.4 二硝基苯肼试液：取2 ，4 - 二硝基苯肼 1.5 g ，加硫酸溶液(1—2)20ml,溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
5.5 草酸铵试液：称取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.6 二氯化汞试液：取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.7 三氯化铁试液：取三氯化铁9 g ，加水使溶解成1 0 0 m l 。
5.8 水合氯醛试液：取水合氯酸5 0 g , 加水 1 5 m l与甘油 1 0 m l使溶解，即得。
5.9 甘油醋酸试液：取甘油、 5 0 % 醋酸溶液与水各 1 份，混合，即得。
5.10 甲醛试液：可取用"甲醛溶液"。
5.11 对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛 0.125g，加无氮硫酸65ml 与水35ml 的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml ，摇匀，即得。
本液配制后在7 日内使用。
5.12 对氨基苯磺酸 -α- 萘胺试液：取无水对氨基苯磺酸0.5g ，加醋酸150ml溶解后，另取盐酸-α-萘胺0.lg，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。
标准溶液的配制与标定操作规程
标准溶液的配制与标定操作规程分类：专业文章2010-11-19 10:16标准溶液的配制与标定操作规程1 主题内容与适用范围本规程规定了聚酯切片厂化验室在日常分析化验中所用的标准溶液的配制和标定的操作步骤和计算方法。
2 引用标准┃GB8170-87 数值修约规则3 氢氧化钠标准溶液的配制与标定3.1 配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前吸取上层清液。
分别量取52.0, 26.0, 5.0, 2.50ml氢氧化钠饱和溶液于1000ml容量瓶中,加入不含二氧化碳的蒸馏水至刻度,摇匀,分别得1M, 0.5M，0.1M, 0.05M的待标定的标准溶液。
3.2 标定:分别称取6.0, 3.0, 0.6, 0.3g(准确到0.0002g)于105～110℃烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾,于250ml三角锥瓶中,加入80.0ml不含二氧化碳的蒸馏水,加入2滴1％酚酞指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5, 0.1, 0.05M标准溶液滴定至溶液呈粉红色,且与标准色阶相同,同时作空白测定。
标准色阶:80ml PH=8.5的标准缓冲溶液中加2滴酚酞指示剂,摇匀.3.3 计算mM =━━━━━━━━━━(Vs-V0)×0.2042式中: m为苯二甲酸氢钾质量, g Vs为基准物消耗标准溶液体积, ml V0为空白消耗标准溶液体积, mL4 盐酸标准溶液的配制与标定4.1 配制:分别取90.0, 45.0, 9.00ml分析纯浓盐酸于1L容量瓶中,加入蒸馏水到刻度,摇匀。
分别得待标定的1, 0.5, 0.1M标准盐酸溶液。
4.2 标定:分别称取1.6, 0.8, 0.2g(准确至0.0002g)于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,于250ml三角锥瓶中,加入50.0ml蒸馏水,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5,0.1M标准溶液滴定至溶液由绿色转变为暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至暗红色。
ph4.0醋酸盐缓冲液配制方法
ph4.0醋酸盐缓冲液配制方法简介在科学研究和实验室工作中，醋酸盐缓冲液是一种常用的生化试剂，用于维持实验条件的稳定性和酸碱平衡。
p h4.0的醋酸盐缓冲液常被用于特定实验需要。
本文将介绍如何配制ph4.0醋酸盐缓冲液的方法。
准备工作在开始配制之前，需要准备以下实验器材和试剂：-10m M醋酸钠溶液-10m M醋酸溶液-1M盐酸（HC l）溶液-蒸馏水-称量仪器-P H计配制步骤按照以下步骤进行ph4.0醋酸盐缓冲液的配制：1.从10m M醋酸钠溶液中取出一定体积（例如10mL）放入一个干净的容器中。
这是缓冲液的酸性成分。
2.从10m M醋酸溶液中取出适量体积（例如90m L）放入同一容器中。
这是缓冲液的碱性成分。
3.使用PH计测量混合液的p H值。
通常初始测量值会偏高。
4.按照需要逐渐加入少量的1M盐酸（H C l）溶液，同时搅拌混合。
每次加入约0.1m L，然后再次用P H计测量p H值，直到达到目标值为止。
记得每次加入溶液后要充分混合。
5.一旦达到目标pH值4.0，再次测量一次以确保结果准确。
6.完成配制后，将醋酸盐缓冲液转移至干净的容器中，并标注好日期和p H值。
最好密封并储存在冰箱里以延长保存时间。
注意事项在配制醋酸盐缓冲液时，以下几点需要特别注意：-所有使用的容器和仪器都应该干净和消毒，以避免污染和误差。
-尽量避免缓冲液的直接接触皮肤和眼睛，如有意外接触，应及时用大量清水冲洗。
-在搅拌和调整p H值时，操作要轻柔并保持耐心，避免液体溅出或过度搅拌造成溶液的污染或误差。
结论p h4.0醋酸盐缓冲液的配制方法相对简单，在科研实验中具有广泛的应用。
通过准备好所需实验器材和试剂，按照步骤进行配制，并注意操作细节，可以获得具有稳定性和准确pH值的醋酸盐缓冲液。
这将有助于保证实验结果的可靠性和准确性。
>注意：以上文档仅为示例，实际情况下请根据具体实验需求和实验室标准操作规程进行准确的配制。
缓冲溶液配置方法
缓冲溶液配置方法
缓冲溶液是一种具有稳定pH值的溶液，可以用来稀释酸碱溶液、调节反应的pH条件等。
下面是一种常用的缓冲溶液配置方法：
1.选择适合的酸碱配对和缓冲范围。
常见的酸碱配对有醋酸/醋酸钠、磷酸/氢磷酸二钠和碳酸氢钠/碳酸钠等。
根据需要的pH值确定适合的缓冲范围。
2.准备所需的酸和盐。
例如，在配置醋酸/醋酸钠缓冲溶液时，需要准备醋酸和醋酸钠两种化学品。
3.根据所需pH值的酸碱比例计算所需的酸和盐的量。
可以使用缓冲溶液配制公式来计算所需浓度的酸和盐的量。
例如，在配置醋酸/醋酸钠缓冲溶液时，需要根据所需的pH值和缓冲范围计算所需的醋酸和醋酸钠的量。
4.将计算得到的酸和盐加入适量的溶剂中，如去离子水，搅拌溶解。
5.使用pH计测量溶液的pH值，如果需要，可以通过加入酸或碱来调节溶液的pH值，直到达到所需的pH值。
6.最后，用去离子水将溶液的体积补至设定的总体积，搅拌均匀。
请注意，配置缓冲溶液时应严格遵守实验室的安全操作规程，佩戴适当的防护设
备，并遵循化学品的安全操作指南。
实验常用试剂缓冲液的配制方法
实验常用试剂缓冲液的配制方法实验室中经常使用各种试剂和缓冲液进行实验。
下面我将介绍一些常用试剂和缓冲液的配制方法。
1.磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液一般有三种类型的配方：PBS（磷酸盐缓冲盐溶液）、PBST（含Tween-20的磷酸盐缓冲盐溶液）和TBS（三氯甲烷缓冲盐溶液）。
配制PBS缓冲液：-加入适量的8.0g/L氯化钠和0.2g/L磷酸氢二钠到1L去离子水中。
-调整pH值至7.4，采用10M氢氧化钠（NaOH）或者盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xPBS。
配制PBST缓冲液：-配制1xPBS。
- 加入0.1%（v/v）Tween-20。
-混合均匀。
配制TBS缓冲液：-加入2.42g/L三氯甲烷到1L去离子水中。
-加入20g/L三甲基氯化胺到溶液中。
-调整pH值至8.0，采用盐酸（HCl）。
-用去离子水稀释至1xTBS。
2.毛细管电泳缓冲液毛细管电泳缓冲液的配制方法取决于电泳类型，一般包括凝胶和毛细管电泳。
配制凝胶电泳缓冲液：-加入8g/L琼脂糖和0.4g/L硼酸到1L去离子水中。
-用热板搅拌器加热，搅拌至溶解。
-冷却至室温后，调整pH值至8.3，采用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）。
-用去离子水稀释至所需浓度。
配制毛细管电泳缓冲液：-加入10mM氢氧化钠（NaOH）和1mM二硼酸氢钠到500mL去离子水中。
-调整pH值至9.2，采用盐酸（HCl）。
-加入1mM十二烷基硫酸钠。
-用去离子水稀释至所需浓度。
3.蛋白质含量测定蛋白质含量测定一般采用BCA法、Lowry法或Bradford法。
BCA法配制试剂：-在15mL玻璃试管中加入BCA试剂（提取液A）。
-加入0.1M硫酸（提取液B）。
-混合提取液A和提取液B，即得到试剂。
Lowry法配制试剂：-加入白蛋白标准品和Na2CO3/NaOH缓冲液（A液）到250mL锥形瓶中。
-混合硫酸/磷酸/酒精试剂（B液）。
-将A液倒入B液中混合，待用。
Bradford法配制试剂：-加入试剂A到450mL去离子水中。