19-20版：微专题四 伴性遗传的常规解题方法（步步高）

微专题四 伴性遗传的常规解题方法 一、遗传系谱图的解题规律 1．遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 (4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：

②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。 2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：

①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12。 ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。 ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 例1 (2019·江苏泰州高二下月考)如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是( )

A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同 B．Ⅱ2一定携带该致病基因 C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2 答案 D 解析 由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设该致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为XAXa，Ⅱ2一定携带该致病基因，A、B正确；Ⅲ1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。 例2 如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是23，为乙病携带者的概率是12

D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是38 答案 D 解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C

错误；对于乙病(基因用B、b表示)，Ⅱ－4是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4的基因型为12

AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝38，D正确。 二、判断基因所在位置的实验设计 1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交

(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。 2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：

隐♀×(纯合)显♂⇒ 若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上 例3 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择( ) A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄) 答案 A 解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点，即后代雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。 例4 下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( ) 方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段 A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务 B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务 C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务 D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务 答案 C 解析 从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。 1．(2018·贵州凯里一中期末)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是( ) A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 B．该病的致病基因可能位于Y染色体上 C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传 D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因 答案 C 解析 由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，故选C。 2．(2018·洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是( )

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 答案 C 解析 假设相关基因用A、a表示，首先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型为XAXa，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为aa，所以Ⅲ2的基因型是Aa，为杂合子，C项正确；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合子，D项错误。 3．(2018·广东清远期末)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是( )

A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为23 C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为16 D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为14 答案 C 解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传

病，A项错误；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ6的基因型为

Aa，B项错误；Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为13AA、23Aa，他们再生一个孩子患病的概率为23×14＝16，C项正确；Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅲ8

的基因型及概率为25AA、35Aa，其产生的配子中携带致病基因的概率为35×12＝310，D项错误。 4．(2018·湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是( ) A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因 B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上 C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．反交实验中，F1雌雄性个体自由交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1 答案 D 解析 本实验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因不在常染色体上；纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性；纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY)，纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，反交实验F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型及比例是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。