毒麻精神药品管理制度1
毒、麻、精神药品管理制度
为保证临床用药及社会治安，根据《中华人民共和国药品管理法》、
《麻醉药品管理办法》，结合我院情况特别制定《麻醉药品管理
制度》。
一、 适用范围：
我院麻醉药品可用于住院患者及门诊患者使用。
二、 购进途径：
1、麻醉药品购入由专人负责，按照“麻醉药品购用印鉴卡”
的购用限量标准，在市卫生行政部门制定的麻醉药品经营单位购
进。
2、在进购麻醉药品时要向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品
申购单”。
3、禁止私自或从非制定麻醉经营单位进购麻醉药品。
4、购进麻醉药品专册登记。进购前须经主管院长签字批准，
购进后须经主管院长验收签字，交由专人专柜保管。
三、 保管措施：
1、麻醉药品保存在药库的专用保险柜中，双锁防盗。
2、麻醉药品专人负责，建立专用帐目。认真记录麻醉药品购
进、使用情况。
3、发放时，严格按照处方内容填写麻醉药品使用登记簿。并
妥善保管麻醉处方至少三年。
4、定期由主管院长检查麻醉药品保管、使用情况。核对后记录
在册。
四、 使用方法：
1、拥有麻醉处方权的医务工作者必须拥有主治医师以上专业
技术职务，经卫生行政部门考核后能够正确使用麻醉药品。
2、拥有麻醉处方权的医师必须在药房、麻醉药品专管员处留
签字字样，以备药剂人员发药时查对。
3、使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方开出，并注明诊断
和签字开方医生姓名，字迹清楚，药品不能缩写和简写。配方应
严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记
册。
4、麻醉药品的每张处方注射剂只限一次用量，片剂、配剂、
糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。注射剂使
用完后，须将空安瓿送还麻醉药品专管员处。
5、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）
书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发
药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记。
6、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行
和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让
或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝
发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
7、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先
发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
8、药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规
定的麻醉药品处方，拒绝调配。
五、 监管制度：
1、医院领导亲自把关，定期组织学习麻醉药品使用、管理的
专项检查，认真组织学习《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》
等相关法律，使医院工作人员执法、懂法、守法，管好、用好麻
醉药品。
2、麻醉药品专管员会同主管院长要定期对有关病区、手术室
的麻醉药品使用情况进行检查。
3、对于残留麻醉药品及麻醉药品空安瓿由麻醉药品专管员负
责及时收集，在主管院长和药事委员会其他人员，三人在场的情
况下集中销毁。
4、对于麻醉药品质量问题、不良反应、失窃现象及时上报院
领导，经封存药品、保护现场后，向市药监部门汇报。
5、严禁非法使用、储存、转让、借用麻醉药品，一经发现及
时报院领导，同时向当地卫生行政部门报告。按国家相关法律和
部门规章进行处罚，对情节严重者，追究其法律责任。
6、医务人员不得为自己和他人开具不符合规定的处方，骗取、
滥用麻醉药品。一经发现，取消其麻醉处方权，并予以相应．
处罚。情节严重者，解除聘用关系，依法追究法律责任。
7、严禁院内私自配置麻醉药品。已经查处依法办理。
8、应指定责任心强、无违法违纪行为的职工为专职麻醉药品、
一类精神药品的采购员、保管员，人员要相对稳定，非专职人员
不 从事麻醉药品、一类精神药品采购工作。
大同滨河肝胆病医院
毒麻药品管理制度
毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.引言该毒麻药品管理制度旨在确保毒麻药品的合法使用和安全管理。
本制度适用于所有涉及毒麻药品的单位和个人，包括生产、销售、购买、储存、运输和使用毒麻药品的过程。
2.定义和分类2.1 毒麻药品的定义根据国家相关法律规定，毒麻药品是指具有麻醉、依赖性、药理作用等特征的药品。
2.2 毒麻药品的分类按照国家相关法律规定，毒麻药品分为寄生虫类、精神类、麻醉类、麻醉辅助类和其他类等。
3.毒麻药品管理责任3.1 企业层面3.1.1 成立毒麻药品管理工作组，并明确工作职责和组织架构。
3.1.2 制定和完善毒麻药品管理制度，确保合规运作。
3.1.3 定期组织毒麻药品安全培训，提高员工的安全意识和管理水平。
3.1.4 建立毒麻药品档案，包括购进、销售和使用记录等。
3.1.5 定期进行毒麻药品库存盘点，并核实库存与实际使用情况的差异。
3.2 个人层面3.2.1 对从业人员进行毒麻药品安全教育和培训，并定期进行复训。
3.2.2 严禁个人私自购买和使用毒麻药品。
3.2.3 使用毒麻药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关信息。
4.毒麻药品采购与销售管理4.1 供应商评估与选择4.1.1 对供应商进行资质审核和评估。
4.1.2 建立供应商档案，保存相关文件和记录。
4.2 采购管理4.2.1 采购前进行需求评估和采购计划制定。
4.2.2 采购过程中严格执行合同管理制度。
4.2.3 对采购到的毒麻药品进行验收，确保质量满足要求。
4.3 销售管理4.3.1 对销售单位进行审核，并建立销售档案。
4.3.2 进行销售记录和销售明细的登记和保存。
5.毒麻药品储存与运输管理5.1 储存管理5.1.1 毒麻药品储存区域应单独设立，设施要求符合相关标准。
5.1.2 毒麻药品应按照规定分类存放，且不得与其他药品混放。
5.1.3 对储存区域进行定期巡检和清理，确保环境整洁和安全。
5.2 运输管理5.2.1 毒麻药品运输前必须进行审核和备案，并按照规定的方式进行运输。
麻醉、精神、毒性药品管理制度
麻醉、精神、毒性药品管理制度1.麻醉药品及精神药品1.1概念1.1.1麻醉药品：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
品种及分类：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
其中常用的有：盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液、磷酸可待因糖浆、阿片酊、哌替啶（杜冷丁）注射液、哌替啶（杜冷丁）片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸二氢埃托啡等。
1.1.2精神药品：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑郁，连续使用能产生依赖的药品。
为了便于使用和管理，依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一类和二类精神药品。
一类精神药品：常用的有盐酸氯胺酮针；利他林针剂和片剂。
二类精神药品：常用的有氯硝安定针、安定针、羟丁酸钠针、咪达唑仑针、苯巴比妥针、氯硝安定片、安定片、舒乐安定片、咪达唑仑片、苯巴比妥片、唑吡坦片、硝基安定片、阿普唑仑片。
1.2麻醉药品、精神药品的采购、储存1.2.1必须严格按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
1.2.2麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
1.2.3在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
1.2.4、储存麻醉药品、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
毒麻药品管理制度(范文3篇)
毒麻药品管理制度（范文3篇）篇一：毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示,数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2。
定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
4。
所有毒麻类药品,只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
5。
建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数.6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全，不得缺项,字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
篇二:毒麻药品管理制度毒、麻、精神药品管理制度1、毒、麻、精神药品及毒性药品应根据《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行.2、手术室的毒、麻、精神药品固定基数，实行严格的管理和登记制度，实行“五专”：即专人保管、专用保险柜（双人专管：一人管理钥匙、一人管理密码)、专用处方、专册登记,专用账册管理。
3、手术室的毒、麻、精神药品分别存放于白班、夜班保险柜内，白班由麻醉护士管理钥匙,办公室班护士管理密码，夜班由值班护士保管钥匙，麻醉医生管理密码，每班交接,交接时帐物相符，用后凭处方、安瓿专人统一领取.4、每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品，药品管理人员在发放登记本上进行详细的登记，双方签名确认。
5、毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行，麻醉医师正确合理使用麻醉药品，在手术过程中,巡回护士要严格管理好药品，严防丢失，术毕交回空安瓿、处方及未使用的药品。
2023年毒、麻、精神药品管理制度
2023年毒、麻、精神药品管理制度2023年之毒品、麻醉药品和精神药品管理制度导言：随着社会的不断发展和人们生活水平的提高，毒品、麻醉药品和精神药品的滥用问题日益突出。
为了保护公众的身体健康和社会的稳定，政府需要采取有效的管理措施。
2023年，为了更加严格地管理毒品、麻醉药品和精神药品的流通和使用，制定了一系列新的管理制度。
一、毒品管理制度1.建立毒品清单：根据最新的毒品情况和科学研究结果，政府将综合各方意见，及时更新毒品清单，明确列出各类毒品的品种、成分、特性和危害程度。
2.打击毒品犯罪活动：警方将加大对毒品犯罪活动的打击力度，加强与相关部门的协作机制，建立全国范围内的信息共享和交流平台，以便及时发现和处理毒品犯罪活动。
3.加强预防教育：加大对公众的毒品预防教育宣传力度，开展有针对性的预防教育活动，提高公众的毒品意识和预防能力。
二、麻醉药品管理制度1.审查麻醉药品使用资格：针对麻醉药品的使用，将建立严格的审查制度，规定只有获得相关资格认证的医疗机构和个人才能使用麻醉药品，确保麻醉药品的合理使用和安全性。
2.规范麻醉药品销售和流通：加强对麻醉药品销售和流通的监管，加强对经销商的许可和监督，严禁未经许可的个人和机构从事麻醉药品的销售和流通，防止麻醉药品的滥用和非法使用。
三、精神药品管理制度1.加强精神药品监管：政府将加强对精神药品的管理，建立全面的监管体系，包括审批、销售和使用环节，确保精神药品的安全和有效性。
2.加强精神药品使用准则：制定和完善精神药品使用准则，明确精神药品的适应症和使用方法，避免滥用和误用。
3.加强对精神药品使用者的管理：对精神药品使用者进行登记和监管，建立个人档案，确保精神药品的合理使用和使用者的身体健康。
结语：2023年的毒品、麻醉药品和精神药品管理制度的确立，将有效加强对这些药品的管理和监管，保护公众的身体健康和社会的稳定。
同时，这一系列的管理制度也需要政府、社会组织和公众的共同努力，共同营造一个禁毒、防范滥用的良好环境。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度毒麻精神药品是指对人体神经系统产生麻醉、镇静、催眠、抗惊厥及改变心境的药品。
由于其具有高度危险性和强烈的心理和生理效应，为了保障公众的健康和安全，各国纷纷建立了相应的毒麻精神药品管理制度。
我国的毒麻精神药品管理制度主要依据《中华人民共和国药品管理法》及其他相关法律法规制定。
该制度包括以下几个方面：首先，我国对毒麻精神药品的生产、流通和使用进行严格的审批和许可管理。
生产企业必须在取得药品生产许可证后才能生产毒麻精神药品，流通企业必须在取得药品经营许可证后才能经营毒麻精神药品。
而医疗机构和药品零售企业只能经过相关部门批准后方可开展相关经营活动。
其次，我国对毒麻精神药品的购买、使用和处方进行严格管理。
个人购买毒麻精神药品必须持有由医疗机构开具的合法处方，而医疗机构对于使用毒麻精神药品的病人必须严格按照相关规定进行记录和管理，确保毒麻精神药品的使用安全和合理性。
再次，我国对毒麻精神药品的登记、报告和监管进行严格控制。
药品生产企业必须按照规定向国家药品监督管理部门报送相关信息，而医疗机构和药品流通企业也必须按照规定向当地药品监督管理部门进行登记和报告。
国家药品监督管理部门会定期对相关信息进行监管和检查，确保毒麻精神药品的合法性和安全性。
最后，我国对毒麻精神药品的违法行为进行严厉打击和惩罚。
如有人非法生产、流通、使用毒麻精神药品，将受到法律的制裁。
同时，国家药品监督管理部门也会对相关违法行为进行严查，确保毒麻精神药品管理制度的严肃性和公正性。
总而言之，毒麻精神药品管理制度的建立和实施是为了保障公众的身心健康和社会的安全稳定。
我国在毒麻精神药品管理方面已取得了一定成效，但仍然需要进一步完善和加强。
同时，公众也应加强对毒麻精神药品的科学认知，合理使用，以免造成不必要的伤害。
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》
![《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/5eb8d3f6ccbff121dd3683f5.webp)
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》第一篇：毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
（一）麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。
一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。
精神药品定期盘点，处方保存二年备查。
（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
处方保存三年备查。
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
第二篇：毒、麻、精药品安全管理制度毒、麻、精药品安全管理制度一、组织领导：1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。
毒麻精药品管理制度
毒麻精药品管理制度
毒麻精药品管理制度是指对具有毒性、麻醉性或精神活性的药品进行规范管理的制度。
该制度的主要目的是保障社会公众的健康和安全，防止毒麻精药品被滥用或非法流通。
毒麻精药品管理制度通常包括以下内容：
1. 监管机构：设立专门的监管机构来负责毒麻精药品的监管工作，包括药品的审批、注册、监督抽查等。
2. 药品分类：将药品按照其毒性、麻醉性或精神活性程度进行分类，确定其所属的毒麻精药品类别。
3. 生产和销售许可：对生产和销售毒麻精药品的企业或个人进行审批和许可，确保其符合相关的生产和销售标准。
4. 药品标识和包装：毒麻精药品必须标明其毒性、麻醉性或精神活性的级别，并按规定进行包装，确保使用者能够清楚识别和区分。
5. 使用许可和管理：对使用毒麻精药品的医疗机构、医生或临床研究人员进行审批和管理，确保其具备相应的专业知识和操作技能。
6. 监测和执法：建立监测体系，对毒麻精药品的生产、销售和使用情况进行监测，发现违法行为及时采取执法措施。
7. 合理使用教育：开展毒麻精药品合理使用的教育和宣传活动，提高公众的安全意识和正确使用药品的能力。
毒麻精药品管理制度的建立和实施，有助于保护公众的健康和社会的安全，防止毒麻精药品的滥用和非法交易，同时也促进了药品生产和使用的规范化和科学化。
毒麻精神药品管理制度范文
毒麻精神药品管理制度范文毒麻精神药品管理制度的建立是为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的管理，防止非法使用和滥用，保障公众的身心健康。
下面将对毒麻精神药品管理制度进行详细分析，包括监管机构、管理要求、违法处罚等内容。
一、监管机构我国毒麻精神药品管理的监管机构主要为国家药品监督管理局、公安机关以及各级药品监管部门。
国家药品监督管理局是中央政府负责药品监管的主要机构，负责颁发药品经营许可证、核准药品注册申请等工作。
公安机关负责打击制贩毒品犯罪、打击制贩假药犯罪等行动。
各级药品监管部门负责对当地的药品市场、药店、医疗机构等进行监管。
二、管理要求毒麻精神药品管理制度的管理要求包括药品的生产、流通、使用等方面。
首先，在药品生产方面，生产企业必须具备合法的生产资质，符合药品生产规范要求。
其次，在药品流通方面，药品的经营者必须持有合法的许可证，严禁倒卖、买卖过期药品和冒充伪劣药品。
对于麻醉药品和精神药品的销售，必须按照相关法律法规进行登记备案，确保药品的合法使用。
最后，在药品使用方面，医疗机构和医生必须依法处方和使用毒麻精神药品，严禁私自使用和滥用毒麻精神药品。
三、违法处罚对于违反毒麻精神药品管理制度的行为，我国有相关的法律法规进行约束和处罚。
对于非法生产、流通毒麻精神药品的企业和个人，将依法予以严厉的处罚，包括罚款、吊销许可证、追究刑事责任等。
对于医疗机构和医生私自使用和滥用毒麻精神药品的，将依法进行严厉的处罚，包括吊销执业证书、追究刑事责任等。
同时，我国还加大了对毒品犯罪的打击力度，对制贩毒品的犯罪分子将严惩不贷。
在管理制度的执行中，还需要加强对毒麻精神药品的监测和信息共享，有效地防止和打击毒品犯罪行为。
同时，加强对医疗机构和医生的培训和引导，提高他们的专业素养和职业道德，减少滥用毒麻精神药品的可能性。
此外，还需要采取措施加强公众的宣传教育，提高大众对毒品的认知和防范意识，形成全社会共同防止和打击毒品滥用的声势。
毒麻精神药品管理制度范本
毒麻精神药品管理制度范本一、目的本制度的目的是促进毒麻精神药品的合理管理和使用，确保毒麻精神药品的安全性、有效性以及公平合理的分配。
二、适用范围本制度适用于所有从事毒麻精神药品管理和使用的单位和个人。
三、管理机构1.根据相关法律法规，设立毒品管理委员会负责毒麻精神药品的管理工作。
2.毒品管理委员会由相关政府部门、专业机构和行业协会组成，负责制定和执行毒麻精神药品管理政策。
四、许可证制度1.所有从事毒麻精神药品管理和使用的单位和个人，必须持有有效的许可证。
2.许可证由毒品管理委员会核发，并定期进行审查和更新。
3.许可证的授权范围应明确，且不得超越所申请的业务范围。
五、采购和供应1.单位和个人在进行毒麻精神药品采购时必须持有有效的许可证。
2.采购毒麻精神药品的单位和个人应当向经销商或生产厂家提供合法有效的采购合同和购销证明。
3.经销商和生产厂家在向单位和个人供应毒麻精神药品时必须核实其许可证的有效性。
4.单位和个人在收到毒麻精神药品后应当仔细核对数量和质量，并填写验收记录。
六、储存和运输1.单位和个人在储存毒麻精神药品时必须遵守相关防火、防爆和防盗要求。
2.毒麻精神药品的运输必须符合相关法律法规的规定，并采取相应的安全措施。
七、销售和使用1.销售毒麻精神药品的单位和个人必须持有有效的许可证，并遵守相关法律法规的规定。
2.销售毒麻精神药品时必须核对购买者的许可证，并记录其购买信息。
3.单位和个人在使用毒麻精神药品时必须适应合理的剂量，并遵循医学专家的指导。
八、记录和报告1.单位和个人在采购、储存、销售和使用毒麻精神药品时必须详细记录相关信息，并保存至少五年以上。
2.单位和个人应当及时向毒品管理委员会报告与毒麻精神药品相关的重大事故和异常情况。
九、监督和执法1.毒品管理委员会将定期对单位和个人的许可证和相关记录进行抽查和审核。
2.发现违反规定的单位和个人将受到相应的处罚，严重者将取消许可证并追究刑事责任。
毒麻精神药品管理制度范本(2篇)
毒麻精神药品管理制度范本为保证临床用药及社会治安，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》，结合我院情况特别制定《麻醉药品管理制度》。
一、适用范围：我院麻醉药品可用于住院患者及门诊患者使用。
二、购进途径：1、麻醉药品购入由专人负责，按照“麻醉药品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市卫生行政部门制定的麻醉药品经营单位购进。
2、在进购麻醉药品时要向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品申购单”。
3、禁止私自或从非制定麻醉经营单位进购麻醉药品。
4、购进麻醉药品专册登记。
进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人专柜保管。
三、保管措施：1、麻醉药品保存在药库的专用保险柜中，双锁防盗。
2、麻醉药品专人负责，建立专用帐目。
认真记录麻醉药品购进、使用情况。
3、发放时，严格按照处方内容填写麻醉药品使用登记簿。
并妥善保管麻醉处方至少三年。
4、定期由主管院长检查麻醉药品保管、使用情况。
核对后记录在册。
第二篇：毒、麻、精神药品管理制度毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。
处方应当留存____年备查。
4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。