艾滋病疫苗最新消息
盘点十大医药事件
盘点十大医药事件作者：聂昕来源：《新财经》2005年第03期政策、产业面——并购频繁、新药涌现1、辉瑞西乐葆心梗风险被证实：2004年9月30日，默克宣布从全球市场上撤回COX－2抑制剂万络（罗非昔布）。
这一决定是基于一项研究发现，万络会使心脏病发作和中风的危险性增加一倍。
两个月之后，辉瑞公布的一项国家癌症研究所的研究结果显示，与安慰剂对照相比，使用400毫克和800毫克剂量的西乐葆能使心脏病和中风的发病率提高2.5％，该研究所由此暂停了这项研究。
然而辉瑞并没有召回西乐葆的打算。
2、布什连任有利于制药业：布什成功连任美国总统。
有关业内人士表示，由于共和党的政策对于大型制药厂较为友善，布什的连任将对其有利。
消息传出后，Amex生化科技股指上升2.8％，纳斯达克生物技术股指上升2.6％。
此外，布什政府还会推动对业主和其职员有利的医保法案，希望让国会给低收入家庭1000美元的直接医保补助。
这将让不少的公司和个人获益。
3、赛诺菲收购安万特：2004年4月26日，赛诺菲圣德拉堡大药厂最终以高出1月份初次出价约14％（每股约69欧元）的价格成功收购安万特制药，总收购金额达到550亿欧元。
历时3个多月的收购大战告终，全球第三大制药公司诞生。
新掌门人德埃克（赛诺菲圣德拉堡现任CEO）为新公司的明天绘制了一幅美丽的发展蓝图：鉴于两公司在心血管和肿瘤领域的优势，仅此两个板块就将在2008年为新公司创造出370亿美元的销售额。
预测新公司在2008年将以463亿美元的年销售额超过葛兰素史克，成为仅次于辉瑞的世界第二大制药公司。
此次敌意收购最大的赢家是法国政府，虽然在一定程度上确保了法国在发展生化领域的独立自主性。
4、印度研制出低成本抗疟疾新药：2004年8月19日出版的英国《自然》杂志报道，印度最大制药商南新公司的研究人员最新研制出一种低成本的抗疟疾药物，已在英国进行临床试验。
南新公司在声明中介绍说，这是一种人工合成的过氧化物药物，与目前常见的ACTs抗疟疾疗法（以青蒿素为基础的复合疗法）的疗效相当，但在价格上却要便宜得多。
全国预防接种宣传日社区医院宣传横幅标语(最新)
全国预防接种宣传日社区医院宣传横幅标语1.方案免疫——一个不能少。
2.珍爱生命，远离毒品，远离艾滋。
3.关心困难艾滋病家庭。
4.今日健康，明日财富。
5.关注民生、关注健康、关注儿童、关注预防接种。
6.预防为主，幸福一生。
7.预防艾滋病传染确保农民健康身体，善待艾滋病病人促进农村和谐发展.8.接种疫苗是预防传染病最有效的手段。
9.日常生活接触不会传播艾滋病。
10.全社会都要关心帮助和不歧视艾滋病病病人。
11.健康牵系你我他，预防艾滋靠大家。
12.搞好儿童、家庭和托幼机构的卫生是预防手足口病的关键。
13.接种疫苗花费少漏种疫苗患病花费大。
14.积极预防爱滋病，维护家人健康，靠你靠我靠大家15.认识艾滋病，预防艾滋病，遏制艾滋病16.国家免疫规划工程的预防接种实行。
17.一针疫苗一片心，预防接种献爱心。
18.免疫接种是保障儿童身体健康的一次最佳机会。
19.预防艾滋病，全社会的责任20.计划免疫——每个儿童的保护伞。
21.预防艾滋国之大事，关爱农民情之所系.22.儿童容易得甲肝，接种疫苗保平安。
23.计划免疫——一个不能少。
24.计划免疫连万家，儿童健康乐全家。
25.当健康卫士，做防艾先锋，建和谐农村。
26.群策群力防治艾滋病，同心同德致富奔小康.27.接种十三苗，预防十四病预防接种，健康的保障。
28.接种疫苗，共筑健康长城29.健康的身体不是一朝练成而是有计划的免疫。
30.预防艾滋病，你我同参与。
31.预防接种，幸福和谐。
32.手足口病要做到早发现、早诊断、早隔离、早治疗。
33.不要接种只要健康是不可能的。
34.为了家人，为了自己，爱惜生命，预防艾滋。
35.手牵手关注性健康，心连心预防艾滋病36.爱家人，爱朋友，洁身需自爱.手牵手，心连心，共抗艾滋病37.接种疫苗，预防传染病。
38.让每一名儿童都能按时接种疫苗是各级政府的责任。
39.心连心共牵红丝带，手牵手同防艾滋病。
40.儿童预防接种证——健康身份证。
2023年传染病报告：全球传染病形势分析
2023年传染病报告：全球传染病形势分析全球传染病形势分析摘要：2023年，全球传染病形势持续受到关注。
各国政府和世界卫生组织(WHO)等机构积极应对疫情，采取有效措施减少疫情传播。
该报告将对2023年全球主要传染病形势进行分析，包括新型冠状病毒(COVID-19)、流感、艾滋病等。
分析结果显示，虽然取得了一些进展，但仍然面临许多挑战和风险。
1.COVID-19疫情形势：2023年，COVID-19疫情在全球范围内持续存在，但由于疫苗的广泛接种和有效防控措施的实施，疫情总体得到控制。
然而，新的病毒变种的出现仍然是一个风险因素，可能导致疫情再次爆发。
此外，全球范围内疫苗供应不均衡也是一个问题，一些贫穷国家仍然面临疫苗供应不足的困境。
2.流感疫情形势：2023年，流感疫情有所减弱，但依然存在。
疫苗的研发和广泛接种取得了一些成果，但新的流感病毒毒株的出现仍然可能引发大规模疫情。
此外，一些人群对流感疫苗的接种率仍然较低，这也是一个需要关注的问题。
3.艾滋病情形：尽管全球对艾滋病的防控工作取得了一些进展，但2023年仍然面临不容忽视的挑战。
尤其是在一些欠发达国家和贫困地区，艾滋病的传播依然较为严重。
针对艾滋病的预防教育、筛查和治疗等方面的工作亟待加强，以减少病毒的传播和缓解患者的痛苦。
4.其他传染病形势：除了COVID-19、流感和艾滋病外，2023年全球还面临其他传染病的挑战。
例如，登革热、霍乱、结核病等仍然是一些国家的重要公共卫生问题。
这些传染病的防控工作还需要全球范围内的合作和努力。
5.全球合作与应对措施：在2023年，全球范围内的传染病形势需要各国政府、国际组织和民众的共同努力来解决。
加强国际合作，共享经验和信息，加快疫苗的研发与生产，并确保公平的疫苗分配。
加强传染病预防控制能力，提高公众对于传染病的认知和防控意识。
此外，加强卫生系统建设，提高医疗资源和应急响应能力，以迅速应对突发疫情。
结论：2023年全球传染病形势仍然具有一定的挑战性。
艾滋病的“后悔药”——阻断类药物
艾滋病的“后悔药”——阻断类药物阻断类药物是一种新型的抗HIV药物，其能够阻止病毒进入细胞并复制。
这种药物被称为艾滋病的“后悔药”，因为它可以在感染后阻止病毒复制，减缓病程和延长患者的寿命。
阻断类药物的发展源于对HIV进入人体细胞时的关键步骤的研究。
病毒的进入依赖于病毒表面的一种叫做gp120的蛋白质与细胞表面的一种叫做CD4的蛋白质的结合。
接着，病毒需要与细胞表面的CXCR4或CCR5受体结合，才能进入细胞，进行复制。
阻断类药物就是通过干扰这些进入途径来抵制病毒的感染。
目前，有3种阻断类药物被批准用于治疗HIV感染。
它们分别是“韦立昂”(Maraviroc)、“恩替卡韦”(Enfuvirtide)和“伊巴韦林”(Ibalizumab)。
韦立昂是第一个在市场上销售的阻断类药物，“恩替卡韦”和“伊巴韦林”是最新研发的阻断类药物。
它们都被证明可以阻止HIV进入细胞，从而遏制HIV复制和扩散。
韦立昂是一种口服药物，适用于已经接受过其他药物治疗但未获得有效控制的HIV感染患者。
该药物通过与CCR5受体相互作用，防止病毒进入细胞。
恩替卡韦是一种注射药物，每天需要注射2次。
该药物通过与gp41蛋白质相互作用，结合到HIV周围，在病毒进入细胞之前阻止病毒膜与细胞膜的融合，从而抑制HIV复制。
伊巴韦林是一种注射药物，通常用于治疗经过多重治疗无效的HIV感染患者。
它具有双重机制：一是与CD4受体相互作用，防止病毒进入细胞；二是阻断HIV的融合，从而抑制HIV复制。
除了这些批准的药物，还有一些新型的阻断类药物正在研究开发中。
例如，一个由多个抗体组成的药物组合已经在一项试验中显示出很好的疗效。
这种药物组合通过结合到HIV的gp120蛋白质和细胞表面的CD4和CCR5或CXCR4受体，阻止病毒进入细胞。
尽管阻断类药物在HIV治疗领域被视为一种重大的突破，但它仍然有一些限制。
首先，它不能完全治愈HIV感染，只能减缓病程和延长寿命。
全国艾滋病检测技术规范
全国艾滋病检测技术规范第一章样品的采集和处理1 范围本章规定了用于艾滋病病毒（HIV）检测的血清、血浆和全血样品的采集和处理方法，适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、CD4+/CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。
2 规范性引用文件Guidelines for Using HIV Testing Technologies in Surveillance WHO/CDS/CSR/EDC/2001.16 UNAIDS/01.22E ISBN 9713-92-063-7.3 操作步骤3.1 样品的采集和处理艾滋病检测最常用的样品是血液，包括血清、血浆和全血。
唾液或尿液有时也可作为测试样品。
常用的血液样品的采集和处理方法如下：3.1.1 血清样品采集和处理3.1.1.1 用一次性注射器（或真空采血管）抽取一定量静脉血，室温下自然放置12h，待血液凝固、血块收缩后再用3、000r/min离心15min，吸出血清备用。
3.1.1.2 如用滤纸片采样，则手指或耳垂局部严格按常规进行消毒，在刺破皮肤后，迅速把滤纸片沾上，切勿让血液滴落在其它物体表面造成污染。
采血后要待血样干燥后再包装送检。
3.1.2 抗凝血样品采集和处理3.1.2.1 用加有抗凝剂的真空采血管（或一次性注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管），反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。
3.1.2.2 应根据实验要求选用适当的抗凝剂，如CD4+/CD8+T淋巴细胞测定可选用K3EDTA或肝素或枸橼酸钠，HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用K3EDTA或枸橼酸钠。
3.1.2.3 用于核酸定性检测时，采集的抗凝全血应在48h内分离PBMC和血浆，否则应在2448h内分离血浆和血细胞。
病毒载量测定不同方法对样品的要求见第四章4.1中表2；CD4+/CD8+T淋巴细胞测定样品采集要求见第五章4.1。
3.1.3 采集样品注意事项3.1.3.1 采集样品原则上应按临床采血技术规范操作（试剂盒说明书有特殊要求除外）。
抗艾滋病新药——DDI
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淋病奈瑟菌
第三代NG疫苗----核酸疫苗（DNA疫苗）
定义：是将编码某种或多种特定蛋白的基因克隆到 一个真核质粒表达载体上，然后直接注射到体内。 以便在宿主细胞内表达目的蛋白，诱发特异性免疫 应答。
近年来NG DNA疫苗研究，通过BALB/C小鼠肌肉注射和基因 枪表皮轰击法免疫接种NG FA1090珠PorB蛋白DNA疫苗的研 究显示，肌肉注射免疫接种可诱导Th1型活性，基因表皮轰击 法免疫可诱导Th2型活性；重组ProB蛋白或委内瑞拉马脑炎病 毒复制子颗粒表达的ProB都能明显增加ProB抗体水平，重组 ProB对抗体同种型几乎不影响，委内瑞拉马脑炎病毒复制子颗 粒表达的ProB可提高Th1型免疫应答。
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第二代NG疫苗----亚单位疫苗
菌毛蛋白 脂寡糖 IgA1蛋白酶 转铁结合蛋白（Tbp） 外膜蛋白 奈瑟菌表面蛋白A(NspA)
分 为
亚 单 位 疫
定义
苗
是不含病 原体核酸， 仅能诱发 宿主产生 中和抗体 的微生物 蛋白或表 面抗原疫 苗。
PI 孔蛋白、PII 热修饰蛋白、PIII 还原反应可修饰蛋白（Rmp)
淋病奈瑟菌 (NG)及淋病
主讲：NG疫苗最新研究进展
NG
疫苗最新研究进展
淋病奈瑟菌疫苗
第一代NG疫苗
第二代NG疫苗
第三代NG疫苗
全细胞
亚单位 疫苗
核酸疫 苗
疫苗
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2
第一代NG疫苗----全细胞疫苗
整个细菌体
活疫苗 死疫苗
1976年，Arko使用灭活的全细胞NG免疫雄性黑猩猩，部分 黑猩猩获得尿道NG感染的抵抗力。但由于个体差异及免 疫不持久，抗感染未获成功。 1978年，NG全细胞疫苗在人体实验失败后，这方面研究相 对减少。 1997年，Arko给予小鼠口服免疫活NG，免疫组检测发现 IgG和IgA水平升高。但此法缺点是死疫苗要多次接种，不良 反应大；活疫苗又有恢复毒性的危险。
2023年最新的2030艾滋病完全治愈
2023年最新的2030艾滋病完全治愈2030艾滋病完全治愈12月1日是世界艾滋病日，主题是携手抗艾，重在预防。
今年，联合国各会员国通过了《关于艾滋病毒/艾滋病问题的政治宣言》，承诺至2030年终结艾滋病流行。
在许多人还谈艾色变时，终结艾滋病流行的提法，可谓振奋人心!来看看其可能性有多大。
艾滋病已成可控慢性病世界上第一次有关艾滋病的正式记载发生于1981年，当时，美国疾病预防控制中心在《发病率与死亡率周刊》上登载了5例特殊的肺部感染者病例报告。
1982年，这种疾病被命名为艾滋病。
今天，全球感染艾滋病病毒的人数约7600万，死亡人数达3400万。
截至2023年9月底，我国报告存活的感染者和病人数达到65.4万例，死亡人数20.1万例。
中国疾控中心发布的数字显示，今年1-8月，艾滋病新发病例34401例，死亡8817例。
虽然治愈艾滋病目前仍不可能，但人类征服艾滋病的战役已获得巨大成果。
近年来，随着多种高效抗病毒药物上市，艾滋病从超级癌症变成了如同高血压、糖尿病一样可控的慢性病。
尤其是世界卫生组织2023年公布《使用抗逆转录病毒药物治疗和预防艾滋病毒感染合并指南》，使抗艾更具方向。
艾滋病病毒感染后潜藏在免疫系统细胞里，复制更多艾滋病病毒。
抗逆转录病毒药物能抑制这一复制过程，将艾滋病病毒降至较低水平。
虽然抗逆转录病毒治疗不能将体内病毒完全清除，但有效的治疗可以让患者正常存活30年至40年以上。
联合国艾滋病规划署新发布的报告显示，2023年1月至6月，有100万艾滋病病毒感染者新接受抗病毒治疗。
截至2023年6月，约有1820万人已使用挽救生命的抗病毒药物，其中包括91万名儿童，相比5年前翻了一番。
而在两年之前，接受抗逆转录病毒治疗的人数是1500万人。
这些数字表明各国正在进入抗艾快速通道，2023年将有3000万人接受治疗。
当然，艾滋病与糖尿病等慢性病有所不同它是一种传染性疾病，如果没有恰当的保护措施，如不使用安全套、注射吸毒者共用针头，可能会把疾病传给其他人。
人类免疫缺陷病毒的抗病毒疗法研究
人类免疫缺陷病毒的抗病毒疗法研究人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种严重威胁全球健康的病毒。
截至目前，尚未找到能够根治HIV感染的方法，但科学家们在抗病毒疗法方面取得了显著进展。
本文将深入探讨当前用于治疗HIV感染的抗病毒疗法以及新型治疗方法的潜在发展方向。
一、常规抗病毒治疗方法1. 抑制逆转录酶：逆转录酶是HIV复制过程中关键的酶类。
逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是常见的抑制该酶类的药物。
它们通过干扰逆转录过程，阻止HIV合成其基因材料。
2. 抑制融合：HIV进入宿主细胞需要通过融合宿主细胞膜和HIV表面蛋白质之间的相互作用完成。
针对这一过程，可采用抑制剂来阻止该融合步骤，如核苷酸类似物Fuzeon。
3. 抑制整合：HIV基因组需要整合到宿主细胞的DNA中，才能完成复制过程。
整合抑制剂如Integrase Inhibitors可以防止HIV基因组整合进入宿主细胞的DNA 中。
二、新型抗病毒治疗方法的发展1. 基因编辑：近年来，CRISPR-Cas9技术的出现给基因编辑带来了革命性的突破。
该技术被广泛应用于各个领域，包括HIV治疗。
利用CRISPR-Cas9系统可以精确切割并修改HIV感染者体内的病毒基因组，达到清除或静默HIV的目的。
2. 新一代逆转录酶抑制剂：最新开发的药物类似于传统逆转录酶抑制剂，但具有更高效和更低耐药性。
这些药物对不同亚型和变异株都显示出较好的抗病毒活性。
3. 免疫治疗：免疫治疗是一种通过增强患者免疫系统反应来控制HIV感染或消除隐匿感染的方法。
例如，单克隆抗体疗法可以针对HIV感染过程中产生的特定蛋白质进行干预，并阻止病毒进一步复制。
4. 疫苗研发：开发一种可防止人类免疫缺陷病毒感染或控制病情进展的有效疫苗一直是科学家们的追求。
近年来，一些候选疫苗在临床试验中取得了一定成功，并为未来治疗提供了希望。
三、面临的挑战与展望1. 耐药性问题：由于HIV具有高度变异性，患者对抗病毒药物的耐药性不断出现，这给治疗HIV感染带来了巨大挑战。
HIV-1假病毒的研究进展
HIV-1假病毒的研究进展王艳海【摘要】假病毒是一种病毒的核酸由另一种病毒编码的包膜蛋白所包被,从而形成的具有外源性病毒囊膜,而基因组保持着逆转录病毒本身基因组特征的病毒.假病毒因其丧失了病毒的自我复制能力及其安全系数高等优点,已经被广泛应用于包括人类免疫缺陷病毒(HIV)在内的多项研究中.HIV假病毒通过识别膜蛋白基因的功能有助于研究病毒侵入过程、病毒调节基因功能以及评估中和抗体效价.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)007【总页数】5页(P817-821)【关键词】人类免疫缺陷病毒;假病毒;膜蛋白【作者】王艳海【作者单位】鄂尔多斯市中心医院检验科,内蒙古东胜017000【正文语种】中文【中图分类】R512假病毒是一种病毒的核酸由另一种病毒编码的包膜蛋白所包被,从而形成的具有外源性病毒囊膜,而基因组保持着逆转录病毒本身基因组特征的病毒。
通常是将携带有某一种病毒囊膜蛋白基因的载体和携带另一种病毒核衣壳骨架基因的载体共转染包装细胞,如293T,在包装细胞的细胞膜上表达出病毒囊膜蛋白,另一种病毒的核酸在包装细胞内通过转录和翻译后组装成新的病毒颗粒,当病毒颗粒进行出芽生殖时,包装细胞膜上的囊膜蛋白就包装到新病毒粒子表面,形成有侵染性的假病毒。
与自然源性病毒相比,假病毒整合了其他病毒的囊膜蛋白,而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被修饰掉,所以这种病毒丧失了病毒的自我复制能力,只能进行一个细胞周期的侵染[1];与具有感染性的活病毒相比,利用假病毒进行试验研究安全性较高,整个实验无需专门生物安全实验室[2];另外,假病毒具有广泛的宿主范围、更高的转染效率、比其原病毒更容易浓缩成高滴度[3]、不易被血清补体灭活、非细胞周期依赖性、高效转染静止细胞等优点,假病毒模式已经被广泛应用于包括人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency Virus,HIV)在内的多种研究中[4,5]。
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艾滋病疫苗最新消息
【导语】：
发现艾滋病31年后，首个用于未受感染人群预防的药物在今年7月16日被美国FDA批准上市。
10天后结束的第19届世界艾滋病大会上，首位被治愈者现身，人们看到了控制艾滋病疫情的曙光。
艾滋病疫苗临床试验31名受试者注射第一针
研究人员从标本中提取DNA。
发现艾滋病31年后，首个用于未受感染人群预防的药物在今年7月16日被美国FDA批准上市。
10天后结束的第19届世界艾滋病大会上，首位被治愈者现身，人们看到了控制艾滋病疫情的曙光。
记者前天从北京佑安医院获悉，我国科技重大专项艾滋病疫苗Ⅱ期临床试验已于上周在该院启动，首批31名受试者已接受第一针注射，受试志愿者一共150人，其中120人是高危感染群体——男同性恋，另30人是普通人群。
目前累计报名并通过身体检查的共有31名志愿者，已注射第一针DNA疫苗，他们的观察周期为20周。
活疫苗：死疫苗更安全，但造价很高;活疫苗安全性不如死疫苗，但造价低。
我国此次研究并试验的是活疫苗，其“较低的造价”有利于成功后的推广。
联合注射：此次艾滋病疫苗采用的是联合注射，受试者先接种3针DNA疫苗，每针间隔一个月，随后根据随机分组，在不同的间隔时间后注射“痘苗”。
“电脉冲”：简单的肌肉注射无法获得很好的效果，在此次试验中，将选取其中一组受试者进行电脉冲式注射：前3支DNA疫苗采取“电脉冲”方式，在通过电脉冲施加形成的电场中，DNA中的质粒将被无阻地输送至受试者的细胞中。
中国疾控中心与国药中生北京生物制品研究所采用新方法，联合研制具有完全自主知识产权的艾滋病疫苗，该疫苗在“十一五”期间完成了Ⅰ期临床试验，显示安全性良好，免疫原性强，可诱导受试者产生抗艾滋病病毒的体液和细胞免疫反应，Ⅱ期试验将进一步验证其免疫原性，即是否有效。
这是国际上首次使用复制型活病毒载体研制的艾滋病疫苗进入临床试验阶段。
目前已有31人注射第一针。
方向
中国防艾疫苗打组合拳
据介绍，截至2010年底，我国现存HIV感染者及艾滋病病人约76万。
按照我国防艾计划，到2015年底，存活的感染者和病人数控制在120万左右。
此次我国采用的是“核酸疫苗与重组天坛痘苗联合免疫艾滋病疫苗”，作用为“预防HIV感染”。
由HIV-1DNA疫苗和重组痘苗病毒(以下简称DNA疫苗和“痘苗”)艾滋病疫苗两个组份组成，前者在人体内建筑免疫屏障作用，后者则对该屏障进行加固。
参与此次试验的北京佑安医院医师夏炜说，为了增强免疫效果，此次艾滋病疫苗采用的也是联合注射，这是我国“国家级”艾滋病疫苗与国外最大的不同之一。
受试者先接种3针DNA 疫苗，每针间隔一个月，随后根据随机分组，在不同的间隔时间后注射“痘苗”，这样能“显著增强诱导的体液和细胞免疫反应，比单独用DNA疫苗免疫有优势”。
据悉,我国此次试验中的DNA疫苗是根据云南省HIV阳性的静脉吸毒者的血液“量身定做”的。
安全
鼠兔猴已验证疫苗安全
此次投入到Ⅱa期试验的艾滋病疫苗是否安全?这在小鼠、家兔、恒河猴等动物身上得到了
验证。
对12只恒河猴的试验显示，与只注射DNA疫苗和只注射痘苗的实验组相比，采用“3+1”方法的实验组免疫效果明显，对该组猴子的“体检”评估显示，3针DNA疫苗后再加入关键一针——“痘苗”后，猴子们的免疫反应明显增强，其抗体阳转率及细胞免疫反应阳性率均为100%。
这意味着，猴子们的身体里已经生成了抵御艾滋病病毒的有效屏障。
方式
防艾DNA乘“电车”到岗
专家表示，至今为止，大多数单纯DNA疫苗的临床试验显示其免疫原性较弱，诱导产生的免疫应答仍不足以达到预防或治疗性的效果。
其中一个重要原因就是目前的DNA疫苗多通过简单的肌肉注射途径进行免疫。
而以电为传播媒介或可突破这一失败窘境。
在此次试验中，特选取其中一组受试者进行电脉冲式注射。
该组受试者中，前3支DNA疫苗采取“电脉冲”方式，在通过电脉冲施加形成的电场中，DNA中的质粒将被“顺畅无阻”地输送至受试者的细胞中。
志愿者
男同为主要受试人群
试验结果2014年揭晓
艾滋病疫苗的Ⅱa期试验于上周三正式宣布启动，此次试验招募的150名志愿者中的120人来自高危感染群体——即男同人群，受试总人数比Ⅰ期的48人增加了近3倍。
上周开打的Ⅱa期试验的第一针，宣告了验证疫苗使命的关键环节拉开帷幕——是否能保护主要感染群体不受艾滋病病毒的侵袭?
瞒病情致感染风险加大
“58.7%”，这个数字让郑阳(化名)想起来，就是一阵恐慌。
去年12月1日，来自北京市卫生局的数据显示，2011年，经性传播导致感染艾滋病病毒者中，男男同性性行为者达58.7%。
这意味着，不采取安全措施的男男性行为感染已成为在医学上尚无有效预防和治愈类疾病的首要途径。
郑阳在佑安医院接受了疫苗注射。
36岁的郑阳有体面的工作，但并不讳言自己的同性恋身份。
他和伴侣的感情很“稳定”，这大大降低了感染几率。
不过，“58.7%”仍让他警钟长鸣，总是会采取安全措施。
“只要安全措施得当，感染的机会应该并不大”，郑阳的语气透着不确定性。
业内人士表示，因男男同性恋人群的性伙伴更换频繁，圈子内“消息传得快”，因此即使感染艾滋病病毒的人也不会告诉他人病情，但感染后的急性期(6个月)是病毒最活跃的时期，如果此阶段内发生不安全的性行为，那么，传播艾滋病病毒的风险也是最大的。
招募120名男同志愿者
佑安医院通过在医院自建的艾滋病高危人群信息库、男同组织、干预活动中为试验“打广告”招募志愿者。
“自愿是首要原则，不能‘忽悠’，必须告知这仅是试验，疫苗最终效果还不得而知。
”北京佑安医院主管此次临床试验志愿者工作的夏炜医师称，此次试验将招募150名志愿者，年龄在18至55岁之间。
其中120人是高危人群，鉴于目前男男同性恋感染艾滋病的风险较高，因此主要以有同性性行为的志愿者为主要招募对象;另30名是普通人群。
这150人分为4组，每组均包括高危人群和普通人群。
截至上周五，累计报名并通过身体检查的共有31名志愿者，已经注射了第一针DNA疫苗。
这31人的观察周期为20周，是4个小组内观察周期最长的一组，该组40人中，将包括32名高危人群受试者和8名普通人群受试者。
受试的针剂既有疫苗，也有清水。
“试验者不会知道具体哪些人群使用的是哪些针剂。
”佑安医院感染科主任张彤称。
志愿者隐私锁进保险柜
小明(化名)是第一个接受试验体检的志愿者，8月3日，他到佑安医院进行HIV筛查时报名参加试验，并签署知情同意书。
在夏炜看来，这是个有防护意识的“乖乖男”，不仅每次性行为都采取安全措施，且每两个月都体检一次。
“男同们并不是都像小明这样懂得保护自己，所以艾滋病免疫疫苗显得尤为重要。
”
为保护隐私，总结上报试验情况时所有受试者的真实姓名都不会出现，而是以拼音缩写代
替，受试者的个人情况只有几名研究者知道，且被锁进保险柜。
受试对象将扩至普通人
张彤介绍，整个试验和观察周期将在64周至80周内完成，结束后，再由北京大学临床研究所对所有受试者的情况进行统计和分析，结果最快将在2014年年中公布，如果疫苗的免疫原性得到证实，那么国家相关卫生部门经过评估后，将进入该疫苗临床试验的Ⅱb阶段，或扩大受试人群，证实其在人群中的效果，如性活跃期的年轻人等。
据了解，如果疫苗的三期临床试验都成功了，艾滋病疫苗产品就可以上市使用。