质量记录管理制度
质量记录管理制度
质量记录管理制度一、目的为了加强质量记录的管理，保证记录的真实性、准确性和完整性，提高产品质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司内所有部门和岗位的质量记录管理。
三、责任者1. 质量管理部门负责质量记录管理的组织实施和监督检查。
2. 各部门负责人负责本部门质量记录的管理工作。
3. 各岗位人员负责本岗位质量记录的填写、保管和提供。
四、质量记录管理内容1. 质量记录的分类和编号质量记录分为生产记录、检验记录、设备记录、培训记录等，每类记录应有一个明确的编号。
编号应包括记录类别、年份、流水号等信息。
2. 质量记录的填写（1）质量记录应由直接参与生产、检验、设备维护等工作的人员填写。
（2）填写质量记录时，应真实、准确、完整地记录相关信息，不得涂改、伪造或删除。
（3）质量记录应使用规范的书写工具和标准字体，字迹清晰、工整。
（4）质量记录应按照规定的格式和内容进行填写，不得擅自更改格式和内容。
3. 质量记录的保管（1）质量记录应由专人负责保管，保管人员应具备相应的保密意识和责任心。
（2）质量记录应按照记录类别、年份等进行整理和归档，便于查找和调阅。
（3）质量记录的保管期限应符合国家和行业的相关规定，一般应保存五年以上。
（4）对于涉及产品召回、质量事故等特殊情况的质量记录，应按照国家和行业的相关规定进行长期保存。
4. 质量记录的提供和使用（1）质量记录应按照国家和行业的相关规定，在必要时提供给相关政府部门、认证机构等。
（2）质量记录的使用应严格按照国家和行业的相关规定进行，不得泄露商业秘密和个人隐私。
（3）质量记录的使用应经过质量管理部门的批准，使用人应签署保密协议，确保质量记录的安全和保密。
五、质量记录管理的监督检查1. 质量管理部门应定期对质量记录管理情况进行监督检查，发现问题及时纠正。
2. 质量管理部门应定期对质量记录管理人员进行培训和考核，提高其业务水平和责任心。
3. 质量管理部门应建立质量记录管理档案，记录监督检查的情况和处理结果。
质量记录档案管理制度
一、总则为加强公司质量管理体系的有效运行，确保产品质量符合国家标准和客户要求，规范质量记录档案的管理，特制定本制度。
二、目的1. 确保质量记录的真实性、完整性和可追溯性。
2. 规范质量记录的收集、整理、归档和保管工作。
3. 提高质量管理的效率和水平。
三、适用范围本制度适用于公司所有涉及质量记录的部门和个人。
四、职责分工1. 质量管理部门：负责制定和实施质量记录档案管理制度，组织培训，监督执行，并对质量记录档案进行定期审查。
2. 各部门：负责按照本制度要求，及时、准确、完整地收集、整理和归档本部门的质量记录。
3. 员工：负责按照本制度要求，正确填写和保存个人工作过程中的质量记录。
五、质量记录档案管理要求1. 质量记录档案应当真实、完整、准确、及时，能够反映产品质量的真实状况。
2. 质量记录档案应当分类存放，便于查阅和管理。
3. 质量记录档案应当包括以下内容：a. 产品设计文件、工艺文件、检验标准、作业指导书等；b. 生产过程中的检验记录、试验报告、不合格品处理记录等；c. 质量事故调查和处理记录；d. 客户投诉处理记录；e. 内部质量审核记录；f. 其他与产品质量有关的重要记录。
4. 质量记录档案的保存期限应当符合国家有关法律法规和公司规定。
六、质量记录档案的收集、整理与归档1. 质量记录的收集：各部门在日常工作过程中，应当按照规定格式和内容收集质量记录。
2. 质量记录的整理：各部门应当对收集到的质量记录进行分类、整理，确保记录的完整性和准确性。
3. 质量记录的归档：各部门应当按照档案管理制度，将整理好的质量记录及时归档。
七、质量记录档案的保管与查阅1. 质量记录档案的保管：各部门应当指定专人负责质量记录档案的保管工作，确保档案的完整性和安全性。
2. 质量记录档案的查阅：查阅质量记录档案应当遵守以下规定：a. 查阅人应当出示有效证件，填写查阅申请表；b. 查阅人应当遵守档案保管规定，不得擅自复制、摘抄、损坏档案；c. 查阅完毕后，查阅人应当将档案归还原位。
质量记录保存管理制度
质量记录保存管理制度一、引言质量记录保存是质量管理体系的基础工作之一，对于各个行业的企业来说，保持和管理质量记录是确保产品质量稳定和提升的重要手段。
本制度旨在规范和管理质量记录的保存工作，确保质量记录的完整性和可追溯性，以提高企业的质量管理水平和产品质量。
二、管理目的1. 规范质量记录保存工作，明确质量记录的内容和保存要求。
2. 统一质量记录的管理规定，确保质量记录的完整性和真实性。
3. 建立和完善质量记录的保存制度，提高质量记录的检索和利用效率。
4. 保证质量记录的可追溯性，便于问题的查找和解决。
三、适用范围本制度适用于公司质量管理体系相关部门和质量管理人员，所有质量记录的生成、保存和管理工作均按照该制度执行。
四、质量记录的分类和保存要求1. 质量记录分类（1）质量管理文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
（2）检验记录：包括原材料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录等。
（3）检验仪器校准记录：包括检验仪器校准记录、检验仪器维护记录等。
（4）过程与产品质量记录：包括生产过程控制记录、产品检验记录等。
（5）不合格品处理记录：包括不合格品报废记录、返工记录等。
2. 质量记录的保存要求（1）所有质量记录必须按照规定的格式和内容填写，确保记录的真实性和有效性。
（2）质量记录必须在生成后及时归档和保存，不得私自销毁或篡改。
（3）质量记录的保存时间根据相关法规和标准要求确定，不得随意删除或销毁。
（4）质量记录的保存方式可以采用电子存储和纸质存档相结合的方式，确保记录的完整性和安全性。
1. 质量记录的生成（1）质量记录的生成由质量管理人员或相关部门负责，必须按照规定的要求和程序完成。
（2）生成的质量记录必须填写完整、准确，加盖相关单位的公章和签字。
2. 质量记录的归档和保存（1）质量记录必须按照分类归档，建立完整的档案目录和编号，确保记录的检索和查找方便。
（2）质量记录的保存要求严格执行，根据规定的时间和场所进行存档，保证记录的安全性和可靠性。
质量管理记录管理制度
质量管理记录管理制度一、引言质量管理是企业持续发展的基石，质量管理记录是质量管理工作的重要组成部分。
质量管理记录管理制度的建立和有效执行，对于确保产品质量、提升生产效率、提高管理水平具有重要意义。
本制度的目的是规范质量管理记录的管理和运用，确保质量数据的准确性、完整性和可靠性，为企业的持续发展提供有效保障。
二、适用范围本制度适用于公司所有的生产、检验和质量管理过程中产生的所有质量管理记录的管理。
三、质量管理记录的种类1. 生产过程记录：包括生产计划、生产日报、生产设备使用记录、生产工艺参数记录等。
2. 质量检验记录：包括原材料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录等。
3. 质量管理文件：包括质量管理手册、程序文件、标准文件等。
4. 不合格品处理记录：包括不合格品处置方案、处理过程、效果验证等。
四、质量管理记录的管理流程1. 生成记录：所有的质量管理记录必须按照规定的格式进行记录，记录人员要认真填写，并及时汇总整理。
2. 核对记录：生成记录后，应由质量管理部门核对记录的准确性和完整性，如有问题应及时整改。
3. 审核记录：审核人员对核对后的记录进行再次审核，确保记录的真实性和可靠性，如有问题应提出修改意见。
4. 签字确认：审核通过后，有关人员对记录进行签字确认。
生产记录相关的签字必须包括负责人、操作人员等。
5. 存档管理：签字确认后的记录，应按照规定进行存档管理，确保记录的安全性和完整性，保留期限按照相关规定执行。
6. 利用管理：存档后的记录应能够及时调取使用，为生产管理、质量检验提供依据。
在利用记录时要注意保密、准确性和及时性。
五、质量管理记录管理的监督和检查1. 定期检查：公司质量管理部门应定期对各部门的质量管理记录管理情况进行检查，确保制度的有效执行。
2. 抽查核查：公司质量管理部门可以随机抽查和核查记录的真实性和可靠性，发现问题应及时整改。
3. 外部审核：公司要定期邀请外部专家对质量管理记录管理制度进行审核，确保制度的合理性和有效性。
质量记录管理制度正式版
质量记录管理制度正式版第一章总则第一条目的和依据根据《质量管理手册》和国家相关法律法规的要求，为确保质量记录管理的规范性和有效性，制定本质量记录管理制度。
第二条适用范围本制度适用于本公司及其下属各部门的质量记录管理工作。
第三条定义1.质量记录：是指记录和记录相关信息，用于证明实施质量活动、管理质量过程、解决质量问题及提高质量水平的文件或记录。
2.质量记录管理：是指对质量记录的整理、归档、保存和使用的管理活动。
3.质量管理员：是指质量记录管理工作的责任人，负责制定、实施、监督、维护质量记录管理制度的执行情况。
第二章质量记录管理的组织第四条设立质量记录管理岗位本公司设立质量记录管理岗位，由质量管理员负责。
第五条质量记录管理制度的制定和修订质量管理员负责制定和修订本制度。
制定或修订时应经过相关部门负责人或岗位代表的参与，并报公司领导层审核批准后实施。
第三章质量记录管理的内容第六条质量记录的编制1.质量记录应按照质量手册的要求进行编制。
2.质量记录应包括记录编号、编制人、审查人、批准人、编制日期、有效日期等相关信息。
第七条质量记录的整理和归档1.质量管理员负责对质量记录进行整理和归档，确保其能顺利使用和检索。
2.质量记录应按照文件分类标准进行归档，并制定相应的文件归档目录。
3.质量记录的归档应按照一定的时间周期进行，确保记录的可查性和安全性。
第八条质量记录的保管和保存1.质量管理员负责质量记录的保管和保存，确保其完整性和可读性。
2.质量记录的保存期限应按照相关法律法规和合同要求进行，超过保存期限的记录需依法进行处理。
第九条质量记录的使用和检索1.质量管理员负责质量记录的使用和向有关人员提供所需质量记录的服务。
2.有关人员在使用质量记录时应按照相关规定进行，并做好记录使用记录。
第四章质量记录管理的监督和评估第十条质量记录管理的监督公司领导和质量管理员对质量记录管理情况进行定期监督和检查，确保质量记录管理制度的执行情况。
质量记录文件管理制度
质量记录文件管理制度一、总则为规范和加强质量记录文件的管理工作，保障质量记录文件的完整性、准确性和及时性，确保质量管理工作的顺利开展，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于所有质量管理相关部门的质量记录文件管理工作。
三、管理要求1.质量记录文件的定义：质量记录文件是指记录和反映质量管理活动和结果的文件，包括但不限于检验记录、试验报告、质量报告、不合格品处理记录等。
2.质量记录文件的分类：根据内容和用途不同，质量记录文件可分为检验记录、试验报告、质量报告等不同类别。
3.质量记录文件的编制和归档：（1）制定质量记录文件编制规范，明确质量记录文件的编制要求和流程。
（2）编制质量记录文件应当准确、清晰、完整。
必须确保记录的真实性和准确性。
（3）按照规定流程进行质量记录文件的归档，确保能够随时查阅和检索。
4.质量记录文件的保密性：质量记录文件属于公司的重要信息资料，必须严格保密，避免泄露和被篡改。
5.质量记录文件的备份：定期对重要的质量记录文件进行备份，以防丢失或损坏。
6.质量记录文件的管理责任：各质量管理相关部门负责人要加强对质量记录文件的管理，确保符合制度要求。
7.违反规定行为的处理：对于故意破坏、篡改质量记录文件的行为，将依照公司相关管理制度予以处理。
四、工作流程1.质量记录文件的编制：（1）相关部门根据工作需要，按照质量记录文件编制规范进行编制。
（2）编制完成后，由制定人员核对确认，并交由质量管理部门审核。
（3）审核完成后，方可正式生效。
2.质量记录文件的归档：（1）生效的质量记录文件按照规定流程进行归档。
（2）归档完毕后，做好归档记录，确保能够随时查阅。
3.质量记录文件的备份：（1）定期对重要的质量记录文件进行备份，确保信息的安全性。
（2）备份完毕后，应当做好备份记录，以备查验。
五、监督检查1.定期对各部门的质量记录文件管理工作进行检查，核实质量记录文件的完整性和准确性。
2.发现问题及时整改，确保质量记录文件管理工作达到规定要求。
工程质量记录管理实施制度
工程质量记录管理实行细则第一章总则第一条: 本工区质量记录管理实行责任管理制度, 各部门和人员要各负其责, 互相配合, 建立有效传递机制, 保证质量记录旳可追溯性, 一次达标、一次归档。
第二条: 本工区质量记录有关部门包括工程部、安质部、试验室、保障部、测量队。
涉技术员、材料员、试验员、质检员、测量员等人员。
第三条: 工区质量记录重要包括多种施工记录、检查批（检查证）、隐蔽工程检查记录、试验检测记录及试验汇报、工程日志、技术交底记录、测量成果及放样记录、多种原材料出厂合格证、质量证明文献和材质证明等。
第四条: 质量记录负责人遇工作调动请假等原因时, 务必与交接人交代清晰, 填写交接登记表, 导致质量记录不持续不真实由有关负责人承担责任, 予以惩罚。
第五条：工程质量记录工作坚持现场签认、当日记录旳原则, 紧跟工程进度, 严禁事后补签和写回忆录。
第六条：质量记录各有关人员和部门之间应建立书面往来记录, 并签字承认, 做到互相监督, 共同进步。
试验人员有权对无出厂合格证、材质证明和质量证明文献或生产许可证旳材料不进行试验, 现场技术人员有权拒绝使用无有关质量信息（试验汇报、编号等）旳原材料和半成品, 资料员有权不收取不合格旳质量记录。
各有关人员在碰到以上问题时应及时旳与有关部门和领导沟通, 并做好对应旳记录。
第八条: 多种质量记录旳内容必须具有可追溯性。
第九条: 我工区质量记录管理实行奖优罚劣制度。
第二章质量记录责任制第一条: 技术人员重要负责自己管辖内工程质量记录填写和管理工作, 从材料员、试验员那里分别索取原材料旳分发、多种试验资料旳信息, 填入对应旳记录中, 保证其可追溯性和精确性。
第二条: 试验员重要负责多种原材料、性能指标检测试验汇报旳填写、收取（到外委托试验时）和管理工作, 保证抽检频率够、汇报合法、数据精确、记录齐全、质量合格。
并及时将检测试验成果（数据）和汇报编号传递给有关工程质检员、技术员、材料员或资料员。
质量记录管理制度范文
质量记录管理制度范文第一章总则第一条为规范质量记录的管理，提高质量工作的效率和质量水平，制定本制度。
第二条本制度适用于所有涉及到质量记录管理的部门和岗位。
第三条质量记录是指为了证明质量工作的实施过程、结果和效果而形成、保存并能够随时提供的记录。
第四条本制度的执行主体是质量管理部门，负责质量记录的采集、整理、保存和查询。
第五条质量记录应当真实、准确、完整、可追溯、易于查询和存储，并按照相关法律法规的要求保密。
第六条质量记录的种类、格式和存储方式应当符合相关标准和规范的要求，并经过合理的分类和编号。
第七条质量记录的保管责任人应当负责记录的正确性、完整性和保密性，并进行定期的备份和存档。
第八条质量记录的查询权限应当根据岗位责任和工作需要进行合理分配。
第二章质量记录的采集和整理第九条所有质量记录应当按照要求及时采集、整理并报送到质量管理部门。
第十条质量记录的采集应当由具有相应资质和专业知识的人员进行，确保记录的准确性和可靠性。
第十一条质量记录的整理应当按照一定的顺序和要求进行分类、归档和编号，确保质量记录的可查询性和检索性。
第十二条质量记录的采集人员和整理人员应当按照需要进行培训，掌握记录的采集和整理技能，以及相关法律法规和保密制度的要求。
第三章质量记录的保存和存储第十三条质量记录的保存期限应当根据相关法律法规、标准和规范的要求进行确定。
第十四条质量记录的电子存储应当采用可靠的技术手段，确保数据的完整性和安全性。
第十五条质量记录的纸质存储应当采用防潮、防尘、防火的措施，确保记录的保存状况和质量。
第十六条质量记录的保管责任人应当定期进行记录的备份和存档，并按照保密要求进行妥善保管。
第十七条质量记录的销毁应当严格按照相关规定进行，确保记录的真实性和保密性。
第十八条质量记录的存储位置应当有明确的标识和管理流程，确保记录的易于查找和存取。
第四章质量记录的查询和使用第十九条质量记录的查询权限应当根据岗位责任和工作需要进行分配，明确查询的途径和方式。
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质量记录管理制度
是一套规范和规定了企业内部质量记录管理的制度和流程。
这种制度的目的是确保企业按照一定的标准和方法记录和管理质量相关的数据和信息，以确保产品和服务的质量，并提供质量追溯的能力，同时满足法律法规和客户要求。
下面是一个质量记录管理制度的主要内容和要点：
1. 质量记录的定义和范围：明确了哪些数据和信息属于质量记录范畴，如质量检测报告、不合格品记录、质量事故报告等。
2. 质量记录的分类和命名规则：规定了质量记录的分类和命名规则，以便于组织和检索。
3. 质量记录的创建和填写：明确了质量记录的创建和填写的要求和方法，包括必填项和可选项。
4. 质量记录的审核和批准：规定了质量记录的审核和批准的流程和责任，确保记录的准确性和可靠性。
5. 质量记录的存储和保管：明确了质量记录的存储和保管的要求，包括纸质记录和电子记录的管理。
6. 质量记录的访问和使用：规定了质量记录的访问和使用的权限和流程，以保证记录的安全和机密性。
7. 质量记录的保留和销毁：规定了质量记录的保留和销毁的期限和方法，以满足法律法规和客户要求。
8. 质量记录的追溯和应急响应：规定了质量记录的追溯和应急响应的流程和要求，以应对质量问题和事故。
9. 质量记录的评估和改进：规定了质量记录的评估和改进的方法和程序，以不断提升质量管理水平。
以上是一个基本的质量记录管理制度的要点，具体的制度内容和流程可以根据企业的实际情况和需要进行详细制定和规定。