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来立信
来立信乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液【药品名称】乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液【商品名】来立信【英文名】Levofloxacin Lactate and Sodium Chloride Injection【汉语拼音】Rusuɑn Zuoyɑnɡfushɑxinɡ Lühuana Zhusheye【成份】本品活性成份为乳酸左氧氟沙星、氯化钠。
其中乳酸左氧氟沙星化学名称为：(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。
分子式：C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O分子量：460.41辅料：乳酸、注射用水。
【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染：呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】100ml:乳酸左氧氟沙星0.3g(以C18H20FN3O4计算)与氯化钠0.9g【用法用量】静脉滴注。
成人每日0.3-0.6g，分1-2次静滴。
本制剂仅供静脉滴注，滴注时间每100ml至少滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或者中枢神经系统反应【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注引起的不良反应情况研究
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注引起的不良反应情况研
究
钟超云;邓玉珍
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2021(18)11
【摘要】目的:探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注引起的不良反应情况。
方法:将在我院使用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注治疗后产生不良反应的58例患者作为研究对象,分析不良反应发生的性别及年龄分布、剂量及用法、不良反应类型及临床表现、不良反应发生时间、不良反应严重程度。
结果:女性不良反应发生率高于男性;>60岁不良反应发生率最高;以每次剂量0.4g,每日用药1次的不良反应发生率最高(P<0.05);皮肤及其附件损害的不良反应发生率最高;在用药10~30min内发生不良反应的比例最高(P<0.05);不良反应以轻度为主。
结论:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注引起的不良反应累及多个系统,各个年龄段均可发病,以中老年以及女性的发病率较高,临床应做好针对性的用药观察,及时发现并处理相关不良反应。
【总页数】3页(P126-128)
【作者】钟超云;邓玉珍
【作者单位】江门市五邑中医院药学部
【正文语种】中文
【中图分类】R969
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析
龙勇
【期刊名称】《中国保健营养》
【年(卷),期】2014(7)24
【摘要】目的探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应(ADR),促进合理用药,保障患者用药安全。
方法对2012—2013年在本院静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液出现的46例ADR进行回顾性研究分析。
结果盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液ADR主要与年龄、联合用药有关,临床表现以皮肤变态反应或静脉炎症状、消化系统损害最常见,偶见过敏性休克、肝损害等严重ADR。
结论应加强该药品ADR 监测,加大合理用药宣传,最大限度保障患者的用药安全。
【总页数】2页(P68-69)
【作者】龙勇
【作者单位】铜仁职业技术学院附属医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R969.3
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1.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液用于抗菌治疗时不良反应分析 [J], 朱玉彦;许文东;程春萍;
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4.73例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析 [J], 王梅燕;
5.我院盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应分析 [J], 刘勋; 孙玉鹤; 赵保红; 张颖; 张思云
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盐酸左氧氟沙星氯化钠与丹红注射液的配伍禁忌
盐酸左氧氟沙星氯化钠与丹红注射液的配伍禁忌李华;刘萍;曾小燕【摘要】盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,规格为100ml,含左氧氟沙星0.3 g,氯化钠0.9 g(国药准字H20066291),为淡黄绿色或黄绿色澄明液体,扬子江药业集团有限公司生产,主要用于呼吸系统感染与泌尿系统感染等.丹红为丹参与红花提取制成的无菌水溶液(国药准字Z20026866),为红棕色的澄明液体,菏泽步长制药有限公司生产.主要用于活血化瘀,通脉舒络.【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】2011(028)011【总页数】1页(P1033)【作者】李华;刘萍;曾小燕【作者单位】255300 山东淄博,148呼吸消化科;255300 山东淄博,148呼吸消化科;255300 山东淄博,148呼吸消化科【正文语种】中文【中图分类】R969.2盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，规格为100 ml，含左氧氟沙星0.3 g，氯化钠0.9 g（国药准字 H20066291），为淡黄绿色或黄绿色澄明液体，扬子江药业集团有限公司生产，主要用于呼吸系统感染与泌尿系统感染等。
丹红为丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866），为红棕色的澄明液体，菏泽步长制药有限公司生产。
主要用于活血化瘀，通脉舒络。
2011-02笔者在临床工作中发现连续静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠与丹红注射液时，输液管中会出现颗粒状混悬物，立即停止输液，更换输液器后，患者未发生输液不良反应。
为进一步证实两种药物之间可能存在配伍禁忌，笔者做了如下实验：用生理盐水100 ml溶解丹红注射液20 ml后，从中抽取5 ml注入无菌干燥玻璃试管中，再抽取盐酸左氧氟沙星氯化钠5ml也注入该试管中，发现试管中的混合液立即变成颗粒状混悬物，证实这两种药物之间存在配伍禁忌。
通过临床应用和实验结果，证实了盐酸左氧氟沙星氯化钠与丹红注射液存在配伍禁忌。
建议在临床使用过程中应考虑两种药物之间的相互作用，在两组液体之间应间隔一组液体或用生理盐水冲管，避免直接接触，防止发生反应，提高用药的安全性。
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用米卡芬净存在配伍禁忌
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用米卡芬净存在配伍禁忌雷奕;覃慧娟;廖新颖
【期刊名称】《中国实用护理杂志》
【年(卷),期】2013(029)023
【总页数】1页(P33)
【作者】雷奕;覃慧娟;廖新颖
【作者单位】530021南宁,广西壮族自治区肿瘤医院综合内科;530021南宁,广西壮族自治区肿瘤医院综合内科;530021南宁,广西壮族自治区肿瘤医院综合内科【正文语种】中文
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4.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
5.左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用米卡芬净钠存在配伍禁忌
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液和注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌
肾损 害 ； 蒙 脱 石 散 可 影 响其 他 药 物 的 吸 收 ， 如必需合用时 ， 应 提 前 １ 小 时 服用 其 他 药物 。 ３ ． ３ 超常 处方 分 析 ３ ． ３ ． １ 无 适应 症 用 药 ： 临 床 诊断 填 写 不 全造 成 所 用 药 品与 诊 断 不 符， 超 出适 应 症 范 围 。 ３ ． ３ ． ２无 正 当理 由开具 高价 药 的 ： 外 伤预 防性 用 药 直接 用 头 孢 ＝ 三 代 或 三代 氟 喹诺 酮 类 ， 幼儿 直 接 用二 代或 三 代 头 孢菌 素 。
处 方 点评 是通 过 有 效 的药 学及 行 政 监 督 手段 ，提 高 医疗 机 构 合 理 用 药 水 平 的 有 效 方 法 。 处 方 的 合 理 与 否 直 接 影 响 到 患 者 就 医 的质 量 ， 也体 现 了 医药 人 员 的业务 水 平 。 基 层 医院应 该 长 期 定 期 开展 处方 点 评工 作 ， 分 析 不合 理处 方 存 在 的 问题 ， 合 理 干 预， 提 高处 方质 量 ， 促 进 临床 合理 用 药 ， 保 障患 者 安全 。 总 结 本次 处方 点 评 的结 果 ， 由于 临床 医生 的 疏忽 大 意 ， 书写 不 规 范 而 导 致 的 不 合 理 处 方 比 例 数 占到 不 合 理 处 方 总 数 的 ５ ６ ． ４ ％， 抗 菌药 使 用 不合 理造 成 的 用药 不 适宜 处 方 占到 不合 理 处 方 总数 的 ３ ０ ． ２ ％， 发 现 在 使 用抗 菌 药 方 面存 在 大 量 问题 ： 抗 菌 药 使用 率 过高 ； 抗 菌 药联 合 应 用方 面 问题 也 较多 ， 抗 菌 药 选 用上 没 有根据抗菌谱选用合适 的药品等。针对这些情况 医院逐步加强 抗 菌 药物 使 用 的管 理 ： （ １ ） 确 定处 方 管理 细 则 和抗 菌 药 物使 用 目 录； （ ２ ） 医务 人 员必 须严 格 掌 握用 药 的适 应 症 ； （ ３ ） 掌 握 适 当 的疗 程 和剂 量 ； （ ４ ） 疗 程应 尽 量 缩 短 ， 一 种 抗 菌 药 物 能 够 控 制 的感 染 则 不 随 意采 用 多种 药物 联 用 ， 可 用窄 谱者 不 用 广 谱抗 菌 药 物 。 因此 ， 医院应 提 高 医生 合理 用 药 意识 ， 切 实加 强 对 医 药 人员 的《 处 方 管理 办 法 》 和《 抗 菌药 物 临床 应 用指 导 原 则 》 的 培 训学 习 工作 ，形 成 医 院 良好 的学 习氛 围 ，提 高 医 药 人员 的综 合 业务 水 平， 促进 临 床合 理用 药 。
左氧氟沙星液说明书
左氧氟沙星液说明书【篇一：左氧氟沙星液说明书(共6篇)】篇一：盐酸左氧氟沙星注射液说明书--左克盐酸左氧氟沙星注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸左氧氟沙星注射液英文名：levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection商品名：左克【成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星；其化学名称为(s)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7h-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。
化学结构式：图片已关闭显示，点此查看分子量：415.85cas no：177325-13-2辅料为：注射用水【性状】本品为淡黄绿色或黄绿色澄明液体。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】2ml:盐酸左氧氟沙星0.1g(以左氧氟沙星计算) 【用法用量】静脉滴注：成人一日400ml(0.4g)，分2次静滴。
重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌)，每日最大剂量可增至600ml(0.6g)，分2次静滴。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀消化症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。
氧氟沙星氯化钠注射液工艺
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液工艺验证摘要：为验证盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的制备工艺，在制备过程中对左氧氟沙星、氯化钠、EDTA-2Na、药用炭[1]的用量及配制时间、灭菌温度等可能会影响到成品质量的因素进行严格控制，从而对盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的工艺进行再验证。
结果：按照处方工艺配制盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，通过检测其性状为淡黄绿色澄明液体；pH在4.6-4.7范围之内；装量在100-102mL（111.66g-113.67g）范围内；内毒素< 0.6EU/mg；氯化钠的平均含量为101.50%，相对偏差为0 小于2010年版药典规定的3%。
左氧氟沙星的平均含量为99.40%；相对偏差为0.2%小于2010年版药典规定的 1.5%；澄明度检查无白点、白块、纤维、色点、塑胶屑等不合格品。
以上结果表明，按照处方工艺进行生产，生产出的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液各项指标均符合国家药典标准，证实该系统能持续稳定地生产出符合质量标准和预定用途的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液。
关键词：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液；制备；性状；pH；装量；内毒素；含量；澄明度Levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection processrevalidationLI FAN-fan1(Class 1 of Pharmaceutic Preparation, Graduated in 2015)Abstract Objective: levofloxacin hydrochloride a nd sodium chloride injection process in the preparation of centre-left ofloxacin, sodium chlo ride, EDTA - 2 na, the dosage of the medicinal charcoal and preparation time, sterilization temperature will affect the quality of products, through strict control of the process of levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection process for revalidation. Methods: according to the prescription craft compound levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection, good control during the process of preparation may be all the external factors affect the finished product. Results: according to the prescription craft to produce the levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection of various indexes meet the national pharmacopoeia standards. Conclusion: Carried out in accordance with the prescription craft production, confirm the system steady and can produce meet quality standards and the usage of levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection.Keywords: levofloxacin hydrochloride and sodium chloride injection, preparation, test左氧氟沙星（Levofloxacin LVFX）是第三代喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制DNA复制。