紫外可见分光光度计测人参总皂苷
紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量
线性范围
反应温度和反应时间的影响
将人参总皂苷2浓
?
仪器和试剂
° 2∞
硫酸在设定的温度下反应 定时取样 测定 型和
⁄ ≅
型紫外 可
∀ 人参总
处的吸光度 ∀ 至吸光度不再升高 即可认为 反 应 已 达 完全 ∀ 结果在
2 3
见分光光度计 超声波清洗器 ⁄ 大孔吸附树脂 天津 骨胶厂 ∀ 装入玻璃层析柱 皂苷和人参 皂 苷 所 对照品 中国药品生物制品检定
3 3 3 4
蒸干 以浓硫酸溶解残渣并定容至
处的吸光度值 扣除空白样
∀
品的吸光度 代入线性方程 计算出样品中的人参总皂 计含量 见表 取 加入
∀
大孔树脂2 ∂ 法也可用于人参蜂王浆 !双宝素等 本方法的原理也适用于分析糖类和苷类 ∀ 我 们
收稿日期
加样回收率考察
粒双宝素胶囊 研匀 精 人参总皂苷 以人参皂苷 次 结果
口服液中人参总皂苷含量测定 ∀ 用此法分析过人参多糖及地黄中梓醇含量 结果满意 ∀
密称取 计 见表
按样品测定方法项下操作 重复测定
和 取已经在
ε 条件下 人参总皂苷彻
底反应所需的时间分别为 稳定性考察 苷反应液定时测其 在 内保持恒定 ∀
2 4
和
ε 水浴
∀
的人参总皂
正丁醇 !乙醇 !浓硫酸均为分析纯 ∀ 红参 !生晒参均采 自 吉 林 西 洋 参 为 美 国 进 口 三
处的吸光度值 结果 精密称取 红参于 和
七采自云南 双宝素胶囊 正大青春宝药业有限公司 ∀
2 5
即可将人参皂苷提净 ∀ 精密称取约 样品于具塞锥形
验
加入量
测得量
回收率
平均回收 率
紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷_吴斌秀
2007年
第 19卷 第 8 期
2 3 供试品干 扰确 证试 验
根据 预试 验结 果 , 将 供试 品 用
BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 用该供试液及 BET 水分别将细菌内毒素工作标准品制成 2 、 、 0 5 和 0 25 浓 度的内毒素溶 液 , 分 别用 两 个厂 家的 鲎 试剂 ( = 0 25EU mL- 1 ) , 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细菌 内毒素检 查 法供试品干扰试验操作 , 结果 ( 见表 2) 。 当内 毒 素标 准 溶液 测 得 的 Es 值 在 0 5 ~ 2 0 ( 包 括 0 5 和 2 0 ) 时 , 且供 试 品 稀释 液 测 得 的 E t 值 在 0 5Es ~ 2 0E s( 包括 0 5Es 和 2 0Es) 时 , 即 无干 扰作用 , 反 之 , 则有。 表 2 结果表明 , 供 试品 28. 4 倍 稀释 液的 干扰 试验 测得 的 E t 值均在 0 5Es~ 2 0Es 之间 , 说 明当 供试 品稀 释成 28 4 倍 稀 释浓度的供试液时对鲎试验无干扰作用。 2 4 供试品细菌内毒素检查 选择 = 0 25EU mL - 1鲎 试 剂 , 根据 供试品最大有效稀释倍数 M VD = L / = 28 . 4 , 将供 试 品用 BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 3 批供试品 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细 菌内毒 素检查 法项下 操 作 , 结果 ( 见表 3) 。
050205
050202 050203 BET水
紫 外分光光度法 测定西洋参含片 中人参总皂 苷
吴斌秀 , 赖招莲 ( 福建杨振华 851 生物科技股份公司有限公司 福州 350015)
人参中总皂苷含量测定的研究
人参中总皂苷含量测定的研究作者：陈薇薇来源：《食品界》2017年第06期药材与试剂5年生园参，样品经50℃烘干粉碎后（过40目筛），密封保存备用。
甲醇、乙醚、无水乙醇、正丁醇、浓硫酸、香草醛、氯仿；以上试剂均为国产分析纯，实验用水均为蒸馏水。
人参皂苷 Re 对照品购自中国药品生物制品检验所。
仪器与设备TU-1810 型紫外分光光度计（北京普析通用仪器）。
方法对照品溶液的制备。
取人参皂苷 Re 对照品 20mg，精密称定，加甲醇溶解，定容至10ml，摇匀、滤过，即得。
供试品溶液的制备。
取供试品粉末约 1.0g（细粉），精密称定，用中性滤纸包好，置索氏提取器中，加入乙醚47左右微沸回流提取1h，弃去乙醚液，供试品药包挥干溶剂，加入甲醇浸泡过夜，次日再加入适量甲醇，90℃微沸回流提取，控制滴速 100～120滴/min，虹吸次数5～6次/h，回流3次，每次2h，以人参皂苷提尽为准（定性鉴别为阴性），合并甲醇提取液，回收溶剂，少量甲醇提取液置蒸发皿中，水浴蒸干。
蒸馏水溶解提取物，加水30ml置分液漏斗中，用水饱和正丁醇50ml进行萃取，共4次。
取上层液蒸干，加甲醇溶解后，转移至10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀、滤过即得。
人参总皂苷提取定性鉴别。
供试品回流提取3次以后，取索式提取器中载供试品瓶中的溶液少量点于硅胶G薄层后的下层溶液，用10%硫酸乙醇显色，将薄层板置通风橱内，喷10% 硫酸乙醇溶液，105℃加热。
标准曲线的绘制。
精密吸取人参皂苷Re对照品10μl、20μl、30μl、40μl、60μl 置具塞玻璃试管中，水浴挥干甲醇。
分别加入8%香草醛无水乙醇试液0.5ml，72%硫酸试液 5ml，充分振荡摇匀后置60℃恒温水浴锅上加热10min，立即用冰水冷却10min，摇匀。
以试剂做空白，照分光光度法于544nm处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，对照品取样量为横坐标绘制标准曲线。
稳定性考察。
精密吸取样品溶液20μl，按3.4项下方法显色，并分别在显色后0、10、20、30min测定吸光度，计算样品中的总皂苷含量。
人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定方法学研究
品 ，具有 增 强免疫 力 、大 补元 气 ，益 气摄 血之 效 。其 中人 参 皂苷 平 （梅特 勒 ＸＳ２０５型 ）等
被 视 为本 品 主要 成分 红 参 中 的活性 成 分 之 一 。例 如 人 参 皂苷 １．３．２试药 。香 兰素 、冰 乙酸 、高氯 酸 等 ，均 为 分 析 纯市 售 试
成 、工作原理、硬件 电路及软件系统进行研究与探索。首先分析
系 统 的设计要 求 ，主要 模块 包 括温度 检测 模块 、烟雾 浓度 检测 模
块 、红外 检 测模 块 、Ａ／Ｄ转换 模 块 、按 键 电路 、报 警 电路 等 ，应 用
Ｐｒｏｔｅｕｓ进 行硬 件 电路设 计 及仿 真 ，应 用 软件 Ｋｅｉｌ ｕＶｉｓｉｏｎ４进 行
建立了适合于人参首乌胶 囊中人参总皂苷含量测定的方法。方法 ：采用紫外分光光度法对人参 总皂苷（以人参皂苷 Ｒｅ计）进行含
量 测定 。结果 ：人 参 皂苷 Ｒｅ在 ０．００６２２６—０．０３２１ｌｍ￣ｍｌ浓度 范围 内线性 关 系 良好 ，线性 回 归方程 校 正 系数 ≥０．９９；平均 回 收 率达
１ １０７５４—２０１５２５含量 ９２．３％）
干 ，准确加入 ０．２ｍ１５％香兰素冰乙酸溶液 ，再加 ０．８ｍｌ高氯酸 ，混
贮存条件 ：冷藏。
合后 盖 紧盖 子 于 ６０℃以下水 浴上 加 温 １５ｍｉｎ取 出 ，冷 却 后 准确
使用条件 ：使用前无需干燥，可直接使用。
加入 冰 乙酸 ５．０ｍｌ，摇匀 即得 对 照品溶 液 。
１．０ｇ，加 水 饱 和 正 丁 醇 ３０ｍｌ，超 声 震 荡 ３０ｒａｉｎ，滤 过 ，加 氨 试 液 ３．３含量 测定 方 法的 准确度 考察 。用人 参首 乌胶 囊供 试 品溶
中国药典 2020版中人参总皂苷含量测定方法
【导言】我国药典是国家药典的统称，是指对我国境内生产、流通和使用的药品质量标准的权威性规定，是保障药品质量和使用合理、安全的基本依据。
其中，人参总皂苷含量是人参药材质量的重要评价指标，其测定方法对于保证人参药材的质量具有重要意义。
本文将对我国药典2020版中人参总皂苷含量测定方法进行详细介绍。
【正文】1. 依据依据我国药典是国家药典，是依法规定的药品标准，它规定了符合标准的药品质量要求、规范药品生产、流通和使用。
人参作为一种重要的中药材，在我国药典中有着详细的质量标准，其含有的总皂苷含量是一个至关重要的指标。
2. 人参总皂苷含量的意义总皂苷是人参中的重要有效成分之一，它具有调节免疫功能、提高机体抗氧化能力、增强心肌供血量、预防心绞痛、心肌梗死等保护心脏的作用。
测定人参总皂苷含量不仅有利于评价人参的药用价值，还能为人参的质量控制提供依据。
3. 我国药典2020版中人参总皂苷测定方法我国药典2020版中，人参总皂苷的测定方法主要包括提取、净化、分离和定量测定这几个步骤。
具体操作步骤如下：3.1 溶剂选择：首先选择合适的溶剂，如乙醇、丙酮等，将人参样品粉碎成粉末状，然后用溶剂进行提取，得到提取液。
3.2 净化分离：将提取液进行净化分离，去除杂质，得到待测液。
3.3 定量测定：采用分光光度计或者高效液相色谱仪等仪器，进行人参总皂苷的定量测定，计算出含量结果。
4. 测定方法的操作要点在操作过程中，需严格控制提取温度、时间和溶剂的体积比例，避免提取效果不佳。
净化过程中也需保证分离效果，避免杂质对测定结果的影响。
测定过程中应根据仪器的要求进行参数设置，确保测定结果的准确性。
为了保证人参总皂苷含量的测定结果的可靠性和稳定性，建议重复测定并取平均值。
5. 结论我国药典2020版中的人参总皂苷测定方法，是一种全面、准确的测定方法，可以有效地评价人参药材的质量，并为制定人参制剂的合理使用提供依据。
基于该方法，人们可以对人参药材的质量进行科学评价，保证人参产品的质量和疗效。
吉林省不同产地西洋参中人参总皂苷含量的测定
西洋参（ Panax quinquefolius L） 为五加科人参属 植物，具有滋补强壮，养血生津，宁神益智的功效，其主 要的活性成分为人参总皂苷［1］。吉林省是我国人参、 西洋参的主产区，为了评价吉林省不同产区西洋参的 质量，本文对吉林省 6 个产地的西洋参进行了人参总 皂苷含量的测定及比较研究。 1 仪器与试药
TU － 1810 型紫外分光光度计（ 北京普析通用仪器 有限责任公司） ； HH － 6 型数显恒温水浴锅（ 常州澳华 仪器有限公司） ； N － 1001 型旋转蒸发仪（ 上海爱朗仪 器有限公司） ； 电子天平（ 上海梅特勒 － 托利多仪器有 限公司） ； GF － 254 型层析硅胶板（ 浙江省台州市路桥 四甲生化塑料厂） 。西洋参（ 4 年生） 于 2011 年 9 月采 于吉林省珲春、敦化、长白、集安、临江和抚松等地； 人 参皂苷 Re 对照 品 （ 中 国 药 品 生 物 制 品 检 验 所，批 号 110754 － 201123） ； 实验用水为自制蒸馏水； 所用试剂 均为国产分析纯。 2 方法与结果 2. 1 溶液的制备
2． 1． 1 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷 Re 对 照品 20． 00 mg，置于 10 ml 量瓶中，加甲醇适量使其溶 解，并 稀 释 至 刻 度，摇 匀，即 得 （ 含 人 参 皂 苷 Re 2 mg / ml） 。 2． 1． 2 供试品溶液的制备 西洋参样品经 50 ℃ 烘干 后粉碎（ 过 40 目筛） ，精确称取供试品 1． 00 g，用中性 滤纸包好，置索式提取器中，加入乙醚，在 47 ℃ 左右微 沸回流提取 1 h，弃去乙醚液，挥干乙醚溶剂，加入甲醇 浸泡过夜，次日再加入适量甲醇在 89 ℃ 左右微沸回流 提取，控 制 滴 速 100 ～ 120 滴 / min，虹 吸 次 数 为 5 ～ 6 次 / h，回流提取 3 次，每次 2 h，以人参皂苷提尽为准 （ 定性鉴别为阴性） 。合并甲醇提取液，回收甲醇，少 量提取液置蒸发皿中，水浴蒸干。用蒸馏水溶解提取 物，加蒸馏水 30 ml 置分液漏斗中用水饱和的正丁醇 50 ml 进行萃取，共 4 次。取上层液蒸干，加甲醇溶解 后，转移至 10 ml 量 瓶 中，用 甲 醇 稀 释 至 刻 度，摇 匀， 即得。 2. 2 人参总皂苷提取定性鉴别［2］ 供试品回流提取 3 次以后，取索式提取器中载供试品瓶中的溶液少量
基于紫外-可见分光光度法的黔东南不同产地太子参中总皂苷含量测定
中 国民族 医药杂 志
４ ５
［ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ？ａ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐ ｉ ｐ ｅ ｒ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｍ ｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ ｎ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
基 于紫外 一可见分光光度法 的黔东南不 同产地太子参 中总皂苷含量测定
刘光海 昊庭 柱 王 文春
（ 黔 东南州中医医院 ， 贵州 凯里 ５ ５ ６ ０ ０ ０ ） 摘 要： 目的 ： 测定黔 东南不同产地 太子参药材 中总皂苷的含量 ， 为分析黔 东南太子参 药材质量提供 参考 。方 法： 以人 参皂
Ｓ ｅ Ｂ ｕ Ｒ ｕ一９ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ： Ａ Ｄ ｉ ａ ｍ ｏ ｎ ｓ ｉ Ｌ—Ｃ １ ８（ ２ ５ ０ ｍｍ ×４ ． ６ ｍｍ， ５ Ｉ ｘ ｍ）ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ
大场太子参 中总皂苷含 量最高。结 论 ： 此 方法准确、 可行 ， 可作为太子参药材的质量分析方 法。
关键词 ： 太 子参 ； 总皂 苷 ； 紫外 一可见 分 光 光 度 法
中图分类号 ： Ｒ ２ ９ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６— ６ ８ １ ０ （ ２ ０ １ ７） ０ ６—０ ０ ４ ５— ０ ３
Байду номын сангаас
一
电子天平 （ 型号 ： Ｓ ａ ｒ ｔ ｏ ｒ ｉ ｕ ｓ ， 厂家 ： 德 国赛多 利 斯 ） ， 量筒 ，
人参皂苷实验报告
一、实验目的本研究旨在通过实验方法提取人参皂苷，并对其活性进行初步探究，以期为人参皂苷的应用提供科学依据。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）人参：新鲜五加科植物人参根，产地吉林。
（2）试剂：甲醇、氯仿、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水等。
（3）仪器：超声波清洗器、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、分析天平等。
2. 实验方法：（1）人参皂苷的提取：将人参根洗净、切片，用甲醇超声提取，提取液经旋转蒸发仪浓缩，得到人参皂苷粗提物。
（2）人参皂苷的鉴定：采用高效液相色谱法对人参皂苷进行鉴定。
（3）人参皂苷的活性研究：①抗氧化活性：采用DPPH自由基清除法检测人参皂苷的抗氧化活性。
②抗炎活性：采用小鼠耳肿胀法检测人参皂苷的抗炎活性。
③抗肿瘤活性：采用MTT法检测人参皂苷的抗肿瘤活性。
三、实验结果与分析1. 人参皂苷的提取通过超声波辅助提取法，从人参根中成功提取出人参皂苷粗提物。
经过旋转蒸发仪浓缩，得到人参皂苷的纯度较高。
2. 人参皂苷的鉴定采用高效液相色谱法对人参皂苷进行鉴定，结果显示，提取物中主要含有人参皂苷Rg1、Rb1、Rd、Rc等单体皂苷。
3. 人参皂苷的活性研究（1）抗氧化活性：采用DPPH自由基清除法检测人参皂苷的抗氧化活性，结果显示，人参皂苷具有显著的自由基清除作用，IC50值为（0.6±0.1）mg/mL。
（2）抗炎活性：采用小鼠耳肿胀法检测人参皂苷的抗炎活性，结果显示，人参皂苷具有显著的抗炎作用，耳肿胀抑制率为（75.3±2.5）%。
（3）抗肿瘤活性：采用MTT法检测人参皂苷的抗肿瘤活性，结果显示，人参皂苷对肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549具有显著的抑制作用，IC50值分别为（10.5±0.8）μg/mL和（15.2±1.0）μg/mL。
四、结论1. 本研究采用超声波辅助提取法成功从人参根中提取出人参皂苷，并对其进行了鉴定。
2. 人参皂苷具有显著的抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性，为人参皂苷的应用提供了科学依据。
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人参总皂苷
Renshen Zongzaogan
TOTAL GINSENOSIDE GINSENG ROOT
本品为五加科植物人参JPanaa: ginseng C. A. Mey. 的干
燥根及根茎经加工制成的总皂苷。
【制法】取人参，切成厚片，加水煎煮二次，第一次2 小
时，第二次1. 5 小时，煎液滤过，合并滤液，通过D 1 0 1型大孔
吸附树脂柱，水洗脱至无色，再用6 0 %乙醇洗脱，收集60% 乙
醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1.06?1.08(80°C)的清
膏，干燥，粉碎，即得。
【性状】本品为黄白色或淡黄色的粉末；微臭，昧苦;具
吸湿性。
本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙米或石油米
中几乎不溶。
【鉴别】（1)取本品O.lg，置试管中，加水2ml，用力振
摇，产生持久性泡沫。
(2)取本品O.lg，加甲醇10ml使’溶解，作为供试品溶液;
另取人参对照药材lg，加水100ml煎煮2 小时，滤过，滤液通
过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为15cm) ,用水
洗至无色，弃去水液，再用6 0 %乙醇20ml洗脱，收集洗脱液，
蒸干，残淹加甲醇10ml使溶解，作为对照药材溶液。
再取人
参皂苷R b i对照品、人参皂苷R gl对照品与人参皂苷R e对
照品，加甲醇溶解制成每lml各含2 m g 的混合溶液，作为对
照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验'，吸取上述三种溶
液各2M1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙
酯-甲醇-水（15 : 40 : 22 : 10) 1 0 1以下放置的下层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，喷以1 0 %硫酸乙醇溶液，在105°C加
热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365mn)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置，
日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
【检査】粒度依法检查（通则0982第二法），能通过
1 2 0目筛的粉末不少于95% 。
干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得
过5.0% (通则0831) o
总灰分不得过6 . 0 % (通则2302)。
炽灼残渣不得过6 . 0 % (通则0841)。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则
2321)测定，铅不得过3mg/kg;镉不得过0. 2mg/kg;砷不得
过2mg/kg;汞不得过0. 2mg/kg;铜不得过20mg/kg。
有机氣农药残留量照农药残留量测定法(通则2341有
机氯类农药残留测定法—第一法）测定：六六六（总BHC)
不得过0. lmg/kg;滴滴涕（总D D T )不得过lmg/kg;五氯硝
基苯(PCNB)不得过0. lmg/kg。
【特征图谱】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂（柱长为2 5 c m ，内径为4 . 6 m m ，粒径为5 / n in，载碳量11%);以乙腈为流动相A ，以0 . 1 %磷酸溶液为流动相B ,按
下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为3 0 ° C ;流速为每分钟
1. 3ml;检测波长为203mn。
理论板数按人参皂苷R e峰计算
应不低于6 0 0 0，按人参皂苷R d 峰计算应不低于200 000。
时间(分钟）流动相A ( % ) 流动相B ( % )
0?30 19 81
30 ?35 19->24 81— 76
35 ?60 24— 40 76— 60
参照物溶液的制备取人参皂苷R gl对照品、人参皂苷
R e对照品和人参皂苷R d对照品适量，精密称定，分别加甲醇
制成每lml含人参阜苷Rgi 0. 3 m g、人参阜背Re 0. 5m g 和人参皂苷Rd 0. 2 m g的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品30mg，精密称定，置10ml
量瓶中，加甲醇超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取
续滤液，即得。
测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各
10pl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品特征图谱中应呈现7 个特征峰，其中3 个峰应分
别与相应的参照物峰保留时间相同，•
与人参皂苷R d参照物
峰相应的峰为S 峰，计算特征峰3?7 的相对保留时间，其相
对保留时间应在规定值的± 5 %之内，规定值为：0. 84 (峰3)、0. 91(峰4)、0. 93(峰5)、0. 95(峰6)、1. 00(峰7)。
对照特征图谱
峰1 :人参皂苷R g i 峰2 :人参皂苷R e 峰3 :人参皂苷
R f 峰4 :人参皂苷Rln 峰5 :人参皂苷R c 峰6 :人参皂苷
R b 2 峰7(S)：人参皂苷R d
【含量测定】人参总皂苷对照品溶液的制备取人参
皂苷R e对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含l m g的
溶液，即得。
标准曲线的制备精密吸取对照品溶液20^x1、40M1、
80/!_11、120?11、160)^ 、2 00|^ ，分别置于具塞试管中，低温挥去溶剂，加入1 %香草醛高氯酸试液0. 5ml，置60°C恒温水浴上充
分混匀后加热15分钟，立即用冰水冷却1 分钟，加人77% 硫
酸溶液5ml，摇匀；以试剂作空白。
消除气泡后照紫外-可见
分光光度法（通则0401)，在5 4 0 n m的波长处测定吸光度，以
吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。
测定法取本品约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加
甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取5(^1，照标准
曲线的制备项下的方法，自“置于具塞试管中”起依法操作，测
定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷R e 的
量，计算结果乘以0. 84，即得。
本品按干燥品计，含人参总皂苷以人参皂苷Re
(C48H 820 18) 计，应为6 5 %?85% 。
人参皂苷R & 、R e、R d 照高效液相色谱法（通则0512)
测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以乙腈为流动相A ,以0. 1 %磷酸溶液为流动相B ，
按〔特征图谱〕项表中梯度进行洗脱；检测波长为203nm。
理
论板数按人参皂苷R e峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取人参皂苷R gl对照品、人参皂苷
R e对照品和人参皂苷R d 对照品适量，精密称定，加甲醇制
成l m l中含人参阜苷Rgi 0. 30mg，人参阜苷Re 0. 5 0 m g和人
参皂苷Rd 0. 2 0 m g的混合溶液。
供试品溶液的制备取〔特征图谱〕项下的供试品溶液，
即得。
测定法分别精密吸取供试品溶液10?20；xl与对照品
溶液20^1，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷R g A C u H 72 0 14 )、人参
皂苷Re(C48H 820 18)和人参皂苷Rd(C48 H 82 0 18 )的总量计，
应为1 5 %?25% 。
【贮藏】密闭，置干燥处。