埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白与呼吸系统疾病的相关研究进展

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胃癌组织中埃兹蛋白的表达及临床意义的Meta分析

胃癌组织中埃兹蛋白的表达及临床意义的Meta分析张继旺;周丽【摘要】目的系统评价胃癌组织中埃兹蛋白(Ezrin)的表达水平及其与临床病理特征的关系.方法计算机检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、知网数据库、维普数据库、万方数据库等,查找国内外公开发表的关于胃癌组织中Ezrin蛋白的表达及其与临床病理特征关系的病例对照研究.按纳入和排除标准筛选文献,提取数据后,应用RevMan5.3软件进行统计分析.结果最终纳入14个研究,其中胃癌组1388例,对照组394例.Meta分析结果显示,Ezrin蛋白在胃癌组和对照组[OR=9.35,95％CI(6.94,12.59),P<0.001]、临床分期Ⅰ～Ⅱ期组与Ⅲ～Ⅳ期组[OR=0.18,95％CI(0.08,0.42),P<0.001]、淋巴结转移组和无淋巴结转移组[OR=10.27,95％CI(7.69,13.72),P<0.001]、浆膜内浸润组和浆膜及浆膜外浸润组[OR=0.28,95％CI(0.20,0.39),P<0.001]表达差异均有统计学意义.但在高、中分化组和低分化组[OR=0.59,95％CI(0.34,1.03),P=0.06]表达差异无统计学意义.结论Ezrin蛋白在胃癌组织中高表达,高表达的Ezrin蛋白与胃癌的侵袭、转移有关.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2019(016)006【总页数】4页(P758-761)【关键词】埃兹蛋白;胃癌;Meta分析;病例对照研究【作者】张继旺;周丽【作者单位】重庆医科大学附属永川医院,重庆 402160;重庆医科大学附属永川医院,重庆 402160【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌的致死率高居癌症相关病死率的第2位，是全球第4大癌症[1-2]。

尽管随着医疗卫生技术的发展，早期胃癌检出率有所提高，但是仍有70%的患者检出时就为中晚期胃癌。

埃兹蛋白与肿瘤转移关系的研究进展

ＭＡＤ直接进行自身分子内交联，形成头与尾相连接的折叠
药与临床杂志，００２（１：１－１．２１，９】）８８６３［］中国成人血脂异常防治指南制定联合委员会．７中国成
相关。Ｅｒｚｎ的多种生物学功能与肿瘤的生物学特征密切相ｉ
［］心血管病学进展，０１３（）２６２９Ｊ．２１，２２：１－１．［－魏小丽．区级医院调脂药物使用分析［］中西医结９１某Ｊ．
白经磷酸化激活后，分子问构象发生改变， —ＲＤ和ＣＮＥＭＡ —
ｉ／ｅｉ，Ｒ蛋白家族的成员之一，ｎｍｏｓＥＭ）ｎ是一种细胞膜与细胞系分子，参与细胞黏附和运动，并参与细胞凋亡和吞噬。
１Ｅｒｚｎ蛋白的结构和功能ｉ
骨架的连接蛋白，是将细胞外信号传递到骨架蛋白的重要联露与肌动蛋Ａ、细胞膜蛋白分子的结合位点而激活， —ＲＣＥ —
作者简介：雪莲（９９）女，西省蒲城县人，管药师，要从事药剂科工作。雷１６－，陕主主
（文编辑：本郝瑞萍）
临床医药实践
２１０１年９月第２卷第９Ｏ期
・６８５・
关，最近大量研究揭示了两者的关系。在转移性黑色素瘤［３］
肿瘤转移是恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴、血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长的过程，是多因素作用
下的过程，与肿瘤细胞、肿瘤细胞微环境、肿瘤生长器官密切
Ｅｒｚｎ蛋白在细胞中存在静息和激活两种状态，ｉ细胞内Ｅｒｚｎ多以静息的单体存在于分子内， —ＲＤ和ＣＥ — ｉＮＥＭＡ —Ｒ

Ezrin蛋白与肿瘤转移

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实验进度
2013.08—2013.04 2012.06—2012.07 2011.09—2012.05
分析结果、分析结果、撰写论文
核酸测序
核酸扩增、核酸扩增、纯化
2011.05— 采集患者血样标本，采集患者血样标本，提取核酸 2011.08

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项目实施目的
通过查阅文献，通过查阅文献，我们发现有关埃兹蛋白与肿瘤转移的关系并不十分明确。埃兹蛋白在不同的细胞中过表达或低表达，并不十分明确。埃兹蛋白在不同的细胞中过表达或低表达，对肿瘤转移的影响也是不同的。对肿瘤转移的影响也是不同的。我实验小组拟通过研究分析肺癌细胞系中埃兹蛋白（Ezrin）的过度表达与低表达对肿瘤转移活性的影响， Ezrin）过度表达与低表达对肿瘤转移活性的影响，对肿瘤转移活性的影响探讨埃兹蛋白在肿瘤发生发展中的作用，探讨埃兹蛋白在肿瘤发生发展中的作用，从而对于肿瘤转移机制有更进一步的认识。移机制有更进一步的认识。
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Ezrin蛋白与肿瘤转移关系蛋白与肿瘤转移关系
经费预算
预算科目实验业务费实验材料费图书资料费合计支出项目版面费、学术会议、版面费、审稿费实验动物、药品、实验动物、药品、饲料、饲料、耗材文献检索、复印费、文献检索、复印费、图书购买金额（金额（元） 200.00 3550.00 250.00 4000.00
16只 16只，将BE1注射 BE1注射到种鼠中，到种鼠中，引起癌性腹水。性腹水。抽取腹水稀释后，稀释后，每只小鼠腹部注射癌瘤液 0.2ml。 0.2ml。

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Ezrin蛋白与肿瘤转移关系蛋白与肿瘤转移关系观察指标

Ezrin在肾细胞癌中的表达及其意义

ＱＩＸｉｏｋｎＬａｇ，ＨＯＵａｇｅｅＷＡＮＧ — ｕＹＡＯｏａ — ａｇ，ＩＸｉｎ。ＺＧｕｎ —ｈｎ，Ｙｅｈａ，Ｈａ，ＹＵｕ — ｅＪｎｊｉ
（．ｅｒｍｅｆＵｒｏｙ，ｂｅｏｅｓＨｏｐｉａ，ａｇｚｏｕ２０１ＤｐａｔｎｔｏｏｌｇＳｕｉＰｅｐｌ ’ ｓｔｌＹｎｈ２５０１；．ｐｒｍｅｆＵｒｏｙ，ｅｔＣｈｉａ２ＤｅａｔｎｔｏｏｌｇＷｓｎＨｏｐｉａ，ｃａｎｉｅｓｔｓｔｌＳｉｈｕｎＵｖｒｉｙ，Ｃｈｅｇｄ１４Ｃｈｉａｎｕ６００１，ｎ）
年３月行手术治疗的肾细胞癌标本５３例、旁肾组癌
织２例（癌组织切片内对照）７例同期因外伤切１肾和除的正常肾组织。５３例肾癌患者中男性３１例、性女
２２例，龄２～８年２１岁，均（６４平５． ±６０岁。ＴＮＭ．）分期Ｔ～Ｔ。期２６例，。２Ｔ期６例，期１例，ＴＮ～Ｎ２期１例。美国癌症协会（７ＡｍｅｉｎｏｎｒａＪｉｔｃ
５Ｏ
ＪＭｏｏ，１１．ａ．ｏ１ｄＵｒｌＶｏ．６Ｎｏ１Ｊｎ２１
・
论
文章编号：０９８９（０１０ —０００１０ — ２１２１）１０５— ３
Ｅｒ肾细胞癌中的表达及其意义ｚｉ在ｎ
齐小康李响周广臣王业华姚浩俞俊杰，，，，，

膜突蛋白的生物学功能与血管内皮细胞损伤

膜突蛋白的生物学功能与血管内皮细胞损伤胥勇;毛华【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2013(037)001【总页数】3页(P84-86)【作者】胥勇;毛华【作者单位】贵阳市第一人民医院心内科,贵州贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R54膜突蛋白（moesin）为膜细胞骨架连接蛋白，是埃兹蛋白／根蛋白／膜突蛋白（ezrin／radixin／moesin）ERM家族成员之一。

moesin存在于包括血管内皮细胞在内的多种细胞中，在未被激活状态下，其不能发挥生物学功能。

各种细胞外信号刺激因子可引起moesin分子构象改变，从而激活moesin，激活的moesin 不仅在细胞的表面结构形成、细胞连接、细胞形状维持、细胞生长、迁移、有丝分裂、膜运输等方面发挥重要作用；而且可通过调控细胞信号转导通路，参与调节细胞的多种生物学功能。

在各种炎性细胞因子的作用下激活的moesin通过调节细胞间的黏附、改变细胞骨架、增加细胞通透性等方面参与血管内皮细胞损伤。

本文就moesin的生物学功能及其与血管内皮细胞损伤的关系综述如下。

1 Moesin的结构及一般生物学特征moesin由577个氨基酸残基组成，分子量约为75kDa；moesin分子主要由3部分组成：氨基端球形膜结合区、伸长的α－螺旋区、带正电的羧基末端肌动蛋白结合区。

其中，氨基端球形膜结合区在三种ERM蛋白中有很高的同源性。

研究发现，带4.1蛋白（band4.1）与ERM蛋白的氨基端氨基酸序列具有一定的同源性，因此将此区域称为FERM（for four.One protein，ezrin，radixin，moesin），该区域介导ERM蛋白与质膜蛋白及黏附分子的结合［1－3］。

最近，一项通过结晶学分析研究显示moesin的FERM区由三个机构单元组成，包含：一个完整的磷酸酪氨酸结合单元（PTB）、plekstrin homology（PH）及enabled／VASP homology 1（VHl），也就是所谓的PTB／PH／EVHl折叠；它们常出现于细胞信号传导与细胞骨架蛋白中，通过与缩氨酸配体或／和磷脂配体相结合介导蛋白与蛋白以及蛋白与细胞膜之间的相互作用［4］。

ERM家族与肿瘤的关系

ERM家族与肿瘤的关系
林玲（综述）;江忠清（审校）;戴丽玉（审校）
【期刊名称】《中国医学文摘：肿瘤学》
【年(卷),期】2007(021)003
【摘要】ERM家族有4个成员，分别为埃兹蛋白（ezrin）、根蛋白（moesin）、膜突蛋白（moesin）及merlin。

ERM家族为细胞骨架连接蛋白，其N端伸向细
胞膜，为高度保守的球状结构，C端伸向细胞浆，为极性肌动蛋白结合区。

N端保守序列称为FERM区，与红细胞膜4．1蛋白带序列同源，故ERM家族属于4．1蛋白超家族成员。

ERM家族成员参与人体生理状态下的许多基本生命活动。

近年
发现，ERM家族成员在肿瘤发生、浸润及转移过程中可能扮演重要角色。

【总页数】3页(P241-243)
【作者】林玲（综述）;江忠清（审校）;戴丽玉（审校）
【作者单位】福建医科大学研究生院,福州市350004;福建医科大学附属笫一医院
妇产科
【正文语种】中文
【中图分类】R730.45
【相关文献】
1.恶性肿瘤家族史与卵巢恶性肿瘤发病的关系 [J], 赵秀岩
2.塌陷反应调节蛋白家族与肿瘤关系的研究进展 [J], 李俏; 曹渊; 蔡慧君; 曹三成
3.SRPK家族成员SRPK1与肿瘤的关系 [J], 张进稳
4.跨膜蛋白基因家族与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展 [J], 郭玉霖;曹锋;李非
5.肿瘤家族史与卵巢恶性肿瘤发病的关系 [J], 王振玲;林丽红
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Rho-ROCK信号通路功能及其活性调节

Rho-ROCK信号通路功能及其活性调节曹美霞;屈长青【摘要】Rho-ROCK signal plays an important role in cell differentiation, cycle progression, proliferation and apoptosis. By regulating the Rho-ROCK signal and correlation factors, the body can induce mesenchymal stem cells ( mesenchymal stem cells, MSCs) to differen-tiate into adipocytes, osteoblasts and chondroblasts. At different stages, the dysregulation of the Rho-ROCK signaling pathway is linked to cardiovascular, metabolism, neurodegenerative diseases,as well as cancer. The review is mainly explained Rho-ROCK signal pathway and various modes of regulation of Rho-ROCK activity, which would provide some new idea for studying the related diseases.%Rho-ROCK信号在细胞分化,细胞周期进展,增殖和凋亡中发挥着重要的作用. 机体通过调节Rho-ROCK信号及其相关性因子可以诱导间充质干细胞( mesenchymal stem cells,MSCs)分化为脂肪细胞,成骨细胞,成软骨细胞等. 不同阶段ROCK信号通路的失调与心血管、代谢、神经退行性疾病、以及癌症的发生有关. 主要阐述Rho-ROCK信号通路功能及调节Rho-ROCK活性的各种模式,为研究与之相关疾病提供思路.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2015(032)006【总页数】5页(P81-85)【关键词】关键字Rho;Rho激酶;ROCK;分化【作者】曹美霞;屈长青【作者单位】抗衰老中草药安徽省工程技术研究中心,阜阳236041;安徽大学生命科学学院,合肥230601;抗衰老中草药安徽省工程技术研究中心,阜阳236041【正文语种】中文【中图分类】Q26小GTPases的特点之一是能通过构象改变使GDP结合非活性状态转化为GTP结合的活性状态。

pcDNA3

pcDNA3/HA -moesin T558A 和pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体构建与验证刘红霞1，陈力2，王运林3，罗卓章1，黄巧冰41 广东省人民医院南海医院内分泌科，广东佛山528000；2 广东省人民医院南海医院肾内科；3 佛山市第二人民医院内分泌科；4 南方医科大学基础医学院摘要：目的　构建抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 与激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体，并在人脐静脉内皮细胞（HUVECs ）中验证。

方法　设计特定的moesin T558A 、moesin T558D 基因突变引物，以pcDNA3/HA -moesin 为模板，采用逆向PCR 技术进行体外定点突变，以丙氨酸、天冬氨酸取代苏氨酸，获得抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 和激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体并测序。

体外培养HUVECs ，随机分为对照1组、pcDNA3/HA 空载体组、pcDNA3/HA -moesin 组以及对照2组、pcDNA3/HA -moesin T558A 组、pcDNA3/HA -moesin T558D 组，pcDNA3/HA 空载体组、pcDNA3/HA -moesin 组、pcDNA3/HA -moesin T558A 组、pcDNA3/HA -moesin T558D 组分别转染pcDNA3/HA 空载体、pcDNA3/HA -moesin 、pcDNA3/HA -moesin T558A 、pcDNA3/HA -moesin T558D ，对照1组与对照2组不予转染。

转染24 h ，收集细胞，采用实时荧光定量PCR 法检测moesin mRNA 表达，采用Western blotting 法和免疫荧光法检测moesin 蛋白表达。

结果　经测序，目的基因moesin T558A 、moesin T558D 序列完全正确，第558位苏氨酸分别突变为丙氨酸、天冬氨酸，抑制型pcDNA3/HA -moesin T558A 和激活型pcDNA3/HA -moesin T558D 基因突变体构建成功。

埃兹蛋白参与调控的信号转导通路研究进展

埃兹蛋白参与调控的信号转导通路研究进展
唐思慧;岳扬;孙耕耘
【期刊名称】《国际病理科学与临床杂志》
【年(卷),期】2014(034)004
【摘要】埃兹蛋白(Ezrin)是细胞骨架连接蛋白(Ezrin-Radixin-Moesin,ERM)家族成员之一,主要分布于细胞皮层.Ezrin作为膜蛋白和肌动蛋白连接蛋白,在调控细胞的形态、生长、生存、黏附、增殖和迁徙等生物学功能中发挥重要作用.其作用机制复杂,涉及Rho、PKA、PKC、MAPK及细胞凋亡等多条信号传导通路.因此,研究Ezrin相关的信号转导,对认识疾病的发展及治疗具有重要意义.
【总页数】4页(P461-464)
【作者】唐思慧;岳扬;孙耕耘
【作者单位】安徽医科大学第一附属医院呼吸内科,合肥230022;安徽医科大学第一附属医院呼吸内科,合肥230022;安徽医科大学第一附属医院呼吸内科,合肥230022
【正文语种】中文
【相关文献】
1.埃兹蛋白参与调控的信号转导通路研究进展 [J], 唐思慧;岳扬;孙耕耘;
2.IKKε通过调控异常的MAPK/MEK/ERK信号转导通路参与急性主动脉夹层形成的机制研究 [J], 周保国;王兆东;刘世云;王静;程晨晨
3.bufalin调控信号转导通路抗肿瘤机制的研究进展 [J], 王迪; 张斌; 崔晓楠
4.TGF-β1参与调控LMP1介导信号转导通路研究 [J], 姚晓媛;宋晓环;王忠超;钟志
伟
5.TGF-β1参与调控LMP1介导信号转导通路的研究 [J], 张少燕;刘霞;王笑峰;王云;罗兵
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平足蛋白在肿瘤侵袭转移过程中作用的研究进展

中国实验诊断学2021年4月第25卷第4期599文章编号：1007 —4287(2021)04 —0599 —05平足蛋白在肿瘤侵袭转移过程中作用的研究进展宋燕珂，郭迎雪，孙莹，李哓，汪敏，赵丽艳*(吉林大学第二医院检验科，吉林长春130041)平足蛋白（PDPN)是一种I型跨膜黏液型糖蛋白，在多种组织中均有表达，并在个体发育中起着关键作用。

近年的研究显示，PD P N在多种恶性肿瘤中表达上调，并且与肿瘤的发生发展及侵袭转移有密切关系，可能成为人类肿瘤治疗的一个新靶点。

本文对P D P N在肿瘤侵袭转移过程中的作用和可能机制进行简要综述。

1概述PD PN是一种具有大量O-糖苷键的I型唾黏蛋白样的跨膜糖蛋白>2]。

P D P N m R N A首次在小鼠成骨细胞MC3T3-E1中被鉴定，最初被确定为E11抗原，后因其在肾小球脏层上皮细胞（足细胞）中的低水平表达与足细胞足突的变平有关，而被命名为 PDPN[3]。

1.1 PD PN的结构人P D P N由162个氨基酸组成，包括一个高度糖基化的氨基末端胞外结构域、一个高度保守的跨膜结构域和一个短的胞内结构域。

胞外区域富含〇-糖苷链，存在三个串联重复的保守氨基酸序列（EDxxVTPG),这一序列被命名为血小板聚集结构域（PLAG),是PD P N介导血小板聚集和激活的关键基序[2’4]。

PD P N的P L A G区域第52 位苏氨酸糖基化位点处连接有一个去唾液酸化corel结构，该结构对P D P N的血小板聚集活性至关重要，当该处苏氨酸发生（>糖基化时，P D P N可与血小板表面的C型凝集素样受体2(CLEC-2)结合，从而激活血小板，而该过程不需要血浆的参与PD PN的跨膜结构域含有一个在进化上高度保守的序列（GXXXG),研究发现，该结构域可介导PDPN 在脂筏中的定位及诱导上皮-间质转化（E M T)[2’6]。

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道ＥＲＭ蛋白在肿瘤的发展、侵袭和转移过程中也扮演着重
蛋白的功能及相关信号转导通路有着深远意义。现从细胞和组织水平分别介绍ＥＲＭ蛋白与呼吸系统相关疾病的研究
进展。
一
、
ＥＲＭ蛋白
要角色。
二、ＥＲＭ相关信号转导通路
．
ＥＲＭ蛋白家族是由结构上紧密相关的埃兹蛋白、根蛋白、膜突蛋白组成，每种蛋白均由高度同源的Ｎ端、中间的ａｌｐｈａ一螺旋和带有高电荷的Ｃ端构成。ＥＲＭ三种蛋白的Ｎ
细胞生长、凋亡、运动等起重要作用，并在呼吸系统疾病中与
急性呼吸窘迫综合征（ａｃｕｔｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，
ＡＲＤＳ）、肺纤维化、肺癌等有着密切联系。因此，研究ＥＲＭ
挥相一致。应用反义寡核苷酸抑制ＥＲＭ蛋白表达可明显破坏上皮细胞微绒毛结构，削弱细胞．细胞粘附、细胞．细胞外基质粘附，细胞极性消失，而过度表达ＥＲＭ蛋白可显著增强细
蛋白和肌动蛋白，参与细胞极性、形态维持、粘附、浸润、迁移及信号转导等过程１４］。ＥＲＭ蛋白对调节细胞生命活动如
ＥＲＭ蛋白与膜蛋白或肌动蛋白结合不仅仅限于结构上，而且表现在功能上，即ＥＲＭ蛋白通过与信号转导分子相
末端在一级结构上８０％同源，称为ＦＥＲＭ（ｆｏｕｒ — ｐｏｉｎｔ．ｏｎｅ — ＥＲＭ）。Ｍｏｌｅｉｒｉｎｈｏ等研究发现目前已知的含ＦＥＲＭ结构
互作用激活相应效应分子如蛋白的磷酸化从而发挥不同的
生物学功能。在非活化状态下，ＥＲＭ蛋白通过Ｎ端和Ｃ端首尾相连覆盖膜蛋白和肌动蛋白结合位点。ＥＲＭ蛋白的活化大多是通过ｃ端苏氨酸（ＥｚｒｉｎＴｈｒ５６７、ＭｏｅｓｉｎＴｈｒ５５８、
胞粘附和细胞形态维持；表明ＥＲＭ蛋白可能通过与肌动蛋白和膜蛋白结合参与皮质肌动蛋白重组。进一步研究发现，ＥＲＭ蛋白在内皮屏障和上皮屏障功能机制的调控中起重要作用，这与它参与细胞骨架重排密不可分；此外，最近报
的蛋白共分为三类：（￣）Ｔａｌｉｎｓ（踝蛋白）和Ｋｉｎｄｌｉｎｓ； ②ＥＲＭ蛋
白、ＧＥＦｓ（鸟嘌呤核苷酸交换因子）、激酶和磷酸酶； ③ 肌球蛋白和ＫＲＩＴＳ（Ｋｒｅｖ相关阻遏蛋白）。对Ｍｏｅｓｉｎ等蛋白的ＦＥＲＭ区域分子结构进行分析，发现ＦＥＲＭ为大约３００个氨基酸构成的富半胱氨酸的疏水区域，有Ｆｌ、Ｆ＇２和Ｆ３三个结构域，三个结构域相互作用，在空间构象上形成一个类似球
形的三叶草形状，ＥＲＭ蛋白可通过ＦＥＲＭ区域与 Байду номын сангаас 膜蛋白、
ＲａｄｉｘｉｎＴｈｒ５６４）磷酸化
，也可发生酪氨酸（如ＥｚｒｉｎＴ５６７
或Ｙ４４７）磷酸化 …。，因此，它们作为丝／苏氨酸激酶和酪氨
中华肺部疾病杂志（电子版）２０１５年８月第８卷第４期ＣｈｉｎＪＬｕ喂Ｄｉｓ（ＨｅｃｔｒｏｎｉｃＥｄｉｔｉｏｎ）．ＡＪ剁Ｂｔ０１２５．Ｖｏｌ８，Ｎｏ．４
・
５９・
・
综述・
埃兹蛋白一根蛋白．膜突蛋白与呼吸系统疾病的相关研究进展
赵妍孙耕耘尤青海
【关键词】埃兹蛋白一根蛋白．膜突蛋白；上皮细胞；内皮细胞；急性呼吸窘迫综合征；支气
管肺癌；肺纤维化
中图法分类号：Ｒ５６３
文献标识码：Ａ
埃兹蛋白一根蛋白一膜突蛋白（ｅｚｒｉｎ．ｒａｄｉｘｉｎ — ｍｏｅｓｉｎ，ＥＲＭ）
是真核细胞内广泛表达的一种细胞骨架结合蛋白，可连接膜
ＥＲＭ蛋白主要分布在富肌动蛋白的细胞膜表面结构，如微绒毛、丝状伪足、膜皱褶等，其特殊的分布与其功能的发
酸激酶的底物而被磷酸化，如ＰＫＣ．磷酸化ＥｚｒｉｎＴｈｒ５６７位
点，ＰＫＣ一０磷酸化ＭｏｅｓｉｎＴｈｒ５５８位点，Ｒｈｏ激酶磷酸化ＥＲＭ蛋白。此外，当细胞内ＰＩＰ２（磷脂酰肌醇二磷酸）浓度较高时，ＥＲＭ蛋白与ＰＩＰ２直接结合是磷酸化苏氨酸相关位点的