重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察-论文
分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效
药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效尹彦海1，李新2，王孟2，马志英2，赵娜21.滨州市中心医院肿瘤科，山东滨州 251700；2.滨州市中心医院呼吸内科，山东滨州 251700［摘要］ 目的 分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
方法 随机选取2019年1月—2023年1月滨州市中心医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象，随机数表法分为对照组（n =40，单纯化疗治疗）和研究组（n =40，重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗）。
比较两组患者近期临床疗效、治疗前后的血清鳞状上皮细胞癌抗原（Squamous Cell Carcinoma Antigen, SCC)、癌胚抗原（Carcinoembryonic Antigen, CEA)、细胞角蛋白19片段（Cytokeratin 19 Fragments, CYFRA21-1）水平、症状评分改善情况、不良反应发生情况。
结果 研究组客观缓解率（20.0%）、疾病控制率（85.0%）均明显高于对照组5.0%、65.0%，差异有统计学意义（χ2=4.114、4.267，P 均<0.05）。
治疗后，研究组血清SCC 、CEA 、CYFRA21-1水平、症状评分均优于对照组，差异有统计学意义（P 均<0.05）。
两组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 分析重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有良好的疗效，并显著优于单纯化疗治疗。
［关键词］ 重组人血管内皮抑制素注射液；化疗；中晚期非小细胞肺癌；临床疗效［中图分类号］ R73 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2024）01(b)-0097-05Analysis of the Clinical Efficacy of Recombinant Human Vascular Endo⁃thelial Inhibitor Injection Combined with Chemotherapy in the Treatment of Intermediate and Advanced Non-small Cell Lung CancerYIN Yanhai 1, LI Xin 2, WANG Meng 2, MA Zhiying 2, ZHAO Na 21.Department of Oncology, Binzhou Central Hospital, Binzhou, Shandong Province, 251700 China;2.Department of Respiratory Medicine, Binzhou Central Hospital, Binzhou, Shandong Province, 251700 China[Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy of recombinant human vascular endothelial inhibitor injection combined with chemotherapy in the treatment of intermediate and advanced non-small cell lung cancer. Methods A total of 80 patients with advanced non-small cell lung cancer treated in Binzhou Central Hospital from January 2019 to January 2023 were randomly selected as the study objects, and randomly divided into control group (n =40, chemo⁃therapy alone) and study group (n =40, recombinant human endostatin injection combined with chemotherapy) accord⁃ing to random nember table method. Compared the recent clinical efficacy, serum squamous cell carcinoma antigen (SCC), carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragments (CYFRA21-1) levels, symptom score improvement, and incidence of adverse reactions between two groups of patients before and after treatment. Results The objective re⁃mission rate (20.0%) and disease control rate (85.0%) of the study group were significantly higher than those of the control group (5.0% and 65.0%), and the differences were statistically significant (χ2=4.114, 4.267, both P <0.05). Af⁃ter treatment, the serum levels of SCC, CEA, CYFRA21-1 and symptom score of the study group were better than those of the control group, and the differences were statistically significant (all P <0.05). There was no statistically sig⁃nificant difference in the occurrence of adverse reactions between the two groups (P >0.05). Conclusion Analysis Re⁃combinant human endostatin injection combined with chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2024.02.097[作者简介] 尹彦海（1985-），男，硕士，主治医师，研究方向为肺部肿瘤。
重组人血管内皮抑素“窗口期”联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究
［ ｂ ｔａ ｔ Ｏ ｊｃ ｖ ｏ ｏｓｒｅｔｅ ｃｒｔ ｅｅ ｅｔａ ｄ ｔｅｓ ｅ ｅ ｅｔ ｏ ｅｄ ｓ ｒｃｍ ｉｅ ｉ Ｏ Ｆ Ｘ ｅｉｅ ｎ ａｖｎｅ Ａ ｓｒ ｃ ｌ ｂ ｅ ￣ ｅ Ｔ ｂｅｖ ｈ ｕａｖ ｆｃ ｎ ｉ ｆ ｃ ｆ ｎｏ￣ ｏ ｂ ｄ ｗｔ Ｆ Ｌ Ｏ ４ ｒｇ ｎ ｉ ｄａｃｄ ｉ ｈ ｄ ｓ ｎ ｈ ｍ
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组人血管内皮抑素（ 恩度 ， ｎｏｔ ， Ｈ一 ６ 联合化疗治疗多种晚 Ｅ ｄ ｓ ｒＹ １ ） ａ 期恶性肿 瘤取得较好疗效 ， 已有较 多报道 ， 如何联合化 疗才 但
能产生最佳疗效 目前仍无 统一标准 。我院于 ２０ ０ ８年 ４ ～ ００ 月 ２ １ 年ｌ Ｏ月应用重组人血 管 内皮抑素 “ 口期 ” 窗 联合 化疗治疗 晚期
８ ｍ ／２ ５ ｇ ，加入 ５ ｍ ％葡萄糖 ５ ０ Ｌ静 滴 ２ ，第 ４天 ，亚 叶酸钙 ０ｍ ｈ
３中 药 ０ 困医 斜学Ｃ Ｉ Ｅ ＩＩ Ｎ Ｈ Ｒ Ａ Ｙ Ｈ ＡＭ ＤＣＮ Ａ ＤＰ Ａ Ｍ Ｃ Ｎ Ｅ
２１ 年 １ ０１ 月第 １ 卷第 １ 期
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论 著 ・
２０ ／ ０ｍｇ 加入 生理 盐水 ２０ Ｌ静滴 ２ ， ４—５天 ， ｍ ５ｍ ｈ第 氟尿 嘧啶 ４ ０ ｇ 脉推 注 ＋ ０ｍｇ 脉微 量泵 泵 入 ２ ｈ ０ ｍ／ 静 ｍ ６０ ／ 静 ｍ ２ ，第 ４～５ 天， 每两周为 １ 个周期 ， ４个周期后评价疗效 。 １ 疗效及毒性评价标准 ． ３ 按照 Ｒ ＣＳ Ｅ ＩＴ标准评价 ，分为完全缓 解 （ Ｒ） Ｃ 、部分 缓解 （Ｒ）稳定 （Ｄ） Ｐ 、 Ｓ 和疾病 进展 （Ｄ）以 Ｃ Ｐ ， Ｒ＋Ｐ Ｒ为有效 率 （ Ｒ） Ｒ ， 以Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｄ＋Ｓ Ｄ为疾病控制率 （ Ｃ 。疾 病进展 时间（Ｔ ） Ｐ Ｒ） １ Ｐ 指 ｒ 从治疗开始到疾病进展 的时 间。生活质量（ Ｏ ） Ｑ Ｌ 参考 Ｋ ｒｏ ｋ ａ ｆｙ ｎｓ 评分 （ Ｐ ） Ｋ Ｓ 变化 ， 以治 疗后 Ｋ Ｓ增 加 ≥１ 为 Ｑ Ｌ改 善 ， Ｐ ０分 Ｏ 变 化 ＜１ ０分为 Ｑ Ｌ稳定 ， Ｏ 减少 ≥１ 分 为 Ｑ Ｌ降低 。对 于药 物毒 ０ Ｏ
重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
疗药物 ， ２ 天为 １ 每 １ 个周期 ， 用药 １ 周期 即可评价毒性 ， ２周期后方可评价疗 效。结果 ： 全组 １ ５例患者中 ， 均可评价客观疗效及毒 性反应 ； 疗效 Ｐ Ｒ４例 （６ ７ ） ｓ （６７ ，Ｄ４例 （６ ７ ， ２ ． ％ ，Ｄ７例 ４ ． ％） Ｐ ２ ． ％） 临床受益率 Ｃ Ｒ １ 例 （ ３３ ） Ｑ Ｌ有 ７例改善（ ６７ ） Ｂ １ ７ ． ％ ， Ｏ ４ ．％ ，
１个周期 ， 治疗 １ 期 即可评价毒 性 ， 周期 后方 可评 价客 周 ２个
观疗效 。对 于稳定及 有效 的病 例 ， ４周后重 新确证 ， 并且 继续 应用该方案至 ４～６ 周期 。 １３ 观察和评价标准 ： 于近期客观 疗效按 照 Ｐ ＣＳ ． 对 Ｅ ＩＴ标准
全球同类产品的第一个成 功上市 ， 同时 ， 恩度 已被 ２ ０ ０６年 Ｎ － Ｃ Ｃ ＳＬ Ｎ Ｎ Ｃ Ｃ临床实践指 南（ 中国版 ） 推荐为 一线治疗药 物。 自
１２ 方法 ： ． 全组 １ ５例均采用恩度联合 常规 化疗药物治疗 ， 其 中恩度 （ 山东烟台先声麦得津生物工程有限公司生产 ， 国药准 字 Ｓ０ ５０ ８ 的剂 量 为 ７ ５ｍ／ｉ ， 般 为 １ ｒ 次 ， 入 ２００８ ） ． ｒ ｎ 一 ５ｍ ／ 加 ０９ Ｎ Ｃ 溶液 ５ ０ｍ 中缓慢静脉滴注 ， ．％ ａ １ ０ ｌ 电子泵点 ４ｈ 第 １ ， 天
评价 ， 主要 参考 Ｋ ｍ ｆ ｙ ａ ｏ ｋ 体力评分 （ Ｐ ） ｓ Ｋ Ｓ 变化 ， 以治疗 后 Ｋ Ｓ Ｐ
恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展
恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展徐继平;周蕾;杨卫兵【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】Malignant pleural effusion ( MPE ) is a common complication of advanced non -small cell lung cancer ( NSCLC) and has seriously impacts on patient's quality of life.Recombinant human endostatin injection( Endostar) , SF-DA approved since 2006, combined with cisplatin intrapleural perfusion showed good effectivity and good safety for the treatment of NSCLC patients with MPE.The recent clinical research of Endostar combined with cisplatin intrapleural perfu-sion for the treatment of NSCLC MPE are reviewed.%恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症，严重影响肿瘤患者生活质量。
重组人血管内皮抑素注射液（恩度）自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来，其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者，取得了值得肯定的疗效，且安全性较好。
本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献，就其最新进展进行综述。
【总页数】4页(P89-92)【作者】徐继平;周蕾;杨卫兵【作者单位】遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科，贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察 [J], 黄柬2.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林3.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新4.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效 [J], 苏凝;樊利萍;秦丽丽;鲁彩花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
重组人血管内皮抑制素的研究进展
重组人血管内皮抑制素的研究进展摘要］重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主研发的抗肿瘤分子靶向药物。
临床研究表明，本品能抑制血管内皮细胞增殖和血管生成，从而抑制肿瘤生长；与化疗联合使用可以控制和稳定晚期恶性肿瘤的发展，改善患者生活质量，且毒性低，是一种安全有效的药物，在临床治疗得到较好的效果。
本文综述了恩度联合化疗、放疗等治疗方案在非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等的临床研究和应用进展。
［关键词］重组人血管内皮抑制素；恩度；靶向药物；［Abstract］Ｒecombinant human endostatin is a molecular targeted antitumor drug independently developed in our country.Clinical studies have shown that the drug can inhibit endothelial cell proliferation，angiogenesis and tumor growth．It is a safe and effective drug in the treatment of terminal cancer when is used combine with others drugs.Because it can resrtict and steady proliferation of cancer cells. In this paper we reviewed the progress of clinical research and application of recombinant human endostatin in chemotherapy and radiotherapy treating lung cancer、cancer of colon、gastric cancer、esophogeal cancer、cervical carcinoma and so on．［Key words］ recombinant human endostatin; Endostatar; lung cancer; target drug;1971年，美国哈佛大学 Folkman 教授［1］提出了恶性肿瘤生长和转移依赖血管形成的观点。
重组人血管内皮抑素联合化学疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
重组人血管内皮抑素联合化学疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察狄剑士;刘欣;王俊;毕经旺;王宝成【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】2011(028)006【摘要】目的探讨紫杉醇、顺铂联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 53例晚期NSCLC患者随机分组:26例接受紫杉醇、顺铂联合恩度(试验组)治疗,27例接受紫杉醇、顺铂治疗(对照组),每2个周期行影像学评价疗效.结果试验组和对照组的有效率为30.8%vs 22.2%(P ＜0.01),疾病控制率为61.5%vs 44.4%(P＜0.01),试验组中位进展时间为7.5个月,对照组中位进展时间为4个月,差异显著(P＜0.01).结论 YH-16联合TP方案与单独TP比较,能进一步增加疗效.【总页数】3页(P485-487)【作者】狄剑士;刘欣;王俊;毕经旺;王宝成【作者单位】250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科;250031,山东济南,济南军区总医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.重组人血管内皮抑素注射液联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陈群;石琴;谢强;李育宏;肖松;林江平;王成辉;陈巧林;王琳2.重组人血管内皮抑素静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察∗ [J], 周青;胡静雯;尹荣;陈凌翔;许林;陈嘉3.重组人血管内皮抑素联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 贾晓琼;孙秋颖;温珍平4.重组人血管内皮抑素联合长春瑞宾顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王庆梅;孟光丽;王永华5.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王加保;唐成武;冯文明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续静脉泵注联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续静脉泵注联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究发布时间：2021-09-02T14:45:43.227Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年7期作者：陈庆，陈雪丹[导读] 探讨重组人血管内皮抑素( 恩度) 静脉泵入联合窗口期化疗在晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。
陈庆，陈雪丹云南省红河州第三人民医院肿瘤内二科，个旧 661000【摘要】目的探讨重组人血管内皮抑素( 恩度) 静脉泵入联合窗口期化疗在晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。
方法回顾性分析云南省红河州第三人民医院肿瘤内二科 2018年 1 月至 2021 年3 月收治的 25 晚期恶性肿瘤患者，采用恩度持续静脉泵入联合窗口期化疗。
具体方案:恩度 15mg /m每天持续 24h 静脉泵入，连续 7d; 在第 4 天窗口期接受化疗，21 天为 1 周期。
治疗 2 － 6 个周期，每 2 个周期评价疗效，每周期记录不良反应。
结果 25 例患者均完成至少 2 个周期的治疗，获完全缓解 1 例CＲ( 4% )，部分缓解 11 例PＲ ( 44% )，稳定 11 例SD( 44% )，进展2 例PD ( 8% );有效率(RR） 52% ，疾病控制率（DCR） 92% 。
治疗过程中与恩度相关的主要副作用有窦性心动过速1 例，高血压 2 例，未有严重毒副反应。
结论恩度静脉泵入联合窗口期化疗治疗晚期恶性肿瘤，近期治疗 4 周期时效率和疾病控制率有明显增高，不良反应无明显增加。
【关键词】重组人血管内皮抑制素；持续静脉泵注；化疗；晚期恶性肿瘤重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素，同时，恩度已被2006年NCCN非小细胞肺癌临床实践指南(中国版)推荐为一线治疗药物。
内皮抑素是一种内源性血管生成抑制因子，可抑制血管内皮细胞的增殖，并诱导凋亡。
在体内能有效地抑制新生血管的生成，抑制肿瘤的形成与转移，使已形成的肿瘤消失，并不产生耐药［1］；具有靶向明确，毒性反应轻微等优点，目前已广泛用于恶性肿瘤的治疗［2］。
恩度联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床效果
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