分析化学考试试卷及答案1.doc
分析化学试卷⑴
一、填空题(每空1分,共20分)
1.在分析过程中,下列情况将引起何种(系统、随机)误差。使用没有校正的砥码引起系统误差;用部分风化的H2C2O4 -H2O标定NaOH引起系统误差; 滴定管读数最后一位不一致为随机。
±0.001 X] 00%
2.万分之一天平的每次称量误差为±0.000lg,其相对?误差为m 若要求称量的相对误差为0.2%,称量时至少要称取质量」LLg。
3.配制标准溶液的方法有直接配制法和间接配制法。
4.用0.10mol/L NaOH溶液滴定0.1()mol/L HC1和H3BO3混合溶液时,在滴定曲线上出现L个突跃。(H3BO3的pK“i=9.42)
5.写出NH4A C在水溶液中的质子条件:「HA C1+「H+]=「OH]+「NH31
6.0.10mol/L 乙酸钠(pKo=4.74)的pH= 8.87 。
7.0.l0mol/LNH3? H2O 和0.10mol/LNH4CI 水溶液的pH= 9.26 o
8.六次甲基四胺的p&=8.85,用它配制缓冲溶液时的pH范围是5.15±1
9.某一?弱酸型的指示剂和离解常数为K H m=1.0xl0-5,该指示剂的理论变色范围是pH=5±I 。
10.用0.100mol/LHN03滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为9.7?4.3。若HNO3和NaOH的浓度均减小10倍,则pH突跃范围为8.7?5.3。
11.用KMnO4滴定GO:时,红色的消失由慢到快是属于自动催化反应。
12.于20.00mL0.100mol/L Fe2+(lmol/L H2SO4)溶液中分别滴入19.98mL 和20.028mL Ce‘+溶液,平衡时,体系的电位分别0.86为和1.26 ;化学计量点的电
位为L06 (心站=1?44匕仞,= 0.68V)。
13.某有色物的浓度为1.0xl0-4mol/L,以1cm吸收池在最大吸收波长下的
吸光度为0.480,在此波长-卜该有色物的£=4.8X1()3L旦m" ,T%= 0.33=33%。
二、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。多选不给分。每题2分,共20分)
(25.48+0.1) %
(25.48+0.13) % (25.48+0.135) %
(25.48+0.1328) %
A. H +—H 2O
c.
H 2S —s
2-
A. H3PO4
C. PH = pK
MY
D. NIn 与Hin 的颜色应有明显的差别
A.控制溶液的pH
B.加入配位掩蔽剂掩蔽Fe
,+和AI 3+
1. 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出如下几种报告,合 理
的是(B )
2. 下列各组酸碱,属于共轨酸碱对的是(B B. H 2CO 3—HCO 3_ D. H 3PO4—HPO 42-
3. H3PO4 的 pK 尸2.12, pK a2=7.2, p^=12.36o 当 pH=10
时,磷酸溶液中 的主要存在形式是(C )
B. H 2PO 4
C. HPO 42-
D. PO 43-
4. 当金属离子M 和N 共存时,欲以EDTA 滴定其中的M,若CM *N , TE=0.3%, △P“=O.2,则要求AlgK 的大小是(B )
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7 5. 己知垣《列_=16.5和
若用 0.02mol/LEDTA 滴定 0.02mol/L> Zi?+溶液(TE=0.1%, ^P M =0.2), 滴定时的最低pH 值为(A )
A. 4
B. 6
C. 6
D. 7
6. 在金属离子M 和N 等浓度混合溶液中,以Hn 为指示剂,用EDTA 标准 溶液直接滴定来测定M,若TEW0.3, ^P M =0.2,则要求(A )
A.恒爪"一 1°8爪杪'5 7. 用EDTA 滴定法测定水中硬度,若水中存在少量Fe3+和AU*,将对测定 有干扰,消除干扰的方法是(B )
C.加入沉淀沉淀Fe3+和A 产
D.加入氧化还原掩蔽剂进行掩蔽
8. 指出下列条件适于测定佛尔哈德法的是(C )
B.以K2&O4为指示剂
D.以荧光黄为指示剂
A. pH=6.5?10.5
C.滴定酸度为0.1?1 mol/L HNO3
9. 已知=°?77V,戒&湛+ =0.15V ,「巳2+与反应的平衡常数的对 数值(1。即)是(B )
0.77 — 0.15 2(0.77-0.15) A. 0.059
B. 0.059
3(0.77 — 0.15) 2(0.15 — 0.77)
C. 0.059
D. 0.059
10. 某酸碱滴定pH 突跃为7.7?9.7,适宜用的指示剂是(D ) A.苯胺黄(pH 变色范围为1.3~3.2) B.甲基橙 C.甲基红
D.酚猷
三、问答题(每题6分,共30分)
I. 水样的物理检测有哪些项目?
答:水样的物理检测项目有:温度、浓度、色度、味、SS 、电导等
2. 精密度高,准确度肯定高。这种说法对不对?为什么? 答:精密度高,准确度肯定高的说法不对。
精密度高,准确度有可能不高,这种情况的出现,是由于测量过程中,存在 系统误差。若消除了系统误差,精密度高,准确度肯定高。
3. 用Na2CO 3为基准物质标定HC1时,为什么不用酚猷作指示剂,而是采 用甲基橙作指示剂?请通过计算化学计量点来说明(p&i=6.38, pK%=10.25)
答:① 滴定反应:Na 2CO 3+HCl==NaC14-NaHCO 3
NaHCO 3+HCl==NaCl+CO 2+H 2O
② 指示剂不用猷猷的原因:
由于 pKA]=14—pK'2=14?10.25=3.75, pK b2= 14—p^d =14-6.38=7.62
K 盅
10-762
,有交叉反应,误差>1%,不宜用酚猷作指示
剂标定HClo
③ 采用甲基橙的原因:反应完全时,生成H2CO3 (CO2+H2O),其[H +]
= y]cKa l = V0.04xl0^38 =1.3xl0-4? pH=3.89
采用甲基橙指示剂
4.在测定水样的硬度时,加入三乙醇胺的n的、方式及其理由?测定时加入NH3 - NH4C1的作用是什么?
答:①加入三乙醇胺的目的:掩蔽Fe2\ Al3+,其理由是防水解,避免对EBT的封闭。加入的方式,酸性条件下加入,其理由是防止Al3\ Fe'+水解。
② 加入NH3—NH4C1调节p H=10O
5.什么是金属指示剂的僵化现象?产生的原因?如何消除?
答:① 指示剂的僵化现象——滴定终点的颜色变化发生拖长的现象。
%1指示剂的僵化现象产牛发原因是金属指示剂与金属离子配位时,形成的配合物为胶体或沉淀,使终点发生的置换反应缓慢而造成的。
%1消除的方法:加水有机溶剂、加热、振摇以增大溶解度。
6.请写出测定溶解氧的原理
答:第一步固定溶解氧,其反应原理
Mn2+ + 2OH- = Mn(OH)2 J (白)
Mn(OH)2 + 1/2 02 = Mn(OH)2i (棕)
第二步测定;其反应原理:
MnO(OH2) + 4H+ + 2F = Mn2+ + I2 + 3H2O
滴定:I2 + 2S2O32- == 2「+ S4O62'
指示剂:淀粉;终点颜色变化,蓝色消失。
四、计算题(每题6分,共30分)
I. I.有一KM11O4标准溶液,已知其浓度为0.020()0 niol/L,求商七和丁心即刷
七。如果称取试样重0.2700g,溶解后将溶液中的Ft、+还原为Fe2+,然后用KMnO4标准溶液滴定,用去26.30mL,求试样中铁量,分别以Fe%和Fe2O3%
表示(M Fe = 55.85g/mol,心汽的=159.7g/E)。
解:MnO; +5Fe2+ +8H+==Mn2+ +5Fe3+ +4H.0
T Fe/KMn0=-C l{M A? 10-3 = -x0.0200x55.85x 10-3 = 5.585x 10~3g/mL b 1
T F、o /K'inc =-x 0.0200 X 159.7 xlO-3 = 7.985 xlO^g/mL
广” 5.585 x 10"3 x 26.30 小”-…c”
Fe% = ------------------------- x 100% = 54.40%
0.2700
re” 7.985 x 10'3 x 26.30 小八” ”…
Fe9O.% = -------------------------- x 100% = 77.78%
0.2700
2.取水样150.0mL,首先加酚猷指示剂,用0.1000mol/LHCl溶液滴定至终点,消耗12.00mL,接着加甲基橙指示剂,继续用HC1溶液滴定至终点,又消耗12.00 mL,问该水样中有何种碱度,其含量为多少(以mol/L表示)?
MNg = 106.0g /秫况;M NUHC。] = 84.01g /秫力;M NaOU = 40.01g /mol
解:V]=12.00mL, V2=12.00mL;V1=V2, /.组成为CO;碱度。
以Na2CO3形式表示:
xz s , “、12.00x0.1000x106.0 “、,、八睥。八/r
Na2CO3(mg/L) = ------------ ---------------- x 1000 = 848.0〃zg / L
3.取一份水样1 OOmL,调节pH=l(),以EBT为指示剂,用l().0mol/L滴定至终点,
消耗25.00mL;另取一份水样100mL,调节pH=12,加钙指示剂(NN), 然后以10.0mmol/L EDT溶液滴定至终点,消耗13.00mL。求该水样中总硬度,
以mmol/L表示,和CL、Mg?+的含量,以mg/L表示。
(Mca=40.08g/mol, MMg=24.30g/mol)
10.0x25.00 °
-------------- =2.50mmol/ L
解:总硬度=100.0
C/㈣/L)=I°E 3?(加4。?。七52.3/)
100.0
M 2+/ 10.0(25.00-13-00)x24.36 ” 勺
Mg2+ (mg / L) = ----- ---------------- --------- = 29.2(m c? / L)
100.0
100.0
4.取一?含酚废水水样lOO.OmL (同时另取lOO.OmL 无有机物蒸儒水做空白 试验)加入标准浜化液(KBrO 3+KBr) 2
5.00mL 及HC1、KL 摇匀,用0.1100mol/L Na 2S 2O 3溶液滴定,水样和空白分别消耗12.05mL 和2
6.50mL,问该废水中苯酚 的含量是多少,以mg/L 表示。(Mcw 〃 = 94.08g /E ) 94 08
(26.50 -12.50) xO.HOOx
C 6H S OH (mg/ L) = -------------------------------------- x 100 = 241.5 解:
5.用双硫踪氯仿萃取光度法,测定氤化镉漂洗水中CcP 。取Cd?+标准溶液贮 备液(LOOP g/mL) 0.0, 1.0, 3.0, 5.0, 7.0和9.0mL 配制一系列标准溶液,定 容至50mL,在&=518〃m 处测定对应的吸光度A,数据见下去。取水样5.00mL, 稀释至5()mL,同样条件下测得吸光度A = 0.48。请绘制标准曲线并查出水样中 CcP+的含量mg/L 表示。
0.7
1.0
7.0
A = 0.480,查图K= 6.8匝
6.8x100
5.00 = 1.36Pg / mL= 1.36 mg /L