疫苗定期管理制度.doc
疫苗管理制度(最新)
疫苗管理制度（通用5篇）一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。
二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。
三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。
四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。
五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。
七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。
八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏。
1、对适龄儿童根据规定的免疫程序进行疫苗接种，并宣传免疫预防知识。
2、建立儿童预防接种电子档案，及时做好信息登记和更新，上传至国家信息管理平台。
3、档案应长期妥善保管。
4、疫苗专人管理，制定需求计划，从规定渠道购入。
5、疫苗购入时须验收疫苗相关合格证件。
6、做好领发登记，及时掌握使用量及耗损量。
7、疫苗过期疫苗登记后上交。
8、疫苗的运输、贮存和使用符合冷链管理要求。
9、建立冷链设备档案，账物相符、专物专用。
10、合理安排疫苗接种门诊周期，设成人接种日。
11、接种场所、接种人员、消毒、体检及接种均应符合相关要求。
12、及时建立接种卡、接种簿与接种证，按时预约接种。
13、做好常规查漏补种和强化免疫工作。
14、做好接种率监测与常规接种月报表统计，定期评价疫苗接种情况。
15、对预防接种异常反应做好登记、调查，并及时处理、上报。
一、制定计划接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。
二、储运管理1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。
2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。
疫苗管理制度
疫苗管理制度一、引言疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、储存、运输、接种等环节制定的一系列规章制度和管理措施，旨在确保疫苗的质量安全、有效性和可追溯性，保障公众的健康和安全。
本文将详细介绍疫苗管理制度的主要内容和要求。
二、疫苗生产管理1. 疫苗生产企业应具备相应的生产许可证，严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
2. 疫苗生产企业应建立完善的质量管理体系，包括质量控制、质量保证和质量监控等环节。
3. 疫苗生产企业应设立疫苗生产质量管理部门，负责疫苗生产过程中的质量控制和监督。
三、疫苗储存和运输管理1. 疫苗储存场所应符合相关标准要求，保持适宜的温度和湿度，防止疫苗受损。
2. 疫苗运输过程中应采取适当的包装和保护措施，确保疫苗的质量不受损。
3. 疫苗储存和运输记录应详细记录疫苗的来源、数量、存储条件等信息，以便追溯和监督。
四、疫苗接种管理1. 疫苗接种机构应具备相应的接种许可证，严格按照接种操作规范进行接种。
2. 疫苗接种机构应建立完善的疫苗接种管理制度，包括疫苗接种记录、接种人员培训等方面。
3. 疫苗接种机构应定期进行疫苗冷链管理和设备检测，确保疫苗的质量和有效性。
五、疫苗不良反应监测和报告1. 疫苗接种后出现的不良反应应及时记录和报告，确保及时采取相应的措施。
2. 疫苗不良反应监测和报告机构应建立健全的监测和报告制度，确保数据的准确性和可靠性。
3. 疫苗不良反应监测和报告机构应定期向相关部门报告疫苗不良反应情况，以便及时采取措施。
六、疫苗追溯管理1. 疫苗生产企业应建立完善的疫苗追溯体系，确保疫苗的来源可追溯。
2. 疫苗接种机构应建立疫苗追溯记录，包括疫苗的来源、批号、接种人员等信息。
3. 疫苗追溯机构应定期进行疫苗追溯工作，确保数据的准确性和可靠性。
七、疫苗管理人员培训1. 疫苗管理人员应接受相应的培训，了解疫苗管理制度和操作规范。
2. 疫苗管理人员应定期参加培训和考核，提高疫苗管理水平和专业能力。
疫苗定期检查制度2023
成人预防接种门诊
疫苗管理定期检查制度
为落实《疫苗管理法》相关规定，加强疫苗管理，防范疫苗质量风险，制定本制度。
定期检查时间：每月最后一个星期六
定期检查小组成员：
负责人：
组员：
检查主要内容如下：（后附检查表）
一、每次接收疫苗时应检查疫苗包装是否完好;标签、标识所列事项是否清晰、完整、准确;运输温度是否符合要求;资料是否齐全;并对到货疫苗进行抽查，开箱开盒查验疫苗质量。
对于标识不清、来源不明，运输温度不符合要求，质量有问题的疫苗拒绝接收;对于效期不足3个月的疫苗不得接收，特殊情况除外。
分发疫苗时，要认真核对疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期数量、外观等，核对无误后双方签字确认。
二、每日对存储有疫苗的冷链设备进行现场查看并好监测记录。
熟练运用“药品冷链监测平台”，绑定微信公众号并实时浏览，对疫苗储存温度预警信息要及时核查处置。
三、每月最后一日对库存疫苗进行清点盘查，确认有无过期疫苗和1个月内效期疫苗。
对于效期在1个月内的疫苗放置警示标志，对于过期疫苗要隔离存放并按规定进行报废。
四、在检查过程中，发现疫苗发生变色、变质等质量问题，或库房受损、存储温度异常等其他可能影响疫苗质量安全情况，要及时进行评估，必要时向卫健局、区疾控和药监局报告。
疫苗使用管理制度(4篇)
疫苗使用管理制度一、引言新冠疫情的爆发和全球范围的传播给世界各国带来了巨大的挑战，推动各国加强疫苗的研发和分发已经成为解决疫情的关键步骤之一。
疫苗的使用管理制度是确保疫苗分发和接种工作有序进行的重要环节，本文将从政策法规、疫苗采购、储存运输、接种管理等方面对疫苗使用管理制度进行分析和探讨。
二、政策法规1. 政策宣传政府应加强对疫苗使用管理制度的宣传，提高公众对疫苗的认识和接种意识，促进社会各界对疫苗的支持和配合。
2. 立法法规政府应制定和完善疫苗使用管理的相关立法法规，明确疫苗的生产、流通和接种等环节的责任和义务，保障公众的接种权益。
三、疫苗采购1. 采购渠道政府应建立与疫苗生产商和供应商的直接采购渠道，避免中间环节的延迟和干扰，确保疫苗供应的及时性和可靠性。
2. 采购合同政府与疫苗供应商之间应签订明确的采购合同，规定双方的权益和义务，明确疫苗的质量、数量、价格和供应周期等重要信息，确保采购的可追溯性和可控性。
四、储存运输1. 储存条件政府应指定专门的疫苗储存库房，并根据疫苗的特性和要求，配置适当的温度、湿度和通风等条件，保证疫苗的质量和有效性。
2. 运输管理政府应建立疫苗运输管理制度，加强对疫苗的监管，配备封闭、冷链和防护措施，确保疫苗在运输过程中的冷藏条件和安全性。
五、接种管理1. 接种点设置政府应合理规划和设置疫苗接种点，提供便利的接种条件和环境，让公众能够方便接种疫苗，并提供充足的接种服务人员和设施。
2. 接种登记政府应建立完善的疫苗接种登记制度，记录公众的接种情况和疫苗的来源，为疫苗追溯和接种效果评估提供数据支持。
3. 异常反应处理政府应建立疫苗接种后的异常反应报告和处理机制，对接种后出现的异常反应进行及时调查和处理，保护公众的权益和安全。
六、总结疫苗使用管理制度对于保障疫苗的质量和有效性，促进疫苗的安全分发和接种具有重要意义。
政府应加强对疫苗使用管理制度的宣传和培训，提高相关人员的工作素质和责任意识，确保疫苗的使用管理工作能够科学、规范、高效地进行。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
2024年疫苗及药品管理保管制度（6篇）
2024年疫苗及药品管理保管制度药品及疫苗管理体系规范本场所对药品及疫苗的管理采取严格的制度，并设立专业药物存放库，由具备相应资质的专业人员负责药物入库、储存、分发及使用等相关工作。
一、药物采购管理1. 药品及疫苗的采购按照周为单位进行。
生产场长需提前提交采购计划，经上级批准后，由采购部门负责确保各类药品的及时供应，杜绝药物短缺或质量问题。
二、生物安全管理药物到货后，大型包装箱应进行喷雾消毒处理；零散包装则需拆除后进行焚烧处理。
三、药物分发与储存管理1. 药品购回后，由库管员进行验收并入库，同时开具入库单据。
2. 药品储存应分类明确，保持库内整洁有序。
3. 场内用药以区域为单位进行领用。
各区负责人需开具领料单，经生产场长审批后，向库管员领取药品，并由库管员开具出库单。
4. 常规药品于每周一、三、五上午领取；急用药品则需根据处方，经生产场长批准后，可临时领取。
5. 对于药库中过期药品，应及时申请销毁，严禁库管员分发过期药物及疫苗。
四、药物使用管理1. 疫苗及药物的使用由生产场长负责安排与监督。
执行人员必须遵循生产场长的处方及药物说明书进行使用，并详细记录使用情况。
使用记录应保持及时、准确，不得遗失，并定期汇总，由生产场长进行审查。
2. 各区负责人应确保药物的正确存放，药物及医疗器械必须存放于指定的药物箱内，并在下班时将其放置于规定的存放位置。
3. 使用药物时，剂量必须准确无误，避免浪费。
剩余药品应立即归置至药物箱中。
4. 使用完毕的药物包装瓶及包装盒，应由各区负责人负责及时收集，并安排清理或进行焚烧、掩埋处理。
五、药物考核制度1. 每月特定日期前，财务部门与库管员需完成药物盘存工作。
库管员应编制药物月度使用及库存报表，连同全部出库单据一同上报财务部门及生产场长；财务部门则需编制药物月度费用报表，并上报总经理。
2. 生产场长需每日检查、分析药物流向，确保药物的合理使用。
3. 药物库管员有权对生产区各区域的用药情况进行抽查与审核，并在发现问题后有权开具处罚单，根据情节严重程度对各区负责人进行处罚。
疫苗及药品管理保管制度(3篇)
疫苗及药品管理保管制度药品疫苗管理制度场内实行严格的药物管理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用____工作。
一、药物的购买1、场内的药物和疫苗购买以周为单位，生产场长上报购买计划，经批准后由采购部保证各种药物的及时供应，不得出现药物短缺和质量等问题。
二、生物安全药物购回后，大型包装箱喷雾消毒，零星包装拆除后烧掉。
三、药物的发放和保存1、购回的药物经库管员验收后入库，开据入库单。
2、药物要做到分类存放，整洁有序。
3、场内用药以区为单位，各区负责人开据领料单，经生产场长批准后向库管员领药，库管员开据出库单。
4、一般药物，每周一、三、五上午领取，急用药品，按处方经生产场长批准后临时领取。
库管员保管好处方单。
5、药库中过期的药物及时申请销毁，库管员不得发放过期的药物和疫苗。
四、药物的使用1、疫苗、药物的使用由生产场长负责安排和监督使用，执行人必须按照生产场长的处方和药物说明使用，并做好详细的使用记录。
使用记录及时、准确，不得丢失，并按时汇总，由生产场长检阅。
2、各区负责人要做到药物正确存放，药物和医疗器械必须存放在各自的药物箱内，下班时将药物箱放在规定的存放地点。
3、使用剂量准确无误，不得浪费任何药物。
剩余药品应立即放入药物箱内。
4、各区应将用完的药物包装瓶和包装盒及时装入专用袋，由各区负责人安排清理或烧毁、掩埋处理。
五、药物的考核制度。
1、每月____号前由财务与库管员做好药物盘存工作。
库管员做药物月度使用和库存表连同全部出库单上报财务和生产场长；财务做药物月度费用表上报总经理。
2、生产场长每日检查、分析药物的流向，监督、保证药物的合理使用。
3、药物库管员有权对生产区各区的用药情况进行抽查和审核，有权在发现问题后开据处罚单，按情节轻重处罚各区负责人。
六、药物库管员的日常管理工作1、记录每批药物的生产日期、批号、数量、生产厂家、保质期等。
2、做好药物的出入库记录。
疫苗及药品管理保管制度范文（4篇）
疫苗及药品管理保管制度范文1. 目的本制度旨在规范和管理疫苗及药品的保管和使用，确保疫苗及药品的安全有效。
2. 适用范围本制度适用于所有与疫苗及药品相关的部门、人员和设施。
3. 职责分工3.1 疫苗及药品管理部门负责制定和实施疫苗及药品管理制度，监督相关部门和人员的遵守和执行。
3.2 疫苗及药品管理员负责疫苗及药品的采购、接收、储存、发放和处置工作。
3.3 相关部门和人员负责按照制度要求进行相应的操作和记录。
4. 疫苗及药品的接收和验收4.1 疫苗及药品的接收人员应核对送货清单和包装情况，检查疫苗及药品的标签、包装和有效期。
4.2 对于受损、过期或标签不清晰的疫苗及药品，应立即退回供应商并做好记录。
4.3 接收的疫苗及药品应及时进行验收并登记相关信息，包括批次号、数量和有效期。
5. 疫苗及药品的储存和保管5.1 疫苗及药品应储存在干燥、通风、避光、密封和温度适宜的专用储存设施中。
5.2 疫苗及药品的存放区域应标明不同类别和种类的疫苗及药品，并进行定期检查和整理。
5.3 所有疫苗及药品应按照先进先出原则进行调用和使用，并确保其有效期内使用。
5.4 疫苗及药品管理人员应定期进行库存盘点，并记录库存数量和质量状况。
6. 疫苗及药品的发放和使用6.1 疫苗及药品的发放应按照发放申请单的要求，并在发放记录中登记相关信息。
6.2 疫苗及药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，确保使用正确和安全。
6.3 疫苗及药品使用后的残余应及时进行登记和回收，不能重复使用或混用。
6.4 对于过期、损坏或未使用的疫苗及药品，应及时进行处置和记录。
7. 疫苗及药品的风险控制措施7.1 疫苗及药品管理人员应定期进行风险评估和隐患排查，并提出改进建议和措施。
7.2 疫苗及药品管理人员应定期进行培训和教育，提高其疫苗及药品管理的专业能力。
7.3 疫苗及药品管理人员应建立健全的应急预案和灾害救援系统，确保疫苗及药品的应急处理和保护。
疫苗使用管理制度
疫苗使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗采购、储存、运输、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事疫苗生产、经营、使用、监督管理的单位和个人。
第三条疫苗使用管理工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行全程冷链管理，确保疫苗质量和接种安全。
第四条国家卫生健康委员会负责全国疫苗使用监督管理工作，地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内疫苗使用监督管理工作。
第二章疫苗采购和储存第五条疫苗生产、经营企业应当具备国家规定的资质条件，取得药品生产许可证或者药品经营许可证。
第六条疫苗采购应当通过招标、采购等方式进行，确保疫苗的质量和供应。
采购过程应当公开、透明，接受社会监督。
第七条疫苗生产、经营企业应当依法向卫生健康行政部门报告疫苗生产、经营情况，及时提供疫苗质量安全信息。
第八条疫苗储存应当符合国家规定的条件，实行全程冷链管理。
储存疫苗的设施设备应当定期检查、维护，确保疫苗储存质量。
第三章疫苗运输和接种第九条疫苗运输应当使用符合国家规定的运输工具，实行全程冷链管理。
运输过程中应当保持疫苗温度符合要求，防止疫苗质量受到影响。
第十条疫苗接种应当由具备资质的医疗卫生机构承担，接种人员应当具备相应的专业技术资格。
第十一条疫苗接种应当按照国家规定的程序进行，受种者应当被告知疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
第十二条疫苗接种后，接种单位应当填写疫苗接种卡，并将疫苗接种信息上传至全国疫苗接种信息管理系统。
第四章疫苗监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对疫苗生产、经营、使用等环节的监督检查，依法查处疫苗质量安全违法行为。
第十四条疫苗生产、经营企业应当建立健全疫苗质量安全管理体系，加强疫苗质量控制，确保疫苗质量安全。
第十五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗接种管理制度，加强疫苗接种操作规范，确保疫苗接种安全。
医疗机构疫苗管理制度
医疗机构疫苗管理制度一、总则为了严格管理医疗机构手中的疫苗，保障疫苗质量和安全，提高疫苗接种效果，同时规范疫苗管理流程，制定本制度。
二、疫苗采购及验收1. 医疗机构应按照国家相关规定的疫苗采购流程进行采购，选择合格的供应商。
2. 疫苗的验收应满足以下要求：a. 验收时应检查疫苗的包装是否完好，是否超过保质期。
b. 检查疫苗外观和标志是否符合规定。
c. 进行糖丸或冻干粉末疫苗的净重测定。
d. 验收过程应有专人负责，记录验收情况。
三、疫苗储藏与运输1. 疫苗储藏室应符合相关规定，确保储藏环境温度、湿度和照明等符合要求。
2. 储存时应按照疫苗要求的温度进行分类存放，保持储藏室干净整洁，定期进行检查和清理。
3. 疫苗运输过程中应采取专用的容器和运输工具，确保疫苗不受损坏和污染。
四、疫苗接种管理1. 疫苗接种前，医疗机构应建立疫苗接种台账，包括接种人员信息、疫苗型号、批号、接种日期等内容。
2. 医疗机构应定期组织医务人员进行疫苗接种技能培训，确保医务人员具有正确的接种技术和知识。
3. 疫苗接种区域应具备充足的光线和通风条件，同时配备必要的设备和药品进行紧急处理。
4. 医务人员应按照接种操作规程进行疫苗接种，严格按照疫苗接种程序进行操作，确保接种的正确与安全。
五、疫苗不良事件报告与处置1. 医疗机构应建立疫苗不良事件报告制度，对疫苗接种过程中出现的不良反应和不良事件进行记录和报告。
2. 医疗机构应建立疫苗不良事件处理机制，包括及时处理不良事件、提供紧急救治等。
3. 医疗机构应向相关部门如国家药品监督管理局、疾病预防控制中心等报告疫苗不良事件。
六、疫苗废弃处理1. 经过疫苗过期或者在储存过程中受到污染或损坏且无法修复的情况，应立即予以废弃。
2. 废弃疫苗应进行特殊标识，防止误用。
3. 废弃疫苗应按照相关规定进行处理，避免对环境和人员造成威胁。
七、法律责任1. 医疗机构必须遵守国家相关疫苗管理法规，确保疫苗管理工作符合规定并达到要求。
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疫苗验收和定期检查管理制度
1. 疫苗的采购应根据我区疫苗使用的需要对购进疫苗的数量进行科
学预计，按照公开透明、竞争择优的原则进行采购，数量应保障本行
政区域内2—3个月以上常规使用量，并及时供应给本地区的接种单
位。采购疫苗时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个
月）。
2. 验收疫苗时,应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的
疫苗,方可接收，认真做好疫苗购进验收记录,（数量、生产企业、批
号、效期、温度及验收人签名等）。验收记录填写,必须真实、完整,
不可漏项,并妥善保存2年备查。
3. 疫苗要进入冷链系统保存，并由专人负责保管，bOPV疫苗等在
-20℃条件贮存，BCG、HBV、DPT、DT等在2℃—8℃条件下贮存。
4. 疫苗的有效期应专门检查记录，并由科室疫苗管理人员定期（每
月）到冷库检查（抽查）并作好记录，对存在包装无法识别、储存温
度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示
标志等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、
生态环境主管部门的规定处置。并如实记录处置情况，处置记录应当
保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
5.有效期疫苗应按种类、批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批
号发货的原则。发现临近失效期的疫苗要及时向科室负责人报告，以
便调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与
供应商联系退货事宜。
6.各预防接种门诊领取疫苗时，应科学控制品种、数量和有效期，既
要保障疫苗使用的需要，又要防止过期失效。