溶胶的制备及电泳实验报告
胶体制备和电泳实验
实验三十胶体制备和电泳实验1、实验目的：①掌握电泳法测定ξ电位的原理；②测定Fe（OH）3溶胶的ζ电位的技术。
2、实验原理：在胶体溶液中，分散在介质中的微粒由于自身的电离或表面吸附其它粒子而形成带一定电荷的胶粒，同时在胶粒附近的介质中必然分布有与胶粒表面电荷相反而电荷数量相同的反离子，形成一个扩散双电层。
在外电场作用下，荷电的胶粒携带其周围一定厚度的吸附层向相反电荷的电极移动，在荷电胶粒吸附层的外界面与介质之间相对运动的边界处相对于均匀介质电势产生一电势，该电势称为电动电势，也称ζ电势。
它随吸附层内离子浓度、电荷性质的改变而变化。
ζ电势与胶体的稳定性有密切的关系，ζ电势的绝对值越大，表明胶粒荷电越多，胶粒间斥力越大，胶粒越稳定，本实验采用电泳法测量胶体的ζ电势，在外电场作用下，通过测定胶体在介质溶液中的相对移动，采用胶体界面移动法计算该胶体的ζ电势。
所用装置（电泳管）如下图所示：本实验采用电泳法测量胶体的ζ电势，在外电场作用下，通过测定胶体在介质溶液中的相对移动，采用胶体界面移动法计算该胶体的ζ电势。
当带电的胶粒在外电场作用下迁移时，若胶粒的电荷为q,电极间的电位梯度为E，则胶粒受到的静电场力为：F1 = Eq胶粒在介质中运动受到的阻力按斯托克斯定律为：F2=Kπηr uK——为与粒子形状有关的常数，对球状为5.4×1010V2S2kg-1m-1, 对棒状粒子为3.6×1010V2S2kg-1m-1；η——为介质黏度（PaS）；r ——为胶粒半径（m）；u ——为胶粒相对移动速率（ms-1）。
若胶粒运动速率u恒定，则有F1=F2，即qE=kπηr u （1）根据静电学原理ζ=q/εr （2）（2）带入（1）得：u=ζεE/Kπη（3）利用界面移动法测量时，若测出时间t（s）时胶体界面移动距离S（m），两铂电极间电位差Φ(v)和电极间的距离L（m），则有E=Φ/L,u=S/t （4）代入（3）式，得：S=(ζΦε/4πηL)t （5）作S-t图，由直线斜率和已知得ε和η，可求ζ电势。
溶胶的制备及电泳
1/12/2020 临沂师范学院化学化工学院物理化学教研室
思考题
1. 本实验中所用的稀盐酸溶液的电导为什么必须和所测 溶胶的电导率相等或尽量接近？
2 . 电泳的速度与哪些因素有关？
3. 在电泳测定中如不用辅助液体，把两电极直接插入 溶胶中会发生什么现象？
2．试剂
火棉胶； FeCl3(10%)溶液； KCNS(1%)溶液； AgNO3(1%)溶液； 稀HCl溶液。
1/12/2020 •主临菜沂单师范学院化•学上化一工页学院物理化•学完教成研室
五、实验步骤
1. Fe(OH)3溶胶的制备及纯化 (1) 半透膜的制备 在一个内壁洁净、干燥的250mL锥形瓶中，加入约 10mL火棉胶液，小心转动锥形瓶，使火棉胶液粘附 在锥形瓶内壁上形成均匀薄层，倾出多余的火棉胶于 回收瓶中。此时锥形瓶仍需倒置，并不断旋转，待剩 余的火棉胶流尽，使瓶中的乙醚蒸发至已闻不出气味 为止(此时用手轻触火棉胶膜，已不粘手)。然后再往 瓶中注满水，(若乙醚未蒸发完全，加水过早，则半 透膜发白)浸泡10min。倒出瓶中的水，小心用手分开 膜与瓶壁之间隙。慢慢注水于夹层中，使膜脱离瓶壁， 轻轻取出，在膜袋中注入水，观察有否漏洞。制好的 半透膜不用时，要浸放在蒸馏水中。
1/12/2020 临沂师范学院化学化工学院物理化学教研室
3. 热渗析法纯化Fe(OH)3溶胶
将制得的Fe(OH)3溶胶，注入半透膜内用线拴 住袋口，置于800mL的清洁烧杯中，杯中加蒸馏水 约300mL，维持温度在60℃左右，进行渗析。每 20min换一次蒸馏水，4次后取出1mL渗析水，分 别用1%AgNO3及1%KCNS溶液检查是否存在Cl-及 Fe3+，如果仍存在，应继续换水渗析，直到检查不 出为止，将纯化过的Fe(OH)3溶胶移入一清洁干燥 的100mL小烧杯中待用。
溶胶的制备和电泳
中国石油大学化学原理（Ⅱ）实验报告实验日期：2012—10—25 成绩：班级：石工11 学号：姓名：教师：耿杰同组者：实验三溶胶的制备和电泳一、实验目的1.学会溶胶制备的基本原理，并掌握溶胶制备的主要方法；2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动电位。
二、实验原理溶胶是溶解度极小的固体在液体中高度分散所形成的胶态体系，其颗粒直径变动在10-7—10-9范围。
1.溶胶制备要制备出稳定的溶胶一般要满足两个条件：固体分散相的质点大小必须在胶体分度的范围内；固体分散质点在溶液介质中要保持不聚结，为此，一般需要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法：将大块固体分割到胶体分散度的大小，此法称为分散法；使小分子或粒子聚集成胶体大小，此法称为凝聚法。
（1）分散法分散法主要有3种方式，即机械研磨、超声分散和溶胶分散。
①研磨法：常用的设备主要有胶体磨和球磨机等。
胶体磨由两片靠得很近的盘或磨刀，均由坚硬耐磨的合金或碳化硅制成。
当上下两磨盘以高速反向转动时，粗粒子就被磨细。
②超声分散法：频率高于16000Hz的声波称为超声波，高频率的超声波传入介质，在介质中产生相同频率的疏密交替，对分散相产生很大的撕碎力，从而达到分散效果。
③胶溶法：胶溶法是把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而成溶胶。
（2）凝聚法主要有化学反应法及更换介质法，此法的基本原则是形成分子分散的过饱和溶液，控制条件，使形成的不溶物颗粒大小在溶胶分散度内。
此法与分散度相比不仅在能量上有限，而且可以制成高分散度的胶体。
①化学反应法：凡能形成不溶物的复分解反应，水化反应以及氧化还原反应等皆可用来制备溶胶。
由于离子的浓度对胶体的稳定性有直接的影响，在制备溶胶时要注意控制电解质的浓度。
②改换介质法：此法系利用同一物质在不同溶剂中溶解度相差悬殊的特性，使溶解于良溶剂中的溶质，在加入不良溶剂后，因其溶解度下降而以胶体粒子的大小析出，形成溶胶。
此法作溶胶方法简便，但得到的溶胶粒子不太细。
氢氧化铁溶胶的电泳
2018/10/24
五、数据记录和结果处理
1. 将实验数据记录如下：
电泳时间： s； 电压 ： V； 两电极间距离 ： cm； 溶胶液面移动距离 ： cm。
K E
2. 将数据代入公式
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计算ζ电势
。
2018/10/24
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Fe3+: 用1%KCNS溶液检查是否存在
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2018/10/24
二、实验原理
3、电动电势（ζ） 当固体与液体接触时，可以是固体从溶液中选择 性吸附某种离子，也可以是固体分子本身发生电离作 用而使离子进入溶液，以致使固液两相分别带有不同 符号的电荷，在界面上形成了双电层的结构。
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2018/10/24
二、实验原理
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2018/10/24
二、实验原理
Stern对扩散双电层模 型作进一步修正。 他认为吸附在固体表 面的紧密层约有一、二个 分子层的厚度，后被称为 Stern层； 由反号离子电性中心 构成的平面称为Stern平面。
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2018/10/24
二、实验原理
由于离子的溶剂化作
用，胶粒在移动时，紧密
层会结合一定数量的溶剂 分子一起移动，所以滑移 的切动面由比Stern层略右 的曲线表示。 从固体表面到Stern平面， 电位从0直线下降为 。
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导率与Fe(OH)3溶胶的电导率相等为止．
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胶体电泳速度的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握凝聚法制备Fe(OH)3溶胶和纯化溶胶的方法；2. 观察溶胶的电泳现象并了解其电学性质；3. 研究影响胶体电泳速度的因素。
二、实验原理胶体电泳是一种在电场作用下，带电胶粒在溶液中发生移动的现象。
胶体电泳速度与电场强度、胶粒大小、形状、电荷性质等因素有关。
本实验通过测定Fe(OH)3溶胶在电场中的电泳速度，分析影响电泳速度的因素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：FeCl3溶液、NaOH溶液、蒸馏水、滤纸、滴管等；2. 仪器：电泳仪、电极、电泳管、计时器、电子天平等。
四、实验步骤1. 凝聚法制备Fe(OH)3溶胶：取一定量的FeCl3溶液，加入适量的NaOH溶液，搅拌均匀，继续滴加NaOH溶液至溶液呈现红褐色，此时Fe(OH)3溶胶形成。
2. 纯化溶胶：将制备好的Fe(OH)3溶胶用滤纸过滤，去除杂质，得到纯化的Fe(OH)3溶胶。
3. 电泳实验：将纯化的Fe(OH)3溶胶加入电泳管中，插入电极，接通电源，开始计时，观察胶粒在电场中的移动速度。
4. 数据处理：记录不同电压下胶粒移动的距离和时间，计算电泳速度。
五、实验结果与分析1. 不同电压下Fe(OH)3溶胶的电泳速度：实验结果表明，随着电压的增大，Fe(OH)3溶胶的电泳速度逐渐加快。
2. 影响胶体电泳速度的因素：（1）电场强度：实验结果表明，电场强度与电泳速度呈正相关。
电场强度越高，胶粒移动速度越快。
（2）胶粒大小：实验结果表明，胶粒大小对电泳速度有影响。
胶粒越大，电泳速度越慢。
（3）溶液的pH值：实验结果表明，溶液的pH值对电泳速度有影响。
当溶液的pH值接近Fe(OH)3溶胶的等电点时，电泳速度较慢。
（4）溶液的离子强度：实验结果表明，溶液的离子强度对电泳速度有影响。
离子强度越高，电泳速度越慢。
六、实验结论1. 通过凝聚法制备Fe(OH)3溶胶，并对其进行纯化，成功观察到了溶胶的电泳现象。
2. 影响胶体电泳速度的因素有电场强度、胶粒大小、溶液的pH值和溶液的离子强度等。
胶体的制备及电泳
胶体的制备及电泳一．实验目的：1．掌握凝聚法制备氢氧化铁溶胶的方法。
2．观察溶胶的电泳现象并了解其电学性质。
3．用电泳法测定胶粒速度和溶胶ξ电位。
二．实验原理1．溶胶溶胶是一个多相体系，其分散相胶粒的大小约在1nm-100nm 之间。
由于其本身的电离或选择性的吸附一定量的离子以及其他原因所致，胶粒表面具有一定量的电荷，胶粒周围分布着反离子。
反离子所带电荷与胶粒表面电荷符号相反、数量相等，整个溶胶体系保持电中性。
胶粒周围的反离子由于静电引力和热扩散运动的结果形成了两部分—紧密层和扩散层。
溶胶是热力学不稳定体系。
2．电泳由于离子的溶剂化作用，紧密层结合有一定数量的溶剂分子，在电场的作用下，它和胶粒作为一个整体移动，而扩散层中的反离子则向相反的电极方向移动，这种在电场作用下分散相粒子相对于分散介质的运动称为电泳。
发生相对移动的界面成为切动面，切动面和液体内部的电位差称为电动电位或ξ电位。
不同的带电颗粒在同一电场中的运动状态和速度是不同的，泳动速度与本身所带净电荷的数量，颗粒的大小和形状有关。
一般说，所带的电荷数量越多，颗粒越小越接近球形，则在电场中泳动速度越快，反之，则越慢。
3．ξ电位胶粒电泳速度除与外加电场的强度有关外，还与ξ电位的大小有关。
而ξ电位不仅与测定条件有关，还取决于胶体粒子的性质。
本实验是在一定的外加电场强度下通过测定Fe(OH)3胶粒的电泳速度然后计算出ξ电位。
各种电泳仪可能在使用上有些差别，但从原理上都是一致的。
在电泳仪的两极间加上电位差E （V ）后，在t （s ）时间内溶胶界面移动的距离为D （m ），即胶粒的电泳速度U （m•s -1）为：D U t= (1) 相距为l （m ）的两极间的电位梯度平均值H （V•m -1）为： E H l =(2) 如果辅助液的电导率0L 与溶胶的电导率L 相差较大，则在整个电泳管内的电位降是不均匀的，则有：0()k k EH L l l l L =−+ (3)式中k l 为溶胶两界面间的距离。
溶胶的制备和电泳
中国石油大学（化学原理Ⅱ）实验报告实验日期：2013年10月31日班级: 石工12-7 学号: 12021317 姓名: 郑超教师: 耿杰同组者: 李威昌韦馨林实验三溶胶的制备和电泳一.实验目的1.学会溶胶制备的基本原理、并掌握溶胶制备的主要方法；2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动电位。
二.实验原理溶胶是溶解度极小的固体在液体中高度分散所形成的胶态体系，其颗粒直径变动在10-7～10-9m范围。
1.溶胶制备要制备出稳定的溶胶一般需满足两个条件：固体分散相的质点大小必须在胶体分度的范围内；固体分散质点在液体介质中要保持分散不聚结，为此，一般需要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法：将大块固体分割到胶体分散度的大小，此法称为分散法；使小分子或粒子聚集成胶体大小，此法称为凝聚法。
（1）分散法分散法主要有3种方式，即机械研磨、超声分散和胶溶分散。
（2）凝聚法主要有化学反应法及更换介质法，此法的基本原则是形成分子分散的过饱和溶液，控制条件，使形成的不溶物颗粒大小在溶胶分散度内。
①化学反应法：凡能形成不溶物的复分解反应、水化反应以及氧化还原反应等皆可用来制备溶胶。
由于离子的浓度对胶体的稳定性有直接的影响，在制备溶胶时要注意控制电解质的浓度。
②改换介质法（一）溶胶的电泳在电场的作用下，胶体粒子向正极或负极移动的现象叫电泳。
电泳现象证实胶体粒子的带电性。
胶体粒子带电是因为在其周围形成了扩散双电层。
按对固体的关系，扩散双电层离子可沿滑动面分为吸附层离子和扩散层离子两部分，使固体表面和分散介质之间有电势差，即ξ电势。
ξ电势的大小可通过电泳实验测得。
在外电场的作用下，根据胶体粒子的相对运动速度计算ζ电势的基本公式是：ξ＝tvld εη (3-1) 式中： ξ－胶体粒子的电动电势(V)； η－介质的动力粘度（Pa ·s ）；d －溶胶界面移动的距离(m)； l －两电极之间的距离(m)；ε－介电常数(F/m)；V －两级间的电位差(V)；t －电泳进行的时间(s)。
溶胶的制备和电泳
中国石油大学化学原理Ⅱ实验报告实验日期：2012.10.22 成绩：班级：学号：姓名：教师：同组者：一、实验目的1.学会溶胶制备的基本原理、并掌握溶胶制备的主要方法；2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动位。
二、实验原理溶胶是溶解度极小的固体在液体中高度分散所形成的胶态体系，其颗粒直径变动在10－7～10－9m范围。
1.溶胶制备要制备出稳定的溶胶一般需满足两个条件：固体分散相的质点大小必须在胶体分度的范围内；固体分散质点在液体介质中要保持分散不聚结，为此，一般需要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法：将大块固体分割到胶体分散度的大小，此法称为分散法；使小分子或粒子聚集成胶体大小，此法称为凝聚法。
(1)分散法分散法主要有 3 种方式，即机械研磨、超声分散和胶溶分散。
①研磨法：常用的设备主要有胶体磨和球磨机等。
胶体磨由两片靠得很近的盘或磨刀，均由坚硬耐磨的合金或碳化硅制成。
当上下两磨盘以高速反向转动时（转速约5000－10000rpm），粗粒子就被磨细。
在机械磨中胶体研磨的效率较高，但一般只能将质点磨细到 1um 左右。
②超声分散法：频率高于16000Hz的声波称为超声波，高频率的超声波传入介质，在介质中产生相同频率的疏密交替，对分散相产生很大的撕碎力，从而达到分散效果。
此法操作简单，效率高，经常用作胶体分散及乳状液制备。
③胶溶法：胶溶法是把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而成溶胶。
例如，氢氧化铁、氢氧化铝等的沉淀实际上是胶体质点的聚集体，由于制备时缺少稳定剂，故胶体质点聚在一起而沉淀。
此时若加入少量的电解质，胶体质点因吸附离子而带电，沉淀就会在适当的搅拌下重新分散成胶体。
有时质点聚集成沉淀是因为电解质过多，设法洗去过量的电解质也会使沉淀转化成溶胶。
利用这些方法使沉淀转化成溶胶的过程成为胶溶作用。
胶溶作用只能用于新鲜的沉淀。
若沉淀放置过久，小粒经过老化，出现粒子间的连接或变化成大的粒子，就不能利用胶溶作用来达到重新分散的目的。
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浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告
实验名称：溶胶的制备及电泳
一、实验预习（30分）
1．实验装置预习（10分）2015年12月28日
指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩
2．实验仿真预习（10分）2015年12月28日
指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩
3．预习报告（10分）
指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩
（1）实验目的
1．掌握电泳法测定Fe(OH)3及Sb2S3溶胶电动电势的原理和方法。
2．掌握Fe(OH)3及Sb2S3溶胶的制备及纯化方法。
3．明确求算ζ公式中各物理量的意义。
（2）实验原理
溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。
分散法是用适当方法把较大的物质颗粒变为胶体大小的质点；凝聚法是先制成难溶物的分子（或离子）的过饱和溶液，再使之相互结合成胶体粒子而得到溶胶。
Fe(OH)3溶胶的制备是采用的化学法即通过化学反应使生成物呈过饱和状态，然后粒子再结合成溶胶，其结构式可表示为{m［Fe(OH)3］n FeO+(n－x)Cl-}x+x Cl-。
制成的胶体体系中常有其它杂质存在，而影响其稳定性，因此必须纯化。
常用的纯化方法是半透膜渗析法。
在胶体分散体系中，由于胶体本身的电离或胶粒对某些离子的选择性吸附，使胶粒的表面带有一定的电荷。
在外电场作用下，胶粒向异性电极定向泳动，这种胶粒向正极或负极移动的现象称为电泳。
荷电的胶粒与分散介质间的电势差称为电动电势，用符号ζ表示，电动电势的大小直接影响胶粒在电场中的移动速度。
原则上，任何一种胶体的电动现象都可以用来测定电动电势，其中最方便的是用电泳现象中的宏观法来测定，也就是通过观察溶胶与另一种不含胶粒的导电液体的界面在电场中移动速度来测定电动电势。
电动电势ζ与胶粒的性质、介质成分及胶体的浓度有关。
在指定条件下，ζ的数值可根据亥姆霍兹方程式计算。
即(静电单位)
或·300(V) (1) 式中，K为与胶粒形状有关的常数（对于球形胶粒K=6，棒形胶粒K=4，在实验中均按棒形粒子看待）；η为介质的粘度（泊）；D为介质的介电常数；u为电泳速度（cm·s-1）；H为电位梯度，即单位长度上的电位差。
(静电单位·cm-1) (2) （2）式中，E为外电场在两极间的电位差（V）；L为两极间的距离（cm）；300为将伏特表示的电位改成静电单位的转换系数。
把（2）式代入（1）式得：
(V) (3) 由（3）式知，对于一定溶胶而言，若固定E和L测得胶粒的电泳速度（u＝d/t，d为胶粒移动的距离，t为通电时间），就可以求算出ζ电位。
（3）实验装置与流程：将燃烧热实验的主要设备、仪器和仪表等按编号顺序添入图下面相应位置：
1-Pt电极；2-HCl溶液；3-溶胶；4-电泳管；
5-活塞；6-可调直流稳压电源；
（4）简述实验所需测定参数及其测定方法：
实验所需测定参数：1.两电极间的电势差V 2.两电极间的距离
3.电泳界面移动的距离
4.界面移动S距离所需要的时间
测定方法：用蒸馏水洗净电泳管后，将渗析好的Fe(OH)3溶胶倒入电泳管中，
使液面到达活塞底部。
打开活塞，使得两液面相平，再倒入氯化钾辅
助液，记录好此时的高度，设定好电压，开始电泳10分钟后，再进
行测量，再记录此时两电极的高度。
（5）实验操作要点：
1．利用公式（3）求算ζ电位时，各物理量的单位都需用c.g.s制，有关数值从附录中有
关表中查得。
如果改用SI制，相应的数值也应改换。
对于水的介电常数，应考虑温
度校正，由以下公式求得：
ln D t＝4.474226－4.54426×10-3t/℃
2．半透膜制备：在Fe(OH)3溶胶实验中制备半透膜时，一定要使整个锥形瓶的内壁上均匀地附着一层火棉胶液，在取出半透膜时，一定要借助水的浮力将膜托出。
3．Fe(OH)3溶胶制备：Fe(OH)3溶胶时，FeCl3一定要逐滴加入，并不断搅拌。
4．Fe(OH)3溶液纯化：纯化Fe(OH)3溶胶时，换水后要渗析一段时间再检查Fe3+及Cl- 的存在。
5．量取两电极的距离时，要沿电泳管的中心线量取。
6.电泳过程中要保持界面清晰（减少电泳管晃动）
7.在半透膜的制备时，慢慢注水于夹层层中，使膜脱离瓶壁，轻轻取出，在膜袋中注入
水，观察有否漏洞。
制好的半透膜不用时，要浸放在蒸馏水中。
8.在水解法制备Fe(OH)3溶胶时，应将200ml的蒸馏水盛入400ml烧杯中煮沸，然后边
搅拌边慢慢滴加10ml0.5mol/L Fe(OH)3溶液，并不断搅拌。
加毕继续保持沸腾5分
钟，即可得到红棕色的Fe(OH)3溶胶。
二、实验操作及原始数据表（20分）
1. 将实验数据记录如下：
电压：60V
两电极间距离：2.7cm
电泳时间：26m35s
溶胶液面移动距离：上升0.7cm
电压：60V
两电极间距离：2.7cm
电泳时间：26m35s
溶胶液面移动距离：下降1.5cm
三、 数据处理结果（30分）
计算ζ电势 DH K πημ
ξ=
K=4 η=1.1374 D=81.95 μ=d/t d=0.7cm t=1595s μ =0.00044cm/s
，即H=60/(300*2.7)=0.118
DH K πημξ=
=(4*π*1.1374*0.00044)/(81.95*0.118)=0.00065V
μ=d/t d=1.5cm t=1595s
=0.00094cm/s H=60/(300*2.7)=0.074
DH K πημ
ξ==(4*π*1.1374*0.00094)/(81.95*0.074)=0.00224V
四、思考题（20分）
1.本实验中所用的稀盐酸溶液的电导为什么必须和所测溶胶的电导率相等或尽量接近？
答：因为只有电导率相近才能保证电压在胶体和辅助液中均匀分布，计算公式才能成立；相反，如果稀盐酸溶液的电导率于溶胶的电导率相差较大，则在整个电泳管内电位降是不均匀的，就不能使用H=U/L求电位梯度平均值。
2.电泳的速度与哪些因素有关？
答：1.电压E越高，电泳速率v越快，反之则越慢。
2. 胶体浓度越大，胶体的介电常数ε和粘度η也越大，前者有利于电泳速率增大而后者不利于。
3. 环境温度较高，电流热效应越大(电压越高，通电时间越长)，电泳速率较慢
4. 电极间距对电泳速率也有较大的影响。
这可从电泳的速率公式看出。
5. 胶体的是
否纯化过
总的来说，影响因素有电势、介质的粘度、介电常数、两极间距、外加电压、温度、胶体浓度、胶体中介质、通电时间的长短、电泳管受到震动的情况、电泳管的胶塞处通大气的畅通状态等。
3.在电泳测定中如不用辅助液体，把两电极直接插入溶胶中会发生什么现象？
答:本实验是用界面移动法测电动电势，如果在电泳测定中不用辅助液体，只靠气液界面，不存在液-液界面，无法判断液-液界面移动情况。
4.溶胶胶粒带何种符号的电荷？为什么它会带此种符号的电荷？
答：（1）实验中溶胶移向负极，说明溶胶带正电。
（2）溶胶带正电，实际上是胶粒带正电。