参麦注射液对骨肉瘤患者大剂量化疗后免疫功能的调节作用


与本组治疗前比 P O0 ; 较 < .5与对照组治疗后比 较△P O o( < .5 下同)
3 2 两组化 疗前后 IA IG、 M 变化 结果见表 2 . g 、g I g 。 表2 两组化疗前后 l 、 c I g I 、 M变化( ± ,' ,= O A g g : 5wLn 2 )
析, 比较两组之间差异采用 t 检验 。 结果见表 l 。
机分 为 2组 , 治疗组 2 O例 , 男性 8例 , 女性 1 , 2例 平均年 龄 3 1 两组化 疗前后淋 巴细胞亚群 变化 . 表1 两组治疗前后淋 巴细胞亚群变化( ± , 16Ln 2 ) : s × 0/ , = 0
1 临床 资料
选择非化脓性 胁软骨炎共 6 O例 , 为治疗组 3 分 2例 。
表1
两组疗效 比较[ ( ) n% ]
其 中女 3 例 , 1 ; 1 男 例 年龄在 2 3 0~ O岁者 7例, l 4 岁 者 2 3 一0 3例 , 4 岁 以上 2 ; O 例 病程小于 7天者 3 , 3 天 者 2 例 , 例 7~ O 2 3 O天以上者 7例 。对照组 2 例 , 8 全部为女性 , 年龄在 2 ~ O岁者共 9例,1 4 o 3 3 —o 岁者 1 例 , 7 4 以上 2例; o岁 病程小 于7天者 9例 , 3 7— O天者 l , 5例 3 O天以上 者 4 。诊断符合文献… 标准 。 例 2 治疗 方 法 治疗组 : 用复元 活 血汤 加 减。柴 胡 1g 天花 粉 方 5、
整体预后 。我科近几年来收治了较多骨 肉瘤化疗病人 , 我们
在化疗过程 中以补气养血滋 阴为原则 , 择联合使 用一些 中 选 药、 中成 药能减轻化疗副反应 , 提高患者免疫功能 , 增强化疗 过程的连贯性 , 提高 了化疗效果 。笔 者从 2 0 07—1 2 0 0— 09— 1 0收治 的骨 肉瘤患者 中选择 了 4 0例 , 观察参 麦注射 液对骨 肉瘤患者大剂 量化疗 期间免疫功能 的调节作用 , 报告如下 。 1 临床 资料 选择本科住院骨肉瘤初 治病人 4 0例 , 入选 的 患者 化疗 前均 行病 理活检 , 病理 诊断 为成 骨 肉瘤 ,n e i E nkn g 分级 ⅡB期及 以上。患者 年 龄 7—3 1岁 , P K S评 分大 于 6 O 分 。肿瘤部 位 : 股骨近端 1 , 2例 股骨远 端 1 , 骨近 端 9 1例 胫 例, 胫骨远端 3例 , 骨近端 4例 , 肱 肩胛 骨 1例。入选患者 随
1g 当归 1 g红 花 1 g 生甘草 1 g 炮穿山甲 1 g大黄 2 g 酒浸 ) 5、 5、 0、 0、 0、 O( 、
x 检验 ; 与对照组 比 较 P< .5 00 4 讨论 非化 脓性肋软骨炎是一种临床常见疾病 , 病理检查肋软骨 本身的结构 多无明显 改变 , 骨膜纤 维化或软组织 增生。此病 属 仅见
中医“ 胸肋 骨痹 ” 范畴 , 胸肋为肝经循行 部位 , 肝主疏泄 , 喜条达而恶
桃 仁 1g 酒浸 ) 牛膝 1g 5( 、 5 。每 日 1 , 煎分早 晚 2次服 。兼 气滞 剂 水 胸 闷者加 枳壳 、 川芎、 木香 等以助行气 ; 兼胁肋不舒 者加香 附、 郁金等
远端 、 胫骨近端和肱骨近端 的干骺端 。化疗可大大提高患 者
岁。两组患者在性别 、 年龄及肿瘤部位方面经统计学处理均
无显著差异 ( 0 0 ) 具有可 比性 。 P> . 5 ,
2 方 法
的生存 率 、 保肢率 , 但是化 疗方案一般 为多 药 、 大剂量 、 频 高 次联合使用 , 其副 反应 相对其 他恶 性肿 瘤 的化疗 反 应大 得 多, 表现 为重 度骨髓 抑制 、 严重 胃肠道 反应 、 电解 质紊 乱 、 肝 肾功能损伤 、 免疫 功能低下 等 , 更严 重者 可至死 亡。这 些严 重 的化疗反应会延误 治疗时机 , 降低 化疗 疗效 , 能会影 响 可
气 必虚 ” 。而肿瘤患者机体 常处 于免疫抑 制状 态 , 即正气虚 损 , 留滞客邪 , 则 致使气 滞 血瘀 , 凝 毒 聚 , 痰 蕴郁 而 成肿 瘤。 癌瘤 的生长又会进一步耗损正气 , 不遏 邪则又助长了癌瘤 正 的发展 。祖 国医学认为肿 瘤 以正气虚衰为主要特点 , 提高患 者 的免疫 功能 , 改善患者生存质量 , 即可延长生存 时间 ; 主 并 张治病 求本 , 瘤 乃 因虚而得 病 , 肿 因虚而 致 实 , 在治 疗 方 故 面, 益气扶正 , 扶正祛邪 占有举 足轻重 的地位 J 。益气 扶 正 就是针对 肿瘤患者的正气虚损给 以扶助正气 , 改善提高患者 自身免疫 功能 , 扶正培元 , 正气充足 , 驱邪有力 。参麦注 则
参考文献
[ ] 王敬 然 , 1 李娜 , 常文 , .甘露 雾糖肽 注射液联合 化疗治 疗 蒋 等
老年非小细胞癌临床观 察 . 河北医药 , 0 , ( ) 12 . 2 72 9 : 0 0 9 1
骨 肉瘤 患者化 疗过 程 中加用参 麦注 射液 , 过对 T淋 巴细 通
胞 、 巴细胞 、 K细胞 、 B淋 N 多项 免疫球 蛋 白等指 标 的量化 观

但是化疗 药物有广 泛的细胞毒性 , 缺乏靶 向性 , 因而化 疗
津的疗效 。现代药理研究证 实 , 麦注射液 含有人 参皂 甙、 参
麦冬 皂甙 及微量人参多糖及麦冬 多糖等有效成分 , 一方 面能
增强肿瘤 患者 的抗 肿瘤 能力” , J 另一 方面能减 慢肿 瘤浸 润
药 物进 入机体后 , 机体正常 细胞均能 受到 不 同程 度损 伤 , 尤 其 是增 殖快 , 旺盛的细胞组 织… 。骨 肉瘤 患者大剂量化 代谢
化前 疔
化后 疔
进一步抑制 , 两者互 为因果 , 双方因素的消长对肿瘤 的生长 、 远处转移等起 着重 要作 用。细胞免疫是肿瘤免疫的主 力, 体 4 讨论 现代研 究认 为 , 恶性肿瘤的发生 、 发展与机体防御 液免疫通常在某些情况下 起协 同作 用。而非特异 性免疫 应 答在肿瘤免疫过程中也发挥 着重 要作用 , 三者缺一不可 。在
中 国中 医药科技 2 1 年 l 01 1月第 1 8卷第 6期 N v2 1 V 11 o6 o .0 1 o.8 N . 恶性肿瘤的治 疗 中 , 疗是 除手 术治 疗外 最 有效 的途 径 之 化

・ 1・ 51
射液 是由红参 、 麦冬 提取物混合而成 , 具有益气固脱 、 阴生 养

要 目的 : 观察参麦注射 液对骨 肉瘤患者大剂量化 疗后 免疫功 能的调 节作用。方法 :0例骨 肉瘤初 4
治患者随机 分为两组 , 每组各 2 例 。两组患者均接 受大剂量化 疗方案 2 0 个周期 , 疗组用参麦 注射液 配 治
合 大剂量化 疗 , 对照组单纯大剂量化疗 , 观察化疗后免疫功能情况。结果: 化疗后治疗组与对照组总 T淋

5 0・ 1
中国中医药科技 2 1 0 1年 1 月第 l 1 8卷第 6期 N v2 1 o.8 o6 o.0 1 11 . V
参 麦 注射 液对 骨 肉瘤 患者 大剂量 化疗后 免 疫 功能 的调 节作 用
杨洁文 刘 云霞 姚 勇伟 陈 婧
( 杭州市 第三人 民医院 ・ 州 30 0 ) 杭 10 9
疗为 主。
22 观 察项 目 总 T淋 巴细胞 、 B淋 巴细胞 、 . 总 细胞毒 T细
胞 、D / D 、 K细胞 ; 球蛋 白 I 、 A I 。采用单 CgC;N 免疫 g I 、M G g g
克隆荧光抗体流式检测方法 。
2 3 统计 学方法 .
3 结 果
所 有数据应 用 S S 1 . P S 15软件包进 行分
组 — 别 — 化前 疗 化后 疗 — l 与细胞免疫功能低下有关。机体 防御 功能 下降 , 对外来致病 因子抵御不 力 , 出现渐变 的异 己细 胞未 对
能司其临视 、 排斥 和歼灭功能 , 导致癌 细胞无 限制生长 最终 产生肿瘤 。在肿瘤进行性生长时 , 肿瘤患者的免疫功能受到
巴细胞 、 B淋 巴细胞 、 总 细胞毒 T细胞、 D / D N 细胞 、 C ; c 、 K 免疫球蛋 白等 均明显 下降( 0 0 ) 治疗 P< .5 , 组与对照组比较 差异显著 ( P<0 0 ) . 5 。结论 : 大剂量化 疗免疫功 能明显 下降 , 联合 参麦 注射 液治疗 能使
2 1 治疗方法 .
两组患 者均进 行 手术 前新 辅助 化疗 2周
期。在化疗开始前 1 ,0例 均抽取早晨 空腹静 脉血 1次 , 天 4 化验淋巴细胞 亚群 和免疫球 蛋 白 IG、g IM。次 日开始 g IA、g
行化疗( T d +MT d +C D d7 D d9 化疗 2周期。 M Xl X 8 D P 1 +A M l)
疗 加重了机体免疫抑 制 , 弱患者 自身免疫 监视 功能 , 疫 减 免 功 能低 下对患者化疗后的恢复 , 按期 手术 是不利的 。我们在
和转 移的速度 , 而抑 制肿瘤 的生长 J 进 。本研究 中 , 比 对 化疗后两 组患者的免疫功能提示 , 治疗组免疫 功能显著 高于 对照组 , 明参麦注 射液对骨 肉瘤大剂量化疗患者 的机 体免 表 疫抑 制有 正向调节 作用 , 对免疫监视功能有一 定修复作用 。 值得 临床 推广使用 。
末次给药完成后第 2天再抽取早晨空腹静脉血 1次 , 验上 化 述相 同免疫功能项 目。在化疗期 间 , 治疗组除一般对症 支持 治疗外 全 程使 用参 麦注 射液 3 m 加入 5 0l %葡 萄糖 注射 液 20 l 5 m 中静脉滴注 , 日 1 。对 照组则 以一 般对症支 持治 每 次
[ ] 李 豪侠 .黄芪多糖对老年 胰腺癌晚期 患者生存 质量 、 胞免 2 细
疫功能的影响 .中国中医药科技 , 1 ,( 7 : 3 2 0 3 1 )2 . 0 4 [ ] 冯培芳 , 3 刘鲁明 , 沈玉英 , . 等 参麦注射液对晚期癌症 患者 s I L
合集下载

参麦注射液提高肿瘤化疗患者免疫功能的临床观察

参麦注射液提高肿瘤化疗患者免疫功能的临床观察
维普资讯
30 2
塑 医药 2 0
3 第3卷 第 3 月 o 期
Hbi eil o a M r 08vlo N . eeM d aJ r l a 20,o3 。o3 c u , n
检测值 , 对照组呈 增加趋势 , 而试 验组均有 下降 , 比较差异 2组
活 性 ( gN R ) 降 的 时 间 , 高 T淋 巴细 胞 的 免 疫 活 性 , 而提 高 肿 瘤 者 的免 疫 功 能 。 A - O s下 提 从
【 关键词 】 参 麦注射液 ; 巴细胞 A-O s D A 检测 T淋 g R( N ) N r
在肿瘤的发生发展过程 中, 机体 的免疫系统 发生着 重要 的
c a a tre t so r pf 1 A c t n l , 9 2, 4: 3. h r ce si f o i . n a s A a g 1 9 7 6 e p o h

5 刘敬仁 , 任庆 , 唐雍惠 , . 内锁 下切宫 器切 除腺样 体肥大 疗效观 等 鼻
的。但 由于患者经济和医疗设备条件所 限 , 管插管全 麻下手 气
术在基层 医院难以普遍开展 , 本研 究表 明局麻 联合适度 镇静遗
镇静遗 忘治疗 是采用 , 从而 消除对不 良刺激的记忆 。近年 来 越来 越重视人 性化 服务 , 消除 患 者麻 醉 中的 知 晓和不 良记
忘法在鼻 内镜 手术中的应用具有推广价值 。
参考文献
l 朱伟 , 沈彤 , 张旭文 , . 等 内窥镜 鼻窦手术中的麻醉问题 . 临床耳鼻咽
喉科 杂 志 ,97 1,3 —3 19 ,1 1012.
忆, 这对患者及手术 、 醉医生无疑都是 良好 的保护 。 麻

参麦注射液配伍治疗对老年晚期恶性肿瘤患者免疫能力和生活质量的影响

参麦注射液配伍治疗对老年晚期恶性肿瘤患者免疫能力和生活质量的影响
3 治 疗 结 果
3 . 1 疗 效 标 准
除标准 : 孕妇 、 哺乳 期妇女 、 精 神病患 者 ; 无 明确肿 瘤病 灶者 ; 不
参 考文献 :
[ 1 ] 彭琪. 季 德 胜蛇 药治疗 毒 虫蛰伤 临床 观察 [ J ] .中 国实用 医 药,
2 0 1 1 ( 2 2 ) : 1 4 7 .
±1 7 . 2 2 ) 岁; n e e 瘤 分期 Ⅲ期 6 9例 , Ⅳ期 5 1例 ; 肝癌 2 1 例、 肺 癌 5 5例、 胃癌 2 7例 、 结 直肠癌 l 7例 。两组患者间性别 、 年龄 、 肿瘤 分期及原发肿瘤类型等基线资料无统计学差异 , 具有可 比性 。
2 治疗 方法
湖北 中医杂志 2 0 1 5年 1 0月第 3 7卷第 1 0期 Hu b e i J o u r n a l o f T C M O C T . 2 0 1 5 . V o 1 . 3 7 , N o . 1 0
块缩小 5 0 % 以上 , 时 间不 少 于 1 个 月 。无 变 化 : 肿块 缩 小不 及 5 0 %或增大 未超 过 2 5 % 。进展 : 一个或 多个病变 增大 2 5 % 以上 或 出现新病灶 。 生活质量 : 按卡 氏评 分 标准 , 在 治疗前 及 治疗 后 7 d 、 2 1 d后 进行评测 , 分为降低 、 稳定 、 提高 3级 。疗后 比疗前增 加 l O分 以 上者为提高 , 减少 l 0分 以上者 为降低 , 无变 化 者为 稳定 。提高 和增强 机体 免疫 功能 。
采用随机数 字表 法 随机分 为 2组 , 对 照 组 和治 疗组 各 1 2 0例 。
其 主要治疗 目的n ] 。 大量 研究 证明 , 中医药在 改善症状 、 延 长生存 时 问、 提 高生

参麦注射液_百度百科

参麦注射液_百度百科

参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱,养阴生津,生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称:参麦注射液汉语拼音:Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。

编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

编辑本段规格每支装10ml。

编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射,一次2-4ml,一日1次。

静脉滴注,一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。

编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。

2.静滴 (一个疗程)15天,偶有患者谷丙转氨酶升高。

少数患者有口干、口渴、舌燥。

3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。

4.本品可能引起的不良反应:(1)皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎(2)呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状(3)心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸(4)恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆(5)意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻(6)肝功能损害(黄疸)、小便赤短编辑本段禁忌(1)对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者微循环及白细胞水平的影响

参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者微循环及白细胞水平的影响

参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者微循环及白细胞水平的影响作者:郝晶孙岸弢赵伟杜福泉高明洁来源:《世界中医药》2020年第21期摘要目的:探讨参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者微循环及白细胞水平的影响。

方法:选取2016年2月至2017年1月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的恶性肿瘤患者61例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=30)和观察组(n=31)。

对照组接受常规化疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液进行治疗。

检测2组化疗前后全血T淋巴细胞亚群、血液流变学、微循环状态及白细胞水平,统计2组化疗后缓解率。

结果:化疗4个周期后,对照组全血CD3+、CD4+、NK及观察组CD8+较化疗前降低,且观察组全血CD8+低于对照组(P<0.01);观察组全血CD3+、CD4+、NK及CD4+/CD8+较化疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组全血血浆黏度、血沉、纤维蛋白原、红细胞压积及形态、管周状态、流态、综合积分较化疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。

化疗1~4周期后,对照组全血白细胞计数较化疗前逐渐降低,观察组较化疗前先降低后升高,且化疗4个周期后观察组高于对照组(P<0.01)。

化疗4个周期后,观察组ORR高于对照组(64.52% vs 33.33%,P<0.05)。

结论:参麦注射液可改善恶性肿瘤化疗患者微循环状态,并能抑制化疗所致的白细胞减少。

关键词恶性肿瘤;化学疗法;参麦注射液;微循环;免疫;血液流变学;白细胞水平AbstractObjective:To explore the effects of Shenmai Injection on microcirculation and leukocyte levels of patients with malignant tumor receiving chemotherapy. Methods:A total of 61 patients with malignant tumor admitted to First Affiliated Hospital, Heilongjiang University of Chinese Medicine were selected as the research objects and were randomly divided into a control group (n=30) and an observation group (n=31) according to random number table method. The control group received conventional chemotherapy, and the observation group was treated with Shenmai Injection on the basis of the control group. The whole blood T-lymphocyte subsets,hemorheology, microcirculation status and leukocyte levels in 2 groups of patients were detected before and after chemotherapy, and the remission rate in 2 groups were statistically analyzed after chemotherapy. Results:The whole blood CD3+, CD4+ and NK proportion in control group and CD8+ proportion in observation group after 4 cycles of chemotherapy were lower than those before chemotherapy (P<0.01), the whole blood CD8+ proportion in observation group was lower than that in control group (P<0.01); the whole blood CD3+, CD4+, NK proportion and CD4+/CD8+ in observation group were higher than those before chemotherapy, and observation group were higher than control group (P<0.01); the whole blood plasma viscosity, erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen, hematocrit and morphology, peritubular state, fluid state, and comprehensive integral in the 2 groups were lower than those before chemotherapy, and the observation group were lower than the control group (P<0.01). After 1~4 cycles of chemotherapy, the total white blood cell count of the control group gradually decreased compared with that before chemotherapy, and the observation group first decreased and then increased. The observation group was lower than before chemotherapy and then increased, and the observation group was higher than the control group after 4 cycles of chemotherapy (P<0.01). After 4 cycles of chemotherapy, the ORR of the observation group was higher than that of the control group(64.52% vs 33.33%, P<0.05). Conclusion:Shenmai Injection could improve microcirculation status of patients with malignant tumor receiving chemotherapy, and inhibit the reduction of leukocyte caused by chemotherapy.KeywordsMalignant tumor; Chemotherapy; Shenmai Injection; Microcirculation; Immune; Hemorheology; Leukocyte levels中圖分类号:R273文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2020.21.017恶性肿瘤患者普遍存在血液高黏、高凝、白细胞减少等情况,是威胁人类健康的重要疾病之一[1]。

参麦注射液干预肿瘤化疗药物毒性及调节免疫功能的探讨

参麦注射液干预肿瘤化疗药物毒性及调节免疫功能的探讨

参麦注射液干预肿瘤化疗药物毒性及调节免疫功能的探讨范修云;张体华【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2006(9)15【摘要】目的探讨参麦注射液干预肿瘤化疗药物的毒性及免疫功能调节.方法将258例肿瘤患者随机分为治疗组与对照组.对照组给予常规化疗加对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液60 ml加入到5%葡萄糖溶液500 ml中静脉滴注,1次/d.两组患者治疗前、后均采血测定肝功能、血常规、免疫球蛋白及T 细胞亚群.结果 (1)治疗后两组患者ALT、AST和总胆红素间差异有显著性意义(P<0.01);(2)治疗后两组患者白细胞、血小板间差异有显著性意义(P<0.01);(3)治疗后两组患者IgG 、IgA、IgM含量间差异有显著性意义(P<0.01);(4)治疗后两组患者CD+4、CD+8、CD+4/CD+8间差异有显著性意义(P<0.01).结论参麦注射液具有干预化疗药物的毒性、改善肝功能、升高血象、增强患者免疫功能的作用.【总页数】2页(P1237-1238)【作者】范修云;张体华【作者单位】476100,河南省商丘市,商丘医学高等专科学校;476100,河南省商丘市,商丘医学高等专科学校【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.参麦注射液联合香丹注射液预防蒽环类化疗药物所致心脏毒性的临床观察 [J], 董建红;张燕;苏喜改;吴琳2.参麦注射液防治蒽环类化疗药物心脏毒性的临床观察 [J], 王昌俊;陈庆强;邓力;卢秋红;廖子君;李建军3.参麦注射液为主预防蒽环类化疗药物心脏毒性的观察 [J], 陈海浪4.参麦注射液干预肿瘤化疗药物毒性研究 [J], 范修云;张玉霞;曹雪霞;陈露;陈贡斌;叶文忠;杨博5.门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗蒽环类化疗药物所致心脏毒性的作用 [J], 山长平;王士金;卢宗海因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗效果观察摘要】目的:评价参麦注射液治疗对恶性肿瘤化疗后毒副反应情况的影响,为恶性肿瘤化疗治疗工作提供参考。

方法:选择我院2017年1月-2018年8月期间收治住院化疗治疗的恶性肿瘤患者,总计80例。

对照组40例患者接受化疗治疗,观察组40例患者加行参麦注射液治疗。

比较2组化疗恶性肿瘤患者近期疗效、胃肠道不良反应以及白细胞、血小板下降情况。

结果:2组患者相关实验指标差异显著,P<0.05。

结论:恶性肿瘤患者化疗期间应用参麦注射液可以有效降低毒副反应,应用效果显著。

【关键词】:参麦注射液恶性肿瘤化疗治疗毒副反应安全性近年来,随着环境情况的恶化、遗传因素等多种因素影响,导致恶性肿瘤患者明显增多。

针对恶性肿瘤化疗是优选方法,但随之产生的不良反应情况也响度明显,直接影响患者化疗配合度、耐受性。

为了减少患者化疗期间毒副反应,需进行化疗期间的药物辅助治疗。

基于此,本文就我院80例化疗恶性肿瘤患者为例,总结参麦注射液应用辅助效果。

1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2017年1月-2018年8月,总计80例。

纳入标准:(1)医院伦理委员会批准;(2)配合化疗的恶性肿瘤患者;(3)患者家属签署知情同意书。

排除标准:(1)预计生存期<3个月患者;(2)无法有效配合治疗患者。

进行随机分组,各40例。

对照组:男23例,女17例;年龄32-76岁,均值(53.0±2.4)岁;肿瘤情况:胃癌患者20例,大肠癌患者10例,乳腺癌、肺癌患者各3例,其他患者4例。

观察组:男22例,女18例;年龄35-75岁,均值(53.3±2.2)岁;肿瘤情况:胃癌患者19例,大肠癌患者9例,乳腺癌患者5例,肺癌患者4例,其他患者3例。

对照组以及观察组恶性肿瘤化疗患者一般资料有可比性,P>0.05。

1.2方法对照组:结合肿瘤患者疾病类型选择化疗方案治疗。

观察组:对照组化疗+参麦注射液治疗参麦注射液(60 mL)+生理盐水(250mL)静滴,1次/d,2周=1疗程。

参麦注射液说明书

参麦注射液说明书药品名称通用名称:参麦注射液汉语拼音:Shenmai Zhusheye成份红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯 80。

性状本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

功能主治益气固脱,养阴生津,生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能,与化疗药物合用时,有一定的增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

规格每支装 10ml、20ml、50ml、100ml用法用量肌内注射:一次 2 4ml,一日 1 次。

静脉滴注:一次 10 60ml(用 5%葡萄糖注射液 250 500ml 稀释后应用)。

不良反应1、过敏反应:潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。

2、全身性损害:寒战、发热、高热、畏寒、乏力等。

3、呼吸系统:呼吸急促、咳嗽、喷嚏等。

4、心血管系统:心悸、胸闷、胸痛、紫绀、心律失常、血压升高或降低等。

5、消化系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干等。

6、精神及神经系统:头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠、意识模糊等。

7、皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、多汗等。

8、用药部位:疼痛、红肿、麻木、瘙痒、静脉炎等。

禁忌1、对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

注意事项1、本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。

3、严格掌握用法用量。

按照药品说明书推荐剂量、调配要求用药,不得超剂量、过快滴注或长期连续用药。

4、本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。

谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。

5、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。

对本品过敏或有严重过敏史的患者禁用;过敏体质者慎用。

康莱特联合参麦注射液对NSCLC患者化疗前后免疫功能的影响


机体的免疫状况取决于淋巴细胞各亚群的相对
C8 N D 、K细胞及 C 4 / D 等检测是评价机体 D C 8
浙江中西 医结合杂志 2 1 00年第 2 0卷第 4期
Z  ̄agJ C h i I WM( o 2 o42 1 ) n T V 1 0N . 0 0 .
2 21
免疫功 能一 种 较 为 有 效 的方 法 。T辅 助 细 胞 又 称
CM T细胞 , I 其主要 功能 是通 过 其分 泌 的淋 巴 因子
增 强和 扩大免 疫 应答 过程 , 助 B淋 巴 细胞 分化 成 辅
薏 苡仁 含 有 的 多糖 体 可 增 强 机 体 免疫 功 能 _ 。参 J
麦 注射 液 主要成 分 是 红 参 、 冬 提 取物 , 气 固脱 、 麦 益
予康莱 特联合 参麦 注射 液辅 助治疗 , 观察对 N C C SL
患者免疫 功能的影 响。
1 临床 资料
8 0岁 , 均 5 平 8岁 。 两 组 化 疗 前 外 周 血 C 3 D 、
C 4 T D 、 D C 8 C 1 、 K细胞 表 达 D 、 C 8 C 4 .5 , 。
表 1 两 组 化 疗前 免 疫 功 能 比较 ( 5 ± ) %
1 1 一般 资料 .
12 纳入标 准 .
① 经病 理 及影 像 学 检查 确诊 为 非
联合治疗组行 G P方案化疗前一天起予 1%康 0
莱 特注射 液 20 , 脉滴 注 , 0ml静 1天 1次 。参 麦 注射 液 5ml静脉滴 注 , 天 1次 。均 持续 2周 。化疗期 0 , 1 间未予其 他免疫 治疗药 物 。对 照组化疗 方案与治疗 组 相同 。用 流式 细胞仪检 测 两 组化 疗前 、 化疗 第 2 l

参麦注射液药品标准

参麦注射液药品标准-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容如下:1.1 概述参麦注射液作为一种常用的药品,具有广泛的临床应用价值。

该药品以参麦(即人参、麦冬)为主要原料,经过特定的提取和加工制成。

参麦注射液具有多种药理作用,可用于治疗各种疾病并起到增强免疫力的作用。

本文将对参麦注射液的药品标准进行详细介绍和分析。

首先,将对参麦注射液的定义和组成进行阐述,包括其主要成分和制备方法。

其次,将介绍参麦注射液的药理作用,包括其对机体的作用机制和生物活性。

然后,将探讨参麦注射液的适应症和禁忌症,以及使用方法和注意事项。

最后,将总结参麦注射液的临床应用价值,并对其安全性和有效性进行评估。

此外,还将讨论参麦注射液的发展前景和面临的挑战,并提出对参麦注射液药品标准的建议和改进措施。

通过对参麦注射液的综合介绍和分析,旨在为临床医生和药学研究人员提供参麦注射液的全面了解,促进其在临床实践中的合理应用和进一步开发,从而更好地满足患者的需求,提高临床疗效。

同时,也希望能够借此机会引起相关机构和专家学者的重视,推动参麦注射液药品标准的优化和完善,促进我国药品质量的提升。

1.2文章结构文章结构部分的内容应该对整篇文章进行概括和说明,列出各章节的主要内容及其在整体文章中的作用。

【篇章结构】本文共分为引言、正文和结论三个部分。

【引言】引言部分包括概述、文章结构、目的和总结四个子部分。

1. 概述:介绍参麦注射液药品标准的重要性和研究背景,引起读者对主题的兴趣。

2. 文章结构:具体介绍全文的结构,包括各章节的内容和作用,使读者对全文有个整体的认识。

3. 目的:明确文章的目标和意义,解释为什么进行相关研究和撰写该篇长文。

4. 总结:简要归纳文章内容,提前展示文章的主要结论,为读者提供整体的观点导引。

【正文】正文部分包括参麦注射液的定义和组成、药理作用、适应症和禁忌症、使用方法和注意事项等四个子部分。

1. 参麦注射液的定义和组成:详细介绍参麦注射液的定义、主要成分以及药物配方及其比例等内容。

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察

参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中作用的临床观察作者:李娟来源:《中国实用医药》2009年第08期【摘要】目的探讨参麦注射液在恶性肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效减毒作用。

方法把101例患者随机分为两组,试验组(n=51)用化疗药物加参麦注射液,对照组(n=50)仅用化疗药物。

结果试验组与对照组比较,试验组不良反应的发生率明显降低。

且试验组除两位患者因自身状况停止化疗,其余如期完成化疗全过程,占96%,而对照组仅15%完成化疗全过程。

结论在化疗同时加用参麦注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物毒副反应。

【关键词】参麦注射液;恶性肿瘤;化疗Efficiency attenuated Shenmai injection clinical observation acting on in patient chemotherapy in cancerLI Juan.Department of Internal Medicine,Mader Dam Luzhou Jiangnan Hospital,LuzhouCity,Sichuan 646006,China【Abstract】 Objective Discuss the anti-tumor effects of Shenmai injection on patients with m alignant tumors who are under chemotherapy.and its role in enhancing the efficacy and reducing the toxicity of chemotherapy drugs.Methods 101 cases of the patients were randomly divided into two groups.Experimental groups (n = 51) used chemotherapy drugs added Shenmai injection,and the control group (n = 50) only used chemotherapy drugs.Results Compared with The experimental group,the incidence of adverse reactions of the control group decreased significantly.In addition,the chemotherapy of two patients of the experimental group was stopped due to their own situation,and the rest accounting for 96 percent were completed on schedule,while in the control group,only 15 percent were completed.Conclusion In the chemotherapy,if Shenmai injection is added,it can enhance the immune function in patients with tumor,and can enhance the efficacy of chemotherapy drugs to reduce the toxicity of chemotherapy drugs.【Key words】 Shenmai injection;Cancer;Chemotherapy恶性肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一,在人口总死因占第2位。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档