妊娠与甲状腺疾病

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2024年妊娠甲状腺疾病指南更新要点解读

2024年妊娠甲状腺疾病指南更新要点解读

妊娠期间的甲状腺疾病是一种常见的妊娠并发症,可以对母婴健康产生严重影响。

最近更新的2024年妊娠甲状腺疾病指南为临床医生和孕妇提供了一些重要的更新要点。

以下是该指南的一些重要内容及其解读。

1.孕前筛查和甲状腺检测:指南强调了孕前筛查的重要性,包括检测甲状腺功能和抗甲状腺抗体水平。

这有助于发现潜在的甲状腺问题,并在怀孕前采取必要的措施来控制甲状腺疾病。

这也强调了孕妇定期接受甲状腺检测的重要性,以确保甲状腺功能正常,从而避免不良妊娠结局。

2.甲状腺功能障碍的分类和管理:指南对甲状腺功能障碍进行了详细的分类和管理建议。

主要包括亚临床甲状腺功能低下、甲状腺功能低下和甲状腺功能亢进。

此外,指南还对妊娠期间的甲状腺药物治疗进行了详细的指导,以确保孕妇合理的甲状腺功能控制。

3.孕妇甲状腺抗体和危险因素:指南指出,在孕妇的甲状腺功能正常的情况下,抗甲状腺抗体阳性的妇女仍有可能发展成临床甲状腺疾病。

因此,对于具有甲状腺抗体阳性的孕妇,应该密切监测甲状腺功能,并及早采取必要的治疗措施。

此外,指南还列出了一些其他可能增加发展甲状腺疾病风险的因素,如家族史、其他自身免疫疾病和既往甲状腺手术。

4.孕期中的甲状腺癌管理:指南首次提供了有关妊娠期间甲状腺癌管理的具体建议。

治疗甲状腺癌的选择和管理需要在综合考虑孕妇和胎儿安全的基础上进行。

这包括通过手术、甲状腺激素替代和放射性碘治疗等方法来控制癌症。

这一部分的指南为临床医生和孕妇提供了一些救助和治疗甲状腺癌的重要指导。

5.孕期中的围手术期管理:指南还就妊娠时需进行手术的孕妇,特别是甲状腺手术患者的围手术期管理进行了详细介绍。

这包括了手术时的甲状腺功能评估、术前和术中的治疗措施以及术后的甲状腺功能监测和治疗。

总的来说,2024年妊娠甲状腺疾病指南的更新提供了关于甲状腺疾病管理的具体指导。

这可以帮助医生更好地处理妊娠期间的甲状腺问题,保护孕妇和胎儿的健康。

此外,该指南的更新也提醒了孕妇注意甲状腺功能的重要性,并及早进行相关检查和治疗,以避免不良的妊娠结局。

《妊娠合并甲腺疾病》课件

《妊娠合并甲腺疾病》课件
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
《妊娠合并甲腺疾病 》ppt课件
目录
CONTENTS
• 妊娠合并甲腺疾病概述 • 妊娠合并甲腺疾病对母婴的影响 • 妊娠合并甲腺疾病的药物治疗 • 妊娠合并甲腺疾病的手术治疗 • 妊娠合并甲腺疾病的护理与康复
REPORT
CATALOG
手术方法与操作流程
手术方法
甲状腺大部切除术、甲状腺全切除术等。
操作流程
麻醉、体位、切口、分离甲状腺、切除病变组织、缝合伤口等步骤。
手术治疗的并发症与处理方法
并发症
出血、喉返神经损伤、甲状旁腺功能低 下等。
VS
处理方法
及时止血、喉返神经修复、补充钙剂和维 生素D等。
REPORT
CATALOG
DATE
03
鼓励孕妇积极参与社交活动,扩大社交圈子,增强自信心和应对能力 。
04
为孕妇提供专业的心理咨询和心理疏导服务,帮助其克服心理障碍, 树立积极的生活态度。
REPORT
THANKS
感谢观看
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
注意事项
遵循医嘱,按时按量服药,避免自行增减剂量或停药,定期复查甲状腺功能。
常用药物及用法用量
常用药物
甲状腺素、抗甲状腺药物、碘剂等。
用法用量
根据病情和医生指导,确定合适的用药方案,包括用药剂量、频次和时间等。
药物治疗的副作用与处理方法
副作用
可能出现过敏反应、胃肠道不适、骨 髓抑制、肝损害等副作用。
甲腺功能减退
孕期甲腺功能减退可能导 致母体疲劳、体重增加、 记忆力减退等症状,影响 生活质量。

《孕产期甲状腺疾病防治管理指南》2022解读

《孕产期甲状腺疾病防治管理指南》2022解读

《孕产期甲状腺疾病防治管理指南》2022解读甲亢包括妊娠前已确诊和妊娠期新确诊的甲亢。

01已诊断的甲亢患者怀孕已确诊的甲亢患者一旦发现怀孕,及时进行临床评估,并立即复查甲状腺功能和TSH受体抗体(TRAb),如游离甲状腺素(FT4)正常或接近正常,可以停药。

TRAb阴性者多为一过性甲状腺毒症,不建议抗甲状腺药物(ATDs)治疗。

当合并严重的妊娠剧吐时,建议采用支持疗法。

如甲亢需要治疗,优选丙硫氧嘧啶(PTU),甲巯咪唑(MMI)是二线选择药物,并告知ATDs导致胎儿畸形的风险。

妊娠中晚期如需继续应用ATDs,可以用PTU或MMI。

具有手术适应证患者可选择妊娠中期进行手术。

02孕产期新确诊的甲亢妊娠6~10周是ATDs导致胎儿畸形的危险期,妊娠10周以前,如需治疗,优选PTU,MMI是二线选择药物。

03监测与随访监测指标首选血清FT4或总甲状腺素(TT4)。

妊娠早期每1~2周、妊娠中晚期每2~4周检测1次甲状腺功能,指导ATDs的剂量调整。

治疗目标为应用最小剂量的ATDs将FT4控制在正常范围上限或轻度高于正常范围上限。

04监测TRAb滴度如果妊娠早期血清TRAb阴性,孕产期不需要再次检测。

如果妊娠早期血清TRAb升高,在妊娠18~22周及妊娠晚期分别监测TRAb水平。

妊娠中晚期TRAb高于参考范围上限3倍的妇女,需要监测胎儿心率,超声检查胎儿的甲状腺体积、生长发育情况,同时在产后应密切监测新生儿甲状腺功能,以及早发现胎儿和新生儿甲亢或甲减。

甲减包括妊娠前已确诊和妊娠期新确诊的甲减。

01甲减患者妊娠后已确诊的甲减患者一旦发现妊娠,LT4在原剂量基础上每天增加20%~30%,并及时就诊,做临床评估,立即复查甲状腺功能和抗体。

02妊娠期新确诊的甲减LT4剂量按照每天每公斤体重2.0~2.4 μg计算,足量起始或根据患者的耐受程度逐渐增加剂量,尽快达标。

妊娠期全程将TSH控制在参考范围下限(或0.1 mU/L)~2.5 mU/L。

妊娠合并甲状腺功能亢进演示课件

妊娠合并甲状腺功能亢进演示课件
XX
妊娠合并甲状腺功能 亢进
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
汇报人:XXX
2024-02-02
REPORTING
• 疾病概述 • 妊娠期生理变化对甲亢影响 • 实验室检查与辅助检查方法 • 药物治疗选择与注意事项 • 非药物治疗方法探讨 • 母儿并发症预防与处理策略
目录
XX
PART 01
疾病概述
REPORTING
定义与发病机制
定义
妊娠合并甲状腺功能亢进(甲亢 )是指妊娠期同时患有甲亢,包 括妊娠前已确诊和妊娠期新发的 甲亢。
发病机制
主要由于甲状腺激素分泌过多, 导致机体代谢亢进和交感神经兴 奋,引起心悸、出汗、进食和便 次增多、体重减少等症状。
流行病学特点
发病率
妊娠合并甲亢的发病率约占孕妇的1%-2%。
高危人群
多见于20-40岁的育龄女性,尤其是有甲亢家族史、自身免疫性疾病史、高碘饮 食区居住者等。
新生儿甲状腺功能筛查及随访
新生儿筛查
对新生儿进行甲状腺功能筛查,及时 发现并治疗先天性甲低。
定期随访
对筛查结果异常的新生儿进行定期随 访和监测,评估生长发育情况。
治疗与干预
对确诊的先天性甲低患儿进行及时治 疗和干预,保证患儿正常生长发育。
家长教育
对家长进行相关知识教育,提高家长 对先天性甲低的认识和重视程度。
XX
THANKS
感谢观看
REPORTING
XX
PART 06
母儿并发症预防与处理策 略
REPORTING
早产、流产风险降低措施
定期产检
加强孕期监测,及时发 现并处理可能导致早产
、流产的危险因素。
控制甲亢病情

《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》(第2版) 解读

《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》(第2版) 解读

甲状腺功能是检查项目之一
指导生育时机选择
减少流产、早产
胎儿宫内发育迟缓、死胎死产
子代内分泌及神经系统发育不全、智力低下
14项免费优生检查项目:包括血常规、尿常规、阴道分泌物检查,血型、血糖、肝功能(谷丙 转氨酶)、乙型肝炎血清学五项检测,肾功能(肌酐)、甲状腺功能(促甲状腺激素)、风疹 病毒、巨细胞病毒、弓形体、梅毒螺旋体等检查,以及妇科超声常规检查。
CACDNS:中国成人慢性病和营养监测
Yang L et al. Thyroid. 2020 Mar;30(3):443-450.
2019年,《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》(第2版) 正式发布
中华医学会内分泌学分会 中华医学会围产医学分会
单忠艳 教授
刘兴会 教授
中华内分泌代谢杂志 2019;35(8):636-65.
3
亚临床甲减(n=404) 正常TSH(n=15689)
2.5
RR 1.8,
2
95% CI 1.1-2.9
1.5
1
0.5
0
胎盘早剥
早产(≤34周)
• Casey回顾性研究报告,未经治疗的亚临床甲减妊娠妇女的 不良妊娠结局风险升高2-3倍。
3. Leung AS, et al. Obstet Gynecol. 1993 Mar;81(3):349-53. 4. Allan WC, et al. J Med Screen. 2000;7(3):127-30.
1. 妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南(第2版). 中华内分泌代谢杂志.2019;35(8):636-65.; 2. Dosiou C, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2012 May;97(5):1536-46.

妊娠合并甲状腺疾病ppt

妊娠合并甲状腺疾病ppt

03
妊娠合并甲状腺疾病的危害
对母体的危害
代谢异常
甲状腺疾病可能导致母体代谢 率增高或降低,引发一系列代 谢紊乱症状,如心悸、乏力、 消瘦或肥胖等。
心血管系统影响
甲状腺激素水平异常可影响心 血管系统,增加母体患高血压 、心律失常等心血管疾病的风 险。
神经系统影响
甲状腺疾病可能导致母体神经 系统功能异常,表现为焦虑、 易怒、失眠等症状。
03
免疫系统影响
母体甲状腺疾病可能影响胎儿的免疫系统发育,增加胎儿感染、自身免
疫性疾病等风险。
对妊娠结局的影响
01
02
03
流产和早产
甲状腺疾病可能增加母体 流产和早产的风险,尤其 是未经治疗的甲亢患者。
胎盘早剥
甲状腺疾病可能导致母体 血管功能异常,进而增加 胎盘早剥的风险。
死胎和新生儿死亡
严重甲状腺疾病可能导致 死胎和新生儿死亡的风险 增加。
对胎儿的危害
01 02
生长发育受限
甲状腺激素对胎儿生长发育至关重要,母体甲状腺疾病可能导致胎儿甲 状腺激素不足,进而影响胎儿的生长发育,可能导致胎儿宫内生长受限 、低出生体重等问题。
神经系统发育障碍
甲状腺激素对胎儿神经系统发育具有重要影响,母体甲状腺疾病可能导 致胎儿神经系统发育障碍,增加胎儿智力低下、自闭症等风险。
康复期管理与指导
01
02
03
04
用药指导
患者需遵医嘱按时服药,不得 随意更改药物剂量或停药。
生活指导
保持良好的生活习惯和饮食习 惯,适当进行运动锻炼,增强 身体免疫力。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑和压力,增强康复信 心。
定期复查

妊娠合并甲状腺功能减退演示ppt课件

妊娠合并甲状腺功能减退演示ppt课件
XX
REPORTING
2023 WORK SUMMARY
妊娠合并甲状腺功能 减退
汇报人:XXX
2024-01-18
XX
目录
• 引言 • 甲状腺功能减退的症状与诊断 • 妊娠合并甲状腺功能减退的影响 • 治疗与管理 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持
PART 01
引言
定义和背景
甲状腺功能减退
甲状腺功能减退(简称甲减)是 由于甲状腺激素合成和分泌减少 或组织利用不足导致的全身代谢 减低综合征。
妊娠合并甲减
妊娠合并甲状腺功能减退是指女 性在妊娠期间出现甲状腺功能减 退的病症。该病症可能对母体和 胎儿的健康产生不良影响。
发病率和危害
01
发病率
妊娠合并甲状腺功能减退的发病率因地区和人群而异,但总体来说,该
心血管系统
甲状腺功能减退可能增加 母体心血管疾病的风险, 如高血压、冠心病等。
精神神经系统
甲状腺功能减退可能导致 母体出现记忆力减退、反 应迟钝、焦虑、抑郁等精 神神经症状。
对胎儿的影响
神经系统发育
甲状腺功能减退可能影响 胎儿神经系统的正常发育 ,增加智力低下、自闭症 等风险。
生长发育
甲状腺功能减退可能导致 胎儿生长受限,出现低出 生体重儿、早产儿等问题 。
PART 02
甲状腺功能减退的症状与 诊断
症状
疲劳和虚弱
甲状腺功能减退会导致身体代谢率降 低,从而引发持续的疲劳和虚弱感。
02
体重增加
由于甲状腺激素对新陈代谢的影响, 患者可能会出现不明原因的体重增加 。
01
03
便秘
甲状腺功能减退可能导致肠道功能减 缓,从而引发便秘。
情绪低落

妊娠甲状腺疾病指南课件

妊娠甲状腺疾病指南课件

四、 甲状腺疾病对不孕和辅助生殖的影响 20.进行体外受精(IVF) 或卵胞浆内单精子注射(ICSI) 的亚临床 甲减女性,应该进行左旋甲状腺素治疗。治疗的目标是达到 TSH浓度<2.5mU/L。 证据等级: 强推荐,中等质量证据 21.对于TPOAb阳性、甲状腺功能正常的女性,接受辅助生殖 技术后,没有充足的证据确定左旋甲状腺素治疗是否可以提高 怀孕的成功率,但或许可以考虑使用。如果使用25-50mg是通 常的起始剂量。证据等级: 弱推荐,低质量证据 22.甲状腺功能正常、甲状腺自身抗体阳性、接受辅助生殖技 术的女性,不推据荐进行糖皮质激素治疗。证据等级: 弱推荐, 中等质量证据
46. (1)对于刚确认怀孕的Graves病女性,如果服用低剂量 MMI(≤5-10mg/d)或PTU(≤100-200mg/d) 可达到甲状腺功能正常, 鉴于药物潜在的致畸作用,医生应该考虑停用全部的抗甲状腺药 物。当决定是否停药时,应该考虑病史、甲状腺肿大的体积、治 疗的时长、近期甲状腺功能检测的结果、TRAb结果和其他临床 因素。 (弱推荐,低质量证据)
3.测定总T4水平(使用妊娠期特异的参考范围),可代替FT4,是估 计妊娠晚期激素浓度的高度可信的方法。也可以通过计算游离甲状 腺素指数来准确估计FT4的浓度。证据等级: 强推荐,中等质量证据
二、碘营养状态
4.尿碘中位数可用于评估人群的碘状态,但是单次尿碘或24h尿 碘浓度不能有效反高质量证据应个体的碘营养状态。
证据等级: 强推荐,高质量证据
六、妊娠期甲状腺毒证 44.甲状腺毒症女性患者在备孕前应该达到甲状腺功能正常的稳 定状态。每一种治疗手段都有各自的风险和益处,包括131I消融 治疗,甲状腺切除术或抗甲状腺药物治疗。 证据等级: 强推荐, 中等质量证据
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正常孕妇Βιβλιοθήκη 各地区应当建立妊娠期特异性参考范围!
关于TSH参考范围
1 、 妊 娠 期 特 异 性 TSH参 考 范 围 的 制 定 应 当 基 于 TPOAb阴性、碘摄取充足、无甲状腺疾病的孕 妇群体。(强推荐,高质量证据)
2 、 如 果 无 法 获 取 本 地 区 或 相 近 地 区 的 妊 娠 期 TSH 参 考 范 围 , 可 以 将 4.0mIU/L 作 为 参 考 上 限 。 (强推荐,中等质量证据)
妊娠期甲减
临床甲减

FT4 < 妊娠期参考范围下限

TSH > 妊娠期参考范围上限
标 准
亚临床甲减
FT4 处于妊娠期参考范围
TSH > 妊娠期参考范围上限
《中国成人甲状腺功能减退症诊治指南(2017版)》
妊娠期甲减的危害
1 、 妊娠期未治疗的临床甲减对母体和胎儿均有不良影响 。 母 体 : 自然流产、早产、先兆子痫、妊娠高血压、产
后出血 胎 儿 : 低体重儿、死胎、胎儿智力和运动发育受损 等 。
2、妊娠期亚临床甲减也增加不良妊娠结局发生的危险。 但L-T4治疗的获益仍存在争议!
3、单纯 TPOAb 阳性的妊娠早期妇女流产、早产、后代认 知能力发育障碍风险增加。
妊娠期甲减的治疗
1、妊娠期临床甲减应立即LT4足量治疗,TSH 尽快达标。 LT4 替代剂量 2.0-2.4ug/kg
ATA关于孕期TRAb的监测
2、妊娠期前甲减,TSH<2.5mIU/L再考虑妊娠。 3、妊娠期亚临床甲减妇女,TSH>正常参考范围上限,不考 虑TPOAb 是否阳性,应开始使用LT4治疗。 (中国指南)
ATA 指南(2017 )
TSH 2.5-10 mU/L
TPOAb +
TPOAb -
TSH 2.5-ULRR TSH ULRR-10 TSH 2.5-ULRR TSH ULRR-10
孕前管理
计划怀孕的患者孕前需维持甲状腺功能稳定!
1、需服用大剂量ATD治疗才可维持甲功稳定的育龄妇女建议孕 前根治甲亢。
手术 术后甲状腺功能易于维持稳定,可尽早怀孕,TRAb↓ , 但存在手术相关并发症风险。
碘131 治疗简单,但治疗后TRAb↑,至少半年才可怀孕,可 能存在加重GO和胎儿畸形风险。
ATD增加致畸形风险! 3、每3-4周监测甲状腺功能
妊娠合并Graves’病
GD对于胎儿的影响 主要来自ATD和TRAb,而T3、T4虽可通 过胎盘,但由于胎盘的灭活作用,含量极低!
1、ATD药物的致畸作用(week 6-10)
MMI VS PTU
发生率 3-4%
2-3%
严重程度 较重
较轻
2、新生儿甲亢(TRAb)、胎儿甲低(ATD)及胎儿甲状腺 肿(甲状腺功能异常所致)
产后管理
1、妊娠期临床甲减患者LT4剂量恢复至孕前水平; 2、妊娠期亚临床甲减患者产后停药; 3、产后6周复查甲状腺功能及抗体; 4、产后哺乳的甲减和亚临床甲减患者可以安全服 用L-T4。
关于妊娠期低甲状腺激素血症
妊娠期低T4血症是指FT4低于参考值的第10 或第5 百分位点,而TSH正常。病因不明。部分患者可能 与碘、铁、硒等元素摄入少有关。
考虑 L-T4治疗
L-T4治疗
无需治疗
考虑 L-T4治疗
ULRR, upper limit of the reference range 参考范围上限.
治疗目标
每4周复查甲状腺功能,TSH平稳后可延长至6周
ATA 关于妊娠期碘的补充
1、孕妇每日碘摄入量为250ug,应当补充碘元素150ug (碘化钾形式); 2、孕前3月开始补碘为最佳; 3、甲亢患者及接受L-T4治疗的甲减患者孕期无需补 碘; 4、孕期每日碘摄入量不得超过500ug,以免存在胎儿 甲状腺功能异常的风险。
妊娠与甲状腺疾病
主要内容
• 甲状腺功能减退症 — 临床甲减、亚临床甲减 • 甲状腺功能亢进症 — 甲亢合并妊娠、 hCG相
关性甲亢 • 甲状腺结节 — 甲状腺恶性结节的管理
• 产后甲状腺炎、妊娠期低甲状腺激素血症
流行病学
妊娠期甲状腺功能变化
TBG ↑ ,TT4 ↑ hCG ↑ ,TSH ↓ 碘的需求 ↑ FT4 早期 ↑ ,晚期 ↓
用于ATDs过敏、药物治疗缺乏依从性 、大剂量ATD无法 维持甲状腺功能稳定。
孕期管理
孕晚期
1、甲状腺自身免疫状态改善,TRAb水平下降甚至 消失,部分口服ATD治疗的患者需要药物减量甚至停 药;
2、T3期患者如果TSH处于妊娠参考范围之内,则 提示ATD需要减量,否则可能会增加胎儿甲减或甲状 腺肿的风险。
2、针对口服常规剂量MMI即可维持甲功稳定的患者
1)孕前根治性甲亢 2)孕前 MMI→PTU 3)一旦怀孕,MMI→PTU 4)考虑停药
患者需满足以下条件 : MMI 5-10mg/d,甲功稳定数月, TRAb滴度低。还需结合患者既往病史,甲状腺大小,治疗时间; 停药者孕早期需每1-2周监测甲功。
孕期管理
孕早期
1、孕早期诊断妊娠的患者需将MMI替换成PTU, 替换剂量比为1:20;
2、应使用最低剂量的ATD维持FT4正常或轻度高于 妊娠参考范围的上限;
3、接受ATD治疗的孕妇应该至少每4周监测甲功;
孕期管理
孕中期
1、使用PTU维持甲状腺功能稳定的孕妇可于T2期 将PTU换成MMI;
2、T2、T3期也可继续PTU治疗; 3、部分患者可于妊娠中期行手术治疗
如甲状腺肿大、眼球突出、胫前水肿、TRAb+等; 5、严重病例可合并妊娠剧吐; 6、与妊娠不良结局无明显相关性。
hCG相关性甲亢—治疗
1、对症支持治疗为主 a. 高代谢症状明显者,可短期、小剂量使用β受体
阻滞剂; b. 合并妊娠剧吐者,需纠正脱水及电解质紊乱。
2、不建议使用ATD T4可于妊娠14-18周可恢复正常,且妊娠早期使用
与妊娠不良结局之间存在相关性,但补充L-T4改 善妊娠结局的研究证据仍旧欠缺,故针对此类病人 不建议常规L-T4治疗。
妊娠期甲状腺毒症
患病率
Graves’病合并妊娠
0.2%




hCG相关性甲亢
1-3%
hCG相关性甲亢
hCG相关性甲亢—临床特点
1、主要发生于妊娠T1期; 2、轻度或自限性甲状腺毒症; 3、甲亢相关高代谢症状轻或无; 4、缺乏GD的特异性表现,
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