麻醉药习题

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麻醉药理学习题集(含答案)

麻醉药理学习题集(含答案)

麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1.下列哪项不属于特殊运转()A.主动转运B.易化扩散C.胞饮D.胞吐E.滤过2.有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()A.它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B.它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C.研究药物如何作用于机体D.药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E.研究机体对药物的作用3.下列哪项不属于药物被动转运()A.膜孔扩散B.简单扩散C.脂溶扩散D.易化扩散E.滤过扩散4.有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()A.药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B.肾脏是药物主要的排泄器官C.吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D.结合作用使药物灭活,更易被排泄E.有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5.有关MAC的概念,以下哪项错误()A.MAC是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物)不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B.吸入全麻药的强度可用MAC来表示C.MAC愈大,麻醉效能愈强D.MAC可用于表示麻醉药的剂量E.MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6.下列常用药物的半衰期中,错误的是()A.阿托品2~3hB.地西泮20~90hC.芬太尼2. 4~3. 8hD.潘库溴铵2. 9~3. 4hE.新斯的明3. 3h7.关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()A.镇痛效果差B.肌松不完全C.对呼吸循环抑制轻D.水溶液刺激性强E.作用快而强,持续时间短8、正常血液pH维持在()A.7. 00~7.03B.7.15~7.25C.7. 35~7.45D.7. 55~7.65E.7.75~7.859.治疗室性早搏的首选药物是()A.普鲁卡因酰胺B.奎尼丁C.苯妥英D.维拉帕米(异搏定)E.利多卡因10.下列镇痛作用最强的药是()A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.曲马多E.哌替啶11、舌下给药的特点是()A.经第一关卡影响药效B.不经第一关卡效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快E.以上都不是12.药物被动转运的特点是()A.消耗能量B.需要特殊载体C.无饱和现象D.不受体液pH的影响E.从低浓度向高浓度一侧转运13.药物作用开始的快慢取决于()A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的生物半衰期D.药物的排泄过程E.药物的转运方式14.药物的效应随着剂量的增加而增加.此关系称()A.药物的安全范围B.药物的治疗指数C.药物的依赖性D.药物的量效关系E.药物的最大效应15.药物t1/2恒定,一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上()A.9个B.7个C.5个D.3个E.1个16.按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个17.产生副作用时的药物剂量被称为()A.极量B.治疗量C.最小致死量D.阈剂量E.最小中毒量18.下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用()A.安定和吗啡B.苯巴比妥钠和安定C.吗啡和阿托品D.阿托品和苯巴比妥钠E.安定和阿托品19.哌替啶作为麻醉前用药,不宜与下列哪一药物并用()A.安定B.吗啡C.苯巴比妥钠D.阿托品E.东莨菪碱20.碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是()A.起效快弥散广B.循环稳定C.毒性小D.吸收慢E.感觉运动阻滞分离21.全麻诱导去氮时,新鲜氧气的流量应大于()A.功能潮气量B.病人氧耗量C.潮气量D.分钟通气量E.肺活量22.等效剂量条件下起效最快的肌松药是()A.阿曲库铵B.维库溴铵C.罗库溴铵D.潘库溴铵E.哌库溴铵23.丙泊酚的主要优点是()A.起效快B.苏醒快而完全C.止痛作用强D.循环抑制轻E.静脉刺激小24.血/气分布系数最低的麻醉药是()A.七氟烷B.氟烷C.恩氟烷D.异氟烷E.地氟烷25.关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系,正确的是()A.溶解度小的麻醉药,诱导迅速,清醒也快B.溶解度大的麻醉药,诱导迅速,清醒也快C.溶解度小的麻醉药,诱导迅速,清醒慢D.溶解度小的麻醉药,诱导缓慢,清醒快E.溶解度小的麻醉药,诱导缓慢,清醒也慢26.pKaA.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB.解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC.解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHD.解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE.药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27.药物与血浆蛋白结合A.多以共价键形式结合,但是可逆的B.是无限的,增加剂量后,游离型和结合型按比例增加C.是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速增多D.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E.不影响药物的转运和排泄28.表观分布容积A.某一药物的表观分布容积是一个恒值,不受疾病的影响B.是体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值C.它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积D.其值小,代表药物集中分布到某一组织中E.其值小,代表药物在机体内分布广泛29.药物与血浆蛋白结合A.蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加剂量后游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收,也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响30.体液pH对药物转运的影响A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度高E.弱酸性药物在细胞内液浓度高31.肝药酶A.药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B.经肝药酶代谢后药物毒性消失C.有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D.作用有很高的选择性,但活性有限E.其活性主要受遗传影响,不受生理、病理因素的影响32.清除率A.某一药物在机体的清除率是一恒值,不受疾病的影响B.机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C.其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D.清除率增加使消除半衰期延长E.清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33.属一级动力学的消除半衰期A.是一恒值,不受疾病的影响B.某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C.某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D.某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E.清除半衰期与血药浓度成正比34.副作用A.是不符合用药目的的作用B.是不可预知的C.是剂量过大引起的D.是药物蓄积造成的E.是大多数药物不应有的35.下面叙述哪项是错误的A.副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B.后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C.毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D.变态反应是免疫机制产生的E.特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36.下面叙述哪一项是正确的A.强度是药物产生最大效应的能力B.效能是产生一定效应所需的剂量C.芬太尼用量是吗啡的百分之一,是效能的差异D.芬太尼用量是吗啡的百分之一,是强度的差异E.以上都不对37.如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同,可以下的结论为A.静脉给药途径优于口服B.药物极快被吸收C.静脉给药途径没有优点D.胶囊剂中药物实际上完全被吸收E.该药物的口服剂型全部是生物等效的38.弱酸性药物最可能在胃中吸收,因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B.弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C.弱酸促使pH进一步降低D.该药主要以水溶性较强的离子型存在E.弱酸在胃中解离度增加39.药物代谢一般产生A.酸性增强的化合物B.油水分配系数较高的化合物C.极性增强的化合物D.水溶性减弱的化合物E.碱性增强的化合物40.药物吸收是指药物进入A.胃B.小肠C.体循环D.肝E.口服41.通常用于表示肾脏排泄功能的是A.生物半衰期B.体内总清除率C.表观分布容积D.速度常数E.肾清除率42.正确论述药物在体内代谢过程的是A.大多数药物经过代谢而活化B.少数药物经过代谢而活化C.药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E.药物的代谢反应大都不需要酶的参与43.经哪一途径给药,不涉及吸收过程A.静脉B.舌下C.皮下D.直肠E.口服44.血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A.半衰期B.肾脏消除药量C.吸收程度D.吸收速度E. 尿排泄药量45.经消化道吸收的药物通常A.从门静脉经肠肝循环进入体循环B.从门静脉经肝脏进入体循环C.贮藏于肝脏,再以一级速度释放到体循环中D.不受肝内各种酶的影响E.吸收后经肾滤过,然后由肾小管重吸收进入体循环中46.关于药物在胃中的吸收,下列正确的是A.pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B.pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C.在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D.pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E.pKa与胃的pH相等时最易吸收47.药物通过细胞膜转运的特点正确的是A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运,不耗能B.被动转运需要消耗能量C.主动转运要借助载体,故不需消耗能量D.主动转运不会出现饱和现象E.被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48.“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾49.iv某药,X0= 60mg,若测得初始浓度为15μg·ml-1,则其表观分布容积为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L50.血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于A.呈现最大药理作用的那一时刻B.尿中最大药物浓度C.药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D.消化道内所有的药物被吸收所需的时间E.以上都不是51.消除速率常数的单位是A.mg·h-1B.时间的倒数C.L·kg-1D.LE.ml·h-152.有A, B两种药物,给同一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下:剂量(mg)药物A的t1/2(h)药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果,下列哪些说法是正确的。

麻醉科学考试试题

麻醉科学考试试题

麻醉科学考试试题一、选择题1. 下列哪种麻醉药物具有镇痛和催眠作用?A. 吗啡B. 氟哌利多C. 丙泊酚D. 依托咪酯2. 以下哪种是常用的全身麻醉方法?A. 局部麻醉B. 蛛网膜下腔麻醉C. 气管插管全麻D. 椎管内麻醉3. 麻醉操作中最常见的意外是?A. 呼吸抑制B. 心律失常C. 低血压D. 意识丧失4. 靶控输注中的TIVA是指?A. 静脉全麻B. 牙周阻滞麻醉C. 神经阻滞麻醉D. 硬膜外麻醉5. 下列哪种麻醉药物具有较强的镇痛作用?A. 丙泊酚B. 依托咪酯C. 丙泊酚D. 弗隆尼特二、判断题1. 麻醉科学的基本原则是确保手术的顺利进行,无需考虑患者的痛苦感受。

(×)2. 局麻和全麻只是麻醉方式的不同,麻醉的目的是一致的。

(√)3. 麻醉药物的使用需要考虑患者的年龄、体重和过敏史等因素。

(√)4. 麻醉师的主要职责是维持患者的生命体征在手术期间的稳定。

(√)5. 靶控输注是一种通过在患者体内不断调整药物浓度的方法来保持麻醉水平的技术。

(√)三、简答题1. 请简要介绍一下开放性手术中常用的麻醉方式。

2. 什么是全麻和局麻?它们的作用原理有何不同?3. 请说明一下在麻醉操作中可能会出现的常见并发症以及处理方法。

四、综合题请结合实际病例,描述一个麻醉过程中可能遇到的复杂情况,并提出相应的解决方案。

以上就是麻醉科学考试试题的内容,希望考生认真作答,加深对麻醉科学知识的理解和掌握。

祝各位考生考试顺利!。

麻醉医学练习题

麻醉医学练习题

麻醉医学练习题一、选择题1. 麻醉的主要目的是:A. 控制疼痛B. 增加手术安全性C. 降低术后并发症D. 所有以上都是2. 下列哪种麻醉是最常用的全身麻醉方法?A. 大剂量全身麻醉B. 局部麻醉C. 持续硬膜外麻醉D. 静脉麻醉3. 下列哪种药物在麻醉中作为镇静药广泛使用?A. 氟烷B. 芬太尼C. 丙泊酚D. 丁环喹酮4. 哪种麻醉方法在手术过程中一般不会使用肌肉松弛剂?A. 局部麻醉B. 持续硬膜外麻醉C. 静脉麻醉D. 全身麻醉5. 麻醉中的监测参数不包括:A. 心电图监测B. 血压监测C. 呼气末二氧化碳分压监测D. 血氧饱和度监测二、判断题判断下列陈述的正误。

1. 麻醉医生只需要控制患者的疼痛程度,不需要顾及手术过程的安全性。

2. 局部麻醉是指麻药局部注射,使手术部位及周围区域麻痹,患者仍然清醒。

3. 丙泊酚是一种吸入麻醉药物,用于麻醉诱导。

4. 麻醉中使用肌肉松弛剂主要是为了帮助维持通气。

5. 麻醉中的呼吸系统监测主要包括气道压力和吸呼气气体浓度。

三、案例分析题根据以下病例描述,回答问题。

病例:一名50岁女性患者因视网膜脱离需要接受手术治疗。

1. 针对视网膜脱离手术,您会选择哪种麻醉方法,并给出理由。

2. 针对该患者的特殊情况,需要注意哪些麻醉相关的风险因素?3. 您会选择哪些监测参数来监测患者的麻醉深度和生理状态?四、问答题请简要回答以下问题。

1. 请列举三种麻醉诱导药物,并描述其主要作用和应用范围。

2. 请解释什么是全身麻醉的三个阶段,并描述每个阶段的特点。

3. 请简要描述持续硬膜外麻醉的操作流程。

以上为麻醉医学练习题,希望能帮助您巩固相关知识,增加对麻醉医学的理解和应用能力。

祝您顺利完成。

麻醉药物管理和培训考试题目及答案

麻醉药物管理和培训考试题目及答案

麻醉药物管理和培训考试题目及答案一、选择题1. 下列哪种类型的药物主要用于麻醉诱导?A. 巴比妥类B. 非巴比妥类C. 苯二氮卓类D. 抗抑郁类答案:C. 苯二氮卓类2. 下列哪种药物属于长效局麻药?A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 丁卡因D. 布比卡因答案:D. 布比卡因3. 下列哪种药物可用于预防局麻药中毒?A. 地西泮B. 肾上腺素C. 阿托品D. 维生素B1答案:B. 肾上腺素4. 下列哪种药物属于全麻药?A. 氧化亚氮B. 氯胺酮C. 氟烷D. 阿托品答案:C. 氟烷5. 下列哪种药物主要用于维持麻醉?A. 硫喷妥钠B. 咪达唑仑C. 丙泊酚D. 去甲肾上腺素答案:C. 丙泊酚二、填空题1. 麻醉药物按照作用时间可分为________和________。

答案:短效局麻药、长效局麻药2. 麻醉诱导常用的药物有________、________和________。

答案:苯二氮卓类、巴比妥类、非巴比妥类3. 局麻药中毒的处理措施包括立即停止给药、给予________、维持呼吸和循环功能、对症治疗。

答案:肾上腺素三、简答题1. 请简述麻醉药物的分类及作用时间。

答案:麻醉药物可分为短效局麻药和长效局麻药。

短效局麻药如利多卡因、普鲁卡因等,主要用于麻醉诱导和短时间手术;长效局麻药如丁卡因、布比卡因等,主要用于长时间手术和术后镇痛。

2. 请简述预防局麻药中毒的措施。

答案:预防局麻药中毒的措施包括限制局麻药的剂量、避免局部血管丰富区域的注射、使用肾上腺素稀释局麻药、及时处理局麻药中毒的早期症状等。

四、案例分析题患者,男,45岁,因“车祸致右股骨干骨折”入院。

术前谈话时,患者表示对手术有恐惧感,要求使用全身麻醉。

作为麻醉师,你该如何制定麻醉方案?**答案:根据患者的要求和手术类型,可以制定以下麻醉方案:1. 麻醉诱导:使用苯二氮卓类药物(如咪达唑仑)进行镇静,然后给予巴比妥类药物(如硫喷妥钠)进行麻醉诱导。

麻醉学考试试题

麻醉学考试试题

麻醉学考试试题一、选择题1. 麻醉学中,下列哪种药物不属于局部麻醉药?A. 利多卡因B. 布比卡因C. 芬太尼D. 罗哌卡因2. 关于全身麻醉的描述,以下哪项是错误的?A. 全身麻醉可以使患者失去意识和痛觉。

B. 全身麻醉下,患者的生命体征由麻醉师严密监控。

C. 全身麻醉适用于所有类型的手术。

D. 全身麻醉可能会导致患者术后出现恶心和呕吐。

3. 麻醉前的评估中,以下哪项不是必要的?A. 患者的一般健康状况B. 患者的过敏史C. 患者的饮食习惯D. 患者的用药史4. 关于吸入麻醉药的描述,以下哪项是正确的?A. 吸入麻醉药通过血液循环发挥作用。

B. 吸入麻醉药主要通过肺部排出体外。

C. 吸入麻醉药的作用速度较慢。

D. 吸入麻醉药对呼吸道无刺激性。

5. 在麻醉过程中,维持患者适宜体温的措施不包括以下哪项?A. 使用保温毯B. 调节手术室温度C. 使用辐射式加温设备D. 增加室内湿度二、填空题1. 在麻醉学中,________是用来评估患者是否适合进行麻醉的一种重要指标。

2. 麻醉药物的________是麻醉师选择药物的重要依据之一。

3. 在全身麻醉中,________是用来维持患者呼吸和循环稳定的关键设备。

4. 局部麻醉中,________是用来阻断神经传导,达到局部无痛的效果。

5. 麻醉后的并发症中,________是患者常见的一种不适反应。

三、简答题1. 请简述全身麻醉的基本原理及其对患者的影响。

2. 描述在手术前对患者进行麻醉评估的主要步骤和注意事项。

3. 讨论吸入麻醉药和静脉麻醉药在临床应用中的主要区别及其优缺点。

4. 解释为什么在麻醉过程中需要对患者进行监测,并列举至少三种常用的监测方法。

5. 阐述术后镇痛的重要性及其常用方法。

四、论述题1. 论述麻醉学在现代医学中的作用和重要性。

2. 分析麻醉风险因素,并探讨如何有效管理和降低这些风险。

3. 探讨新型麻醉药物的研发对于提高手术安全性和患者舒适度的影响。

麻醉药理学习题集(问答)(含参考答案)

麻醉药理学习题集(问答)(含参考答案)

麻醉药理学习题集第一章总论二、名词解释1.药物的作用2.药物效应3.药物作用的选择性4.治疗作用5.不良反应6.副反应7.构效关系8.时效关系9.潜伏期10.持续期11.量效关系12.阈剂量13.半数有效量14.半数致死量15.药物的治疗指数16.效能17.MAC18.药物转运19.吸收20.首关消除21.表观分布容积22.酶诱导作用23.酶抵制作用24.肝肠循环25.器官消除速率26.器官摄取率27.全身清除率28.肝清除率29.肝内在清除率30.消除半衰期31.静输即时半衰期32.残留期33.蓄积中毒34.局部作用35.全身作用四、简答题1.哪种麻醉药物对恶性高热是安全的?2.MAC的特点有哪些?3.药物的非特异性作用机制有哪些?4.药物的特异性作用机制有哪些?5.为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?参考答案二、名词解释1.药物的作用:是指药物对机体所产生的初始作用,是动因,是分子反应机制。

2.药物效应:指初始作用所引起的机体功能和/或形态改变,是继发的。

3.药物作用的选择性:同一剂量的某一药物对不同的组织器官引起不同(兴奋或抑制,强度亦可不同)的反应称为药物作用的选择性。

4.治疗作用:符合用药目的,达到防治疾病效果的药物作用称为治疗作用。

5.不良反应:不符合用药目的、甚或引起不利于患者的反应称为不良反应。

6.副反应:又称副作用,是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

7.构效关系:药物的化学结构与其效应的关系称为构效关系。

8.时效关系:药物效应与时间的关系称为时效关系。

9.潜伏期:从给药到开始出现效应的一段时间称为潜伏期。

10.持续期:从药物开始起效到效应消失的时间称为持续期。

11.量效关系:药物的剂量与其效应的关系称为量效关系。

12.阈剂量:能引起药理效应的最小剂量(浓度)称为最小有效量或阈剂量。

13.半数有效量:指药物引起半数实验动物发生阳性反应(质反应)的剂量。

14.半数致死量:指引起半数实验动物死亡的剂量。

麻醉学练习题

麻醉学练习题

麻醉学练习题1. 以下哪种药物类别不属于麻醉药物?麻醉药物是用于诱导和维持麻醉状态以及控制术中和术后疼痛的药物。

它们被分为不同的类别,包括全麻药物、局麻药物、镇痛药物等。

以下哪种药物类别不属于麻醉药物?A. 抗生素B. 镇痛药物C. 局麻药物D. 全麻药物2. 静脉麻醉中,以下哪种药物常用于诱导麻醉?静脉麻醉是通过静脉给药以诱导和维持麻醉状态的方法。

以下哪种药物常用于静脉麻醉的诱导?A. 氮氧化物B. 苯妥英钠C. 吗啡D. 丙泊酚3. 局麻药物的主要作用机制是什么?局麻药物是用于产生局部麻醉的药物,其主要作用是阻滞神经传导。

以下哪个机制是局麻药物的主要作用机制?A. 阻断钠离子通道B. 阻断钾离子通道C. 增加神经递质释放D. 激活神经系统4. 全麻药物中,以下哪种药物是一种吸入麻醉药物?全麻药物可通过静脉给药或吸入给药途径实现全身麻醉。

以下哪种药物是一种吸入麻醉药物?A. 芬太尼B. 盐酸右美托咪定C. 异丙酚D. 氙气5. 手术期间应用麻醉药物的最主要目的是什么?麻醉药物在手术期间起到至关重要的作用。

以下选项中,应用麻醉药物的最主要目的是什么?A. 促进患者入睡B. 控制术中和术后疼痛C. 防止手术恶心和呕吐D. 放松患者的肌肉6. 麻醉深度的监测手段主要包括下列哪几种?为确保患者在手术过程中处于适当的麻醉深度,常常需要监测和评估麻醉效果。

以下介绍中,哪些是监测麻醉深度的常用手段?A. 血液氧饱和度B. 心电图C. 血压检测D. 麻醉师主观评估7. 手术室中氧气流量的控制是为了保证患者的什么?手术室中,麻醉师需控制氧气流量以维持适当的麻醉状态。

以下选项中,控制氧气流量的主要目的是为了保证患者的?A. 感知B. 生命支持C. 安全性D. 舒适度8. 术后恢复室中常见的并发症是哪个?术后恢复室是患者从手术结束到恢复意识的过程中所在的区域。

以下选项中,哪个是术后恢复室中常见的并发症?A. 术后恶心和呕吐B. 感染C. 麻醉过敏D. 再次手术需求9. 在选择麻醉药物时,以下哪个因素是最重要的考虑因素?麻醉药物的选择需要综合考虑多个因素,以确保对患者的安全和合理的麻醉。

麻醉药理学 练习题

麻醉药理学 练习题

《麻醉药理学练习题》一、以下每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最正确答案。

1.以下哪项不是局部麻醉药汲取的因素A药物剂量B术前用药C局部药性能D血管收缩药使用E作用部位2.以下哪种药物有运动一感觉别离作用A罗哌卡因B利多卡因C丁卡因D普鲁卡因E可卡因3.关于氯胺酮静脉麻醉,以下说法哪项错误A氯胺酮麻醉多用于成人短小手术B氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术C氯胺酮可扩张支气管,常用于支气管哮喘病人D氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉E氯胺酮可使血压升高,常用于严峻休克及心功能衰竭的病人4.关于芬太尼,以下哪项错误A镇痛强度约为吗啡的75—125倍B作用连续时间约30分钟C不抑制心肌收缩力,使心率减慢D注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬E抑制呼吸,主要表现为潮气量降低5.以下哪项不是哌替咤的特点A镇痛强度约为吗啡的1/10B降低心肌应激性C直接抑制心肌D无组胺释放作用E可使心率增快6.吸入以下哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变A安叙醒B异氟酸C氟烷D七氨酸E地氟酸7.关于硫喷妥钠,以下哪项错误A对循环有明显抑制作用B使脑血流量减少,脑耗氧量降低C使迷走神经作用相对增强D具有抗惊厥作用E其超短效作用是因为代谢快8.有关依托咪酯的表达错误的选项是A可降低卢页内压B可降低脑血流量和脑耗氧量C对血压和心排出量影响小D常用于肾上腺素皮质功能减退者E可产生注射后疼痛9.以下哪项不是氯胺酮的作用A降低卢页内压B血压升高、心率增快C增加眼内压D扩张支气管E唾液分泌增多10.关于静脉麻醉药,以下说法哪项错误A氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药B羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高C依托咪酯对循环影响最小,适用于冠心病和其他心脏储藏功能差的病人D异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重E异丙酚最适宜于门诊手术11.经过霍夫曼(Hoffmann)排解的药物是A琥珀胆碱B筒箭毒碱C维库滨镂D阿曲库钱E泮库澳铁12.有关氧化亚氮以下哪项错误A氧化亚氮麻醉可产生弥散性映氧BUAC高,麻醉效能强C可使体内密闭空腔内压增加D对循环影响小E凡吸入氧化亚氮超过6小时,吸入浓度超过50%,术中需补充维生素B12 13.关于琥珀胆碱,以下说法哪项错误A使颅内压、胃内压、眼内压升高B可引起术后肌痛C可用抗胆碱酯醐药拮抗D经血浆假性胆碱酯酶水解E禁用于大面积烧伤、严峻床上、截瘫病人14.关于咪达嘎仑,不列表达哪项错误A具有逆行性遗忘指用B对正常人心血管系统影响轻微C可产生剂量相关性呼吸抑制作用D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用E可使脑血流量和颅内压轻度下降15.主要冲动U受体的药物A喷他佐辛B芬太尼C曲马多D丁丙诺啡EMlftYT16.关于肝药酹说法正确的选项是A经肝药酶代谢后药物毒性消逝B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响D其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响E作用有很高的选择性,但括性有限17.关于竞争性拮抗描述正确的选项是A冲动药的量效曲线左移B冲动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普蔡洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用18.关于非竞争性拮抗的描述正确的选项是A肾上腺素拮抗组织胺的作用B普莱洛尔拮抗肾上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗药的拮抗参数是PA2D拮抗药使冲动药的量效曲线平行右移E冲动药对受体的亲和力改变19.咪达嘤仑的作用特点是A口服生物利用度高B排解半衰期短C水溶性好,非脂溶性D静注有明显的局部刺激作用E西咪替丁可减慢其代谢20.以下肌松作用最强的吸人麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟醍D甲氯氟烷E乙醛21.以下表达哪项是错误的A哌替咤的效价比吗啡低B哌替鸵的效能比吗啡弱C哌替咤不可与单胺氧化能抑制剂合用D哌替嚏引起的中枢快乐作用与其代谢产物有关E哌替鸵引起的心率增加与其阿托品作用样有关22.以下最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性吸入麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟健D甲氯氟烷E乙醛23.N20的特点A易燃烧爆炸B在体内代谢率高C血气分配系数低D对气道刺徽性强E化学性质不稳定24.第一次将乙醛吸人麻醉用于临床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年25.急症手术病人,事先已服用单胺氧化醐抑制药,麻醉中应预防应用以下哪种药物A吗啡B硫喷妥钠C芬太尼D琥珀胆碱E哌替鸵26.依托咪酯不宜用于AlCU病人长期冷静B老人、儿童C心功能不全D肝功能不全E肾功能不全27.氯胺酮快乐心血管的主要机制为A阻滞M受体B阻滞NMDA受体C拮抗组胺和5—羟色胺的作用D促进去甲肾上腺素释放,抑制其摄取E冲动阿片受体28.氯胺酮的主要不良反响是A肝毒性B喉痉挛C精神运动性反响D局部刺激性E抑制循环29.异丙酚药代动力学的特点是A脂溶性低B易溶于水C体内代谢率低D排解半衰期短E主要以原形从肾排出30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速从肾排泄E与血浆蛋白结合率高31.不能用新斯的明对抗的药物是A阿曲库铉B琥珀胆碱C维库滨镂I)右旋筒箭毒碱E泮库澳铁32.经HOffnIann代谢的药物是A阿曲库铁B琥珀胆碱C维库澳钱I)右旋筒箭毒碱E泮库澳铁33.具有镇痛作用的物质是A乙酰胆碱B缓激肤C组织胺DB内啡肽E钾离子34.依托咪醋对循环功能的影响主要表现为A心率增快B血压下降C输出量降低D外周血管阻力增加E对循环功能无明显不良影响35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量AO.5gCO.IgDO.25gE2.Og36.预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是A苯巴比妥(鲁米那)B哌替喔〔杜冷丁)C地西泮(安定)D阿托品、东蔗胆碱E吗啡37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因D丁卡因>普每卡因>利多卡因E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因38.对循环影响最小的静脉麻醉药为A羟丁酸钠B异丙酚C氯胺酮D咪达噗仑(咪噗安定)E依托咪酯39.与肾上腺素合用可导致严峻心律失常的全麻药A氯胺酮B氟烷C氧化亚氮D硫喷妥钠E乙醛40.局麻药产生局麻作用的原理是A阻滞钠离子内流B阻滞钠离子外流C阻滞钾离子内流D阻滞钾离子外流E阻滞钙离子内流41.当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序A光麻醉感觉神经后麻醉运动神经B先麻醉运动神经后麻醉感觉神经C感觉神经和运动神经同时麻醉D只麻醉感觉神经E只麻醉运动神经42.普鲁卡因在体内排解的方法是A以原形从仔排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性胆碱酯酹水解E被单胺氧化酶代谢43.普鲁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻44.丁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻45.为了延长局麻药作用时间,减少其汲取中毒,常在局麻药中参加适量A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品46.为预防腰麻的血压下降,最好先肌内注射A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E以上均不适宜47.关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确A用25%溶液0.1ml皮内注射B20分钟后观察结果C红晕直径超过ICIn者为阳性D用药前询问过敏史E皮试阴性者仍有过敏者48.可抗心律失常的局麻药是A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D布比卡因E以上均不是49.以下哪一个具有别离麻醉作用A麻醉乙醛B硫喷妥钠C氯胺酮D氧化亚氮E氟烷50.既可用于静脉麻醉,又可抗惊厥的药物是A乙醛B硫喷妥钠D氟烷E氧化亚氮51.其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是A丁卡因B普鲁卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因52.局麻药中参加肾上腺素禁用于A面部手术B指、趾末节手术C头部手术D腹部手术E颈部手术53.丁卡因常用作外表麻醉是因为A局麻效力强B毒性较大C对黏膜的穿透力强D作用持久E比较平安54.以下对氯胺酮麻醉的表达哪项是错误的A痛觉消逝C意识模糊D呼吸道通畅E苏醒慢55.强心昔用于医治房颤房扑,是在于它能够A降低异位节律点自律性B减慢房室传导C加强心肌收缩力D延长有效不应期E改替传导速度56.强心昔中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关ANa+BK+CCa2+DMg2+ECl-57.使用强心甘期间禁忌A钙盐静注B镁盐静注C钾盐静滴D钠盐静滴E葡萄糖静滴58.强心甘中毒引起的快速型心率失常,应首选B苯妥英钠C美西律D维拉帕米E普蔡洛尔59.强心昔正性肌力作用的机制是A快乐心肌细胞膜上B受体B快乐心肌细胞膜上α受体C增加心肌细胞内游离Ca2+含量D直接快乐交感神经E抑制心肌细胞M受体60.以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心甘医治A心脏瓣膜病所致心力衰竭B高血压所致心力衰竭C动脉硬化所致心力衰竭D先天性心脏病所致心力衰竭E缩窄性心包炎所致心力衰竭61.吗啡的镇痛作用是由于A抑制外周感觉神经末梢B抑制大脑边缘系统C冲动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体D抑制中枢的阿片受体E抑制脑干网状结构上行激活系统62.医治内脏绞痛最好选用A哌替庭十阿托品B罗通定+阿托品C氯并嗪+阿托品D氯并嗪+哌替咤E吗啡+阿托品63.具有镇痛作用,但不列为麻醉品的是A吗啡B芬太尼C喷他佐辛D哌替咤E二氢埃托啡64.镇痛作用最强的药物是A芬太尼B吗啡C二氢埃托啡D强痛定E美沙酮65.吗啡不宜用于A分娩止痛B外伤剧痛C肿瘤晚期疼痛D心肌梗死疼痛E手术后剧捕66.有关地西泮的表达,哪项是错误的A具有催眠和抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具有抗忧郁作用D不影响快动眼睡眠时相E可用于医治癫痫大发作67.对掘痫连续状态首选的药物是A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛68.突然停药后可致麻痫连续状态的药物A氯硝西泮B氟西泮C三噗仑D水合氯醛E阿普喋仑69.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采纳的给药方法是A静脉注射B稀释后口服C稀释后灌肠E皮下注射70.能排解患者对手术不愉快记忆的药物A劳拉西泮B奥沙西泮C艾司嗖仑D阿普理仑E氯西泮71.直接冲动M受体的药物是A新斯的明B毒扁豆碱Cl此斯的明D毛果芸香碱E加兰他敏72.医治胃肠绞痛最好选用A毛果芸香碱B阿托品C后马托品D加兰他敏E以上都不宜选用73.医治手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用A毒扁豆碱B新斯的明D乙酰胆碱E以上皆否74.新斯的明禁用于A肠麻痹B重症肌无力C尿潴留D阵发性室上性心动过速E支气管哮喘75.医治胆绞痛首选A阿托品B哌替咤C阿司匹林+阿托品D阿托品+哌替咤E丙胺太林76.高血压合并心力衰竭的患者不宜用A氢氯曝嗪B哌嗖嗪C卡托普利D普蔡洛尔E可乐定77.高血压合并冠心病患者宜选用A硝苯地平B肿屈嗪C哌P⅛嗪D氢氯嚓嗪E尼卡地平78.高血压危象应首选A硝苯地平B硝普钠C尼群地平D依那普利E利血平79.高血压伴有溃疡病患者,以下哪种药物应忌用A卡托普利B哌哇嗪C甲基多巴D可乐定E利血平80.尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是A钙拮抗药B神经节阻断药C利尿降压药D外周交感神经抑制药E直接扩张血管药二、以下提供假设干个案例,每个案例下设假设干个试题,请依据答案所提供的信息,在每题下面的A、B、C、DsE五个备选答案中,选择一个最正确答案。

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第二章麻醉药【学习要求】一、掌握氟烷,盐酸氯胺酮,盐酸普鲁卡因的名称,结构特点,理化性质,贮存方法。

二、熟悉硫喷妥钠,羟丁酸钠,盐酸利多卡因的名称,结构特点,理化性质,贮存方法。

三、了解麻醉乙醚,盐酸丁卡因,盐酸布比卡因的名称,结构特点,理化性质,贮存方法。

四、熟悉局部麻醉药的构效关系【教学内容】第一节全身麻醉药一、吸入麻醉药氟烷,麻醉乙醚二、静脉麻醉药盐酸氯胺酮,硫喷妥钠,羟丁酸钠第二节局部麻醉药一、芳酸酯类局部麻醉药盐酸普鲁卡因,盐酸丁卡因二、酰胺类局部麻醉药盐酸利多卡因,盐酸布比卡因三、局部麻醉药的构效关系【学习指导】麻醉药可分为两大类:全身麻醉药和局部麻醉药。

一、全身麻醉药全身麻醉药是一类能够广泛抑制中枢神经系统,暂时导致人的意识、感觉和反射逐渐消失,特别是导致痛觉消失,骨骼肌松弛或部分松弛,以利于外科手术进行的药物。

根据给药途径又可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。

(一)吸入麻醉药氟烷氟烷为无色、易流动的重质液体;有类似氯仿的香气,味甜。

相对密度1.871~1.875。

性质稳定,不易燃,但遇光、热和湿空气能缓缓分解,生成氢卤酸。

经氧瓶燃烧法进行有机破坏后,吸收于稀氢氧化钠溶液,生成氟化钠,加茜素氟蓝试液和醋酸—醋酸钠缓冲液,再加硝酸亚铈试液,即形成蓝紫色螯合物。

不溶于硫酸,加入等体积硫酸后,因比重大于硫酸,则沉于底部,形成两层。

本品应遮光,密封,在阴凉处保存。

麻醉乙醚麻醉乙醚为无色澄明,易流动的液体;有特臭,味灼烈,微甜。

有极强的挥发性及燃烧性。

蒸气与空气混合后,遇火能爆炸。

在光照和空气中可发生自动氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色逐渐变黄。

过氧化物为不易挥发的油状液体,遇热易爆炸。

过氧化物及醛等对呼吸道有刺激性,因此氧化变质的麻醉乙醚绝不可供药用。

本品应遮光,几乎满装,严封或熔封,在阴凉避火处保存。

(二)静脉麻醉药盐酸氯胺酮盐酸氯胺酮为白色结晶性粉末;无臭。

水溶液显氯化物的鉴别反应。

本品应密封保存。

硫喷妥钠硫喷妥钠为淡黄色粉末;有似蒜臭,味苦;露置空气中极易吸湿。

与氢氧化钠溶液煮沸,不产生氨臭;与吡啶—硫酸酮试液反应显绿色,上述性质可与非含硫巴比妥药物区别。

遇氢氧化钠试液及醋酸铅试液,即生成白色铅盐沉淀,加热后分解生成硫化铅黑色沉淀。

灼烧后残渣显钠盐和硫化物的反应。

水溶液放置后(尤其遇二氧化碳)易分解析出沉淀,加热分解更快,因此注射用硫喷妥钠采用100份硫喷妥钠与6份无水碳酸钠混合的灭菌粉末,临用时以灭菌注射用水配制。

本品应遮光,严封或熔封保存。

羟丁酸钠羟丁酸钠为白色结晶性粉末;微臭,味咸;有引湿性。

水溶液加三氯化铁试液显红色;加硝酸铈铵试液显橙色。

本品应遮光,密封保存。

二、局部麻醉药局部麻醉药是一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导的药物。

(一)芳酸酯类局部麻醉药盐酸普鲁卡因本品又名奴佛卡因。

盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦,随后有麻痹感。

干燥时性质稳定,在水溶液中酯键可发生水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。

结构中具有芳伯氨基,容易氧化变色。

水溶液加氢氧化钠溶液,则析出普鲁卡因白色沉淀,加热酯水解,产生二乙氨基乙醇(蒸气使红色石蕊试纸变蓝)和对氨基苯甲酸钠,放冷,加盐酸酸化,即析出对氨基苯甲酸白色沉淀,此沉淀能在适量的盐酸中溶解。

分子中含芳伯氨基,在稀盐酸中,与亚硝酸钠生成重氮盐,加碱性β-萘酚发生偶合反应,生成红色的偶氮化合物。

在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合,生成希夫碱,而显黄色。

具叔胺的结构,其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂生成沉淀。

本品应遮光,密封保存。

盐酸丁卡因本品又名盐酸狄卡因。

盐酸丁卡因为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦,有麻舌感。

结构中含酯键,可水解生成对丁氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇。

含芳仲氨基,在酸液中与亚硝酸钠作用生成难溶性的乳白色N—亚硝基化合物。

水溶液与多种生物碱沉淀试剂产生沉淀。

水溶液加少量醋酸钠试液,再加硫氰酸钾溶液,可生成硫氰酸丁卡因的白色结晶。

本品应密封保存。

(二)酰胺类局部麻醉药盐酸利多卡因本品又名盐酸赛洛卡因。

盐酸利多卡因为白色结晶性粉末;无臭,味苦。

继有麻木感。

在空气中稳定,对酸、碱均较稳定,不易水解。

这是因为利多卡因分子中的酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响。

具叔胺结构,其水溶液加三硝基苯酚试液,即产生复盐沉淀。

水溶液加硫酸铜试液和碳酸钠试液,即显蓝紫色,加氯仿振摇后放置,氯仿层显黄色。

乙醇溶液与氯化亚钴试液显绿色,放置后,生成蓝绿色沉淀。

这些是酰胺基与金属离子生成配位化合物所致。

本品应密封保存。

盐酸布比卡因本品又名盐酸丁哌卡因。

盐酸布比卡因为白色结晶性粉末;无臭,味苦。

结构中由于二甲基产生的空间位阻,使其性质较稳定,酸、碱条件下均不易被分解。

水溶液遇三硝基酚试液,即析出黄色沉淀。

本品应遮光,密封保存。

三、局部麻醉药的构效关系局部麻醉药的化学结构类型较多,根据临床应用的局部麻醉药,如酯类、酰胺类以及酮类,可将其化学结构概括为三部分,即亲脂部分,中间链和亲水部分。

1.亲脂部分可为芳烃及芳杂环,但以苯环的作用较强。

2.中间链与局部麻醉药作用持效时间有关。

当X分别为O,S,NH和CH2时,则根据水解的难易程度,其麻醉持续时间为:—COCH2—>—CONH—>—COS—>—COO—3.中间链中的n以2~3个碳原子为好,碳链增长,可延效,但毒性增大。

4、亲水部分以叔胺为好,仲胺次之。

烷基以3~4个碳原子时作用最强。

【测试题】一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题-3题)▲1.下列哪条性质与麻醉乙醚不符A 沸点低、易挥发;B 无色澄明易流的液体;C 化学性质稳定;D 蒸气较空气重;E溶于水;▲2.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据为A 因为苯环;B 第三胺的氧化;C 酯基的水解D 因有芳伯氨基;E 苯环上有亚硝化反应▲3. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是:A 盐水解;B 形成了聚合物;C 芳伯氨基被氧化;D 酯键水解;E 发生了重氮化偶合反应;B 型题(配伍选择题)▲(4题-题8) O ClNHCH 3HCl E D C B A H 5C 2CH 3CH 2CH 2CH 3CCOCO NH NSNa HOCH 2CH 2CH 2COONaHCl COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2H 2N CH 3NHCOCH 2N CH 3C 2H 5C 2H 5HCl H 2O4. 盐酸氯胺酮的化学结构为b5. 羟丁酸钠的化学结构为6. 盐酸普鲁卡因的化学结构为7. 盐酸利多卡因的化学结构为a8.硫喷妥钠的化学结构为e(9题-13题)A 麻醉乙醚;B 羟丁酸钠;C 氟烷;D 盐酸普鲁卡因;E 盐酸氯胺酮;9.易流动的重质液体10.易流动的液体,有极强的挥发性及燃烧性11.白色结晶性粉末,无臭12.白色结晶性粉末,有引湿性13.白色结晶性粉末,味微苦,随后有麻痹感(14题~17题)A 盐酸赛洛卡因;B 盐酸丁哌卡因;C 盐酸狄卡因;D 奴佛卡因;14.盐酸普鲁卡因又名为15.盐酸利多卡因又名为16.盐酸丁卡因又名为17.盐酸布比卡因又名为C型题(比较选择题)(18题~22题)A 盐酸普鲁卡因;B 盐酸利多卡因;C 两者均是;D 两者均不是;18.不溶于水中19.分子结构中有酰胺键20.分子结构中有酯键21.有氯化物的鉴别反应22.有重氮化偶合反应(23题~27题)A 氟烷;B 盐酸氯胺酮;C 两者均是;D 两者均不是;23.全身麻醉药24.局部麻醉药25.易流动的重质液体26.白色结晶性粉末27.分子结构中有仲胺(题28-32题)A 麻醉乙醚;B 硫喷妥钠;C 两者均是;D 两者均不是;28.全身麻醉药29.局部麻醉药30.易流动的重质液体31.淡黄色结晶性粉末32.静脉麻醉药X型题(多项选择题)(33题-37题)▲33.盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基,故可以A 水解失效;B 用重氮化偶合法鉴别;C与醛缩合;D 与三氯化铁试液显色;E 与生物碱沉淀试剂产生沉淀;▲34.下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是:A 硝酸银试液;B 硫酸铜试液及碳酸钠试液;C 三硝基苯酚;D亚硝酸钠、盐酸、碱性β-萘酚; E 三氯化铁试液▲35.属于局部麻醉药的有A盐酸普鲁卡因; B 羟丁酸钠;C盐酸利多卡因;D 盐酸氯胺酮;E盐酸丁卡因;▲36.下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有A 氟烷;B羟丁酸钠; C 麻醉乙醚;D 盐酸利多卡因;E盐酸氯胺酮37.下列药物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有A 氟烷;B 羟丁酸钠;C 麻醉乙醚;D 盐酸利多卡因;E 盐酸氯胺酮;二、填空题▲2.盐酸普鲁卡因由于酯键水解和芳伯氨基容易氧化而失效,影响其稳定性的外界因素有pH值;温度;紫外线;金属离子等。

▲3.盐酸利多卡因不易;水解,是因为分子中的酰胺结构受邻位两个甲基的空间位阻影响。

▲4.硫喷妥钠水溶液放置后(尤其遇二氧化碳)易分解析出__沉淀因此注射用硫喷妥钠采用100份___硫喷妥钠_与6份___无水碳酸钠混合的灭菌粉末,临用时以灭菌注射用水配制。

▲5.根据局部麻醉药的特点,可将其化学结构概括为三部分亲脂部分;中间链;亲水部分和。

▲6.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液,则析出普鲁卡因白色沉淀,加热-酯水解,产生二乙氨基乙醇和对氨基苯甲酸钠▲1. 麻醉药主要分为哪两大类?作用机制有何不同?▲2. 盐酸普鲁卡因有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?▲3. 为什么盐酸利多卡因比盐酸普鲁卡因作用强?如何鉴别他们第二章麻醉用药一、选择题A型题(1题-3题)1.E;2.D;3.C;B型题(4题-17题)4.B;5.D;6.C;7.A;8.E 9.C;10.A;11.E;12.B;13.D;14.D;15.A;16.C;17.B;C型题(18题~32题)18.D;19.B;20.A;21.C;22.A;23.C;24.D;25.A;26.B;27.B;28.C;29.D;30.D;31.B;32.B;X型题(33题-37题)33.B C E;34.B D;35.A C E;36.B E;37.A C;二、填空题1.过氧化物;醛;呼吸道;2.酯键水解;芳伯氨基容易氧化;pH值;温度;紫外线;金属离子;3.不易;邻位两个甲基的空间位阻;4.沉淀;硫喷妥钠;无水碳酸钠;5.亲脂部分;中间链;亲水部分;6.普鲁卡因;酯;对氨基苯甲酸钠;。

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