癫痫实验动物模型
益脑安对癫痫大鼠惊厥行为干预的实验研究
益脑安对癫痫大鼠惊厥行为干预的实验研究
覃小兰;陈党红;杨志敏;李晓庆
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2006(015)008
【摘要】目的观察益脑安对癫痫大鼠惊厥行为干预的作用,初步探讨其治疗癫痫的机理.方法用PTZ点燃大鼠癫痫模型,动物随机分组,分别用益脑安、丙戊酸钠、益脑安+丙戊酸钠灌胃,观察大鼠的癫痫发作级别、发作次数及发作持续时间.结果益脑安组、丙戊酸钠组以及益脑安+丙戊酸钠组对PTZ点燃的癫痫模型大鼠的发作级别、发作次数及发作持续时间均有一定的抑制作用,其中又以益脑安组最为明显.结论益脑安可以通过抑制惊厥行为的发作级别、发作次数而起到PTZ点燃大鼠的抗癫痫作用.
【总页数】2页(P896-897)
【作者】覃小兰;陈党红;杨志敏;李晓庆
【作者单位】广州中医药大学第二临床医学院,广州,510120;广州中医药大学第二临床医学院,广州,510120;广州中医药大学第二临床医学院,广州,510120;广州中医药大学第二临床医学院,广州,510120
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.益脑灵治疗癫痫小发作的实验研究 [J], 王桂芝;李秀芝
2.安痫宁冲剂对青霉素诱导的大鼠癫痫模型影响的实验研究 [J], 宋立群;肖洪彬;宋淑娟;赵丹阳
3.益脑安汤联合针灸治疗癫痫的疗效及对脑电活动的影响 [J], 马振旺;程为平;程光宇;张韧;郭婧
4.中药益脑安治疗癫痫的实验研究 [J], 黄燕;黄培新
5.α-细辛脑防治青霉素诱导大鼠癫痫发作实验研究 [J], 任亮;常陆林;马菲;杜钢军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
平肝止痫复方联合卡马西平对难治性癫痫大鼠海马及颞叶皮质区MRP
平肝止痫复方联合卡马西平对难治性癫痫大鼠海马及颞叶皮质区MRP1、P-gp表达的影响作者：安运佳王强钱忆家薛红李若照娄金波刘运权来源：《云南中医中药杂志》2021年第04期摘要：目的探讨平肝止痫复方联合卡马西平对难治性癫痫模型大鼠海马及颞叶皮质区多药耐药相关蛋白1（MRP1）、P糖蛋白（P-gp）表达的影响。
方法选择Wistar大鼠，采用颅内注射海人酸建立难治性癫痫大鼠模型，随机分为假手术组、模型组、卡马西平组（0.03g/kg），平肝止痫复方组（4.80 g/kg），高、中、低剂量平肝止痫复方+卡马西平组（9.60+0.03 g/kg，4.80+0.03 g/kg，2.40+0.03 g/kg）。
假手术组、模型组采用等体积蒸馏水灌胃，各组连续给药4周，RT-PCR检测海马及颞叶皮质区MRP1、P-gp mRNA 的表达;Western Blot检测（WB检测）海马及颞叶皮质区MRP1、P-gp蛋白的表达。
结果与假手术组比较，模型组海马区及颞叶皮质区的MRP1、P-gp mRNA含量及蛋白的表达均明显升高（P<0.01）;与模型组比较，平肝止痫复方联合卡马西平用药均能显著降低海马区及颞叶皮质区MRP1、P-gp mRNA含量及蛋白的表达（P<0.01，P<0.05）;与卡马西平组比较，平肝止痫复方联合卡马西平用药较好，其作用效果与给药剂量高低呈正相关。
结论平肝止痫复方联合卡马西平能够显著降低难治性癫痫大鼠MRP1、P-gp表达水平，逆转和降低海马区MRP1、P-gp蛋白的表达可能是平肝止痫复方联合卡马西平抗耐药性癫痫作用机制之一。
关键词：平肝止痫复方;卡马西平;难治性癫痫大鼠;耐药性蛋白中图分类号：R285.5 文献标志码：A 文章编号：1007-2349（2021）04-0067-06Effect of Pinggan Zhixian Compound Combined with Carbamazepine on the Expression of MRP1 and P-gp in Hippocampus and Temporal Lobe Cortex of Refractory Epilepsy RatsAN Yun-jia1， WANG Qiang1， QIAN Yi-jia1， XUE Hong2， LI Ruo-zhao2， LOU Jin-bo2， LIU Yunquan1， 2（1. Guizhou University of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550003， China， 2. The Second Affiliated Hospital of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550002， China）【Abstract】Objective： To Study the effect of Pinggan Zhixian Compound combined with carbamazepine on the expression of multi-drug resistance related protein 1 （MRP1） and P-glycoprotein （P-gp） in the hippocampus and temporal lobe cortex of refractory epilepsy model rats. Methods： Wistar rats were selected and intracranial injection of kainic acid was used to establish a refractory epilepsy rat model. The rats were randomly divided into sham operation group， model group， carbamazepine group （0.03 g/kg）， and Pinggan Zhixian Compound group （4.80g/kg）， high， medium， and low-dose Pinggan Zhi-epilepsy compound+carbamazepine group （9.60+0.03 g/kg， 4.80+0.03 g/kg， 2.40+0.03 g/kg）. The sham operation group and the model group were given intragastric administration with equal volume of distilled water. Each group was given continuous administration for 4 weeks. RT-PCR was used to detect the expression of MRP1 and P-gp mRNA in the hippocampus and temporal lobe cortex and Western Blot used to detect the hippocampus and temporal Expression of MRP1 and P-gp protein in temporal cortex. Results：Compared with those of the sham operation group， the MRP1， P-gp mRNA content and protein expression in the hippocampus and temporal lobe cortex of the model group were significantly increased （P<0.01）. Compared with those of the model group， the Pinggan Zhixian Compoundcombined with carbamazepine group could significantly reduce the MRP1， P-gp mRNA content and protein expression in the hippocampus and temporal lobe cortex areas （P<0.01， P<0.05）. Compared with the carbamazepine group， the Pinggan Zhixian Compound combined with carbamazepine group had a better drug effect， and its effect was positively correlated with the level of administration dose. Conclusion： Pinggan Zhixian Compound combined with carbamazepine can significantly reduce the expression levels of MRP1 and P-gp in refractory epilepsy rats. Reversing and reducing the expression of MRP1 and P-gp protein in hippocampus may be one of the mechanisms of anti-drug-resistant epilepsy of the combination of Pinggan Zhixian Compound and carbamazepine.【Key words】Pinggan Zhixian Compound;carbamazepine;refractory epilepsy rats;drug resistance protein癫痫是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征的一种慢性脑部疾病，全球癫痫患者高达6500万人，少部分患者进展成难治性癫痫[1-2]。
实验动物学判断模考试题(附参考答案)
实验动物学判断模考试题（附参考答案）一、判断题（共100题，每题1分，共100分）1、近交系动物在培育和保种的过程中都有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征，这些基本数据对于设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。
( )A、正确B、错误正确答案：A2、垂直传播从广义上讲属于间接接触传播。
( )A、正确B、错误正确答案：A3、容易感染实验动物的支原体有肺支原体、溶神经支原体和关节炎支原体。
( )A、正确B、错误正确答案：A4、布氏杆菌病是一种人畜共患的慢性传染病。
( )A、正确B、错误正确答案：A5、实验动物科学研究实验动物最终目的是实现实验动物标准化。
( )A、正确B、错误正确答案：A6、小鼠的繁殖力很强，每胎产仔数多于20只。
( )A、正确B、错误正确答案：B7、裸小鼠、裸大鼠不属于T淋巴细胞功能缺陷动物。
( )A、正确B、错误正确答案：B8、耳缘剪孔法在剪缘或打孔后，需用酒精消毒局部。
( )B、错误正确答案：B9、Beagle 犬易感的寄生虫主要有体外寄生虫如螨、虱等；除此之外，Beagle 犬易感的寄生虫还有阿米巴原虫、卡氏肺孢子虫、纤毛虫、绦虫、犬钩虫、犬恶丝虫等。
( )A、正确B、错误正确答案：A10、猫出生一天就能睁眼。
( )A、正确B、错误正确答案：B11、志贺氏菌病慢性发作死亡率低，不影响动物的健康，不影响实验结果。
( )A、正确B、错误正确答案：B12、氯是制造胃内盐酸的原料，实验动物体内及乳汁均含有一定数量的氯，饲料中加入一走量食盐以补充氯，起到调味、刺激唾液分泌、促进淀粉酶活性的作用。
( )A、正确B、错误正确答案：A13、实验动物都是哺乳动物。
( )A、正确B、错误正确答案：B14、小鼠和大鼠一样无胆囊。
( )A、正确B、错误正确答案：B15、生产型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在内的总和。
人类疾病实验动物模型 全面 详细
[E.泌尿系统]
1.诱发性肾小球肾炎模型： 给兔、猫、狗注射异种抗肾血 清、细菌抗原与肾组织复合抗原， 以及抗原抗体诱发动物肾小球肾 炎模型。
[F.内分泌与代谢] (1)手术糖尿病模型 ：
自从德国的Won Mening将犬作 胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续 报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80 ％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激 后，引起永久性糖尿病。
原位移植——肺、肝脏、肾脏、 卵巢等
异位移植——皮下移植
四、设计动物模型的注意事项
1．尽可能重视“类似于人类疾病”的模型 。 2．注意选用标准化和实用价值高的动物。 ①生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景
和微生物学质量控制标准，具有较强的敏感 性、较好的重复性和反应均一性的特点。 ②有严格的饲养规程。 ③易获取大样本实验和观察。
的研究。
4．大鼠癫痫模型 雌性WISTAR大 鼠腹腔注射氯化锂3mmol/kg。24小 时后按30mg/kg体重分3次腹腔注射 匹 鲁 卡 品 （ 0.1% ， 每 次 间 隔 10 分 钟）。可出现癫痫发作，持续发作1 小 时 后 ， 给 予 10mg/kg 安 定 注 射 即 可终止。
[B.心血管疾病动物模型]
[肿瘤动物模型]
2.诱发性肿瘤模型 ——甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌； ——甲基硝基亚硝基胍诱发大鼠腺胃癌； ——硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌； ——二甲肼诱发小鼠大肠癌。
[肿瘤动物模型] 3.移植性肿瘤模型
将人类肿瘤移植到动物体内，经传代后，成 活率、生长速度、荷瘤寿命、侵袭和转移等生物 学特性稳定。
[肿瘤动物模型]
1.自发性肿瘤模型:
近交系小鼠： ——129/terSv 睾丸畸胎瘤发病率30%。 ——AKR 淋巴性白血病发病率♂76-90%；♀68-90%。 ——C3H 乳腺癌发病率97%，乳汁中有乳腺癌致病因子。 ——BALB/c 肺癌发病率♂29%；♀26%。 近交系大鼠： ——F344 乳腺癌发病率♂41%,♀23%;白血病24%；甲 状腺瘤22%；睾丸间质细胞瘤85%。 ——LOU/C 8月龄以上自发浆细胞瘤♂30%,♀16%。 ——ACI 雄性自发肿瘤：睾丸瘤46%；肾上腺瘤16%； 脑肿瘤11%。
实验动物练习题(含答案)
实验动物练习题（含答案）1、正确选择空气调节系统，要依据实验动物生产规模或开展动物实验的多少、建筑性质、空气调节负荷变化情况及温度。
湿度。
风速、压力、洁净级别等控制参数的精度等因素，技术管理水平，经济效益等来确定。
( )A、正确B、错误答案：A2、家兔性周期不明显，需通过交配刺激诱发。
( )A、正确B、错误答案：A3、鼠肝炎病毒感染可使大量的酶系统发生改变。
( )A、正确B、错误答案：A4、狗的甲状旁腺位置较固定，适于作甲状旁腺摘除实验。
( )A、正确B、错误答案：A5、动物的营养素包括水、蛋自质及氨基酸、碳水化合物与脂肪、矿物质和维生素。
( )A、正确B、错误答案：A6、进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。
( )A、正确B、错误答案：B7、牛的反刍时间大部分是在中午或下午。
( )A、正确B、错误答案：B8、须发癣是人畜共患病原，所以要注意公共卫生，防止人和动物间的相互感染。
( )A、正确B、错误答案：A9、封闭群动物具有较强的繁殖力和生活力，对疾病抵抗力强，因而广泛应用于预试验、教学和一般实验中。
( )A、正确B、错误答案：A10、树鼩不麻醉就能承受手术切割皮肤、肌肉等引起的疼痛。
( )A、正确B、错误答案：A11、杀灭所有活的微生物叫做消毒。
( )A、正确B、错误答案：B12、鸡在饲养过程中应定期用甲醛等消毒液进行喷雾消毒。
( )A、正确B、错误答案：B13、屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。
气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。
( )A、正确B、错误答案：A14、近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。
如 A系、TA1系等。
近交系的近交代数用大写英文字母 F表示。
例如当一个近交系的近交代数为 87代时，写成（F87）。
( )A、正确B、错误答案：A15、犬大量或连续采血时，可采用颈静脉采血法。
介导紧张性抑制的GABAA受体与颞叶癫痫
介导紧张性抑制的GABA A受体与颞叶癫痫癫痫是脑内兴奋性活动增强和抑制性活动相对低下的结果。
γ氨基丁酸（GABA）是脑内的主要抑制性递质。
在癫痫病人及实验性动物模型的癫痫病灶中均发现GABA介导的抑制功能低下1,2，如果升高脑内GABA浓度或应用GABA 受体的激动剂则可以发挥治疗作用3,4。
GABA A受体是GABA的离子型受体，激活后可产生两种截然不同的抑制形式：相性抑制和紧张性抑制5。
自从发现GABAA受体以来，早期的大多数研究关注于其介导的相性抑制，即抑制性突触后电流/电位。
后来发现GABA可以作用于某些GABA A受体产生持续的抑制性电导，而且这种持续电导所携带的电荷远远大于相性抑制携带的电荷6。
这种紧张性抑制在调节膜电位和神经网络兴奋性中起重要作用。
颞叶癫痫是最常见的局灶性癫痫，约有30%的患者对抗癫痫药物耐药，很多病人需要手术切除治疗。
在颞叶癫痫的形成过程中，海马结构中的紧张性抑制也扮演了重要角色，同时也成为潜在的治疗靶点。
本文将阐述生理状态下海马结构中GABA A受体介导的紧张性抑制及在颞叶癫痫中发生的变化，讨论通过调节紧张性抑制来治疗癫痫的策略。
1、紧张性抑制紧张性抑制是一种持续性的抑制信号。
与相性抑制不同的是，紧张性抑制并不与突触前动作电位形成点对点的锁时信号通讯。
介导紧张性抑制的GABA A受体存在于突触周围或突触外，对GABA亲和力高，且脱敏缓慢或不完全脱敏7。
这样的特点使它们可以结合周围环境中较低浓度的GABA并维持通道持续开放。
海马结构中的齿状回颗粒细胞、海马锥体细胞及中间神经元均存在这种信号8,9,10。
此外，在脑内其他神经元中也可检测到GABA A受体介导的紧张性抑制，例如：小脑颗粒细胞、丘脑神经元、皮层2/3层锥体神经元、皮层神经胶质样细胞、纹状体11,12,13,14,15。
2、海马结构中介导紧张性抑制的GABA A受体及分布目前已知有20种不同的GABA A受体亚基，包括α1–6，β1–4，γ1–3，ε，δ，θ，π和ρ1–3。
P2X2受体在匹罗卡品致慢性癫痫发作大鼠海马组织中表达增高
P2X2受体在匹罗卡品致慢性癫痫发作大鼠海马组织中表达增高刘艳;宋鹏辉;李钢琴;黄昭昭;关秀军;胡敬;邓学军【摘要】Objective To investigate expression of P2X2 receptor in lithium‐pilocarpine‐treated rats and the possible role it played in temporal lobe epileptis(TLE).Methods TLE rat model was established by lithium‐pilocarpine intraperitoneal injec‐tion.Then ,brilliant blue G(BBG) ,a specific P2X2 receptor antagonist was injected intraperitoneally to the TLE rats.The ex‐pression of P2X2 receptor and P2X2 receptor mRNA in hippocampus was detected by Western bl otting and RT‐qPCR respec‐tively ,while the level of glutamate(GLU)in hippocampus was assessed by immunohistochemistry.Results The expression of P2X2 receptor in spontaneous recurrent seizure group was significantly increased(P<0.05) ,while the expression of P2X2 re‐ceptor in the rats treated with BBG was significantly decreased (P<0.05) ,concomitantly ,a parallel result was investigated in the expression of P2X2 receptormRNA(P<0.05).Furthermore ,GLU was also significantly reduced in the BBG group as com‐pared with spontaneous recurrent seizure group(P<0.05) ,and it was negatively correlated with the dose of BBG.Conclusion P2X2 receptor may play a critical role in the development of TLE ,and could be a potential therapeutic target for the treatment of TLE.%目的：通过研究匹罗卡品致癫痫大鼠海马组织中P2X2受体（嘌呤受体）的表达变化，探讨其在颞叶癫痫发病中的作用机制。
中医毕业论文 中医药治疗癫痫研究概况
中医毕业论文中医药治疗癫痫研究概况中医药治疗癫痫研究概况癫痫是一种常见的神经系统疾病，其特点是反复发作的意识丧失、肌肉抽搐以及其他神经功能异常。
中医药作为传统医学的重要组成部分，在癫痫治疗中发挥着重要的作用。
本文将对中医药治疗癫痫的研究概况进行探讨。
一、中医药与癫痫的关系中医药在中国有着悠久的历史，对于各种疾病的治疗积累了丰富的经验。
在中医理论中，癫痫被归类为“痫证”，并且早在古代医籍中就有对癫痫的描述和治疗方法。
中医药治疗癫痫的理论基础主要包括阴阳平衡、脏腑功能调节以及气血调理等方面。
二、中医药治疗癫痫的研究方法中医药治疗癫痫的研究主要采用实验研究和临床研究相结合的方法，其中包括动物实验、临床观察和药物研发等方面。
动物实验常常通过建立癫痫动物模型，观察中药对于癫痫发作次数和持续时间的影响，以及癫痫相关细胞和通路的变化情况。
临床研究则通过观察患者的病情变化来评价中医药的疗效，如癫痫发作频率的减少、持续时间的缩短以及生活质量的改善等。
药物研发则致力于从中药中提取或合成对癫痫具有治疗作用的活性成分。
三、中医药治疗癫痫的研究进展近年来，中医药治疗癫痫的研究取得了一定的进展。
许多研究表明，中药对于癫痫的治疗具有一定的效果，并且与西药相比具有独特的优势。
中药治疗癫痫的机制主要包括调节神经系统功能、抗炎作用和抗氧化应激等方面。
此外，一些中药复方也显示出良好的治疗效果。
四、中医药治疗癫痫面临的挑战和展望尽管中医药治疗癫痫取得了一些成果，但仍然面临着一些挑战。
一方面，中医药治疗癫痫的机制尚未完全明确，需要进一步的研究来探索。
另一方面，临床研究的质量还有待提高，缺乏大样本、多中心的随机对照试验。
此外，中医药治疗癫痫的应用范围和适应症也需要更加明确。
未来，我们可以通过加强中医药治疗癫痫的基础研究，深入挖掘中药的活性成分和作用机制，从而为癫痫的治疗提供更好的方案。
同时，临床研究也需要更加严谨和规范，加强与西医药的结合和比较，提高癫痫患者的治疗效果和生活质量。
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癫痫实验动物模型
集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
癫痫是大脑神经元突发性异常高频放电，导致短暂的大脑功能障碍的一
种神经系统慢性疾病。癫痫具有自发性和反复性等特点，由于异常放电
的神经元在大脑的部位不同，而有多种多样的表现。新型抗癫痫药都是
通过动物模型验证后应用于临床的。
首次推出最大电休克模型（MaximalElectroshockSeizure，MES)
一．利用药物制备癫痫模型（药物建模）
注射药物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸
的循环通路，诱发癫痫发生。
1.注射合成红藻氨酸制备大鼠癫痫模型
红藻氨酸（kainicacid,KA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物中枢神
经系统的谷氨酸受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而
使神经细胞去极化，诱发癫痫发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸
（syntheticalkainicacid,SKA)，腹腔注射。
发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，死亡率低，适宜大规模建
模。
2.注射氯化锂---匹罗卡品致大鼠癫痫模型
近年来一直被认为是研究颞叶癫痫的理想模型。
3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫痫模型
4.急性氯化铁癫痫模型
5.青霉素点燃模型
6.戊四唑点燃模型类似人类失神癫痫特征，
7.戊四氮（PTZ)诱导的急、慢性癫痫
8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入，给予连续电刺激。
9.经眼电刺激大鼠癫痫模型
二．利用手术制备癫痫模型(手术建模）
主要用于模拟外伤后癫痫，机制可能与各神经元细胞之间的突触间连接
有关。
外伤后癫痫（posttraumaticepilepsy，PTE）是继发于外伤性颅脑损伤
（traumaticbraininjury，TBI）的癫痫形式，是常见的最为严重的后遗
症。制作PTE模型要求在体，而非脑片或细胞培养。