调剂业务和处方管理
医院抗菌药处方权限调剂资格管理制度
医院抗菌药处方权限调剂资格管理制度一、概述随着抗菌药物的广泛应用，抗菌药物的滥用和不合理使用问题日益严重。
为了合理使用抗菌药物，提高抗菌药物的疗效和降低耐药性风险，医院应建立抗菌药处方权限和调剂资格管理制度。
二、抗菌药处方权限管理1.建立合理的抗菌药处方权限级别划分，包括主治医师、副主任医师、主任医师等级，并在医院内进行公示。
2.主治医师：具备处方普通抗菌药物的权限，包括一线常用的抗菌药物，并在指定的科室中行使抗菌药物处方权限。
3.副主任医师：具备处方高级抗菌药物的权限，包括主要用于治疗重症感染和多重耐药菌感染的抗菌药物，并在指定的科室中行使抗菌药物处方权限。
4.主任医师：具备处方特殊抗菌药物的权限，包括用于治疗病情特殊、对一般抗菌药物无效的感染的抗菌药物，并在指定的科室中行使抗菌药物处方权限。
5.医院应建立抗菌药处方权限的定期评估与审核制度，对医生的处方行为进行监控，及时发现和纠正不合理使用抗菌药物的情况。
三、调剂资格管理1.医院应向药师提供抗菌药物调剂资格。
2.药师应具备相应的专业知识和技能，同时需要对抗菌药物的使用和调剂有深入的了解，并通过相关的继续教育学习，不断提高自身的专业水平。
3.药师应参与医师抗菌药物处方审核，对患者的诊疗和用药情况进行全面评估，确保抗菌药物的合理使用。
4.医院应加强对药师的管理与监督，建立绩效考核制度，激励药师积极参与抗菌药物的合理使用。
四、监督与评估1.医院应建立医疗质量管理部门，负责监督和评估医院内抗菌药处方权限和调剂资格的执行情况。
2.配备专门人员对医院内的抗菌药处方权限和调剂资格进行定期的审核和评估，及时发现和纠正患者用药不合理的情况。
3.依据评估结果，针对不合格的医师和药师进行培训和指导，提高其抗菌药物使用和调剂的能力和水平。
4.建立跨医院的抗菌药物使用监管机构，加强各医院间的信息共享和协同工作，在全国范围内推进抗菌药物的合理使用。
五、培训与宣教1.医院应定期开展关于抗菌药物的培训和宣教活动，提高医务人员对抗菌药物的认识和理解，改变不合理使用抗菌药物的观念。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度1.0 前言处方是医生用于治疗患者疾病的重要依据，是医疗服务的基本组成部分。
调配处方是药剂师按照医生开的处方制作药品的过程。
为了保障患者用药安全，合理使用药品，我们需要建立完善的处方及处方调配管理制度。
2.0 处方管理制度2.1 处方书写规范医生在开具处方时，应按照规定书写处方单，并在上面填写医生信息、患者信息、药品名称、用量、服用方式等内容。
为保证患者用药安全，医生应严格按照药品的作用和剂量开具处方，不得泛用抗生素等药品。
2.2 处方审核规范药剂师在接到医生开具的处方后，应对处方进行审核，判断药物是否可以组合使用，避免药物之间出现药物不良反应或药物相互作用的情况发生。
2.3处方审查及备案药剂师对于处方的审查是非常重要的一环，可以确保患者用药安全。
在审查过程中，药剂师需要对处方单上的信息进行核实，例如化学成分，剂量含量等内容。
并将处方信息登记到药房管理系统中进行备案，以便随时查阅。
2.4 处方保密处方是患者的医疗隐私，药店及医疗机构应对处方信息进行严格保密，不得随意传递或泄露。
3.0 处方调配管理制度3.1 药品质量管理药品调配过程中，药剂师需要对药品的品质、来源、质量等方面进行检验。
药品质量检验合格后，方可流入药房备用，确保患者用药安全。
3.2 药品储存管理药剂师在药品调配后，需要将调配好的药品按照药品类型、生产日期、保质期等要求进行储存。
药品存储环境需要保持干燥、阴凉、通风、无异味等要求，并定期检查药品库存以确保药品质量，避免过期药品造成安全隐患。
3.3 药品调剂记录药剂师在调剂药品时，需将调剂信息记录在调剂记录册上。
记录中应包括调剂人员、调剂时间、药品名称、数量以及处方的编号等信息。
这些记录可为日后的管理提供帮助。
3.4 药品销售管理医疗机构和药店应按照相关规定进行药品销售管理。
要求患者必须持有处方才可购买处方药，且销售人员应对患者使用禁忌表明、用量、用法等方面进行指导，确保患者用药安全。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项
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调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
XX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法
XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。
一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。
二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。
三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。
（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。
四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。
2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。
3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。
5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。
6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。
7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。
（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。
抗菌药处方权限、调剂资格管理制度
抗菌药处方权限、调剂资格管理制度
一、医务部负责对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核，有记录。
二、注册的医师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权。
高级职称的医师可授予特殊级抗菌药物处方权，中级职称及以上的医师可授予限制级抗菌药物处方权,初级职称及以上的医师可授予非限制级抗菌药物处方权。
三、药师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物调剂权。
高级职称的药师可授予特殊级抗菌药物调剂权，中级职称及以上的药师可授予限制级抗菌药物调剂权，初级职称及以上的药师可授予非限制级抗菌药物调剂权
四、对授予抗菌药处方权或调剂权的医师或药师，医务部通知信息科及时在His系统授予相应的抗菌药使用或调剂权限。
五、职称晋升聘任后抗菌药使用或调剂权限的调整。
医师或药师提出申请，所在科室根据其业务水平、工作情况同意后，医务部考核合格后授权。
六、医院定期将通过行政总查房督查处方、医嘱权限管理，要求随机抽查处方与医嘱结果签发医师与授权管理名单保持一致率295%,对不合理使用抗菌药的医师通报批评，情节严重的停止其抗菌药物处方权。
七、药剂科加强抗菌药调剂的管理，定期检查。
未按规定审核抗菌药处方、调剂、用药交待或未对问题处方进行有效干预的，
应当采取教育培训、批评等措施。
八、抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：①《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等法律、法规；②抗菌药物临床应用及管理制度；③常用抗菌药物的药理学特点与注意事项；④抗菌药物不良反应的防治。
药品分发和调剂管理制度(四篇)
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
处方管理办法
处方管理办法处方管理是指对药师和医生在药品处方开具、调剂和发放过程中的管理和监督。
合理的处方管理能够确保患者用药安全和药师、医生的职业操守。
为此，本文将介绍处方管理的相关法规、重要措施和新技术，以及其对患者、药师和医生的意义。
一、处方管理的法规规定根据国家相关法律法规，药师在药品处方开具、调剂和发放过程中需要遵守一系列规定。
首先，药师必须依法行使处方权，确保处方合法有效。
其次，药师应当按要求认真核对处方中的药品信息，遵循规定进行调剂和发放。
此外，药师还应当妥善保管处方和患者信息，确保信息安全和隐私保护。
二、处方管理的重要措施为了加强处方管理，保障患者用药安全，相关部门和医疗机构采取了一系列重要措施。
首先，建立和完善处方审核制度，加强对处方的临床有效性和合理性的审核。
其次，推行电子处方系统，提高处方管理的效率和准确性。
此外，加强对药品的追溯和监管，遏制虚假处方和药品滥用行为，保护患者权益。
三、处方管理的新技术应用随着信息化技术的发展，处方管理也迎来了新的变革。
例如，人工智能技术的应用可以辅助药师对处方进行快速准确的审核。
同时，区块链技术的应用可以实现药品追溯和信息共享，提高处方管理的透明度和安全性。
这些新技术的应用有助于优化处方管理流程，提升药师工作效率，减少人为失误。
四、处方管理对患者的意义合理的处方管理能够保障患者用药的安全和疗效。
药师的处方审核可以避免患者接受不必要的药物治疗或药物滥用，减少用药风险。
另外，合理处方的调剂和发放也能够确保患者获得规范的用药指导，提供药品的有效治疗保障，增加患者对药物治疗的依从性。
五、处方管理对药师和医生的意义对于药师和医生而言，严格的处方管理能够规范医疗行为，保护其职业尊严和形象。
依法合规地开具处方、勤勉尽责地进行调剂和发放，药师和医生能够提高自身业务水平和药学知识，增加患者对他们的信任和满意度。
同时，处方管理的完善也能够防范药师和医生的职业风险，减少医疗事故的发生。
抗菌药物处方权限调剂资格管理制度
十四、抗菌药物处方权限调剂的成效评估
1.医院应定期对抗菌药物处方权限调剂的成效进行评估，以衡量管理制度的效果。
（1）评估指标包括抗菌药物使用率、合理使用率、患者满意度等。
（2）通过数据分析，发现问题，制定改进措施，不断提升抗菌药物管理水平。
2.成效评估结果应用于抗菌药物管理工作中，为处方权限调剂提供决策依据。
1.医院各相关部门应加强协作，共同推进抗菌药物处方权限调剂工作。
（1）医务部门负责抗菌药物处方权限调剂的总体协调和监督。
（2）药学部门负责抗菌药物目录的制定和更新，提供药物信息支持。
（3）感染管理部门负责抗菌药物使用过程中的感染控制和预防指导。
（4）教育部门负责组织抗菌药物相关知识的培训和教育工作。
（1）档案内容包括抗菌药物处方权限调剂申请表、审批记录、培训资料等。
（2）档案应按照规定年限保存，便于查阅和监督。
2.档案管理应符合以下要求：
（1）确保档案的真实性、完整性和准确性。
（2）采取适当措施，保护档案免受损坏、丢失或泄露。
十二、抗菌药物处方权限调剂的宣传教育
1.医院应加强抗菌药物合理使用的宣传教育工作，提高全院职工和患者的抗菌药物知识水平。
（2）不断完善抗菌药物处方权限调剂的监督管理措施。
2.鼓励全院职工参与抗菌药物处方权限调剂的持续改进工作，共同提高抗菌药物管理水平。
（1）开展抗菌药物合理使用竞赛、研讨会等活动，提升全院抗菌药物合理使用意识。
（2）积极采纳各方意见，不断完善抗菌药物处方权限调剂制度。
十、抗菌药物处方权限调剂的跨部门协作
（2）培训形式可以采用线上线下相结合的方式，确保培训效果。