医学机能实验讲稿-阈刺激、阈上刺激和最大刺激 骨骼肌的单收缩和强直

《生理学》实验讲稿 实验一 阈刺激、阈上刺激和最大刺激 骨骼肌的单收缩和强直收缩 Threshold,Suprathreshold and Maximal Stimulus Single Twitch and Tetanus of Skeletal Muscle 前 言 1.应穿工作服。 2.保持环境的安静，以免动物受惊吓激怒而咬人 3.捉拿动物后切记将盖盖好，以免动物逃跑，咬伤人或其它物品(如电源线） 4.未经老师同意不许使用电脑，不许随意开启电脑，更不许添加或删除程序。一经发现将严肃处理。 5.每个实验小组，排一名代表到509室领取实验物品，当面清点.如有误，及时更正。实验结束清洗干净实验物品后到领取物处还取实验物品。 6.班长或学习委员安排值日生，经老师验收签字后方可离去。 7.垃圾口分别在走廊东西头北墙（铁盖）处。 8.实验报告应在下次实验前由学习委员收齐后交给实验老师。 实验一 阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩 Threshold,Suprathreshold and Maximal Stimulus Single Twitch and Tetanus of Skeletal Muscle 目的要求 掌握阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念观察刺激频率和肌肉收缩反应之间的关系了解强直收缩的形成过程 基本原理 对于多细胞 的组织来说，在一定范围内，刺激与反应之间表现并非“全或无”的关系。当单个方波电刺激作用于坐骨神经或腓肠肌时，如果刺激强度太小，则不能引起肌肉收缩，只有当刺激强度达到阈值时，才能引起肌肉发生最微弱的收缩，这时引起的肌肉收缩称阈收缩。随着刺激强度的增加，肌肉收缩幅度也相应增大，这种刺激强度超过阈值的刺激称为阈上刺激。再继续增大刺激强度，肌肉的收缩幅度不再增大。 单收缩全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。当给肌肉连续的脉冲刺激时，如果后一个刺激落在前一次收缩的舒张期内，每次新的收缩都出现在产次收缩的舒张过程中，收缩过程呈现锯齿状，此收缩称为不完全强直收缩。当刺激频率继续增加时，后一个刺激落在前一次收缩的收缩期内，肌肉则处于完全的持续收缩状态，看不出舒张的痕迹，此收缩称为完全强直收缩。 实验器材 蛙类手术器械，铁架台，双凹夹，锌铜弓，张力换能器，刺激器线、任氏液 生物机能实验系统、手术器械 实验方法 动物手术 观察项目 微机操作 手术过程 1.领取蟾蜍。 2.破坏脑和脊髓 3.后肢皮肤剥除 4.分离腓肠肌，结扎并在远端剪断跟腱 5.分离坐骨神经 6.连接生物机能实验系统 实验项目 观察阈刺激、最大刺激值 观察单收缩、不完全强直收缩及完全强直收缩的形式 实验二 期前收缩和代偿间歇、蛙心起搏点的分析 Analysis of Heart Pacemaker,Premature Systole and Compensatory Pause in Frog 目的要求 通过在心脏活动不同时期给予刺激，以验证心肌在兴奋过程中兴奋周期性变化的特征。采用斯氏结扎法观察蛙心起搏点，并分析心脏兴奋传导顺序 基本原理 1.心脏特殊传导系统具有自律性，不同部位的自律组织自律性不同。正常心脏兴奋传导由窦房结开始，经心肌特殊传导组织相继引起心房、心室的兴奋和收缩。哺乳类动物的心脏起搏点是窦房结，两栖类动物的心脏起搏点是静脉窦。 2.心肌在兴奋时，兴奋性可发生周期性的改变。蛙心兴奋性的特点是有效不应期很长，相当于整个收缩期或舒张早期，在此期间任何强大的刺激均不能引起心肌的兴奋和收缩。但在舒张早期之后，即在相对不应期，一次较强的刺激可在正常窦房结兴奋到达之前产生一次提前出现的兴奋和收缩，称之为期前兴奋和期前收缩。而期前兴奋也有不应期，因此，一次正常的窦房结兴奋到时正好落在期前兴奋的有效不应期内，则不能引起心肌兴奋和收缩，会出现一个较长的舒张期，称为代偿间歇。 实验对象：蟾 蜍 实验器材 1.蛙类手术器械，丝线，铁架台，双凹夹，张力换能器，刺激器线，任氏液 2.生物机能实验系统 实验方法 1.动物手术 2.观察项目 3.微机操作 手术过程1 1.领取蟾蜍 2.破坏脑和脊髓 3.暴露心脏 4.将蛙心夹夹住心尖，并与张力换能器和刺激器相连 5.观察期前收缩和代偿间歇。 手术过程2 1.领取蟾蜍 2.破坏脑和脊髓 3.暴露心脏 4.识别心脏各结构，观察心脏静脉窦、心房和心室的活动顺序及各部位的速率 5.进行斯氏结扎并观察 实验结果 蛙心解剖位置前面观 蛙心解剖位置后面观 1.在静脉窦和心房交界处的窦房沟出结扎，阻断静脉窦和心房之间的传导。观察蛙心各部博动的变化，并记录。 2.在上述步骤完成后，在心房和心室间的房室沟处进行第二次结扎，观察结扎后蛙心各部搏动的变化，并记录。 注意事项 1..使用蛙心夹时,尽量少夹一些。在蛙心舒张期时夹蛙心夹 2..在和张力换能器相连时，用力不宜过大，以免损伤应变片 实验三 家兔呼吸运动的调节(各种因素对呼吸运动的调节) Regulation of Respiration 目的要求 学习测定家兔呼吸运动的方法 观察并分析影响呼吸运动的各种因素 观察兔呼吸运动过程中胸膜腔内压的变化规律 基本原理 正常节律性的呼吸运动是中枢节律性活动的反映，是在中枢神经系统参与下，通过多种传入冲动的作用，反射性调节呼吸的频率和深度来完成的。其中较为重要的调节活动有呼吸中枢的直接调节和肺牵张反射等的反射性调节。因此，体内外各种刺激可以作用中枢或通过不同的感受器反射性地影响呼吸运动。 平静呼吸时，胸膜腔内压力虽然随着呼气和吸气而升降，随着呼吸深度的变化而变化，但其数值始终低于大气压力而为负值，故胸膜腔内压也称为胸内负压。 实验对象 家兔 实验器材 1.手术器械、兔手术台、气管插管、注射器（20mL、5mL、 1ml ）、长橡皮管、压力换能器、纱布、手术线，粗穿刺针头、20％氨基甲酸乙酯溶液、3％乳酸溶液、缺氧瓶、CO2瓶、生理盐水。 2.生物信号处理器。 实验方法 1.动物手术 2.观察项目 3.微机操作 手术过程 1.领取动物 2.称重 3.麻醉、固定 4.手术、分离气管 5.气管插管并与压力换能器相连接 6.分离两侧迷走神经 7.待各项结果出来后，进行胸膜腔穿刺 观察项目 1.正常呼吸曲线 2.增加无效腔 3.连接缺氧瓶 4.连接CO2发生器 5.静脉注射3％乳酸 6.切断一侧迷走神经 7.切断另一侧迷走神经 8.观察胸膜腔内压及在呼吸周期内的规律变化 实验结果 实验四 影响尿生成的因素(各种因素对尿生成的影响) Affecting Factors of Urine Forming 目的要求 1.学习家兔尿液收集的实验方法 2.观察某些神经、体液因素对尿生成的影响 基本原理 尿的生成过程包括肾小球滤过、肾小 管和集合管重吸收及分泌、排泄过程。 肾小球滤过作用受滤过膜通透性、肾小球有效滤过压和肾小球血浆流量等因素的影响。肾小管和集合管重吸收受小管液的溶质浓度和血液中血管升压素及肾素—血管紧张素—醛固酮系统等因素的影响。凡能影响上述各种因素者，均可影响尿的生成 实验对象 家兔 实验器材 手术器械、 兔手术台、 纱布、 手术线、 注射器（20mL、2mL） 、 气管插管、 膀胱漏斗、速尿、 尿糖试纸、 20％氨基甲酸乙酯溶液、 垂体后叶素、 20％葡萄糖溶液、 生理盐水、 1：10000去甲肾上腺素。 实验方法 1.动物手术 2.观察项目 手术过程 1.领取动物 2.称重 3.麻醉、固定 4.手术、分离气管 5.腹部手术 6.插膀胱漏斗 观察项目 1.记录基础尿量（滴/分） 2.注射生理盐水（37℃ 、20ml） 3.注射20％葡萄糖5ml 4.注射甘露醇（2ml/kg体重） 5.注射速尿（5mg/kg体重） 6.注射垂体后叶素（2—5U） 7.注射去甲肾上腺素（1：10000、） 《病理生理学》实验讲稿 实验五 水肿（影响血管内外液体交换的因素及实验性水肿） 实验目的 学习蟾蜍灌流标本制备和复制蟾蜍水肿模型的方法 观察灌注液渗透压、微血管壁通透性及淋巴回流等因素在水肿发生中的作用 实验原理 1.采用结扎动物躯干（阻断浅表淋巴及静脉回流） 2.静脉滴注中分子右旋糖酐（改变血浆胶体渗透压） 3.静脉滴注组胺（增加毛细血管通透性） 4.以体循环灌注量和流出量的差值为指标，判定血管内外液体交换平衡与组织液生成情况。 实验动物 牛蛙或蟾蜍 实验器材 蛙类手术器戒一套、1%肝素林格液、%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林格液。 实验步骤 一. 安装蟾蜍动、静脉灌流装置 将3套10ml输液器挂在输液架上，灌流杯距蟾蜍约30cm。向输液器中分别加入10ml的%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林格液，依次打开调节器驱尽麦菲管以下部分的气泡，最后以林格液充满输液管道和动脉插管，旋紧调节器备用。 二.蟾蜍体循环灌流系统的制备 1.毁髓 2.固定，开胸 3.插动脉插管 4.插排液管 三.灌流 1.在蟾蜍背部穿过一根丝线，结扎躯干，灌入林格液8ml,记录出入。 2.关闭林格液，灌入中分子右旋糖苷8ml,记录出入。 3.关闭中分子，灌入组胺液2ml，关闭。再灌入林格液8ml，记录出入。 注意事项 1.结扎左主动脉前要先肝素化，心室收缩时注射1%肝素，防止血液凝固。 2.安装灌流装置时，要使麦菲管以下全部充满林格液，不能留有气体。 操作步骤 安装灌流装置（以林格液充满输液管道和动脉插管） 毁髓 固定开胸 分离左主动脉穿线2条 ，注射1%肝素 ，动脉插管（结扎近心，插管向远心） 滴注林格液10滴/分 ， 插入排液导管 ， 灌流（包括结扎躯干后灌入林格液8ml;