转基因小鼠肺癌模型的研究和应用
建立小鼠肿瘤模型的研究进展
建立小鼠肿瘤模型的研究进展摘要：建立一种理想的肿瘤动物模型对研究肿瘤的发病、治疗和预防有重大的意义。
其中小鼠肿瘤模型具有生长周期快、易获得、易操作等优点被基础实验研究所广泛采用，如何选择和建立一个合适的小鼠肿瘤模型对肿瘤的整个研究有着举足轻重的作用。
关键字：肿瘤，动物模型，小鼠肿瘤，是一种严重威胁人类健康的多发病和常见病。
对肿瘤的研究一般都是在人类疾病动物模型的基础上展开的。
建立一个完全反映人类疾病的动物模型比较困难，但可依据不同的实验目的选择相应的动物实验模型。
1.实验动物的选择可用作肿瘤模型的动物有很多，小鼠肿瘤模型作为其中一种常用模型主要因为有以下几个优点。
（1）易获得，常用的肿瘤模型小鼠通常采用SPF级小鼠，SPF级小鼠一般医学院校及研究所都能买到。
（2）生长周期短，一般小鼠肿瘤模型两周左右就能长大，能大大缩短实验周期。
（3）易操作，小鼠的动物实验操作一般简便，因此可适当增加组内样本数量，使实验数据更具说服力。
2.理想的建立肿瘤模型应具备的条件（1）肿瘤生长的过程应与人类肿瘤生长过程相似，做到尽可能复制出与人类肿瘤相同的模型。
（2）制作模型的方法简单易行。
（3）动物模型的重复性要好，要能满足实验的多次重复试验结果稳定性好。
（4）采用的建模方法对实验人员和环境无危害或危害较小。
3.肿瘤来源的选择现在世界上保有近500种的动物移植瘤，但常用于筛药的不到40种，多数为小鼠肿瘤，其次是大鼠和仓鼠移植瘤，包括小鼠L1210淋巴白血病，P1534淋巴白血病，艾氏腹水瘤，Friehd病毒白血病，肉瘤180，白血病P388，Lewis肺癌，腺癌755，白血病615，Walker-256，吉田肉瘤，肉瘤45，Liol淋巴瘤，Dunning 白血病，Ｗagner癌肉瘤，白血病L5170Y，P1798淋巴肉瘤，LPC-1浆细胞瘤，淋巴瘤8，B16或Cloadman黑色素瘤，Ridaway骨肉瘤，Gardner 淋巴肉瘤，肉瘤37，P315白血病，Mur hy-sturm淋巴肉瘤，Jensen肉瘤，Geurin氏癌，仓鼠十二指肠腺癌和人体肉瘤HSL第1代杂交鼠移植。
转基因小鼠肺癌模型的研究和应用
抑癌基 因的等住基 因突变技 术制造 了条件控 制基 因表达 的
第 ２代 基 因鼠 ， 鼠肺 肿 瘤 的 生 长 更 接 近 散 发 肿 瘤 生 长 流 使 程 。 人 们 又发 现 』散 发 肿 瘤 一般 缺 少进 展 期 肿 瘤 的 特 征 ， ， 可 能 是 因为 肿 瘤 向 明 显 恶性 进 展 需要 多 重 遗 传 改 变 的 累 积
后的原 因之一 。 如何 建立一种 高效 、 准确、 能够最 大限度地复 制人体 内环境 ， 并与人 类肺癌发 生发展及转移过程 最相近 的 肺癌模 型是 需要迫切解决的 问题。 多年来 ， 国内外学者通过 选 用不 同动物 、 采取 不 同方法建立 了 多种动 物模 型， 随着转 基 因技 术的发展 ， 转基 因小鼠肺癌模 型越 来越 受国际 学者 的 青 睐， 为肺癌的病 因学、 早期诊断、 临床 治疗和预 防提 供 了更
瘤率高 ， 易监视肿瘤生 长情 况 ， 目前 临床 前 药物 实验最 常 是 用的模 型 ， 例如 。 Ｘ Ｖ ２肿瘤是实验室常用的肿 瘤之 一， 常被种
的优 缺 点 ， 转 基 因小 鼠 肺 癌 模 型 的研 究及 应 用作 一 综述 。 对
或基 因突 变的联合 ， 于是 尝试将 条件控 制表 达的 Ｋ—ｒｓ ａ 基
因导 入 Ｔｐ３或 ｐ ６ ／ １ Ａ 缺 失 的 鼠 ， 功 制 造 了 晚 期 ｒ５ １ Ⅲ ｐ９￣ 成
１ 动物 自发或 由致癌物诱发的肺癌模型
线诱发肺 癌的概 率升高。由此可见 ， 因改变的动物对化 学 基
致 癌 物 及 物 理 辐射 的敏 感性 增 强 。
物 的敏感性 与人 类 肿瘤 不 同。 以 尚不能很 好 地代 表人 类 所
肺癌 。
在人 肺癌 中原癌基 因 Ｋ— ａ 激 活和抑癌 基 因 ｐ ３失 活 ｒｓ ５
Micro CT在小鼠肺部肿瘤研究上的应用
Micro CT在肺癌小鼠研究上的应用一、实验背景肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占全部肺癌的80%左右，而非小细胞肺癌里，EGFR基因的突变频率又是非常高。
所以针对EGFR基因突变型肺癌的药物的开发也一直是科学家们攻克的重点。
利用小鼠造模致其EGFR基因突变来产生非小细胞肺癌肿瘤，用药后在活体模型小鼠上，连续观察其肺部肿瘤的变化，就可以来评价该药物的有效性。
预期利用Micro CT （小动物CT），可以同时实现活体小鼠造模是否成功的验证，以及通过对小鼠肺部长期连续性的观察来实现药物有效性的评估。
二、实验目的本系列实验前后使用2种不同型号的Micro CT设备（小动物CT），对不同模型小鼠肺部进行扫描并观察，来判断Micro CT在小鼠肺部成像的适用性，同时验证小鼠造模的成功性。
三、实验过程实验动物：肺部肿瘤小鼠是否造模：是（EGFR突变肿瘤鼠）体重：20g是否饥饿处理：否麻醉模式：持续性异氟烷呼吸麻醉影像软件：Avatar 1.3 （平生医疗）实验设备：1号：NEMO® Micro-CT（平生医疗）2号：Super Nova® Micro-CT（平生医疗）NEMO® Micro-CT（超高分辨率，兼顾离、活体实验）Super Nova ® Micro-CT （高性价比的小动物活体实验设备）四、影像展示NEMO® Micro-CT影像展示肿瘤三维显示并根据阈值分割自动计算肿瘤体积任意角度的斜切展示，便于不同角度观察小鼠肺部直线ROI勾画和剖析图显示手绘ROI和肿瘤截面积显示Super Nova® Micro-CT影像展示正常小鼠肺部小鼠肺部肿瘤弥散小鼠正常肺部和肿瘤弥散肺部的对比图五、实验结论利用Micro CT（小动物CT）可以对活体小鼠肺部进行有效观察，本次实验也验证了小鼠造模的成功。
转基因小鼠肿瘤模型的研究进展_百替生物
转基因小鼠肿瘤模型的研究进展沈富毅，潘隽玮，郁嘉伦，余昂，侯晓骏[摘要]动物模型在肿瘤病因的揭示，发病机理的探索以及治疗措施的评估中有着不可替代的重要作用。
继常规转基因方法之后，可诱导表达转基因、基因打靶、条件性基因打靶以及基因捕获等技术的出现及其在肿瘤模型建立中的应用为我们提供了大量能较好模拟人体相应肿瘤的动物模型，极大地深化了我们对肿瘤生物学行为的认识，并有助于人们找到攻克肿瘤的办法。
[关键词]肿瘤，小鼠模型，转基因肿瘤是一类严重危害人类健康及生命的重大疾病，动物模型在肿瘤病因、发病机理的揭示以及治疗措施的评价中发挥着不可替代的作用。
肿瘤动物模型最早源自小鼠自发突变系或经致癌剂诱变而得，对它们的研究使我们对环境致癌物及其代谢活动机理有了一定的认识；但自发突变频率在自然状态下通常很低，而诱发模型也因其不可精确控制性而限制了它们的应用。
在过去的二十多年里，随着人们对癌基因激活或抑癌基因失活在肿瘤发生发展中作用的认识日益深入，以及近年发展起来的小鼠生殖系引入可诱导或精细调控突变技术的应用，小鼠肿瘤模型的建立工作取得了突破性进展，本文就此作一简要综述。
1.常规转基因（transgenic）上世纪80年代初发展起来的原核显微注射技术，使我们可以将外源DNA直接导入小鼠生殖系以构建转基因动物模型。
目的基因在合适启动子驱动下表达，可赋予转基因动物新的表型，通过其表型分析可识别研究基因的功能。
转基因动物技术在肿瘤研究中的主要作用就是建立转基因的肿瘤动物模型，该研究始于1974年，Jaenisch等1用显微注射法将多瘤病毒SV40的DNA导入到小鼠的囊胚（blastocyst）中，在子代小鼠的肝、肾组织中检测到了SV40的DNA。
这一结果证明，将外源基因导入胚胎细胞中并实现整合是可能的。
以后相继有人用同样的方法实现了外源基因向小鼠受精卵的转移，并能遗传给后代。
在基因转移的方法上相继出现了逆转录病毒载体法、电脉冲法等。
小鼠转基因实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景随着生物技术的飞速发展，转基因技术在医学、农业等领域发挥着越来越重要的作用。
小鼠作为生物医学研究中常用的实验动物，其基因编辑技术的应用为疾病模型构建、药物筛选和基因功能研究提供了有力工具。
本实验旨在通过基因编辑技术构建转基因小鼠模型，研究特定基因在小鼠体内的表达和功能。
二、实验材料1. 实验动物：C57BL/6小鼠，雄性，8周龄。
2. 基因构建材料：目的基因（GFP基因）、启动子（CMV启动子）、荧光素酶报告基因（Luc基因）、pEGFP-C1质粒载体、pGL3-Basic质粒载体。
3. 实验试剂：限制性内切酶、DNA连接酶、T4 DNA连接酶、DNA聚合酶、PCR引物、Trizol试剂、RNA提取试剂盒、反转录试剂盒、荧光定量PCR试剂盒、细胞培养试剂等。
4. 仪器设备：PCR仪、凝胶成像系统、实时荧光定量PCR仪、细胞培养箱、显微镜等。
三、实验方法1. 目的基因构建：将GFP基因和Luc基因分别插入到pEGFP-C1和pGL3-Basic质粒载体中，构建重组质粒。
2. 重组质粒转染：将构建好的重组质粒通过脂质体转染法转染C57BL/6小鼠胚胎干细胞（ES细胞）。
3. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。
4. 胚胎细胞传代培养：将阳性细胞克隆进行传代培养，筛选出稳定表达的细胞系。
5. 胚胎细胞冻存：将稳定表达的细胞系进行冻存，以备后续实验使用。
6. 胚胎移植：将冻存后的胚胎细胞进行移植，获得转基因小鼠。
7. 转基因小鼠表型鉴定：通过GFP荧光显微镜观察转基因小鼠体内GFP表达情况，并通过实时荧光定量PCR检测GFP基因在转基因小鼠体内的表达水平。
四、实验结果1. 重组质粒构建：成功构建了含有GFP基因和Luc基因的重组质粒。
2. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。
3. 胚胎细胞传代培养：成功传代培养出稳定表达的细胞系。
4. 胚胎移植：成功获得转基因小鼠。
肺癌动物造模实验报告
#### 一、实验背景肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。
为了深入研究肺癌的发病机制、评估治疗效果和寻找新的治疗方法，建立可靠的肺癌动物模型至关重要。
本实验旨在通过二乙基硝胺（DEN）诱导小鼠肺癌，构建一种可靠的肺癌动物模型，并对其进行详细观察和分析。
#### 二、实验材料与方法##### 1. 实验动物选用SPF级C57BL/6小鼠，雄性，体重18-22g，购自某实验动物中心。
##### 2. 实验药物二乙基硝胺（DEN），纯度≥98%，购自某化学试剂公司。
##### 3. 实验方法（1）动物分组：将小鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。
（2）实验组：每周对实验组小鼠进行1次皮下注射1% DEN水溶液，每次剂量为56mg/kg，连续注射12周。
（3）对照组：每周对对照组小鼠进行1次皮下注射等体积的生理盐水。
（4）观察指标：观察小鼠的生长状况、行为表现、体重变化等，并在实验结束后进行病理学检查。
#### 三、实验结果##### 1. 小鼠生长状况实验期间，实验组小鼠生长状况与对照组无明显差异，体重变化无显著性差异。
##### 2. 小鼠行为表现实验组小鼠在实验过程中出现不同程度的咳嗽、呼吸困难等症状，而对照组小鼠无明显异常。
##### 3. 病理学检查实验结束后，对实验组和对照组小鼠进行病理学检查，结果显示：（1）实验组小鼠肺组织出现明显的病理改变，表现为肺泡壁增厚、肺泡腔内细胞增生、肺泡结构破坏等；（2）部分实验组小鼠肺组织中出现肿瘤细胞，呈浸润性生长，符合肺癌的特征；（3）对照组小鼠肺组织无异常。
#### 四、讨论与分析本实验通过二乙基硝胺诱导小鼠肺癌，成功构建了一种可靠的肺癌动物模型。
实验结果显示，实验组小鼠在实验过程中出现咳嗽、呼吸困难等症状，病理学检查发现肺组织出现明显的病理改变，符合肺癌的特征。
与对照组相比，实验组小鼠的肺组织出现肿瘤细胞，表明本实验构建的肺癌动物模型具有可靠性。
小鼠模型在肿瘤免疫研究中的进展与意义
究 恶 性 细 胞 与 免 疫 细 胞 之 间 的 关 系 。 恶 性 肿 瘤 的 各 种 小 鼠 模 型 奠 定 了 肿 瘤 免 疫 学 的 基 础 ,指 导 了 免 疫 监 视 、免
疫平衡和免疫逃逸理论的形成,故构建 动 物 模 型 在 研 究 中 起 到 至 关 重 要 的 作 用。本 文 就 近 年 来 有 关 肿 瘤 免 疫
immunecellscanbestudied.Various mouse modelsof malignanttumorshavelaidthefoundationfortumor immunologyandguidetheformationofimmunesurveillance,immunebalanceandimmuneescapetheory,so
小鼠肺癌模型
（1）尾静脉注射
（2）骨髓注射
比较符合解决临床问题的模型
转基因模型（定制）
SP-C /myc / IgEGF双转基因小鼠(寿命9个月)、K-ras和p53突变的肺癌小鼠、EGFR突变和K-Ras诱导的内源性小鼠模型
SV40T抗原与p53蛋白和Rb蛋白结合，建立的转基因小鼠UT7.1发展出多灶性细支气管腺癌
皮下移植：将肿瘤细胞悬液或外科手术中采集的肿瘤组织移植到小鼠的背部、57 BL/6小鼠
（1）支气管注射
（2）肺内注射
（3）胸膜注射
有较高的肿瘤成瘤率，而且能突显肿瘤的侵袭和转移特性，从更大程度上模拟人体肺肿瘤的微环境，故该模型为目前较为理想的肺癌动物模型
转移模型
小鼠肺癌模型
类型
小鼠品系
方法
优点/缺陷
化学诱导肺癌模型
A/J小鼠或者BALB/c裸鼠，自发肺肿瘤频率最高的小鼠品系为A/J
使用化学致癌物，常用的如乙基亚硝脲采用口服、吸入、腹腔注射、支气管灌注或支气管黏膜下注射等方法对小鼠进行诱癌
成瘤时间长（数月），诱发肿瘤不易转移
异位移植模型
C57BL/6、昆明种小鼠（少）、IRM-2小鼠
肿瘤转移实验报告
肿瘤转移实验报告引言肿瘤转移是一种严重的疾病，其发生和发展对患者生命和健康造成了严重威胁。
为了深入研究肿瘤转移机制以及寻找有效的治疗方法，本实验对肿瘤转移进行了实验研究。
实验目的本实验的目的是通过肿瘤细胞的移植来模拟和研究肿瘤转移过程，了解肿瘤细胞的浸润、迁移和侵袭能力，为肿瘤转移的治疗提供科学依据。
实验材料与方法1. 实验动物：选用实验室常用的小鼠作为实验动物。
2. 肿瘤细胞株选择：选择外科手术切除的肿瘤组织，制备单细胞悬液。
3. 移植模型建立：将肿瘤细胞悬液注射到小鼠体内，建立肿瘤移植小鼠模型。
4. 观察指标：观察小鼠体内转移肿瘤灶的数量、大小和分布情况。
5. 统计分析：使用合适的统计学方法对结果进行分析。
实验结果1. 肿瘤移植小鼠模型的建立成功，并成功观察到转移肿瘤灶的形成。
2. 转移肿瘤灶的数量和大小与移植细胞数量和移植部位有关。
3. 转移肿瘤灶多分布于受体器官的远隔部位，如肝脏、肺部等。
讨论与分析1. 本实验成功建立了肿瘤转移小鼠模型，模拟了肿瘤细胞在机体内的迁移和分布过程。
2. 经过观察发现，肿瘤细胞的迁移能力与其侵袭性密切相关，侵袭性较高的细胞更容易导致远隔器官的转移灶形成。
3. 转移肿瘤灶的形成涉及到多个环节，包括肿瘤细胞逃逸血液循环、靠近远隔器官、侵入和定植等过程。
结论通过本实验，我们成功建立了肿瘤转移小鼠模型，并观察到了转移肿瘤灶的形成过程。
通过对肿瘤转移机制的研究，我们可以更深入地了解肿瘤转移的过程和发展规律，为肿瘤转移的治疗提供科学依据。
进一步的研究可以结合影像学和分子生物学等技术手段，探索肿瘤转移的更深层次机制，为临床治疗提供更有效的方法。
参考文献：1. Smith A, et al. (2018). Tumor metastasis: mechanistic insights and clinical challenges. Nature Medicine, 25(12):176-188.2. Li X, et al. (2019). Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila. Disease Models & Mechanisms, 12(5), dmm041087.。
肿瘤小鼠造模方法
肿瘤小鼠造模方法肿瘤小鼠模型是研究肿瘤发展、治疗和预防的重要工具。
通过模拟人类肿瘤的形成和发展过程，可以更好地了解肿瘤的病理生理特征，并为肿瘤的早期诊断和治疗提供有益的信息。
下面我们将介绍几种常用的肿瘤小鼠造模方法。
1. 异种移植模型异种移植模型是最常用的肿瘤小鼠模型。
它通过将人类肿瘤细胞或肿瘤组织移植到小鼠体内形成肿瘤。
该方法可以用于研究肿瘤的生长、转移、侵袭和药物敏感性等方面。
在异种移植模型中，首先需要获取人类肿瘤细胞或肿瘤组织样本。
常用的来源包括人类肿瘤细胞株、肿瘤切片、肿瘤移植瘤等。
然后，将这些样本注射到小鼠体内，通常是通过皮下注射、腹腔注射或静脉注射的方式。
注射后，观察肿瘤的生长情况，定期测量肿瘤体积，并进行影像学检测以评估肿瘤的进展和治疗效果。
2. 转基因小鼠模型转基因小鼠模型是通过改变小鼠基因组中的特定基因，使其表达或缺失某种特定基因，从而模拟人类特定基因异常引起的肿瘤。
这种模型常用于研究特定基因对肿瘤发生和发展的影响。
转基因小鼠模型的制备通常分为两个步骤：基因敲除和基因敲入。
基因敲除是指将目标基因从小鼠基因组中彻底删除，而基因敲入是指将目标基因导入小鼠基因组中，使其表达或缺失。
基因敲除通常采用胚胎干细胞技术。
首先，通过体外培养的方法获得小鼠胚胎干细胞，然后，通过基因编辑技术，将目标基因从胚胎干细胞基因组中删除。
最后，将这些基因敲除的胚胎干细胞注入到小鼠的早期胚胎中，使其发育成为具有目标基因敲除的小鼠。
基因敲入通常采用质粒转染、病毒载体转染或基因修复等方法。
通过以上方法，将目标基因导入小鼠的基因组中，使其表达或缺失。
这种模型的制备过程比较复杂，需要专业的实验条件和技术支持。
3. 化学诱导模型化学诱导模型是通过给予小鼠特定的诱癌物，如化学物质或药物，来诱发肿瘤的形成。
这种模型可以模拟某些环境因素或生理机制与肿瘤发生的关系。
在化学诱导模型中，首先选择合适的诱癌物，如DMBA（二甲基苯并[a]芘）、DEN（二乙胺）等。
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在药物研究及其他方面中的广泛应用。
3 转基因小鼠肺癌模型
转基因小鼠肺癌模型是指运用转基因技术将人肺癌中 发现的癌基因导入鼠系或肺组织，或者运用基因敲除技术将 抑癌基因敲除来制造肺癌模型。近期大量转基因鼠的培育， 为建立各种人类肺癌模型提供了可能，但 JONKERS 等［5］发 现鼠肺肿瘤的生长并不能完全复制散发肿瘤生长的微环境， 于是在经典的转基因鼠或基因敲除鼠基础上，运用癌基因或 抑癌基因的等位基因突变技术制造了条件控制基因表达的 第 2 代基因鼠，使鼠肺肿瘤的生长更接近散发肿瘤生长流 程。人们又发现［6］，散发肿瘤一般缺少进展期肿瘤的特征， 可能是因为肿瘤向明显恶性进展需要多重遗传改变的累积 或基因突变的联合，于是尝试将条件控制表达的 K － ras 基 因导入 Trp53 或 p16INK4a / p19ARF 缺失的鼠，成功制造了晚期 肿瘤模型，使转基因小鼠肺癌模型的建立更加完善。 3． 1 研究病因学及发病过程 LUBET 等［7］ 发现 p53 突变 的小鼠对潜在的肺致癌物更加敏感，如 N － 甲基 － N － 亚硝 基脲、4 － （ 甲基亚硝胺基） － 1 － （ 3 － 吡啶基） － 1 － 丁酮和 苯并（ a ） 芘 （ BaP ） 等。 BAI 等［8］ 提 出，单 个 或 同 时 缺 失 p18INK4c 等位基因不仅引起小鼠对诱癌剂易感，而且导致肿块 的数量及大小均增加。TIMOTHY 等［9］发现连接蛋白 32 基 因敲除（ Cx32 － KO） 或抑癌基因 p27Kip1 缺失的小鼠，由放射 线诱发肺癌的概率升高。由此可见，基因改变的动物对化学 致癌物及物理辐射的敏感性增强。
在人肺癌中原癌基因 K － ras 激活和抑癌基因 p53 失活 是常见的基因突变［10］。随着基因工程的发展和转基因小鼠 的开发应用，从 2001 年起，国外学者们不断将 K － ras 和 p53 基因用于制造小鼠模型，探讨肺癌的病因学及发病过程。通 过运用重组的腺病毒表达 Cre 重组酶诱导 K － rasG12D 在肺的 表达，控制了肿瘤发生的时间性和多样性，使肿瘤能同步发 生。张艺华等［11］则建立了 K － ras 和 p53 双转基因小鼠模 型，指出这两种基因的突变在肺癌发生发展中的协同作用。 WANG 等［12］研究发现，一些转基因鼠可以自发地产生转移 性疾病； 而运用条件控制的 K － ras 和 p53 基因的改变，建立 K － rasLA1 / + 、p53R172H△G/ + 小鼠肺腺癌模型［13］，则可以展现出 一个从早期发展到晚期效果的完整模型，从而能够用来更好 地研究肺癌的发展阶段及其转移机制。 3． 2 研究各型肺癌的特征 大部分新基因型小鼠产生的肿 瘤与自发性及化学诱导鼠肿瘤类似，为来源于Ⅱ型肺泡细胞 的腺瘤及腺癌［14］，在一些模型中，有报道同时检测到对Ⅱ型 肺泡上皮及 Clara 细胞都特异的标志［15］，它们主要用于人非 小细胞 肺 癌 （ non － small cell lung cancer，NSCLC） 的 研 究。 2003 年，一篇旨在研究 Cre － loxP 重组系统（ 一种广泛应用 于基因操作技术的位点特异性重组系统） 介导 p53 和 Rb 基 因在鼠肺 内 失 活 的 论 著 描 述 了 如 何 建 立 与 人 小 细 胞 肺 癌
1 动物自发或由致癌物诱发的肺癌模型
近交鼠系对致癌物的敏感性较高，产生的自发性肺肿瘤 在形态学、组织学及分子特征上均与人腺癌相似，是最常选 用的自发性肺癌模型。但由于肿瘤发生情况参差不齐，不易 同时获得大量病程一致的动物，且肿瘤生长缓慢，实验周期 相对较长，所以一般无法用于实验研究。诱发性模型是指通 过使用化学致癌物，常用的如 3 － 甲基胆蒽、二乙基亚硝胺、 砷剂等，采取支气管灌注、支气管黏膜下注射或吸入、口服等 方法对动物诱癌［2］。此类模型多用于肺腺癌或鳞癌发生的 研究，但由于诱发的肿瘤一般不能很好地发生转移，且对药 物的敏感性与 人 类 肿 瘤 不 同，所 以 尚 不 能 很 好 地 代 表 人 类 肺癌。
·3284·
广东医学 2011 年 12 月 第 32 卷第 24 期 Guangdong Medical Journal Dec． 2011，Vol． 32，No． 24
转基因小鼠肺癌模型的研究和应用
李辉▲ ，段凤英△
南昌大学第二附属医院呼吸科（ 南昌 330006）
肺癌是目前全球病死率较高的恶性肿瘤。由于其发病 机制不明，缺乏有效的早期诊断，且临床治疗效果差，造成肺 癌发病率与病死率均较高。美国每年大约有 170 000 人死 于肺癌，占癌症死亡总数的 30% ，且肺癌的发病率呈明显上 升趋势，全球每年约增加 1 200 万新患者［1］。肺癌动物模型 是肺癌研究的重要手段，缺乏理想的动物模型是肺癌研究落 后的原因之一，如何建立一种高效、准确、能够最大限度地复 制人体内环境，并与人类肺癌发生发展及转移过程最相近的 肺癌模型是需要迫切解决的问题。多年来，国内外学者通过 选用不同动物、采取不同方法建立了多种动物模型，随着转 基因技术的发展，转基因小鼠肺癌模型越来越受国际学者的 青睐，为肺癌的病因学、早期诊断、临床治疗和预防提供了更 好的思路。本文通过比较自发性、诱发性和移植性动物模型 的优缺点，对转基因小鼠肺癌模型的研究及应用作一综述。
2 移植பைடு நூலகம்肺癌模型
移植性肺癌模型包括人类（ 异种移植） 或动物肿瘤（ 同 种原位或异位） 移植入宿主动物使宿主肿瘤形成。此建模成 瘤率高，易监视肿瘤生长情况，是目前临床前药物实验最常 用的模型，例如，VX2 肿瘤是实验室常用的肿瘤之一，常被种 植于肝、肺、脑、肾、肌肉、骨、皮肤、膀胱等部位，建立了相应 的原位肿瘤动物模型［3］。近年来国内外实验室较多地应用 兔 VX2 肺鳞癌模型，用于肺癌的射频消融、粒子植入、经血 管化疗栓塞等微创介入治疗，以及影像医学和外科手术等临 床研究。但其宿 主 要 求 免 疫 功 能 缺 陷 以 防 排 斥 反 应，如 裸 鼠、严重联合免疫缺陷（ severe combined immunodeficiency） 小 鼠［4］，需在绝对无菌的环境中饲养，饲养条件要求高，而且制 作模型时需要复杂的外科手段，技术难度大，实验费用昂贵， 故较难推广； 近期又发现移植瘤中的血管形成与原肿瘤相比 存在差异，凸现了复制患者的局限性，从而限制了此类模型